Aunque en los últimos años se ha experimentado una mejoría en la prevención cardiovascular en España, la situación sigue sin ser buena. Así lo han puesto de manifiesto los médicos de atención primaria y los cardiólogos que se han dado cita en la I Reunión Conjunta semFYC-SEC, celebrada en Alicante. “En los datos de los últimos registros publicados, el control de los principales factores de riesgo en las personas que ya habían sufrido un accidente isquémico es muy deficiente, en ninguno se consigue un control por encima de 55% y cuando se analiza cuántos pacientes tienen bien controlados todos los factores de riesgo cardiovascular, no llegamos al 20%”, explica el Dr. Vicente Bertomeu, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Sant Joan de Alicante y presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC).
Uno de los objetivos principales de esta reunión era abordar qué se puede mejorar en prevención cardiovascular en España en la actualidad para optimizar el manejo del paciente isquémico. Así, para los médicos reunidos en Alicante está claro: “los puntos básicos para llevar a cabo la prevención pasan por el adecuado control de los factores de riesgo cardiovascular como la hipertensión arterial, la hipercolesterolemia, la diabetes y el tabaquismo”, señala el Dr. Bertomeu. Para ello, es necesario modificar el estilo de vida en la mayor parte de los pacientes que ya han sufrido un accidente isquémico con mayor intensidad que en la población general. “Sin embargo –reconoce el presidente de la SEC- la verdadera prevención es evitar que la población en general desarrolle los factores de riesgo ya mencionados. Las medidas que habría que tomar son esencialmente las mismas: una dieta equilibrada, ejercicio físico y la supresión del tabaco”.
Y es que, los pacientes isquémicos son pacientes que -por definición- están incluidos en el grupo de prevención secundaria y que por haber tenido ya una manifestación de la enfermedad tienen un mayor riesgo de tener un nuevo accidente isquémico. “De ahí que el control de los factores de riesgo sea más estricto que para los que aún no han padecido la enfermedad”, explica el Dr. Bertomeu.
En estos casos, uno de los aspectos más importante es insistir en que los pacientes realicen un adecuado cumplimiento terapéutico. Es decir, “que se tomen el tratamiento prescrito por sus médicos y en las dosis recomendadas por ellos. Además, desde el punto de vista de los profesionales médicos debe corregirse la inercia terapéutica para que se prescriban los fármacos a las dosis necesarias para conseguir los objetivos terapéuticos”.
-Barreras en el abordaje de los factores de riesgo cardiovascular en España
Tal y como se puso de manifiesto en esta I Reunión Conjunta semFYC-SEC, en la que AstraZeneca patrocinaba un encuentro con expertos titulado “Manejo del paciente con síndrome coronario agudo”, hoy en día sigue habiendo impedimentos para realizar un correcto manejo de los factores de riesgo cardiovascular. “La principal barrera es la falta de sensibilización de la población en general para realizar un estilo de vida saludable que evite el sobrepeso ya que, en general, el sedentarismo está muy extendido entre el conjunto de la población, especialmente en niños y adolescentes. Además, los hábitos alimentarios están cambiando con un consumo excesivo de carbohidratos y alimentos preparados con un escaso control de la composición de los mismos. Y, por otra parte, las tasas de tabaquismo son muy altas en jóvenes, especialmente en las mujeres”, explica el Dr. Bertomeu.
La existencia de estas barreras se ve confirmada por datos como los del estudio EURIKA1, un estudio de prevención primaria, realizado en población aparentemente sana de países de toda Europa, con datos extraídos fundamentalmente de atención primaria. En este estudio se confirma que aunque el porcentaje de hipertensos tratados es del 94,2%, únicamente en el 38% de ellos se consiguen los objetivos terapéuticos1. El 87% de los diabéticos diagnosticados reciben tratamiento pero únicamente un 36,7% están bien controlados, mientras que del total de los pacientes con un colesterol elevado, un 74% están tratados y sólo un 41% están bien controlados1. “Como puede verse estos datos son muy alarmantes porque esto significa que la enfermedad cardiovascular presentará en los próximos años un aumento de su incidencia”, concluye el Dr. Bertomeu.
15 December 2011
Los empleados de Lilly se vuelcan con las tres campañas navideñas organizadas por la Compañía
Los empleados de Lilly en España han vuelto a mostrar una vez más su espíritu solidario, participando activamente en las tres campañas que la compañía, con la colaboración de su Club del Voluntariado, ha puesto en marcha, con motivo de la Navidad, para ayudar a los más desfavorecidos.
La primera de estas campañas, El árbol de los sueños, tenía como objetivo que los 250 niños de las familias en riesgo de exclusión social a las que ayuda la asociación ICEAS (Asociación de cooperación y apoyo social a la integración escolar) tuvieran un juguete nuevo esta Navidad. Para conseguirlo, se colgaron de este árbol tarjetas con el nombre, edad y juguete que pedía cada uno. Gracias a la implicación y generosidad de 250 empleados que han recogido estas tarjetas y se han encargado de comprar los juguetes, estos niños de entre 1 y 11 años van a ver cumplida su ilusión de tener el regalo que han pedido a los Reyes Magos que visitarán el “Pato Amarillo” el Centro con el que cuenta ICEAS en el barrio de Orcasitas.
Además, por tercer año consecutivo Lilly se ha unido a la campaña de donación de productos Llenamos la despensa, puesta en marcha por el Ayuntamiento de Alcobendas. Durante dos días, los trabajadores han aportado 1.100 productos de alimentación, droguería e higiene; artículos para bebé y dulces navideños. Con esta campaña Lilly colabora con las familias de Alcobendas más afectadas por el desempleo y la crisis.
