La consejera de Sanidad y Consumo de Murcia, María Ángeles Palacios, aseguró hoy, durante la celebración del II Encuentro ‘Comunicación en Sanidad’, organizado por su Departamento en colaboración con la compañía dedicada a la investigación biomédica Pfizer, que "en estos tiempos difíciles tenemos que mejorar al máximo la relación entre medios de comunicación y administración, para que la información llegue de la mejor manera posible a los ciudadanos".
En la jornada inaugural, celebrada en el Hospital General Universitario Reina Sofía, Palacios estuvo acompañada por el director de Relaciones Institucionales de Pfizer España, Juan José F. Polledo, que participaron en la jornada tras la celebración de los talleres prácticos. La jornada, dirigida a los directores generales, y los directores de gerentes de las áreas de salud, además de los presidentes de colegios profesionales sanitarios, contó con más de una decena de periodistas de varios medios de comunicación regionales de prensa, radio y televisión, y terminó con una ponencia final sobre comunicación a cargo de la periodista Paloma Gómez Borrero.
Palacios señaló que "la labor de la prensa es esencial para nuestra responsabilidad divulgativa como sistema", y por ello, añadió, es preciso conjugar intereses para conseguir la eficiencia comunicativa y una base sólida para trasladar informaciones a los ciudadanos.
La consejera subrayó la "importancia" de las noticias sobre políticas sociales y sanitarias en los medios de comunicación porque, explicó, "el público recibe esa información en primera persona calibrando de qué manera puede afectarle a él o a sus seres más queridos".
-Talleres de trabajo
Durante la jornada de trabajo interna se realizaron tres talleres prácticos, en los que se llevaron a cabo tres ruedas de prensa sobre temas ficticios, aunque de actualidad. Periodistas y directivos intercambiaron los papeles para intentar acercar necesidades y mejorar en todos los ámbitos de la relación entre unos y otros, en una jornada muy enriquecedora profesionalmente.
25 October 2011
El Día Mundial de la Diabetes, en cinco millones de cupones
La ONCE dedica el Cupón de Fin de Semana del sábado 29 de octubre al Día Mundial de la Diabetes. Con esta iniciativa, la Organización se suma a los actos que conmemoran esta efeméride y que en España organiza, a nivel nacional, la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE). Cinco millones de cupones llevarán la imagen del Día Mundial de la Diabetes.
El Día Mundial de la Diabetes sirve para generar en todo el mundo mayor conciencia del problema que supone la diabetes, del vertiginoso aumento de las tasas de incidencia y de morbilidad y de la forma de prevenir, retrasar y/o evitar la enfermedad en la mayoría de los casos. Instituido por iniciativa de la Federación Internacional de la Diabetes (IDF, sus siglas en inglés) y la OMS, se celebra a nivel mundial cada 14 de noviembre.
La diabetes afecta a 366 millones de personas en todo el mundo y mata a una persona cada siete segundos, lo que, al cabo de un año, representa cerca de 4.600.000 de muertes en todo el mundo. Estas cifras son las últimas estimaciones de esta pandemia, presentadas en Congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, sus siglas en inglés), que se celebró en Lisboa, el pasado mes de septiembre.
La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) es el órgano representativo del colectivo diabético en España que ronda los 5.000.000 de personas. Es decir, más del 12% de la población española, aunque el 4% (casi 1 de cada 3) aún lo desconoce. FEDE cuenta con 18 federaciones autonómicas de personas con diabetes, que agrupan a 168 asociaciones de diabéticos españolas, distribuidas por todo el territorio nacional, que son las que representan a cerca de 60.000 socios. Para más información: http://www.fedesp.es/
El Cupón Fin de Semana de la ONCE ofrece, por dos euros, un premio de 6.000 euros al mes, durante 25 años a las cinco cifras más la serie, que se puede ver aumentado con un premio adicional al contado cuando salga la “Bola Especial” de color rojo.
Los cupones de la ONCE se comercializan por los más de 21.000 agentes vendedores de la ONCE. Como siempre, gracias al Terminal Punto de Venta (TPV), el cliente puede elegir el número que más le guste. Además, se pueden adquirir desde la página web oficial de juego de la ONCE (http://www.juegosonce.com/).
