Un total de 331.243 niños menores de un año se han beneficiado del acceso gratuito a los medicamentos y productos sanitarios prescritos por su médico desde que se iniciase esta prestación, en agosto de 2008, hasta el 30 de junio de 2011. Esta medida, puesta en marcha por la Junta de Andalucía, refuerza la protección de la salud en la primera infancia y ayuda a las familias andaluzas a afrontar los gastos económicos derivados de la llegada de un nuevo hijo.
Por provincias, se han beneficiado un total de 32.745 menores de 1 año de la provincia de Almería; 50.806 gaditanos; 33.132 cordobeses; 32.546 granadinos; 20.909 onubenses; 28.289 jiennenses; 55.832 malagueños; y 77.212 sevillanos.
En total, se han prescrito un total de 2.684.075 recetas de medicamentos, lo que ha supuesto una inversión para la Consejería de Salud de más de 12,5 millones de euros.
Esta iniciativa se incluye entre las múltiples iniciativas impulsadas por el Gobierno andaluz dentro del Plan de Apoyo a las Familias Andaluzas. Hasta la aprobación de esta medida, se tenía que abonar un porcentaje del precio de venta de los fármacos indicados a niños menores de un año, al igual que el resto de la población no exenta de aportación económica en el pago de medicamentos. A partir de la puesta en marcha de esta prestación, este porcentaje --que oscila entre el 10 y el 40% del precio según el tipo de medicamento-- es asumido por la Junta de Andalucía íntegramente.
Los grupos de medicamentos más consumidos son los analgésicos y antipiréticos, antibióticos y los fármacos para el padecimiento obstructivo de las vías respiratorias, los antihistamínicos, corticosteroides y vacunas antibacterianas.
Los menores son identificados, cuando acuden a la consulta de su médico, con la tarjeta sanitaria individual, el justificante de haberla solicitado o el documento de reconocimiento temporal del derecho a la asistencia sanitaria, de forma que pueda comprobarse que tiene derecho a esta nueva prestación.
Por su parte, la extensión de la receta electrónica facilita el proceso de dispensación de medicamentos, puesto que las oficinas de farmacia pueden conocer, de forma simultánea a la emisión de la receta, que la compra de los fármacos prescritos al menor es con cargo a la Junta de Andalucía. La prescripción puede además realizarse en papel a través de los modelos oficiales de receta específicos para los colectivos exentos de aportación económica.
Los ciudadanos pueden obtener información sobre los detalles de esta prestación a través del servicio telefónico Salud Responde (902 505 060), la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud) y el servicio de información sanitaria Informarse.es Salud. Además, los tutores de los niños pueden consultar sus dudas a los profesionales sanitarios que atiendan al menor.
02 September 2011
El 061 crea un órgano para asesorar ante conflictos éticos relacionados con la atención sanitaria en emergencias
El Comité de Ética Asistencial de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias 061 ha sido acreditado por la Consejería de Salud como órgano de deliberación para el asesoramiento de pacientes y personas usuarias, profesionales de la sanidad y equipos directivos de sus centros, en la prevención o resolución de los conflictos éticos que pudieran generarse en el proceso de atención sanitaria en situaciones de emergencias.
La finalidad de este comité, con plena autonomía para el desarrollo de sus funciones, es la mejora continua de la calidad integral de la atención sanitaria. Éste es uno de los 19 órganos que la Consejería de Salud está poniendo en marcha en Andalucía para fomentar la participación ciudadana y la formación de los usuarios y profesionales para la resolución de los conflictos éticos que puedan plantearse en el ámbito sanitario.
Durante la celebración de la sesión de constitución del Comité de Ética Asistencial de Emergencias Sanitarias han sido nombrados el presidente, Enrique Bravo, subdirector de desarrollo de personas de la empresa y el secretario, José Sáenz, enfermero del servicio provincial de Jaén, ambos máster en Bioética por la Universidad Teología de Granada.