La tercera iniciativa solidaria puesta en marcha por Lilly ha sido la organización, por segundo año consecutivo, del Bazar de la India de la Fundación Ciudad de Esperanza y la Alegría, donde los empleados han adquirido productos artesanales procedentes del país asiático, como bisutería y artículos textiles, así como otros objetos donados a la Fundación por distintas marcas, por valor de 2.409€. Este dinero se destinará al pago de becas de estudiantes de ingeniería (industrial, mecánica, electrónica, informática y química) para mujeres en la Universidad Politécnica en Panruti, India, ayudando así a su promoción e incorporación al mundo social y laboral.
Estas tres campañas reflejan el compromiso de Lilly con la sociedad como uno de los ejes clave de su política de responsabilidad social corporativa, así como el espíritu solidario de la compañía y de sus empleados, que colaboran de forma activa en todos los proyectos puestos en marcha por Lilly y con los que se busca generar un impacto positivo en aquellos colectivos o países donde es más necesario.
La primera de estas campañas, El árbol de los sueños, tenía como objetivo que los 250 niños de las familias en riesgo de exclusión social a las que ayuda la asociación ICEAS (Asociación de cooperación y apoyo social a la integración escolar) tuvieran un juguete nuevo esta Navidad. Para conseguirlo, se colgaron de este árbol tarjetas con el nombre, edad y juguete que pedía cada uno. Gracias a la implicación y generosidad de 250 empleados que han recogido estas tarjetas y se han encargado de comprar los juguetes, estos niños de entre 1 y 11 años van a ver cumplida su ilusión de tener el regalo que han pedido a los Reyes Magos que visitarán el “Pato Amarillo” el Centro con el que cuenta ICEAS en el barrio de Orcasitas.
Además, por tercer año consecutivo Lilly se ha unido a la campaña de donación de productos Llenamos la despensa, puesta en marcha por el Ayuntamiento de Alcobendas. Durante dos días, los trabajadores han aportado 1.100 productos de alimentación, droguería e higiene; artículos para bebé y dulces navideños. Con esta campaña Lilly colabora con las familias de Alcobendas más afectadas por el desempleo y la crisis.
La tercera iniciativa solidaria puesta en marcha por Lilly ha sido la organización, por segundo año consecutivo, del Bazar de la India de la Fundación Ciudad de Esperanza y la Alegría, donde los empleados han adquirido productos artesanales procedentes del país asiático, como bisutería y artículos textiles, así como otros objetos donados a la Fundación por distintas marcas, por valor de 2.409€. Este dinero se destinará al pago de becas de estudiantes de ingeniería (industrial, mecánica, electrónica, informática y química) para mujeres en la Universidad Politécnica en Panruti, India, ayudando así a su promoción e incorporación al mundo social y laboral.
Estas tres campañas reflejan el compromiso de Lilly con la sociedad como uno de los ejes clave de su política de responsabilidad social corporativa, así como el espíritu solidario de la compañía y de sus empleados, que colaboran de forma activa en todos los proyectos puestos en marcha por Lilly y con los que se busca generar un impacto positivo en aquellos colectivos o países donde es más necesario.
Los andaluces otorgan al 061 un 9,2 sobre 10 por su atención sanitaria en situaciones de emergencias
El trato y la información dada por los profesionales sanitarios son los aspectos más valorados por los pacientes, unidos al interés y la amabilidad mostrada durante la atención telefónica desde el centro coordinador
La atención prestada por los equipos de emergencias sanitarias en Andalucía ha recibido una valoración de 9,2 sobre una puntuación máxima de 10 por parte de los pacientes que solicitaron una asistencia sanitaria urgente a través del 061. La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias realiza de forma periódica desde hace 13 años un estudio anual que refleja la satisfacción del ciudadano respecto a las distintas fases del proceso de atención sanitaria, desde la llamada al centro de coordinación hasta la atención sanitaria ofrecida por los equipos de emergencias.
La encuesta de satisfacción de este año refleja que el trato humano ofrecido por los profesionales de los equipos sanitarios durante la atención sanitaria es la dimensión mejor valorada por los pacientes (9,5), seguida de la información que se les facilita a estos pacientes en el transcurso de la asistencia (9,3). La puntuación global dada por los andaluces a estos dos ítems supera en una décima en ambos casos a la obtenida el año anterior.
En cuanto a la respuesta que los usuarios reciben desde las salas de coordinación cuando realizan una llamada al servicio de emergencias sanitarias 061, los resultados obtenidos en la encuesta de este año destaca que los pacientes valoran como el aspecto más positivo el interés mostrado por la situación en la que se encuentran (9,2). A este aspecto, le siguen la amabilidad con que los profesionales atienden la llamada y los consejos telefónicos recibidos, valorados con un 9,1 respectivamente.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias cuenta en Andalucía con una sala de coordinación en cada provincia donde se reciben todas las llamadas de urgencias y emergencias por las diferentes líneas de acceso – 061 para emergencias y 902 505 061 para urgencias). El servicio de emergencias sanitarias dispone para la atención sanitaria a las emergencias de 30 UVI-móviles, 5 helicópteros medicalizados, 5 equipos de coordinación avanzada (ECA), una unidad de soporte vital básico, 14 equipos de traslado de pacientes críticos y 9 vehículos de apoyo logístico para su movilización en situaciones de catástrofe o accidentes con múltiples víctimas.
-Satisfacción con los Equipos de Coordinación Avanzada
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias cuenta con cinco Equipos de Coordinación Avanzada, un recurso de apoyo a la coordinación de urgencias y emergencias sanitarias, puesto en marcha inicialmente en Málaga (3) y que desde el año pasado se encuentra implantado en Sevilla (2).
Estas unidades están formadas por un diplomado en enfermería y un técnico en emergencias sanitarias que se desplazan al lugar de la asistencia en constante comunicación con el médico de la sala de coordinación y se caracterizan por llevar un equipamiento especial de telemedicina para la transmisión inmediata de los datos y facilitar esta comunicación.
La calificación que da el ciudadano a este recurso se sitúa globalmente por encima del 9 sobre 10. De las dimensiones analizadas destacan el trato humano (9,4) y la información recibida (9,3) como los aspectos mejor considerados por los usuarios.
