“Roche se encuentra actualmente en una posición única y de privilegio para desarrollar e impulsar una verdadera Medicina Individualizada (MI), ofreciendo terapias dirigidas a dianas específicas y orientadas por medio de biomarcadores diagnósticos y pronósticos”, aseguró en Basilea durante un encuentro con medios de comunicación de todo el mundo Severin Schwan, Director Ejecutivo de Roche. Y es que, subrayó, “la perfecta alianza entre nuestras divisiones de diagnóstico y tratamiento farmacológico nos permite trasladar la excelencia a la creación de terapias más eficaces y seguras para los pacientes”.
La disponibilidad de nuevas tecnologías está permitiendo mejorar sustancialmente los hallazgos médicos y profundizar mejor en el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades. Todo ello ha permitido, entre otras consecuencias, incrementar exponencialmente el número de dianas biológicas y el conocimiento de las vías de desarrollo de las enfermedades, de manera que en menos de veinte años se ha pasado de disponer de poco más de una decena de nuevas dianas terapéuticas biológicas plausibles a contar con aproximadamente un centenar; y latendencia vaticina que en algo más de una década se puede multiplicar por 10 este número.
-Promesas y realidades
Partiendo de esta realidad, cada día es más factible la implementación de una Medicina más ajustada a las características genéticas de los pacientes y a las peculiaridades moleculares de las diferentes enfermedades. De esta manera, considera el Director Ejecutivo de Roche, “estamos ofreciendo terapias más seguras y eficaces, con una mejor relación coste-beneficio”; de hecho, añade, “en Roche hemos pasado de que esto sea únicamente un concepto, una teoría, a que se convierta en una realidad que impregna todo nuestro desarrollo diagnóstico y farmacológico”.
Como principales beneficios de la MI, Severin Schwan recalca que “las terapias dirigidas impactan positivamente en la Salud Pública, mejorando el ratio riesgo-beneficio de las demandas y recursos sanitarios, así como elratio coste-beneficio de la atención de los problemas de salud”.
Como muestra de su capacidad de innovación y producción en este ámbito, el máximo responsable de Roche anunció que “en estos momentos contamos en nuestro portfolio con seis fármacos candidatos, en una fasede desarrollo clínico avanzado, que se han gestado siguiendo las premisas de la Medicina Individualizada”.
Se trata de mericitabina (que ha demostrado ser eficaz y seguro en el manejo de la hepatitis C en estudios fase II), lebrikizumab (un innovador fármaco indicado para el asma grave incontrolada), MetMAb (con evidencias positivas en estudios fase II en carcinoma pulmonar no microcítico), Zelboraf® (aprobado como primera línea en melanoma metastático, con estudios en fase III finalizados), T-DM1 (con ensayos clínicos satisfactorios fase II para mujeres con cáncer de mama metastático HER2-positivo) y pertuzumab (también para primera línea de tratamiento en mujeres con cáncer de mama metastático HER2positivo, pero ya con estudios en fase III). Son únicamente, como indicó Schwan, “la punta de lanza, la punta del iceberg, puesto que hay otros muchos que están a punto de superar otras fases de investigación más preliminares y pasar con éxito a los estudios clínicos avanzados”.
-Nuevos tratamientos, pero con biomarcadores específicos
La peculiaridad de estos medicamentos se basa, fundamentalmente, en que están dirigidos a dianas específicas y que han surgido casi de forma simultánea a la identificación de un biomarcador o de varios de ellos y, por lo tanto, cuentan con un test diagnóstico que orienta sobre los resultados a conseguir con el fármaco y que permite seleccionar mejor a la subpoblación de pacientes candidatos a recibirlo, “maximizando la eficacia y minimizando los efectos secundarios”, subraya el principal responsable ejecutivo del grupo Roche.
De hecho, se han desarrollado tests diagnósticos que acompañan a cada uno de estos nuevos tratamientos. El ejemplo más paradigmático es el del Zelboraf® (vemurafenib), que recientemente la FDA (organismo regulador de los medicamentos en los Estados Unidos) lo ha aprobado para el tratamiento del melanoma inoperable o metastásico con la mutación BRAF V600E
determinada mediante una prueba diagnóstica aprobada también por esta institución (Cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test), y que sirve para identificar a los pacientes idóneos para el tratamiento. Según explicó Severin Schawn, “este tratamiento logra unos extraordinarios resultados en aquellos pacientes con un melanoma metastático con mutación BRAFV600 positiva, observándose una rápida respuesta, una reducción del 74% en el riesgo de progresión de la enfermedad y una supervivencia del 38% a los 2 años; por su parte, el test Cobas® BRAF permite identificar a los pacientes que tienen esta mutación BRAFV600E”.
