En Navidad hay mayor consumo de alimentos con alérgenos ocultos (huevo, leche, frutos secos, marisco…), lo que aumenta el peligro de reacciones en los pacientes alérgicos a alimentos
1. Extremar la precaución. Los alérgicos viven situaciones fuera de su entorno habitual: en muchos casos se mezclan alimentos o en determinados platos se desconocen los ingredientes exactos.
2. Debe mirarse con más atención el etiquetado de dulces, carnes, embutidos, salsas y otros alimentos precocinados. Es importante alertar a las personas que estos días supervisan a los niños alérgicos, de forma general poco instruidos en la evitación.
3. Las asociaciones de pacientes ofrecen en sus páginas web recetas alternativas a los dulces navideños
4. Los cambios de hábitos y horarios en estos días disminuyen la correcta realización de los tratamientos, favoreciendo las crisis de alergias respiratorias (rinitis y asma bronquial).
5. Exposición a humos, irritantes como el frío pueden aumentar los síntomas en las alérgicas respiratorias.
**Facilitado por la SEAIC
22 December 2011
Xanit es el primer centro privado andaluz en utilizar un microscopio con fluorescencia para la extirpación de tumores
Xanit Hospital Internacional ha realizado con éxito las extirpaciones de un tumor cervical y dos tumores cerebrales en tres pacientes mediante una nueva técnica consistente en la extirpación de tumores gliales, que son los tumores alignos más frecuentes del sistema nervioso (4 nuevos casos por 100.000 habitantes y año), a través de un microscopio con fluorescencia que permite su mejor extirpación, siendo esta más precisa y aumentando la supervivencia del paciente.
Xanit se ha convertido así en el único centro de la sanidad privada andaluza que aplica esta técnica, que consiste en utilizar un microscopio fluorescente llamado Pentero y que consigue eliminar un volumen superior de masa tumoral sin dañar zonas sanas, mejorando la eficacia de la resección, siendo la extirpación del tumor más completa y consiguiendo que el número de pacientes libres de enfermedad a los seis meses de la cirugía se duplique.
Según explica el Dr. Héctor Cabrera, neurocirujano de Xanit Hospital Internacional, con este microscopio con fluorescencia se administra ácido 5 aminolevulénico (5 ALA) vía oral al paciente. “Horas antes de la cirugía, este compuesto es metabolizado por las células tumorales y produce unas moléculas fluorescentes que es posible visualizar bajo el microscopio con luz polarizada, permitiendo que las células tumorales brillen o emitan una luz fluorescente de color rojo mientras que las sanas se vean como fondo azul. De esta forma posibilita una mejor extirpación de los tumores, ya que se distingue con mayor exactitud los límites del mismo”, explica.
En Xanit se ha realizado mediante este procedimiento una extirpación de un tumor cervical a un paciente de 45 años que ha evolucionado favorablemente, siendo este el segundo que se realiza en la sanidad privada a nivel nacional, y dos tumores cerebrales a dos pacientes de 68 y 42 años, también con una evolución favorable. Todas las intervenciones en Xanit han sido realizadas por el Dr. Cabrera.
“La puesta en marcha de esta téc閏nica solo es posible en aquellos hospitales que cuentan con un equipamiento tecnológico de primera línea, como es el microscopio Pentero y disponen de un conjunto de profesionales experimentados, familiarizados con el uso del medicamento ácido 5 aminolevulénico y con acreditación por parte del Ministerio de Sanidad y de la European Medicines Agency (EMEA), organismos que garantizan el uso seguro y eficaz del medicamento" asegura el Dr. Cabrera.
Xanit se ha convertido así en el único centro de la sanidad privada andaluza que aplica esta técnica, que consiste en utilizar un microscopio fluorescente llamado Pentero y que consigue eliminar un volumen superior de masa tumoral sin dañar zonas sanas, mejorando la eficacia de la resección, siendo la extirpación del tumor más completa y consiguiendo que el número de pacientes libres de enfermedad a los seis meses de la cirugía se duplique.
