La Compañía ha entrado en el programa clínico de fase III para sus medicamentos en investigación: anamorelina, en anorexia y cachexia asociadas con el cáncer de pulmón de célula no pequeña, y la combinación de dosis fija oral de netupitant + palonosetron en las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)
Helsinn, el grupo farmacéutico suizo, líder global en el segmento de la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) con el antagonista receptor de 5-HT3 de segunda generación palonosetron, trabaja muy duro para reforzar su línea de cuidados paliativos del cáncer.
La compañía presentó el pasado viernes en el 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (EMCC), en Estocolmo (Suecia) su programa clínico de fase III para sus medicaciones en investigación, anamorelina, en anorexia y cachexia asociadas con el cáncer de pulmón de célula no pequeña, y la combinación de dosis fija oral de netupitant + palonosetron en las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV).
"En Helsinn siempre hemos estado muy atentos a la calidad de vida del paciente. De aquí nuestra decisión de concentrar nuestros esfuerzos de I+D en una área médica con muchas, si no demasiadas, necesidades," dijo el doctor Riccardo Braglia, consejero delegado de Helsinn Group. "Hemos decidido centrarnos y expandir nuestra línea de productos en el campo de la oncología, y en particular en el campo del cuidado paliativo del cáncer donde nuestra compañía está consolidando su liderazgo mundial. Por lo tanto, estamos encantados de comenzar las fases finales de desarrollo de nuestros fármacos prometedores en esta importante área no servida," dijo.
El programa clínico de fase III pivote de Helsin de anamorelina para el tratamiento de la anorexia/cachexia en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña incluye dos estudios de fase III pivotes para ejecutarse en paralelo, llamados ROMANA-1 y ROMANA-2.
Cada uno de ellos es un ensayo global multicentro, controlado por placebo, de doble ciego, aleatorio que espera reclutar a 477 pacientes, diseñado para medir la diferencia en el cambio en la masa corporal y fuerza muscular en pacientes con pérdida de peso asociada a NSCLC avanzado y evaluar las medidas farmacocinéticas y de seguridad adicional.
Los estudios clínicos de fase III que investigan la combinación de dosis fija netupitant + palonosetron en náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia están diseñados para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación y reclutarán a 2.600 pacientes en unos 250 centros de estudio en 18 países en todo el mundo.
27 September 2011
La Federación Española de Párkinson y UCB Pharma presentan la herramienta ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’
En el marco del III Congreso Español sobre la Enfermedad de Parkinson celebrado estos días en Zaragoza, el taller ‘Lo que usted no dice habitualmente a su médico’ ha puesto de manifiesto que los síntomas no motores, alejados de los problemas motores de las personas que viven con Parkinson son, generalmente, los más olvidados en la comunicación médico-paciente de las consultas sanitarias. Por esta razón, la Federación Española de Parkinson (FEP), en colaboración con UCB Pharma, ha presentado la herramienta ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’, la primera herramienta gráfica que ayuda a los pacientes a autoevaluar sus síntomas motores y no motores de una forma sencilla, guiada y eficaz.
-‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ es una herramienta desarrollada a nivel internacional por UCB Pharma en colaboración con un gran número de asociaciones europeas, entre las que destaca la Federación Española de Párkinson. “Con esta herramienta, UCB reconoce la importancia de un tratamiento completo de la enfermedad del Parkinson centrado en el diagnóstico y la valoración precoz tanto de los síntomas motores como de los no motores. ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ refleja nuestro compromiso con la comunidad de pacientes para mejorar el manejo de esta enfermedad” comenta el Dr. Carlos Cara, director médico de UCB.
“Síntomas como el dolor, que pueden llegar a impedir caminar con autonomía; problemas de memoria, que pueden limitar al paciente hasta el punto de impedirle participar o mantener su vida diaria con normalidad; depresión o ansiedad, que pueden acabar determinando un auto-aislamiento social, o trastornos del sueño, que generan cansancio, falta de concentración e incluso desequilibrio en la eficacia de los tratamientos llegan, muchas veces, a limitar la calidad de vida de los pacientes mucho más que los trastornos motores del Parkinson”, indica la Dra. Mª José Catalán, jefa de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y profesora asociada de la Universidad Complutense.
En palabras de la Dra. Catalán: “en la enfermedad de Parkinson el espectro de síntomas es tan amplio y tan variado que, a veces, resulta muy difícil preguntar a cada paciente por cada una de las complicaciones que guardan relación con la enfermedad, sobre todo, en un tiempo de consulta que es limitado”. Por su parte, el presidente de la Federación Española de Párkinson, José Luis Molero, reconoce: “cuando te enfrentas al Parkinson quizás conoces cuáles son los síntomas motores que vas a experimentar. Pero cuando empiezas a tener trastornos del sueño o fatiga, no tienes claro si estos síntomas son comunes a otros pacientes y si son derivados o no de la propia enfermedad. Y piensas que quizás no tienen ninguna solución”.