El Día Mundial de la Diabetes sirve para generar en todo el mundo mayor conciencia del problema que supone la diabetes, del vertiginoso aumento de las tasas de incidencia y de morbilidad y de la forma de prevenir, retrasar y/o evitar la enfermedad en la mayoría de los casos. Instituido por iniciativa de la Federación Internacional de la Diabetes (IDF, sus siglas en inglés) y la OMS, se celebra a nivel mundial cada 14 de noviembre.
La diabetes afecta a 366 millones de personas en todo el mundo y mata a una persona cada siete segundos, lo que, al cabo de un año, representa cerca de 4.600.000 de muertes en todo el mundo. Estas cifras son las últimas estimaciones de esta pandemia, presentadas en Congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, sus siglas en inglés), que se celebró en Lisboa, el pasado mes de septiembre.
La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) es el órgano representativo del colectivo diabético en España que ronda los 5.000.000 de personas. Es decir, más del 12% de la población española, aunque el 4% (casi 1 de cada 3) aún lo desconoce. FEDE cuenta con 18 federaciones autonómicas de personas con diabetes, que agrupan a 168 asociaciones de diabéticos españolas, distribuidas por todo el territorio nacional, que son las que representan a cerca de 60.000 socios. Para más información: http://www.fedesp.es/
El Cupón Fin de Semana de la ONCE ofrece, por dos euros, un premio de 6.000 euros al mes, durante 25 años a las cinco cifras más la serie, que se puede ver aumentado con un premio adicional al contado cuando salga la “Bola Especial” de color rojo.
Los cupones de la ONCE se comercializan por los más de 21.000 agentes vendedores de la ONCE. Como siempre, gracias al Terminal Punto de Venta (TPV), el cliente puede elegir el número que más le guste. Además, se pueden adquirir desde la página web oficial de juego de la ONCE (http://www.juegosonce.com/).
**Publicado en "PR NOTICIAS"
Andalucía recoge la distinción NAOS al proyecto ‘Por un millón de pasos’ por la promoción de la actividad física
La Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, ha recogido hoy en Madrid la distinción que ha recibido por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad por el proyecto ‘Por un millón de pasos’, una actividad que ha sido destacada por promocionar la actividad física y concienciar a la población sobre la adopción de hábitos de vida saludables.
‘Por un millón de pasos’ nació en 2008. Es un proyecto de la Consejería de Salud que se desarrolla en colaboración con las asociaciones locales en el marco del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibrada y en línea con el Proyecto Rutas de Vita Sana. Las asociaciones son las encargadas de desarrollar este proyecto, que tiene como objetivo reforzar los beneficios de la caminata o el paseo como ejercicio físico entre la población, una actividad que, además, incrementa sus bondades cuando se realiza en contacto directo con la naturaleza y en grupo. Desde entonces se han dado ya más de 1.405 millones de pasos.
Durante las caminatas, que se realizan en grupo, los participantes tienen la oportunidad de conocer los caminos y espacios rurales de la zona. Además, reciben consejos sobre los beneficios de la alimentación saludable y equilibrada y la importancia de la hidratación durante la práctica del ejercicio, mientras mejoran sus relaciones sociales e incrementan su nivel de autonomía.
Desde 2008 han participado en esta iniciativa un total de 132 municipios andaluces distintos en los que han participado 1.103 grupos y asociaciones y más de 30.700 personas, quienes han dado, en total, 1.405.567.179 pasos, distancia que es equivalente a 35 vueltas alrededor de la Tierra.
-Podómetros para medir el objetivo
Alcanzar el millón de pasos en el período de un mes es el objetivo de esta iniciativa y, para ello, los participantes en la misma llevan un podómetro con el que se contabilizan los pasos dados en cada caminata. Para alcanzar la meta, se cuenta con la participación de asociaciones y vecinos de las diferentes localidades que han tomado parte en la iniciativa.
Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada
Esta iniciativa se enmarca en el Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada puesto en marcha por la Junta de Andalucía en 2004 y que se puede consultar en la página web de la Consejería de Salud www.juntadeandalucia.es/salud/porunmillondepasos.