Según explica el Dr. Héctor Cabrera, neurocirujano de Xanit Hospital Internacional, con este microscopio con fluorescencia se administra ácido 5 aminolevulénico (5 ALA) vía oral al paciente. “Horas antes de la cirugía, este compuesto es metabolizado por las células tumorales y produce unas moléculas fluorescentes que es posible visualizar bajo el microscopio con luz polarizada, permitiendo que las células tumorales brillen o emitan una luz fluorescente de color rojo mientras que las sanas se vean como fondo azul. De esta forma posibilita una mejor extirpación de los tumores, ya que se distingue con mayor exactitud los límites del mismo”, explica.
En Xanit se ha realizado mediante este procedimiento una extirpación de un tumor cervical a un paciente de 45 años que ha evolucionado favorablemente, siendo este el segundo que se realiza en la sanidad privada a nivel nacional, y dos tumores cerebrales a dos pacientes de 68 y 42 años, también con una evolución favorable. Todas las intervenciones en Xanit han sido realizadas por el Dr. Cabrera.
“La puesta en marcha de esta téc閏nica solo es posible en aquellos hospitales que cuentan con un equipamiento tecnológico de primera línea, como es el microscopio Pentero y disponen de un conjunto de profesionales experimentados, familiarizados con el uso del medicamento ácido 5 aminolevulénico y con acreditación por parte del Ministerio de Sanidad y de la European Medicines Agency (EMEA), organismos que garantizan el uso seguro y eficaz del medicamento" asegura el Dr. Cabrera.
Comunicado de la SECPRE sobre el caso de las prótesis mamarias PIP
La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), en relación al caso de las prótesis mamarias PIP (POLY IMPLANTS PROTHÈSES) recuerda que:
-En marzo de 2010, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, perteneciente al Ministerio de Sanidad y Política Social, publicó una circular en la que se señalaba que “había sido informada por las autoridades sanitarias francesas, a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE”.
-Así, informaba de que “estas prótesis habían sido distribuidas en España a través de la filial española de dicha empresa, POLY IMPLANT ESPAÑA, que cesó su actividad en Diciembre de 2009”. Por ello, instaba a que “los centros y profesionales sanitarios que pudieran disponer de estas prótesis, cesaran de forma inmediata su implantación”.
-Continuaba explicando que “las personas portadoras de prótesis mamarias debían comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis correspondían a las prótesis POLY IMPLANT (PIP). Si este fuera el caso, o si tuviera dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto”.
En este sentido, la SECPRE informa que:
-La SECPRE ha indicado a todos sus miembros que sigan las indicaciones del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y en concreto, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
-En este sentido, aconsejan a las pacientes portadoras de este tipo de prótesis que acudan a su cirujano plástico, quien les realizará una revisión del estado de las mismas.
-La SECPRE aconseja que, ante el mínimo signo o duda de posible rotura de las prótesis, estas sean extraídas.
-En marzo de 2010, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, perteneciente al Ministerio de Sanidad y Política Social, publicó una circular en la que se señalaba que “había sido informada por las autoridades sanitarias francesas, a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE”.
-Así, informaba de que “estas prótesis habían sido distribuidas en España a través de la filial española de dicha empresa, POLY IMPLANT ESPAÑA, que cesó su actividad en Diciembre de 2009”. Por ello, instaba a que “los centros y profesionales sanitarios que pudieran disponer de estas prótesis, cesaran de forma inmediata su implantación”.
-Continuaba explicando que “las personas portadoras de prótesis mamarias debían comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis correspondían a las prótesis POLY IMPLANT (PIP). Si este fuera el caso, o si tuviera dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto”.
En este sentido, la SECPRE informa que:
-La SECPRE ha indicado a todos sus miembros que sigan las indicaciones del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y en concreto, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
-En este sentido, aconsejan a las pacientes portadoras de este tipo de prótesis que acudan a su cirujano plástico, quien les realizará una revisión del estado de las mismas.
-La SECPRE aconseja que, ante el mínimo signo o duda de posible rotura de las prótesis, estas sean extraídas.
MYLAN colabora con la Asociación Pallapupas para llevar sonrisas a los hospitales
La multinacional farmacéutica Mylan ha grabado un lipdub solidario con la Asociación Pallapupas para llevar sonrisas a los hospitales. El video, grabado por los empleados de la farmacéutica junto con miembros de Pallapupas, puede enviarse como felicitación navideña digital desde la web www.suenadenarices.com, y contribuir así a dar a conocer el trabajo de los Pallapupas a favor de niños, jóvenes y ancianos hospitalizados.
