El Hospital Regional de Málaga presenta en la Academia Americana de Alergia los avances en su investigación sobre patologías alérgicas respiratorias
En los últimos cinco años, la Unidad de Gestión Clínica de Alergología ha realizado más de mil estudios celulares e inmunológicos para el diagnóstico de alergias localizadas a nivel nasal y bronquial
La Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología, en su última reunión anual celebrada en San Francisco, ha dedicado una sesión especial a la Unidad de Gestión Clínica de Alergología del Hospital Regional de Málaga. La sesión tenía como objetivo que los profesionales del centro malagueño expusieran los estudios y avances llevados a cabo en alergias localizadas en vías respiratorias, dirigidos por la alergóloga Carmen Rondón Segovia y el director de la Unidad, Miguel Blanca Gómez, en colaboración con investigadores del centro sanitario.
Este encuentro científico, considerado como uno de los foros más destacados de expertos en alergología e inmunología del mundo, ha reunido a más de 7.700 especialistas.
La línea de investigación sobre enfermedades alérgicas respiratorias es una de las más destacadas dentro de la Red Nacional de Investigación de Reacciones Alérgicas a Alergenos y Fármacos (RIRAAF) que coordina el doctor Blanca. Los estudios en esta materia han convertido al complejo hospitalario en centro pionero a nivel internacional en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad localizada en vías respiratorias.
En los últimos cinco años, las investigaciones han puesto en evidencia que un 25% de los pacientes atendidos en consulta en el Hospital Civil por rinitis, conjuntivitis o asma bronquial, no se detecta una causa alérgica utilizando los procedimientos tradicionales, como las pruebas cutáneas y determinaciones analíticas.
En estos pacientes son necesarios estudios funcionales específicos, donde se analiza la respuesta alérgica de la mucosa respiratoria, mediante novedosas técnicas de exposición nasal al alergeno -a través de la administración controlada de alergenos por vía nasal al paciente para comprobar su reacción, sin que le suponga riesgo o dolor alguno- y estudios celulares e inmunológicos de la secreción de la mucosa nasal.
Estas pruebas específicas de la mucosa nasal se llevan a cabo, de forma pionera en España desde el año 2007, en el laboratorio del Hospital Civil. Desde entonces, los profesionales de la Unidad de Alergia han realizado más de un millar de estos estudios.
En uno de los últimos trabajos de investigación realizados por Alergología, los investigadores han mostrado que la mitad (el 52%) de los 180 pacientes diagnosticados de alguna afección de las vías respiratorias no alérgica, entre los años 2000 y 2004, dieron positivo en la detección de alergia respiratoria local cuando fueron reevaluados en 2007, una vez iniciadas estas pruebas específicas.
En la misma línea investigadora, el hospital participa en un estudio multicéntrico sobre la incidencia de las reacciones alérgicas localizadas en vías respiratorias, en diferentes localidades de España. Este estudio, en el que participan profesionales de diferentes hospitales españoles está financiado por el Fondo de Investigaciones Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.
Los alergólogos han destacado la importancia del diagnóstico precoz de la rinitis alérgica local, ya que el inicio del tratamiento específico y personalizado de la alergia respiratoria es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes, evitar un agravamiento de los síntomas y evitar la aparición de otras enfermedades alérgicas respiratorias.
Al año, el Hospital Regional de Málaga atiende unas 3.000 consultas de pacientes con síntomas de vías respiratorias, con probabilidad de tratarse de una enfermedad alérgica, de los que unos 600 reciben un diagnóstico positivo.
19 July 2011
Daiichi Sankyo lanza Lixiana® (edoxabán) en Japón para la prevención de tromboembolismo venoso tras cirugía ortopédica mayor
Daiichi Sankyo Co. Ltd. se complace en anunciar el lanzamiento en Japón de Lixiana® (edoxabán). La llegada al mercado del medicamento se produce tras la aprobación de comercialización del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar japonés para las presentaciones de edoxabán en comprimidos de 15mg y 30mg, que tuvo lugar en abril de 20111, y supone la primera ocasión en que edoxabán se pone a disposición de los pacientes.