En esta misma línea, la administración del antineoplásico T-DM1 está sujeta a los resultados que se determinan con un test y que identifican elnivel de expresión del gen HER2 (HER2/3 en el caso de pertuzumab).
Por su parte, el uso de lebrikizumab en pacientes asmáticos graves no controlados depende de que éstos muestren niveles elevados de periostina. Incluso, la prescripción de mericitabina (un análogo nucleósido de citidina que está siendo evaluado en tres ensayos de Fase 2b) está mediatizada por la carga viral y el genotipo implicado en la hepatitis C.
Igualmente, el estatus de la proteína Met es clave en la administración del MetMAb, un anticuerpo de una sola cadena en investigación, diseñado para unirse a la proteína (receptor) Met, asociada con resultados desfavorables en muchos cánceres; así, se ha observado que en los pacientes que presentaban tumores con cifras altas de Met, determinadas mediante un test diagnóstico de acompañamiento, vivían el doble de tiempo sin empeoramiento de la enfermedad (supervivencia sin progresión) si recibían MetMAb más Tarceva® (erlotinib) en lugar de Tarceva® solo.
Por todo ello, una apuesta clara, decidida y diferencial de Roche en su I+D+i, que se traslada a su estrategia comercial y a su compromiso con la mejora de la salud de las personas, es llevar a cabo una investigación y desarrollo conjunto y simultáneo de biomarcadores que orienten ypredigan la respuesta del paciente y el consiguiente tratamiento específico. Según afirma Daniel O´Day. Jefe de Operaciones de Roche Diagnóstico, “nosotros tenemos una estrategia de biomarcadores para cada uno de nuestros fármacos en estudio; no en vano, nuestro enfoque sobre MI es claro: unpaciente, un perfil biomarcador, un fármaco”. La realidad es que en el último año se ha multiplicado el número de proyectos en los que las divisiones de Diagnóstico y Farma de Roche han colaborado estrechamente, siguiendo una estrategia de Medicina Individualizada (de 94 en 2009 a 147 en el 2010).
Asumiendo que “el diagnóstico es un componente crítico para ofrecer soluciones individualizadas y capaces de resolver eficazmente problemas de salud”, como lo califica Daniel O`Day, “los biomarcadores se han erigido en un elemento central en el desarrollo de nuevos fármacos”. En su opinión, “los biomarcadores son una especie de navegadores que resultan esenciales para conocer mejor los mecanismos patológicos de las enfermedades, mejorar la toma de decisión en I+D, identificar subgruposde pacientes y para el desarrollo de recursos diagnósticos acompañantes en un contexto de Medicina Individualizada”.
-Una apuesta ganadora: el Instituto Roche
Como una muestra más del interés de Roche por la MI (que no es puntual ni reciente), se encuentra el Instituto Roche. Con el objetivo de promover, aprovechar y difundir todos los avances en la secuenciación del genoma y en la nueva forma de diagnosticar y tratar las enfermedades nació en el año 2004 esta fundación, situándose desde entonces a la vanguardia de la Medicina Individualizada en España y en los países de habla hispana.
Tal y como destaca Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, “somos una referencia nacional e internacional. Es una institución pionera a nivel mundial en la formación y divulgación de la Medicina Individualizada, siendo la primera fundación de la compañía Roche en todoel mundo”.
El Instituto Roche tiene como eje de su actividad un concepto eminentemente innovador y único dentro del panorama de las fundaciones farmacéuticas españolas, como es la Medicina Personalizada. Esta fundación ha entendido que su labor debía caracterizarse por una aproximación multidisciplinar, transversal e integradora que involucrase a todos los agentes implicados en el Sistema Nacional de Salud: investigadores, clínicos, farmacéuticos, gestores, autoridades sanitarias, medios de comunicación y la sociedad en su conjunto.
En sus más de 7 años de existencia, la excelencia ha sido un principio rector de las actividades del Instituto, que siempre ha buscado impulsar ydesarrollar proyectos de calidad y con valor añadido. Para ello, se ha apoyado en un amplio abanico de expertos de muy diversa procedencia (universidades, centros de investigación, sociedades científicas, agencias reguladoras, etc.) y de reconocido prestigio y solvencia profesional.
