El grupo de Cardiología del Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) La Fe ha publicado recientemente en la 'Revista Española de Cardiología' un estudio realizado en pacientes del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, en el que han comprobado cómo el uso del inmunosupresor daclizumab evita el desarrollo de la insuficiencia renal aguda postoperatoria tras el trasplante cardiaco. La insuficiencia renal postoperatoria tras un trasplante de corazón es una disfunción frecuente y potencialmente grave que se ha relacionado con factores del paciente, situación clínica previa, tiempo de cirugía prolongado y fallo agudo del injerto.
La mayoría de los protocolos recomiendan la introducción de un inhibidor de la calcineurina, el inmunosupresor más utilizado en un trasplante, 2 ó 3 días después de la intervención, lo que puede llevar a un empeoramiento del pronóstico del paciente recién trasplantado cuando existe disfunción renal postoperatoria. En el Hospital Universitari i Politècnic La Fe han demostrado cómo la utilización de un inmunosupresor como el daclizumab, utilizado habitualmente como tratamiento de inducción, es capaz de prevenir el rechazo agudo en la fase postoperatoria, a la vez que posibilita retrasar la utilización de anticalcineurínicos.
Este inmunosupresor actúa regulando la respuesta inmunitaria, evitando la insuficiencia renal aguda postoperatoria inmediata tras el trasplante cardiaco y además cumple su función antirrechazo del miocardio. Los investigadores del Instituto de Investigación La Fe presentan en su estudio 6 casos de pacientes (tres hombres y tres mujeres en edades comprendidas entre los 42 y 63 años), sometidos a trasplante de corazón y que desarrollaron fallo renal tras la intervención. En todos ellos se administró daclizumab de forma semanal como sustitución de los anticalcineurínicos y todos los pacientes recuperaron la función renal con baja tasa de complicaciones.
Tal y como explican los investigadores principales de este estudio, los Dres. Almenar y Sánchez Lázaro, "la disfunción renal pos trasplante es debida en gran medida al uso de los inmunopresores, especialmente de los inhibidores de la calcineurina. Numerosos estudios relacionan la administración de los inhibidores de calcineurina con el fallo renal. En La Fe hemos evitado el uso de esta molécula en el paciente trasplantado de corazón hasta la recuperación del riñón a través de un fármaco de inducción que, hasta la fecha, únicamente se utilizaba durante un breve período de tiempo pos trasplante, y que en los 6 casos descritos ha resultado altamente eficaz".
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
02 September 2011
ROACTEMRA, APROBADO EN EUROPA PARA NIÑOS CON UNA RARA FORMA DE ARTRITIS
Europa ha aprobado el uso de Roactemra de Roche (tocilizumab) para el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil Sistémica activa (AIJS) en pacientes a partir de dos o más años que respondieron de forma inadecuada a terapias con otros medicamentos usados para el tratamiento de la inflamación (AINEs y corticosteroides sistémicos). Este fármaco puede ser prescrito en monoterapia o en combinación con metrotexato en pacientes con AIJS. Dicha enfermedad es una forma rara de Artritis Idiopática Juvenil (AIJ), también conocida como Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ).
La prevalencia de esta enfermedad es de 100 niños por cada 100.000; de ellos, entre el 10 y el 20 por ciento padecen la variante sistémica. El pico de edad está entre los 18 meses y los dos años, aunque el problema persiste hasta la edad adulta. Se estima que el ratio de mortalidad es del 2-4 por ciento y supone casi dos tercios de todas las muertes entre niños afectados con artritis.
-Carga diaria
La enfermedad representa una enorme carga en la vida diaria de los niños afectados y sus familias, ya que a la artritis característica se suman otros síntomas sistémicos como fiebre o anemia. La severidad de la AIJS varía de un niño a otro y puede cursar con inflamación de articulaciones acompañada de episodios de fiebre intermitente, exantema, anemia, agrandamiento del hígado o inflamación del revestimiento del corazón y/o los pulmones. En los casos más graves, más de dos tercios de los niños experimentan artritis crónica y aproximadamente la mitad de los niños desarrolla discapacidad significativa de las articulaciones.
En palabras de la doctora Inma Calvo, reumatóloga pediátrica del Hospital La Fe de Valencia e investigadora del Estudio TENDER con el mayor número de pacientes incluidos en Europa, "los niños que padecen AIJS son niños muy enfermos que tienen que estar hospitalizados. A la clínica de tipo sistémico que provoca una afectación general importante, se asocia otra afectación de tipo poliarticular muy invalidante".
