Ana Pastor visita los dos Centros de Investigación y Desarrollo de GlaxoSmithKline en España

Ana Pastor, vicepresidenta de la Comisión de Sanidad del Congreso y responsable de Sanidad y Política Social del Partido Popular (PP) ha visitado hoy los dos centros de Investigación y Desarrollo que GlaxoSmithKline (GSK) tiene en la localidad madrileña de Tres Cantos.
La visita de Ana Pastor ha constado de dos partes; en la primera ha mantenido una reunión de trabajo con Rodrigo Becker, presidente de GSK España, en la que ha podido conocer de primera mano aquellos proyectos que la compañía lleva a cabo en España y los problemas y retos a los que debe hacer frente a causa de las circunstancias locales y globales que afectan al sector farmacéutico.
La segunda parte de la visita se ha centrado en conocer en profundidad los importantes proyectos de Investigación y Desarrollo que se llevan a cabo en los dos Centros de I+D con los que GSK cuenta en España, donde trabajan cerca de 200 investigadores. En concreto, el Diseases of the Developing World Drug Discovery Center (DDW) está dedicado a la búsqueda de nuevos medicamentos contra la malaria, la tuberculosis y otras patologías que asolan a los países en vías de desarrollo, como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis o la enfermedad del sueño.
Por otro lado, el Centro de Investigación Básica (CIB) está especializado en la identificación de moléculas con potencialidad de ser transformadas en medicamentos, mediante la utilización de nuevas tecnologías de ensayos biológicos y procesos automatizados de alto rendimiento, comúnmente conocidos en el mundo científico como procesos de ultra-High-Throughput Screening (uHTS).
Este tipo de encuentros se enmarca dentro de la política de GSK de mostrar a los interlocutores -políticos, sociales, económicos, científicos y del mundo de la salud en general- los proyectos y actividades que la compañía lleva a cabo en España, así como su compromiso con el desarrollo científico de nuestro país a través de estos dos centros de Investigación con los que cuenta desde hace años.

RECUPERA EL CONFORT ÍNTIMO CON PROBIÓTICOS PEARLS

Se estima que el 75% de las mujeres presenta en alguna ocasión vaginosis bacteriana. Según datos aportados durante la celebración del pasado Curso GEMMA2011, el 25% de las consultas en ginecología tienen relación con este tema.
Los "factores de riesgo" son variados, encontrándose entre los principales:
Tratamientos con antibióticos, corticoides y anticonceptivos.
La menstruación, durante la cual el pH de la vagina se vuelve alcalino, cuando lo ideales que sea ácido.
Periodo de menopausia.
Durante el embarazo.
Normalmente los síntomas más molestos son el picor, la inflamación y dolor.
Se sabe que en la vagina predominan los probióticos de la familia de lactobacillus.
Los probióticos, especialmente cepas como el Lactobacillus plantarum han demostrado a través de estudios clínicos su eficacia para el alivio de la sintomatología asociada a los problemas del tracto urogenital femenino.
Pearls YB –Confort íntimo- Apoya el equilibrio de la flora intestinal
y urogenital. Refuerza la flora intestinal y vaginal., gracias a su composición de 3 cepas probióticas: Lactobacillus acidophilus, rhamnosus, plantarum

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Las complicaciones óseas y los síntomas neurológicos asociados, retos de la investigación traslacional en Gaucher