El Plan de Promoción de la Actividad Física y Alimentación Equilibrada de la Consejería de Salud pretende introducir hábitos saludables entre la población, favoreciendo así la toma de decisiones sobre menús correctos y saludables, así como sobre los beneficios de realizar un ejercicio físico adecuado a las condiciones particulares y personales de cada uno. Uno de los objetivos de este plan es promocionar estos hábitos como factores de protección frente a patologías prevalentes como las enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y numerosos tipos de cáncer.
El Gobierno andaluz ha desarrollado diferentes programas para promover estilos de vida sanos entre la población, como claves en la promoción de la salud y la prevención de enfermedades. Entre estas iniciativas destacan también el Plan Integral de Obesidad Infantil, el programa de Comedores Saludables, el proyecto Rutas para la Vida Sana, el Programa de Promoción de la Alimentación Saludable en la Escuela, etc.
‘Por un millón de pasos’ nació en 2008. Es un proyecto de la Consejería de Salud que se desarrolla en colaboración con las asociaciones locales en el marco del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibrada y en línea con el Proyecto Rutas de Vita Sana. Las asociaciones son las encargadas de desarrollar este proyecto, que tiene como objetivo reforzar los beneficios de la caminata o el paseo como ejercicio físico entre la población, una actividad que, además, incrementa sus bondades cuando se realiza en contacto directo con la naturaleza y en grupo. Desde entonces se han dado ya más de 1.405 millones de pasos.
Durante las caminatas, que se realizan en grupo, los participantes tienen la oportunidad de conocer los caminos y espacios rurales de la zona. Además, reciben consejos sobre los beneficios de la alimentación saludable y equilibrada y la importancia de la hidratación durante la práctica del ejercicio, mientras mejoran sus relaciones sociales e incrementan su nivel de autonomía.
Desde 2008 han participado en esta iniciativa un total de 132 municipios andaluces distintos en los que han participado 1.103 grupos y asociaciones y más de 30.700 personas, quienes han dado, en total, 1.405.567.179 pasos, distancia que es equivalente a 35 vueltas alrededor de la Tierra.
-Podómetros para medir el objetivo
Alcanzar el millón de pasos en el período de un mes es el objetivo de esta iniciativa y, para ello, los participantes en la misma llevan un podómetro con el que se contabilizan los pasos dados en cada caminata. Para alcanzar la meta, se cuenta con la participación de asociaciones y vecinos de las diferentes localidades que han tomado parte en la iniciativa.
Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada
Esta iniciativa se enmarca en el Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada puesto en marcha por la Junta de Andalucía en 2004 y que se puede consultar en la página web de la Consejería de Salud www.juntadeandalucia.es/salud/porunmillondepasos.
El Plan de Promoción de la Actividad Física y Alimentación Equilibrada de la Consejería de Salud pretende introducir hábitos saludables entre la población, favoreciendo así la toma de decisiones sobre menús correctos y saludables, así como sobre los beneficios de realizar un ejercicio físico adecuado a las condiciones particulares y personales de cada uno. Uno de los objetivos de este plan es promocionar estos hábitos como factores de protección frente a patologías prevalentes como las enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y numerosos tipos de cáncer.
El Gobierno andaluz ha desarrollado diferentes programas para promover estilos de vida sanos entre la población, como claves en la promoción de la salud y la prevención de enfermedades. Entre estas iniciativas destacan también el Plan Integral de Obesidad Infantil, el programa de Comedores Saludables, el proyecto Rutas para la Vida Sana, el Programa de Promoción de la Alimentación Saludable en la Escuela, etc.
El diagnóstico temprano del VIH ahorra 11.000 euros anuales por paciente
Un estudio sobre costes asociados al VIH realizado entre 426 pacientes por expertos e investigadores del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) pone de manifiesto los beneficios evidentes del diagnóstico temprano del VIH para la sosteniblidad económica del sistema público de salud, beneficios que se concretan en un ahorro de hasta 11.000 euros anuales en el seguimiento de cada paciente, más de 900 euros mensuales sumando los costes de las consultas externas, de los ingresos hospitalarios tanto en la planta de hospitalización como en la UCI, y de la terapia. Los resultados de esta investigación van a presentarse y debatirse en Sevilla, durante el III Congreso Nacional GeSIDA, que reunirá del 8 al 11 de noviembre a más de 400 expertos e investigadores en este campo de talla internacional.
