Laboratorios Medea, perteneciente a Grupo Reig Jofré, presenta Ony-Tec, ciclopirox 80 mg/g Barniz de uñas medicamentoso 6,6 ml., un nuevo tratamiento para la onicomicosis. Con ciclopirox como principio activo, su formulación está basada en una tecnología patentada para la liberación de activos a las uñas. Se trata de una solución hidroalcohólica de hidroxipropil-chitosan, que se caracteriza por su buena solubilidad en agua, alta plasticidad y afinidad por la queratina.
Ony-Tec está indicado para el tratamiento de infecciones superficiales en las uñas causadas por hongos dermatofitos y otros hongos sensibles a ciclopirox, que no afectan a la matriz de la uña. El riesgo de padecer una infección causada por un dermatofito se sitúa entre un 10 y un 20%, presentándose con mayor frecuencia en las uñas de los pies (hasta siete veces más que en las de las manos).
Diversos ensayos clínicos avalan su eficacia, 2,19 veces superior al ciclopirox de referencia, lo que supone más del doble de curaciones completas, clínicas y micológicas al final del tratamiento. Además, Ony-Tec presenta una incidencia entre dos y tres veces menor de efectos adversos en comparación con el ciclopirox de referencia.
-Tecnología innovadora para la penetración del ciclopirox
La onicomicosis es una de las infecciones micóticas más complicadas de tratar, entre otros factores, debido a la dificultad de penetración del fármaco en la placa ungueal para alcanzar la zona de infección. Por ello, con el fin de superar todas las limitaciones que tienen las formulaciones de las lacas actuales, se ha desarrollado una tecnología innovadora: TUD (Trans Ungueal Delivery). Este método patentado se basa en un nuevo agente formador de película hidrosoluble: el biopolímero hidroxipropil-chitosan (HPCH).
El HPCH forma una película plástica, elástica e hidrosoluble, que contribuye a una mejor fijación del fármaco a la queratina de la uña.
-Un crecimiento de uña sana un 40% más rápido
La onicomicosis es especialmente frecuente entre las personas mayores. En estos pacientes, además, las uñas crecen con mayor lentitud, lo que implica que la eficacia del tratamiento se hace patente mucho más despacio. Ony-Tec favorece el crecimiento rápido de la uña sana (en concreto, es un 40% más rápido).
-Onicomicosis, una de las enfermedades más comunes de las uñas
La onicomicosis es una de las dolencias más frecuentes de las uñas, cuya prevalencia ha ido aumentando de forma constante durante los últimos años. Aproximadamente, entre el 1,5% y el 15% de los pacientes que consultan a un dermatólogo padecen esta enfermedad. Estas infecciones son muy poco frecuentes en niños, pero muy comunes en jóvenes y muy frecuentes en ancianos.
15 December 2011
El Dr. Elías Campo Güerri, galardonado con el XIX Premio Severo Ochoa de Investigación Biomédica de la Fundación Ferrer
El jurado del “Premio Severo Ochoa a la Investigación Biomédica”, convocado por la Fundación Ferrer para la Investigación, ha otorgado este año este importante galardón, en su decimonovena edición, al Dr. Elías Campo Güerri, Director Clínico del Centro de Diagnóstico Biomédico (CDB) del Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, Catedrático de Anatomía Patológica de la Universitat de Barcelona y coordinador español del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, por su trabajo “Mecanismos genéticos y moleculares en la patogénesis de las neoplasias linfoides. Implicaciones en la perspectiva clínica”. En esta ocasión, en la fase final han concurrido un total de 22 candidaturas de altísimo nivel científico.
Con este premio bienal la Fundación Ferrer pretende distinguir aquellas figuras científicas relevantes españolas que realizan aportaciones novedosas e innovadoras en el ámbito de la Biomedicina. El Dr. Elías Campo, que es una de las mayores autoridades internacionales en el campo de los Linfomas, siendo máxima referencia en Linfoma de manto, recibirá una dotación de 40.000 euros y una medalla conmemorativa con la efigie del Dr. Severo Ochoa en el acto de entrega del premio, que tendrá lugar en Madrid el 21 de mayo de 2012, en un acto público de relevante carácter científico.