Las enfermedades raras son aquellas cuya prevalencia es menor de 5 personas por cada 100.000 habitantes. Por diversos motivos, "En España se ha avanzado notablemente en el estudio de estas patologías", explica la doctora Pilar Giraldo, jefa de Sección de Hematología del Hospital Miguel Servet, de Zaragoza, y presidenta del Comité Organizador de la LIII Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
"En un porcentaje de hasta el 40% de los casos, estas enfermedades pueden pasar desapercibidas o confundirse con procesos diferentes, de tal manera que su diagnóstico puede retrasarse hasta bien entrada la edad adulta si no presentan muchos síntomas", comenta la experta. Más concretamente, las patologías metabólicas de origen lisosomal, como la enfermedad de Gaucher, "son identificadas por el hematólogo de manera fortuita, tras estudiar una anemia no justificada, un descenso de plaquetas o un incremento de tamaño en el bazo", añade. No obstante, al tratarse de patologías que afectan a diferentes órganos del cuerpo humano, "se requiere la colaboración de diferentes especialistas para su estudio y tratamiento". Lo más operativo es la formación de equipos multidisciplinares. El tratamiento enzimático sustitutivo del que se dispone desde hace 20 años ha supuesto una gran mejoría de los síntomas y expectativas de calidad de vida, pero no consigue resolver todas las complicaciones añadidas.
"La búsqueda de nuevos tratamientos y la realización de ensayos clínicos en este tipo de enfermedades es difícil por los pocos casos que hay y la enorme variabilidad clínica existente entre ellos", afirma la doctora Giraldo. Por una parte, "es importante que los investigadores podamos disponer de biobancos con muestras biológicas de calidad asociadas a datos clínicos básicos", señala. Por otro lado, "es imprescindible aunar fuerzas y establecer alianzas entre los investigadores de diferentes centros y países para promover estos estudios de la manera más ágil y rápida posible, con el objetivo último de que el ciudadano obtenga el máximo beneficio de los resultados obtenidos en nuevos y mejores tratamientos". En este contexto, la Red de Investigación Biomédica CIBERER aglutina a más de 60 grupos de investigadores en enfermedades raras del país. También ha destacado el "importante papel" que juegan las asociaciones de pacientes.
La enfermedad de Gaucher es una entidad rara de carácter hereditario producida por el defecto en de una enzima (glucocerebrosidasa), lo que produce el acumulo de un complejo gluco-lípido y un deterioro progresivo en diferentes órganos. Su prevalencia es de un caso por cada 100.000 habitantes. Según datos del Registro Español de Enfermedad de Gaucher, hay un total de 359 pacientes identificados en nuestro país, y cerca de 2.000 portadores. En Aragón hay identificadas 18 familias que suman 25 casos. "Esta patología dispone de tratamientos que consiguen reducir los síntomas y aproximar la calidad de vida y la supervivencia a las de la población general", explica la experta. Sin embargo, "existen algunos problemas no resueltos en la enfermedad, como las complicaciones óseas, los síntomas neurológicos asociados o el riesgo de desarrollar neoplasias hematológicas".
En el Congreso se hablará de esta enfermedad y de otras hematológicas raras, como la anemia de Fanconi, la mastocitosis o la telangiectasia hemorragípara esencial.

El Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina anuncia los finalistas de su 24ª edición

El Consejo de Selección del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina anuncia los 10 finalistas de la presente edición entre los que se seleccionarán los dos ganadores, uno por cada categoría, del galardón el próximo jueves 1 de diciembre.
Los premiados recibirán una dotación de 12.000 € cada uno y se conocerán tras la votación en pleno del Consejo de Selección compuesto por un grupo de catorce personalidades representantes del mundo institucional, académico, periodístico y científico del país y que tendrá lugar en el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Esa misma tarde se darán a conocer los ganadores en el acto de entrega, exclusivamente para periodistas, que tendrá lugar en el hotel Me by Meliá de Madrid.
La cifra de participantes de la vigésimo cuarta edición ha sido muy alta y los finalistas se han seleccionado entre las 268 candidaturas presentadas, 219 en prensa escrita y 49 en audiovisuales, batiendo de nuevo el record de presentación en la categoría de prensa escrita en la que participaron 206 trabajos en 2009.

--Los trabajos finalistas a la 24ª edición del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina son:

Categoría Prensa Escrita:

• Cristina de Martos Pérez por su artículo “El cáncer del sexo anal” publicado en EL MUNDO

• Javier Marrodán Ciordia por su artículo “Historia de un medicamento” publicado en NUESTRO TIEMPO

• Laura Gutierrez Ibañes por su artículo “10 años investigando fármacos huérfanos” publicado en DIARIO MÉDICO

• Marco Romero Godos por su artículo “Sobrevivir al cáncer” publicado en DIARIO DE LEÓN

• Alba Jiménez Rodríguez, por su artículo “Factores de crecimiento: Revolucionan la medicina deportiva y aceleran la curación de músculos y huesos” publicado en LA RAZÓN

• Josep Corbella Domènech, por la serie de artículos “Doctor me analiza el genoma” y “Chequear antes de correr” publicados en LA VANGUARDIA

• Antonio González-Gil, por su artículo “Las nuevas drogas on-line preocupan a Europa” publicado en PÚBLICO

-Categoría Audiovisuales:

Dr. Jesús Sánchez Martos, por el reportaje “La quimioterapia en la lucha contra el cáncer” presentado en el programa de TELEMADRID “Buenos Días Madrid” emitido dentro de la sección “La Salud al Día”.