Edoxabán es un anticoagulante oral de toma única diaria que inhibe de forma específica, reversible y directa el factor de coagulación sanguínea Xa. La aprobación de comercialización se ha basado en los resultados de los estudios clínicos realizados sobre edoxabán para la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a una artroplastia total de rodilla o de cadera o a una cirugía de fractura de cadera.
“El lanzamiento en Japón supone el debut mundial de este medicamento, por lo que se trata de una gran noticia para todos los pacientes que requieren prevención frente al tromboembolismo venoso tras una cirugía ortopédica mayor”, afirma Joji Nakayama, Presidente y CEO de Daiichi Sankyo, que añade: “Edoxabán ha demostrado una sólida eficacia clínica en los estudios2,3 realizados en este tipo de pacientes. Además, su predecible perfil farmacocinético y farmacodinámico permite su administración a través de una cómoda única dosis diaria”.
El programa de desarrollo clínico de edoxabán comprende diversas indicaciones entre las que se incluye la prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular y el tratamiento y prevención del tromboembolismo venoso recurrente.
En la actualidad se están desarrollando dos estudios fase III sobre edoxabán. El primero de ellos es ENGAGE AF-TIMI 484, un ensayo multinacional, aleatorizado y doble-ciego que analiza la eficacia y seguridad del medicamento en la prevención de ictus y eventos embólicos sistémicos en pacientes con fibrilación auricular. En la investigación participan más de 21.000 pacientes con fibrilación auricular procedentes de 46 países, lo que le convierte en el mayor estudio para esta indicación realizado a nivel mundial hasta la fecha. Por otro lado, Daiichi Sankyo está completando el reclutamiento de pacientes para el estudio HOKUSAI VTE5, otro ensayo fase III multinacional, aleatorizado y doble ciego. En él participan 7.500 pacientes de 450 centros representantes de 40 países de todo el mundo, por lo que también se trata del estudio con mayor número de pacientes hasta la fecha sobre el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso recurrente.
Edoxabán es un anticoagulante oral de toma única diaria que inhibe de forma específica, reversible y directa el factor de coagulación sanguínea Xa. La aprobación de comercialización se ha basado en los resultados de los estudios clínicos realizados sobre edoxabán para la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a una artroplastia total de rodilla o de cadera o a una cirugía de fractura de cadera.
“El lanzamiento en Japón supone el debut mundial de este medicamento, por lo que se trata de una gran noticia para todos los pacientes que requieren prevención frente al tromboembolismo venoso tras una cirugía ortopédica mayor”, afirma Joji Nakayama, Presidente y CEO de Daiichi Sankyo, que añade: “Edoxabán ha demostrado una sólida eficacia clínica en los estudios2,3 realizados en este tipo de pacientes. Además, su predecible perfil farmacocinético y farmacodinámico permite su administración a través de una cómoda única dosis diaria”.
El programa de desarrollo clínico de edoxabán comprende diversas indicaciones entre las que se incluye la prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular y el tratamiento y prevención del tromboembolismo venoso recurrente.
En la actualidad se están desarrollando dos estudios fase III sobre edoxabán. El primero de ellos es ENGAGE AF-TIMI 484, un ensayo multinacional, aleatorizado y doble-ciego que analiza la eficacia y seguridad del medicamento en la prevención de ictus y eventos embólicos sistémicos en pacientes con fibrilación auricular. En la investigación participan más de 21.000 pacientes con fibrilación auricular procedentes de 46 países, lo que le convierte en el mayor estudio para esta indicación realizado a nivel mundial hasta la fecha. Por otro lado, Daiichi Sankyo está completando el reclutamiento de pacientes para el estudio HOKUSAI VTE5, otro ensayo fase III multinacional, aleatorizado y doble ciego. En él participan 7.500 pacientes de 450 centros representantes de 40 países de todo el mundo, por lo que también se trata del estudio con mayor número de pacientes hasta la fecha sobre el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso recurrente.