-Inhibe IL-6
Actualmente el fármaco se usa para el tratamiento de la artritis reumatoide del adulto en aquellos pacientes que no respondieron o son intolerantes a terapias previas con uno o más fármacos modificadores de la enfermedad (FAME) o antagonistas del TNF (inhibidores del factor necrosis tumoral). Es el único medicamento biológico que actúa inhibiendo la Interleuquina-6 (IL-6), una citokina que juega un importante papel en la patogénesis no sólo de la AIJS sino también de la Artritis Reumatoide del adulto.
Se dan a conocer los finalistas de Novela en el “III Certamen Iberoamericano de las Artes”
José Antolín Arias con “El taller de las palabras”, Ignacio Jáuregui Presa con “Nuestro hombre en el Bósforo” y Salvador Ruiz de la Fuente Tirado con “El enigma de la sierra” son los tres finalistas de la categoría Novela en el “III Certamen Iberoamericano de las Artes” organizado por la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias.
La dotación global de estos premios, con un primer premio y hasta dos accésit por cada una de sus siete categorías, asciende a 130.000 euros (30.000 en novela, 30.000 en pintura, 30.000 en escultura, 10.000 en poesía, 10.000 en relato corto, 10.000 en dibujo y 10.000 en fotografía).
El próximo 30 de septiembre se darán a conocer los nombres de los ganadores y la correspondiente entrega de premios, en un acto que se celebrará en la Real Fábrica de Tapices de Madrid.
La nota característica de esta III edición ha sido, sin duda, la superación tanto en índice de participación como en calidad de las obras con respecto al certamen anterior. Se han presentado un total de 130 obras originales e inéditas realizadas por médicos y empleados de sus organizaciones colegiales. La obra gráfica ha estado expuesta previamente en la sede de la Organización Médica Colegial en Madrid, desde el pasado 16 de junio hasta el 18 de julio, y ha estado compuesta por 13 pinturas, 5 dibujos, 7 esculturas y 34 fotografías. A este Certamen han concurrido además 16 novelas, 20 libros de poesía y 35 relatos cortos.
La dotación global de estos premios, con un primer premio y hasta dos accésit por cada una de sus siete categorías, asciende a 130.000 euros (30.000 en novela, 30.000 en pintura, 30.000 en escultura, 10.000 en poesía, 10.000 en relato corto, 10.000 en dibujo y 10.000 en fotografía).
El próximo 30 de septiembre se darán a conocer los nombres de los ganadores y la correspondiente entrega de premios, en un acto que se celebrará en la Real Fábrica de Tapices de Madrid.
La nota característica de esta III edición ha sido, sin duda, la superación tanto en índice de participación como en calidad de las obras con respecto al certamen anterior. Se han presentado un total de 130 obras originales e inéditas realizadas por médicos y empleados de sus organizaciones colegiales. La obra gráfica ha estado expuesta previamente en la sede de la Organización Médica Colegial en Madrid, desde el pasado 16 de junio hasta el 18 de julio, y ha estado compuesta por 13 pinturas, 5 dibujos, 7 esculturas y 34 fotografías. A este Certamen han concurrido además 16 novelas, 20 libros de poesía y 35 relatos cortos.
