El espacio virtual (www.bancoderecuerdos.com) creado por la Fundación Reina Sofía para guardar todos los recuerdos donados por gente anónima, rostros conocidos y personas en la primera fase de la enfermedad, y concienciar a la población sobre la enfermedad de Alzhéimer y la importancia de seguir investigando sobre la misma, ha alcanzado los 24.000 recuerdos y las 640.000 visitas.
Cualquier persona puede colaborar con esta iniciativa donando uno de sus recuerdos preferidos, a través de una foto, un vídeo o escribiéndolo en una carta. Asimismo, tienen la posibilidad de colaborar apadrinando uno de los recuerdos donados anteriormente por otra persona, mediante una cantidad económica, que se destinará íntegramente a la investigación de la enfermedad de Alzhéimer.
Personajes populares como Vicente del Bosque, Mª Teresa Campos, David Bustamante, Mª Luisa Merlo, entre muchos otros, han colaborado con esta iniciativa poniendo sus recuerdos en alguno de esos “cajones virtuales” que todos podemos consultar.
Como destacan los promotores de esta iniciativa, “más de 100 millones de personas podrían perder sus recuerdos en 2050 si la investigación en Alzheimer no avanza” y por este motivo “un número importante de personas, así como organismos públicos, asociaciones, fundaciones, empresas privadas, etc., hemos llevado a cabo este proyecto con un fin totalmente desinteresado”.
Dentro de esta iniciativa, mañana miércoles 21 de septiembre se celebrará el “Día Mundial del Alzhéimer” y los días 22 y 23 de septiembre tendrá lugar en Madrid el Congreso Internacional sobre la Investigación en Alzheimer “Global Alzheimer’s Research Summit”, con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, del Ministerio de Sanidad y Política Social, del Ministerio de Economía y Hacienda, de la Fundación Centro de Enfermedades Neurológicas y del Instituto de Salud Carlos III.
20 September 2011
Consiguen la regeneración de lesiones del cartílago articular con células de la membrana amniótica
Un estudio realizado por investigadores españoles del Instituto de Investigación Biomédica (INIBIC) del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, presentado en el Congreso Mundial de Artrosis 2011 (OARSI) que se está celebrando en San Diego (California, EE.UU.), ha demostrado que las células de la membrana amniótica consiguen la regeneración de lesiones del cartílago articular.
Además de la importancia de este descubrimiento, ya que las lesiones del cartílago articular son muy difíciles de curar por su baja capacidad de auto-reparación, la Dra. Emma Muiños, investigadora principal, ha declarado que: “Estas células no generan conflictos éticos al proceder de un tejido de desecho que normalmente se descarta tras el parto; tampoco provocan rechazo inmunológico y podrían favorecer una recuperación más temprana de los pacientes”.
En concreto, esta investigación ha demostrado que se obtienen dos tipos celulares de una sola fuente tisular (del mismo tejido) que son las células mesenquimales estromales amnióticas humanas (CMEAh) y las células epiteliales amnióticas humanas (CEAh). “Ambas han demostrado que son capaces de sintetizar un tejido que rellena las zonas lesionadas, aunque las células mesenquimales parecen ser más adecuadas en este tipo de terapia”, apunta. Sin embargo, precisa la Dra. Muiños, aún se debe mejorar la calidad del tejido obtenido para comenzar a desarrollar modelos “in vivo”.
Los beneficiarios de este tratamiento serían los pacientes afectados de una lesión condral puntual, debida principalmente a traumatismos, giros bruscos o sobrecargas continuadas que pueden producirse, por ejemplo, en deportistas de élite o trabajadores sometidos a elevadas cargas físicas.
“Con esta terapia se podría evitar que una pequeña lesión degenere en una artrosis, enfermedad que hoy por hoy no tiene cura, es de alta prevalencia entre la población española y consume una gran cantidad de recursos sanitarios, además de ser una de las causas más importantes de dolor, discapacidad y pérdida de calidad de vida en este país”, sostiene la investigadora. En nuestro país el 80% de las personas mayores de 65 años padece artrosis.
-Se evita el rechazo inmunológico
A juicio de la Dra. Muiños, “una de las ventajas es que se ha conseguido una fuente tisular de células madre que permite la extracción de más de un tipo celular. Además, la membrana amniótica es un tejido de origen embrionario, lo cual hace que las células obtenidas se encuentren en un nivel jerárquico privilegiado, entre las células madre embrionarias -asociadas a grandes problemas éticos- y las células madre adultas -con mayores limitaciones en sus posibles aplicaciones-”. Asimismo, añade, “se logra usar un tejido de desecho en un campo en el que hasta ahora no se había utilizado”.
Los tratamientos de terapia celular desarrollados actualmente en el campo de la Reumatología implican, de algún modo, la realización de daños añadidos a una articulación ya perjudicada. Entre los más utilizados se encuentra la microfractura (apertura de una lesión focalizada hacia el hueso subcondral) o el trasplante de condrocitos autólogos. En este último caso, se necesita realizar dos intervenciones quirúrgicas, la primera para extraer un fragmento de cartílago sano del paciente que permitirá obtener de él los condrocitos que se expanden ‘in vitro’ y la segunda operación en la que se introducen las células y se coloca una membrana de periostio del propio paciente para cerrar la lesión.