En España y Latinoamérica, el Instituto Roche se ha erigido en un referente en todos los aspectos relacionados con la Medicina Individualizada. La web del Instituto Roche (www.institutoroche.com) es su principal herramienta de comunicación y difusión del conocimiento.
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15 December 2011
Un total de 1.719 andaluces ha tenido derecho a una segunda opinión médica desde 2003
Un total de 1.719 ciudadanos ha tenido derecho a una segunda opinión médica desde que en agosto de 2003 entrase en vigor, lo que situó a Andalucía como la primera comunidad autónoma en implantar esta medida. De ellas, el 50,2% de los casos corresponden a neoplasias malignas; el 23,6% a enfermedades raras y el 6,48% a enfermedades degenerativas del sistema nervioso.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha recordado hoy en el pleno del Parlamento que el derecho a una segunda opinión médica está regulado por el Decreto 127/2003 y que permite que los pacientes con determinadas patologías, que tienen dudas sobre su diagnóstico o tratamiento, puedan solicitar una segunda opinión médica. Este derecho se reconoce para enfermedades con pronóstico fatal, incurable o que comprometen gravemente la calidad de vida del paciente; o bien cuando el tratamiento propuesto conlleva un elevado riesgo vital.
En un plazo máximo de 30 días se ofrece una respuesta un experto de reconocido prestigio. Actualmente, son 135 los expertos de 31 especialidades los encargados de emitir dichos informes, que en el 97,5% de los casos han sido coincidentes con el diagnóstico o tratamiento inicial, lo que corrobora, en palabras de Montero, "el nivel científico-técnico" de los profesionales del sistema público. En estos casos, el paciente es informado a fin de que pueda iniciar o continuar con su tratamiento.
Cada solicitud es estudiada por un facultativo experto en la enfermedad diagnosticada que basa su informe en las pruebas ya realizadas, con lo que se les evita a los pacientes desplazamientos innecesarios. Si bien, cuando el informe de segunda opinión difiere respecto al inicial, el caso es analizado por un grupo de expertos, integrado por profesionales de máximo nivel que emiten un informe colegiado.
-Cómo ejercer este derecho
La segunda opinión médica puede ser solicitada, además de por el propio paciente, por sus familiares o representantes legales, a fin de facilitar el ejercicio de este derecho.
El documento para solicitar este derecho está disponible en todos los centros administrativos dependientes de la Consejería de Salud, así como en los concertados. Si bien, los ciudadanos también pueden descargar los formularios a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía, accesible a través de la web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud) y de la del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud). El servicio de atención al ciudadano ‘Salud Responde’, operativo las 24 horas del día los 365 días del año, también ofrece información sobre este derecho a través del teléfono único 902 505 060.
En palabras de la consejera, "el derecho a la segunda opinión médica debe ser interpretado dentro del marco de la autonomía del paciente, de su derecho a decidir sobre su salud y, en este ámbito, en la toma de decisiones en situación de gran presión emocional".
Desde agosto de 2003 han registrado un total de 3.509 solicitudes de segunda opinión médica, si bien el 51% de ellas (1.790) fueron desestimadas por tratarse de procesos no incluidos en el Decreto 127/2003 (89,1%) o por tratarse de casos en los que el proceso diagnóstico o terapéutico inicial no estaba aún concluido (7,7%).
La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha recordado hoy en el pleno del Parlamento que el derecho a una segunda opinión médica está regulado por el Decreto 127/2003 y que permite que los pacientes con determinadas patologías, que tienen dudas sobre su diagnóstico o tratamiento, puedan solicitar una segunda opinión médica. Este derecho se reconoce para enfermedades con pronóstico fatal, incurable o que comprometen gravemente la calidad de vida del paciente; o bien cuando el tratamiento propuesto conlleva un elevado riesgo vital.
En un plazo máximo de 30 días se ofrece una respuesta un experto de reconocido prestigio. Actualmente, son 135 los expertos de 31 especialidades los encargados de emitir dichos informes, que en el 97,5% de los casos han sido coincidentes con el diagnóstico o tratamiento inicial, lo que corrobora, en palabras de Montero, "el nivel científico-técnico" de los profesionales del sistema público. En estos casos, el paciente es informado a fin de que pueda iniciar o continuar con su tratamiento.
Cada solicitud es estudiada por un facultativo experto en la enfermedad diagnosticada que basa su informe en las pruebas ya realizadas, con lo que se les evita a los pacientes desplazamientos innecesarios. Si bien, cuando el informe de segunda opinión difiere respecto al inicial, el caso es analizado por un grupo de expertos, integrado por profesionales de máximo nivel que emiten un informe colegiado.