La atención prestada por los equipos de emergencias sanitarias en Andalucía ha recibido una valoración de 9,2 sobre una puntuación máxima de 10 por parte de los pacientes que solicitaron una asistencia sanitaria urgente a través del 061. La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias realiza de forma periódica desde hace 13 años un estudio anual que refleja la satisfacción del ciudadano respecto a las distintas fases del proceso de atención sanitaria, desde la llamada al centro de coordinación hasta la atención sanitaria ofrecida por los equipos de emergencias.
La encuesta de satisfacción de este año refleja que el trato humano ofrecido por los profesionales de los equipos sanitarios durante la atención sanitaria es la dimensión mejor valorada por los pacientes (9,5), seguida de la información que se les facilita a estos pacientes en el transcurso de la asistencia (9,3). La puntuación global dada por los andaluces a estos dos ítems supera en una décima en ambos casos a la obtenida el año anterior.
En cuanto a la respuesta que los usuarios reciben desde las salas de coordinación cuando realizan una llamada al servicio de emergencias sanitarias 061, los resultados obtenidos en la encuesta de este año destaca que los pacientes valoran como el aspecto más positivo el interés mostrado por la situación en la que se encuentran (9,2). A este aspecto, le siguen la amabilidad con que los profesionales atienden la llamada y los consejos telefónicos recibidos, valorados con un 9,1 respectivamente.
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias cuenta en Andalucía con una sala de coordinación en cada provincia donde se reciben todas las llamadas de urgencias y emergencias por las diferentes líneas de acceso – 061 para emergencias y 902 505 061 para urgencias). El servicio de emergencias sanitarias dispone para la atención sanitaria a las emergencias de 30 UVI-móviles, 5 helicópteros medicalizados, 5 equipos de coordinación avanzada (ECA), una unidad de soporte vital básico, 14 equipos de traslado de pacientes críticos y 9 vehículos de apoyo logístico para su movilización en situaciones de catástrofe o accidentes con múltiples víctimas.
-Satisfacción con los Equipos de Coordinación Avanzada
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias cuenta con cinco Equipos de Coordinación Avanzada, un recurso de apoyo a la coordinación de urgencias y emergencias sanitarias, puesto en marcha inicialmente en Málaga (3) y que desde el año pasado se encuentra implantado en Sevilla (2).
Estas unidades están formadas por un diplomado en enfermería y un técnico en emergencias sanitarias que se desplazan al lugar de la asistencia en constante comunicación con el médico de la sala de coordinación y se caracterizan por llevar un equipamiento especial de telemedicina para la transmisión inmediata de los datos y facilitar esta comunicación.
La calificación que da el ciudadano a este recurso se sitúa globalmente por encima del 9 sobre 10. De las dimensiones analizadas destacan el trato humano (9,4) y la información recibida (9,3) como los aspectos mejor considerados por los usuarios.
Jornada sobre EPOC en Castilla-La Mancha
Los diputados de las Cortes de Castilla La Mancha se han sometido hoy a una sencilla prueba médica para determinar si sufren EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la Universidad de los Pacientes de la Fundació Josep Laporte, con el apoyo de la Sociedad Castellano Manchega de Patología Respiratoria (SOCAMPAR) y la colaboración de Novartis, celebran hoy en las Cortes de castilla la Mancha la ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’, una iniciativa que surge con el objetivo de sensibilizar y concienciar a la clase política y a la opinión pública sobre una enfermedad que se puede prevenir, pero que todavía tiene una elevada prevalencia y está poco diagnosticada.
La Jornada ha sido diseñada conforme a un Protocolo elaborado por 10 especialistas en EPOC, miembros de la SEPAR y otras instituciones relacionadas con la enfermedad, con el fin de llevar a cabo un estudio que, bajo la denominación de Cribaje espirométrico y encuesta de conocimiento en el Parlamento Español (Congreso y Senado) y Parlamentos autonómicos (ConSEPOC), determinará la prevalencia de la EPOC entre los senadores, diputados y parlamentarios autonómicos, así como su percepción y conocimiento sobre la enfermedad.
La EPOC es una patología del sistema respiratorio que provoca la obstrucción de las vías respiratorias inferiores desencadenando una disminución irreversible en la función respiratoria. Afecta a un 10,2% de la población de entre 40 y 79 años, pero en más de un 70% de los casos aún no está diagnosticada1. La EPOC, que causa casi 15.000 muertes al año en España2 tiene una evolución lenta y progresiva. En la mayoría de los pacientes, cuando acuden al médico, la patología se encuentra en un estadio avanzado y frenar su progreso resulta muy complicado, lo que repercute negativamente sobre su calidad de vida.
La espirometría es una prueba muy sencilla, que se realiza en tan sólo unos minutos, simplemente soplando con fuerza y rapidez a través del espirómetro. Con ella, se mide la cantidad de aire que cabe en los pulmones y la velocidad a la que esa persona puede expulsarlo. De esta forma, se conoce la función respiratoria del paciente que realiza esta prueba, su capacidad pulmonar o si los bronquios están obstruidos.
El coordinador de la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud y Jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid, el doctor Julio Ancochea, ha declarado que: “la EPOC no es una enfermedad reversible. Sin embargo, gracias a un diagnóstico precoz y a los tratamientos disponibles, se puede frenar su curso y disminuir significativamente las limitaciones en la vida diaria del paciente. Dejar de fumar es la actuación más eficaz para reducir el riesgo de padecer EPOC y detener su avance, ya que el tabaquismo es su principal causa”.
En lo que respecta al compromiso de mejorar la calidad de vida de los pacientes, Laura Fernández, miembro de la Universidad de los Pacientes, de destacado cómo el 30 por ciento de los pacientes diagnosticados de EPOC sufre una forma avanzada de la enfermedad en el momento del diagnóstico y ve mermada su capacidad para hacer tareas cotidianas. Asimismo ha subrayado como el 50 por ciento de los pacientes con EPOC fallece antes de 10 años desde que es diagnosticado.
