La prescripción electrónica ha permitido un ahorro acumulado desde 2003 de 3,1 millones de euros al evitar la receta en papel, lo que ha reducido la necesidad de tener que recurrir a los talonarios de recetas, ya que este documento no es necesario cuando el tratamiento se indica mediante esta herramienta informática, que ya se emplea en dos de cada tres recetas.
Este es uno de los datos en materia de eficiencia del gasto relacionado con la receta electrónica que ha expuesto Andalucía en el IV Congreso Europeo de La Asociación Nacional de Telemedicina de Francia (ANTEL), celebrado en París (Francia), donde se han explicado, además, otras mejoras que aporta este modelo de receta, que alcanza al 99,8% de la población andaluza.
Durante el encuentro, además, Andalucía ha señalado que a los 3,1 millones de euros ahorrados por la reducción de los talonarios de recetas se suman otros 3,2 millones de euros ahorrados al eliminar los trabajos de mecanización de datos para la facturación a las oficinas de farmacia que se requerían con las recetas de papel; es decir, la contabilización de recetas, ya que la información queda recogida de forma directa y automática a través de la aplicación informática Diraya.
Desde que en 2003 Andalucía comenzase a extender el uso de la receta electrónica en los servicios de Atención Primaria, han sido muchas las ventajas que se han ido asentando gracias a este modelo de prescripción y dispensación de fármacos. La principal es que evita a los pacientes crónicos tener que acudir a su médico de forma periódica con la única finalidad de recoger las recetas para la continuación de sus tratamientos.
Gracias a la receta electrónica, en un único acto, el facultativo puede prescribir los fármacos que estime necesarios y en la cantidad que el enfermo necesite para cumplir la pauta durante el tiempo marcado por el médico. Esto supone que, al disminuir el número de consultas que se producen en atención primaria por este motivo, el médico pueda dedicar más tiempo a otro tipo de atenciones clínicas con sus pacientes. Además, contribuye a desburocratizar las consultas médicas.
Tanto es así, que mediante un seguimiento pormenorizado se ha constatado una reducción del 15,28% en el número de visitas a los centros de salud, lo que en términos cuantitativos ha supuesto 38 millones de consultas innecesarias evitadas desde el año 2006. Además, la receta electrónica permite a los usuarios retirar los fármacos directamente de las farmacias andaluzas, independientemente de si se encuentran en su localidad de residencia. La tarjeta sanitaria del paciente actúa como llave de acceso a la aplicación informática Diraya y al módulo de farmacia, por lo que es imprescindible para retirar los medicamentos de la farmacia.
Todas las prescripciones que se realizan mediante receta electrónica quedan, además, recogidas en la historia digital única del paciente, lo que permite que esta información esté disponible para todo el sistema sanitario público andaluz. El módulo cuenta con un sistema de soporte de ayuda a la prescripción que, entre otras utilidades, detecta automáticamente si existe constancia en la historia electrónica de alergia a alguno de los medicamentos indicados o interacciones entre los mismos, alertando al médico y evitando de esta forma efectos adversos a los pacientes. En los casos de pacientes que son vistos por varios especialistas, lo que es frecuente en enfermos crónicos y ancianos, al contener la historia electrónica la totalidad de los tratamientos indicados por los distintos profesionales, el sistema detecta posibles duplicidades de fármacos similares, lo que ha permitido reducir en un 55% las duplicidades innecesarias de fármacos en pacientes polimedicados, mejorando así la seguridad de su tratamiento, el control de su enfermedad y la eficiencia en el gasto.
Sólo en 2010 se emitieron en Andalucía 105,2 millones de prescripciones electrónicas, lo que supone un incremento del 17,9% respecto a 2009 y del 58,66% respecto a 2008.