En su segunda colaboración, Mylan y Pallapupas han querido aprovechar al máximo las oportunidades de difusión que ofrece el entorno online, por lo que además de la felicitación navideña digital, colgarán una remezcla de la canción del lipdub en más de 500 plataformas de venta de música como iTunes o Amazon, y todo el dinero recaudado de las ventas se destinará íntegramente a la asociación Pallapupas.
El tema en sí es Canción para ser feliz, incluido en el álbum Si la vida te deja en cueros vístete despacio, del joven grupo barcelonés Salvarez, y está disponible a partir de hoy en los portales de venta de música.
La asociación Pallapupas ha sido la entidad elegida para esta campaña por su compromiso para que niños, jóvenes y ancianos mejoren su calidad de vida y superen los momentos dolorosos que entraña toda hospitalización. Pallapupas inició su actividad en 2000, en el Hospital Sant Joan de Déu, y trabaja en la actualidad en 16 hospitales, atendiendo al año a más de 50.000 personas ingresadas. Payasos profesionales con formación artística y médica, los Pallapupas crean un espacio para la sonrisa y el juego en el hospital, y producen espectáculos educativos y de sensibilización sobre las enfermedades infantiles.
En su segunda colaboración, Mylan y Pallapupas han querido aprovechar al máximo las oportunidades de difusión que ofrece el entorno online, por lo que además de la felicitación navideña digital, colgarán una remezcla de la canción del lipdub en más de 500 plataformas de venta de música como iTunes o Amazon, y todo el dinero recaudado de las ventas se destinará íntegramente a la asociación Pallapupas.
El tema en sí es Canción para ser feliz, incluido en el álbum Si la vida te deja en cueros vístete despacio, del joven grupo barcelonés Salvarez, y está disponible a partir de hoy en los portales de venta de música.
La asociación Pallapupas ha sido la entidad elegida para esta campaña por su compromiso para que niños, jóvenes y ancianos mejoren su calidad de vida y superen los momentos dolorosos que entraña toda hospitalización. Pallapupas inició su actividad en 2000, en el Hospital Sant Joan de Déu, y trabaja en la actualidad en 16 hospitales, atendiendo al año a más de 50.000 personas ingresadas. Payasos profesionales con formación artística y médica, los Pallapupas crean un espacio para la sonrisa y el juego en el hospital, y producen espectáculos educativos y de sensibilización sobre las enfermedades infantiles.
Acumen recupera los derechos mundiales para los productos terapéuticos y de diagnóstico para el Alzheimer de Merck
Acumen Pharmaceuticals ha anunciado hoy la finalización por Merck Sharp & Dohme Corp., (antiguamente Merck & Co., Inc.) de un acuerdo de 2003, modificado en 2006, bajo el cual Acumen concedió a Merck derechos mundiales exclusivos para desarrollar y comercializar productos terapéuticos de anticuerpos anti-ADDL y de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
La decisión de Merck para interrumpir este programa de Alzheimer anti-ADDL y finalizar el acuerdo de licencia entre Merck y Acumen se basó en prioridades estratégicas internas. Bajo las provisiones de terminación del acuerdo, Acumen recupera los derechos autorizados a Merck y también recibe determinados derechos para aplicaciones de patentes y saber-hacer generado durante el plazo del Acuerdo. Los anticuerpos anti-ADDL tienen una alta selectividad para los oligomeros de beta amiloide solubles frente a los péptidos de beta amiloide monoméricos o agregados de beta amiloide insolubles. Acumen cree que esta selectividad diferenciará favorablemente las inmunoterapias anti-ADDL de Acumen en comparación con las inmunoterapias de beta amiloide actualmente en pruebas clínicas de última fase.
"Acumen está encantada de recuperar los derechos mundiales para el desarrollo y comercialización de productos terapéuticos y de diagnóstico de anticuerpos anti-ADDL", dijo Grant Krafft, presidente y asesor científico de Acumen.