Para la portavoz de la Universidad de los Pacientes es crucial desarrollar estrategias informativas que permitan que los ciudadanos conocer los factores de riesgo y las consecuencias de la EPOC.
La Jornada ha sido diseñada conforme a un Protocolo elaborado por 10 especialistas en EPOC, miembros de la SEPAR y otras instituciones relacionadas con la enfermedad, con el fin de llevar a cabo un estudio que, bajo la denominación de Cribaje espirométrico y encuesta de conocimiento en el Parlamento Español (Congreso y Senado) y Parlamentos autonómicos (ConSEPOC), determinará la prevalencia de la EPOC entre los senadores, diputados y parlamentarios autonómicos, así como su percepción y conocimiento sobre la enfermedad.
La EPOC es una patología del sistema respiratorio que provoca la obstrucción de las vías respiratorias inferiores desencadenando una disminución irreversible en la función respiratoria. Afecta a un 10,2% de la población de entre 40 y 79 años, pero en más de un 70% de los casos aún no está diagnosticada1. La EPOC, que causa casi 15.000 muertes al año en España2 tiene una evolución lenta y progresiva. En la mayoría de los pacientes, cuando acuden al médico, la patología se encuentra en un estadio avanzado y frenar su progreso resulta muy complicado, lo que repercute negativamente sobre su calidad de vida.
La espirometría es una prueba muy sencilla, que se realiza en tan sólo unos minutos, simplemente soplando con fuerza y rapidez a través del espirómetro. Con ella, se mide la cantidad de aire que cabe en los pulmones y la velocidad a la que esa persona puede expulsarlo. De esta forma, se conoce la función respiratoria del paciente que realiza esta prueba, su capacidad pulmonar o si los bronquios están obstruidos.
El coordinador de la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud y Jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid, el doctor Julio Ancochea, ha declarado que: “la EPOC no es una enfermedad reversible. Sin embargo, gracias a un diagnóstico precoz y a los tratamientos disponibles, se puede frenar su curso y disminuir significativamente las limitaciones en la vida diaria del paciente. Dejar de fumar es la actuación más eficaz para reducir el riesgo de padecer EPOC y detener su avance, ya que el tabaquismo es su principal causa”.
En lo que respecta al compromiso de mejorar la calidad de vida de los pacientes, Laura Fernández, miembro de la Universidad de los Pacientes, de destacado cómo el 30 por ciento de los pacientes diagnosticados de EPOC sufre una forma avanzada de la enfermedad en el momento del diagnóstico y ve mermada su capacidad para hacer tareas cotidianas. Asimismo ha subrayado como el 50 por ciento de los pacientes con EPOC fallece antes de 10 años desde que es diagnosticado.
Para la portavoz de la Universidad de los Pacientes es crucial desarrollar estrategias informativas que permitan que los ciudadanos conocer los factores de riesgo y las consecuencias de la EPOC.
-Impacto económico y social
En cifras económicas, la EPOC supone un 2% del presupuesto de la sanidad pública y un 0,2% del PIB español, con un gasto de tratamiento que supera los 2.600 millones al año3 Los costes hospitalarios suelen ser la partida más importante (40-45%), en segundo lugar el atribuido a fármacos (35-40%), seguido del generado de las visitas y pruebas diagnósticas (15-25%)4.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad con el objetivo de corregir las principales carencias en su diagnóstico y tratamiento, cuenta con una Estrategia en EPOC a través del Sistema Nacional de Salud. De igual modo, las CCAA consideran la EPOC como un área prioritaria de intervención en salud.
Uno de los autores del Estudio ConSePOC, el doctor Joan Soriano, epidemiólogo miembro de SEPAR e investigador de la Fundación Caubet-Cimera, ha puesto de manifiesto que en previsión al aumento de la prevalencia de la enfermedad de cara a los próximos años, “es necesario adoptar medidas orientadas a potenciar el diagnostico precoz y el abordaje de la enfermedad. Las previsiones indican que la población española llegue a su crecimiento máximo en 2050 con 53 millones de habitantes y a un envejecimiento máximo alrededor del año 2060, lo que supondrá un incremento de la población de riesgo. Por ello, resulta lógico proyectar que vamos a asistir a una epidemia de EPOC en los próximos años”, añadió. “generalmente la EPOC es diagnosticada cuando está en un estado muy avanzado. La consecuencia es el retraso en la intervención sobre los factores del riesgo, la pérdida de calidad de vida de los pacientes, el aumento de los años potenciales de vida perdidos por el paciente y el incremento de costes para la sanidad pública”.
La ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’ se ha celebrado ya en el Senado, en la Asamblea de Madrid, en el Parlamento de Galicia y en el Parlamento de Baleares.
En cifras económicas, la EPOC supone un 2% del presupuesto de la sanidad pública y un 0,2% del PIB español, con un gasto de tratamiento que supera los 2.600 millones al año3 Los costes hospitalarios suelen ser la partida más importante (40-45%), en segundo lugar el atribuido a fármacos (35-40%), seguido del generado de las visitas y pruebas diagnósticas (15-25%)4.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad con el objetivo de corregir las principales carencias en su diagnóstico y tratamiento, cuenta con una Estrategia en EPOC a través del Sistema Nacional de Salud. De igual modo, las CCAA consideran la EPOC como un área prioritaria de intervención en salud.
Uno de los autores del Estudio ConSePOC, el doctor Joan Soriano, epidemiólogo miembro de SEPAR e investigador de la Fundación Caubet-Cimera, ha puesto de manifiesto que en previsión al aumento de la prevalencia de la enfermedad de cara a los próximos años, “es necesario adoptar medidas orientadas a potenciar el diagnostico precoz y el abordaje de la enfermedad. Las previsiones indican que la población española llegue a su crecimiento máximo en 2050 con 53 millones de habitantes y a un envejecimiento máximo alrededor del año 2060, lo que supondrá un incremento de la población de riesgo. Por ello, resulta lógico proyectar que vamos a asistir a una epidemia de EPOC en los próximos años”, añadió. “generalmente la EPOC es diagnosticada cuando está en un estado muy avanzado. La consecuencia es el retraso en la intervención sobre los factores del riesgo, la pérdida de calidad de vida de los pacientes, el aumento de los años potenciales de vida perdidos por el paciente y el incremento de costes para la sanidad pública”.
La ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’ se ha celebrado ya en el Senado, en la Asamblea de Madrid, en el Parlamento de Galicia y en el Parlamento de Baleares.
Francisco Javier Martín del Burgo: "El deporte español es un deporte limpio"
“El deporte español es un deporte de éxito. Los casos de dopaje aparecidos en deportistas de nuestro país son minoritarios y puntuales”. Con estas palabras ha defendido Javier Martín del Burgo, director de la Agencia Estatal Antidopaje, la “limpieza” del deporte español. Según ha explicado durante la Master Class “El dopaje en el deporte” celebrada hoy, de las más de 10.000 analíticas que realizan los dos laboratorios españoles, situados en Madrid y Barcelona, “sólo entre el 1,12% y el 1,45% de los resultados son adversos, una media similar a la del resto de los 32 laboratorios acreditados por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA)”.
En esta misma línea, José Luis Llorente Gento, vicepresidente de la Asociación de Deportistas y presidente de la Asociación de Baloncestistas Profesionales, subraya que “son una minoría de deportistas que recurren a estas prácticas ilegales y antideportivas” y especifica que “fuera de competición, estos porcentajes son todavía más bajos”.
La lucha antidopaje es una de las principales acciones que persigue a nivel mundial el mundo deportivo, involucrando a muchos profesionales tanto a nivel legal como nutricional, de investigación o de gestión deportiva, entre otros. Y es que, según define el propio Llorente, el deporte y la práctica de actividad física “conllevan en sí mismos valores positivos de estilo de vida saludable, bienestar, ética o juego limpio que debemos ser capaces de transmitir a las futuras generaciones”. En este contexto, la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid – Universidad Europea de Madrid “apuesta por inculcar estos valores en la totalidad de los programas de postgrado que imparte como el Máster Universitario en Actividad Física y Salud, el Máster Universitario en Entrenamiento y Nutrición Deportiva o el Máster de Derecho Deportivo”, explica Fernando Tomé, director de esta Escuela de postgrado.
Con el objetivo de velar por la salud del deportista, así como preservar la competición legal y bajo los reglamentos deportivos, es decir, sin el uso de “tácticas ventajistas”, la AMA invirtió en investigación antidopaje 38 millones de euros en cuatro años, a los que la Agencia Estatal Antidopaje contribuye de forma proporcional a su representación. Y es que, según la AMA, 31 millones de personas recurren a artículos ilegales para incrementar su rendimiento.
En esta misma línea, José Luis Llorente Gento, vicepresidente de la Asociación de Deportistas y presidente de la Asociación de Baloncestistas Profesionales, subraya que “son una minoría de deportistas que recurren a estas prácticas ilegales y antideportivas” y especifica que “fuera de competición, estos porcentajes son todavía más bajos”.
La lucha antidopaje es una de las principales acciones que persigue a nivel mundial el mundo deportivo, involucrando a muchos profesionales tanto a nivel legal como nutricional, de investigación o de gestión deportiva, entre otros. Y es que, según define el propio Llorente, el deporte y la práctica de actividad física “conllevan en sí mismos valores positivos de estilo de vida saludable, bienestar, ética o juego limpio que debemos ser capaces de transmitir a las futuras generaciones”. En este contexto, la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid – Universidad Europea de Madrid “apuesta por inculcar estos valores en la totalidad de los programas de postgrado que imparte como el Máster Universitario en Actividad Física y Salud, el Máster Universitario en Entrenamiento y Nutrición Deportiva o el Máster de Derecho Deportivo”, explica Fernando Tomé, director de esta Escuela de postgrado.
Con el objetivo de velar por la salud del deportista, así como preservar la competición legal y bajo los reglamentos deportivos, es decir, sin el uso de “tácticas ventajistas”, la AMA invirtió en investigación antidopaje 38 millones de euros en cuatro años, a los que la Agencia Estatal Antidopaje contribuye de forma proporcional a su representación. Y es que, según la AMA, 31 millones de personas recurren a artículos ilegales para incrementar su rendimiento.
-El deportista, el gran perjudicado
La normativa para hacer frente al dopaje es estricta y se rige bajo el principio de responsabilidad objetiva según el cual es el propio deportista quien debe asegurarse que no consume, ni involuntariamente, sustancias prohibidas. El deportista debe estar localizable según establece la legislación nacional y el Código Mundial Antidopaje.
A este respecto José Luis Llorente defiende que “sería oportuno moderarlo un poco, atemperando la responsabilidad objetiva, evitando que las normas se superpongan y respetando al máximo la presunción de inocencia”. Según señala, “el dopaje no es un problema sólo del deportista, sino del entorno, de profesionales médicos y científicos que utilizan sus conocimientos por el mal camino”.
En este sentido, la Agencia Estatal Antidopaje reconoce que “la práctica de dopaje es contraria a la ética médica, porque el médico que proporciona sustancias prohibidas para mejorar el rendimiento deportivo pone en riesgo la salud del deportista, por lo cual, incluso con el consentimiento del mismo, está cometiendo una falta grave tipificada en el código deontológico que debe ser denunciada ante el Colegio de Médicos, así regulado también en la Ley Orgánica 7/2006 como infracción muy grave y para el caso de venta y suministro tipificado como delito en el artículo 361 bis del Código Penal”.