-Jurado del premio
Como en anteriores ediciones, la responsabilidad de decidir la adjudicación del Premio ha recaído en un Jurado formado por los miembros del Comité Científico de la Fundación, que está integrado por los profesores Francesc Jané Carrencá, catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ex jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital de Sant Pau y presidente del Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC); Enrique de la Morena, ex jefe del Departamento de Bioquímica Experimental de la Fundación Jiménez Díaz; Joan Rodés Teixidor, director-presidente del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Ciril Rozman, catedrático emérito de la Universidad de Barcelona; Margarita Salas Falgueras, profesora de investigación del CSIC en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid y Eugenio Santos, catedrático de Microbiología y Director del Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca-CSIC.
Con este premio bienal la Fundación Ferrer pretende distinguir aquellas figuras científicas relevantes españolas que realizan aportaciones novedosas e innovadoras en el ámbito de la Biomedicina. El Dr. Elías Campo, que es una de las mayores autoridades internacionales en el campo de los Linfomas, siendo máxima referencia en Linfoma de manto, recibirá una dotación de 40.000 euros y una medalla conmemorativa con la efigie del Dr. Severo Ochoa en el acto de entrega del premio, que tendrá lugar en Madrid el 21 de mayo de 2012, en un acto público de relevante carácter científico.
-Jurado del premio
Como en anteriores ediciones, la responsabilidad de decidir la adjudicación del Premio ha recaído en un Jurado formado por los miembros del Comité Científico de la Fundación, que está integrado por los profesores Francesc Jané Carrencá, catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ex jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital de Sant Pau y presidente del Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC); Enrique de la Morena, ex jefe del Departamento de Bioquímica Experimental de la Fundación Jiménez Díaz; Joan Rodés Teixidor, director-presidente del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Ciril Rozman, catedrático emérito de la Universidad de Barcelona; Margarita Salas Falgueras, profesora de investigación del CSIC en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid y Eugenio Santos, catedrático de Microbiología y Director del Centro de Investigación del Cáncer, Universidad de Salamanca-CSIC.
-Becas de investigación
Además de este premio, la Fundación Ferrer también ha otorgado dos becas de investigación para recién licenciados, que dispondrán de una dotación económica de 15.000 euros anuales. Gracias a estas ayudas, podrán realizar trabajos de investigación en el campo de la Biomedicina durante un año, prorrogable a dos, en centros españoles de reconocido prestigio.
Además de este premio, la Fundación Ferrer también ha otorgado dos becas de investigación para recién licenciados, que dispondrán de una dotación económica de 15.000 euros anuales. Gracias a estas ayudas, podrán realizar trabajos de investigación en el campo de la Biomedicina durante un año, prorrogable a dos, en centros españoles de reconocido prestigio.
-Fundación Ferrer para la Investigación
La Fundación Ferrer para la Investigación es una institución sin ánimo de lucro que, desde hace ya 26 años, trabaja con el fin de potenciar y reconocer el progreso de la investigación Biomédica en España, gracias a la concesión de su Premio y Becas Severo Ochoa. En 1984, el Profesor Severo Ochoa, premio Nóbel de Medicina y Fisiología 1959, decidió ceder su nombre a estos galardones.
La Fundación Ferrer para la Investigación es una institución sin ánimo de lucro que, desde hace ya 26 años, trabaja con el fin de potenciar y reconocer el progreso de la investigación Biomédica en España, gracias a la concesión de su Premio y Becas Severo Ochoa. En 1984, el Profesor Severo Ochoa, premio Nóbel de Medicina y Fisiología 1959, decidió ceder su nombre a estos galardones.
Amsterdam Molecular Therapeutics Announces Negative Equity Position
Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, announced today that the Company has a negative equity position, as a result of ongoing loss-making operations. The development of this negative equity position is in line with previous guidance that the Company has cash into early 2012, and is exploring alternatives for additional financing.
AMT announced on November 17, 2011 that its cash position at September 30, 2011 amounted to € 3.8 million, and AMT continues to be loss making and to experience net cash outflows. At December 12, 2011 AMT’s cash position amounted to € 2.1 million; AMT does not have any loan, credit or other borrowing facilities other than the € 5 million convertible loan issued in December 2009.