Las pruebas de laboratorio de urgencias resultan fundamentales para el diagnóstico de pacientes con síndrome coronario agudo o con sospecha de disnea
La toma de decisiones rápidas ante situaciones que pueden comprometer la vida o la evolución del paciente resulta necesaria en muchas ocasiones en las urgencias médicas.
De ahí la importancia de las pruebas de laboratorio que se realizan en este ámbito. Precisamente, una de las características más claramente diferenciadoras de estas pruebas es la agilidad con la que se debe emitir el informe de resultados.
Es importante tener en cuenta que en muchas patologías críticas la instauración de un tratamiento rápido no solo significa que se empieza a tratar al paciente antes, sino que la evolución será mejor y las posibles secuelas menores.
La Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) trabaja en la actualización y avance de las pruebas de laboratorio en este ámbito. Con los últimos adelantos en la analítica de urgencias y con el trabajo del Dr. Antonio Buño, de la Comisión de Magnitudes biológicas relacionadas con la urgencia médica de la SEQC.
De ahí la importancia de las pruebas de laboratorio que se realizan en este ámbito. Precisamente, una de las características más claramente diferenciadoras de estas pruebas es la agilidad con la que se debe emitir el informe de resultados.
Es importante tener en cuenta que en muchas patologías críticas la instauración de un tratamiento rápido no solo significa que se empieza a tratar al paciente antes, sino que la evolución será mejor y las posibles secuelas menores.
La Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) trabaja en la actualización y avance de las pruebas de laboratorio en este ámbito. Con los últimos adelantos en la analítica de urgencias y con el trabajo del Dr. Antonio Buño, de la Comisión de Magnitudes biológicas relacionadas con la urgencia médica de la SEQC.
GlaxoSmithKline y Human Genome Sciences reciben la autorización europea para Benlysta®
GlaxoSmithKline (GSK) y Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) anuncian que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Benlysta® (belimumab) 10mg/kg como tratamiento adyuvante en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) con autoanticuerpos positivos, con alto grado de actividad de la enfermedad (por ejemplo: antiADNdc positivo y bajo nivel de complemento), a pesar del tratamiento estándar.
“La autorización europea de Benlysta representa un hito significativo y estamos muy contentos de poder proporcionar a los médicos una opción de tratamiento adicional para tratar a los pacientes apropiados con esta enfermedad crónica”, ha señalado el Dr. Tony Hoss, vicepresidente senior, European Medical Affairs de GSK.
“La autorización europea de Benlysta representa un hito significativo y estamos muy contentos de poder proporcionar a los médicos una opción de tratamiento adicional para tratar a los pacientes apropiados con esta enfermedad crónica”, ha señalado el Dr. Tony Hoss, vicepresidente senior, European Medical Affairs de GSK.
Roche adquiere mtm laboratories AG y amplía así su oferta de pruebas en cáncer de cuello uterino
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha anunciado hoy la firma por Roche de un acuerdo por el que adquirirá el 100% de mtm laboratories AG (mtm), una compañía de titularidad privada con sede en Heidelberg (Alemania). mtm es líder mundial en el desarrollo de productos para diagnóstico in vitro centrados en la detección y el diagnóstico tempranos del cáncer de cuello uterino (cáncer cervical), que supone el mayor mercado de detección precoz en oncología. mtm pasará a formar parte de la unidad de negocio Roche Tissue Diagnostics (Ventana Medical Systems, Inc.). En virtud del acuerdo, Roche abonará a los accionistas de mtm un pago inicial de unos 130 millones de euros, así como una cantidad adicional que podrá ascender hasta unos 60 millones de euros cuando se alcancen determinados hitos relativos a las prestaciones. El cierre de la transacción, sujeto a las condiciones habituales, se espera para las próximas semanas.
«Los anatomopatólogos confían cada vez más en la identificación y la validación clínica rápidas y correctas de determinados marcadores moleculares asociados con el cáncer cervical –señala Daniel O’Day, Director Operativo (COO) de Roche Diagnostics–. Los productos de mtm son un excelente complemento de la innovadora prueba cobas® de Roche para el cribado del cáncer cervical mediante la detección del virus del papiloma humano (VPH), lanzada en Estados Unidos el pasado mes de abril. Gracias a esta adquisición, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical —desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico— y proporcionar un valor médico mayor que nunca a ginecólogos y pacientes de todo el mundo».