Junto a ellos han sido ratificados los 15 vocales y la persona que representará a la ciudadanía andaluza en este órgano, quién aportará su opinión desde el punto de vista del usuario y sin influencia legal o sanitaria. De carácter multidisciplinar, sus miembros participan con carácter voluntario y a título individual sin que puedan ejercer representación ni portavocía de asociaciones sociales, profesionales, ideológicas, confesionales o de cualquier otra índole.
Las 18 personas que conforman el Comité y aquellas otras expertas o colaboradoras que sean invitadas a participar en las deliberaciones, garantizarán la confidencialidad de la información a la que tengan acceso. Sus informes o recomendaciones respecto a casos o situaciones clínicas concretas serán remitidos a quien hubiera solicitado el asesoramiento.
El comité, cuyas decisiones no son vinculantes, puede recibir consultas de profesionales de los servicios provinciales del 061, de los propios directivos de los centros y de los pacientes y usuarios de su ámbito de actuación, sus representantes legales, o sus familiares o allegados siempre que puedan acreditar un interés legítimo para ello.
Las personas interesadas en presentar sus casos de conflictos éticos lo podrán hacer a partir de hoy, dirigiendo su solicitud a la secretaría del Comité de Ética Asistencial de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias a través de la web de la empresa www.epes.es o en cualquiera de los centros provinciales del 061 en Andalucía.
La finalidad de este comité, con plena autonomía para el desarrollo de sus funciones, es la mejora continua de la calidad integral de la atención sanitaria. Éste es uno de los 19 órganos que la Consejería de Salud está poniendo en marcha en Andalucía para fomentar la participación ciudadana y la formación de los usuarios y profesionales para la resolución de los conflictos éticos que puedan plantearse en el ámbito sanitario.
Durante la celebración de la sesión de constitución del Comité de Ética Asistencial de Emergencias Sanitarias han sido nombrados el presidente, Enrique Bravo, subdirector de desarrollo de personas de la empresa y el secretario, José Sáenz, enfermero del servicio provincial de Jaén, ambos máster en Bioética por la Universidad Teología de Granada.
Junto a ellos han sido ratificados los 15 vocales y la persona que representará a la ciudadanía andaluza en este órgano, quién aportará su opinión desde el punto de vista del usuario y sin influencia legal o sanitaria. De carácter multidisciplinar, sus miembros participan con carácter voluntario y a título individual sin que puedan ejercer representación ni portavocía de asociaciones sociales, profesionales, ideológicas, confesionales o de cualquier otra índole.
Las 18 personas que conforman el Comité y aquellas otras expertas o colaboradoras que sean invitadas a participar en las deliberaciones, garantizarán la confidencialidad de la información a la que tengan acceso. Sus informes o recomendaciones respecto a casos o situaciones clínicas concretas serán remitidos a quien hubiera solicitado el asesoramiento.
El comité, cuyas decisiones no son vinculantes, puede recibir consultas de profesionales de los servicios provinciales del 061, de los propios directivos de los centros y de los pacientes y usuarios de su ámbito de actuación, sus representantes legales, o sus familiares o allegados siempre que puedan acreditar un interés legítimo para ello.
Las personas interesadas en presentar sus casos de conflictos éticos lo podrán hacer a partir de hoy, dirigiendo su solicitud a la secretaría del Comité de Ética Asistencial de la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias a través de la web de la empresa www.epes.es o en cualquiera de los centros provinciales del 061 en Andalucía.
EL H. REINA SOFÍA PATENTA UN SISTEMA PARA ADMINISTRAR CONTRASTES POR VÍA ORAL A LACTANTES
El Hospital Reina Sofía de Córdoba, a través del Área de Gestión de la Innovación del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) y de la Oficina de Transferencia de Tecnología del sistema sanitario público de Andalucía (OTT-SSPA), ha patentado un dispositivo que facilita la administración de contraste a recién nacidos y lactantes para llevar a cabo pruebas diagnósticas del aparato digestivo alto.