-RELACIÓN COMPLETA DE FINALISTAS POR ORDEN ALFABÉTICO
Dibujo:
Dibujo:
• Martínez Meroño, Catalina –“Atalaya”
• Olivan Palacios, Jesús María Valero –“Paradigm Shift”
• Romero Hergueta, Juan Carlos – “La Piedad”
Escultura:
• Arrieta Aniz, Alfonso -“Bion Artean (Entre los Dos)”
• Martínez Meroño, Catalina -“Amparo”
• Mayoral Dorado, Tomás Fernando -“A Extremadura”
Fotografía:
• Prat Coll, Juan Antonio – “El amigo en Puerto 1”
• Ramos Araque, María Esther – “Belleza cautivadora”
• Robledo de Dios, Carlos -“La Charité sur Loire”
Pintura:
• González García, María Yolanda -“Visiones de Oviedo, desde la Consejería de Salud”
• Martínez Comín, Luis Agapito - “Un brindis al futuro”
• Vecilla Rivelles, Luis -“Gran Vía”
Poesía:
• Campos Cruañes, Josep Baptista -“Estación de Tránsito”
• Giménez González, Manuel -“Hojas de ruta”
• Marruffi Bonfante, Patrizia Carmen -“El silencio del cuerpo”
Relato corto:
• De la Parra Calderón, Marco Antonio –“El escritor de verdad”
• Lespi, Pablo Javier - “La muerte de Eloy Cepeda”
• Martínez Rubio, Daniel Rafael -“El muerto”
Novela:
• Antolín Arias, José – “El taller de las palabras”
• Jáuregui Presa, Ignacio – “Nuestro hombre en el Bósforo”
• Ruiz de la Fuente Tirado, Salvador – “El enigma de la sierra”
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
La integración de Hematología en el tronco médico debe mantener los programas de Clínica, Laboratorio y Banco de Sangre para formar futuros residentes
La Comisión Nacional de Hematología y Hemoterapia considera imprescindible ampliar el periodo de formación de los futuros hematólogos de cuatro a cinco años dentro del nuevo esquema normativo de la troncalidad. Para contribuir a la formación MIR, la Fundación Leucemia y Linfoma lleva organizando durante ocho años el curso MIR de Hematología y Hemoterapia. Este curso patrocinado junto con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), cuenta con créditos formativos y ha sido dirigido entre otros médicos por el doctor Adrián Alegre, Jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de la Princesa y Presidente de la Comisión Nacional de Hematología y Hemoterapia.
El objetivo de este curso es, según palabras del doctor Alegre, "la actualización teórica y práctica de los diferentes aspectos del contenido formativo del programa de la especialidad dirigido a médicos residentes". Además, el curso ofrece a los MIR de Hematología y Hemoterapia una visión integradora que conjuga aspectos clínicos y temas de Laboratorio Especializado y Banco de Sangre.
La última edición de este curso contó con la participación de 90 residentes, que tuvieron la oportunidad de analizar los sistemas de calidad, que el doctor Alegre considera claves para la formación de los futuros especialistas. Sin embargo, el experto también destacó la importancia de "ajustar la convocatoria de plazas MIR a las futuras necesidades para reformar y modernizar los criterios de acreditación de los centros formativos".
El doctor Alegre denuncia que la formación actual de los futuros hematólogos "dedica demasiado tiempo a tareas asistenciales y no se profundiza en el estudio de la especialidad" y añadió que, "es necesario que los MIR tengan mejor formación en investigación clínica así como una mayor iniciativa en otros campos de la especialidad".
Ante la complejidad de los nuevos conocimientos de Hematología y Hemoterapia, la Comisión Nacional considera imprescindible incrementar el periodo formativo de cuatro a cinco años. En este sentido, el doctor Alegre asegura que esta demanda es "irrenunciable en el contexto del futuro sistema de troncalidad" cuyo borrador de Real Decreto está siendo evaluado.
Además, el doctor Alegre añade que, "la duración de dos años para los contenidos específicos hace prácticamente imposible el desarrollo del nuevo programa" y remarca que, aunque "la especialidad de Hematología esté integrada en el tronco médico, es imprescindible que se mantengan las competencias específicas en Clínica, Laboratorio y Banco de Sangre para garantizar la formación de los futuros residentes de Hematología y Hemoterapia".
El objetivo de este curso es, según palabras del doctor Alegre, "la actualización teórica y práctica de los diferentes aspectos del contenido formativo del programa de la especialidad dirigido a médicos residentes". Además, el curso ofrece a los MIR de Hematología y Hemoterapia una visión integradora que conjuga aspectos clínicos y temas de Laboratorio Especializado y Banco de Sangre.
La última edición de este curso contó con la participación de 90 residentes, que tuvieron la oportunidad de analizar los sistemas de calidad, que el doctor Alegre considera claves para la formación de los futuros especialistas. Sin embargo, el experto también destacó la importancia de "ajustar la convocatoria de plazas MIR a las futuras necesidades para reformar y modernizar los criterios de acreditación de los centros formativos".
El doctor Alegre denuncia que la formación actual de los futuros hematólogos "dedica demasiado tiempo a tareas asistenciales y no se profundiza en el estudio de la especialidad" y añadió que, "es necesario que los MIR tengan mejor formación en investigación clínica así como una mayor iniciativa en otros campos de la especialidad".