Andalucía es líder mundial, junto con Dinamarca, en el uso de ordenadores para la realización de la prescripción y en la calidad de la transmisión de información que se realiza entre los centros sanitarios y las oficinas de farmacia. De hecho, la comunidad lidera uno de los grupos de trabajo del proyecto europeo `epSOS´ (Smart Open Services for European Patients). Se trata del grupo de trabajo encargado de definir los servicios que debe prestar la receta electrónica en el ámbito europeo.
El proyecto `epSOS´, que comenzó su andadura en 2008 y finalizara 2011, persigue la interoperabilidad de la historia de salud digital de los ciudadanos, un resumen de esta historia y la interoperabilidad de la receta electrónica a nivel europeo. Si ambos avances tecnológicos, ya disponibles en Andalucía, se operativizan para todos los países de Europa, habrá numerosas ventajas para los ciudadanos que se desplacen.
Así, los profesionales sanitarios que atiendan a un paciente podrán tener acceso a un resumen de su historia clínica y los pacientes podrán, a su vez, obtener en cualquier oficina de farmacia europea los medicamentos que les haya prescrito un profesional sanitario en cualquier punto del territorio europeo
22 December 2011
Comunicado de FENIN sobre la nueva ministra de Sanidad, Ana Mato
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) da la bienvenida a la nueva ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y le desea el mayor éxito en las responsabilidades que acaba de asumir.
El sector de tecnología sanitaria confía en que el nuevo equipo ministerial asuma el compromiso de creación de un Plan de Viabilidad del sector de tecnología sanitaria bajo el compromiso de corresponsabilidad de las administraciones central y autonómica para remontar la situación de morosidad y la deuda contraída con el sector.
Asimismo, Fenin ofrece una vez más todo su apoyo y colaboración a la nueva ministra en las políticas y proyectos relacionados con el mantenimiento de la calidad asistencial y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, a la vez que aboga por la recuperación de un Pacto de Estado en Sanidad entre todos los agentes que permita garantizar su sostenibilidad y el mantenimiento de los principios de cobertura universal, cohesión, calidad, equidad, innovación y seguridad.
El sector de tecnología sanitaria confía en que el nuevo equipo ministerial asuma el compromiso de creación de un Plan de Viabilidad del sector de tecnología sanitaria bajo el compromiso de corresponsabilidad de las administraciones central y autonómica para remontar la situación de morosidad y la deuda contraída con el sector.
Asimismo, Fenin ofrece una vez más todo su apoyo y colaboración a la nueva ministra en las políticas y proyectos relacionados con el mantenimiento de la calidad asistencial y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, a la vez que aboga por la recuperación de un Pacto de Estado en Sanidad entre todos los agentes que permita garantizar su sostenibilidad y el mantenimiento de los principios de cobertura universal, cohesión, calidad, equidad, innovación y seguridad.
LA SEAIC ELABORA UN "PENTÁLOGO" CON RECOMENDACIONES PARA LOS ALÉRGICOS EN NAVIDAD
En Navidad hay mayor consumo de alimentos con alérgenos ocultos (huevo, leche, frutos secos, marisco…), lo que aumenta el peligro de reacciones en los pacientes alérgicos a alimentos
1. Extremar la precaución. Los alérgicos viven situaciones fuera de su entorno habitual: en muchos casos se mezclan alimentos o en determinados platos se desconocen los ingredientes exactos.
2. Debe mirarse con más atención el etiquetado de dulces, carnes, embutidos, salsas y otros alimentos precocinados. Es importante alertar a las personas que estos días supervisan a los niños alérgicos, de forma general poco instruidos en la evitación.
3. Las asociaciones de pacientes ofrecen en sus páginas web recetas alternativas a los dulces navideños
4. Los cambios de hábitos y horarios en estos días disminuyen la correcta realización de los tratamientos, favoreciendo las crisis de alergias respiratorias (rinitis y asma bronquial).
5. Exposición a humos, irritantes como el frío pueden aumentar los síntomas en las alérgicas respiratorias.
**Facilitado por la SEAIC
1. Extremar la precaución. Los alérgicos viven situaciones fuera de su entorno habitual: en muchos casos se mezclan alimentos o en determinados platos se desconocen los ingredientes exactos.
