Una “dosis de rescate” con la nueva vacuna antineumocócica conjugada trecevalente reduciría, aún más, el número de casos de ENI en niños

El doctor Fernando Álvez,pediatra del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) ha señalado durante el simposio “La Enfermedad Neumocócica y su prevención” que “la administración de una `dosis de rescate´ supone dotar de una protección añadida a los niños de 2 a 5 años que, vacunados con Prevenar®, están expuestos a la enfermedad provocada por los 6 serotipos nuevos que sí incluye Prevenar 13®”. Esta reunión se ha celebrado con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer, en el marco del VI Congreso Anual de la Asociación Española de Vacunología en Santiago de Compostela. “Aunque se sabe que la incidencia de esta patología disminuye progresivamente hasta los 5 años de edad, hay una tasa estimable de enfermedad en niños mayores de 2 años que podría prevenirse con la nueva vacuna trecevalente”, añade el experto.

-Una vacuna efectiva
La nueva vacuna antineumocócica conjugada trecevalente representa una mejora sustancial con la que poder prevenir las infecciones por neumococo en niños, ya que amplía la protección de las vacunas heptavalente y decavalente. Previene más del 80% de infecciones provocadas por esta bacteria, en forma de neumonías, meningitis y sepsis.

Tal y como explica el doctor Álvez, “la vacuna ya está autorizada y se está administrando de forma sistemática en diferentes países desde el año 2010 -incluido el nuestro-, concretamente en las Comunidades de Madrid y Galicia. Aunque ha transcurrido poco tiempo desde entonces, ya se están observando y comunicando excelentes resultados de efectividad en la prevención de la enfermedad invasiva (meningitis, bacteriemia, empiema pleural)”. En esta misma línea, datos del impacto de la vacuna en menores de 2 años tanto en EE.UU. como en el Reino Unido, señalan que“se está consiguiendo una reducción significativa de las tasas de enfermedad, observada ya a los pocos meses de la introducción de la vacuna (Marzo y Abril de 2010 respectivamente), especialmente en la enfermedad grave producida por los 6 serotipos nuevos incluidos en Prevenar 13®”.

-Estudio Heracles
Desde que en junio de 2010 empezó a utilizarse la nueva vacuna antineumocócica conjugada de trece serotipos en la Comunidad de Madrid, los casos graves de enfermedad neumocócica invasiva se han reducido significativamente en la población infantil. Así lo señalan los últimos datos del Estudio Heracles, un estudio epidemiológico en el que participan de forma prospectiva los 27 hospitales públicos y privados de la Comunidad de Madrid que cuentan con Servicio de Pediatría. El objetivo del estudio es contabilizar todos los casos de niños hospitalizados por enfermedad neumocócica grave, estudiar los serotipos que la causan para ampliar el conocimiento de la patología y valorar el impacto que ha tenido la vacunación sistemática frente al neumococo en la Comunidad de Madrid.

“En estos momentos, y según los datos del Estudio Heracles que realizamos en la Comunidad de Madrid, los casos de enfermedad neumocócica invasiva (ENI) producidos por los serotipos incluidos en la vacuna antineumocócica conjugada heptavalente han desaparecido casi en su totalidad, y, tras 11 meses de la sustitución de ésta por la nueva vacuna trecevalente, ha habido un importante descenso en el número de casos producidos por los nuevos serotipos que cubre”, afirma la doctora María Teresa Hernandez-Sampelayo, del Servicio de Pediatría del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y miembro del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP). “Los últimos datos analizados demuestran un descenso del 42% en el número de casos de ENI en niños menores de 2 años. Por lo tanto, la vacunación está siendo eficaz para prevenir la enfermedad neumocócica provocada por los distintos serotipos incluidos en la vacuna”.