En este sentido, la Dra. Muiños asegura: “Con este nuevo tratamiento facilitaríamos no sólo los procedimientos a realizar por el propio equipo médico, sino que además el afectado se vería sometido a una intervención menos, no se le causaría daños a la articulación afectada y la recuperación del paciente podría ser más rápida. Además, las células obtenidas de membrana amniótica no provocan rechazo inmunológico, lo que facilita posibles donaciones entre pacientes”.
Los mayores esfuerzos en este momento realizados en el campo de la medicina regenerativa aplicada a la Reumatología están dirigidos a la ingeniería tisular. Según la Dra. Muiños, “se trata de una disciplina que tiene como objetivo desarrollar sustitutos biológicos con el fin de restablecer, mantener o mejorar la función tisular, siendo necesario para ello la aplicación de principios y métodos tanto de la ingeniería como de las ciencias de la vida”.
Por tanto, -añade- se desarrollan biomateriales de síntesis química para utilizarlos como soportes de células, de manera que se favorezca su diferenciación, proliferación y puedan permitir la formación de un nuevo tejido con las características propias del tejido nativo. “Este tipo de técnicas favorecerían la recuperación de tejidos propios de las articulaciones, que podrían frenar el desarrollo de un proceso artrósico, o la regeneración de un tejido tras una lesión, que de forma general crea un tejido de baja calidad”, concluye.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Además de la importancia de este descubrimiento, ya que las lesiones del cartílago articular son muy difíciles de curar por su baja capacidad de auto-reparación, la Dra. Emma Muiños, investigadora principal, ha declarado que: “Estas células no generan conflictos éticos al proceder de un tejido de desecho que normalmente se descarta tras el parto; tampoco provocan rechazo inmunológico y podrían favorecer una recuperación más temprana de los pacientes”.
En concreto, esta investigación ha demostrado que se obtienen dos tipos celulares de una sola fuente tisular (del mismo tejido) que son las células mesenquimales estromales amnióticas humanas (CMEAh) y las células epiteliales amnióticas humanas (CEAh). “Ambas han demostrado que son capaces de sintetizar un tejido que rellena las zonas lesionadas, aunque las células mesenquimales parecen ser más adecuadas en este tipo de terapia”, apunta. Sin embargo, precisa la Dra. Muiños, aún se debe mejorar la calidad del tejido obtenido para comenzar a desarrollar modelos “in vivo”.
Los beneficiarios de este tratamiento serían los pacientes afectados de una lesión condral puntual, debida principalmente a traumatismos, giros bruscos o sobrecargas continuadas que pueden producirse, por ejemplo, en deportistas de élite o trabajadores sometidos a elevadas cargas físicas.
“Con esta terapia se podría evitar que una pequeña lesión degenere en una artrosis, enfermedad que hoy por hoy no tiene cura, es de alta prevalencia entre la población española y consume una gran cantidad de recursos sanitarios, además de ser una de las causas más importantes de dolor, discapacidad y pérdida de calidad de vida en este país”, sostiene la investigadora. En nuestro país el 80% de las personas mayores de 65 años padece artrosis.
-Se evita el rechazo inmunológico
A juicio de la Dra. Muiños, “una de las ventajas es que se ha conseguido una fuente tisular de células madre que permite la extracción de más de un tipo celular. Además, la membrana amniótica es un tejido de origen embrionario, lo cual hace que las células obtenidas se encuentren en un nivel jerárquico privilegiado, entre las células madre embrionarias -asociadas a grandes problemas éticos- y las células madre adultas -con mayores limitaciones en sus posibles aplicaciones-”. Asimismo, añade, “se logra usar un tejido de desecho en un campo en el que hasta ahora no se había utilizado”.
Los tratamientos de terapia celular desarrollados actualmente en el campo de la Reumatología implican, de algún modo, la realización de daños añadidos a una articulación ya perjudicada. Entre los más utilizados se encuentra la microfractura (apertura de una lesión focalizada hacia el hueso subcondral) o el trasplante de condrocitos autólogos. En este último caso, se necesita realizar dos intervenciones quirúrgicas, la primera para extraer un fragmento de cartílago sano del paciente que permitirá obtener de él los condrocitos que se expanden ‘in vitro’ y la segunda operación en la que se introducen las células y se coloca una membrana de periostio del propio paciente para cerrar la lesión.
En este sentido, la Dra. Muiños asegura: “Con este nuevo tratamiento facilitaríamos no sólo los procedimientos a realizar por el propio equipo médico, sino que además el afectado se vería sometido a una intervención menos, no se le causaría daños a la articulación afectada y la recuperación del paciente podría ser más rápida. Además, las células obtenidas de membrana amniótica no provocan rechazo inmunológico, lo que facilita posibles donaciones entre pacientes”.
Los mayores esfuerzos en este momento realizados en el campo de la medicina regenerativa aplicada a la Reumatología están dirigidos a la ingeniería tisular. Según la Dra. Muiños, “se trata de una disciplina que tiene como objetivo desarrollar sustitutos biológicos con el fin de restablecer, mantener o mejorar la función tisular, siendo necesario para ello la aplicación de principios y métodos tanto de la ingeniería como de las ciencias de la vida”.