Durante mucho tiempo, el diagnóstico y tratamiento del Parkinson se ha centrado en los síntomas motores. “Sin embargo, en los últimos años, hemos detectado que existe un gran número de complicaciones no motoras, muy variadas, que los pacientes deben saber detectar y relacionar directamente con su enfermedad”, indica la especialista.
‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ es una herramienta pensada para ayudar a los pacientes a identificar la gravedad de estos síntomas y tomar nota de la frecuencia con la que se manifiestan. Con un diseño sencillo y manejable, los pacientes van evaluando uno a uno todos los síntomas relacionados con el Parkinson, de forma que con cada paso se va generando un gráfico que proporciona una representación visual del estatus global de la enfermedad. De esta forma, la herramienta permitirá reconocer más eficazmente la repercusión de los síntomas no motores en la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que servirá para mejorar la comunicación médico-paciente y optimizar el tiempo de las consultas médicas.
Muchas veces los pacientes no llegan a comentar con su especialista esta clase de síntomas: “en la mayoría de los casos, se debe al desconocimiento sobre su relación con la enfermedad; en otros, es el olvido provocado por los nervios que a muchos pacientes les surgen al hablar con su doctor o la espera prolongada antes de entrar en consulta, y algunos llegan a evitar comentar ciertos síntomas por reparo, como sucede algunas veces con los trastornos de la conducta”, advierte la neuróloga.
“Por eso, esta herramienta será de gran ayuda para eliminar, o al menos reducir, la tendencia del paciente a no contar estos síntomas al médico y mejorar el conocimiento de estos síntomas en cada paciente por parte del especialista. En la medida en que el paciente, antes de entrar en consulta, pueda identificar los síntomas a través de esta herramienta, en la que vienen muy bien reconocidos los síntomas se facilitará que los profesionales sanitarios puedan reconocer el origen de estas complicaciones, ajustar mejor los tratamientos o incorporar nuevas terapias“, puntualiza la Dra. Catalán.
-‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ es una herramienta desarrollada a nivel internacional por UCB Pharma en colaboración con un gran número de asociaciones europeas, entre las que destaca la Federación Española de Párkinson. “Con esta herramienta, UCB reconoce la importancia de un tratamiento completo de la enfermedad del Parkinson centrado en el diagnóstico y la valoración precoz tanto de los síntomas motores como de los no motores. ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ refleja nuestro compromiso con la comunidad de pacientes para mejorar el manejo de esta enfermedad” comenta el Dr. Carlos Cara, director médico de UCB.
“Síntomas como el dolor, que pueden llegar a impedir caminar con autonomía; problemas de memoria, que pueden limitar al paciente hasta el punto de impedirle participar o mantener su vida diaria con normalidad; depresión o ansiedad, que pueden acabar determinando un auto-aislamiento social, o trastornos del sueño, que generan cansancio, falta de concentración e incluso desequilibrio en la eficacia de los tratamientos llegan, muchas veces, a limitar la calidad de vida de los pacientes mucho más que los trastornos motores del Parkinson”, indica la Dra. Mª José Catalán, jefa de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y profesora asociada de la Universidad Complutense.
En palabras de la Dra. Catalán: “en la enfermedad de Parkinson el espectro de síntomas es tan amplio y tan variado que, a veces, resulta muy difícil preguntar a cada paciente por cada una de las complicaciones que guardan relación con la enfermedad, sobre todo, en un tiempo de consulta que es limitado”. Por su parte, el presidente de la Federación Española de Párkinson, José Luis Molero, reconoce: “cuando te enfrentas al Parkinson quizás conoces cuáles son los síntomas motores que vas a experimentar. Pero cuando empiezas a tener trastornos del sueño o fatiga, no tienes claro si estos síntomas son comunes a otros pacientes y si son derivados o no de la propia enfermedad. Y piensas que quizás no tienen ninguna solución”.
Durante mucho tiempo, el diagnóstico y tratamiento del Parkinson se ha centrado en los síntomas motores. “Sin embargo, en los últimos años, hemos detectado que existe un gran número de complicaciones no motoras, muy variadas, que los pacientes deben saber detectar y relacionar directamente con su enfermedad”, indica la especialista.
‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ es una herramienta pensada para ayudar a los pacientes a identificar la gravedad de estos síntomas y tomar nota de la frecuencia con la que se manifiestan. Con un diseño sencillo y manejable, los pacientes van evaluando uno a uno todos los síntomas relacionados con el Parkinson, de forma que con cada paso se va generando un gráfico que proporciona una representación visual del estatus global de la enfermedad. De esta forma, la herramienta permitirá reconocer más eficazmente la repercusión de los síntomas no motores en la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que servirá para mejorar la comunicación médico-paciente y optimizar el tiempo de las consultas médicas.
