El plano cerebral del placer femenino, trazado por un equipo de investigadores de la Universidad de Rutgers( EEUU)

Hay mujeres que lo saben, otras lo sospechaban y ahora los científicos lo ratifican. El clítoris y la vagina proporcionan diferentes placeres. Por primera vez se ha podido trazar «el mapa del placer» en el cerebro femenino y ha sido gracias al estudio de los orgasmos de un grupo de mujeres en un laboratorio de la estadounidense Universidad de Rutgers.
Descubrir qué parte del cerebro se activa cuando una mujer tiene un orgasmo ha sido el objetivo de un neurólogo americano Barry Komisaruk.
Para averiguarlo ha sometido a decenas de mujeres a una prueba en un escáner y les ha hecho una resonancia magnética en plena excitación sexual. Las manchas rojas son las partes del cerebro que se activan cuando se estimula el clítoris o la vagina. Cada uno manda información a un sitio distinto del cerebro.
Esos estimulos son además muy similares a los que se generan cuando se estimulan los pezones. Además se demuestra cientificamente el poder analgésico de los orgasmos. Este mapa cerebral del placer femenino ayudará a los médicos a tratar los problemas de falta de deseo sexual.

**Publicado en "VOCENTO"

High-risk, underserved women benefited from MRI screening for breast cancer

Using breast magnetic resonance imaging (MRI) screenings among targeted, high-risk, underserved women significantly decreased diagnostic cost and increased patient compliance rates with follow-up compared to using general risk mammography screenings. However, a caveat to these findings was that the cost of a MRI was reduced from an average of $3,500 to $649 by a grant specific to the study. Cost per diagnosis was $37,375 for mammography compared to $21,561 for MRI at the grant-based rate, according to the researchers.
"What we need is to lower the cost of MRI, and maybe that will happen as we do more of them," said lead researcher Anne C. Ford, M.D., assistant professor in obstetrics and gynecology at Duke University Medical Center.
Preliminary results of the study, conducted by Ford and colleagues from 2004 to 2011, were presented at the Fourth AACR Conference on The Science of Cancer Health Disparities, held in Washington, D.C., from Sept. 18-21, 2011.
The researchers compared breast cancer mammography screening in 299 general-risk, underserved women to MRI screening in 299 high-risk, underserved women. Women with abnormal mammogram or abnormal breast MRI underwent ultrasound, ultrasound guided biopsy and/or stereotactic biopsy for mammogram cases, and/or MRI guided biopsy for MRI cases.
Results showed that mammographic screenings detected one breast cancer case, while MRI screenings detected nine cases. Benign breast/total biopsies were found in 88 percent of mammographic screening cases and in 78 percent of MRI cases.
"In an underserved population, using this model, it is cost effective to screen with MRI because we found more breast cancers with MRI than we did with mammography in this population," Ford said. "If you truly target high-risk women with MRIs, you can find the cancers, and you can find them early."
In addition, compliance with follow-up in mammographic screenings was 75 percent and 90 percent in MRI screenings. Vital to those results was the utilization of a breast navigation team, which recruited study participants from the general population at health and screening fairs in central North Carolina, according to Ford.
"The navigation team was key in helping the women -- and these are all uninsured or under-insured women -- negotiate the medical center," she said.

**Source: American Association for Cancer Research

Los salarios de los médicos españoles por debajo de la media europea

La Federación Europea de Médicos Asalariados (FEMS), de la que forma parte la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) ha realizado un estudio comparativo de los sueldos de los médicos de hospital Europeos. El Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, con el trabajo del Dr. Vicente Bellot, ha realizado la traducción de dicho estudio para contribuir a su divulgación en nuestro país.
En el citado estudio se comparan los salarios brutos de los médicos de hospital y la paridad del poder adquisitivo en los diferentes países europeos. Desde el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada, resaltan cómo los salarios de los médicos en nuestro país están “muy por detrás de los de otros países de nuestro entorno con los que deberíamos estar más igualados”.

Las Organizaciones de Mayores insisten en implementar actuaciones contra el estigma y prejuicios asociados a la demencia