2. Debe mirarse con más atención el etiquetado de dulces, carnes, embutidos, salsas y otros alimentos precocinados. Es importante alertar a las personas que estos días supervisan a los niños alérgicos, de forma general poco instruidos en la evitación.
3. Las asociaciones de pacientes ofrecen en sus páginas web recetas alternativas a los dulces navideños
4. Los cambios de hábitos y horarios en estos días disminuyen la correcta realización de los tratamientos, favoreciendo las crisis de alergias respiratorias (rinitis y asma bronquial).
5. Exposición a humos, irritantes como el frío pueden aumentar los síntomas en las alérgicas respiratorias.
**Facilitado por la SEAIC
Xanit es el primer centro privado andaluz en utilizar un microscopio con fluorescencia para la extirpación de tumores
Xanit Hospital Internacional ha realizado con éxito las extirpaciones de un tumor cervical y dos tumores cerebrales en tres pacientes mediante una nueva técnica consistente en la extirpación de tumores gliales, que son los tumores alignos más frecuentes del sistema nervioso (4 nuevos casos por 100.000 habitantes y año), a través de un microscopio con fluorescencia que permite su mejor extirpación, siendo esta más precisa y aumentando la supervivencia del paciente.
Xanit se ha convertido así en el único centro de la sanidad privada andaluza que aplica esta técnica, que consiste en utilizar un microscopio fluorescente llamado Pentero y que consigue eliminar un volumen superior de masa tumoral sin dañar zonas sanas, mejorando la eficacia de la resección, siendo la extirpación del tumor más completa y consiguiendo que el número de pacientes libres de enfermedad a los seis meses de la cirugía se duplique.
Según explica el Dr. Héctor Cabrera, neurocirujano de Xanit Hospital Internacional, con este microscopio con fluorescencia se administra ácido 5 aminolevulénico (5 ALA) vía oral al paciente. “Horas antes de la cirugía, este compuesto es metabolizado por las células tumorales y produce unas moléculas fluorescentes que es posible visualizar bajo el microscopio con luz polarizada, permitiendo que las células tumorales brillen o emitan una luz fluorescente de color rojo mientras que las sanas se vean como fondo azul. De esta forma posibilita una mejor extirpación de los tumores, ya que se distingue con mayor exactitud los límites del mismo”, explica.
En Xanit se ha realizado mediante este procedimiento una extirpación de un tumor cervical a un paciente de 45 años que ha evolucionado favorablemente, siendo este el segundo que se realiza en la sanidad privada a nivel nacional, y dos tumores cerebrales a dos pacientes de 68 y 42 años, también con una evolución favorable. Todas las intervenciones en Xanit han sido realizadas por el Dr. Cabrera.
“La puesta en marcha de esta téc閏nica solo es posible en aquellos hospitales que cuentan con un equipamiento tecnológico de primera línea, como es el microscopio Pentero y disponen de un conjunto de profesionales experimentados, familiarizados con el uso del medicamento ácido 5 aminolevulénico y con acreditación por parte del Ministerio de Sanidad y de la European Medicines Agency (EMEA), organismos que garantizan el uso seguro y eficaz del medicamento" asegura el Dr. Cabrera.
Xanit se ha convertido así en el único centro de la sanidad privada andaluza que aplica esta técnica, que consiste en utilizar un microscopio fluorescente llamado Pentero y que consigue eliminar un volumen superior de masa tumoral sin dañar zonas sanas, mejorando la eficacia de la resección, siendo la extirpación del tumor más completa y consiguiendo que el número de pacientes libres de enfermedad a los seis meses de la cirugía se duplique.