Más allá del beneficio evidente para la sostenibilidad económica del sistema público de salud, los expertos de GeSIDA, Grupo de Estudio de SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), subrayan sobre todo la importancia sanitaria de la detección a tiempo y su vinculación directa con la efectividad de los tratamientos y la mejora de la calidad de vida de los pacientes, y abogan por convertir el diagnóstico temprano de la infección por el VIH-1 en uno de los objetivos sanitarios prioritarios en la lucha contra el virus. Un objetivo verdaderamente importante si se tiene en cuenta que en España más de 50.000 personas (en Andalucía, más de 9.000) están infectados por VIH-1 y no lo saben (lo que representa aproximadamente un tercio de los portadores) y además el 70% de los contagios son producidos precisamente por estas personas que no se saben infectadas por el virus.
De hecho, en el citado estudio, realizado durante cinco años en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, más del 60% de los pacientes de la muestra habían sido diagnosticados con retraso, siendo ese retraso más frecuente entre los pacientes de mayor edad y los contagiados por vía de transmisión heterosexual. En la investigación realizada, el diagnóstico tardío se identificó como aquél recibido por el paciente que tuviera al diagnóstico de VIH un recuento de linfocitos CD4 + < 350 células / microlitro y/o una enfermedad definitoria de SIDA en el diagnóstico, mientras que el diagnóstico temprano se definió como aquel recibido por con CD4 + ≥ 350 células / microlitro en el diagnóstico y sin SIDA.
El problema del diagnóstico tardío no es en todo caso un problema solo español. En Estados Unidos, donde se han hecho varios estudios para determinar la fracción sin diagnosticar de la infección por VIH, se han encontrado cifras variables, que van del 21 al 44%, dependiendo del año, metodología y grupo de población estudiado. En el contexto de la Región Europea de la OMS, incluyendo a la Unión Europea (UE), la información existente sobre la magnitud de este fenómeno es escasa. Así, en un artículo publicado en 2008 se estimó para el conjunto de la UE un porcentaje de infectados con VIH no diagnosticados del 30%, con un rango que oscilaba desde el 15% (Noruega) a más del 50% (Polonia). En el resto de países que forman la Región Europea de la OMS, excluyendo a la UE, la fracción no diagnosticada podría alcanzar hasta el 65%. En España se estima que en torno al 30% de las personas infectadas con VIH no lo saben. El diagnóstico tardío es proporcionalmente mayor en España en las personas de más edad, en aquellos que se infectaron por vía heterosexual o parenteral y en las personas inmigrantes, sobre todo en las que provienen de Latinoamérica y África Subsahariana. También en hombres frente a las mujeres, aunque esa tendencia se observa en todos los países desarrollados, y se atribuye al hecho de que a las mujeres embarazadas se les realiza sistemáticamente la prueba del VIH.
Para reducir la fracción no diagnosticada de la infección por VIH, GeSIDA considera necesario aumentar al tiempo la percepción del riesgo de infección y la accesibilidad de la prueba, de modo que todo aquel que, a pesar de ser consciente del peligro de contagio en que incurría, haya tenido una práctica de riesgo tenga la mayor facilidad posible para la realización de la prueba de forma confidencial y con el apoyo que precise.
--III Congreso Nacional GSIDA
El diagnóstico tardío será uno de los grandes ejes de debate del III Congreso Nacional GSIDA, que se celebrará en Sevilla del 8 al 11 de noviembre, con la participación de más de 400 expertos e investigadores en este campo de talla internacional. Junto al diagnóstico tardío, en el Congreso también se abordarán otras problemáticas importantes vinculadas a la transmisión del VIH en España, como el preocupante incremento de nuevos casos diagnosticados en segmentos concretos de la población, como el colectivo homosexual o inmigrante, el aumento general del número de hombres infectados en relación con las mujeres, las estrategias más eficaces para la prevención o las posibilidades del tratamiento VIH con carácter profiláctico y su coste-eficiencia.