La pediatra desvela que “los datos del estudio Heracles han mostrado un descenso de las formas más severas de enfermedad, como neumonías y neumonías complicadas con derrame pleural, que se han reducido un 36% y 38% respectivamente, y en el número de casos de meningitis, que han descendido a la mitad. Esta reducción demuestra el impacto que tiene la vacunación sobre la enfermedad neumocócica invasora y el beneficio que supone para los niños vacunados, en los que puedan evitarse las formas graves, asociadas con una mayor mortalidad y secuelas”.

El estudio se puso en marcha el 1 de mayo de 2007 y sigue abierto en la actualidad.“Es importante saber que los estudios hechos de forma prospectiva -en los que se van recogiendo los casos en el momento real en que se producen- y la elevada participación de hospitales, permiten obtener una información muy valiosa para su análisis, tanto por el número de pacientes como porque se utiliza una metodología común en todos los centros”, explica la doctora.

El uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente está autorizado en todos los niños desde las 6 semanas hasta los 5 años de edad para la prevención de enfermedades como la enfermedad neumocócica invasiva, la neumonía o la otitis media aguda. El esquema de vacunación recomendado en los niños que inician la vacunación entre las 6 semanas y los 6 meses, es de 3 dosis en primovacunación, separadas por un intervalo mínimo de 1 mes y una dosis de refuerzo entre los 11 y 15 meses; entre 2 y 5 años, 1 sóla “dosis de rescate” es suficiente para una protección adicional.

Lilly presenta el primer estudio observacional diseñado para conocer las barreras a las que se enfrentan pacientes diabéticos al progresar en insulina

Eli Lilly and Company ha puesto en marcha el primer gran estudio internacional, observacional y prospectivo, diseñado para entender los obstáculos que las personas con diabetes tipo 2 se encuentran en su vida real y que les impiden alcanzar las metas de su tratamiento.
Muchas personas con diabetes que toman diariamente insulina se resisten a la progresión en la terapia insulínica que les podría ayudar a alcanzar su objetivo glucémico ideal. El estudio MOSA1c (A Multinational Observational Study Assessing Insulin use: Understanding the challenges associated with the progression of therapy) tratará de determinar el porqué de esta situación, mediante la recopilación de datos relativos al uso de insulina, las interacciones entre las personas con diabetes y los que la tratan y otros factores implicados en la progresión de los tratamientos empleados para el control de la diabetes.
A pesar del tratamiento, muchas personas con diabetes tipo 2 no logran alcanzar sus objetivos glucémicos (HbA1c) tras el inicio de las terapias con insulina, lo que los expone a un incremento del riesgo de padecer graves complicaciones. Estos resultados coinciden en múltiples estudios y localizaciones.

MOSA1c – el primer estudio internacional de su clase – forma parte de un compromiso más amplio de Lilly Diabetes con la mejora de las vidas de las personas que viven y que son tratadas de diabetes a través del desarrollo de soluciones personalizadas y del apoyo que complementan su actual cartera de tratamientos.

Lilly se ha asociado con el Brigham and Women’s Hospital y con la Harvard Medical School para llevar a cabo este estudio, que empezó a incluir pacientes en julio de 2011, hasta un total de 4.500 personas con diabetes tipo 2 en tratamiento con insulina en EE.UU. y en 16 países más, durante dos años.

“Menos de la mitad de las personas con diabetes logran alcanzar sus objetivos sobre el control glucémico, poniéndose en riesgo de complicaciones como ceguera, amputación, enfermedad cardiaca e insuficiencia renal”, explica el Dr. William Shrank, investigador del estudio y médico asociado de la División de Farmacoepidemiología y Farmacoeconomía del Brigham and Women's Hospital, y profesor adjunto de Medicina en el Harvard Medical School. “El objetivo de este estudio es determinar las barreras que impiden a los pacientes optimizar su tratamiento con insulina, si se trata de una falta de comunicación, de obstáculos en el sistema sanitario o de respuestas emocionales”, advierte el Dr. Shrank.