La inventora es la enfermera de Radiodiagnóstico Pediátrico María del Carmen Ramírez, que ante la dificultad de administrar contraste oral a los bebés, algunos con problemas para succionar o ingerir el contraste líquido, planteó como solución la creación de un dispositivo formado por un sistema de inyección terminado en tetina que simplifica la realización de estas exploraciones.
La inventora es la enfermera de Radiodiagnóstico Pediátrico María del Carmen Ramírez, que ante la dificultad de administrar contraste oral a los bebés, algunos con problemas para succionar o ingerir el contraste líquido, planteó como solución la creación de un dispositivo formado por un sistema de inyección terminado en tetina que simplifica la realización de estas exploraciones.
-Más calidad
El nuevo producto, que también puede tener otras utilidades, será una pieza única consistente en un sistema de inyección terminado en tetina fija que permite el control del contraste administrado y la protección de la mucosa oral por el material blando de la tetina, que mejora la seguridad del usuario pediátrico, disminuye el tamaño de los componentes del sistema inyector mejora la visibilidad y elimina o reduce las fugas de contraste. En definitiva, el dispositivo permite conseguir imágenes con más calidad y disminuir el tiempo de realización de la prueba.
La sustancia que se usa generalmente como medio de contraste es bario y la finalidad es identificar o descartar patologías frecuentes en el bebé relacionadas con el alto tramo del tubo digestivo como reflujo gastroesofágico, estenosis esofágicas y problemas de deglución en niños inmaduros, entre otras. A la espera de que alguna empresa se interese por este modelo de utilidad y lo desarrolle, en la actualidad, cuando es preciso administrar un contraste vía oral a los pequeños en el Hospital Reina Sofía se hace usando una alternativa que consiste en una jeringuilla para inyectar el medio de contraste que tiene acoplada a la terminación una tetina desechable.
PHILIPS PRESENTA EL SISTEMA DE ECOGRAFÍA CLEARVUE
Royal Philips Electronics ha presentado su sistema ClearVue, una gama de soluciones ecográficas con tecnología innovadora, diseño inteligente y facilidad de uso, que permitirá a un gran número de especialistas clínicos de todo el mundo la obtención de imágenes de alta calidad.
El sistema ClearVue, presentado en la 13a reunión anual de la Federación Mundial de Ecografía en Medicina y Biología en Viena, Austria, ejemplifica el compromiso de Philips con soluciones de asistencia sanitaria con un alto rendimiento clínico, más rentables, simplificadas y centradas en los pacientes.
El sistema ClearVue, presentado en la 13a reunión anual de la Federación Mundial de Ecografía en Medicina y Biología en Viena, Austria, ejemplifica el compromiso de Philips con soluciones de asistencia sanitaria con un alto rendimiento clínico, más rentables, simplificadas y centradas en los pacientes.
-Confianza diagnóstica
El nuevo sistema ClearVue, en respuesta al compromiso de Philips con la necesidad de los especialistas de mayor confianza diagnóstica, presenta la tecnología patentada Active Array (Matriz Activa), una solución innovadora que incorpora tecnología clave del sistema al transductor, lo que permite una mayor calidad de imagen tanto en 2D como en color, cables más ligeros y mayor fiabilidad del transductor.
Para ayudar a consultas con gran número de pacientes, el novedoso diseño del panel de control permite acelerar la adquisición de imagen y la facilidad de uso de las mismas. Los protocolos SmartExam adaptables, una herramienta única que permite la estandarización del proceso de examen ecográfico desde la planificación a la revisión, ayudan a optimizar el flujo de trabajo y potenciar la productividad y ayudan a la acreditación. Además, la intuitiva interfaz de usuario que incorpora, aporta flexibilidad para servir a los pacientes en cualquier contexto asistencial en una amplia variedad de aplicaciones, como imagen cardiológica, abdominal, Ob/Gin, de fertilidad, vascular, de mama y musculoesquelética.