Más allá del beneficio evidente para la sostenibilidad económica del sistema público de salud, los expertos de GeSIDA, Grupo de Estudio de SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), subrayan sobre todo la importancia sanitaria de la detección a tiempo y su vinculación directa con la efectividad de los tratamientos y la mejora de la calidad de vida de los pacientes, y abogan por convertir el diagnóstico temprano de la infección por el VIH-1 en uno de los objetivos sanitarios prioritarios en la lucha contra el virus. Un objetivo verdaderamente importante si se tiene en cuenta que en España más de 50.000 personas (en Andalucía, más de 9.000) están infectados por VIH-1 y no lo saben (lo que representa aproximadamente un tercio de los portadores) y además el 70% de los contagios son producidos precisamente por estas personas que no se saben infectadas por el virus.
De hecho, en el citado estudio, realizado durante cinco años en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, más del 60% de los pacientes de la muestra habían sido diagnosticados con retraso, siendo ese retraso más frecuente entre los pacientes de mayor edad y los contagiados por vía de transmisión heterosexual. En la investigación realizada, el diagnóstico tardío se identificó como aquél recibido por el paciente que tuviera al diagnóstico de VIH un recuento de linfocitos CD4 + < 350 células / microlitro y/o una enfermedad definitoria de SIDA en el diagnóstico, mientras que el diagnóstico temprano se definió como aquel recibido por con CD4 + ≥ 350 células / microlitro en el diagnóstico y sin SIDA.
El problema del diagnóstico tardío no es en todo caso un problema solo español. En Estados Unidos, donde se han hecho varios estudios para determinar la fracción sin diagnosticar de la infección por VIH, se han encontrado cifras variables, que van del 21 al 44%, dependiendo del año, metodología y grupo de población estudiado. En el contexto de la Región Europea de la OMS, incluyendo a la Unión Europea (UE), la información existente sobre la magnitud de este fenómeno es escasa. Así, en un artículo publicado en 2008 se estimó para el conjunto de la UE un porcentaje de infectados con VIH no diagnosticados del 30%, con un rango que oscilaba desde el 15% (Noruega) a más del 50% (Polonia). En el resto de países que forman la Región Europea de la OMS, excluyendo a la UE, la fracción no diagnosticada podría alcanzar hasta el 65%. En España se estima que en torno al 30% de las personas infectadas con VIH no lo saben. El diagnóstico tardío es proporcionalmente mayor en España en las personas de más edad, en aquellos que se infectaron por vía heterosexual o parenteral y en las personas inmigrantes, sobre todo en las que provienen de Latinoamérica y África Subsahariana. También en hombres frente a las mujeres, aunque esa tendencia se observa en todos los países desarrollados, y se atribuye al hecho de que a las mujeres embarazadas se les realiza sistemáticamente la prueba del VIH.
Para reducir la fracción no diagnosticada de la infección por VIH, GeSIDA considera necesario aumentar al tiempo la percepción del riesgo de infección y la accesibilidad de la prueba, de modo que todo aquel que, a pesar de ser consciente del peligro de contagio en que incurría, haya tenido una práctica de riesgo tenga la mayor facilidad posible para la realización de la prueba de forma confidencial y con el apoyo que precise.
--III Congreso Nacional GSIDA
El diagnóstico tardío será uno de los grandes ejes de debate del III Congreso Nacional GSIDA, que se celebrará en Sevilla del 8 al 11 de noviembre, con la participación de más de 400 expertos e investigadores en este campo de talla internacional. Junto al diagnóstico tardío, en el Congreso también se abordarán otras problemáticas importantes vinculadas a la transmisión del VIH en España, como el preocupante incremento de nuevos casos diagnosticados en segmentos concretos de la población, como el colectivo homosexual o inmigrante, el aumento general del número de hombres infectados en relación con las mujeres, las estrategias más eficaces para la prevención o las posibilidades del tratamiento VIH con carácter profiláctico y su coste-eficiencia.
La Universidad de los Pacientes y la Fundación Grünenthal firman un acuerdo para combatir el dolor con un Aula específica
La Fundación Josep Laporte, con la colaboración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y dentro del marco de la Universidad de Pacientes, ha firmado un convenio con la Fundación Grünenthal para poner en marcha el Aula Fundación Grünenthal del Dolor. Se trata de una iniciativa que pretende facilitar a los pacientes, familiares y cuidadores el acceso a información y a recursos de calidad adaptados a sus necesidades informativas, que les ayude a participar en el proceso de toma de decisiones respecto a su salud en el ámbito del dolor.