La junta directiva de Acumen también anuncia el nombramiento de Franz Hefti, Ph.D. como director general y consejero delegado de Acumen. El doctor Hefti ha servido como director de Acumen desde 2008 y tiene un historial distinguido en desarrollo de fámarcos y biotecnología. El doctor Hefti trabajó como asesor científico para Avid Radiopharmaceuticals, que Eli Lilly & Co. adquirió en 2010 para su producto de imagen de Alzheimer, Amyvid(TM). Antes de Avid, el doctor Hefti fue vicepresidente ejecutivo de desarrollo de fármaco para Rinat Neuroscience Corporation donde realizó esfuerzos de desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos para tres candidatos de fármacos anticuerpos. El éxito de estos programas llevó a Pfizer a la adquisición en 2006 de Rinat. Previamente, el doctor Hefti fue vicepresidente senior de investigación en neurociencia en Merck, director de investigación en neurociencia en Genentech, y profesor en la Universidad del Sur de California y profesor asociado en la Universidad de Miami.
"Los recientes fallos del inhibidor de secretasa gamma y la eficacia limitada observada hasta el momento con inmunoterapias de beta amiloide no selectivas indica que la industria puede haberse centrado en objetivos subóptimos dentro de las rutas del beta amiloide", dijo el doctor Hefti. "Nuestros colegas de Merck avanzaron con éxito las terapias de anticuerpos anti-ADDL para una fase de desarrollo preclínico tardía basada en anticuerpos que cree que permitirán a Acumen desarrollar una terapia modificadora de la enfermedad de la mejor clase para la enfermedad de Alzheimer".
William Goure, Ph.D., ha sido nombrado director operativo de Acumen, una posición que ocupó anteriormente.
La decisión de Merck para interrumpir este programa de Alzheimer anti-ADDL y finalizar el acuerdo de licencia entre Merck y Acumen se basó en prioridades estratégicas internas. Bajo las provisiones de terminación del acuerdo, Acumen recupera los derechos autorizados a Merck y también recibe determinados derechos para aplicaciones de patentes y saber-hacer generado durante el plazo del Acuerdo. Los anticuerpos anti-ADDL tienen una alta selectividad para los oligomeros de beta amiloide solubles frente a los péptidos de beta amiloide monoméricos o agregados de beta amiloide insolubles. Acumen cree que esta selectividad diferenciará favorablemente las inmunoterapias anti-ADDL de Acumen en comparación con las inmunoterapias de beta amiloide actualmente en pruebas clínicas de última fase.
"Acumen está encantada de recuperar los derechos mundiales para el desarrollo y comercialización de productos terapéuticos y de diagnóstico de anticuerpos anti-ADDL", dijo Grant Krafft, presidente y asesor científico de Acumen.
La junta directiva de Acumen también anuncia el nombramiento de Franz Hefti, Ph.D. como director general y consejero delegado de Acumen. El doctor Hefti ha servido como director de Acumen desde 2008 y tiene un historial distinguido en desarrollo de fámarcos y biotecnología. El doctor Hefti trabajó como asesor científico para Avid Radiopharmaceuticals, que Eli Lilly & Co. adquirió en 2010 para su producto de imagen de Alzheimer, Amyvid(TM). Antes de Avid, el doctor Hefti fue vicepresidente ejecutivo de desarrollo de fármaco para Rinat Neuroscience Corporation donde realizó esfuerzos de desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos para tres candidatos de fármacos anticuerpos. El éxito de estos programas llevó a Pfizer a la adquisición en 2006 de Rinat. Previamente, el doctor Hefti fue vicepresidente senior de investigación en neurociencia en Merck, director de investigación en neurociencia en Genentech, y profesor en la Universidad del Sur de California y profesor asociado en la Universidad de Miami.
"Los recientes fallos del inhibidor de secretasa gamma y la eficacia limitada observada hasta el momento con inmunoterapias de beta amiloide no selectivas indica que la industria puede haberse centrado en objetivos subóptimos dentro de las rutas del beta amiloide", dijo el doctor Hefti. "Nuestros colegas de Merck avanzaron con éxito las terapias de anticuerpos anti-ADDL para una fase de desarrollo preclínico tardía basada en anticuerpos que cree que permitirán a Acumen desarrollar una terapia modificadora de la enfermedad de la mejor clase para la enfermedad de Alzheimer".
William Goure, Ph.D., ha sido nombrado director operativo de Acumen, una posición que ocupó anteriormente.