Las soluciones analíticas propias de mtm se basan en el biomarcador p16 y han sido desarrolladas para la identificación y el diagnóstico de las lesiones cervicales precancerosas. El gen p16, implicado en la supresión tumoral en las células, está sólidamente establecido como marcador del proceso oncogénico inicial que conduce al cáncer. La concentración de la proteína p16 aumenta marcadamente después de que una infección persistente por VPH provoque una transformación oncogénica de las células del cuello del útero.
La prueba CINtec® Plus Cytology de mtm está autorizada en Europa para la identificación de la sobreexpresión de p16 en muestras de frotis vaginal a fin de detectar lesiones precancerosas. Esto podría ayudar a la clasificación de las pacientes que presentan un resultado anómalo en la citología o un resultado positivo en cuanto a VPH, dividiéndolas entre las que padecen un cáncer o precáncer clínicamente significativos y las que no. Esto reduciría las biopsias innecesarias, garantizando al mismo tiempo que las pacientes reciban el tratamiento adecuado. CINtec® Plus amplía las soluciones de Roche en cribado cervical y viene a añadirse a la prueba de VPH para cobas®; ambos enfoques pueden ofrecer beneficios diferentes y complementarios en el cuidado de las pacientes.
El segundo producto de mtm, CINtec® Histology, detecta la sobreexpresión de p16 y se utiliza en combinación con técnicas de tinción tradicionales para identificar carcinomas cervicales y neoplasias intraepiteliales cervicales (NIC) con alto grado de malignidad en muestras de biopsia. Esta prueba complementa el menú actual de Roche –líder del mercado– en diagnóstico oncológico basado en tejidos.
«La combinación de la prueba de VPH para cobas® y la prueba de p16 podría redefinir el protocolo habitual de pruebas de cáncer cervical mejorando la detección, reduciendo las biopsias de cuello de útero innecesarias y mejorando la confirmación del precáncer cervical –añade O’Day–. Esta oferta integral no tiene parangón en el sector del diagnóstico y proporcionará a Roche una posición competitiva superior en el diagnóstico para cribado del cáncer cervical.
«Con su posición de liderazgo en diagnóstico in vitro y su alcance internacional, Roche es la compañía ideal para acelerar la adopción de pruebas de última generación basadas en p16, que prometen mejorar enormemente la prevención del cáncer cervical –comenta Bob Silverman, Director General (CEO) de mtm laboratories AG–. Somos muy optimistas en cuanto al éxito futuro de nuestros productos y nuestra línea de I+D en el seno de la familia Roche».
Además de mejorar las pruebas de cáncer cervical, se ha señalado que el marcador p16 podría tener también utilidad clínica en otro tipo de tumores, como el cáncer anogenital, el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer de pulmón o el cáncer de mama.
«Los anatomopatólogos confían cada vez más en la identificación y la validación clínica rápidas y correctas de determinados marcadores moleculares asociados con el cáncer cervical –señala Daniel O’Day, Director Operativo (COO) de Roche Diagnostics–. Los productos de mtm son un excelente complemento de la innovadora prueba cobas® de Roche para el cribado del cáncer cervical mediante la detección del virus del papiloma humano (VPH), lanzada en Estados Unidos el pasado mes de abril. Gracias a esta adquisición, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical —desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico— y proporcionar un valor médico mayor que nunca a ginecólogos y pacientes de todo el mundo».
Las soluciones analíticas propias de mtm se basan en el biomarcador p16 y han sido desarrolladas para la identificación y el diagnóstico de las lesiones cervicales precancerosas. El gen p16, implicado en la supresión tumoral en las células, está sólidamente establecido como marcador del proceso oncogénico inicial que conduce al cáncer. La concentración de la proteína p16 aumenta marcadamente después de que una infección persistente por VPH provoque una transformación oncogénica de las células del cuello del útero.