El Dr. Albert J. Jovell, director de la Universidad de los Pacientes, ha indicado la importancia de la creación de esta aula, dado que “el dolor es un elemento subjetivo y uno de los síntomas que peor se lleva por parte del paciente porque, aparte de ser una señal que recuerda a la enfermedad, afecta en tres dimensiones: de manera individual, familiar y en el entorno social”.
Entre las primeras actividades que se han puesto en marcha en el marco del Aula Fundación Grünenthal de Dolor, se encuentra la realización de dos cursos de formación para pacientes crónicos y cuidadores. El primero de ellos se puso en marcha el pasado 5 de octubre y hoy se inicia el segundo. Los dos cursos se realizan en el EAP Vallcarca-Sant Gervasi en Barcelona con una duración de seis semanas y están impartidos por personal de la Universidad de los Pacientes formado y acreditado por la Universidad de Stanford.
El objetivo del curso es potenciar el rol del paciente como principal responsable del cuidado de su salud. “El cuidado de la salud no sólo está relacionado con el ámbito sanitario y requiere otro tipo de intervenciones sabiendo que el paciente que sigue programas de este tipo se cuida mucho mejor, se controla y cumple con la terapia, entendiendo bien los tratamientos. Todo esto es posible, siguiendo una metodología efectiva basada en la identificación de las competencias básicas que un paciente tiene que tener y una formación en la transmisión de estas competencias mediante metodologías específicas”, indica la Dra. Maria Dolors Navarro, directora académica de la Universidad de los Pacientes.
El Dr. Albert J. Jovell, director de la Universidad de los Pacientes, ha indicado la importancia de la creación de esta aula, dado que “el dolor es un elemento subjetivo y uno de los síntomas que peor se lleva por parte del paciente porque, aparte de ser una señal que recuerda a la enfermedad, afecta en tres dimensiones: de manera individual, familiar y en el entorno social”.
Entre las primeras actividades que se han puesto en marcha en el marco del Aula Fundación Grünenthal de Dolor, se encuentra la realización de dos cursos de formación para pacientes crónicos y cuidadores. El primero de ellos se puso en marcha el pasado 5 de octubre y hoy se inicia el segundo. Los dos cursos se realizan en el EAP Vallcarca-Sant Gervasi en Barcelona con una duración de seis semanas y están impartidos por personal de la Universidad de los Pacientes formado y acreditado por la Universidad de Stanford.
El objetivo del curso es potenciar el rol del paciente como principal responsable del cuidado de su salud. “El cuidado de la salud no sólo está relacionado con el ámbito sanitario y requiere otro tipo de intervenciones sabiendo que el paciente que sigue programas de este tipo se cuida mucho mejor, se controla y cumple con la terapia, entendiendo bien los tratamientos. Todo esto es posible, siguiendo una metodología efectiva basada en la identificación de las competencias básicas que un paciente tiene que tener y una formación en la transmisión de estas competencias mediante metodologías específicas”, indica la Dra. Maria Dolors Navarro, directora académica de la Universidad de los Pacientes.
LA PDA VISITA LA PLANTA DE LIOFILIZACIÓN DE GRUPO REIG JOFRÉ
Coincidiendo con el Congreso anual de la PDA (Parenteral Drug Association), que se inaugura hoy en Barcelona y se clausura el 28 de octubre, miembros de esta organización sin ánimo de lucro han visitado las instalaciones de desarrollo y producción de Grupo Reig Jofré en Sant Joan Despí. La PDA es líder mundial como proveedor de información científica, tecnológica y regulatoria, tanto para la comunidad farmacéutica como biofarmacéutica y, especialmente, en productos de administración parenteral.
