En el curso del II Café Científico celebrado en Burgos organizado por la asociación de pacientes AEPPEVA, el presidente de la Fundación Bamberg, Ignacio Para presentó, junto a la directora de la Fundación Teleton-Feder Mercedes Pastor, la Plataforma Colaborativa entre pacientes y médicos para la Investigación Biomédica y de Enfermedades Raras.
A la presentación acudieron entre otras personalidades, el ex ministro Juan Carlos Aparicio Pérez, diputado por Burgos, Berta Tricio, subdelegada del Gobierno en Burgos, Mª Soledad Carrillo, concejala de Sanidad del Ayuntamiento de Burgos, Ignacio Diez Azcarraga, gerente de Servicios Sociales de Burgos, Teofilo Lozano, gerente de Salud de Área y Pilar Gomariz, secretaria de la Federacion Española de Enfermedades Raras, así como representantes del Instituto de Salud Carlos III, médicos expertos en enfermedades raras y pacientes.
Ignacio Para señaló la necesidad de proveer de herramientas o protocolos a los médicos de familia para ayudarlos a detectar la posibilidad existencia de una enfermedad rara y la derivación hacia el especialista o especialistas competentes mejorando la comunicación entre estos con el fin de acortar lo más posible el tiempo promedio de diagnóstico que ahora es escandalosamente alto, proponiendo que el Ministerio de Sanidad, con la ayuda de las sociedades científicas y profesionales desarrolle un protocolo a nivel nacional para la detección rápida de enfermedades raras.
A lo largo de su trayectoria, la Fundación Bamberg ha desarrollado el interés de las comunidades científicas y de pacientes y de la industria biofarmacéutica y de tecnologías sanitarias, en el estudio de diferentes procesos que giran alrededor de las ciencias ómicas y las respuestas del sistema inmunológico. En este contexto, ha venido desarrollando jornadas de trabajo sobre la medicina personalizada, el cáncer, las neurociencias y otros ámbitos relacionados con los procesos señalados y participando en congresos y eventos organizados por asociaciones de pacientes.
La integración de los pacientes con los investigadores y médicos asistenciales en redes sociales y la integración en estas redes sociales de las redes de investigación en soporte electrónico, está siendo, y será, una de los elementos de dinamización del conocimiento y de interacción de ideas, problemas y soluciones más importante.
Con el fin de potenciar la investigación, la formación y la aplicación lo más rápido posible de las nuevas soluciones y productos diagnósticos y terapéuticos, esta plataforma colaborativa integrará y relacionará tanto a científicos e investigadores, como a los clínicos, a gestores y a los pacientes, con el fin de promover la investigación y el desarrollo del conocimiento sobre las enfermedades raras y su génesis; especialmente en el ámbito de de los problemas metabólicos y autoinmunes y en el de la genómica y la proteómica e integrando también a otros investigadores y clínicos que, trabajando sobre enfermedades no calificadas como raras debido a que su prevalencia es superior a 5 por 10.000 personas, coinciden sin embargo en su génesis y características generales.
En este sentido, Ignacio Para resaltó la importancia de desarrollar los grupos de trabajo en la red no sólo por especialidades médicas (que actualmente responden a una clasificación por órganos) ni por sintomatologías como procesos inflamatorios, sino principalmente por sistemas, como inmunológico, metabólico, endocrino, genómico, etc. Igualmente destacó la importancia de contar con la experiencia de los pacientes y su participación en los grupos de investigación, no sólo de cara a la optimización de los servicios asistenciales sino en relación con los mismos procesos de investigación y la correlación entre su experiencia, sintomatologías, tratamiento y resultados en salud.