Por tanto, -añade- se desarrollan biomateriales de síntesis química para utilizarlos como soportes de células, de manera que se favorezca su diferenciación, proliferación y puedan permitir la formación de un nuevo tejido con las características propias del tejido nativo. “Este tipo de técnicas favorecerían la recuperación de tejidos propios de las articulaciones, que podrían frenar el desarrollo de un proceso artrósico, o la regeneración de un tejido tras una lesión, que de forma general crea un tejido de baja calidad”, concluye.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Sandoz y Wolters Kluwer lanzan 'BioPharmaceuticals', la primera revista en español dedicada íntegramente a los medicamentos biosimilares
Laboratorios Sandoz, con la colaboración editorial de Wolters Kluwer Pharma Solutions España , acaba de lanzar una nueva publicación, 'BioPharmaceuticals', la primera revista en español dedicada íntegramente a los medicamentos biosimilares.
'BioPharmaceuticals' es una revista médico-científica de periodicidad trimestral, que nace con la intención de recopilar toda la información generada en este campo terapéutico, pretendiendo convertirse así en el medio de referencia para todos los profesionales que busquen información sobre los medicamentos biosimilares.Otro de sus objetivos es acercar, y en la medida de lo posible conectar, distintas disciplinas científicas para promover el debate y divulgación de temas que sean comunes o se puedan analizar desde distintas perspectivas o campos del saber.
Por tanto, 'BioPharmaceuticals' pretende ser una revista abierta, multidisciplinar y plural. Por ello parte con un comité científico formado por reconocidos expertos como el Dr. Jesús Honorato, farmacólogo de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Instituto de Estudios Médicos Avanzados; el Dr. Rafael Ferriols, farmacéutico hospitalario del Hospital General de Castellón y director asociado de la revista Farmacia Hospitalaria; el Dr. Pere Gascón, oncólogo y hematólogo, director del servicio de Oncología Médica y coordinador científico del Instituto Clínico de Enfermedades Hemato-oncológicas del Hospital Clinic de Barcelona; y el Dr. José Ángel Hernández Rivas, jefe de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid.
La revista invita a los autores a enviar sus artículos de revisión, trabajos originales, cartas al Comité Científico, evaluación crítica de publicaciones, etc., ya que el fin más importante de 'Biopharmaceuticals' es convertirse en un foro abierto de ideas que consiga mejorar el conocimiento de los diferentes aspectos relacionados con el uso de los medicamentos biosimilares. Esto es su eficacia, seguridad, inmunogenicidad, marco regulatorio, nomenclatura, trazabilidad, farmacoeconomía, etc.
En el próximo número de 'Biopharmaceuticals' se incluirán temas como el proceso de fabricación y la formulación galénica de biosimilares, los factores de crecimiento granulopoyéticos y farmacoeconomía, además de las normas de publicación para autores.
'BioPharmaceuticals' es una revista médico-científica de periodicidad trimestral, que nace con la intención de recopilar toda la información generada en este campo terapéutico, pretendiendo convertirse así en el medio de referencia para todos los profesionales que busquen información sobre los medicamentos biosimilares.Otro de sus objetivos es acercar, y en la medida de lo posible conectar, distintas disciplinas científicas para promover el debate y divulgación de temas que sean comunes o se puedan analizar desde distintas perspectivas o campos del saber.
Por tanto, 'BioPharmaceuticals' pretende ser una revista abierta, multidisciplinar y plural. Por ello parte con un comité científico formado por reconocidos expertos como el Dr. Jesús Honorato, farmacólogo de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Instituto de Estudios Médicos Avanzados; el Dr. Rafael Ferriols, farmacéutico hospitalario del Hospital General de Castellón y director asociado de la revista Farmacia Hospitalaria; el Dr. Pere Gascón, oncólogo y hematólogo, director del servicio de Oncología Médica y coordinador científico del Instituto Clínico de Enfermedades Hemato-oncológicas del Hospital Clinic de Barcelona; y el Dr. José Ángel Hernández Rivas, jefe de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid.
La revista invita a los autores a enviar sus artículos de revisión, trabajos originales, cartas al Comité Científico, evaluación crítica de publicaciones, etc., ya que el fin más importante de 'Biopharmaceuticals' es convertirse en un foro abierto de ideas que consiga mejorar el conocimiento de los diferentes aspectos relacionados con el uso de los medicamentos biosimilares. Esto es su eficacia, seguridad, inmunogenicidad, marco regulatorio, nomenclatura, trazabilidad, farmacoeconomía, etc.
En el próximo número de 'Biopharmaceuticals' se incluirán temas como el proceso de fabricación y la formulación galénica de biosimilares, los factores de crecimiento granulopoyéticos y farmacoeconomía, además de las normas de publicación para autores.
*Más sobre WOLTERSKLUWER HEALTH:
http://www.wolterskluwerpharma.com/
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Lacer Farma lidera una investigación para prevenir enfermedades cerebrovasculares
El estudio, realizado en colaboración con el grupo de Investigación Neurovascular del Instituto Cajal del CSIC, profundiza sobre los mecanismos de autodefensa que pone en marcha el sistema nervioso central frente a enfermedades cerebrovasculares como el alzheimer y el ictus.