Para Ignasi Biosca, director general del Grupo Reig Jofré, “es muy importante para Reig Jofré contar con el reconocimiento de una asociación del nivel de la PDA. El mercado de la liofilización no deja de crecer, su futuro es esperanzador”. En ese sentido, Ignasi Biosca destaca que “la especialización y aproximación científica a la liofilización de Reig Jofré desde hace más de diez años, con capacidad para diseñar ciclos de productos innovadores o optimizar ciclos de productos existentes, permite a Reig Jofré aportar un valor añadido a sus clientes de servicios de desarrollo y fabricación en los mercados internacionales en los que competir con los actores de primer nivel y poder llegar a exportar más de la mitad de su producción industrial"
Grupo Reig Jofré es líder en liofilización, con el reconocimiento mundial de su equipo técnico y científico. La reciente inversión en esta área se ha destinado, principalmente, a la adquisición de equipamientos, servicios y maquinaria industrial de última generación. Esto ha permitido triplicar la capacidad productiva y poder alcanzar los 10 millones de unidades producidas. Además, el Grupo cuenta con los últimos y más sofisticados sistemas de control, que optimizan el desarrollo, la calidad y el tiempo de producción de las unidades liofilizadas. Ello le ha permitido, como hecho diferencial y que aporta valor añadido a sus clientes, cubrir todo el ciclo de un fármaco: desarrollo, registro y fabricación industrial. A diferencia de otros productores, introduce como novedad el estudio individualizado de los fármacos para adaptar el proceso de liofilización a sus características físico-químicas y mejorar su coste productivo.
Liofilización: un mercado creciente a nivel mundial
Esta apuesta por la liofilización responde a la creciente demanda de este tipo de fármacos: “la liofilización se está convirtiendo, a pasos agigantados, en un modelo universal para la estabilización de fármacos de alto valor añadido y alta especificidad farmacodinámica. Precisamente por ello, desde hace un tiempo, nuestra estrategia de negocio va encaminada a posicionarnos como expertos en esta actividad concreta. Más de 30 clientes de Europa, EEUU y Japón nos lo solicitan y hemos de continuar respondiendo a esa fuerte demanda”.
De hecho, el crecimiento de los fármacos liofilizados es debido, principalmente, a la introducción de productos biotecnológicos (sobre todo, anticuerpos monoclonales y proteínas recombinadas) ya que casi el 50% deben ser liofilizados. Las cifras de ventas de productos liofilizados alcanzadas en el mercado global durante 2010 (más de 1,99 miles de millones de dólares) auguran un futuro prometedor para estos fármacos. La previsión para 2015 es de alrededor de 3,25 mil millones de dólares, mientras que en el 2025 es que esta cifra se duplique.
Las ventas de productos biológicos de 2010 se cerraron, a nivel mundial, con un total de 100.000 millones de dólares. Los principales productos liofilizados, por grupos terapéuticos, son los destinados a: oncología, diabetes y endocrinología, enfermedades infecciosas, hematología, alteraciones del sistema nervioso central y cardiovascular y vacunas.
Para Ignasi Biosca, director general del Grupo Reig Jofré, “es muy importante para Reig Jofré contar con el reconocimiento de una asociación del nivel de la PDA. El mercado de la liofilización no deja de crecer, su futuro es esperanzador”. En ese sentido, Ignasi Biosca destaca que “la especialización y aproximación científica a la liofilización de Reig Jofré desde hace más de diez años, con capacidad para diseñar ciclos de productos innovadores o optimizar ciclos de productos existentes, permite a Reig Jofré aportar un valor añadido a sus clientes de servicios de desarrollo y fabricación en los mercados internacionales en los que competir con los actores de primer nivel y poder llegar a exportar más de la mitad de su producción industrial"
Grupo Reig Jofré es líder en liofilización, con el reconocimiento mundial de su equipo técnico y científico. La reciente inversión en esta área se ha destinado, principalmente, a la adquisición de equipamientos, servicios y maquinaria industrial de última generación. Esto ha permitido triplicar la capacidad productiva y poder alcanzar los 10 millones de unidades producidas. Además, el Grupo cuenta con los últimos y más sofisticados sistemas de control, que optimizan el desarrollo, la calidad y el tiempo de producción de las unidades liofilizadas. Ello le ha permitido, como hecho diferencial y que aporta valor añadido a sus clientes, cubrir todo el ciclo de un fármaco: desarrollo, registro y fabricación industrial. A diferencia de otros productores, introduce como novedad el estudio individualizado de los fármacos para adaptar el proceso de liofilización a sus características físico-químicas y mejorar su coste productivo.