The Company continues partnering discussions with pharma companies. At this time, AMT anticipates that it may be possible to conclude a partnership for its hemophilia B program during the first half of 2012, provided that additional funding can be secured in the meantime. AMT is also looking at additional collaborations with academic groups, which would contribute towards the short-term funding of its GDNF program for up to three indications.
AMT is continuing to explore all options with regard to the business, its financing, and support from existing shareholders. This includes selling all or part of the business, and raising additional capital in conjunction with its bankers and investors. AMT is also tracking opportunities for funding, from non-dilutive sources such as grants, and collaborations with partners. The Company has already taken appropriate action to reduce its costs, and the number of employees has decreased by approximately 50 per cent to 45 staff. Further cost reductions are possible but the savings would not provide a significantly longer runway for seeking a funding solution. Additional reductions may also have a detrimental effect on those programs still ongoing. In the event that additional cash inflows are not secured, AMT may not be able to continue as a going concern and would therefore be likely to go into insolvency.
AMT announced on November 17, 2011 that its cash position at September 30, 2011 amounted to € 3.8 million, and AMT continues to be loss making and to experience net cash outflows. At December 12, 2011 AMT’s cash position amounted to € 2.1 million; AMT does not have any loan, credit or other borrowing facilities other than the € 5 million convertible loan issued in December 2009.
The Company continues partnering discussions with pharma companies. At this time, AMT anticipates that it may be possible to conclude a partnership for its hemophilia B program during the first half of 2012, provided that additional funding can be secured in the meantime. AMT is also looking at additional collaborations with academic groups, which would contribute towards the short-term funding of its GDNF program for up to three indications.
AMT is continuing to explore all options with regard to the business, its financing, and support from existing shareholders. This includes selling all or part of the business, and raising additional capital in conjunction with its bankers and investors. AMT is also tracking opportunities for funding, from non-dilutive sources such as grants, and collaborations with partners. The Company has already taken appropriate action to reduce its costs, and the number of employees has decreased by approximately 50 per cent to 45 staff. Further cost reductions are possible but the savings would not provide a significantly longer runway for seeking a funding solution. Additional reductions may also have a detrimental effect on those programs still ongoing. In the event that additional cash inflows are not secured, AMT may not be able to continue as a going concern and would therefore be likely to go into insolvency.
Carl Zeiss: los ingresos alcanzan la marca de 4.000 millones de euros por primera vez
Carl Zeiss ha presentado ahora sus declaraciones financieras anuales. En el año fiscal 2010/11, la compañía generó unos ingresos de 4.230 millones de euros (año anterior: 2.981 millones de euros), un incremento del 10 por ciento*. Con una cifra de 607 millones de euros, la EbIT estuvo claramente por encima de la cifra del año anterior (423 millones de euros). "Hemos conseguido cifras récord para la mayoría de los indicadores de rendimiento," dijo Michael Kaschke, director general y consejero delegado de Carl Zeiss AG. "Carl Zeiss ha permanecido en vías de un crecimiento continuado y rentable y ha consolidado su posición como líder tecnológico y agente global". Carl Zeiss generó un 87 por ciento de los ingresos fuera de Alemania. Un crecimiento particularmente fuerte de los ingresos se dio en Asia (+12%*) y América (+11%*).
* Desde el inicio del año fiscal 2010/11, el fabricante de lentes oculares Carl Zeiss Vision (ingresos en el año fiscal 2010/11 en torno a 850 millones de euros) se integró como un grupo empresarial independiente y se consolidó totalmente en las declaraciones financieras por primera vez. El cambio especificado se basa en cifras pro forma comparables para el Carl Zeiss Group, incluyendo Carl Zeiss Vision.
* Desde el inicio del año fiscal 2010/11, el fabricante de lentes oculares Carl Zeiss Vision (ingresos en el año fiscal 2010/11 en torno a 850 millones de euros) se integró como un grupo empresarial independiente y se consolidó totalmente en las declaraciones financieras por primera vez. El cambio especificado se basa en cifras pro forma comparables para el Carl Zeiss Group, incluyendo Carl Zeiss Vision.