Muchas veces los pacientes no llegan a comentar con su especialista esta clase de síntomas: “en la mayoría de los casos, se debe al desconocimiento sobre su relación con la enfermedad; en otros, es el olvido provocado por los nervios que a muchos pacientes les surgen al hablar con su doctor o la espera prolongada antes de entrar en consulta, y algunos llegan a evitar comentar ciertos síntomas por reparo, como sucede algunas veces con los trastornos de la conducta”, advierte la neuróloga.
“Por eso, esta herramienta será de gran ayuda para eliminar, o al menos reducir, la tendencia del paciente a no contar estos síntomas al médico y mejorar el conocimiento de estos síntomas en cada paciente por parte del especialista. En la medida en que el paciente, antes de entrar en consulta, pueda identificar los síntomas a través de esta herramienta, en la que vienen muy bien reconocidos los síntomas se facilitará que los profesionales sanitarios puedan reconocer el origen de estas complicaciones, ajustar mejor los tratamientos o incorporar nuevas terapias“, puntualiza la Dra. Catalán.
Lilly lanza la plataforma Open Innovation Drug Discovery para facilitar la búsqueda de nuevos fármacos que resuelvan necesidades médicas no cubiertas
Elli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado hoy el lanzamiento de una nueva plataforma de innovación abierta, diseñada para ayudar a construir la cartera de productos del mañana y, desde una perspectiva filantrópica, a identificar moléculas que puedan tener una aplicación en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente (MDR-TB). Esta nueva plataforma, llamada Open Innovation Drug Discovery, se sustenta sobre un innovador sitio web disponible en www.openinnovation.Lilly.com. Éste se construye sobre el éxito de la iniciativa de Lilly Phenotypic Drug Discovery (PD2), lanzado en 2009 para facilitar la investigación de moléculas alrededor del mundo que tuviesen el potencial del ser desarrolladas en última instancia como medicamentos.
Esta nueva plataforma consta de tres componentes:
TD2, o descubrimiento de medicamentos en áreas terapéuticas predeterminadas, un nuevo componente que analiza moléculas presentadas por su potencial para interactuar con enfermedades conocidas establecidas como objetivo.
PD2, que continúa analizando las moléculas presentadas en complejos sistemas celulares con el objetivo de identificar medicamentos que aporten novedad en cuanto a su mecanismo de actuacion mediante novedosos mecanismos o protocolos.
Un nuevo componente adicional que analiza las moléculas por su potencial en la lucha contra la tuberculosis multirresistente –una forma de tuberculosis que es resistente a por lo menos dos medicamentos de primera línea contra la tuberculosis–a través de la TB Drug Discovery Initiative-. Lilly ha estado muy involucrada en los esfuerzos globales para frenar la propagación de la tuberculosis y la tuberculosis multirresistente, que afectan de forma desproporcionada a las poblaciones más desfavorecidas. Dada la reciente aparición de tuberculosis multirresistente, hay una necesidad urgente de encontrar tratamientos de choquei contra esta devastadora enfermedad.
“Cuando pienso en Open Innovation Drug Discovery lo veo como una plataforma formada por múltiples autopistas que señalan hacia el destino final de descubrir nuevas medicinas que creemos tienen el potencial de mejorar las vidas de los pacientes” ha comentado Alan el Doctor Palkowitz, Ph. D, vicepresidente de investigaciones y tecnologías aplicadas a descubrimientos químicos de Lilly. “Estas autopistas conectan científicos de todo el mundo con Lilly, por el objetivo común de encontrar nuevos tratamientos para enfermedades donde los pacientes necesitan y buscan respuestas, como el cáncer, la diabetes y la tuberculosis multirresistente”.
Muchos científicos tienen moléculas que les gustaría explorar como potenciales medicamentos, pero por una serie de motivos, incluyendo la falta de recursos o barreras para enlazar el descubrimiento del medicamento con el proceso de desarrollo, no son capaces de avanzar en su trabajo. La Open Innovation Drug Discovery Plarform está diseñada para minimizar estos obstáculos y beneficiar la investigación continua que complementa la innovación de los científicos de Lilly.
Además de focalizarse en las áreas de investigación en las que Lilly tiene una estrategia interna clara y una profunda experiencia–cáncer, endocrinología, cardiovascular y neurociencia- , esta innovadora plataforma servirá ahora como puente entre científicos externos y la iniciativa sin ánimo de lucro de Lilly TB Drug Discover, cuya misión es acelerar las primeras fases del descubrimiento de medicamentos y ayudar a identificar los medicamentos para la tuberculosis del futuro. Entre los miembros destacados de Lilly TB Drug Discovery Initiative se incluyen Infectious Disease Research Institute (IDRI) y el National Institutes of Health (NIH).