Todos los grupos vascos votan estudiar la regulación del cannabis
El Parlamento vasco constituirá próximamente en su seno una ponencia que analizará la regulación de los clubes de consumidores de cannabis, después de que todos los grupos de la Cámara hayan firmado una proposición no de ley en ese sentido.
La propuesta llega apenas nueve días después de que el Gobierno autónomo anunciase que prevé aprobar el próximo año un proyecto de ley de adicciones que recogerá una regulación del “cultivo, la venta y el consumo” de cannabis, un primer paso para llenar el vacío legal en el que se mueven los consumidores. La portavoz del Ejecutivo autónomo, Idoia Mendia, tuvo que aclarar al día siguiente ante la polémica creada que no se estaba “hablando de legalizar el cannabis”, algo para lo que Euskadi carece de competencias. Y reconoció que solo podrían llegar a regular el consumo propio, punto al que ahora se suma la iniciativa parlamentaria.
También el consejero de Sanidad, Rafael Bengoa, insistió en que la futura ley buscará “regular” la venta, consumo y cultivo de la marihuana en las asociaciones de usuarios y poner así “más difícil” que lo hagan los menores. Unos 5.000 jóvenes vascos consumen a diario cannabis, el 5% de la población de entre 14 y 24 años. En el conjunto de España existen entre 100 y 120 asociaciones procannábicas.
La proposición no de ley plantea que la ponencia se cree en el primer periodo de sesiones de 2012. Ese grupo de trabajo acogerá a representantes de las instituciones públicas implicadas, así como a expertos en la materia con la pretensión de definir un marco jurídico para dichos clubes.
Los grupos firmantes consideran necesaria una regulación legislativa del cultivo de cannabis para consumo propio que tenga en cuenta el respeto a la autonomía personal y el derecho de los no fumadores y que al tiempo garantice una información completa sobre las consecuencias en la salud de esta sustancias.
Los grupos recuerdan que, dado que la legislación no sanciona el consumo de cannabis, sino su venta y cultivo para destinarlo al tráfico, en los últimos años se han constituido en Euskadi varias asociaciones de usuarios, pero la ausencia de una regulación de su actividad hace que se muevan en la alegalidad y carezcan de seguridad jurídica.
**Publicado en "EL PAIS"
La propuesta llega apenas nueve días después de que el Gobierno autónomo anunciase que prevé aprobar el próximo año un proyecto de ley de adicciones que recogerá una regulación del “cultivo, la venta y el consumo” de cannabis, un primer paso para llenar el vacío legal en el que se mueven los consumidores. La portavoz del Ejecutivo autónomo, Idoia Mendia, tuvo que aclarar al día siguiente ante la polémica creada que no se estaba “hablando de legalizar el cannabis”, algo para lo que Euskadi carece de competencias. Y reconoció que solo podrían llegar a regular el consumo propio, punto al que ahora se suma la iniciativa parlamentaria.
También el consejero de Sanidad, Rafael Bengoa, insistió en que la futura ley buscará “regular” la venta, consumo y cultivo de la marihuana en las asociaciones de usuarios y poner así “más difícil” que lo hagan los menores. Unos 5.000 jóvenes vascos consumen a diario cannabis, el 5% de la población de entre 14 y 24 años. En el conjunto de España existen entre 100 y 120 asociaciones procannábicas.
La proposición no de ley plantea que la ponencia se cree en el primer periodo de sesiones de 2012. Ese grupo de trabajo acogerá a representantes de las instituciones públicas implicadas, así como a expertos en la materia con la pretensión de definir un marco jurídico para dichos clubes.
Los grupos firmantes consideran necesaria una regulación legislativa del cultivo de cannabis para consumo propio que tenga en cuenta el respeto a la autonomía personal y el derecho de los no fumadores y que al tiempo garantice una información completa sobre las consecuencias en la salud de esta sustancias.
Los grupos recuerdan que, dado que la legislación no sanciona el consumo de cannabis, sino su venta y cultivo para destinarlo al tráfico, en los últimos años se han constituido en Euskadi varias asociaciones de usuarios, pero la ausencia de una regulación de su actividad hace que se muevan en la alegalidad y carezcan de seguridad jurídica.
