Viajes: Cambia el agua bendita por agua termal en Olmedo

Aunque la despedida del año y el comienzo de uno nuevo no son fechas muy adecuadas para la meditación y el recogimiento, no es mala idea celebrarlas en un antiguo convento mudéjar del siglo XII, eso si, reconvertido en un moderno complejo balneario con instalaciones de hotel de lujo. Esta es la propuesta del Balneario Villa de Olmedo, que, además de modernas instalaciones hoteleras ofrece un balneario donde se aplican las más novedosas técnicas con sus aguas hipotermales de mineralización fuerte, clorurado sódica, que combaten el estrés y la ansiedad y tienen excelentes propiedades dermatológicas.

En el claustro del convento se encuentran las piscinas termales o Claustro Termal y sobre la cocina de las monjas bernardas está el circuito de contrastes o Patio Mudéjar.

-La propuesta.

Para fin de año sugieren alojamiento en habitación doble, desayuno buffet, cena de gala, campanadas con uvas de la suerte y cotillón, almuerzo el día de Año Nuevo, acceso diario al “Claustro Termal” desde 364 euros por persona. La oferta es v´lida también en el establecimiento hermano Balneario Termal Burgo de Osma.

*Info: 902 33 00 15

Investigadores del IRB Barcelona describen un nuevo programa genético que transforma las células estáticas en móviles e invasoras

Investigadores del Institut de Recerca Biomédica (IRB Barcelona) han identificado el gen GATA 6 como el responsable de que células epiteliales, que están muy juntas y son estáticas, pierdan adhesión y puedan moverse hacia una nueva destinación. Este proceso, que es normal en un organismo en desarrollo, es muy similar a lo que ocurre en metástasis, cuando las células tumorales escapan del tumor original e invaden tejidos nuevos. "Esto nos da una explicación de porqué hay Gata 6 en cánceres de hígado, páncreas y colon, y es porque permite a las células tumorales adquirir capacidades metastásicas", subralla Jordi Casanova, jefe del grupo en Morfogénesis en Drosophila del IRB Barcelona y profesor del CSIC. La revista 'Developmental Cell' publica los resultados.
Además, Gata 6 pone en marcha un programa genético completo que favorece la supervivencia y readaptación de las células en un nuevo tejido. Por un lado, promueve la expresión de unas enzimas, las metaloproteasas, que degradan la matriz celular, lo que permite a las células migrar y acceder a un nuevo tejido. Y por otro lado, activa el gen Forkhead que es un factor de supervivencia. "Cuando las células inician un proceso de migración están sometidas a muchos cambios y a mucho estrés y en estas condiciones adversas es fácil que mueran. Este gen las protege contra la muerte", explica Kira Campbell, investigadora postodctoral Juan de la Cierva en el laboratorio de Casanova y primera autora del artículo. En células tumorales hay altos niveles de metaloproteasas y de Forkhead.
Una vez más, la pequeña mosca D. melanogaster usada en estudios de desarrollo ha favorecido la comprensión de procesos vinculados a cáncer. El grupo de Casanova especializado en morfogénesis ha dilucidado el proceso de transformación de células epiteliales a células mesenquimáticas durante la formación de los intestinos en embriones de mosca. Los intestinos son un órgano de tipo endodérmico, como también lo son el colon, hígado o el páncreas. "De momento, sabemos es que este programa que hemos descrito por primera vez es específico de tejidos endodérmicos", dice Casanova.
Cuando en el laboratorio tuvieron bien identificado en D. melanogaster el programa genético que favorecía la transformación, contactaron con Eduard Batlle del IRB Barcelona, que estudia el cáncer colorrectal. El objetivo era comprobar si existía el mismo gen en células de mamífero y si era capaz de provocar esa misma transformación.
La respuesta fue satisfactoria. "Hemos empezado con una investigación puramente básica en desarrollo y hemos acabado colaborando con el programa de Oncología a través de posibles implicaciones en cáncer", dice Casanova, resaltando el carácter multidisciplinar del estudio. Ahora, su laboratorio quiere estudiar otros miembros de la familia GATA. "El cáncer de páncreas, por ejemplo, tiene muy mal pronóstico. Y nuestra investigación puede contribuir a entender las bases genéticas de los tumores de tipo endodérmico y ayuda a detectar más rápidamente posibles dianas terapéuticas", apunta.