La molécula LA419, descubierta y patentada por Lacer Farma, especialista en el campo cardiovascular, podría tener efectos protectores y reparadores frente a enfermedades cerebrovasculares como el ictus y el alzheimer, según los resultados preliminares del estudio que está llevando a cabo entre el Departamento de I+D+i Farma de Laboratorios Lacer dirigido por la Dra. Marisabel Mourelle y el grupo de Investigación del departamento de Neurobiología Molecular del Instituto Cajal del CSIC, dirigido por el prestigioso investigador Dr. Ricardo Martinez-Murillo.
El objetivo de la investigación, que se inició hace un año, es identificar nuevas aplicaciones de esta molécula con acción vasodilatadora, pro-angiogénica (permite la formación de vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) y antiapoptótica (evita la muerte celular) para prevenir patologías neurovasculares y paliar sus efectos.
Tanto el ictus como el Alzheimer son dos enfermedades cerebrovasculares graves que cada año alcanzan a un importante grupo de población. En España, el infarto cerebral es la primera causa de muerte entre las mujeres –afecta a una de cada siete- y la segunda entre la población en general y cada año lo sufren a 130.000 personas, de las que 8.000 fallecen o quedan incapacitadas, según el Registro Nacional de Ictus elaborado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (GEECV-SEN). Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que estas patologías ya representan la tercera causa de muerte en el mundo occidental, la primera de discapacidad física en adultos y la segunda de demencia.
Las previsiones de la OMS apuntan a que durante los próximos 15 años la incidencia del ictus en la población mundial se incrementará en un 27%.
Las investigaciones realizadas permiten tener expectativas prometedoras sobre nuevas aplicaciones de la molécula LA419, cuya eficacia ya ha sido demostrada en el tratamiento de otras enfermedades cardiovasculares.
En el caso del ictus, la administración de la molécula podría tener un efecto preventivo frente a la enfermedad y actuar como agente terapéutico en su tratamiento. Así lo establecen los primeros resultados del estudio en laboratorio, que sugieren que la administración de la molécula 15 minutos después del ictus reduce de forma significativa el volumen del edema vascular, lo que permitiría una reducción muy importante de las secuelas neurológicas incapacitantes derivadas del infarto cerebral. Los ensayos realizados han demostrado que la molécula, que tiene propiedades antitrombóticas y antiisquémicas (evita la disminución del flujo sanguíneo), no modifica la presión arterial, por lo que se perfila como un posible agente terapéutico en el tratamiento del ictus.
En relación a la enfermedad de Alzheimer, un proceso neurodegenerativo hasta la fecha incurable, los investigadores están analizando los potenciales efectos de la molécula LA419 sobre la capacidad de aprendizaje y memoria en animales de experimentación modelo de la enfermedad.
Gracias a sus reconocidas propiedades antioxidantes, la molécula puede atrapar e inactivar los radicales libres y otras sustancias oxidantes que dañan las membranas celulares y que, en el caso de las neuronas, provocan envejecimiento cerebral. La investigación pretende determinar las posibilidades de uso terapéutico de este producto mediante los estudios preclínicos que ya se están realizando. En España, la enfermedad de Alzheimer afecta entre 650.000 y 800.000 personas, según datos de la Fundación Alzheimer. El informe presentado en pasado mes de julio en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer concluye que, después del cáncer, el Alzheimer es la enfermedad más temida por los españoles.
La molécula LA419, descubierta y patentada por Lacer Farma, especialista en el campo cardiovascular, podría tener efectos protectores y reparadores frente a enfermedades cerebrovasculares como el ictus y el alzheimer, según los resultados preliminares del estudio que está llevando a cabo entre el Departamento de I+D+i Farma de Laboratorios Lacer dirigido por la Dra. Marisabel Mourelle y el grupo de Investigación del departamento de Neurobiología Molecular del Instituto Cajal del CSIC, dirigido por el prestigioso investigador Dr. Ricardo Martinez-Murillo.
El objetivo de la investigación, que se inició hace un año, es identificar nuevas aplicaciones de esta molécula con acción vasodilatadora, pro-angiogénica (permite la formación de vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) y antiapoptótica (evita la muerte celular) para prevenir patologías neurovasculares y paliar sus efectos.
Tanto el ictus como el Alzheimer son dos enfermedades cerebrovasculares graves que cada año alcanzan a un importante grupo de población. En España, el infarto cerebral es la primera causa de muerte entre las mujeres –afecta a una de cada siete- y la segunda entre la población en general y cada año lo sufren a 130.000 personas, de las que 8.000 fallecen o quedan incapacitadas, según el Registro Nacional de Ictus elaborado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (GEECV-SEN). Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que estas patologías ya representan la tercera causa de muerte en el mundo occidental, la primera de discapacidad física en adultos y la segunda de demencia.
Las previsiones de la OMS apuntan a que durante los próximos 15 años la incidencia del ictus en la población mundial se incrementará en un 27%.
Las investigaciones realizadas permiten tener expectativas prometedoras sobre nuevas aplicaciones de la molécula LA419, cuya eficacia ya ha sido demostrada en el tratamiento de otras enfermedades cardiovasculares.