--Cómo funciona la plataforma Open de Innovation Drug discovery
La plataforma Open Innovation Drug Discovery utiliza un sitio web seguro que ofrece las herramientas informáticas y computacionales registradas de Lilly, para ayudar a los científicos en el diseño y la selección de moléculas. Una vez que el científico presenta una molécula en el sitio web y ésta cumple ciertos requisitos específicos, Lilly la prueba –de manera gratuita- en una serie de paneles de ensayo biológicos donde se evalúan su unicidad y potencial para ser optimizada como candidato a fármaco. Informes exhaustivos son entonces facilitados al científico que la presentó.
En el caso de los análisis sobre cáncer, endocrinología, cardiovascular y neurociencias, en compensación por haber facilitado los datos, Lilly tiene primero los derechos para negociar una colaboración o un acuerdo de licencia con el remitente. Si no se alcanza un acuerdo, el científico externo tiene la propiedad de los datos sin compromiso y puede elegir usarlos en publicaciones, para subvenciones o para afinar más su hipótesis sobre el potencial de la molécula como fármaco. En el caso de la investigación sobre tuberculosis multirresistente, los datos más prometedores podrían resultar en una colaboración entre la organización proveedora y la TB Drug Discovery Initiative de Lilly.
“Nuestra misión en Lilly es ayudar a la gente a vivir vidas más largas y saludables”, ha dicho Jan Lundberg, Ph.D., vicepresidente ejecutivo de ciencia y tecnología, y presidente de los laboratorios de Investigación de Lilly. “Al hacer eso buscamos dónde hay una necesidad y la forjamos dentro de nuestros laboratorios y a través de alianzas. Dentro de este espíritu, reconocemos que hay muchas fuentes de ideas y moléculas sin explotar fuera de Lilly, que pasarían desapercibidas sin iniciativas como ésta que permite que la ciencia avance”.
Esta nueva plataforma consta de tres componentes:
TD2, o descubrimiento de medicamentos en áreas terapéuticas predeterminadas, un nuevo componente que analiza moléculas presentadas por su potencial para interactuar con enfermedades conocidas establecidas como objetivo.
PD2, que continúa analizando las moléculas presentadas en complejos sistemas celulares con el objetivo de identificar medicamentos que aporten novedad en cuanto a su mecanismo de actuacion mediante novedosos mecanismos o protocolos.
Un nuevo componente adicional que analiza las moléculas por su potencial en la lucha contra la tuberculosis multirresistente –una forma de tuberculosis que es resistente a por lo menos dos medicamentos de primera línea contra la tuberculosis–a través de la TB Drug Discovery Initiative-. Lilly ha estado muy involucrada en los esfuerzos globales para frenar la propagación de la tuberculosis y la tuberculosis multirresistente, que afectan de forma desproporcionada a las poblaciones más desfavorecidas. Dada la reciente aparición de tuberculosis multirresistente, hay una necesidad urgente de encontrar tratamientos de choquei contra esta devastadora enfermedad.
“Cuando pienso en Open Innovation Drug Discovery lo veo como una plataforma formada por múltiples autopistas que señalan hacia el destino final de descubrir nuevas medicinas que creemos tienen el potencial de mejorar las vidas de los pacientes” ha comentado Alan el Doctor Palkowitz, Ph. D, vicepresidente de investigaciones y tecnologías aplicadas a descubrimientos químicos de Lilly. “Estas autopistas conectan científicos de todo el mundo con Lilly, por el objetivo común de encontrar nuevos tratamientos para enfermedades donde los pacientes necesitan y buscan respuestas, como el cáncer, la diabetes y la tuberculosis multirresistente”.
Muchos científicos tienen moléculas que les gustaría explorar como potenciales medicamentos, pero por una serie de motivos, incluyendo la falta de recursos o barreras para enlazar el descubrimiento del medicamento con el proceso de desarrollo, no son capaces de avanzar en su trabajo. La Open Innovation Drug Discovery Plarform está diseñada para minimizar estos obstáculos y beneficiar la investigación continua que complementa la innovación de los científicos de Lilly.
Además de focalizarse en las áreas de investigación en las que Lilly tiene una estrategia interna clara y una profunda experiencia–cáncer, endocrinología, cardiovascular y neurociencia- , esta innovadora plataforma servirá ahora como puente entre científicos externos y la iniciativa sin ánimo de lucro de Lilly TB Drug Discover, cuya misión es acelerar las primeras fases del descubrimiento de medicamentos y ayudar a identificar los medicamentos para la tuberculosis del futuro. Entre los miembros destacados de Lilly TB Drug Discovery Initiative se incluyen Infectious Disease Research Institute (IDRI) y el National Institutes of Health (NIH).