A medida que la diabetes progresa, las personas a menudo tienen que intensificar su tratamiento incrementando su dosis de insulina para evitar los picos en los niveles de azúcar en sangre que pueden dañar los vasos sanguíneos. Aunque existen estudios sobre las razones por las que las personas con diabetes se resisten a pasar de la medicación oral a la insulina, apenas hay información que permita comprender las barreras que hay en torno a la intensificación de insulina. Los objetivos del estudio MOSA1c son:

Arrojar luz sobre los problemas no clínicos y las barreras asociadas con la progresión de la terapia insulínica.
Ayudar a las personas con diabetes tipo 2 a que entiendan mejor y participen en el manejo de su diabetes; e
Identificar las estrategias que mejoren la comunicación médico-paciente, facilitando un enfoque a medida y personal del cuidado de la diabetes que conduzca a una mejora del control glucémico.

“En Lilly Diabetes, entendemos que la diabetes tipo 2 se ve influenciada por los comportamientos y que, si estos son reconocidos, podrían adaptarse para mejorar el manejo de la enfermedad”, comenta el Dr. Robert Heine, vicepresidente, medical affairs, Lilly Diabetes. “La mejor forma de alcanzar nuestro objetivo es entender no solo cómo responden los pacientes a las terapias, sino también qué barreras se encuentran en la práctica clínica diaria que impiden un buen cuidado”, completa el Dr. Heine.
Se espera que los primeros resultados intermedios del estudio multinacional MOSA1c estén disponibles a mediados de 2012.

Una guía con información clara y cercana ayudará a los profesionales sanitarios en la atención a menores al final de su vida

Los profesionales sanitarios cuentan con una nueva guía de actuación para la toma de decisiones en la atención sanitaria a niños y adolescentes que se encuentran en situación terminal. El documento, editado por la Consejería de Salud dentro del Plan de Cuidados Paliativos, pretende ayudar a los profesionales en la toma de decisiones ético-jurídicas en la atención sanitaria al final de la vida de niños y adolescentes, con el objetivo último de ofrecer un mayor bienestar al paciente y su familia.
En el documento, se ofrece información sobre el funcionamiento de los Comités de Ética Asistencial y el marco normativo que regula la atención sanitaria a estas personas según su edad, con el objetivo de que los profesionales sanitarios puedan resolver posibles dudas jurídicas que surjan.
De esta forma, la guía resalta que todos los menores de 16 años, así como sus padres o tutores, tienen derecho a recibir información sobre su patología y tratamiento. En cuanto a las decisiones sobre la atención sanitaria que desean recibir, los jóvenes mayores de 16 años o emancipados tienen derecho a decidir cómo quieren ser tratados y, en caso de actuación de grave riesgo y según el criterio de los profesionales, la opinión de la familia será tenida en cuenta.
En el caso de los menores de 12 a 16 años, se tendrá que evaluar la capacidad que tienen para tomar decisiones sobre su tratamiento y, en el caso de que no tengan la madurez suficiente, corresponderá a los padres o tutores tomar la decisión sobre la atención sanitaria, aunque la opinión del menor siempre deberá ser oída. En el caso de que el menor tenga madurez suficiente, decidirá sobre la atención que quiere recibir. En caso de conflicto, se comunicará al Ministerio Fiscal, aunque, hasta el momento, no se conoce que se haya judicializado ningún caso.
En los menores de 12 años, serán los padres o tutores los que decidan sobre la atención sanitaria y, aunque la Ley no lo exige, la persona menor será siempre oída.

-Casos reales
En la guía se recogen múltiples ejercicios prácticos basados en casos reales de pacientes en los que se plantean dilemas éticos respecto a la atención sanitaria que deben recibir. Por ejemplo, se recoge el caso de Javier, un menor de 16 años, diagnosticado de un linfoma de Hodgkin, que decide no recibir tratamiento y le pide a la profesional médica que le atiende que no le diga nada a sus padres.
Además se plantean otros casos sobre limitación del esfuerzo terapéutico, es decir, la retirada o no inicio de una medida de soporte vital u otra intervención que, dado que la persona presenta un mal pronóstico, sólo contribuirá a prolongar en el tiempo una situación clínica sin expectativas de mejora.