**Publicado en "PM FARMA"
19 December 2011
Pfizer presenta sus novedades terapéuticas frente al cáncer hematológico
El 53º encuentro Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se ha celebrado en San Diego (Estados Unidos) del 10 al 13 de diciembre, ha sido el marco elegido por Pfizer para presentar las últimas novedades de su pipeline en investigación en hematología. En este contexto, se han aportado nuevos datos sobre bosutinib en leucemia mieloide crónica (LMC) y sobre inotuzumab en el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) . También, se han hecho públicos los datos clínicos obtenidos con PF-04449913 , un inhibidor de Smoothened (SMO-por sus siglas en inglés), una proteína que resulta clave en la ruta de Hedgehog . Además, en la sesión plenaria se han presentado resultados de un estudio en aún en marcha con gemtuzumab ozogamicina (Mytolarg).
En relación a los avances de la cartera de medicamentos en el área de onco-hematología de Pfizer, el doctor Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la compañía biomédica señala “Pfizer mantiene su compromiso en la evaluación y el desarrollo de terapias innovadoras para el tratamiento de los tumores hematológicos. Además de los importantes resultados obtenidos en los ensayos impulsados por la compañía, respaldamos otros estudios sobre los compuestos incluidos en nuestra cartera”.
Los datos que se han hecho públicos durante el congreso son los relativos a bosutinib e inotuzumab, dos moléculas que actualmente se encuentran en fase 3 de investigación. El primero de ellos, bosutinib, es un inhibidor oral de las quinasas Src y Abl1. Por otra parte, en el encuentro se analizaron los datos obtenidos de su utilización como agente único tanto en pacientes de reciente diagnóstico como en pacientes tratados previamente con LMC.
Como novedad, también se han expuesto los datos relativos a la eficacia de bosutinib frente a imatinib en LMC en fase crónica de reciente diagnóstico (Ensayo BELA) y sobre la actividad de esta molécula en pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a otros inhibidores de la tirosina quinasa (Estudio 200).
Respecto a inotuzumab, se han hecho públicos los datos de sus estudios en fase 1 y 2 un compuesto conjugado anticuerpo-medicamento (ADC –por sus siglas en inglés) que contiene un anticuerpo monoclonal (mAb- por sus siglas en inglés) dirigido al CD22 (expresado en alrededor del 90 por ciento de los tumores de células B) y vinculado a un agente citotóxico. El inotuzumab se halla actualmente en evaluación en un estudio fase 3 en combinación con rituximab en pacientes con LNH agresivo, CD22 positivo, refractarios o en recaída y que no son candidatos a recibir quimioterapia intensiva.
Futuras opciones en fase temprana de investigaciónOtro de los aspectos que se han abordado en el encuentro ha sido la puesta en común, por primera vez, de los datos clínicos de PF-04449913, un inhibidor oral de SMO3. El estudio evalúa la eficacia de PF-04449913 en múltiples cánceres hematológicos, incluida la leucemia mieloide crónica, la leucemia mieloide aguda (LMA), el síndrome mielodisplásico y la mielofibrosis.
La activación anómala de la ruta de Hedgehog, se ha vinculado a múltiples cánceres humanos. Datos recientes apuntan hacia la interrupción de la ruta de Hedgehog o la inhibición de su actividad como nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos hematológicos como el mieloma múltiple, el linfoma y otras neoplasias mieloides.
-Novedades en el tratamiento de la LMA
Durante la sesión plenaria científica, se han presentado datos sobre un estudio fase 3 prospectivo aleatorizado que demuestra que dosis fraccionadas de gemtuzumab ozogamicina combinadas con quimioterapia estándar mejoran la supervivencia global y la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con LMA recientemente diagnosticados con edades comprendidas entre los 50 y los 70 años.
Según el Dr. Rothenberg, “los datos positivos que se presentarán en esta reunión sobre gemtuzumab ozogamicina aumentan la comprensión actual de esta molécula y refuerzan el potencial de compuesto de conjugados anticuerpo-medicamento a la hora de tratar los tumores hematológicos”.
En relación a los avances de la cartera de medicamentos en el área de onco-hematología de Pfizer, el doctor Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la compañía biomédica señala “Pfizer mantiene su compromiso en la evaluación y el desarrollo de terapias innovadoras para el tratamiento de los tumores hematológicos. Además de los importantes resultados obtenidos en los ensayos impulsados por la compañía, respaldamos otros estudios sobre los compuestos incluidos en nuestra cartera”.