--Cómo funciona la plataforma Open de Innovation Drug discovery
La plataforma Open Innovation Drug Discovery utiliza un sitio web seguro que ofrece las herramientas informáticas y computacionales registradas de Lilly, para ayudar a los científicos en el diseño y la selección de moléculas. Una vez que el científico presenta una molécula en el sitio web y ésta cumple ciertos requisitos específicos, Lilly la prueba –de manera gratuita- en una serie de paneles de ensayo biológicos donde se evalúan su unicidad y potencial para ser optimizada como candidato a fármaco. Informes exhaustivos son entonces facilitados al científico que la presentó.
En el caso de los análisis sobre cáncer, endocrinología, cardiovascular y neurociencias, en compensación por haber facilitado los datos, Lilly tiene primero los derechos para negociar una colaboración o un acuerdo de licencia con el remitente. Si no se alcanza un acuerdo, el científico externo tiene la propiedad de los datos sin compromiso y puede elegir usarlos en publicaciones, para subvenciones o para afinar más su hipótesis sobre el potencial de la molécula como fármaco. En el caso de la investigación sobre tuberculosis multirresistente, los datos más prometedores podrían resultar en una colaboración entre la organización proveedora y la TB Drug Discovery Initiative de Lilly.
“Nuestra misión en Lilly es ayudar a la gente a vivir vidas más largas y saludables”, ha dicho Jan Lundberg, Ph.D., vicepresidente ejecutivo de ciencia y tecnología, y presidente de los laboratorios de Investigación de Lilly. “Al hacer eso buscamos dónde hay una necesidad y la forjamos dentro de nuestros laboratorios y a través de alianzas. Dentro de este espíritu, reconocemos que hay muchas fuentes de ideas y moléculas sin explotar fuera de Lilly, que pasarían desapercibidas sin iniciativas como ésta que permite que la ciencia avance”.
El cirujano español Antonio Torres García, nuevo presidente de IFSO
La Federación Internacional de Cirugía de la Obesidad y Enfermedades Metabólicas (IFSO, en sus siglas en inglés) le ha elegido para dirigir a la entidad que agrupa a día de hoy a cerca de 50 sociedades de cirujanos bariátricos de todo el mundo.
Para Torres, este nombramiento supone 'un reconocimiento a la cirugía de la obesidad que se está desarrollando en España, donde realizamos las técnicas más punteras y somos uno de los países donde se realiza más y mejor investigación en este campo'.
El doctor cuenta con un dilatado currículum y actualmente es jefe del Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo 2 del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, catedrático de Cirugía de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid y miembro del Grupo de Estudio para el Tratamiento de la Obesidad Severa (GESTOS).
Asimismo es autor de más de 150 publicaciones, de cerca de 400 comunicaciones a Congresos y ha colaborado en la edición de 32 libros y 21 monografías, además de participar como ponente en numerosas mesas redondas, cursos y seminarios.
Colabora también en el desarrollo de 13 Proyectos de Investigación subvencionados con Becas concedidas por diversos organismos: FISS, Universidad Complutense, CAYCYT y Ministerio de Educación y Ciencia y cuenta en su haber con más de 20 premios concedidos por diversos organismos públicos.
Para Torres, este nombramiento supone 'un reconocimiento a la cirugía de la obesidad que se está desarrollando en España, donde realizamos las técnicas más punteras y somos uno de los países donde se realiza más y mejor investigación en este campo'.
El doctor cuenta con un dilatado currículum y actualmente es jefe del Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo 2 del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, catedrático de Cirugía de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid y miembro del Grupo de Estudio para el Tratamiento de la Obesidad Severa (GESTOS).
Asimismo es autor de más de 150 publicaciones, de cerca de 400 comunicaciones a Congresos y ha colaborado en la edición de 32 libros y 21 monografías, además de participar como ponente en numerosas mesas redondas, cursos y seminarios.
Colabora también en el desarrollo de 13 Proyectos de Investigación subvencionados con Becas concedidas por diversos organismos: FISS, Universidad Complutense, CAYCYT y Ministerio de Educación y Ciencia y cuenta en su haber con más de 20 premios concedidos por diversos organismos públicos.
Viajes: Kenya, tierra de aventuras
¿Has pensado alguna vez como sería conocer Kenia desde su techo? O ¿La visión de este fascinante país desde el agua? Es todo un reto y un festejo para los amantes del senderismo, la escalada, el buceo y en definitiva de la naturaleza. Ahora tienes la posibilidad de tener estas dos visiones y muchas mas, mientras escalas el Monte Kenya, el segundo más alto de África, o buceando entre Tiwi y Shimoni al sur de la costa del país, donde se encuentra uno de los mejores sitios para descubrir el arrecife de coral donde disfrutar de su clima tropical durante todo el año. Porque Kenia es mucho más de lo que conocemos, ofrece miles de alternativas que harán de tu viaje una experiencia inolvidable.