Ante la complejidad de los nuevos conocimientos de Hematología y Hemoterapia, la Comisión Nacional considera imprescindible incrementar el periodo formativo de cuatro a cinco años. En este sentido, el doctor Alegre asegura que esta demanda es "irrenunciable en el contexto del futuro sistema de troncalidad" cuyo borrador de Real Decreto está siendo evaluado.
Además, el doctor Alegre añade que, "la duración de dos años para los contenidos específicos hace prácticamente imposible el desarrollo del nuevo programa" y remarca que, aunque "la especialidad de Hematología esté integrada en el tronco médico, es imprescindible que se mantengan las competencias específicas en Clínica, Laboratorio y Banco de Sangre para garantizar la formación de los futuros residentes de Hematología y Hemoterapia".
La enuresis noctuna de la niñez tiene gran impacto en la vida del adulto
Nuevos datos, presentados hoy en el Congreso de la Internacional Continence Society (Sociedad Internacional de Continencia) en Glasgow1, sugieren que la enuresis nocturna –mojar la cama mientras duerme- en niños pudiera ser un indicador de futura nocturia (término médico que designa la necesidad de levantarse para orinar, al menos en 2 ocasiones, durante la noche) y la enuresis nocturna en la edad adulta.
Este nuevo estudio desarrollado por un grupo de investigadores alemanes tiene como objetivo establecer el grado de relación entre la nocturia y antecedentes de enuresis nocturna en la niñez.
El estudio sometió a 1.201 adultos a un cuestionario según su grado de relación; así el 53.4 % de los participantes declararon padecer nocturia, el 18,1% relataron síntomas corrientes de enuresis nocturna y el 28,5% restante actuó como grupo de control.
En comparación con el grupo de control, los resultados demostraron que la enuresis nocturna en la niñez era un fuerte indicador de futura enuresis nocturna en adultos (p <0.0001; razón de predominio 9.841). La enuresis nocturna en niños también se manifestó como indicador para los síntomas de nocturia en la vida adulta (p=0.0747; razón de predominio 1.351).
Estos resultados refuerzan la necesidad de tratamiento de la enuresis nocturna en niños, no sólo para reducir el número de pacientes que puedan seguir sufriendo enuresis nocturna en la edad adulta, sino también el número de aquellos que puedan desarrollar nocturia a posteriori.
La enuresis nocturna afecta el bienestar general del niño y su calidad de vida y, de no ser tratada, puede persistir en la edad adulta. Sin tratamiento al menos uno de cada diez niños va a seguir mojando la cama de por vida2. Así lo sugieren los resultados del estudio que demuestran que al menos el 18 % pueden seguir sufriendo enuresis nocturna de adulto.
Además, no tratar este desarreglo puede tener un impacto negativo sobre la salud mental del niño y conducir al desarrollo de desarreglos psicológicos y sociales3.
Se estima que en Europa más de cinco millones de niños mojan la cama4. En Reino Unido es el trastorno crónico más frecuente en la infancia tras el asma, afectando a más de medio millón de pacientes entre los 5 y los 16 años5. Los datos presentados hoy suponen una importante advertencia para que el problema no progrese en la edad adulta, manifestándose tanto como enuresis nocturna continuada en la edad adulta o nocturia.
La importancia de estas conclusiones se refuerza con la investigación adicional, también presentada en la reunión de CCI de este año. El área de Atención Primaria de Boston realizó un cuestionario entre 5.503 adultos, para investigar el impacto de la nocturia sobre la calidad de vida.
De manera alarmante, el estudio reveló que la nocturia tiene un impacto comparable a otras enfermedades crónicas como la hipertensión, la diabetes o la artritis. Esto también sugiere que la necesidad de acudir frecuentemente al baño durante la noche aumenta la probabilidad de que estos pacientes sufran depresión, especialmente si hablamos de hombres jóvenes y mujeres.
"Muchos padres se preparan para que sus niños vuelvan a la escuela tras las vacaciones de verano, la enuresis nocturna es habitualmente una de sus mayores preocupaciones. Es realmente importante recordar que en la mayoría de los casos este problema se puede tratar médicamente y que no es culpa del niño. El primer paso para ayudar a su hijo y prevenir futuros problemas es hablar con su pediatra" declaró el Doctor Daniela Marschall-Kehrel, de la Academia Alemana de Enuresis. "Estos datos muestran que es realmente importante buscar tratamiento para lograr el bienestar general del niño, pero también para reducir el posible impacto en el futuro".