Los datos que se han hecho públicos durante el congreso son los relativos a bosutinib e inotuzumab, dos moléculas que actualmente se encuentran en fase 3 de investigación. El primero de ellos, bosutinib, es un inhibidor oral de las quinasas Src y Abl1. Por otra parte, en el encuentro se analizaron los datos obtenidos de su utilización como agente único tanto en pacientes de reciente diagnóstico como en pacientes tratados previamente con LMC.
Como novedad, también se han expuesto los datos relativos a la eficacia de bosutinib frente a imatinib en LMC en fase crónica de reciente diagnóstico (Ensayo BELA) y sobre la actividad de esta molécula en pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a otros inhibidores de la tirosina quinasa (Estudio 200).
Respecto a inotuzumab, se han hecho públicos los datos de sus estudios en fase 1 y 2 un compuesto conjugado anticuerpo-medicamento (ADC –por sus siglas en inglés) que contiene un anticuerpo monoclonal (mAb- por sus siglas en inglés) dirigido al CD22 (expresado en alrededor del 90 por ciento de los tumores de células B) y vinculado a un agente citotóxico. El inotuzumab se halla actualmente en evaluación en un estudio fase 3 en combinación con rituximab en pacientes con LNH agresivo, CD22 positivo, refractarios o en recaída y que no son candidatos a recibir quimioterapia intensiva.
Futuras opciones en fase temprana de investigaciónOtro de los aspectos que se han abordado en el encuentro ha sido la puesta en común, por primera vez, de los datos clínicos de PF-04449913, un inhibidor oral de SMO3. El estudio evalúa la eficacia de PF-04449913 en múltiples cánceres hematológicos, incluida la leucemia mieloide crónica, la leucemia mieloide aguda (LMA), el síndrome mielodisplásico y la mielofibrosis.
La activación anómala de la ruta de Hedgehog, se ha vinculado a múltiples cánceres humanos. Datos recientes apuntan hacia la interrupción de la ruta de Hedgehog o la inhibición de su actividad como nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos hematológicos como el mieloma múltiple, el linfoma y otras neoplasias mieloides.
-Novedades en el tratamiento de la LMA
Durante la sesión plenaria científica, se han presentado datos sobre un estudio fase 3 prospectivo aleatorizado que demuestra que dosis fraccionadas de gemtuzumab ozogamicina combinadas con quimioterapia estándar mejoran la supervivencia global y la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con LMA recientemente diagnosticados con edades comprendidas entre los 50 y los 70 años.
Según el Dr. Rothenberg, “los datos positivos que se presentarán en esta reunión sobre gemtuzumab ozogamicina aumentan la comprensión actual de esta molécula y refuerzan el potencial de compuesto de conjugados anticuerpo-medicamento a la hora de tratar los tumores hematológicos”.
La EMA aprueba el genérico Dasselta para tratar la rinitis alérgica y la urticaria
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado la comercialización de Dasselta (desloratadine), antihistamínico genérico de los laboratorios Krka d.d. Novo mesto para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica, una inflamación de los conductos nasales provocada por la alergia, o la urticaria.
La EMA ha tomado esta decisión después de que la Comisión de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyera que, según los requisitos de la UE, Dasselta tiene una calidad comparable y es bioequivalente a Aerius, el fármaco de referencia autorizado en la UE para los síntomas de la rinitis estacional. Al ser bioequivalente a Aerius, sus beneficios y riesgos se consideran similares.
Dasselta, disponible en comprimidos de 5 miligramos, sólo se puede conseguir con receta y su dosis recomendada para adultos y adolescentes de 12 años en adelante es un comprimido al día. Su principio bloquea los receptores en los que la histamina, una sustancia del organismo que causa síntomas alérgicos, suele fijarse, con lo que le impide causar por sí misma su efecto, suavizando los síntomas alérgicos.