-Paseando por la cumbre del Monte Kenya
Te proponemos un nuevo reto para tus próximas vacaciones: escalar el Monte Kenia, la montaña más alta del país y la segunda más alta de África. Aprende a encontrar la fuerza de la confianza en uno mismo y comenzarás un viaje sin retorno hasta la cumbre (5.199 metros). Hoy aficionados al senderismo y la escalada provenientes de todo el mundo acuden a Kenia para escalar la montaña sagrada de los Kikuyus. La ascensión al pico más fácil, el Lenana puede llevarte hasta 3 días y se aconseja contratar un guía experto. Desde lo alto del Lenana (4.985 metros), podrás admirar una visión única poblada de glaciares, lagos de aguas cristalinas y una vegetación autóctona difícil de encontrar en ningún otro lugar de Kenia. Para la ascensión existen tres rutas principales a través de Naro-Moru, Sirimon y Chogoria.
El Monte de Kenia es un volcán extinto que se encuentra en el espacio protegido del Parque Nacional de su mismo nombre. Esta montaña mágica para la tribu de los Kikuyus constituye una importante reserva natural con miles de especies diferentes que además se encuentra en una región a más de 3.200m de altura. El parque nacional del Monte Kenya, se sitúa a menos de tres horas de Nairobi, y está registrado por la UNESCO como Patrimonio Mundial y Reserva de la Biosfera. Para más información: http://www.mck.or.ke/
-Escalada en roca
La escalada es uno de los deportes mas demandados e interesantes de Kenia que cuenta con una amplia variedad de lugares para su práctica. Los sitios más destacados y recomendables se encuentran en parajes naturales como el Parque Nacional de Hells Gate. Colgado de tu arnés podrás contemplar maravillosos paisajes y compartir la experiencia con gran cantidad de fauna salvaje . La mejor época para la escalada en Kenia es durante los meses de noviembre a febrero.
Uno de estos lugares es la impresionante montaña de Ol Olokwe cuya cumbre se encuentra a 1.853 metros. Esta infinita montaña se sitúa a 30 kilómetros al norte de la Reserva Samburu. Recuerda no escalar nunca en Kenia sin la compañía de guías conocedores de la zona que podrán guiarte durante la ascensión así como en la acampada.
-Rafting en aguas bravas
Para los visitantes más ávidos de aventura extrema y de naturaleza salvaje, Kenya tiene varios ríos que son adecuados para la práctica del rafting a todos los niveles. Uno de ellos es el río Tana que se encuentra 95 kilómetros de la capital Nairobi y es uno de los principales ríos para la práctica de este deporte en el país ya que es de fácil acceso y adecuado para todos los niveles.
Las personas que buscan grandes emociones podrán disfrutar de un día completo de rafting a través de una combinación de rápidos de clase dos a cinco, combinados con aguas más tranquilas donde ir a la deriva y disfrutar de la más amplia variedad de aves con más de cien especies. La mejor época para hacer rafting es al finalizar las dos épocas de lluvias, de finales de Noviembre a mediados de enero, y de finales de mayo al mes de julio.
-Kite Surfing
La hermosa localidad costera de Nyali, al norte de Mombasa ofrece a sus visitantes una de las mejores playas para realizar Kite Surf. En este emblemático lugar se dan las condiciones perfectas para este deporte, vientos alíseos que en otras épocas trajeron comerciantes y ricas mercancías de Oriente y un impresionante telón de fondo marino.
Si lo que quieres es empezar a practicar este deporte o perfeccionar tus habilidades puedes hacerlo en las aguas cálidas del océano Índico en Nyali. Igualmente la turística localidad de Diani, al sur de Mombasa, acoge cada año a finales del mes de Diciembre la competición H20 Extreme de deportes acuáticos que congrega a surfistas venidos de todas partes del mundo. El final de la competición lo celebran con una gran fiesta cuyos fondos recaudados sirven para contribuir con la Organización para la protección del mono Colobus, en peligro de extinción. Para más información: http://www.h2o-extreme.com/
-Buceo
La costa de Kenia se caracteriza por tener deslumbrantes playas de arena blanca bordeada de palmeras y ricas zonas tropicales, bañadas en su mayoría por cristalinas aguas de color turquesa. Bajo estas aguas se esconde uno de los más ricos arrecifes de coral de la costa del Índico. La reserva Marina de Kisite Mpunguti, en la punta sur de la costa de Kenia, abarca 39 kilómetros cuadrados de océano y tiene algunos de los mejores sitios de buceo de la costa. El arrecife de Nyali o el “spot” de Kisite te permitirán descender hasta los 12 metros de profundidad para ser testigo del mágico encuentro con los delfines de nariz de botella y las tortugas Carey. Más información: http://www.bajoelagua.com/buceo/viajes/2010-02-14/kenya-paraiso-tierra-1007.html
El PIP reedita su guía para padres "Mi hijo tiene una pérdida auditiva. Audífonos e Implantes Cocleares"
El Programa Infantil Phonak-Advanced Bionics (PIP) acaba de reeditar su guía para padres “Mi hijo tiene una pérdida auditiva. Audífonos e Implantes Cocleares”. Esta publicación es una herramienta de orientación e información para las familias que responde a las dudas a las que se enfrentan muchos padres ante la situación de encontrarse con un hijo que sufre una pérdida auditiva.