Revuelo en el Sant Hospital de la Seu d'Urgell por unas radiografías eróticas
Calumnia, que algo queda. El presidente de la asociación de usuarios del Sant Hospital de la Seu d¿Urgell ha colgado carteles con la radiografía de una mujer en postura erótica de un calendario editado por la empresa japonesa de radiología Eizo atribuyendo la placa a una trabajadora del centro sanitario.
.
No tiene intención de rectificar. Se escuda en que una trabajadora del sector sanitario le contó por correo electrónico que varias compañeras suyas habían hecho un calendario con radiografías sensuales en la Seu y en Andorra.
"Yo he publicitado esto porque considero que es una inmoralidad que las trabajadoras estén gastándose así el dinero cuando el propio hospital tiene que cobrar los sillones a los usuarios porque no hay dinero para cambiarlos", insiste. "Colgué diez o doce, y puse la radiografía más decente". Así explica su difamación, Jaume Mendia, a quien el patronato del hospital exigirá oficialmente una rectificación de las mismas características de su calumnia.
En los carteles, debajo de la foto de la radiografía, el presidente de la asociación escribió: "Así se gastan el dinero algunas trabajadoras de la Fundació del Santo Hospital y los usuarios sufren listas de espera y pagan los muebles (sillones)". Jaume Mendia ha colgado los carteles, dice, de manera particular para que se supiera lo que hacían las trabajadoras. Explica que nunca ha atribuido las radiografías a la Fundación ni al Patronato del Hospital, por lo que considera que no tiene que responder a la petición de rectificación que hacen ambos.
.
No tiene intención de rectificar. Se escuda en que una trabajadora del sector sanitario le contó por correo electrónico que varias compañeras suyas habían hecho un calendario con radiografías sensuales en la Seu y en Andorra.
"Yo he publicitado esto porque considero que es una inmoralidad que las trabajadoras estén gastándose así el dinero cuando el propio hospital tiene que cobrar los sillones a los usuarios porque no hay dinero para cambiarlos", insiste. "Colgué diez o doce, y puse la radiografía más decente". Así explica su difamación, Jaume Mendia, a quien el patronato del hospital exigirá oficialmente una rectificación de las mismas características de su calumnia.
En los carteles, debajo de la foto de la radiografía, el presidente de la asociación escribió: "Así se gastan el dinero algunas trabajadoras de la Fundació del Santo Hospital y los usuarios sufren listas de espera y pagan los muebles (sillones)". Jaume Mendia ha colgado los carteles, dice, de manera particular para que se supiera lo que hacían las trabajadoras. Explica que nunca ha atribuido las radiografías a la Fundación ni al Patronato del Hospital, por lo que considera que no tiene que responder a la petición de rectificación que hacen ambos.
-Petición de retracto
Para el presidente del comité de empresa, Toni Rueda, trabajador de la sección de rayos, las imágenes son de un mal gusto terrible. "Acusar a los trabajadores en estos momentos de ser los culpables del recorte es ridículo", opina. Una trabajadora, que prefiere permanecer en el anonimato, asegura que como mujer las imágenes le parecen denigrantes y patéticas. "Me gustaría que tuviera la decencia de retractarse".
Las secretarías de la mujer de los sindicatos estudian también medidas. "Este señor ha tenido un comportamiento totalmente sexista atacando directamente al colectivo femenio mayoritario en el centro sanitario acusando a los trabajadores de los problemas económicos o de los recortes", afirma con vehemencia Elena Motos, responsable de los servicios sanitarios de CCOO. Los carteles, colocados en el hospital y en tablones de anuncios, duraron unas horas. Los quitó la policía local. Por su parte, el director del hospital llevó su queja al patronato del que forman parte el Ayuntamieto el Obispado y la Generalitat.
Para el presidente del comité de empresa, Toni Rueda, trabajador de la sección de rayos, las imágenes son de un mal gusto terrible. "Acusar a los trabajadores en estos momentos de ser los culpables del recorte es ridículo", opina. Una trabajadora, que prefiere permanecer en el anonimato, asegura que como mujer las imágenes le parecen denigrantes y patéticas. "Me gustaría que tuviera la decencia de retractarse".