La prueba CINtec® Plus Cytology de mtm está autorizada en Europa para la identificación de la sobreexpresión de p16 en muestras de frotis vaginal a fin de detectar lesiones precancerosas. Esto podría ayudar a la clasificación de las pacientes que presentan un resultado anómalo en la citología o un resultado positivo en cuanto a VPH, dividiéndolas entre las que padecen un cáncer o precáncer clínicamente significativos y las que no. Esto reduciría las biopsias innecesarias, garantizando al mismo tiempo que las pacientes reciban el tratamiento adecuado. CINtec® Plus amplía las soluciones de Roche en cribado cervical y viene a añadirse a la prueba de VPH para cobas®; ambos enfoques pueden ofrecer beneficios diferentes y complementarios en el cuidado de las pacientes.
El segundo producto de mtm, CINtec® Histology, detecta la sobreexpresión de p16 y se utiliza en combinación con técnicas de tinción tradicionales para identificar carcinomas cervicales y neoplasias intraepiteliales cervicales (NIC) con alto grado de malignidad en muestras de biopsia. Esta prueba complementa el menú actual de Roche –líder del mercado– en diagnóstico oncológico basado en tejidos.
«La combinación de la prueba de VPH para cobas® y la prueba de p16 podría redefinir el protocolo habitual de pruebas de cáncer cervical mejorando la detección, reduciendo las biopsias de cuello de útero innecesarias y mejorando la confirmación del precáncer cervical –añade O’Day–. Esta oferta integral no tiene parangón en el sector del diagnóstico y proporcionará a Roche una posición competitiva superior en el diagnóstico para cribado del cáncer cervical.
«Con su posición de liderazgo en diagnóstico in vitro y su alcance internacional, Roche es la compañía ideal para acelerar la adopción de pruebas de última generación basadas en p16, que prometen mejorar enormemente la prevención del cáncer cervical –comenta Bob Silverman, Director General (CEO) de mtm laboratories AG–. Somos muy optimistas en cuanto al éxito futuro de nuestros productos y nuestra línea de I+D en el seno de la familia Roche».
Además de mejorar las pruebas de cáncer cervical, se ha señalado que el marcador p16 podría tener también utilidad clínica en otro tipo de tumores, como el cáncer anogenital, el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer de pulmón o el cáncer de mama.
Los refrescos no son la causa del aumento del peso corporal
Frente a los viejos tópicos que asocian consumo de refrescos con obesidad, aparece ahora un artículo científico que, cuanto menos, pide prudencia a la hora de analizar el efecto de las bebidas azucaradas en la dieta.
Según se entiende comúnmente, los refrescos juegan un papel importante en esa epidemia que es la obesidad y en ello se centró este artículo realizado en la Universidad de Alabama en Birmingham, Estados Unidos, bajo el título: “Consumo de refrescos y peso corporal: una revisión sistemática y meta-análisis de experimentos aleatorios”.
Con este trabajo, los autores de la revisión se propusieron analizar varios de los estudios más recientes relacionados con la influencia de los refrescos en la dieta, todos ellos publicados en 2009.
Para ello, los diseñadores del trabajo buscaron estudios que respondieran a cuatro patrones: muestras humanas, duración de al menos tres semanas, condiciones similares para todos los grupos analizados y la inclusión del marcador de adiposidad dentro de los resultados. De tal forma que los investigadores encontraron 12 estudios que respondieron a tales características.
“La actual evidencia no demuestra concluyentemente que el consumo de refrescos sea la única causa de obesidad ni que reducir su consumo reduzca el índice de masa corporal”, explican los autores del trabajo.
Dos tópicos existen en relación al consumo de bebidas azucaradas. El primero hace referencia a que su consumo contribuye decisivamente al desarrollo o mantenimiento de sobrepeso y obesidad. Y el segundo se refiere a que reducir el consumo de refrescos propiciará un descenso de peso o, al menos, mitigará el aumento del mismo. Pues bien, este trabajo viene a rebatir tales propuestas.
Los autores de la revisión proponen a las autoridades políticas y sanitarias que aborden la lucha contra la obesidad desde un “aspecto global”, y no simplemente desde aspectos puntuales, y recomiendan la toma de decisiones “desde el conocimiento de toda la evidencia científica disponible”.