Por ello, durante la Master Class, Javier Martín del Burgo ha recordado que el papel de la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid y de los profesionales del sector del deporte que en ella se forman “es de primera magnitud y debe encaminarse a la protección de la salud de los deportistas, orientándoles adecuadamente en su alimentación, con planes de entrenamiento adecuados y coordinados con los equipos técnicos y advertir del posible consumo de sustancias y/o métodos prohibidos incluidos en la lista que publica anualmente el BOE”.
La normativa para hacer frente al dopaje es estricta y se rige bajo el principio de responsabilidad objetiva según el cual es el propio deportista quien debe asegurarse que no consume, ni involuntariamente, sustancias prohibidas. El deportista debe estar localizable según establece la legislación nacional y el Código Mundial Antidopaje.
A este respecto José Luis Llorente defiende que “sería oportuno moderarlo un poco, atemperando la responsabilidad objetiva, evitando que las normas se superpongan y respetando al máximo la presunción de inocencia”. Según señala, “el dopaje no es un problema sólo del deportista, sino del entorno, de profesionales médicos y científicos que utilizan sus conocimientos por el mal camino”.
En este sentido, la Agencia Estatal Antidopaje reconoce que “la práctica de dopaje es contraria a la ética médica, porque el médico que proporciona sustancias prohibidas para mejorar el rendimiento deportivo pone en riesgo la salud del deportista, por lo cual, incluso con el consentimiento del mismo, está cometiendo una falta grave tipificada en el código deontológico que debe ser denunciada ante el Colegio de Médicos, así regulado también en la Ley Orgánica 7/2006 como infracción muy grave y para el caso de venta y suministro tipificado como delito en el artículo 361 bis del Código Penal”.
Por ello, durante la Master Class, Javier Martín del Burgo ha recordado que el papel de la Escuela de Estudios Universitarios Real Madrid-Universidad Europea de Madrid y de los profesionales del sector del deporte que en ella se forman “es de primera magnitud y debe encaminarse a la protección de la salud de los deportistas, orientándoles adecuadamente en su alimentación, con planes de entrenamiento adecuados y coordinados con los equipos técnicos y advertir del posible consumo de sustancias y/o métodos prohibidos incluidos en la lista que publica anualmente el BOE”.
-Formación frente a la corrupción
“La prevención y la educación en valores es una política capital, quizá la más importante para formar a nuestros jóvenes de cara al futuro”, señala Martín del Burgo, a la vez que destaca la línea de trabajo seguida en esta materia “a través de la firma de convenios de colaboración con las Comunidades Autónomas y con el trabajo con la Conferencia de Decanos de las Facultades de Educación Física de España, con el objetivo de formar adecuadamente a los futuros técnicos deportivos”.
Así, la Agencia Estatal Antidopaje ha recibido la felicitación del Consejo de Europa por la labor en materia de prevención y concienciación contra el dopaje y, por su parte, la AMA le ha otorgado la calificación de máximo cumplimiento del Código Mundial Antidopaje.
El director de la AEA ha ofrecido la experiencia piloto de los cinco bloques-temario para los alumnos de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte de inminente publicación, redactado conjuntamente por la AEA y por profesores universitarios de las facultades de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte. De tal forma que universitarios de los centros con los que habitualmente trabaja el Real Madrid, como la Universidad Europea de Madrid, puedan ser pioneras en su aplicación.
“La prevención y la educación en valores es una política capital, quizá la más importante para formar a nuestros jóvenes de cara al futuro”, señala Martín del Burgo, a la vez que destaca la línea de trabajo seguida en esta materia “a través de la firma de convenios de colaboración con las Comunidades Autónomas y con el trabajo con la Conferencia de Decanos de las Facultades de Educación Física de España, con el objetivo de formar adecuadamente a los futuros técnicos deportivos”.
Así, la Agencia Estatal Antidopaje ha recibido la felicitación del Consejo de Europa por la labor en materia de prevención y concienciación contra el dopaje y, por su parte, la AMA le ha otorgado la calificación de máximo cumplimiento del Código Mundial Antidopaje.
El director de la AEA ha ofrecido la experiencia piloto de los cinco bloques-temario para los alumnos de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte de inminente publicación, redactado conjuntamente por la AEA y por profesores universitarios de las facultades de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte. De tal forma que universitarios de los centros con los que habitualmente trabaja el Real Madrid, como la Universidad Europea de Madrid, puedan ser pioneras en su aplicación.
La esclerosis múltiple es, tras los accidentes de tráfico, la causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles
En España, según los últimos datos presentados durante la celebración de la última Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas, se detectan cada año 1.800 nuevos casos y sigue siendo, tras los accidentes de tráfico, la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
El 18 de diciembre, es el día dedicado en nuestro país a esta enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay cura. La esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes, sobre todo en edades comprendidas entre los 20 y 40 años, y es más común en mujeres con una proporción de 2:1. No obstante, parece que su incidencia y prevalencia está aumentando y, "aunque también han aumentado los métodos y la eficacia para diagnosticar la enfermedad, a medida que aumentan los casos, se incrementa esta proporción en todos los países en que se ha estudiado", explica la Dra. Celia Oreja- Guevara, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Los trastornos visuales y la pérdida de sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad entre los que también se puede incluir las alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza y alteraciones cognitivas.