La enuresis nocturna es la eliminación involuntaria de orina durante el sueño, que ocurre en niños a partir de cinco años sin que existan problemas en su sistema nervioso central que lo justifiquen7. Es un problema común con prevalencia similar en todo el mundo.
Para el Dr. Santiago García-Tornel, Profesor asociado de la Universidad de Barcelona y Jefe Clínico del Servicio de Pediatría del H. Sant Joan de Déu, “Los padres y los profesionales todavía tienen conceptos erróneos sobre los significados, recientemente aprobados, de la incontinencia, esto es, escapes involuntarios de orina durante el día y la enuresis, es decir, los escapes de orina que ocurren mientras el paciente está dormido durante la noche e, incluso, durante la siesta. Algunos niños que luego serán adultos pueden padecer ambos problemas a la vez”.
La enuresis nocturna es más común en niños que en niñas y, si no se trata, el 16 % de los mayores de 7 años seguirá padeciéndola7. Se cree que los niños superarán la enuresis nocturna con la edad, pero hay datos en adultos que demuestran lo contrario. Estudios realizados en Hong Kong indican que el 2,5% siguen sufriendo el problema más allá de los 40 años, y de ellos, el 50 % sufre enuresis nocturna tres veces o más cada semana. Los datos presentados hoy hacen evidente la importancia de tratar la enuresis nocturna1.
Muchos padres desconocen que la enuresis nocturna es una enfermedad crónica. Casi la mitad de ellos ignoran el problema, retrasando su intervención hasta que su hijo moja la cama al menos cinco veces por semana. Además, el 80 % cree erróneamente que el stress y las preocupaciones son la causa principal de la enuresis en el niño9.
“Ambos trabajos señalan una vez más que la enuresis no es un trastorno psicológico y que, por lo tanto, no debería estar incluida en el DSM IV-TR, “la biblia de los psiquiatras” y, por desgracia, parece que tampoco será retirada de la próxima edición DSM-V. Además, muestran un aspecto poco conocido hasta ahora como la persistencia en gran número de pacientes enuréticos hasta la edad adulta y, más destacable todavía, que otros padecerán nocturia con el trastorno que conlleva para su calidad de vida, rendimiento laboral y relaciones sociales. El niño enurético debe ser tratado por el especialista con tratamiento médico adecuado y sólo en contados casos requieren, en sus inicios, la participación de un psicólogo”, indica el Dr. García-Tornel.
La realidad es que, en la mayoría de casos, la enuresis nocturna es una enfermedad que puede ser tratada con eficacia y para siempre.
Este nuevo estudio desarrollado por un grupo de investigadores alemanes tiene como objetivo establecer el grado de relación entre la nocturia y antecedentes de enuresis nocturna en la niñez.
El estudio sometió a 1.201 adultos a un cuestionario según su grado de relación; así el 53.4 % de los participantes declararon padecer nocturia, el 18,1% relataron síntomas corrientes de enuresis nocturna y el 28,5% restante actuó como grupo de control.
En comparación con el grupo de control, los resultados demostraron que la enuresis nocturna en la niñez era un fuerte indicador de futura enuresis nocturna en adultos (p <0.0001; razón de predominio 9.841). La enuresis nocturna en niños también se manifestó como indicador para los síntomas de nocturia en la vida adulta (p=0.0747; razón de predominio 1.351).
Estos resultados refuerzan la necesidad de tratamiento de la enuresis nocturna en niños, no sólo para reducir el número de pacientes que puedan seguir sufriendo enuresis nocturna en la edad adulta, sino también el número de aquellos que puedan desarrollar nocturia a posteriori.
La enuresis nocturna afecta el bienestar general del niño y su calidad de vida y, de no ser tratada, puede persistir en la edad adulta. Sin tratamiento al menos uno de cada diez niños va a seguir mojando la cama de por vida2. Así lo sugieren los resultados del estudio que demuestran que al menos el 18 % pueden seguir sufriendo enuresis nocturna de adulto.
Además, no tratar este desarreglo puede tener un impacto negativo sobre la salud mental del niño y conducir al desarrollo de desarreglos psicológicos y sociales3.
Se estima que en Europa más de cinco millones de niños mojan la cama4. En Reino Unido es el trastorno crónico más frecuente en la infancia tras el asma, afectando a más de medio millón de pacientes entre los 5 y los 16 años5. Los datos presentados hoy suponen una importante advertencia para que el problema no progrese en la edad adulta, manifestándose tanto como enuresis nocturna continuada en la edad adulta o nocturia.