Se trata la cuarta edición que se publica de este libro. En esta ocasión, los especialistas del PIP han actualizado contenidos referentes a las últimas tecnologías disponibles en audífonos e implantes cocleares, así como en sistemas de frecuencia modulada. El texto incluye también un apartado dedicado a la acústica de habla en español, con el fin de actualizar el espectro auditivo en lengua castellana por la importancia que tiene a la hora de la adaptación y la rehabilitación.
Juan Carlos Calvo, Mariana Maggio de Maggi, Ana Carla Martins, Esther Valdeolmillos, Isabel Ferrer Serrahima y Victoria Marrero son los especialistas que han participado en la elaboración de la guía y han explicado que “el propósito de este trabajo no es evaluar los conocimientos de los padres sobre la pérdida auditiva de su hijo, ni pretendemos resumir toda la información disponible acerca de la audiología infantil, sino proporcionar una herramienta analítica tanto para las familias como para otros especialistas que se encuentran por primera vez con un niño con algún tipo de alteración en la audición”.
La guía se ofrece a los padres de niños con diferentes tipos de alteraciones auditivas a través de los centros ZIP (Centro Preferente de Atención Audiológica Pediátrica) repartidos por la geografía estatal o bien se pueden adquirir en Phonak a través del mail pip@phonak.com.
-Acerca del Programa Infantil. Phonak-Advanced Bionics
El Programa Infantil. Phonak-Advanced Bionics (PIP) es una iniciativa de la filial española de la empresa internacional Phonak y Advanced Bionics, que nació en el año 2002 con el objetivo mejorar las posibilidades de corrección protésica de los niños con discapacidad auditiva, y que hoy en día incluye soluciones mediante audífonos e implantes cocleares.
Las actividades impulsadas desde el PIP están dirigidas a:
· Los profesionales, con el objetivo de apoyarles e implicarles en el desarrollo de habilidades comunicativas del niño y para informarles sobre las mejores soluciones tecnológicas para la eliminación de barreras de comunicación social.
· La Administración, para generar debate en la legislación que sirva para apoyar aquellas acciones que beneficien a las personas con necesidades protésicas y su entorno: familiar, educativo y social, así como promover acciones encaminadas a la detección precoz e intervención, tanto audioprotésica como educativa, del trastorno de la sordera en el niño.
· Los padres, con el fin de servir de apoyo para la orientación e intervención familiar dentro de la atención precoz a los padres de niños con discapacidad auditiva a lo largo de todo el proceso de corrección protésica de su hijo
Se trata la cuarta edición que se publica de este libro. En esta ocasión, los especialistas del PIP han actualizado contenidos referentes a las últimas tecnologías disponibles en audífonos e implantes cocleares, así como en sistemas de frecuencia modulada. El texto incluye también un apartado dedicado a la acústica de habla en español, con el fin de actualizar el espectro auditivo en lengua castellana por la importancia que tiene a la hora de la adaptación y la rehabilitación.
Juan Carlos Calvo, Mariana Maggio de Maggi, Ana Carla Martins, Esther Valdeolmillos, Isabel Ferrer Serrahima y Victoria Marrero son los especialistas que han participado en la elaboración de la guía y han explicado que “el propósito de este trabajo no es evaluar los conocimientos de los padres sobre la pérdida auditiva de su hijo, ni pretendemos resumir toda la información disponible acerca de la audiología infantil, sino proporcionar una herramienta analítica tanto para las familias como para otros especialistas que se encuentran por primera vez con un niño con algún tipo de alteración en la audición”.
La guía se ofrece a los padres de niños con diferentes tipos de alteraciones auditivas a través de los centros ZIP (Centro Preferente de Atención Audiológica Pediátrica) repartidos por la geografía estatal o bien se pueden adquirir en Phonak a través del mail pip@phonak.com.