La EMA ha tomado esta decisión después de que la Comisión de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyera que, según los requisitos de la UE, Dasselta tiene una calidad comparable y es bioequivalente a Aerius, el fármaco de referencia autorizado en la UE para los síntomas de la rinitis estacional. Al ser bioequivalente a Aerius, sus beneficios y riesgos se consideran similares.
Dasselta, disponible en comprimidos de 5 miligramos, sólo se puede conseguir con receta y su dosis recomendada para adultos y adolescentes de 12 años en adelante es un comprimido al día. Su principio bloquea los receptores en los que la histamina, una sustancia del organismo que causa síntomas alérgicos, suele fijarse, con lo que le impide causar por sí misma su efecto, suavizando los síntomas alérgicos.
Viajes: Los españoles eligen grandes ciudades para despedir el año, según Skyscanner
Un buen número de españoles eligen Londres para dar la despedida a 2011 y recibir 2012, según confirma la búsqueda de vuelos en la semana del 26 de diciembre al 1 de enero, que registra www.skyscanner.es, el portal viajes más potente y flexible de Europa. Los fuegos artificiales en South Bank, las fiestas en bares, pubs y discotecas, que hay que reservar con antelación, y todo lo que Londres ofrece en fin de año (incluyendo transporte gratuito), sin duda atraen a muchos españoles que han colocado a la capital británica en el primer lugar de sus búsquedas. Los que se encuentren en forma el primer día del año no pueden dejar de presenciar el desfile en el que participan más de 10.000 artistas que representan a más de 20 países de todo el planeta. Bailarines, acróbatas, animadoras, músicos e intérpretes se reunirán en el centro de la ciudad con motivo de esta "celebración de naciones". El desfile de este año es sumamente especial, ya que girará en torno al tema de las Olimpiadas.
Claro que muchos otros prefieren París que sitúan en segunda posición, para sellar esa despedida y comenzar con buen pie el nuevo año, según las preferencias que han mostrado en Skyscanner. La que sigue siendo la capital del lujo y el glamour, la culta, elegante y hedonista París, es el escenario perfecto para practicar el "savoir vivre" y los placeres más exclusivos. La noche del 31 de diciembre, miles de parisienses se lanzarán a la calle, copa de champán en mano, para recibir al 2012. Desde el Arco del Triunfo (en los Campos Elíseos) hasta la Plaza de la Concorde, pasando, cómo no, por los Campos de Marte (lugar donde se encuentra la emblemática Torre Eiffel) las luces de Navidad iluminarán la alegría de una multitud que, tras la campanadas, sellará la venida del nuevo año con un beso, inmejorable preludio para una noche cargada de fuegos artificiales y multitud de fiestas organizadas en todos y cada uno de los locales, entre pubs, salas de fiesta o discotecas que pueblan la capital del Sena.
Pero hay un grupo de viajeros que en el fin de año, como en otras épocas, elige descansar y busca lugares cálidos y tranquilos. Por eso el tercer lugar del ranking de Skyscanner lo ocupa Tenerife, mientras que Gran Canaria está en el puesto número 8. Entre medias, en cuarta posición, está Nueva York, con Times Square y su emblemática bola de cristal que marca el comienzo de los fuegos artificiales, el confeti y los juegos de luces. Y en los siguientes lugares están Barcelona (5º), con alguna de sus fiestas, como la multitudinaria que tiene lugar cada año en el Poble Espanyol y Madrid (6º), con sus tradicionales doce campanadas desde la Puerta del Sol.Otras ciudades europeas también ha registrado numerosas búsquedas, ocupan lugares destacados y se cuelan en el Top Ten de ciudades preferidas para el fin de año: Berlín (7º), Roma (9º) y Ámsterdam (10º). Las siguientes españolas son Lanzarote (13) y Sevilla (20).