-Cómo ejercer este derecho
La segunda opinión médica puede ser solicitada, además de por el propio paciente, por sus familiares o representantes legales, a fin de facilitar el ejercicio de este derecho.
El documento para solicitar este derecho está disponible en todos los centros administrativos dependientes de la Consejería de Salud, así como en los concertados. Si bien, los ciudadanos también pueden descargar los formularios a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía, accesible a través de la web de la Consejería (www.juntadeandalucia.es/salud) y de la del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud). El servicio de atención al ciudadano ‘Salud Responde’, operativo las 24 horas del día los 365 días del año, también ofrece información sobre este derecho a través del teléfono único 902 505 060.
En palabras de la consejera, "el derecho a la segunda opinión médica debe ser interpretado dentro del marco de la autonomía del paciente, de su derecho a decidir sobre su salud y, en este ámbito, en la toma de decisiones en situación de gran presión emocional".
Desde agosto de 2003 han registrado un total de 3.509 solicitudes de segunda opinión médica, si bien el 51% de ellas (1.790) fueron desestimadas por tratarse de procesos no incluidos en el Decreto 127/2003 (89,1%) o por tratarse de casos en los que el proceso diagnóstico o terapéutico inicial no estaba aún concluido (7,7%).
La EASP organiza en Granada el II Foro OPIMEC sobre enfermedades crónicas
El próximo viernes 23 de diciembre concluye el plazo para formalizar la inscripción al II Foro OPIMEC de Calidad de la Atención a Personas con Enfermedades Crónicas. Un encuentro entre profesionales, que vive su segunda edición, y que este año se centrará en la adecuación de la atención social y sanitaria a las necesidades más complejas. La Jornada se realizará en las instalaciones de la Escuela Andaluza de Salud Pública en Granada, el próximo 18 de enero de 2012. La inscripción es gratuita y puede realizarse a través de la página Web del Observatorio de Prácticas Innovadoras en el Manejo de Enfermedades Crónicas Complejas (OPIMEC) www.opimec.org.
El II Foro OPIMEC de Calidad de la Atención a Personas con Enfermedades Crónicas cuenta con el objetivo global de identificar los retos sociales y sanitarios de la cronicidad, así como satisfacer las necesidades de las personas con polipatologías y sus cuidadoras. Además, pretende promover el intercambio de conocimiento y experiencias en el manejo de enfermedades crónicas en el ámbito andaluz, español e internacional y dar a conocer innovaciones reconociendo la labor de profesionales en los ámbitos de la cronicidad y la polipatología. Para ello, OPIMEC apuesta por fomentar la innovación a través de colaboración «glocal» habilitada por las TICs.
-Trabajo en red de OPIMEC
El Observatorio de Prácticas Innovadoras en el Manejo de Enfermedades Crónicas Complejas (OPIMEC) actúa como una plataforma en red promovida por la Dirección General de Planificación e Innovación Sanitaria de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y desarrollada por el profesor Alejandro Jadad de la Universidad de Toronto y un equipo de la Escuela Andaluza de Salud Pública coordinado por Andrés Cabrera. Su misión es coordinar, desarrollar y establecer desde Andalucía, como eje en España y el ámbito internacional, las estructuras básicas precisas para la creación y consolidación de una comunidad global en el campo de las enfermedades crónicas complejas, mediante la búsqueda sistemática y selección rigurosa de innovaciones y contenidos de interés así como la promoción de la colaboración y el intercambio científico y técnico.
El II Foro OPIMEC de Calidad de la Atención a Personas con Enfermedades Crónicas cuenta con el objetivo global de identificar los retos sociales y sanitarios de la cronicidad, así como satisfacer las necesidades de las personas con polipatologías y sus cuidadoras. Además, pretende promover el intercambio de conocimiento y experiencias en el manejo de enfermedades crónicas en el ámbito andaluz, español e internacional y dar a conocer innovaciones reconociendo la labor de profesionales en los ámbitos de la cronicidad y la polipatología. Para ello, OPIMEC apuesta por fomentar la innovación a través de colaboración «glocal» habilitada por las TICs.