Según explica el Dr. Héctor Cabrera, neurocirujano de Xanit Hospital Internacional, con este microscopio con fluorescencia se administra ácido 5 aminolevulénico (5 ALA) vía oral al paciente. “Horas antes de la cirugía, este compuesto es metabolizado por las células tumorales y produce unas moléculas fluorescentes que es posible visualizar bajo el microscopio con luz polarizada, permitiendo que las células tumorales brillen o emitan una luz fluorescente de color rojo mientras que las sanas se vean como fondo azul. De esta forma posibilita una mejor extirpación de los tumores, ya que se distingue con mayor exactitud los límites del mismo”, explica.
En Xanit se ha realizado mediante este procedimiento una extirpación de un tumor cervical a un paciente de 45 años que ha evolucionado favorablemente, siendo este el segundo que se realiza en la sanidad privada a nivel nacional, y dos tumores cerebrales a dos pacientes de 68 y 42 años, también con una evolución favorable. Todas las intervenciones en Xanit han sido realizadas por el Dr. Cabrera.
“La puesta en marcha de esta téc閏nica solo es posible en aquellos hospitales que cuentan con un equipamiento tecnológico de primera línea, como es el microscopio Pentero y disponen de un conjunto de profesionales experimentados, familiarizados con el uso del medicamento ácido 5 aminolevulénico y con acreditación por parte del Ministerio de Sanidad y de la European Medicines Agency (EMEA), organismos que garantizan el uso seguro y eficaz del medicamento" asegura el Dr. Cabrera.
Comunicado de la SECPRE sobre el caso de las prótesis mamarias PIP
La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), en relación al caso de las prótesis mamarias PIP (POLY IMPLANTS PROTHÈSES) recuerda que:
-En marzo de 2010, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, perteneciente al Ministerio de Sanidad y Política Social, publicó una circular en la que se señalaba que “había sido informada por las autoridades sanitarias francesas, a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE”.
-Así, informaba de que “estas prótesis habían sido distribuidas en España a través de la filial española de dicha empresa, POLY IMPLANT ESPAÑA, que cesó su actividad en Diciembre de 2009”. Por ello, instaba a que “los centros y profesionales sanitarios que pudieran disponer de estas prótesis, cesaran de forma inmediata su implantación”.
-Continuaba explicando que “las personas portadoras de prótesis mamarias debían comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis correspondían a las prótesis POLY IMPLANT (PIP). Si este fuera el caso, o si tuviera dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto”.
En este sentido, la SECPRE informa que:
-La SECPRE ha indicado a todos sus miembros que sigan las indicaciones del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y en concreto, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
-En este sentido, aconsejan a las pacientes portadoras de este tipo de prótesis que acudan a su cirujano plástico, quien les realizará una revisión del estado de las mismas.
-La SECPRE aconseja que, ante el mínimo signo o duda de posible rotura de las prótesis, estas sean extraídas.
-En marzo de 2010, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, perteneciente al Ministerio de Sanidad y Política Social, publicó una circular en la que se señalaba que “había sido informada por las autoridades sanitarias francesas, a través del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE”.
-Así, informaba de que “estas prótesis habían sido distribuidas en España a través de la filial española de dicha empresa, POLY IMPLANT ESPAÑA, que cesó su actividad en Diciembre de 2009”. Por ello, instaba a que “los centros y profesionales sanitarios que pudieran disponer de estas prótesis, cesaran de forma inmediata su implantación”.
-Continuaba explicando que “las personas portadoras de prótesis mamarias debían comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis correspondían a las prótesis POLY IMPLANT (PIP). Si este fuera el caso, o si tuviera dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto”.
En este sentido, la SECPRE informa que:
-La SECPRE ha indicado a todos sus miembros que sigan las indicaciones del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y en concreto, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
-En este sentido, aconsejan a las pacientes portadoras de este tipo de prótesis que acudan a su cirujano plástico, quien les realizará una revisión del estado de las mismas.
-La SECPRE aconseja que, ante el mínimo signo o duda de posible rotura de las prótesis, estas sean extraídas.