-Destinos preferidos por por ciudades:
1. Londres 2. París 3. Tenerife 4. Nueva York 5. Barcelona 6. Madrid 7. Berlín 8. Gran Canaria 9. Roma 10. Ámsterdam 11. Buenos Aires 12. Mánchester 13. Lanzarote 14. Bruselas 15. Lisboa 16. Milán 17. Bangkok 18. Prag a19. Dublín 20. Sevilla
Claro que muchos otros prefieren París que sitúan en segunda posición, para sellar esa despedida y comenzar con buen pie el nuevo año, según las preferencias que han mostrado en Skyscanner. La que sigue siendo la capital del lujo y el glamour, la culta, elegante y hedonista París, es el escenario perfecto para practicar el "savoir vivre" y los placeres más exclusivos. La noche del 31 de diciembre, miles de parisienses se lanzarán a la calle, copa de champán en mano, para recibir al 2012. Desde el Arco del Triunfo (en los Campos Elíseos) hasta la Plaza de la Concorde, pasando, cómo no, por los Campos de Marte (lugar donde se encuentra la emblemática Torre Eiffel) las luces de Navidad iluminarán la alegría de una multitud que, tras la campanadas, sellará la venida del nuevo año con un beso, inmejorable preludio para una noche cargada de fuegos artificiales y multitud de fiestas organizadas en todos y cada uno de los locales, entre pubs, salas de fiesta o discotecas que pueblan la capital del Sena.
Pero hay un grupo de viajeros que en el fin de año, como en otras épocas, elige descansar y busca lugares cálidos y tranquilos. Por eso el tercer lugar del ranking de Skyscanner lo ocupa Tenerife, mientras que Gran Canaria está en el puesto número 8. Entre medias, en cuarta posición, está Nueva York, con Times Square y su emblemática bola de cristal que marca el comienzo de los fuegos artificiales, el confeti y los juegos de luces. Y en los siguientes lugares están Barcelona (5º), con alguna de sus fiestas, como la multitudinaria que tiene lugar cada año en el Poble Espanyol y Madrid (6º), con sus tradicionales doce campanadas desde la Puerta del Sol.Otras ciudades europeas también ha registrado numerosas búsquedas, ocupan lugares destacados y se cuelan en el Top Ten de ciudades preferidas para el fin de año: Berlín (7º), Roma (9º) y Ámsterdam (10º). Las siguientes españolas son Lanzarote (13) y Sevilla (20).
-Destinos preferidos por por ciudades:
1. Londres 2. París 3. Tenerife 4. Nueva York 5. Barcelona 6. Madrid 7. Berlín 8. Gran Canaria 9. Roma 10. Ámsterdam 11. Buenos Aires 12. Mánchester 13. Lanzarote 14. Bruselas 15. Lisboa 16. Milán 17. Bangkok 18. Prag a19. Dublín 20. Sevilla
Bayer colabora con 420.000 madres en el cuidado de su bebé durante 2011
Desde enero de este año, Bayer ha entregado en la canastilla “Familia” 420.000 envases de Bepanthol® Pomada Protectora Bebé 30 g, una pomada indicada para la prevención y el cuidado de la dermatitis del pañal, que también puede utilizarla la mamá para el cuidado de las grietas del pezón.
La canastilla “Familia” se entrega a la reciente mamá en el hospital donde ha dado a luz, y contiene información y diversos productos útiles para el bebé y/o la madre (muestra de pañales y/o toallitas, pomada para las irritaciones del pañal, una tetina, un botellín de agua mineral, etc.).
Bepanthol® Pomada Protectora Bebé ejerce una doble protección: desde fuera, los emolientes forman una barrera protectora que cuidan la piel y la aísla de sustancias irritantes, y desde dentro, el Dexpantenol (pro-vitamina B5) protege la piel, acelerando su proceso natural de regeneración. Además, puede utilizarse a diario con cada cambio de pañal. No contiene conservantes, ni perfumes, ni antisépticos, y está avalada por estudios de eficacia y seguridad incluso en bebés prematuros. Asimismo, es hipoalergénica y mantiene un nivel óptimo de hidratación para la piel del bebé.