Alfonso Villa Vigil, presidente del Consejo General de Dentistas, recibe la Insignia de Oro y Brillantes y la Medalla de AMA

La Agrupación Mutual Aseguradora (AMA) ha impuestosu Medalla e Insignia de Oro y Brillantes a Alfonso Villa Vigil, presidente del Consejo General de Dentistas de España y presidente durante 16 años del Colegio Oficial de Odontólogos de Asturias. Villa Vigil ha recibido la máxima distinción de AMA de manos de su presidente, Diego Murillo, que destacaba que el galardonado es, probablemente, "una de las personas que más ha hecho por prestigiar, enaltecer y mejorar la figura de los profesionales sanitarios y de la Sanidad en los últimos años".
"El doctor Villa Vigil reúne una serie de cualidades difíciles de encontrar conjuntamente, como son inteligencia, honestidad, coherencia, vocación de servicio público, gran formación, amplios conocimientos, ejemplaridad y una gran personalidad", continuaba Murillo.
La entrega de distinciones era clausurada por la ex ministra de Sanidad Ana Pastor, quien destacaba del premiado su empeño y entusiasmo en la defensa de los intereses de su profesión. "Gracias a su labor como gestor y a los excelentes profesionales existentes en España, la profesión odontológica española figura con pleno derecho entre las mejores del mundo". "Me gusta esa dedicación y ese empeño en ir a más que definen a Alfonso Villa Vigil y a Diego Murillo, profesionales que defienden lo suyo con sinceridad y pasión, y emplean el humanismo en su trabajo. Por eso estoy orgullosa de estar aquí, en esta casa, donde la verdad y la honestidad son los máximos valores, y de poder defender aquí a la profesión odontológica y al conjunto de las profesiones sanitarias, porque sólo con ellas seremos capaces de liderar el sistema sanitario y el universitario", añadía Pastor.
El premiado, el doctor Villa Vigil, valoraba el galardón como uno de los grandes hitos de su trayectoria profesional y personal. Recordaba que su primera conversación con Diego Murillo sucedió a finales de los noventa. "Desde entonces, tanto en el Colegio como en el Consejo hemos estado siempre al lado de AMA, en todo momento, defendiendo el honor y la dignidad de su Consejo. Por eso esta distinción debo hacerla extensiva a todos los miembros del Consejo".
"El doctor Villa Vigil reúne una serie de cualidades difíciles de encontrar conjuntamente, como son inteligencia, honestidad, coherencia, vocación de servicio público, gran formación, amplios conocimientos, ejemplaridad y una gran personalidad", continuaba Murillo.
La entrega de distinciones era clausurada por la ex ministra de Sanidad Ana Pastor, quien destacaba del premiado su empeño y entusiasmo en la defensa de los intereses de su profesión. "Gracias a su labor como gestor y a los excelentes profesionales existentes en España, la profesión odontológica española figura con pleno derecho entre las mejores del mundo". "Me gusta esa dedicación y ese empeño en ir a más que definen a Alfonso Villa Vigil y a Diego Murillo, profesionales que defienden lo suyo con sinceridad y pasión, y emplean el humanismo en su trabajo. Por eso estoy orgullosa de estar aquí, en esta casa, donde la verdad y la honestidad son los máximos valores, y de poder defender aquí a la profesión odontológica y al conjunto de las profesiones sanitarias, porque sólo con ellas seremos capaces de liderar el sistema sanitario y el universitario", añadía Pastor.
El premiado, el doctor Villa Vigil, valoraba el galardón como uno de los grandes hitos de su trayectoria profesional y personal. Recordaba que su primera conversación con Diego Murillo sucedió a finales de los noventa. "Desde entonces, tanto en el Colegio como en el Consejo hemos estado siempre al lado de AMA, en todo momento, defendiendo el honor y la dignidad de su Consejo. Por eso esta distinción debo hacerla extensiva a todos los miembros del Consejo".

Investigadores del CRG explican por qué un poco de estrés puede servir para proteger su genoma