-Mantenimiento y medio ambiente
Reconociendo el deseo de los consumidores de productos que reduzcan los costes operativos y contribuyan a un medio ambiente sostenible ofreciendo al tiempo una excelente calidad de imagen y facilidad de uso, ClearVue ofrece: mejor fiabilidad y facilidad para el mantenimiento; tecnología verde. La doctora Alka Karnik del Sonosight Imaging Centre de Mumbai, India señaló que "ClearVue proporciona una excelente calidad de imagen a un precio accesible, para una toma de decisiones diagnósticas, rápida y fiable". ClearVue está disponible en Europa, India, Australia y Nueva Zelanda. No disponible para ventas en los EE.UU.
DEMUESTRAN LA UTILIDAD DE UN FÁRMACO PARA EVITAR EL FALLO RENAL TRAS EL TRASPLANTE CARDÍACO
El grupo de Cardiología del Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) La Fe ha publicado recientemente en la 'Revista Española de Cardiología' un estudio realizado en pacientes del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, en el que han comprobado cómo el uso del inmunosupresor daclizumab evita el desarrollo de la insuficiencia renal aguda postoperatoria tras el trasplante cardiaco. La insuficiencia renal postoperatoria tras un trasplante de corazón es una disfunción frecuente y potencialmente grave que se ha relacionado con factores del paciente, situación clínica previa, tiempo de cirugía prolongado y fallo agudo del injerto.
La mayoría de los protocolos recomiendan la introducción de un inhibidor de la calcineurina, el inmunosupresor más utilizado en un trasplante, 2 ó 3 días después de la intervención, lo que puede llevar a un empeoramiento del pronóstico del paciente recién trasplantado cuando existe disfunción renal postoperatoria. En el Hospital Universitari i Politècnic La Fe han demostrado cómo la utilización de un inmunosupresor como el daclizumab, utilizado habitualmente como tratamiento de inducción, es capaz de prevenir el rechazo agudo en la fase postoperatoria, a la vez que posibilita retrasar la utilización de anticalcineurínicos.
Este inmunosupresor actúa regulando la respuesta inmunitaria, evitando la insuficiencia renal aguda postoperatoria inmediata tras el trasplante cardiaco y además cumple su función antirrechazo del miocardio. Los investigadores del Instituto de Investigación La Fe presentan en su estudio 6 casos de pacientes (tres hombres y tres mujeres en edades comprendidas entre los 42 y 63 años), sometidos a trasplante de corazón y que desarrollaron fallo renal tras la intervención. En todos ellos se administró daclizumab de forma semanal como sustitución de los anticalcineurínicos y todos los pacientes recuperaron la función renal con baja tasa de complicaciones.
Tal y como explican los investigadores principales de este estudio, los Dres. Almenar y Sánchez Lázaro, "la disfunción renal pos trasplante es debida en gran medida al uso de los inmunopresores, especialmente de los inhibidores de la calcineurina. Numerosos estudios relacionan la administración de los inhibidores de calcineurina con el fallo renal. En La Fe hemos evitado el uso de esta molécula en el paciente trasplantado de corazón hasta la recuperación del riñón a través de un fármaco de inducción que, hasta la fecha, únicamente se utilizaba durante un breve período de tiempo pos trasplante, y que en los 6 casos descritos ha resultado altamente eficaz".
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
La mayoría de los protocolos recomiendan la introducción de un inhibidor de la calcineurina, el inmunosupresor más utilizado en un trasplante, 2 ó 3 días después de la intervención, lo que puede llevar a un empeoramiento del pronóstico del paciente recién trasplantado cuando existe disfunción renal postoperatoria. En el Hospital Universitari i Politècnic La Fe han demostrado cómo la utilización de un inmunosupresor como el daclizumab, utilizado habitualmente como tratamiento de inducción, es capaz de prevenir el rechazo agudo en la fase postoperatoria, a la vez que posibilita retrasar la utilización de anticalcineurínicos.