La canastilla “Familia” se entrega a la reciente mamá en el hospital donde ha dado a luz, y contiene información y diversos productos útiles para el bebé y/o la madre (muestra de pañales y/o toallitas, pomada para las irritaciones del pañal, una tetina, un botellín de agua mineral, etc.).
Bepanthol® Pomada Protectora Bebé ejerce una doble protección: desde fuera, los emolientes forman una barrera protectora que cuidan la piel y la aísla de sustancias irritantes, y desde dentro, el Dexpantenol (pro-vitamina B5) protege la piel, acelerando su proceso natural de regeneración. Además, puede utilizarse a diario con cada cambio de pañal. No contiene conservantes, ni perfumes, ni antisépticos, y está avalada por estudios de eficacia y seguridad incluso en bebés prematuros. Asimismo, es hipoalergénica y mantiene un nivel óptimo de hidratación para la piel del bebé.
-Dermatitis del pañal
La dermatitis del pañal es un trastorno de la piel, una inflamación superficial de la zona del pañal, caracterizada por la aparición de manchas rojas (eritema). Se estima que un 25 por ciento de los niños tienen dermatitis durante la lactancia, especialmente entre los 6 y los 12 meses, con igual prevalencia en ambos sexos.
Los expertos inciden en la importancia de prevenir este tipo de dermatitis, y recomiendan seguir unos hábitos tan sencillos como mantener una buena higiene en la zona, cambiar el pañal con frecuencia y aplicar una pomada protectora en cada cambio de pañal.
La dermatitis del pañal es un trastorno de la piel, una inflamación superficial de la zona del pañal, caracterizada por la aparición de manchas rojas (eritema). Se estima que un 25 por ciento de los niños tienen dermatitis durante la lactancia, especialmente entre los 6 y los 12 meses, con igual prevalencia en ambos sexos.
Los expertos inciden en la importancia de prevenir este tipo de dermatitis, y recomiendan seguir unos hábitos tan sencillos como mantener una buena higiene en la zona, cambiar el pañal con frecuencia y aplicar una pomada protectora en cada cambio de pañal.
Pfizer amplía y extiende su compromiso con el AMC
La compañía biofarmacéutica Pfizer ha anunciado la firma de un segundo acuerdo de suministro de su vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13®) a los países más necesitados, que amplía la duración del compromiso adquirido con ellos en marzo del pasado año por el que se suministrarían hasta 300 millones de dosis. Con este nuevo acuerdo, alcanzado en el marco del programa de inmunización infantil frente a la enfermedad neumocócica auspiciado por el Compromiso Anticipado de Mercado (AMC, por sus siglas en inglés) se suministrarán 480 millones de dosis de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente hasta el año 2023.
El AMC es una iniciativa innovadora de financiación dirigida por la Alianza GAVI, que aúna a instituciones públicas y empresas privadas, diseñada para crear un mercado sostenible, garantizar un suministro estable de vacunas antineumocócicas y estimular el desarrollo y la expansión de la capacidad de fabricación de vacunas diseñadas específicamente para los países menos desarrollados del mundo. En este programa, la donación proviene de los gobiernos de Italia, Reino Unido, Canadá, Rusia y Noruega, así como de la Fundación Bill & Melinda Gates.
"Pfizer se siente orgulloso de ampliar y extender el acceso a nuestra vacuna para mejorar la Salud Pública”, explica Mark Swindell, presidente del área de vacunas de Pfizer. “La asociación de empresas públicas y privadas -como en la que se basa el AMC- es vital para garantizar el acceso inmediato a las vacunas de los niños, que son los más vulnerables. Estamos aún más orgullosos al ayudar a proteger a un número aún mayor de niños de las consecuencias tan devastadoras de la enfermedad neumocócica, principal causa de mortalidad infantil prevenible mediante vacunación”. En diciembre de 2010, la vacuna trecevalente se introdujo en el calendario de vacunación infantil de Nicaragua, primer país en vías de desarrollo que puso en marcha un programa de este tipo bajo el auspicio del AMC.