MYLAN colabora con la Asociación Pallapupas para llevar sonrisas a los hospitales
La multinacional farmacéutica Mylan ha grabado un lipdub solidario con la Asociación Pallapupas para llevar sonrisas a los hospitales. El video, grabado por los empleados de la farmacéutica junto con miembros de Pallapupas, puede enviarse como felicitación navideña digital desde la web www.suenadenarices.com, y contribuir así a dar a conocer el trabajo de los Pallapupas a favor de niños, jóvenes y ancianos hospitalizados.
En su segunda colaboración, Mylan y Pallapupas han querido aprovechar al máximo las oportunidades de difusión que ofrece el entorno online, por lo que además de la felicitación navideña digital, colgarán una remezcla de la canción del lipdub en más de 500 plataformas de venta de música como iTunes o Amazon, y todo el dinero recaudado de las ventas se destinará íntegramente a la asociación Pallapupas.
El tema en sí es Canción para ser feliz, incluido en el álbum Si la vida te deja en cueros vístete despacio, del joven grupo barcelonés Salvarez, y está disponible a partir de hoy en los portales de venta de música.
La asociación Pallapupas ha sido la entidad elegida para esta campaña por su compromiso para que niños, jóvenes y ancianos mejoren su calidad de vida y superen los momentos dolorosos que entraña toda hospitalización. Pallapupas inició su actividad en 2000, en el Hospital Sant Joan de Déu, y trabaja en la actualidad en 16 hospitales, atendiendo al año a más de 50.000 personas ingresadas. Payasos profesionales con formación artística y médica, los Pallapupas crean un espacio para la sonrisa y el juego en el hospital, y producen espectáculos educativos y de sensibilización sobre las enfermedades infantiles.
En su segunda colaboración, Mylan y Pallapupas han querido aprovechar al máximo las oportunidades de difusión que ofrece el entorno online, por lo que además de la felicitación navideña digital, colgarán una remezcla de la canción del lipdub en más de 500 plataformas de venta de música como iTunes o Amazon, y todo el dinero recaudado de las ventas se destinará íntegramente a la asociación Pallapupas.
El tema en sí es Canción para ser feliz, incluido en el álbum Si la vida te deja en cueros vístete despacio, del joven grupo barcelonés Salvarez, y está disponible a partir de hoy en los portales de venta de música.
La asociación Pallapupas ha sido la entidad elegida para esta campaña por su compromiso para que niños, jóvenes y ancianos mejoren su calidad de vida y superen los momentos dolorosos que entraña toda hospitalización. Pallapupas inició su actividad en 2000, en el Hospital Sant Joan de Déu, y trabaja en la actualidad en 16 hospitales, atendiendo al año a más de 50.000 personas ingresadas. Payasos profesionales con formación artística y médica, los Pallapupas crean un espacio para la sonrisa y el juego en el hospital, y producen espectáculos educativos y de sensibilización sobre las enfermedades infantiles.
Acumen recupera los derechos mundiales para los productos terapéuticos y de diagnóstico para el Alzheimer de Merck
Acumen Pharmaceuticals ha anunciado hoy la finalización por Merck Sharp & Dohme Corp., (antiguamente Merck & Co., Inc.) de un acuerdo de 2003, modificado en 2006, bajo el cual Acumen concedió a Merck derechos mundiales exclusivos para desarrollar y comercializar productos terapéuticos de anticuerpos anti-ADDL y de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
La decisión de Merck para interrumpir este programa de Alzheimer anti-ADDL y finalizar el acuerdo de licencia entre Merck y Acumen se basó en prioridades estratégicas internas. Bajo las provisiones de terminación del acuerdo, Acumen recupera los derechos autorizados a Merck y también recibe determinados derechos para aplicaciones de patentes y saber-hacer generado durante el plazo del Acuerdo. Los anticuerpos anti-ADDL tienen una alta selectividad para los oligomeros de beta amiloide solubles frente a los péptidos de beta amiloide monoméricos o agregados de beta amiloide insolubles. Acumen cree que esta selectividad diferenciará favorablemente las inmunoterapias anti-ADDL de Acumen en comparación con las inmunoterapias de beta amiloide actualmente en pruebas clínicas de última fase.