Este inmunosupresor actúa regulando la respuesta inmunitaria, evitando la insuficiencia renal aguda postoperatoria inmediata tras el trasplante cardiaco y además cumple su función antirrechazo del miocardio. Los investigadores del Instituto de Investigación La Fe presentan en su estudio 6 casos de pacientes (tres hombres y tres mujeres en edades comprendidas entre los 42 y 63 años), sometidos a trasplante de corazón y que desarrollaron fallo renal tras la intervención. En todos ellos se administró daclizumab de forma semanal como sustitución de los anticalcineurínicos y todos los pacientes recuperaron la función renal con baja tasa de complicaciones.
Tal y como explican los investigadores principales de este estudio, los Dres. Almenar y Sánchez Lázaro, "la disfunción renal pos trasplante es debida en gran medida al uso de los inmunopresores, especialmente de los inhibidores de la calcineurina. Numerosos estudios relacionan la administración de los inhibidores de calcineurina con el fallo renal. En La Fe hemos evitado el uso de esta molécula en el paciente trasplantado de corazón hasta la recuperación del riñón a través de un fármaco de inducción que, hasta la fecha, únicamente se utilizaba durante un breve período de tiempo pos trasplante, y que en los 6 casos descritos ha resultado altamente eficaz".
**Publicado en "ACTA SANITARIA"
ROACTEMRA, APROBADO EN EUROPA PARA NIÑOS CON UNA RARA FORMA DE ARTRITIS
Europa ha aprobado el uso de Roactemra de Roche (tocilizumab) para el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil Sistémica activa (AIJS) en pacientes a partir de dos o más años que respondieron de forma inadecuada a terapias con otros medicamentos usados para el tratamiento de la inflamación (AINEs y corticosteroides sistémicos). Este fármaco puede ser prescrito en monoterapia o en combinación con metrotexato en pacientes con AIJS. Dicha enfermedad es una forma rara de Artritis Idiopática Juvenil (AIJ), también conocida como Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ).
La prevalencia de esta enfermedad es de 100 niños por cada 100.000; de ellos, entre el 10 y el 20 por ciento padecen la variante sistémica. El pico de edad está entre los 18 meses y los dos años, aunque el problema persiste hasta la edad adulta. Se estima que el ratio de mortalidad es del 2-4 por ciento y supone casi dos tercios de todas las muertes entre niños afectados con artritis.
-Carga diaria
La enfermedad representa una enorme carga en la vida diaria de los niños afectados y sus familias, ya que a la artritis característica se suman otros síntomas sistémicos como fiebre o anemia. La severidad de la AIJS varía de un niño a otro y puede cursar con inflamación de articulaciones acompañada de episodios de fiebre intermitente, exantema, anemia, agrandamiento del hígado o inflamación del revestimiento del corazón y/o los pulmones. En los casos más graves, más de dos tercios de los niños experimentan artritis crónica y aproximadamente la mitad de los niños desarrolla discapacidad significativa de las articulaciones.
En palabras de la doctora Inma Calvo, reumatóloga pediátrica del Hospital La Fe de Valencia e investigadora del Estudio TENDER con el mayor número de pacientes incluidos en Europa, "los niños que padecen AIJS son niños muy enfermos que tienen que estar hospitalizados. A la clínica de tipo sistémico que provoca una afectación general importante, se asocia otra afectación de tipo poliarticular muy invalidante".
-Inhibe IL-6
Actualmente el fármaco se usa para el tratamiento de la artritis reumatoide del adulto en aquellos pacientes que no respondieron o son intolerantes a terapias previas con uno o más fármacos modificadores de la enfermedad (FAME) o antagonistas del TNF (inhibidores del factor necrosis tumoral). Es el único medicamento biológico que actúa inhibiendo la Interleuquina-6 (IL-6), una citokina que juega un importante papel en la patogénesis no sólo de la AIJS sino también de la Artritis Reumatoide del adulto.
Se dan a conocer los finalistas de Novela en el “III Certamen Iberoamericano de las Artes”
José Antolín Arias con “El taller de las palabras”, Ignacio Jáuregui Presa con “Nuestro hombre en el Bósforo” y Salvador Ruiz de la Fuente Tirado con “El enigma de la sierra” son los tres finalistas de la categoría Novela en el “III Certamen Iberoamericano de las Artes” organizado por la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias.