En el caso del ictus, la administración de la molécula podría tener un efecto preventivo frente a la enfermedad y actuar como agente terapéutico en su tratamiento. Así lo establecen los primeros resultados del estudio en laboratorio, que sugieren que la administración de la molécula 15 minutos después del ictus reduce de forma significativa el volumen del edema vascular, lo que permitiría una reducción muy importante de las secuelas neurológicas incapacitantes derivadas del infarto cerebral. Los ensayos realizados han demostrado que la molécula, que tiene propiedades antitrombóticas y antiisquémicas (evita la disminución del flujo sanguíneo), no modifica la presión arterial, por lo que se perfila como un posible agente terapéutico en el tratamiento del ictus.
En relación a la enfermedad de Alzheimer, un proceso neurodegenerativo hasta la fecha incurable, los investigadores están analizando los potenciales efectos de la molécula LA419 sobre la capacidad de aprendizaje y memoria en animales de experimentación modelo de la enfermedad.
Gracias a sus reconocidas propiedades antioxidantes, la molécula puede atrapar e inactivar los radicales libres y otras sustancias oxidantes que dañan las membranas celulares y que, en el caso de las neuronas, provocan envejecimiento cerebral. La investigación pretende determinar las posibilidades de uso terapéutico de este producto mediante los estudios preclínicos que ya se están realizando. En España, la enfermedad de Alzheimer afecta entre 650.000 y 800.000 personas, según datos de la Fundación Alzheimer. El informe presentado en pasado mes de julio en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer concluye que, después del cáncer, el Alzheimer es la enfermedad más temida por los españoles.
Novartis presenta datos positivos de Ilaris en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica
Novartis presentó el pasado viernes en el Congreso Europeo de Reumatología Pediátrica, datos que demuestran que su fármaco ACZ885 (canakinumab) alcanzó sus objetivos primarios y secundarios en un estudio con pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJ). El investigador principal del estudio, Pierre Quartier, dijo que el fármaco, que ahora se vende como Ilaris, "puede convertirse en una importante opción de tratamiento para niños con AIJ, una forma de artritis juvenil más grave y más difícil de tratar".
El ensayo en Fase III seleccionó al azar 84 pacientes con edades comprendidas entre los dos y los 19 años con AIJ activa para recibir una sola dosis subcutánea de ACZ885 o placebo. El objetivo primario del estudio fue una mejora del 30% desde el inicio del tratamiento hasta el día 15 en al menos tres de las seis variables, incluida una evaluación de la actividad de la enfermedad, el bienestar general, la capacidad funcional, número de articulaciones activas, el número de articulaciones con limitación del movimiento y la proteína C-reactiva.
Los datos mostraron que el 84% de los pacientes en el grupo de tratamiento experimentaron una mejora de al menos el 30% en la AIJ después de 15 días, comparado con el 10% de los pacientes que recibieron placebo. Además, el 33% de los niños logró una mejora del 100%. Durante el estudio, el 55,8% de los pacientes que recibieron ACZ885 sufrieron efectos secundarios como ciertas infecciones, en comparación con el 39% de los pacientes en el grupo placebo. John Hohneker, responsable de la unidad de desarrollo integrado en el segmento hospitalario de Novartis, ha avanzado que la compañía está llevando a cabo un segundo estudio con Ilaris en niños con AIJ para determinar si ACZ885 puede ampliar el tiempo hasta el empeoramiento de la enfermedad o reducir o incluso eliminar el uso de corticosteroides, y planea usar los datos de ambos ensayos para solicitar la aprobación a la FDA (que regula los medicamentos en los EE.UU.) el próximo año. "Rara vez vemos medicamentos que funcionan en más del 80% de los pacientes", dijo, y agregó que "creemos que la Ilaris es un producto muy competitivo en este espacio".
El ACZ885 está actualmente aprobado en 50 países para el tratamiento de adultos y niños a partir de cuatro síndromes asociados con Criopirina periódica, y también está siendo investigado para su uso en el tratamiento de la artritis gotosa y la enfermedad cardiovascular. En agosto, un panel de la FDA votó en contra de la aprobación de Ilaris como tratamiento para la gota, y pidió información adicional sobre el perfil de riesgo-beneficio del fármaco.
El ensayo en Fase III seleccionó al azar 84 pacientes con edades comprendidas entre los dos y los 19 años con AIJ activa para recibir una sola dosis subcutánea de ACZ885 o placebo. El objetivo primario del estudio fue una mejora del 30% desde el inicio del tratamiento hasta el día 15 en al menos tres de las seis variables, incluida una evaluación de la actividad de la enfermedad, el bienestar general, la capacidad funcional, número de articulaciones activas, el número de articulaciones con limitación del movimiento y la proteína C-reactiva.
Los datos mostraron que el 84% de los pacientes en el grupo de tratamiento experimentaron una mejora de al menos el 30% en la AIJ después de 15 días, comparado con el 10% de los pacientes que recibieron placebo. Además, el 33% de los niños logró una mejora del 100%. Durante el estudio, el 55,8% de los pacientes que recibieron ACZ885 sufrieron efectos secundarios como ciertas infecciones, en comparación con el 39% de los pacientes en el grupo placebo. John Hohneker, responsable de la unidad de desarrollo integrado en el segmento hospitalario de Novartis, ha avanzado que la compañía está llevando a cabo un segundo estudio con Ilaris en niños con AIJ para determinar si ACZ885 puede ampliar el tiempo hasta el empeoramiento de la enfermedad o reducir o incluso eliminar el uso de corticosteroides, y planea usar los datos de ambos ensayos para solicitar la aprobación a la FDA (que regula los medicamentos en los EE.UU.) el próximo año. "Rara vez vemos medicamentos que funcionan en más del 80% de los pacientes", dijo, y agregó que "creemos que la Ilaris es un producto muy competitivo en este espacio".