Las secretarías de la mujer de los sindicatos estudian también medidas. "Este señor ha tenido un comportamiento totalmente sexista atacando directamente al colectivo femenio mayoritario en el centro sanitario acusando a los trabajadores de los problemas económicos o de los recortes", afirma con vehemencia Elena Motos, responsable de los servicios sanitarios de CCOO. Los carteles, colocados en el hospital y en tablones de anuncios, duraron unas horas. Los quitó la policía local. Por su parte, el director del hospital llevó su queja al patronato del que forman parte el Ayuntamieto el Obispado y la Generalitat.
**Publicado en "EL PERIODICO DE CATALUNYA"
Brain and heart link may explain sudden death in Rett
Poets might scoff at the notion that heart and brain are closely related, but scientists led by those at Baylor College of Medicine say a genetic defect that affects the brain can stop a heart. In a study published in the journal Science Translational Medicine, BCM researchers and colleagues found that heart problems that occur in nearly 20 percent of children with Rett syndrome, a neurological disorder, originate because the Rett gene (MeCP2) is lost in nerve cells -- not in heart muscle cells.
"The finding in mice opens the door to tailoring treatments to prevent heart rhythm problems and even deaths in girls with the disorder," said Dr. Jeffrey Neul, associate professor of pediatrics at BCM, a researcher at the Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital and the assistant medical director of the Blue Bird Circle Rett Clinic.
Long QT syndrome
"We began by looking at mice whose symptoms closely mimicked that of Rett syndrome. We found that those mice also exhibited electrical malfunctions in the heart, known as long QT syndrome," said BCM collaborator Dr. Xander Wehrens, professor of molecular physiology and biophysics and the Juanita P. Quigley endowed chair in cardiology at BCM. Long QT syndrome describes an interval usually measured on an electrocardiogram or ECG. These electrical malfunctions cause that interval to be too long, which can lead to a dangerous heart beat that can cause sudden death in people.
"Long QT syndrome is found in nearly 20 percent of people with Rett syndrome," said Neul. Sudden death also occurs in a significant percentage of Rett patients, and Neul and his colleagues wondered if the two might be linked.
The gene MECP2 occurs in the genomes of every cell, providing a code for the protein associated with it, MeCP2. It can have different activities in different cells. In this study, researchers created a mouse in which MeCP2 was missing only in the brain and nervous system. Even though MeCP2 functioned normally in the heart, the heart beat abnormally.
Brain sends wrong message to heart
"We showed that the heart problems were actually secondary to nervous system deficits and that cardiac activity can be remolded by abnormalities in brain activity," said Neul. "Basically, the brain is sending the wrong message to the heart leading to the malfunction."
Taking a closer look at the heart cells affected by the nervous system deficits, researchers found an unusual persistent sodium current.
Sodium currents occur naturally in cell function. When there is cell activity, sodium travels in and out of the cell through a channel that acts like a window opening and closing. Unusual persistent sodium current means the "window" doesn't close properly, causing a slow trickle of sodium to flow through the channel for a longer period of time.
Seizure drug improves sodium problem
There are seizure medications that block this process, which also occurs in other neurological disorders. When Neul and his colleagues used an anti-seizure drug to treat these malfunctioning heart muscle cells in the lab, the sodium current problem improved. They then gave the common anti-seizure drug to the abnormal mice which corrected the heart rhythm problem and blocked sudden cardiac death.
The next step is to treat the animals long term, he said. At that same time, they plan to look at what is going on in children with Rett who are already taking these kinds of medicines to treat their seizures.
"Are the people on these drugs less likely to have long QT intervals?" he said, "More research in the lab will help us reassess what we are doing in the clinic and determine if we need to change our treatment methods," Neul said.
Others who contributed to the research include: Mark D McCauley, Tiannan Wang, Elise Mike, Jose Herrera, David L. Beavers, Teng-Wei Huang, Christopher S. Ward, and Daniel G. Glaze, all of BCM; Steven Skinner, Greenwood Genetic Center; and Alan K. Percy, University of Alabama, Birmingham.
*Source: Baylor College of Medicine
"The finding in mice opens the door to tailoring treatments to prevent heart rhythm problems and even deaths in girls with the disorder," said Dr. Jeffrey Neul, associate professor of pediatrics at BCM, a researcher at the Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital and the assistant medical director of the Blue Bird Circle Rett Clinic.