-Acerca del Programa Infantil. Phonak-Advanced Bionics
El Programa Infantil. Phonak-Advanced Bionics (PIP) es una iniciativa de la filial española de la empresa internacional Phonak y Advanced Bionics, que nació en el año 2002 con el objetivo mejorar las posibilidades de corrección protésica de los niños con discapacidad auditiva, y que hoy en día incluye soluciones mediante audífonos e implantes cocleares.
Las actividades impulsadas desde el PIP están dirigidas a:
· Los profesionales, con el objetivo de apoyarles e implicarles en el desarrollo de habilidades comunicativas del niño y para informarles sobre las mejores soluciones tecnológicas para la eliminación de barreras de comunicación social.
· La Administración, para generar debate en la legislación que sirva para apoyar aquellas acciones que beneficien a las personas con necesidades protésicas y su entorno: familiar, educativo y social, así como promover acciones encaminadas a la detección precoz e intervención, tanto audioprotésica como educativa, del trastorno de la sordera en el niño.
· Los padres, con el fin de servir de apoyo para la orientación e intervención familiar dentro de la atención precoz a los padres de niños con discapacidad auditiva a lo largo de todo el proceso de corrección protésica de su hijo
El 30 de septiembre finaliza el plazo para participar en el premio a la mejor iniciativa contra el estigma de la enfermedad mental en Andalucía
El 30 de septiembre finaliza el plazo para participar en el I Premio a la Mejor Iniciativa contra el Estigma de la Enfermedad Mental en Andalucía. Este galardón, convocado por la Consejería de Salud, en colaboración con la Fundación Andaluza para la Integración Social de los Enfermos Mentales (FAISEM) y los movimientos asociativos FEAFES-Andalucía y En Primera Persona, tiene por objeto galardonar las acciones realizadas que favorezcan la integración social de los enfermos mentales y que contribuyan a reforzar este mensaje en detrimento de la exclusión a la que se ven avocadas las personas con trastorno mental grave.
Se trata de la primera edición de este premio, que está dotado con 2.000 euros. El plazo para la presentar trabajos se cierra a las 15.00 horas del próximo 30 de septiembre. Las solicitudes tienen que ser presentadas a través del formulario existente en la web www.contraelestigma.es.
Esta plataforma, además, servirá de apoyo a los participantes que quieran presentar sus propuestas al concurso a fin de resolver dudas sobre las bases, disponibles en la misma web. Podrán presentarse al concurso las personas físicas, grupos, asociaciones o instituciones.
Para la adjudicación del premio, que se entregará el 20 de octubre, se tendrán en cuenta aquellas iniciativas que promuevan el trabajo conjunto en red, que den voz a quienes tienen una enfermedad mental y a sus familias, que luchen contra las falsas creencias que rodean a la enfermedad mental, que permitan conocer de primera mano la realidad de estas patologías, que supongan un impulso a la mejora de la salud física de quienes las padecen y aquellas que sean creativas e innovadoras, entre otras.
El estigma social de la enfermedad mental es un fenómeno complejo sobre el que la Consejería de Salud trabaja permanentemente en el marco del Plan Integral de Salud Mental, donde además de trabajar en la mejora de los recursos asistenciales existentes en la comunidad para atender a esta población y sus necesidades, se desarrollan líneas específicas para contribuir a la eliminación del estigma social y poner, por ende, fin al rechazo a las personas con enfermedad mental.
Se trata de la primera edición de este premio, que está dotado con 2.000 euros. El plazo para la presentar trabajos se cierra a las 15.00 horas del próximo 30 de septiembre. Las solicitudes tienen que ser presentadas a través del formulario existente en la web www.contraelestigma.es.
Esta plataforma, además, servirá de apoyo a los participantes que quieran presentar sus propuestas al concurso a fin de resolver dudas sobre las bases, disponibles en la misma web. Podrán presentarse al concurso las personas físicas, grupos, asociaciones o instituciones.
Para la adjudicación del premio, que se entregará el 20 de octubre, se tendrán en cuenta aquellas iniciativas que promuevan el trabajo conjunto en red, que den voz a quienes tienen una enfermedad mental y a sus familias, que luchen contra las falsas creencias que rodean a la enfermedad mental, que permitan conocer de primera mano la realidad de estas patologías, que supongan un impulso a la mejora de la salud física de quienes las padecen y aquellas que sean creativas e innovadoras, entre otras.
El estigma social de la enfermedad mental es un fenómeno complejo sobre el que la Consejería de Salud trabaja permanentemente en el marco del Plan Integral de Salud Mental, donde además de trabajar en la mejora de los recursos asistenciales existentes en la comunidad para atender a esta población y sus necesidades, se desarrollan líneas específicas para contribuir a la eliminación del estigma social y poner, por ende, fin al rechazo a las personas con enfermedad mental.
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