El ACZ885 está actualmente aprobado en 50 países para el tratamiento de adultos y niños a partir de cuatro síndromes asociados con Criopirina periódica, y también está siendo investigado para su uso en el tratamiento de la artritis gotosa y la enfermedad cardiovascular. En agosto, un panel de la FDA votó en contra de la aprobación de Ilaris como tratamiento para la gota, y pidió información adicional sobre el perfil de riesgo-beneficio del fármaco.
Novartis extiende a Kenia su iniciativa 'SMS for Life' para combatir la malaria
La malaria es una enfermedad prevenible y curable, sin embargo es todavía hoy en día una de las principales causas de muerte en los países en vías de desarrollo. En 2009, se produjeron 225 millones de casos de malaria, y como resultado 781,000 muertes, especialmente de niños menores de 5 años y mujeres embarazadas. El control y tratamiento efectivo de la malaria presenta graves dificultades logísticas, ya que muchas de las personas en riesgo viven en condiciones de extrema pobreza en remotas zonas rurales. Por ello, uno de los mayores retos en el control de esta enfermedad es conseguir que los stocks de antimaláricos de todos los centros de salud y dispensarios no sufran desabastecimiento.
Ése es el propósito de 'SMS for Life', una iniciativa lanzada por Novartis en 2009 en Tanzania como piloto, seguidamente en Ghana y desde septiembre en Kenia. El proyecto 'SMS for Life', liderado por Novartis con la colaboración de Vodafone, IBM y Google tiene como objetivo ayudar a controlar semanalmente el stock de antimaláricos esenciales en todos los centros de salud y dispensarios a través de una combinación entre el teléfono móvil, los mensajes SMS y la tecnología de mapeo electrónico."SMS for Life ha demostrado que podemos solventar el problema de falta de stocks en los centros de salud y dispensarios. Esta iniciativa puede ser implementada rápidamente y a un coste muy asumible en el país donde sea necesaria para realizar el seguimiento de stock de cualquier medicamento. Es muy gratificante ver cómo gracias a la asociación de diferentes compañías que han aportado su habilidad y experiencia para conseguir una utilización innovadora de la tecnología diaria, ha impactado de forma tan positiva en las vidas de los pacientes con malaria, sus familias y comunidades", afirma Jim Barrington, Director de 'SMS for Life' en Novartis.
Cada semana, los trabajadores de los diferentes centros de salud y dispensarios del país reciben un SMS encomiándoles a revisar el stock de los medicamentos antimalaria, y contestar mediante otro SMS con el detalle del nivel de stock. Estos mensajes son recogidos en un servidor central que envía la información a los responsables de los diferentes distritos sanitarios del país mediante Internet o su móvil con la información a tiempo real de los stocks. Gracias a esta información, los responsables médicos de estos distritos pueden distribuir los antimaláricos allí donde más se necesitan y coordinar entregas urgentes si fuera necesario.
En 2009, este programa se inició como piloto en Tanzania en tres distritos rurales que daban cobertura a 129 centros de salud. El piloto, de 21 semanas de duración, mostró que al inicio del periodo sólo 29 de las 129 instalaciones contaba con los 5 antimaláricos esenciales en stock (77% de stock-out). Al final del piloto, 96 de las 129 instalaciones contaba con ellos (26% de stock-out).En Kenia, donde la malaria afecta a 22 millones de personas al año, 'SMS for Life' se ha lanzado en seis distritos."En Novartis creemos firmemente que nadie debería morir a causa de la malaria hoy en día", afirma el Dr. Nathan Mulure, Responsable Global de las Iniciativas contra la Malaria de Novartis.Desde 2011, Novartis ha proporcionado más de 400 millones de tratamientos de su antimalárico sin ánimo de lucro a los países endémicos, lo que ha contribuido a salvar la vida de 1 millón de personas.
Ése es el propósito de 'SMS for Life', una iniciativa lanzada por Novartis en 2009 en Tanzania como piloto, seguidamente en Ghana y desde septiembre en Kenia. El proyecto 'SMS for Life', liderado por Novartis con la colaboración de Vodafone, IBM y Google tiene como objetivo ayudar a controlar semanalmente el stock de antimaláricos esenciales en todos los centros de salud y dispensarios a través de una combinación entre el teléfono móvil, los mensajes SMS y la tecnología de mapeo electrónico."SMS for Life ha demostrado que podemos solventar el problema de falta de stocks en los centros de salud y dispensarios. Esta iniciativa puede ser implementada rápidamente y a un coste muy asumible en el país donde sea necesaria para realizar el seguimiento de stock de cualquier medicamento. Es muy gratificante ver cómo gracias a la asociación de diferentes compañías que han aportado su habilidad y experiencia para conseguir una utilización innovadora de la tecnología diaria, ha impactado de forma tan positiva en las vidas de los pacientes con malaria, sus familias y comunidades", afirma Jim Barrington, Director de 'SMS for Life' en Novartis.