• Mª del Carmen Asensio Ortíz, por la serie de trabajos “Operación de la diabetes tipo II”, “Mamografías en 35 poblaciones de Extremadura” y “Plasma rico en factores de crecimiento” emitidos en RNE

• Carles Guàrdia y Mireia Pigrau, por su reportaje “Unos enfermos incómodos” emitidos en TV3-30 minuts

El Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina

Con esta iniciativa, Boehringer Ingelheim realiza desde 1985, una modesta aportación a la importante labor que desarrollan los medios de comunicación y los periodistas españoles en la divulgación de la medicina y la salud entre la población general.
Cabe destacar que en las 23 pasadas ediciones, en las que han participado más de 1.900 periodistas españoles, Boehringer Ingelheim ha premiado a más de 40 profesionales, autores de trabajos publicados en prensa, radio y televisión.
Boehringer Ingelheim, su visión “Aportar valor a través de la innovación”La 24 edición del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina es una demostración del compromiso de la compañía en el reconocimiento de la tarea de los periodistas españoles en la divulgación de los temas relacionados con la salud a través de los medios de comunicación.

Últimos ensayos de los estudios SHIFT con ivabradina y EMPHASIS con eplerenona determinan un beneficio en morbimortal

La mayor esperanza de vida, los nuevos tratamientos y los avances diagnósticos tienen como consecuencia el rápido aumento del número de pacientes con múltiples enfermedades crónicas (patologías que duran 20, 30 ó 40 años). Tal es así que se estima que estas serán la principal causa de discapacidad en 2020.

Conscientes de esta realidad, los profesionales sanitarios de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) dedican en el marco de su Congreso Nacional y el XIV Congreso de la Sociedad Canaria de Medicina Interna -que se celebran estos días en Maspalomas (Gran Canaria) hasta el 29 de octubre- diferentes foros para debatir cómo mejorar la calidad asistencial en los pacientes pluripatológicos y de edad avanzada.

Hoy mismo se ha celebrado la Mesa titulada “Todo lo que querrías saber sobre las novedades en insuficiencia cardiaca”, moderada por el Dr. Francesc Formiga Pérez y en la que han intervenido, entre otros, el Dr. Luís Manzano Espinosa, del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Se ha hablado sobre los diferentes tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, y se han presentado los nuevos datos del estudio SHIFT.
Con los datos de reducción de morbimortalidad de los últimos estudios en insuficiencia cardiaca, surgen dudas acerca de si habría que incorporar estas nuevas evidencias en la práctica clínica y cuáles serían los estudios más significativas y de aplicación más rápida. El Dr. Luís Manzano Espinosa nos aclara, “sin duda deben ser incorporadas las evidencias en insuficiencia cardiaca proporcionadas por los estudios SHITF y EMPHASIS. Hacía mucho tiempo que no se producía un avance en el tratamiento farmacológico de la insuficiencia cardiaca sistólica. Estoy convencido que en las próximas guías se tendrán en cuenta”.
El Dr. Manzano añade que “los únicos estudios que han demostrado de forma convincente un beneficio para el paciente con insuficiencia cardíaca sistólica, que recibe el tratamiento de fondo adecuado, han sido lo ensayos SHIFT con ivabradina y EMPHASIS con eplerenona. Ambos demuestran un beneficio en morbimortalidad, ya sea como nuevo fármaco a introducir (ivabradina) o como fármaco ya conocido en el que se incrementa el espectro de la población de pacientes (eplerenona). Además, destaca que los dos fármacos se utilizaron en pacientes que estaban recibiendo el mejor tratamiento posible, según las guías de práctica clínica, y que tienen mecanismos de actuación diferentes, por lo que presumiblemente el uso de ambos sea complementario y produzca un mayor beneficio.