-Cuidados Paliativos Neonatales
En el documento, se insiste además en la necesidad de ofrecer Cuidados Paliativos Neonatales, que tengan como objetivo procurar el máximo bienestar a la familia y al niño, teniendo en cuenta especialmente aspectos culturales y espirituales, el seguimiento de la familia y el apoyo del personal sanitario.
Entre las recomendaciones sobre cómo elaborar el protocolo de Cuidados al Final de la Vida en una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, se encuentran: describir los cuidados paliativos según las características del caso, planificar y ofrecer la formación necesaria a los profesionales, ofrecer el cuidado necesario a la famillia, retirar la ventilación al neonato, suprimir la lactancia materna y que el personal sanitario sea solidario, compasivo, que no juzgue y que conciba esta tarea como propia.
Estas recomendaciones se ilustran con un ejemplo de un caso, que pone de manifiesto la importancia de ofrecer este tipo de cuidados. Se trata de una recién nacida a las 35 semanas de gestación, en la que se confirma el diagnóstico previo ya conocido por los padres de escasa viabilidad y mal pronóstico. La niña fallece a los 30 minutos de vida en contacto piel con piel con la madre en la sala de partos y acompañada en todo momento por su padre y abuela materna.
En este caso, los profesionales han ofrecido a la familia las máximas condiciones de bienestar y confort, un ambiente cálido e íntimo y respetando en todo momento las creencias religiosas. De hecho, la niña fue bautizada por su padre en el paritorio. El caso se pone como ejemplo de cómo deben actuar los profesionales ante estas situaciones, atendiendo a las demandas de las familias.

-Formación a profesionales
La complejidad en la atención sanitaria a menores al final de la vida hace necesaria una formación específica de los profesionales, de ahí que la Consejería de Salud haya programado un plan de formación, que se desarrollará en el primer trimestre de 2012, y que consistirá en la realización de talleres destinados fundamentalmente a pediatras y enfermeras pediátricas.
Además de esta formación, la guía estará disponible para todos los profesionales en la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud). Asimismo, la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) está desarrollando una plataforma, que permitirá comunicarse a los miembros de los distintos Comités de Ética Asistencial de los centros sanitarios, que podrán debatir y exponer sus dudas sobre las situaciones que se planteen en sus centros.

PERSPIREX RECOMIENDA EL USO TEJIDOS NATURALES PARA AYUDAR A CONTROLAR LA SUDORACIÓN ESTAS NAVIDADES

Perspirex, marca líder en antitranspirantes de larga duración recomienda, en su web SUPERAELSUDOR.ES, tener en cuenta el vestuario a elegir para los eventos especiales en fiestas navideñas, cuando los excesos pueden hacer que la sudoración aumente. Además, Perspirex recomienda el look ideal para cada ocasión, manteniendo el sudor a raya.

¿Qué me pongo en estas fiestas? Es la eterna cuestión que todos se preguntan estos días. Porque, ¿a quién no le apetece vestirse de una forma especial? Se trata de ocasiones donde lucir lo mejor posible y disfrutar de la compañía de los seres queridos sin preocupaciones como la sudoración excesiva, es lo más importante. Y es que las manchas de sudor no sólo estropean la imagen sino que hacen sentir incomodidad.

Antes de ver las tendencias de temporada, hay que tener en cuenta unas recomendaciones básicas para evitar el sudor. Para estar cómodo y seguro es preferible que los tejidos sean naturales (algodones, sedas…). Hay que tener cuidado con algunas ‘prendas de fantasía’, muchas veces con brillos y tejidos sintéticos en su composición, que no permiten la transpiración. Además, las manchas de sudor no suelen desaparecer fácilmente de este tipo de telas.