-Garantía de suministro
"Realmente es histórico ver cómo una nueva vacuna comenzó a suministrarse en un país en vías de desarrollo tan sólo un año después de su introducción en EE.UU. y Europa. Más aún si tenemos en cuenta la diferencia media anterior, que rondaba los 15 años”, añade Swindell. “Tan solo un año más tarde, nuestra vacuna está disponible en 14 de los 16 países que han puesto en marcha programas de vacunación antineumocócica bajo el auspicio del AMC. Aunque aún queda mucho por hacer, se trata de importantes avances que nos animan a seguir trabajando”.
Hasta la fecha, la nueva vacuna antineumocócica conjugada trecevalente se ha introducido en los programas nacionales de inmunización de los siguientes países designados por la Alianza GAVI: Benin, Burundi, Camerún, República Centroafricana, República Democrática del Congo, Gambia, Guayana, Honduras, Malawi, Mali, Nicaragua, Ruanda, Sierra Leona y Yemen. Para poder atender la demanda mundial de esta vacuna, Pfizer está aumentando su capacidad de producción para garantizar el abastecimiento a través de una combinación de inversiones de capital, mejoras en los procesos y medidas de eficiencia en toda la red de suministro. Por otro lado, la compañía está comprometida con el desarrollo de viales multidosis conservables que, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los requisitos de precalificación del AMC, sería una opción alternativa para los países en vías de desarrollo.
El AMC es una iniciativa innovadora de financiación dirigida por la Alianza GAVI, que aúna a instituciones públicas y empresas privadas, diseñada para crear un mercado sostenible, garantizar un suministro estable de vacunas antineumocócicas y estimular el desarrollo y la expansión de la capacidad de fabricación de vacunas diseñadas específicamente para los países menos desarrollados del mundo. En este programa, la donación proviene de los gobiernos de Italia, Reino Unido, Canadá, Rusia y Noruega, así como de la Fundación Bill & Melinda Gates.
"Pfizer se siente orgulloso de ampliar y extender el acceso a nuestra vacuna para mejorar la Salud Pública”, explica Mark Swindell, presidente del área de vacunas de Pfizer. “La asociación de empresas públicas y privadas -como en la que se basa el AMC- es vital para garantizar el acceso inmediato a las vacunas de los niños, que son los más vulnerables. Estamos aún más orgullosos al ayudar a proteger a un número aún mayor de niños de las consecuencias tan devastadoras de la enfermedad neumocócica, principal causa de mortalidad infantil prevenible mediante vacunación”. En diciembre de 2010, la vacuna trecevalente se introdujo en el calendario de vacunación infantil de Nicaragua, primer país en vías de desarrollo que puso en marcha un programa de este tipo bajo el auspicio del AMC.
-Garantía de suministro
"Realmente es histórico ver cómo una nueva vacuna comenzó a suministrarse en un país en vías de desarrollo tan sólo un año después de su introducción en EE.UU. y Europa. Más aún si tenemos en cuenta la diferencia media anterior, que rondaba los 15 años”, añade Swindell. “Tan solo un año más tarde, nuestra vacuna está disponible en 14 de los 16 países que han puesto en marcha programas de vacunación antineumocócica bajo el auspicio del AMC. Aunque aún queda mucho por hacer, se trata de importantes avances que nos animan a seguir trabajando”.
Hasta la fecha, la nueva vacuna antineumocócica conjugada trecevalente se ha introducido en los programas nacionales de inmunización de los siguientes países designados por la Alianza GAVI: Benin, Burundi, Camerún, República Centroafricana, República Democrática del Congo, Gambia, Guayana, Honduras, Malawi, Mali, Nicaragua, Ruanda, Sierra Leona y Yemen. Para poder atender la demanda mundial de esta vacuna, Pfizer está aumentando su capacidad de producción para garantizar el abastecimiento a través de una combinación de inversiones de capital, mejoras en los procesos y medidas de eficiencia en toda la red de suministro. Por otro lado, la compañía está comprometida con el desarrollo de viales multidosis conservables que, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los requisitos de precalificación del AMC, sería una opción alternativa para los países en vías de desarrollo.