Aunque en las últimas dos décadas se han producido muchísimos avances en su conocimiento y tratamiento, aún no existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis múltiple, aunque existen tres hipótesis al respecto. Por un lado la higiene: un menor contacto con agentes infecciosos favorece las enfermedades autoinmunes; por otro lado la vitamina D: diversos estudios demuestran que en los países en los que hay más sol, y por lo tanto más vitamina D, hay menos posibilidades de tener esclerosis múltiple; y, por último, la genética porque aunque esta enfermedad no es hereditaria, existen variaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Por esa razón, "resulta importantísimo seguir profundizando en el estudio de los factores ambientales, como son la vitamina D, el virus de Epstein-Barr y las radiaciones ultravioletas para conocer su origen, así como los posibles biomarcadores de respuesta, de evolución y diagnóstico en la enfermedad", asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Este año se ha producido un avance cualitativo a la hora de evitar y retrasar las recaídas de esta enfermedad, con la aparición de un nuevo tratamiento oral que ofrecerá a los pacientes una mejor calidad de vida. "Se ha comprobado que este nuevo tratamiento reduce el número de brotes en más de un 50%. Además, se incrementa la adherencia al mismo gracias a la comodidad de la toma oral ya que hasta la fecha todos los tratamientos existentes eran inyectables y aumenta la calidad de vida de los pacientes", comenta la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Así como con la aparición de dos nuevos tratamientos sintomáticos. "Uno de ellos reduce en un 30% la espasticidad en los pacientes y ya está aprobado en España, Alemania, Inglaterra y Canadá. El otro, aunque todavía no se comercializa en España, pero sí en Estados Unidos y en Alemania, mejora la marcha alrededor de un 30%", asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Pero además, está previsto que, en los próximos años, se aprueben más tratamientos que permitirán mejorar la calidad de vida de los pacientes así como otorgarles un tratamiento más personalizado. Ante este panorama, "una detección y un tratamiento precoz son las mejores armas con las que contamos en la actualidad para combatir los efectos de esta enfermedad", mantiene la Dra. Celia Oreja-Guevara.
El 18 de diciembre, es el día dedicado en nuestro país a esta enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay cura. La esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes, sobre todo en edades comprendidas entre los 20 y 40 años, y es más común en mujeres con una proporción de 2:1. No obstante, parece que su incidencia y prevalencia está aumentando y, "aunque también han aumentado los métodos y la eficacia para diagnosticar la enfermedad, a medida que aumentan los casos, se incrementa esta proporción en todos los países en que se ha estudiado", explica la Dra. Celia Oreja- Guevara, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Los trastornos visuales y la pérdida de sensibilidad en las extremidades suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad entre los que también se puede incluir las alteraciones urinarias, hormigueos, pérdida de fuerza y alteraciones cognitivas.
Aunque en las últimas dos décadas se han producido muchísimos avances en su conocimiento y tratamiento, aún no existe ninguna causa conocida ni que se pueda atribuir de forma directa a la esclerosis múltiple, aunque existen tres hipótesis al respecto. Por un lado la higiene: un menor contacto con agentes infecciosos favorece las enfermedades autoinmunes; por otro lado la vitamina D: diversos estudios demuestran que en los países en los que hay más sol, y por lo tanto más vitamina D, hay menos posibilidades de tener esclerosis múltiple; y, por último, la genética porque aunque esta enfermedad no es hereditaria, existen variaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Por esa razón, "resulta importantísimo seguir profundizando en el estudio de los factores ambientales, como son la vitamina D, el virus de Epstein-Barr y las radiaciones ultravioletas para conocer su origen, así como los posibles biomarcadores de respuesta, de evolución y diagnóstico en la enfermedad", asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Este año se ha producido un avance cualitativo a la hora de evitar y retrasar las recaídas de esta enfermedad, con la aparición de un nuevo tratamiento oral que ofrecerá a los pacientes una mejor calidad de vida. "Se ha comprobado que este nuevo tratamiento reduce el número de brotes en más de un 50%. Además, se incrementa la adherencia al mismo gracias a la comodidad de la toma oral ya que hasta la fecha todos los tratamientos existentes eran inyectables y aumenta la calidad de vida de los pacientes", comenta la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Así como con la aparición de dos nuevos tratamientos sintomáticos. "Uno de ellos reduce en un 30% la espasticidad en los pacientes y ya está aprobado en España, Alemania, Inglaterra y Canadá. El otro, aunque todavía no se comercializa en España, pero sí en Estados Unidos y en Alemania, mejora la marcha alrededor de un 30%", asegura la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Pero además, está previsto que, en los próximos años, se aprueben más tratamientos que permitirán mejorar la calidad de vida de los pacientes así como otorgarles un tratamiento más personalizado. Ante este panorama, "una detección y un tratamiento precoz son las mejores armas con las que contamos en la actualidad para combatir los efectos de esta enfermedad", mantiene la Dra. Celia Oreja-Guevara.
Según un estudio de satisfacción las terapias biológicas suponen una “vuelta a la vida” para los pacientes con Artritis Reumatoide
La Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis) ha presentado en Sevilla el "Estudio de Satisfacción con las Terapias Biológicas, desde la visión de los pacientes con Artritis Reumatoide", avalado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y con el apoyo de la Asociación Sevilla de Pacientes con Artritis Reumatoide (ASEPAR). El objeto del estudio, ha sido analizar la satisfacción de los pacientes con Artritis Reumatoide con los tratamientos biológicos y conocer cuáles son sus vivencias, expectativas y el grado de participación en la toma de decisiones sobre el tratamiento, entre otros.
Antonio I. Torralba, presidente de ConArtritis, ha señalado que "las terapias biológicas han supuesto una revolución desde el punto de vista del manejo de la Artritis Reumatoide, pero ¿qué piensan los pacientes sobre estos fármacos?, el estudio constata el alto nivel de satisfacción con los biológicos, y que las expectativas que los pacientes depositan en estos tratamientos se ven cumplidas desde un punto de vista racional, ya que logran frenar la evolución de la enfermedad, y emocional, porque nos han permitido volver a trabajar, a hacer planes, en definitiva llevar una vida activa".
Los pacientes consultados en el estudio manifiestan su satisfacción a través de un discurso rotundamente positivo y centrado en la eficacia y en "lo conseguido". Según D. José Miguel García, Presidente de ASEPAR, "el tratamiento con un fármaco biológico supone una "vuelta a la vida" para estos pacientes, quienes han valorado con una nota media de 8, su satisfacción general con estos fármacos, según indica el estudio. La mayor puntuación se observa en los pacientes más jóvenes o de reciente diagnóstico, que muestran un mayor grado de satisfacción".