“Según las evidencias de la ivabradina en la IC, esta debería incorporarse a la práctica clínica en las situaciones en las que demostró beneficio en el estudio SHIFT: Insuficiencia cardiaca sistólica en CF II-IV con Fc ≥70 lpm y ritmo sinusal, que ya están recibiendo tratamiento óptimo, incluyendo el uso de betabloqueantes”, concluye el Dr. Manzano.

“En relación con la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada, desafortunadamente son muy pocos los estudios que se han realizado, y se están llevando a cabo, sobre este modelo de disfunción ventricular, que es posiblemente más frecuente que el de disfunción sistólica. Teniendo en cuenta su mecanismo de acción, ivabradina puede que sea un fármaco útil en esta situación, pero claro hay que demostrarlo”, resalta.

Según el doctor Francesc Formiga: “La insuficiencia cardiaca (IC) es una enfermedad prevalente que representa uno de los principales motivos de ingreso en los servicios de medicina interna del hospital. En esta mesa sobre insuficiencia cardiaca se han abordado temas de la mejora para conocer el diagnóstico y el pronóstico de la misma, se han revisado las novedades en el tratamiento farmacológico, especialmente de los interesantes estudios con ibravadina y epleronona, y finalmente se han comentado novedades en el soporte mecánico de los pacientes”.

Hemorragias y cronicidad, aspectos que más inciden en la calidad de vida de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)

Las enfermedades hemorrágicas son todos aquellos procesos generales en los que se observa una tendencia al sangrado, en mayor o menor grado, sin una causa local clara que lo justifique. Estas patologías se distribuyen en dos grandes grupos: las derivadas de anomalías en los factores de coagulación y en la función plaquetaria, (donde la enfermedad de von Willebrand y la hemofilia constituyen los trastornos hereditarios más comunes), y las debidas a una disminución de la cifra de plaquetas en sangre (trombocitopenia), generalmente de origen inmunológico. "Las formas moderadas y leves de la enfermedad de von Willebrand presentan una prevalencia del 1%", según el doctor Luis Javier García Frade, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario del Río Hortega, de Valladolid, y vicepresidente del Comité Científico de la LIII Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y del XXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
"La hemofilia A presenta una prevalencia de hasta 10 personas por cada 100.000 habitantes, mientras que la hemofilia B la padecen hasta dos personas por cada 100.000 habitantes", afirma el experto. Se trata de procesos hereditarios ligados al cromosoma X, de tal manera que son transmitidos por las mujeres, pero padecidos por los hombres, salvo excepciones. En este contexto, "el diagnóstico precoz de las mujeres portadoras y el estudio prenatal son dos elementos destacados en el abordaje de estas patologías", añade. El 25% de los pacientes con hemofilia A grave desarrolla inhibidores que bloquean los factores de coagulación terapéuticos y, por tanto, hacen inútil el tratamiento. Éste es el principal problema que plantea el abordaje actual de la hemofilia. El tratamiento de las hemorragias en pacientes con inhibidor y la eliminación del inhibidor son los principales problemas que plantea el abordaje actual de esta enfermedad.