La dotación global de estos premios, con un primer premio y hasta dos accésit por cada una de sus siete categorías, asciende a 130.000 euros (30.000 en novela, 30.000 en pintura, 30.000 en escultura, 10.000 en poesía, 10.000 en relato corto, 10.000 en dibujo y 10.000 en fotografía).
El próximo 30 de septiembre se darán a conocer los nombres de los ganadores y la correspondiente entrega de premios, en un acto que se celebrará en la Real Fábrica de Tapices de Madrid.
La nota característica de esta III edición ha sido, sin duda, la superación tanto en índice de participación como en calidad de las obras con respecto al certamen anterior. Se han presentado un total de 130 obras originales e inéditas realizadas por médicos y empleados de sus organizaciones colegiales. La obra gráfica ha estado expuesta previamente en la sede de la Organización Médica Colegial en Madrid, desde el pasado 16 de junio hasta el 18 de julio, y ha estado compuesta por 13 pinturas, 5 dibujos, 7 esculturas y 34 fotografías. A este Certamen han concurrido además 16 novelas, 20 libros de poesía y 35 relatos cortos.
La dotación global de estos premios, con un primer premio y hasta dos accésit por cada una de sus siete categorías, asciende a 130.000 euros (30.000 en novela, 30.000 en pintura, 30.000 en escultura, 10.000 en poesía, 10.000 en relato corto, 10.000 en dibujo y 10.000 en fotografía).
El próximo 30 de septiembre se darán a conocer los nombres de los ganadores y la correspondiente entrega de premios, en un acto que se celebrará en la Real Fábrica de Tapices de Madrid.
La nota característica de esta III edición ha sido, sin duda, la superación tanto en índice de participación como en calidad de las obras con respecto al certamen anterior. Se han presentado un total de 130 obras originales e inéditas realizadas por médicos y empleados de sus organizaciones colegiales. La obra gráfica ha estado expuesta previamente en la sede de la Organización Médica Colegial en Madrid, desde el pasado 16 de junio hasta el 18 de julio, y ha estado compuesta por 13 pinturas, 5 dibujos, 7 esculturas y 34 fotografías. A este Certamen han concurrido además 16 novelas, 20 libros de poesía y 35 relatos cortos.
-RELACIÓN COMPLETA DE FINALISTAS POR ORDEN ALFABÉTICO
Dibujo:
Dibujo:
• Martínez Meroño, Catalina –“Atalaya”
• Olivan Palacios, Jesús María Valero –“Paradigm Shift”
• Romero Hergueta, Juan Carlos – “La Piedad”
Escultura:
• Arrieta Aniz, Alfonso -“Bion Artean (Entre los Dos)”
• Martínez Meroño, Catalina -“Amparo”
• Mayoral Dorado, Tomás Fernando -“A Extremadura”
Fotografía:
• Prat Coll, Juan Antonio – “El amigo en Puerto 1”
• Ramos Araque, María Esther – “Belleza cautivadora”
• Robledo de Dios, Carlos -“La Charité sur Loire”
Pintura:
• González García, María Yolanda -“Visiones de Oviedo, desde la Consejería de Salud”
• Martínez Comín, Luis Agapito - “Un brindis al futuro”
• Vecilla Rivelles, Luis -“Gran Vía”
Poesía:
• Campos Cruañes, Josep Baptista -“Estación de Tránsito”
• Giménez González, Manuel -“Hojas de ruta”
• Marruffi Bonfante, Patrizia Carmen -“El silencio del cuerpo”
Relato corto:
• De la Parra Calderón, Marco Antonio –“El escritor de verdad”
• Lespi, Pablo Javier - “La muerte de Eloy Cepeda”
• Martínez Rubio, Daniel Rafael -“El muerto”
Novela:
• Antolín Arias, José – “El taller de las palabras”
• Jáuregui Presa, Ignacio – “Nuestro hombre en el Bósforo”
• Ruiz de la Fuente Tirado, Salvador – “El enigma de la sierra”
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
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