Para escoger el look adecuado, hay que tener en cuenta a qué tipo de fiesta o reunión se va a acudir y vestirse de acuerdo al entorno. Entonces será el momento de elegir el vestuario. Elige ropa que te siente bien y que te haga sentir bien. No debes sentirte disfrazado.

Hay que descubrir el look ideal para la cena de trabajo, de amigos, romántica y las grandes ocasiones como la Nochebuena, la Nochevieja y Reyes. Son días en los que la mayoría tiene muchos compromisos, por lo que no se puede permitir que el exceso de sudoración arruine las fiestas. Un buen anti-transpirante, como Perspirex, es esencial para una imagen perfecta y para sentirse cómodo y seguro estas Navidades.

Perspirex recomienda además reciclar alguna prenda. El básico vestido negro puede resultar perfecto combinado con unos zapatos de tacón alto, una cartera y un brazalete original; además, es un color que disimula muy bien la sudoración. Este año se llevan los brillos, por lo que una americana dorada, plateada o con lentejuelas puede darle un toque muy actual a un vestido neutro. Las americanas, además, servirán para ocultar un posible exceso de sudoración.

-Un estilo para cada ocasión
Un traje tipo esmoquin es un clásico que nunca pasa de moda, tanto para hombre como para mujer. Si eres un chico, puedes combinarlo con prendas menos formales o con una pajarita –un complemento de moda esta temporada-. Y si eres chica, actualízalo con un top lencero, de encaje o de pedrería.

Para las cenas de trabajo lo mejor es ir elegante, pero sobrio. Hay que olvidarse de los grandes escotes y minis muy cortas, pero sin vestirse con el traje del trabajo. Dependerá del tipo de cena, pero si es informal, para ellos, una buena opción será un vaquero con camisa blanca y americana azul marino. Si es más formal, traje oscuro actual -algo entallado y sin pinzas en el pantalón- con camisa y sin corbata. Para ellas, un vestido bonito y zapato con tacón, pero cómodo.

Las cenas de amigos, las cenas románticas y la Nochevieja admiten prendas y complementos más sofisticados. Para las chicas, una mini dorada o de lentejuelas “low-cost” con un top negro y media tupida negra, es un look fácil y favorecedor. Los estampados de pitón también están de moda esta temporada. Para los chicos, un toque elegante pueden ser las camisas de etiqueta -con pechera, de smoking…- pajaritas, americanas con solapas de seda o raso, que pueden combinar incluso con vaqueros.

Para las cenas familiares haz que tu look parezca simple y cómodo, pero siempre elegante.

Y aunque hayas utilizado un buen anti-transpirante, no es recomendable ir demasiado abrigado. Es mejor llevar prendas superpuestas que puedas ir quitando según se vaya animando la fiesta.

SUPERAELSUDOR.ES ofrece las mejores opciones para prevenir el exceso de sudor en cualquier situación teniendo en cuenta las tendencias de moda. Para ampliar la información o hacer cualquier consulta a los expertos, SUPERAELSUDOR.ES está también en Facebook y Twitter, con el fin de ayudar a personas con exceso de sudor.

**Comunicado de prensa de MEDIALUNA

Tipos de hipotiroidismo

Existen dos formas diferenciadas de hipotiroidismo. Por una parte los congénitos, en los que a su vez se diferencian los que tienen origen genético y necesitan tratamiento durante toda su vida, y los transitorios, en los que el origen de la disfunción tiroidea puede deberse a la madre, bien por padecer ciertas patologías tiroideas, o bien por determinados tratamientos, asi mismo un exceso o defecto de yodo pudiera ser la causa. En estos casos se puede suspender el tratamiento una vez recuperada la correcta función tiroidea. La población más afectada son los niños prematuros.
Por otra parte, se encuentran los adquiridos, cuya prevalencia aumenta con la edad. Los síntomas en este tipo dependen del grado de disfunción, aunque los principales son talla baja, obesidad, estreñimiento, piel seca y somnolencia. En este grupo, los hipotiroideos claramente patológicos suelen tener un origen autoinmune, no así los subclínicos que tienen origen genético en un 29 % de los casos.