**Publicado en "EL PAIS"
La nueva ministra de Sanidad, Ana Mato, según EL PAIS
Pocas personas en el PP conocen tan al detalle la estructura interna del partido, cada una de las sedes, cada uno de los trabajadores y cada uno de los detalles necesarios para poner en marcha un acto público, un congreso o una convención.
Ana Mato (Madrid, 1959), ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, es, junto a Juan Carlos Vera o Juan Antonio Bermúdez, el aparato del partido, en el que lleva desde 1983, casi sin interrupción. Solo estuvo al margen el periodo que trabajó en la Junta de Castilla y León como miembro del gabinete del entonces presidente, José María Aznar (de 1987 a 1990), y la legislatura que fue eurodiputada (2004 a 2008).
Siempre se le ha identificado con Aznar, porque formó parte de su círculo de confianza. Entre 1996 y 2004 estuvo en todas las quinielas de ministrables, pero el entonces líder del PP prefirió tener a Mato en el partido, cuidando de la sede. Con la derrota de 2004, ella misma renunció a seguir en Madrid, por entender que el aznarismo debía retirarse de la primera línea, y, tras dudar si retirarse a la empresa privada, sopesando varias ofertas, fue eurodiputada. Pero Mariano Rajoy, aconsejado por Javier Arenas, la rescató en abril de 2004 como vicesecretaria de Organización, en busca de la eficacia y la garantía de discreción. Tanto se ganó su confianza que ha sido la responsable de la campaña electoral del líder del PP, la que ha terminado con la mayoría absoluta.
Rajoy ha encontrado en ella eficacia, fidelidad, discreción y dosis justas de ambición como para no pelear con otros dirigentes del partido por cuotas de poder interno. Tampoco ha tenido el más mínimo interés por tener cuota de pantalla y protagonismo público. Su trabajo es más interno que ante los medios.
Su actividad no ha estado exenta de polémica por la implicación de su ex marido, Jesús Sepúlveda, en el caso Gurtel y por declaraciones como las que ponían en cuestión el modelo educativo andaluz.
Es licenciada en Ciencias Políticas y en Sociología por la Universidad Complutense de Madrid. Ejerció como profesora tutora en la Universidad a Distancia (UNED). Está divorciada y tiene tres hijos.
Ana Mato (Madrid, 1959), ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, es, junto a Juan Carlos Vera o Juan Antonio Bermúdez, el aparato del partido, en el que lleva desde 1983, casi sin interrupción. Solo estuvo al margen el periodo que trabajó en la Junta de Castilla y León como miembro del gabinete del entonces presidente, José María Aznar (de 1987 a 1990), y la legislatura que fue eurodiputada (2004 a 2008).
Siempre se le ha identificado con Aznar, porque formó parte de su círculo de confianza. Entre 1996 y 2004 estuvo en todas las quinielas de ministrables, pero el entonces líder del PP prefirió tener a Mato en el partido, cuidando de la sede. Con la derrota de 2004, ella misma renunció a seguir en Madrid, por entender que el aznarismo debía retirarse de la primera línea, y, tras dudar si retirarse a la empresa privada, sopesando varias ofertas, fue eurodiputada. Pero Mariano Rajoy, aconsejado por Javier Arenas, la rescató en abril de 2004 como vicesecretaria de Organización, en busca de la eficacia y la garantía de discreción. Tanto se ganó su confianza que ha sido la responsable de la campaña electoral del líder del PP, la que ha terminado con la mayoría absoluta.
Rajoy ha encontrado en ella eficacia, fidelidad, discreción y dosis justas de ambición como para no pelear con otros dirigentes del partido por cuotas de poder interno. Tampoco ha tenido el más mínimo interés por tener cuota de pantalla y protagonismo público. Su trabajo es más interno que ante los medios.
Su actividad no ha estado exenta de polémica por la implicación de su ex marido, Jesús Sepúlveda, en el caso Gurtel y por declaraciones como las que ponían en cuestión el modelo educativo andaluz.
Es licenciada en Ciencias Políticas y en Sociología por la Universidad Complutense de Madrid. Ejerció como profesora tutora en la Universidad a Distancia (UNED). Está divorciada y tiene tres hijos.
**Publicado en "EL PAIS"
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