Muchas de las enfermedades genéticas causadas por mutaciones, como la fibrosis quística y el cáncer de mama por ejemplo, sólo afectan a un subgrupo de individuos que las heredan. Algunas enfermedades son causadas por mutaciones que afectan a la estructura tridimensional de las proteínas, provocando inestabilidad en la estructura y productos tóxicos.
Todas las proteínas están compuestas por una cadena lineal de aminoácidos y tienen que plegarse formando una estructura de tres dimensiones para que funcione correctamente. En este plegamiento participan las proteínas chaperonas, proteínas que ayudan al plegamiento de otras proteínas o estructuras macromoleculares. Afortunadamente, las proteínas inestables ocasionadas por mutaciones, pueden permanecer plegadas si hay un suficiente número de chaperonas alrededor de ellas. Así, las mutaciones se mantienen ocultas y no se expresan.
Si sometemos a un organismo a altos niveles de estrés, causados por ejemplo por el calor, habrá una gran cantidad de proteínas mal plegadas y la supervivencia depende entonces de las proteínas chaperonas. Los investigadores sometieron a diferentes individuos de Caenorhabditis elegans (un pequeño gusano) a un choque térmico (35ºC) durante su etapa de larva.
En su etapa adulta midieron la proporción de individuos afectados por las mutaciones. "Nos sorprendimos al encontrar que un poco de estrés puede tener un efecto protector contra las mutaciones, ya que no produce ningún daño celular y sí produce suficientes proteínas chaperonas para mantener a raya el efecto de las mutaciones", dice María Olivia Casanueva, primera autora del estudio.
Ben Lehner, Pprofesor de Investigación ICREA, jefe del Grupo de Sistemas Genéticos en el CRG y coordinador del estudio, dice: "La cantidad de chaperonas inducidas por cualquier tipo de estrés, varían de un individuo a otro, incluso si los individuos son genéticamente idénticos. Estábamos muy entusiasmados al encontrar que para niveles pequeños de estrés (con efecto protector), la fluctuación azarosa en la dosis de chaperonas pueden explicar por qué de todos los individuos que llevan las mismas mutaciones, sólo algunos desarrollan la enfermedad".
El estudio fue financiado por el European Research Council (ERC), ICREA, el Ministerio Español de Ciencia e Innovación (MICINN) y la AGAUR.

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Un estudio fase III confirma la eficacia del inhibidor de JAK de Novartis, Ruxolitinib, en pacientes con mielofibrosis

Estos resultados presentados en el Congreso anual de la ASH forman la base para las solicitudes a autoridades regulatorias internacionales en 2011
Novartis ha anunciado más resultados procedentes de dos estudios pivotales de fase III en los que se ha evaluado el inhibidor de la Janus quinasa (JAK) Ruxolitinib (INC424) en la mielofibrosis. Estos datos demuestran que el Ruxolitinib puede desempeñar un papel importante en el tratamiento de pacientes con mielofibrosis, una neoplasia hematológica que se caracteriza por fallo de la médula ósea, aumento de tamaño del bazo (esplenomegalia) y síntomas constitucionales. Los resultados se presentaron en el 53º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en San Diego. Novartis e Incyte Corporation tienen un acuerdo de colaboración internacional y de licencia para Ruxolitinib.
Un análisis post-hoc del estudio COMFORT-II evaluó las medidas de la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) referida por el paciente para Ruxolitinib. Los resultados muestran una considerable mejora de la HRQoL y de los síntomas de mielofibrosis frente a los valores basales para los pacientes tratados con Ruxolitinib. Estos resultados se obtuvieron con una amplia gama de instrumentos validados para la medición de la calidad de vida.
"La mielofibrosis es una enfermedad mortal cuyos síntomas afectan seriamente a la vida diaria de los pacientes", ha declarado Claire Harrison, MD, Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital, Londres, investigador jefe del estudio COMFORT-II. "Por tanto se necesita urgentemente encontrar terapias dirigidas a la fuerte carga que impone la mielofibrosis. Los datos de los estudios de Fase III con un número elevado de pacientes siguen mostrando que Ruxolitinib alivia las manifestaciones y los síntomas asociados de mielofibrosis, lo que puede potencialmente representar un gran avance".
En el segundo estudio de fase III, el COMFORT-I, los investigadores evaluaron los resultados producidos por Ruxolitinib frente a placebo en la mejora de los síntomas y la reducción del volumen del bazo, así como en la supervivencia global. Los resultados mostraron que los pacientes tratados con Ruxolitinib presentaban índices de respuesta mayores en lo que respecta a las reducciones del volumen del bazo y la puntuación total de los síntomas (TSS).