-Sobrepeso infantil
Pese a que en la última década se ha producido una estabilización, con sólo un punto de incremento, resulta especialmente preocupante que el 45,2% de las niñas y niños de entre 6 y 9 años de edad presenten sobrepeso u obesidad, un problema grave de salud pública que afecta más a los chicos que a las chicas, a los pequeños que viven en las clases sociales más desfavorecidas, y a los que disponen de consolas, ordenadores o DVD para ellos en su habitación.
Ésta es una de las principales conclusiones del estudio de prevalencia de obesidad infantil Aladino (Alimentación, Actividad física, Desarrollo infantil y Obesidad), que hizo público recientemente la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.
El informe Aladino constata que el sobrepeso afecta al 26% de los menores (26,3% en niños y 25,9% en niñas), mientras que la obesidad llega al 19% (22% niños y 16,2% niñas).
Otro aspecto que analiza el estudio es el impacto del ocio audiovisual (presencia de ordenador, dvd, consola en la habitación de los menores) con el exceso de peso. Los datos recogidos indican que el porcentaje de niños con un peso normal es mayor cuando no disponen de este tipo de aparatos en su cuarto. Así, un 50% de los menores con sobrepeso u obesidad dedica 3 o más horas al ordenador, las consolas o la televisión.
**Comunicado de "Impaccta"
Según se entiende comúnmente, los refrescos juegan un papel importante en esa epidemia que es la obesidad y en ello se centró este artículo realizado en la Universidad de Alabama en Birmingham, Estados Unidos, bajo el título: “Consumo de refrescos y peso corporal: una revisión sistemática y meta-análisis de experimentos aleatorios”.
Con este trabajo, los autores de la revisión se propusieron analizar varios de los estudios más recientes relacionados con la influencia de los refrescos en la dieta, todos ellos publicados en 2009.
Para ello, los diseñadores del trabajo buscaron estudios que respondieran a cuatro patrones: muestras humanas, duración de al menos tres semanas, condiciones similares para todos los grupos analizados y la inclusión del marcador de adiposidad dentro de los resultados. De tal forma que los investigadores encontraron 12 estudios que respondieron a tales características.
“La actual evidencia no demuestra concluyentemente que el consumo de refrescos sea la única causa de obesidad ni que reducir su consumo reduzca el índice de masa corporal”, explican los autores del trabajo.
Dos tópicos existen en relación al consumo de bebidas azucaradas. El primero hace referencia a que su consumo contribuye decisivamente al desarrollo o mantenimiento de sobrepeso y obesidad. Y el segundo se refiere a que reducir el consumo de refrescos propiciará un descenso de peso o, al menos, mitigará el aumento del mismo. Pues bien, este trabajo viene a rebatir tales propuestas.
Los autores de la revisión proponen a las autoridades políticas y sanitarias que aborden la lucha contra la obesidad desde un “aspecto global”, y no simplemente desde aspectos puntuales, y recomiendan la toma de decisiones “desde el conocimiento de toda la evidencia científica disponible”.
-Sobrepeso infantil
Pese a que en la última década se ha producido una estabilización, con sólo un punto de incremento, resulta especialmente preocupante que el 45,2% de las niñas y niños de entre 6 y 9 años de edad presenten sobrepeso u obesidad, un problema grave de salud pública que afecta más a los chicos que a las chicas, a los pequeños que viven en las clases sociales más desfavorecidas, y a los que disponen de consolas, ordenadores o DVD para ellos en su habitación.
Ésta es una de las principales conclusiones del estudio de prevalencia de obesidad infantil Aladino (Alimentación, Actividad física, Desarrollo infantil y Obesidad), que hizo público recientemente la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.
El informe Aladino constata que el sobrepeso afecta al 26% de los menores (26,3% en niños y 25,9% en niñas), mientras que la obesidad llega al 19% (22% niños y 16,2% niñas).