Princelandia recoge juguetes para los más desfavorecidos
Se acercan las Navidades y muchos pequeños esperan con alegría e ilusión la llegada de Papá Nöel y los Reyes Magos cargados de juguetes. Sin embargo la crisis hará que muchos niños no tengan las mismas posibilidades que otros. Por este motivo desde Princelandia, la primera franquicia en Europa que ha desarrollado un concepto nuevo e innovador de Spa Educacional, para niñas de 4 a 12 años, se ha puesto en marcha una iniciativa para recoger juguetes que poder llevar a los más desfavorecidos.
“Este año Princelandia os anima a colaborar en la Campaña de Recogida de Juguetes usados. Los Reyes Magos traerán juguetes nuevos a muchos niños, os animamos a ceder los juguetes que ya no se vayáis a usar, otros niños no esperan juguetes este año. Entre todos podemos hacer un poco más felices a quienes lo tienen más difícil”. Con este mensaje a través de las redes sociales y desde el propio centro, Princelandia anima a todos a participar en la iniciativa.
La campaña que durará hasta el 2 de Enero 2012 está abierta a todo el que quiera colaborar. Se podrán dejar los juguetes usados en el centro Princelandia de Mairena del Aljarafe, calle Comercio 4, local 1. El horario de recogida es de 11:00 a 14:00 y de 17:00 a 21:00.
Reyes Rodriguez, Directora General de Princelandia explica, “Los juguetes serán entregados a ONGs, Asociaciones, Hospitales y Fundaciones. Animamos a todos aquellos que quieran colaborar con un Juguete Usado, que estén en buenas condiciones, a participar en esta campaña. Conseguiremos la satisfacción de hacer felices a muchos niños”.
Princelandia está comprometida con la pobreza y la exclusión social en el mundo. Además de la campaña actual de recogida de juguetes con motivo de las próximas fiestas navideñas, es “empresa comprometida” de Aldeas infantiles, una fórmula pensada por la ONG para colaborar mensualmente con la donación solidaria de donaciones económicas para el mantenimiento y desarrollo de las 23 Aldeas Infantiles SOS que desde la ONG en España se impulsa por el país, Latinoamérica y África.
“Este año Princelandia os anima a colaborar en la Campaña de Recogida de Juguetes usados. Los Reyes Magos traerán juguetes nuevos a muchos niños, os animamos a ceder los juguetes que ya no se vayáis a usar, otros niños no esperan juguetes este año. Entre todos podemos hacer un poco más felices a quienes lo tienen más difícil”. Con este mensaje a través de las redes sociales y desde el propio centro, Princelandia anima a todos a participar en la iniciativa.
La campaña que durará hasta el 2 de Enero 2012 está abierta a todo el que quiera colaborar. Se podrán dejar los juguetes usados en el centro Princelandia de Mairena del Aljarafe, calle Comercio 4, local 1. El horario de recogida es de 11:00 a 14:00 y de 17:00 a 21:00.
Reyes Rodriguez, Directora General de Princelandia explica, “Los juguetes serán entregados a ONGs, Asociaciones, Hospitales y Fundaciones. Animamos a todos aquellos que quieran colaborar con un Juguete Usado, que estén en buenas condiciones, a participar en esta campaña. Conseguiremos la satisfacción de hacer felices a muchos niños”.
Princelandia está comprometida con la pobreza y la exclusión social en el mundo. Además de la campaña actual de recogida de juguetes con motivo de las próximas fiestas navideñas, es “empresa comprometida” de Aldeas infantiles, una fórmula pensada por la ONG para colaborar mensualmente con la donación solidaria de donaciones económicas para el mantenimiento y desarrollo de las 23 Aldeas Infantiles SOS que desde la ONG en España se impulsa por el país, Latinoamérica y África.
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