Long QT syndrome
"We began by looking at mice whose symptoms closely mimicked that of Rett syndrome. We found that those mice also exhibited electrical malfunctions in the heart, known as long QT syndrome," said BCM collaborator Dr. Xander Wehrens, professor of molecular physiology and biophysics and the Juanita P. Quigley endowed chair in cardiology at BCM. Long QT syndrome describes an interval usually measured on an electrocardiogram or ECG. These electrical malfunctions cause that interval to be too long, which can lead to a dangerous heart beat that can cause sudden death in people.
"Long QT syndrome is found in nearly 20 percent of people with Rett syndrome," said Neul. Sudden death also occurs in a significant percentage of Rett patients, and Neul and his colleagues wondered if the two might be linked.
The gene MECP2 occurs in the genomes of every cell, providing a code for the protein associated with it, MeCP2. It can have different activities in different cells. In this study, researchers created a mouse in which MeCP2 was missing only in the brain and nervous system. Even though MeCP2 functioned normally in the heart, the heart beat abnormally.
Brain sends wrong message to heart
"We showed that the heart problems were actually secondary to nervous system deficits and that cardiac activity can be remolded by abnormalities in brain activity," said Neul. "Basically, the brain is sending the wrong message to the heart leading to the malfunction."
Taking a closer look at the heart cells affected by the nervous system deficits, researchers found an unusual persistent sodium current.
Sodium currents occur naturally in cell function. When there is cell activity, sodium travels in and out of the cell through a channel that acts like a window opening and closing. Unusual persistent sodium current means the "window" doesn't close properly, causing a slow trickle of sodium to flow through the channel for a longer period of time.
Seizure drug improves sodium problem
There are seizure medications that block this process, which also occurs in other neurological disorders. When Neul and his colleagues used an anti-seizure drug to treat these malfunctioning heart muscle cells in the lab, the sodium current problem improved. They then gave the common anti-seizure drug to the abnormal mice which corrected the heart rhythm problem and blocked sudden cardiac death.
The next step is to treat the animals long term, he said. At that same time, they plan to look at what is going on in children with Rett who are already taking these kinds of medicines to treat their seizures.
"Are the people on these drugs less likely to have long QT intervals?" he said, "More research in the lab will help us reassess what we are doing in the clinic and determine if we need to change our treatment methods," Neul said.
Others who contributed to the research include: Mark D McCauley, Tiannan Wang, Elise Mike, Jose Herrera, David L. Beavers, Teng-Wei Huang, Christopher S. Ward, and Daniel G. Glaze, all of BCM; Steven Skinner, Greenwood Genetic Center; and Alan K. Percy, University of Alabama, Birmingham.
*Source: Baylor College of Medicine
El ICS confirma que convertirá los hospitales en empresas
Tras los hospitales Doctor Trueta de Girona y Arnau Vilanova de Lleida, el resto de los centros públicos del Instituto Catalán de la Salud (ICS) se convertirán en empresas con personalidad jurídica propia en un plazo máximo “de cuatro o cinco años”. Así lo confirmó ayer el gerente del ICS, Joaquim Casanovas, después de que EL PAÍS avanzara los planes del Departamento de Salud para trocear el ICS.
Salud pretende, además, que el personal sanitario adquiera a su vez participaciones de la empresa resultante “de forma mayoritaria y voluntaria”, detalló el ICS en un comunicado. Ello implica que los hospitales puedan funcionar como una suerte de cooperativas y que realicen servicios al margen de la sanidad pública, aunque el ICS aseguró que no prevé “la entrada de capital privado ajeno”.
**Publicado en "EL PAIS"
Salud pretende, además, que el personal sanitario adquiera a su vez participaciones de la empresa resultante “de forma mayoritaria y voluntaria”, detalló el ICS en un comunicado. Ello implica que los hospitales puedan funcionar como una suerte de cooperativas y que realicen servicios al margen de la sanidad pública, aunque el ICS aseguró que no prevé “la entrada de capital privado ajeno”.
**Publicado en "EL PAIS"
Subscribe to:
Comments (Atom)