Liofilización: un mercado creciente a nivel mundial
Esta apuesta por la liofilización responde a la creciente demanda de este tipo de fármacos: “la liofilización se está convirtiendo, a pasos agigantados, en un modelo universal para la estabilización de fármacos de alto valor añadido y alta especificidad farmacodinámica. Precisamente por ello, desde hace un tiempo, nuestra estrategia de negocio va encaminada a posicionarnos como expertos en esta actividad concreta. Más de 30 clientes de Europa, EEUU y Japón nos lo solicitan y hemos de continuar respondiendo a esa fuerte demanda”.
De hecho, el crecimiento de los fármacos liofilizados es debido, principalmente, a la introducción de productos biotecnológicos (sobre todo, anticuerpos monoclonales y proteínas recombinadas) ya que casi el 50% deben ser liofilizados. Las cifras de ventas de productos liofilizados alcanzadas en el mercado global durante 2010 (más de 1,99 miles de millones de dólares) auguran un futuro prometedor para estos fármacos. La previsión para 2015 es de alrededor de 3,25 mil millones de dólares, mientras que en el 2025 es que esta cifra se duplique.
Las ventas de productos biológicos de 2010 se cerraron, a nivel mundial, con un total de 100.000 millones de dólares. Los principales productos liofilizados, por grupos terapéuticos, son los destinados a: oncología, diabetes y endocrinología, enfermedades infecciosas, hematología, alteraciones del sistema nervioso central y cardiovascular y vacunas.
Las mujeres embarazadas o en tratamiento de reproducción asistida (TRA) deben prestar especial atención a las vacunas
La campaña de vacunación contra la gripe que se pone en marcha estos días hace que aquellas mujeres que no están embarazas en este momento, pero que prevén estarlo en un breve periodo de tiempo, más si van realizarse un tratamiento de reproducción asistida, duden sobre la conveniencia de vacunarse. “La mujer con deseo gestacional debe ser tratada como el resto de la población, si tiene algún factor de riesgo (por ejemplo, problemas respiratorios) se recomienda vacunación, pero no es necesaria si no existe ese peligro”, explica el Dr. Antonio Requena, director general médico del Grupo de clínicas de reproducción asistida IVI.
“Como en estas fechas las Comunidades Autónomas inician sus campañas de vacunación contra la gripe, las preguntas que nos hacen en consulta son en gran parte sobre cómo les puede afectar la vacuna de la gripe a ellas o al embrión si llegan a embarazarse, y si deben o no ponérsela”, añade Requena.
Respecto a otras vacunas que preocupan a las pacientes, los análisis que se realizan previos a los tratamientos de reproducción incluyen el estado de inmunidad para la rubéola y la hepatitis B. “La primera está incluida en el calendario vacunal de las niñas, pero en ocasiones las mujeres adultas no están inmunizadas; En ese caso se recomienda vacunar y esperar tres meses antes de comenzar el tratamiento de reproducción, ya que la vacuna se administra en conjunto con la parotiditis y el sarampión en la llamada triple vírica”, explica el Director Médico de IVI.
En cuanto a la vacuna de la hepatitis B, los especialistas de IVI la aconsejan en general para grupos de riesgo, especialmente personal sanitario, pero si no existe ese factor de riesgo no es necesario.
“Como en estas fechas las Comunidades Autónomas inician sus campañas de vacunación contra la gripe, las preguntas que nos hacen en consulta son en gran parte sobre cómo les puede afectar la vacuna de la gripe a ellas o al embrión si llegan a embarazarse, y si deben o no ponérsela”, añade Requena.
Respecto a otras vacunas que preocupan a las pacientes, los análisis que se realizan previos a los tratamientos de reproducción incluyen el estado de inmunidad para la rubéola y la hepatitis B. “La primera está incluida en el calendario vacunal de las niñas, pero en ocasiones las mujeres adultas no están inmunizadas; En ese caso se recomienda vacunar y esperar tres meses antes de comenzar el tratamiento de reproducción, ya que la vacuna se administra en conjunto con la parotiditis y el sarampión en la llamada triple vírica”, explica el Director Médico de IVI.
En cuanto a la vacuna de la hepatitis B, los especialistas de IVI la aconsejan en general para grupos de riesgo, especialmente personal sanitario, pero si no existe ese factor de riesgo no es necesario.
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