El diagnóstico precoz del hipotiroidismo en los recién nacidos es fundamental para evitar futuros problemas en el desarrollo neurológico

Las hormonas tiroideas son necesarias para el desarrollo del sistema nervioso central. De tal modo que la falta de dichas hormonas en los últimos meses de gestación y primeros días de vida, origina un retraso mental irreversible.
Es por ello, que para el correcto desarrollo del feto, toda embarazada debe presentar unos valores de hormonas tiroideas normales (lo que conlleva tener unos niveles de yodo adecuados).
Además, las hormonas tiroideas son necesarias para el correcto funcionamiento de determinados órganos y sistemas (metabolismo, corazón, aparato digestivo, aparato reproductor, etc.), que se ven afectados cuando no se tiene unos niveles adecuados.
En la población pediátrica, el hipotiroidismo es la disfunción tiroidea más frecuente, con una prevalencia -según los últimos estudios publicados- de entre el 1% y el 3 %. Por su parte, se calcula que un 5% de los niños presenta hipotiroidismo leve o subclínico.
La Comisión del Diagnóstico Perinatal de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), tiene entre sus cometidos mejorar en lo posible el estudio del Hipotiroidismo Congénito, enfermedad que forma parte de todos los Programas de Cribado Neonatal de España.
En este sentido, para la Dra. Mª José Garriga Cascón, endocrinóloga de la Unidad de Gestión Diagnóstica de Laboratorio del Hospital Universitario Carlos Haya de Málaga, "haber logrado una cobertura próxima al 100% a nivel nacional del Cribado Neonatal, es el principal avance en este campo, ya que hace posible que tras el nacimiento sean diagnosticados y tratados todos los niños con este tipo de hipotiroidismo con la celeridad necesaria para evitar futuros problemas en el desarrollo neurológico".
Asimismo, en la consulta de pediatría cada vez se realizan más estudios de función tiroidea, "pues el diagnóstico es fiable, con un coste–efectividad aceptable, y el tratamiento es fácil y eficaz", subraya esta experta.
Junto al Cribado Neonatal la Dra. Garriga destaca otros avances importantes: "el diagnóstico de mayor numero de hipotiroidismos leves, la realización del diagnóstico y la instauración del tratamiento en un tiempo adecuado, y la mejora de la detección de algunos casos falsos negativos, como son los gemelares, gracias a que se les repite la prueba del talón a los 15 días".

-Líneas de trabajo en hipotiroidismo
En este sentido, el Dr. José Luis Marín, miembro de la Comisión de Diagnóstico Perinatal de la SEQC, afirma que "la detección del hipotiroidismo congénito a través de la medida de TSH en la sangre capilar del recién nacido obtenida en la prueba del talón ha dado unos resultados espectaculares en la prevención de la aparición de la enfermedad, sin embargo quedan pendientes distintos aspectos cuyo mejor conocimiento nos permitirá detectarla y diagnosticarla mejor".
Uno de estos aspectos en los que la Comisión de la SEQC está trabajando es en la detección de los recién nacidos prematuros (gestación menor de 32 semanas) donde la realización de protocolos, junto a los pediatras neonatólogos y endocrinólogos, permitirá ajustar los tiempos de extracción de muestras para que el valor de su resultado sea óptimo para el control y seguimiento de estos niños.
Otra cuestión importante es profundizar en el mejor conocimiento de los hipotiroidismos transitorios, ya que –según explica el Dr. Marín- "estas alteraciones ‘temporales’ del normal funcionamiento de la glándula tiroidea crean un grado elevado de ansiedad en las familias y su fisiopatología no es bien conocida todavía".
También es una asignatura pendiente en esta enfermedad establecer una correcta correlación entre el genotipo y el fenotipo de la misma: entre su alteración genética y sus manifestaciones clínicas. Un mayor conocimiento de esta relación podría ofrecer luz sobre algunos de estos hipotiroidismos congénitos transitorios, y ayudar a establecer una mejor clasificación de la enfermedad.
En la misma línea, la Dra. Garriga cree que conocer el origen genético que origina la enfermedad, es decir estudiar los genes responsables de la patología, es el principal reto. Para esta experta, "esto sería posible si existiera un centro de diagnóstico molecular en estrecha conexión con los centros de Cribado Neonatal, y estos a su vez con las consultas de pediatría".