Cada semana, los trabajadores de los diferentes centros de salud y dispensarios del país reciben un SMS encomiándoles a revisar el stock de los medicamentos antimalaria, y contestar mediante otro SMS con el detalle del nivel de stock. Estos mensajes son recogidos en un servidor central que envía la información a los responsables de los diferentes distritos sanitarios del país mediante Internet o su móvil con la información a tiempo real de los stocks. Gracias a esta información, los responsables médicos de estos distritos pueden distribuir los antimaláricos allí donde más se necesitan y coordinar entregas urgentes si fuera necesario.
En 2009, este programa se inició como piloto en Tanzania en tres distritos rurales que daban cobertura a 129 centros de salud. El piloto, de 21 semanas de duración, mostró que al inicio del periodo sólo 29 de las 129 instalaciones contaba con los 5 antimaláricos esenciales en stock (77% de stock-out). Al final del piloto, 96 de las 129 instalaciones contaba con ellos (26% de stock-out).En Kenia, donde la malaria afecta a 22 millones de personas al año, 'SMS for Life' se ha lanzado en seis distritos."En Novartis creemos firmemente que nadie debería morir a causa de la malaria hoy en día", afirma el Dr. Nathan Mulure, Responsable Global de las Iniciativas contra la Malaria de Novartis.Desde 2011, Novartis ha proporcionado más de 400 millones de tratamientos de su antimalárico sin ánimo de lucro a los países endémicos, lo que ha contribuido a salvar la vida de 1 millón de personas.
19 September 2011
Una guía para pacientes y otra para profesionales sanitarios para ayudar a mejorar el conocimiento y el diagnóstico del Síndrome de Piernas Inquietas
“Inquietos por la necesidad imperiosa de mover las piernas, agotados por muchos meses de sueño interrumpido y, a menudo, incapaces de encontrar un alivio eficaz para sus síntomas, los pacientes con Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) tienen que esperar años antes de obtener un diagnóstico correcto e incluso más tiempo hasta encontrar un tratamiento que cubra sus necesidades específicas”. Así comienza el prólogo de la Guía “SPI: Evidencias y perspectivas”, dirigida a médicos especialistas que se ha presentado recientemente por UCB Pharma y la Asociación Española de SPI (AESPI), con el objetivo de profundizar en el conocimiento y diagnóstico de esta enfermedad.
El principal objetivo de la “Guía de Recursos para las personas con Síndrome de Piernas Inquietas” y de la guía “SPI: Evidencias y Perspectivas” es el de proporcionar, tanto a pacientes como a especialistas, los conocimientos necesarios para mejorar el abordaje de la enfermedad.
El SPI es un trastorno neurológico que afecta a nivel motor y sensitivo en los periodos de inactividad o descanso especialmente a lo largo de la noche, provocando mucha inquietud, interrupción del sueño e incluso insomnio. La enfermedad se caracteriza por la aparición de una sensación difícil de describir y en ocasiones incluso de identificar para el paciente, una sensación de inquietud, , de estirar las piernas, , en ocasiones sensación de hormigueo o dolor en las extremidades inferiores. generando la necesidad imperiosa de moverlas para aliviar momentáneamente estos síntomas. Los pacientes que lo padecen en grado moderado o severo presentan importantes alteraciones de la calidad y cantidad de sueño nocturno , lo que deriva en un cansancio acumulado y en la disminución de su capacidad de concentración y su calidad de vida.
En la actualidad, cerca del 10-15% de la población adulta española vive con SPI. Sin embargo, se calcula que los pacientes correctamente diagnosticados no superan un 30% de los casos, principalmente debido a la escasa concienciación social y al desconocimiento en torno a la posibilidad de tratamiento del SPI. “Sin la importante contribución que realizan laboratorios farmacéuticos como UCB Pharma, no solo en investigación sino también en programas de información y concienciación, los tratamientos estarían mucho menos evolucionados, lo que sin duda acabaría repercutiendo en la calidad de vida de las personas afectadas”, explica el Dr. Javier Albares, neurofisiólogo clínico en el Instituto Universitario de Dexeus de Barcelona y de la Clínica del Sueño Estivill.
“Esta guía para pacientes, además de ayudar a los enfermos, facilitará en gran medida el trabajo del médico, ya que con toda la información que contiene podrán establecer una mejor comunicación entre ambas partes”, explica Esperanza López, presidenta de AESPI. La publicación, que incluye algunas herramientas útiles como un cuestionario abreviado, un sencillo diario, además de historias reales de pacientes entre otros, se distribuye a través de la asociación de pacientes, no solo entre los asociados, sino también entre los asistentes a las múltiples conferencias que la organización realiza por todo el país.
-Ayudar al profesional sanitario a reconocer la enfermedad
La guía “SPI: Evidencias y perspectivas” dirigida a profesionales médicos, proporciona un resumen conciso sobre los conocimientos actuales acerca del SPI y repasa los datos que respaldan las recomendaciones actuales para lograr un diagnóstico rápido y, en el caso del SPI moderado o severo, para proporcionar los tratamientos farmacológicos adecuados. “Se trata de describir los aspectos más interesantes de la enfermedad, como sus características clínicas, diagnóstico, prevalencia, fisiopatología, impacto sobre los pacientes y tratamientos disponibles”, explica el neurofisiólogo.