-Trabajo en red de OPIMEC
El Observatorio de Prácticas Innovadoras en el Manejo de Enfermedades Crónicas Complejas (OPIMEC) actúa como una plataforma en red promovida por la Dirección General de Planificación e Innovación Sanitaria de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y desarrollada por el profesor Alejandro Jadad de la Universidad de Toronto y un equipo de la Escuela Andaluza de Salud Pública coordinado por Andrés Cabrera. Su misión es coordinar, desarrollar y establecer desde Andalucía, como eje en España y el ámbito internacional, las estructuras básicas precisas para la creación y consolidación de una comunidad global en el campo de las enfermedades crónicas complejas, mediante la búsqueda sistemática y selección rigurosa de innovaciones y contenidos de interés así como la promoción de la colaboración y el intercambio científico y técnico.
Amgen recibe el Premio Panorama 2011 del Consejo de Colegios Farmacéuticos
La compañía biotecnológica Amgen fue galardonada ayer con el Premio Panorama 2011 por su medicamento Prolia®, que ha sido considerado como Innovación Importante. Este fármaco ofrece un abordaje totalmente nuevo en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, reduciendo significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera.
La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental otorga sus Becas 2012
La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM), con el patrocinio de la Fundación AstraZeneca, ha otorgado las ‘Becas de Rotación para Residentes en Psiquiatría 2012’, correspondientes a su VIII edición.
En esta convocatoria, se han otorgado 33 nuevas becas, que suman un importe total de 134.500 euros y que serán disfrutadas por otros tantos médicos residentes de Psiquiatría, que ampliarán su formación en centros de Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Brasil y Australia.
Esta iniciativa tiene por objeto ayudar a mejorar el nivel formativo de los futuros psiquiatras españoles que, en el momento de concurrir a su beca, sean residentes de psiquiatría de tercer y cuarto año, y se encuentren disfrutando del periodo de rotación libre del programa MIR.
Para la adjudicación de las becas, el jurado ha valorado el currículum de todos los aspirantes, así como la calidad investigadora y docente del centro extranjero seleccionado y los objetivos de formación o investigación especificados.
Según el secretario de la FEPSM, el Dr. Miquel Roca, “ésta es una de las iniciativas más relevantes para nuestra entidad; gracias a ella, un número superior a 200 médicos ha adquirido una experiencia altamente enriquecedora en centros internacionales cualificados por su excelencia en el campo de la investigación”.
Por su parte, Carmen González, gerente de la Fundación AstraZeneca, ha manifestado, asimismo, la relevancia de estas becas, que se vienen otorgando ya desde hace varios años en colaboración con la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM), y que “apoyan la formación de nuestros especialistas, que en el futuro, aplicarán los conocimientos adquiridos en los centros españoles”.
Tras ocho ediciones, se han otorgado 229 becas de rotación en el extranjero a residentes de Psiquiatría, con una dotación económica total de 1.006.500€. Los centros extranjeros de destino, elegidos por su calidad investigadora y docente, están ubicados en Estados Unidos, Canadá, Brasil, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suiza y Sudáfrica.
En esta convocatoria, se han otorgado 33 nuevas becas, que suman un importe total de 134.500 euros y que serán disfrutadas por otros tantos médicos residentes de Psiquiatría, que ampliarán su formación en centros de Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Brasil y Australia.
Esta iniciativa tiene por objeto ayudar a mejorar el nivel formativo de los futuros psiquiatras españoles que, en el momento de concurrir a su beca, sean residentes de psiquiatría de tercer y cuarto año, y se encuentren disfrutando del periodo de rotación libre del programa MIR.
Para la adjudicación de las becas, el jurado ha valorado el currículum de todos los aspirantes, así como la calidad investigadora y docente del centro extranjero seleccionado y los objetivos de formación o investigación especificados.
Según el secretario de la FEPSM, el Dr. Miquel Roca, “ésta es una de las iniciativas más relevantes para nuestra entidad; gracias a ella, un número superior a 200 médicos ha adquirido una experiencia altamente enriquecedora en centros internacionales cualificados por su excelencia en el campo de la investigación”.
Por su parte, Carmen González, gerente de la Fundación AstraZeneca, ha manifestado, asimismo, la relevancia de estas becas, que se vienen otorgando ya desde hace varios años en colaboración con la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM), y que “apoyan la formación de nuestros especialistas, que en el futuro, aplicarán los conocimientos adquiridos en los centros españoles”.
Tras ocho ediciones, se han otorgado 229 becas de rotación en el extranjero a residentes de Psiquiatría, con una dotación económica total de 1.006.500€. Los centros extranjeros de destino, elegidos por su calidad investigadora y docente, están ubicados en Estados Unidos, Canadá, Brasil, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suiza y Sudáfrica.