La importancia de estas conclusiones se refuerza con la investigación adicional, también presentada en la reunión de CCI de este año. El área de Atención Primaria de Boston realizó un cuestionario entre 5.503 adultos, para investigar el impacto de la nocturia sobre la calidad de vida.
De manera alarmante, el estudio reveló que la nocturia tiene un impacto comparable a otras enfermedades crónicas como la hipertensión, la diabetes o la artritis. Esto también sugiere que la necesidad de acudir frecuentemente al baño durante la noche aumenta la probabilidad de que estos pacientes sufran depresión, especialmente si hablamos de hombres jóvenes y mujeres.
"Muchos padres se preparan para que sus niños vuelvan a la escuela tras las vacaciones de verano, la enuresis nocturna es habitualmente una de sus mayores preocupaciones. Es realmente importante recordar que en la mayoría de los casos este problema se puede tratar médicamente y que no es culpa del niño. El primer paso para ayudar a su hijo y prevenir futuros problemas es hablar con su pediatra" declaró el Doctor Daniela Marschall-Kehrel, de la Academia Alemana de Enuresis. "Estos datos muestran que es realmente importante buscar tratamiento para lograr el bienestar general del niño, pero también para reducir el posible impacto en el futuro".
La enuresis nocturna es la eliminación involuntaria de orina durante el sueño, que ocurre en niños a partir de cinco años sin que existan problemas en su sistema nervioso central que lo justifiquen7. Es un problema común con prevalencia similar en todo el mundo.
Para el Dr. Santiago García-Tornel, Profesor asociado de la Universidad de Barcelona y Jefe Clínico del Servicio de Pediatría del H. Sant Joan de Déu, “Los padres y los profesionales todavía tienen conceptos erróneos sobre los significados, recientemente aprobados, de la incontinencia, esto es, escapes involuntarios de orina durante el día y la enuresis, es decir, los escapes de orina que ocurren mientras el paciente está dormido durante la noche e, incluso, durante la siesta. Algunos niños que luego serán adultos pueden padecer ambos problemas a la vez”.
La enuresis nocturna es más común en niños que en niñas y, si no se trata, el 16 % de los mayores de 7 años seguirá padeciéndola7. Se cree que los niños superarán la enuresis nocturna con la edad, pero hay datos en adultos que demuestran lo contrario. Estudios realizados en Hong Kong indican que el 2,5% siguen sufriendo el problema más allá de los 40 años, y de ellos, el 50 % sufre enuresis nocturna tres veces o más cada semana. Los datos presentados hoy hacen evidente la importancia de tratar la enuresis nocturna1.
Muchos padres desconocen que la enuresis nocturna es una enfermedad crónica. Casi la mitad de ellos ignoran el problema, retrasando su intervención hasta que su hijo moja la cama al menos cinco veces por semana. Además, el 80 % cree erróneamente que el stress y las preocupaciones son la causa principal de la enuresis en el niño9.
“Ambos trabajos señalan una vez más que la enuresis no es un trastorno psicológico y que, por lo tanto, no debería estar incluida en el DSM IV-TR, “la biblia de los psiquiatras” y, por desgracia, parece que tampoco será retirada de la próxima edición DSM-V. Además, muestran un aspecto poco conocido hasta ahora como la persistencia en gran número de pacientes enuréticos hasta la edad adulta y, más destacable todavía, que otros padecerán nocturia con el trastorno que conlleva para su calidad de vida, rendimiento laboral y relaciones sociales. El niño enurético debe ser tratado por el especialista con tratamiento médico adecuado y sólo en contados casos requieren, en sus inicios, la participación de un psicólogo”, indica el Dr. García-Tornel.
La realidad es que, en la mayoría de casos, la enuresis nocturna es una enfermedad que puede ser tratada con eficacia y para siempre.
Enalapril Mylan 20 mg comprimidos bucodispersables EFG, nuevo lanzamiento en el área de Cardiología
Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de Cardiología, Mylan lanza Enalapril MYLAN Pharmaceuticals 20 mg EFG, 28 comprimidos bucodispersables.
Enalapril Mylan Pharmaceuticals comprimidos bucodispersables EFG está indicado para el tratamiento de la hipertensión, la insuficiencia cardíaca sintomática y prevención de ésta en pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática.
Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especializados. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad, además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo.