Más de un millón de españoles sufren algún tipo de demencia. En la actualidad no existe tratamiento curativo para esta enfermedad, si bien se pueden aplicar medidas que –en algunos casos- pueden retrasar el inicio de los síntomas. Ante esta situación, la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA) ha recomendado, con motivo del Día Mundial del Alzheimer, seguir actuando contra el estigma y los prejuicios asociados a la enfermedad.
En fases avanzadas de la enfermedad, tal como se explica desde dicha Confederación, la institucionalización es, en muchos casos, casi inevitable, si bien no se dispone de datos fiables del número de personas institucionalizadas que padecen algún tipo de demencia.
De lo que sí parece tener constancia CEOMA es de que existen evidencias de que algunas personas con demencia, institucionalizadas y que viven en sus casas, sufren algún tipo de abuso, maltrato o negligencia. Es por ello por lo que se recuerda a las instituciones la necesidad de luchar contra estas prácticas.
CEOMA hace, asimismo, un llamamiento a los poderes públicos para que tomen las medidas necesarias para un uso racional de las sujeciones, a los profesionales para que revisen sus prácticas y a la sociedad para que abandone el “paternalismo” con el se ve a las personas mayores vulnerables.
Desde esta Confederación se recuerda, por otra parte, que el programa “Desatar al Anciano y al Enfermo de Alzheimer” constituye una muestra más del compromiso que CEOMA mantiene con las personas que padecen Alzhéimer y con sus familias. Dicho programa fue galardonado con el Premio Internacional “Príncipe de Viana de Atención a la Dependencia” 2010, y su fin es apoyar a todos los centros que lo soliciten y que quieran trabajar para racionalizar el uso de sujeciones o lograr acreditarse como “Centro Libre de Sujeciones”.
La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA) es una organización sin ánimo de lucro creada para la defensa de los derechos de las personas mayores. Representa a más de un millón de Socios de Base y casi 1.500 Asociaciones y abarca a 40 organizaciones de mayores de las distintas Comunidades Autónomas. Desde 2010 pertenece al Consejo Social de la Organización Médica Colegial, junto al Foro Español de Pacientes y la Coalición de Ciudadanos con Enfermedades Crónicas.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

EL H. VIRGEN DE LAS NIEVES ACREDITA LA FORMACIÓN DE ENFERMEROS EN UNIDADES MULTIPROFESIONALES

El Ministerio de Sanidad ha concedido al granadino hospital Virgen de las Nieves la acreditación de las dos primeras unidades docentes multiprofesionales que se ponen en marcha en este centro: Pediatría y Obstetricia y Ginecología, lo que va a permitir la formación de once enfermeros en estas disciplinas mediante un sistema docente similar al MIR.
Estas unidades docentes multiprofesionales se convierten en un nuevo modelo en el que médicos y enfermeras se forman mientras realizan su labor en áreas asistenciales específicas. De esta forma se favorece el intercambio de conocimientos y experiencias entre profesionales y se enriquece la formación especializada en la atención integral al niño y a la mujer.
En esta oportunidad, cinco enfermeras del área pediátrica y seis del obstetra-ginecológica podrán cursar durante un periodo de dos años las especialidades de enfermería en estas unidades, junto a los seis pediatras y los cuatro ginecólogos residentes que se vienen formando desde hace más de 20 años en este centro sanitario. Además, estas unidades están integradas tanto en el hospital como en Atención Primaria.
Así, se formarán profesionales en las unidades de Gestión Clínica de Pediatría junto a los centros de salud de La Chana y Salvador Caballero, mientras que la de Obstetricia y Ginecología lo realizará con los de centros de salud de Góngora y Gran Capitán. Hasta la fecha han sido acreditadas 40 unidades para la docencia en este hospital granadino.

Se presentan los datos del estudio ATHENA en la International Papilomavirus Conference de Berlin

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha destacado hoy los datos de un subanálisis del estudio destacado ATHENA (Addressing THE Need for Advanced HPV Diagnostics), demostrando que el test HPV DNA, incluyendo el test Roche cobas HPV, podría usarse para el control primario del cáncer cervical. Los datos, que se han publicado recientemente de forma online en The Lancet Oncology, se presentaron en la 27 edición anual de la International Papillomavirus Conference (IPV).
Los datos de ATHENA han mostrado que la identificación de mujeres con HPV 16 y/o 18, los dos genotipos detectados en aproximadamente el 70% de los casos de cáncer cervical, proporcionó información predictiva importante para determinar el riesgo de una mujer de padecer enfermedad cervical.
Las actuales directrices para el control del cáncer cervical permiten la citología (test de papilla), o citología más test HPV DNA para determinar el riesgo de sufrir cáncer cervical. A pesar de ello, los datos han demostrado que las pruebas HPV DNA como control primario (o de primera línea) identificaron la enfermedad cervical en una elevada tasa de citología sola. Estos resultados indican que las pruebas HPV con detección separada HPV 16 y HPV 18 podrían proporcionar una estrategia sensitiva y más eficaz para el control del cáncer cervical frente a los métodos basados únicamente en la citología.
"El ensayo ATHENA sigue proporcionando muchos datos para ayudar a redefinir y avanzar en el control HPV", explicó Mark H. Stoler, doctor, profesor y director asociado de Patología Quirúrgica y Citopatología de la University of Virginia Health System. "Estos nuevos datos indican que las pruebas HPV son unas herramientas eficaces, fiables y potencialmente primarias en cuanto al coste contenido. Además, el uso de la información del genotipo HPV 16 y 18 proporcionado por el test cobas HPV o por la citología refleja podría ofrecer una aproximación racional para la determinación de qué mujeres positivas de HPV necesitan seguimiento inmediato".
El test cobas HPV es uno de los dos test de control disponibles a nivel mundial que identifica de forma individual en las personas los genotipos 16 y 18, al tiempo que detecta de forma simultánea otros 12 genotipos de alto riesgo HPV.
El test cobas HPV recibe la validación para el control primario en Holanda
En un estudio separado publicado de forma online por Journal of Clinical Microbiology, un equipo de expertos holandeses de HPV dirigido por Danielle Heideman, PhD, validó de forma clínica el instrumento HPV de alto riesgo del test cobas HPV para el control primario del cáncer cervical. Holanda fue el primer país de Europa en anunciar su intención de uso de las pruebas HPV como control primario para el cáncer cervical.