Air Liquide Medicinal lanza la nueva botella de oxígeno medicinal TAKEO
Air Liquide Medicinal lanza al mercado la nueva botella de oxígeno medicinal TAKEOTM. Esta nueva botella ofrece principalmente cuatro ventajas: mayor seguridad, mayor claridad en la lectura de datos, mayor eficiencia y mayor compromiso con el medio ambiente.
La botella TAKEOTM es más segura tanto para el paciente como para el personal del hospital ya que posee alarmas sonoras y visuales que se activan al alcanzar el rango del umbral crítico del contenido de la botella. Además, al estar equipada con un manómetro digital permite una lectura sencilla en tiempo real del consumo del gas optimizando la gestión de la misma.
Esta lectura permite un mayor control del consumo de la botella convirtiéndolo en una solución coste – eficiente. Al tener una percepción certera de los volúmenes a demandar, puesto que se ven las horas y minutos, así como los litros que quedan, se optimiza el número de las entregas y por tanto la emisión de gases de efecto invernadero derivada de su transporte.
Actualmente, 8 centros hospitalarios ya han incorporado más de 150 botellas en sus instalaciones: el Hospital de Móstoles, el Hospital Universitario de San Cecilio, el Hospital de La Rosaleda, el Sanatorio de Concheiro, el Centro Médico El Castro, el Hospital Miguel Domínguez y la Residencia Txurdinaga. El último centro que ha incorporado esta nueva botella ha sido el Hospital General de la Defensa, en San Fernando (Cádiz) con un total de 30 botellas.
Jesús Rollán, Responsable Actividad Líquido y Acondicionado de Air Liquide Medicinal explica que: "En Air Liquide Medicinal tenemos una vocación de compromiso con pacientes y hospitales. Por esta razón, trabajamos de forma continua en la mejora de gases, servicios y productos. Con TAKEOTM, Air Liquide Medicinal mejora la seguridad y ayuda a la sostenibilidad del sistema sanitario mediante soluciones coste - eficientes."
La botella TAKEOTM es más segura tanto para el paciente como para el personal del hospital ya que posee alarmas sonoras y visuales que se activan al alcanzar el rango del umbral crítico del contenido de la botella. Además, al estar equipada con un manómetro digital permite una lectura sencilla en tiempo real del consumo del gas optimizando la gestión de la misma.
Esta lectura permite un mayor control del consumo de la botella convirtiéndolo en una solución coste – eficiente. Al tener una percepción certera de los volúmenes a demandar, puesto que se ven las horas y minutos, así como los litros que quedan, se optimiza el número de las entregas y por tanto la emisión de gases de efecto invernadero derivada de su transporte.
Actualmente, 8 centros hospitalarios ya han incorporado más de 150 botellas en sus instalaciones: el Hospital de Móstoles, el Hospital Universitario de San Cecilio, el Hospital de La Rosaleda, el Sanatorio de Concheiro, el Centro Médico El Castro, el Hospital Miguel Domínguez y la Residencia Txurdinaga. El último centro que ha incorporado esta nueva botella ha sido el Hospital General de la Defensa, en San Fernando (Cádiz) con un total de 30 botellas.
Jesús Rollán, Responsable Actividad Líquido y Acondicionado de Air Liquide Medicinal explica que: "En Air Liquide Medicinal tenemos una vocación de compromiso con pacientes y hospitales. Por esta razón, trabajamos de forma continua en la mejora de gases, servicios y productos. Con TAKEOTM, Air Liquide Medicinal mejora la seguridad y ayuda a la sostenibilidad del sistema sanitario mediante soluciones coste - eficientes."
Finasterida Mylan 1 mg EFC, nuevo lanzamiento en Dermatología
Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos de calidad en el área de dermatología, Mylan Pharmaceuticals lanza Finasterida MYLAN 1 mg EFG.
Finasterida MYLAN está indicado para el tratamiento de las primeras fases de la alopecia androgenética en varones. Finasterida estabiliza el proceso de la alopecia androgenética en varones de 18-41 años de edad. No se ha establecido su eficacia en la recesión bitemporal ni en la pérdida de cabello en la etapa final.
Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo.
Finasterida MYLAN está indicado para el tratamiento de las primeras fases de la alopecia androgenética en varones. Finasterida estabiliza el proceso de la alopecia androgenética en varones de 18-41 años de edad. No se ha establecido su eficacia en la recesión bitemporal ni en la pérdida de cabello en la etapa final.
Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo.
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