La falta de concienciación y conocimiento sobre el SPI y la amplia variación en la frecuencia e intensidad de los síntomas, así como su inespecificidad, son dos de las principales causas que pueden dar lugar retrasos en la detección, diagnósticos incorrectos, y a un tratamiento inadecuado. “Esta guía puede resultar útil a una gran variedad de profesionales médicos. Por ejemplo, es imprescindible que los colegas de atención primaria sepan reconocer la enfermedad, debido al alto volumen de pacientes que atienden, para que así puedan derivarlos a un especialista. Además, psiquiatras y reumatólogos también deben conocerlo, puesto que el SPI tiene una gran comorbilidad con las patologías de esas áreas”, argumenta el Dr. Albares.
La guía se ha llevado a cabo a partir de una exhaustiva revisión de los artículos científicos publicados hasta la fecha a nivel internacional, para disponer de los datos más completos y actualizados posibles. “De esta forma, los profesionales sanitarios no familiarizados con esta enfermedad pueden obtener una completa información sobre la patología que les permita al menos sospechar su presencia entre algunos de sus pacientes”, describe el especialista.
El principal objetivo de la “Guía de Recursos para las personas con Síndrome de Piernas Inquietas” y de la guía “SPI: Evidencias y Perspectivas” es el de proporcionar, tanto a pacientes como a especialistas, los conocimientos necesarios para mejorar el abordaje de la enfermedad.
El SPI es un trastorno neurológico que afecta a nivel motor y sensitivo en los periodos de inactividad o descanso especialmente a lo largo de la noche, provocando mucha inquietud, interrupción del sueño e incluso insomnio. La enfermedad se caracteriza por la aparición de una sensación difícil de describir y en ocasiones incluso de identificar para el paciente, una sensación de inquietud, , de estirar las piernas, , en ocasiones sensación de hormigueo o dolor en las extremidades inferiores. generando la necesidad imperiosa de moverlas para aliviar momentáneamente estos síntomas. Los pacientes que lo padecen en grado moderado o severo presentan importantes alteraciones de la calidad y cantidad de sueño nocturno , lo que deriva en un cansancio acumulado y en la disminución de su capacidad de concentración y su calidad de vida.
En la actualidad, cerca del 10-15% de la población adulta española vive con SPI. Sin embargo, se calcula que los pacientes correctamente diagnosticados no superan un 30% de los casos, principalmente debido a la escasa concienciación social y al desconocimiento en torno a la posibilidad de tratamiento del SPI. “Sin la importante contribución que realizan laboratorios farmacéuticos como UCB Pharma, no solo en investigación sino también en programas de información y concienciación, los tratamientos estarían mucho menos evolucionados, lo que sin duda acabaría repercutiendo en la calidad de vida de las personas afectadas”, explica el Dr. Javier Albares, neurofisiólogo clínico en el Instituto Universitario de Dexeus de Barcelona y de la Clínica del Sueño Estivill.
“Esta guía para pacientes, además de ayudar a los enfermos, facilitará en gran medida el trabajo del médico, ya que con toda la información que contiene podrán establecer una mejor comunicación entre ambas partes”, explica Esperanza López, presidenta de AESPI. La publicación, que incluye algunas herramientas útiles como un cuestionario abreviado, un sencillo diario, además de historias reales de pacientes entre otros, se distribuye a través de la asociación de pacientes, no solo entre los asociados, sino también entre los asistentes a las múltiples conferencias que la organización realiza por todo el país.
-Ayudar al profesional sanitario a reconocer la enfermedad
La guía “SPI: Evidencias y perspectivas” dirigida a profesionales médicos, proporciona un resumen conciso sobre los conocimientos actuales acerca del SPI y repasa los datos que respaldan las recomendaciones actuales para lograr un diagnóstico rápido y, en el caso del SPI moderado o severo, para proporcionar los tratamientos farmacológicos adecuados. “Se trata de describir los aspectos más interesantes de la enfermedad, como sus características clínicas, diagnóstico, prevalencia, fisiopatología, impacto sobre los pacientes y tratamientos disponibles”, explica el neurofisiólogo.
La falta de concienciación y conocimiento sobre el SPI y la amplia variación en la frecuencia e intensidad de los síntomas, así como su inespecificidad, son dos de las principales causas que pueden dar lugar retrasos en la detección, diagnósticos incorrectos, y a un tratamiento inadecuado. “Esta guía puede resultar útil a una gran variedad de profesionales médicos. Por ejemplo, es imprescindible que los colegas de atención primaria sepan reconocer la enfermedad, debido al alto volumen de pacientes que atienden, para que así puedan derivarlos a un especialista. Además, psiquiatras y reumatólogos también deben conocerlo, puesto que el SPI tiene una gran comorbilidad con las patologías de esas áreas”, argumenta el Dr. Albares.
La guía se ha llevado a cabo a partir de una exhaustiva revisión de los artículos científicos publicados hasta la fecha a nivel internacional, para disponer de los datos más completos y actualizados posibles. “De esta forma, los profesionales sanitarios no familiarizados con esta enfermedad pueden obtener una completa información sobre la patología que les permita al menos sospechar su presencia entre algunos de sus pacientes”, describe el especialista.
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