Niiki Pharma anuncia datos internos positivos del ensayo clínico en progreso del nuevo agente anticáncer NKP-1339

Niiki Pharma Inc. anunció los resultados internos del ensayo clínico de fase I de su producto líder, NKP-1339. NKP-1339 es una pequeña molécula orientada a la transferrina de primera clase que regula descendentemente el GRP78, un regulador clave del procesamiento de proteínas mal plegadas y un factor de supervivencia tumoral.

-Datos internos de fase I de NKP-1339
El ensayo de fase I se realiza en pacientes con tumores sólidos metastáticos resistentes a las terapias estándares. Antes del reclutamiento en el ensayo, todos los pacientes habían recibido múltiples terapias estándares y mostrado la progresión de la enfermedad en su último tratamiento. De los primeros 24 pacientes reclutados, seis pacientes (25%) mostraron actividad antitumoral, demostrada por la estabilidad de la enfermedad y/o regresión tumoral durante al menos 12 semanas.
De los seis pacientes que respondieron, un paciente con tumor carcinoide, un tumor neuroendocrino no pancreático (no-pNET), presenta regresión tumoral y continúa en terapia de NKP-1339 durante más de 70 semanas. Los otros cinco pacientes han experimentado una enfermedad estable de hasta 24 semanas con el tratamiento de NKP-1339. Estos pacientes tienen los siguientes tipos de tumor: un gastrinoma no-pNET, un cáncer colorrectal, dos cánceres pulmonares de célula no pequeña y un cáncer de principio desconocido.
El tratamiento de NKP-1339 ha sido bien tolerado hasta la fecha con efectos secundarios moderadamente tratables. Los efectos secundarios más comunes relacionados con el fármaco son fiebre de grado 1-2 y síntomas febriles moderados, que pueden evitarse con medicaciones estándares. La dosis tolerada máxima no se ha alcanzado y la escala de la dosis NKP-1339 continúa.
El ensayo está siendo liderado por el doctor Daniel Von Hoff, Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials en Scottsdale Healthcare en asociación con el Translational Genomics Institute (TGen), y el doctor Howard Burris, director de Drug Development en el Sarah Cannon Research Institute (SCRI).
"Necesitamos nuevos tratamientos para pacientes con no-pNET. La actividad antitumoral de NKP-1339 observada en estos dos pacientes no-pNET es significativa. Esta actividad, junto con el perfil de efectos secundarios moderados, hace de NKP-1339 un nuevo tratamiento potencialmente prometedor para esta enfermedad", dijo el doctor Daniel Von Hoff.
"Es gratificante ver a alguien cuyo tumor ha sido resistente a otras terapias servir para esta terapia investigacional prometedora. El paciente ha recibido NKP-1339 durante más de un año y continúa aportándole beneficios", añadió el doctor Howard Burris.
"Estamos encantados con estos resultados internos que demuestran la actividad antitumoral de un solo agente de NKP-1339 en pacientes con cánceres avanzados refractarios para el tratamiento estándar", dijo la doctora Angela Ogden, jefa médica de Niiki Pharma Inc.
"Los resultados preliminares de este ensayo en progreso, que muestran la actividad antitumoral y el perfil de seguridad de NKP-1339, apoyan nuestros estudios preclínicos de que el fármaco se dirige a los tumores selectivamente y es activo frente a diferentes tumores. Estamos encantados de ver años de investigación dando sus frutos en colaboración con el equipo de Niiki Pharma", dijo el profesor Keppler, University of Vienna, inventor de NKP-1339.