Asimismo, dirige una de las mayores compañías de principios activos farmacéuticos del mundo. En nuestro país, Mylan suministra medicamentos especiales y libres de patente, con una fuerte especialización en las áreas de cardiología oncología, urología y sistema nervioso central (neurología y psiquiatría).
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Enalapril Mylan Pharmaceuticals comprimidos bucodispersables EFG está indicado para el tratamiento de la hipertensión, la insuficiencia cardíaca sintomática y prevención de ésta en pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática.
Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especializados. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad, además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo.
Asimismo, dirige una de las mayores compañías de principios activos farmacéuticos del mundo. En nuestro país, Mylan suministra medicamentos especiales y libres de patente, con una fuerte especialización en las áreas de cardiología oncología, urología y sistema nervioso central (neurología y psiquiatría).
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España: Sanidad pide a Twitter que elimine los perfiles que fomentan la anorexia
El Ministerio de Sanidad ha pedido a la red social Twitter que elimine los perfiles de usuarios que, "por desgracia", avivan de manera explicita trastornos alimentarios como la anorexia y la bulimia, según manifestó ayer una portavoz. "Este verano se han detectado varias cuentas conflictivas. Este tipo de contenido afecta a los usuarios más jóvenes, que pueden percibir como normales este tipo de conductas dañinas para la salud", subrayó.
Ante el creciente número de quejas recibidas en las últimas semanas, -el pasado 26 de agosto saltó a los medios la existencia de una cuenta que animaba a los jóvenes a no comer que luego fue retirada-, Sanidad ha decidido hacer "un barrido por Twitter en busca de perfiles sospechosos y así exigir a la red social una autorregulación de su contenido". La petición se ha hecho publica en su propia cuenta de Twitter: @sanidadgob.
"La solicitud se ha formalizado a través de la Guardia Civil. Nosotros no podemos eliminar ningún perfil de usuario. Se necesita una orden judicial y, además, escribir este tipo de contenido no es un delito", sostiene la portavoz.
El ministerio, junto a la Unidad de Delitos Telemáticos de la Guardia Civil, ha creado "una red de actuación eficaz" para detectar los perfiles que incitan a los trastornos alimentarios. "Rastrearemos todo el contenido conflictivo con revisiones periódicas", dice la portavoz ministerial. Una vez detectado el problema, la Guardia Civil solicitará a Twitter el bloqueo o la eliminación de las cuentas sospechosas". Este periódico intentó, sin éxito, conocer la opinión de la red social con base en Estados Unidos. Esta red social, además, ofrece a sus usuarios la opción de bloquear o eliminar algún tipo de comentario soez o dañino para la salud. Francisca Gómez, usuaria habitual de Twitter, asegura que lo hace con frecuencia. "Si vemos algo conflictivo debemos denunciar, ya que todos somos responsables", asegura.
**Publicado en "EL PAIS"
Ante el creciente número de quejas recibidas en las últimas semanas, -el pasado 26 de agosto saltó a los medios la existencia de una cuenta que animaba a los jóvenes a no comer que luego fue retirada-, Sanidad ha decidido hacer "un barrido por Twitter en busca de perfiles sospechosos y así exigir a la red social una autorregulación de su contenido". La petición se ha hecho publica en su propia cuenta de Twitter: @sanidadgob.
"La solicitud se ha formalizado a través de la Guardia Civil. Nosotros no podemos eliminar ningún perfil de usuario. Se necesita una orden judicial y, además, escribir este tipo de contenido no es un delito", sostiene la portavoz.
El ministerio, junto a la Unidad de Delitos Telemáticos de la Guardia Civil, ha creado "una red de actuación eficaz" para detectar los perfiles que incitan a los trastornos alimentarios. "Rastrearemos todo el contenido conflictivo con revisiones periódicas", dice la portavoz ministerial. Una vez detectado el problema, la Guardia Civil solicitará a Twitter el bloqueo o la eliminación de las cuentas sospechosas". Este periódico intentó, sin éxito, conocer la opinión de la red social con base en Estados Unidos. Esta red social, además, ofrece a sus usuarios la opción de bloquear o eliminar algún tipo de comentario soez o dañino para la salud. Francisca Gómez, usuaria habitual de Twitter, asegura que lo hace con frecuencia. "Si vemos algo conflictivo debemos denunciar, ya que todos somos responsables", asegura.
**Publicado en "EL PAIS"
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