-Diagnóstico
Mediante el diagnóstico en la infancia es posible prevenir futuras alteraciones del tiroides en la edad adulta. De hecho, cada vez se están publicando más trabajos de patología tiroidea en la edad adulta cuyo origen está en la infancia.
El diagnóstico del hipotiroidismo congénito está bien protocolizado y no es técnicamente complicado, ya que simplemente se determina el nivel de la TSH en muestra de sangre total (prueba del talón realizada en el Cribado Neonatal). Tampoco es complejo el estudio de disfunción tiroidea por el laboratorio de bioquímica.
Lo que si presenta más complicaciones es conocer la causa (la etiología) que origina dicha disfunción. En este sentido, sería muy útil saber qué genes son los responsables de muchas de dichas patologías tiroideas, tanto para su diagnóstico como para el tratamiento.

La discapacidad, que padecen más de mil millones de personas en el mundo, seguirá aumentando

Más de mil millones de personas viven en todo el mundo con alguna forma de discapacidad; de ellas, casi 200 millones experimentan dificultades considerables en su funcionamiento. En los años futuros, la discapacidad será un motivo de preocupación aún mayor, pues su prevalencia está aumentando.
Las causas principales son el envejecimiento de la población y el riesgo de discapacidad es superior entre los adultos mayores, y también al aumento mundial de enfermedades crónicas tales como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y los trastornos de la salud mental.
Con motivo del Día Mundial de la Discapacidad, celebrado el pasado sábado, la Organización Mundial de la Salud y el Grupo del Banco Mundial han producido conjuntamente el Informe mundial sobre la discapacidad, para proporcionar datos destinados a la formulación de políticas y programas innovadores que mejoren las vidas de las personas con discapacidades y faciliten la aplicación de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que entró en vigor en mayo de 2008.
En todo el mundo, las personas con discapacidad tienen peores resultados sanitarios, peores resultados académicos, una menor participación económica y unas tasas de pobreza más altas que las personas sin discapacidad. En parte, ello es consecuencia de los obstáculos que entorpecen el acceso de las personas con discapacidad a servicios que muchos de nosotros consideramos obvios, en particular la salud, la educación, el empleo, el transporte, o la información. Esas dificultades se exacerban en las comunidades menos favorecidas.
El Informe mundial sobre la discapacidad reúne la mejor información disponible sobre la discapacidad con el fin de mejorar la vida de las personas con discapacidad. Ofrece a los gobiernos y la sociedad civil un análisis exhaustivo de la importancia de la discapacidad y de las respuestas proporcionadas, basado en las mejores pruebas disponibles, y recomendar la adopción de medidas de alcance nacional e internacional.
En el Informe se extraen nueve recomendaciones básicas para adoptar medidas que mejoren la vida de las personas con discapacidad: posibilitar el acceso a todos los sistemas y servicios convencionales; invertir en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad; adoptar una estrategia y un plan de acción nacionales sobre discapacidad; asegurar la participación de personas con discapacidad; mejorar la capacidad de recursos humanos; proporcionar financiación suficiente y mejorar la asequibilidad; fomentar la sensibilización pública y la comprensión de la discapacidad; mejorar la recopilación de datos y reforzar y apoyar la investigación sobre discapacidad.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"