-PTI: enfermedad caracterizada por un número anormalmente bajo de plaquetas en sangre
La Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) es una enfermedad que se caracteriza por la disminución de plaquetas en la sangre, lo que produce hemorragias en la piel, mucosas y otros órganos. "Aunque se desconocen las causas, sí se sabe que el sistema inmunitario produce anticuerpos contra las plaquetas hasta destruirlas", comenta el doctor García Frade. Se estima una prevalencia de 10 adultos por cada 100.000 habitantes, dándose mayoritariamente en mujeres (el 70%). A partir de los 60 años no existe esta diferencia entre hombres y mujeres. "La cronificación de la enfermedad se da en el 80% de los adultos y en el 20% de los niños", señala. La incidencia anual en este grupo de población alcanza los 8 casos por cada 100.000 habitantes.
"Las hemorragias graves afortunadamente, son poco frecuentes y generalmente ocurren en pacientes con cifras plaquetarias inferiores a 10.000 por microlitro de sangre", según el experto. Asimismo, la mortalidad es inferior al 1%, por lo que el objetivo actual del tratamiento es alcanzar una cifra segura de plaquetas en sangre, más que curar la enfermedad. "Las hemorragias y su cronicidad son aspectos que inciden negativamente en la calidad de vida de estos pacientes", recalca. "Los agentes estimuladores de la trombopoyesis (proceso mediante el cual se generan las plaquetas), de reciente aparición, han demostrado su eficacia en ensayos aleatorizados, y siguen realizándose estudios de seguridad a largo plazo", señala el doctor García Frade.
El doctor Gregory Cheng, de la Universidad China de Hong Kong, ha sido invitado a participar en la LIII Reunión Nacional de la SEHH y XXVII Congreso Nacional de la SETH, para hablar de las terapias emergentes para pacientes adultos con PTI crónica, entre las que se encuentra Eltrombopag.
El departamento de hematología del Dr. Cheng ha participado en numerosos ensayos clínicos fase I-III para la investigación en terapias innovadoras, cuyos resultados se han publicado en las más prestigiosas revistas científicas. En este sentido, para este experto "el mejor conocimiento de la fisiopatología de la PTI ha determinado un cambio en los tratamientos".
En el marco de este congreso se presentarán los recientes datos clínicos de estos nuevos agentes, incluyendo los efectos adversos, de especial interés en el abordaje de esta patología. Este es el caso del estudio EXTEND sobre la tolerabilidad y el perfil de seguridad de Eltrombopag, "tratamiento que incrementa significativamente el recuento de plaquetas y reduce la incidencia de sangrados en estos pacientes", asegura.

‘Tiempo es cerebro’. Salud enseña a los ciudadanos cómo identificar que alguien está sufriendo un ictus

La Consejería de Salud ha editado información de interés para ciudadanos a fin de enseñarles a detectar un ictus para que exista posibilidad de actuar con rapidez en caso de que se dé en su entorno. Una actuación rápida mejora la supervivencia y las opciones terapéuticas de esta dolencia, puesto que hay tratamientos que sólo pueden administrarse en las horas posteriores al accidente.
El ictus cerebral es un tipo de enfermedad cerebrovascular caracterizada por una brusca interrupción del flujo sanguíneo al cerebro que puede afectar a las funciones del sistema nervioso central y que origina una serie de síntomas variables en función del área cerebral afectada. Puede presentarse con diferentes síntomas como adormecimiento de la mitad del cuerpo, confusión repentina y dificultad para hablar, dificultad de visión repentina, inestabilidad, disminución del nivel de conciencia o aparición de dolor de cabeza de forma brusca, entre otros. Si bien, es difícilmente identificable.
El folleto, titulado ‘Tiempo es cerebro. Llama al 061’ acerca a los ciudadanos, en un lenguaje sencillo y alejado de tecnicismos, las claves necesarias que ayudan a reconocer un ictus y a actuar para reducir al máximo los tiempos de respuesta asistencial; es decir, información sobre qué es un ataque cerebrovascular o ictus, por qué se produce, cómo se reconoce y cómo actuar cuando se produce. Además, aporta recomendaciones sobre cómo evitar su aparición y consejos para prevenirlo. Este contenido se ha puesto a disposición a través de la página web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud).
Además, la Consejería de Salud ha editado una guía para profesionales con información técnica y especializada sobre el código ictus, escalas de valoraciones neurológicas, a fin de facilitar la detección precoz. Esta guía, que ya se está distribuyendo, está también disponible en el perfil de profesionales de la web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud) y en la del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).
El ictus es una patología difícilmente identificable que, sin embargo, requiere de una rápida actuación para reducir los efectos secundarios y la mortalidad, y garantizar una correcta recuperación.
El ictus es la primera causa de invalidez en España, donde se produce un nuevo caso cada 6 minutos y una muerte por esta causa cada 14 minutos. En Andalucía se producen unos 13.000 casos nuevos cada año.