Otro aspecto que analiza el estudio es el impacto del ocio audiovisual (presencia de ordenador, dvd, consola en la habitación de los menores) con el exceso de peso. Los datos recogidos indican que el porcentaje de niños con un peso normal es mayor cuando no disponen de este tipo de aparatos en su cuarto. Así, un 50% de los menores con sobrepeso u obesidad dedica 3 o más horas al ordenador, las consolas o la televisión.
**Comunicado de "Impaccta"
SEMERGEN y AEPCC promoverán la formación sobre patología del tracto genital inferior entre los médicos de atención primaria
El doctor Juan Carlos Martínez Escoriza, presidente de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC), y el doctor Julio Zarco Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), han firmado hoy en Madrid un convenio marco de colaboración en los campos formativo e investigador, tanto en lo relativo a los procesos de garantía de calidad profesional como en otras áreas que puedan ser de interés común, en el convencimiento de que dicha colaboración no sólo beneficiará a sus respectivos asociados, sino también a los enfermos que éstos atienden, sin detrimento del ejercicio de las actividades que puedan llevar a cabo ambas entidades en el ejercicio de sus respectivas competencias.
El convenio marco que hoy se firma tiene por objetivo el establecimiento del entorno de referencia para la acción coordinada entre SEMERGEN y AEPCC, que se centrará fundamentalmente en el intercambio de información de interés para los fines de ambas organizaciones, el desarrollo de actividades formativas y de investigación, y la organización conjunta de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común. Más concretamente, la AEPCC colaborará en todas aquellas actividades que promuevan un mejor conocimiento de los temas relacionados con la patología del tracto genital inferior para una mejor formación de los médicos de atención primaria en este ámbito, favoreciéndose así una mayor garantía de la calidad de su competencia profesional. Asimismo, SEMERGEN colaborará con la AEPCC en todas aquellas actividades que promuevan la eficiencia de la continuidad asistencial entre los facultativos del primer nivel asistencial y los profesionales de la AEPCC.
Para la ejecución y seguimiento de este convenio marco se constituirá una comisión de seguimiento paritaria con cuatro representantes de cada sociedad. Ésta se reunirá, al menos, una vez al año, y estará encabezada por los presidentes de SEMERGEN y AEPCC de manera alternativa. Su principal función será la de elevar informes y propuestas de acuerdos específicos a las respectivas juntas directivas. Dichos acuerdos podrán abrirse a otras instituciones: fundaciones, sociedades científicas y centros de investigación. Asimismo, los datos, documentos y cuantas conclusiones se generen serán de propiedad conjunta. El convenio tiene una duración prevista de dos años, prorrogables por otros dos si ninguna de las partes se opone.
El convenio marco que hoy se firma tiene por objetivo el establecimiento del entorno de referencia para la acción coordinada entre SEMERGEN y AEPCC, que se centrará fundamentalmente en el intercambio de información de interés para los fines de ambas organizaciones, el desarrollo de actividades formativas y de investigación, y la organización conjunta de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común. Más concretamente, la AEPCC colaborará en todas aquellas actividades que promuevan un mejor conocimiento de los temas relacionados con la patología del tracto genital inferior para una mejor formación de los médicos de atención primaria en este ámbito, favoreciéndose así una mayor garantía de la calidad de su competencia profesional. Asimismo, SEMERGEN colaborará con la AEPCC en todas aquellas actividades que promuevan la eficiencia de la continuidad asistencial entre los facultativos del primer nivel asistencial y los profesionales de la AEPCC.
Para la ejecución y seguimiento de este convenio marco se constituirá una comisión de seguimiento paritaria con cuatro representantes de cada sociedad. Ésta se reunirá, al menos, una vez al año, y estará encabezada por los presidentes de SEMERGEN y AEPCC de manera alternativa. Su principal función será la de elevar informes y propuestas de acuerdos específicos a las respectivas juntas directivas. Dichos acuerdos podrán abrirse a otras instituciones: fundaciones, sociedades científicas y centros de investigación. Asimismo, los datos, documentos y cuantas conclusiones se generen serán de propiedad conjunta. El convenio tiene una duración prevista de dos años, prorrogables por otros dos si ninguna de las partes se opone.
**En la imagen, de izquierda a derecha, los doctores Martínez Escoriza y Zarco.
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