El estudio señala que también existen importantes áreas de mejora. Para el Dr. Miguel Ángel Caracuel, Vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), "este libro pone de manifiesto que todavía tenemos que hacer una importante labor de comunicación de cara a que el paciente sepa qué debe y puede esperar de los tratamientos, ya que el objetivo al instaurar un tratamiento biológico es que la enfermedad remita, criterio utilizado por los facultativos para evaluar la eficacia de un tratamiento". Según el estudio, el concepto de remisión, entendido como la ausencia de síntomas y
actividad de la enfermedad, solo es conocido por menos de la mitad de los pacientes (48%).
Antonio I. Torralba, presidente de ConArtritis, ha señalado que "las terapias biológicas han supuesto una revolución desde el punto de vista del manejo de la Artritis Reumatoide, pero ¿qué piensan los pacientes sobre estos fármacos?, el estudio constata el alto nivel de satisfacción con los biológicos, y que las expectativas que los pacientes depositan en estos tratamientos se ven cumplidas desde un punto de vista racional, ya que logran frenar la evolución de la enfermedad, y emocional, porque nos han permitido volver a trabajar, a hacer planes, en definitiva llevar una vida activa".
Los pacientes consultados en el estudio manifiestan su satisfacción a través de un discurso rotundamente positivo y centrado en la eficacia y en "lo conseguido". Según D. José Miguel García, Presidente de ASEPAR, "el tratamiento con un fármaco biológico supone una "vuelta a la vida" para estos pacientes, quienes han valorado con una nota media de 8, su satisfacción general con estos fármacos, según indica el estudio. La mayor puntuación se observa en los pacientes más jóvenes o de reciente diagnóstico, que muestran un mayor grado de satisfacción".
El estudio señala que también existen importantes áreas de mejora. Para el Dr. Miguel Ángel Caracuel, Vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), "este libro pone de manifiesto que todavía tenemos que hacer una importante labor de comunicación de cara a que el paciente sepa qué debe y puede esperar de los tratamientos, ya que el objetivo al instaurar un tratamiento biológico es que la enfermedad remita, criterio utilizado por los facultativos para evaluar la eficacia de un tratamiento". Según el estudio, el concepto de remisión, entendido como la ausencia de síntomas y
actividad de la enfermedad, solo es conocido por menos de la mitad de los pacientes (48%).
-El reumatólogo, principal fuente de información
Según los datos, para los pacientes el reumatólogo es la fuente de información de referencia sobre las terapias biológicas, mencionado por el 91%. En cuanto a la calidad de la información proporcionada, la puntuación media alcanza niveles muy altos (7,8 puntos sobre 10). Pese a esta alta valoración, los pacientes manejan muy poca información y más allá de las distintas vías de administración, desconocen las diferencias entre unos biológicos y otros. Los pacientes pertenecientes a una asociación son los mejor informados sobre aspectos concretos de la enfermedad, tratamientos y objetivos terapéuticos.
Se debería potenciar la participación de los pacientes en la toma de decisiones sobre su tratamiento, proporcionándole la información adecuada de una forma entendible. El estudio pone de manifiesto que cuando se les hace partícipes en la elección de la vía de administración del biológico (intravenosa o subcutánea), la satisfacción con ella es significativamente mayor", afirma Torralba. Según el estudio, la preferencia por la vía de administración subcutánea o intravenosa parece ser una decisión totalmente subjetiva y personal y no guarda relación con la edad, estado laboral…etc y los pacientes se sienten igual de cómodos con ambas formas de administración.
El libro será distribuido a través de las asociaciones de pacientes y podrá descargarse el documento en la página www.rochereumatologia.es
"Estudio de Satisfacción con las Terapias Biológicas"
El "Estudio de Satisfacción con las Terapias Biológicas, desde la visión de los pacientes con Artritis Reumatoide", de corte psicosocial, ha sido realizado por la coordinadora nacional de Artritis con la colaboración de Roche, con objeto de conocer la satisfacción de los pacientes con las Terapias Biológicas utilizadas para tratar la Artritis Reumatoide. Para ello, se han abordado distintas áreas relacionadas con la enfermedad y los tratamientos, con el fin de conocer y profundizar en la opinión de los pacientes.
Según los datos, para los pacientes el reumatólogo es la fuente de información de referencia sobre las terapias biológicas, mencionado por el 91%. En cuanto a la calidad de la información proporcionada, la puntuación media alcanza niveles muy altos (7,8 puntos sobre 10). Pese a esta alta valoración, los pacientes manejan muy poca información y más allá de las distintas vías de administración, desconocen las diferencias entre unos biológicos y otros. Los pacientes pertenecientes a una asociación son los mejor informados sobre aspectos concretos de la enfermedad, tratamientos y objetivos terapéuticos.
Se debería potenciar la participación de los pacientes en la toma de decisiones sobre su tratamiento, proporcionándole la información adecuada de una forma entendible. El estudio pone de manifiesto que cuando se les hace partícipes en la elección de la vía de administración del biológico (intravenosa o subcutánea), la satisfacción con ella es significativamente mayor", afirma Torralba. Según el estudio, la preferencia por la vía de administración subcutánea o intravenosa parece ser una decisión totalmente subjetiva y personal y no guarda relación con la edad, estado laboral…etc y los pacientes se sienten igual de cómodos con ambas formas de administración.
El libro será distribuido a través de las asociaciones de pacientes y podrá descargarse el documento en la página www.rochereumatologia.es
"Estudio de Satisfacción con las Terapias Biológicas"
El "Estudio de Satisfacción con las Terapias Biológicas, desde la visión de los pacientes con Artritis Reumatoide", de corte psicosocial, ha sido realizado por la coordinadora nacional de Artritis con la colaboración de Roche, con objeto de conocer la satisfacción de los pacientes con las Terapias Biológicas utilizadas para tratar la Artritis Reumatoide. Para ello, se han abordado distintas áreas relacionadas con la enfermedad y los tratamientos, con el fin de conocer y profundizar en la opinión de los pacientes.
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