-Atención extrahospitalaria
La atención a esta patología requiere de un abordaje multidisciplinar que comienza, habitualmente, con los servicios de emergencias extrahospitalarios, coordinados por el servicio de Urgencias y Emergencias del 061, cuyos profesionales están entrenados para detectar síntomas a través de la entrevista telefónica. El objetivo es activar la cadena asistencial del hospital al que se trasladará al paciente para que la atención sea lo más rápida posible.
Los centros coordinadores de urgencias y emergencias del 061, donde se gestionan todas las peticiones de asistencia urgente en Andalucía, activan un sistema de alerta inmediata a los centros hospitalarios de referencia, denominado Código Ictus, en aquellos casos en los que está indicado la aplicación de un tratamiento fibrinolítico (endovenoso o intraarterial) en los centros sanitarios. Esta medida terapéutica debe aplicarse dentro de las cuatro horas y media o seis desde el inicio de los síntomas dependiendo de cada caso y sólo en los casos para los que está indicada.
En el año 2010 se beneficiaron de este modelo en Andalucía 619 personas y entre enero y septiembre de este año un total de 795 pacientes. Así, la sala de coordinación del 061 en Almería lo ha activado en 132 ocasiones este año, en Cádiz 119, en Córdoba 121, en Granada 97, en Huelva 20, en Jaén 73, en Málaga 107 y en Sevilla 126.
Por otra parte, los centros coordinadores de urgencias y emergencias 061 en Andalucía han recibido, hasta septiembre de 2011, un total de 13.119 peticiones de asistencia con sospecha de accidente cerebrovascular (ACV), cifra similar a la actividad registrada durante este mismo periodo del 2010, año en el que se recibieron en total 17.528 solicitudes de atención clasificadas inicialmente como posible accidente cerebrovascular, aunque no todos los casos recibieron finalmente este diagnóstico.
Por provincias, las salas de coordinación han atendido de enero a septiembre de 2011 un total de 828 solicitudes en Almería; 1.938 en Cádiz; 1.649 en Córdoba; 1.347 en Granada; 995 en Huelva; 1.297 en Jaén; 2.670 en Málaga y 2.395 en Sevilla. Los equipos de emergencias sanitarias del 061 asistieron a 1.160 pacientes diagnosticados con Ictus en Andalucía durante el 2010 y este año han atendido hasta la fecha a 821 personas por este mismo motivo.

-Planes andaluces atención ictus y ataque cerebral agudo
El Plan de Atención a las Personas con Ictus y el Plan Andaluz de Ataque Cerebral Agudo (PLACA) son las dos herramientas desarrolladas por la Consejería de Salud para favorecer la detección y el diagnóstico precoz de esta enfermedad y mejorar la asistencia sanitaria a estos pacientes desde una perspectiva integral. De hecho, incluye, entre sus líneas de actuación, la formación de profesionales, así como la necesidad de cooperación entre la administración, las asociaciones de pacientes y el resto de los agentes implicados en la recuperación e integración de pacientes con ictus.
El Código Ictus, desarrollado en el marco del Plan Ictus, es una herramienta organizativa que coordina las estructuras prohospitalarias y hospitalarias con el objetivo de identificar a los potenciales pacientes con ictus isquémicos que se beneficiarían con la trombólisis. Para ello, el plan estableció una nueva organización de los dispositivos asistenciales y una protocolización de los cuidados a estos pacientes a través de una atención multidisciplinar.
La Consejería de Salud trabaja desde 2002 en la priorización de las enfermedades cerebrovasculares, muestra de ello son los procesos asistenciales de Ataque Cerebrovascular y Riesgo Vascular, y que contribuyen a ofrecer una atención homogénea a los pacientes, en tanto en cuanto quedan definidos los diferentes elementos, recursos y tecnologías que intervienen en la atención de un paciente, desde quién le atiende, hasta cómo se realiza esa asistencia, pasando por el momento y lugar en el que se presta.
El PLACA, por su parte, acoge un plan de actuación ante un accidente cerebrovascular, que involucra tanto a la atención de las urgencias extrahospitalarias como a las hospitalarias; es decir, el protocolo de atención telefónica, los criterios de activación del código ictus, los procedimientos de traslado y la atención en la puerta de Urgencias.
Editado en 2004 y consensuado con las Sociedades Científicas, el PLACA plantea toda la cadena de actuación, lo que permite detectar al paciente que presenta un ictus, establecer el diagnóstico y trasladarlo para su tratamiento en menos de tres horas, tiempo en el que es efectivo el fármaco y que se conoce como ‘ventana terapéutica’.