-Cambios en los síntomas
Con la TSS se evaluaron los cambios en los síntomas, como por ejemplo molestia abdominal, dolor bajo las costillas del lado izquierdo, saciedad precoz, picor, sudoración nocturna y dolor óseo o muscular. Estos beneficios fueron consistentes en todos los subgrupos de pacientes, entre los que se incluyen el subtipo de mielofibrosis, la edad, el grupo de riesgo, la presencia o ausencia de la mutación JAK2, el valor de hemoglobina, el tamaño del bazo y la TSS.
En el análisis actualizado del COMFORT-I también se demostró que el Ruxolitinib ofrecía una ventaja en la supervivencia global con respecto al placebo. Un total de trece pacientes tratados con Ruxolitinib y 24 pacientes tratados con placebo murieron durante el estudio o durante el seguimiento prolongado, tras una mediana de seguimiento de 51 y 52 semanas, respectivamente, lo que representa un cociente de riesgo (IC del 95 por ciento) de 0,499. La supervivencia se estimó mediante el método de Kaplan-Meier.
"Estos datos refuerzan el espectacular efecto que el Ruxolitinib tiene sobre la mejora de la calidad de vida global de los pacientes que están luchando contra este debilitante cáncer de la sangre", afirmó Hervè Hoppenot, presidente de Novartis Oncology. "Nosotros estamos comprometidos con el desarrollo de terapias innovadoras para abordar esta necesidad no satisfecha de los pacientes y avalar nuestras investigaciones en curso sobre la mielofibrosis y otras neoplasias mieloproliferativas".

El nuevo test de control de Roche para hipersensitividad de abacavir ya está disponible en Europa

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha anunciado hoy que su test de control HLA-B*5701[1] ya está disponible comercialmente en Europa. El control HLA-B*5701 proporciona a los médicos medios para evitar la prescripción de fármacos a pacientes con un elevado riesgo de reacciones alérgicas debido a un fármaco denominado abacavir para el tratamiento de VIH y SIDA.
"Estamos muy contentos de suministrar a los médicos medios para personalizar un tratamiento y prevenir a los pacientes de experimentar eventos adversos", indicó Paul Brown, Ph.D. y responsable de Roche Molecular Diagnostics. "Este nuevo test podría ayudar a mejorar el tratamiento de los pacientes con VIH y proporcionar un tratamiento de la enfermedad que sea más seguro".
Tal y como ha recomendado el US Department of Health and Human Services (DHHS), la European AIDS Clinical Society y el International AIDS Society-USA Panel (IAS)[2], [3], [4], todos los pacientes deberán ser sometidos a control para el alelo HLA-B*5701 antes de comenzar o volver a empezar un tratamiento con abacavir o con medicamentos que contengan abacavir. Evitar una terapia que contiene abacavir en pacientes positivos de HLA-B*5701 reducirá de forma considerable el riesgo de desarrollo de reacciones de hipersensitividad a (HSR) clínicamente sospechosas.

La secuenciación del genoma ayuda a la investigación de las enfermedades públicas en Francia

Life Technologies Corporation [http://www.lifetech.com ] ha anunciado que sus instrumentos están respaldando el proyecto de Genomax de 1,1 millones de euros en el Haematology and Immunology Research Centre dirigido por el profesor Seiamak Bahram en la Universidad de Estrasburgo. Esta plataforma de investigación permitirá la secuenciación del genoma humano en el contexto de la nueva investigación en las principales enfermedades de salud pública, como la diabetes, la obesidad, el asma y la hipertensión arterial.
Genomax forma una parte integral del proyecto de biobanco translacional llamado Biomax, cuyo propósito es permitir el almacenamiento y análisis de miles de muestras biológicas humanas. Este proyecto se ha iniciado y está dirigido por el profesor Seiamak Bahram y su equipo, que incluye al doctor Raphael Carapito.
Seiamak Bahram, profesor de Immunology Strasbourg University Hospital, dijo: "Utilizando los instrumentos de Life Technologies, cientos de muestras sanguíneas podrían secuenciarse en Estrasburgo en el marco de proyectos de investigación y ofrecer una visión inestimable de las enfermedades más comunes".
El director de Digital PCR de Life Technologies en EMEA, Herve Pouzoullic, dijo: "Life Technologies se enorgullece de suministrar nuestros productos a Genomax en esta sociedad. Demuestra los beneficios de la secuenciación de plataformas SOLiD(TM) y Open Array(TM) Real-Time PCR, ya que éste es un área donde nuestra tecnología sobresale debido a su alta precisión".
El objetivo de Genomax es que la genómica esté ampliamente disponible, aceptada en el sector sanitario y fomentar la educación genómica en la formación de estudiantes de master.
Genomax se financió conjuntamente por la Universidad de Estrasburgo, dentro del marco del contrato de plan estatal/regional, con la participación de la región de Alsacia, el Consejo General de Bas-Rhin, la Comunidad Urbana de Estrasburgo y la FEDER a un coste de 1,1 millones de euros. Genomax está estructurado dentro de Biomax; y ha sido nombrado "plataforma de estructuración" por el cluster de Alsace Biovalley.