"Acumen está encantada de recuperar los derechos mundiales para el desarrollo y comercialización de productos terapéuticos y de diagnóstico de anticuerpos anti-ADDL", dijo Grant Krafft, presidente y asesor científico de Acumen.
La junta directiva de Acumen también anuncia el nombramiento de Franz Hefti, Ph.D. como director general y consejero delegado de Acumen. El doctor Hefti ha servido como director de Acumen desde 2008 y tiene un historial distinguido en desarrollo de fámarcos y biotecnología. El doctor Hefti trabajó como asesor científico para Avid Radiopharmaceuticals, que Eli Lilly & Co. adquirió en 2010 para su producto de imagen de Alzheimer, Amyvid(TM). Antes de Avid, el doctor Hefti fue vicepresidente ejecutivo de desarrollo de fármaco para Rinat Neuroscience Corporation donde realizó esfuerzos de desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos para tres candidatos de fármacos anticuerpos. El éxito de estos programas llevó a Pfizer a la adquisición en 2006 de Rinat. Previamente, el doctor Hefti fue vicepresidente senior de investigación en neurociencia en Merck, director de investigación en neurociencia en Genentech, y profesor en la Universidad del Sur de California y profesor asociado en la Universidad de Miami.
"Los recientes fallos del inhibidor de secretasa gamma y la eficacia limitada observada hasta el momento con inmunoterapias de beta amiloide no selectivas indica que la industria puede haberse centrado en objetivos subóptimos dentro de las rutas del beta amiloide", dijo el doctor Hefti. "Nuestros colegas de Merck avanzaron con éxito las terapias de anticuerpos anti-ADDL para una fase de desarrollo preclínico tardía basada en anticuerpos que cree que permitirán a Acumen desarrollar una terapia modificadora de la enfermedad de la mejor clase para la enfermedad de Alzheimer".
William Goure, Ph.D., ha sido nombrado director operativo de Acumen, una posición que ocupó anteriormente.
La decisión de Merck para interrumpir este programa de Alzheimer anti-ADDL y finalizar el acuerdo de licencia entre Merck y Acumen se basó en prioridades estratégicas internas. Bajo las provisiones de terminación del acuerdo, Acumen recupera los derechos autorizados a Merck y también recibe determinados derechos para aplicaciones de patentes y saber-hacer generado durante el plazo del Acuerdo. Los anticuerpos anti-ADDL tienen una alta selectividad para los oligomeros de beta amiloide solubles frente a los péptidos de beta amiloide monoméricos o agregados de beta amiloide insolubles. Acumen cree que esta selectividad diferenciará favorablemente las inmunoterapias anti-ADDL de Acumen en comparación con las inmunoterapias de beta amiloide actualmente en pruebas clínicas de última fase.
"Acumen está encantada de recuperar los derechos mundiales para el desarrollo y comercialización de productos terapéuticos y de diagnóstico de anticuerpos anti-ADDL", dijo Grant Krafft, presidente y asesor científico de Acumen.
La junta directiva de Acumen también anuncia el nombramiento de Franz Hefti, Ph.D. como director general y consejero delegado de Acumen. El doctor Hefti ha servido como director de Acumen desde 2008 y tiene un historial distinguido en desarrollo de fámarcos y biotecnología. El doctor Hefti trabajó como asesor científico para Avid Radiopharmaceuticals, que Eli Lilly & Co. adquirió en 2010 para su producto de imagen de Alzheimer, Amyvid(TM). Antes de Avid, el doctor Hefti fue vicepresidente ejecutivo de desarrollo de fármaco para Rinat Neuroscience Corporation donde realizó esfuerzos de desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos para tres candidatos de fármacos anticuerpos. El éxito de estos programas llevó a Pfizer a la adquisición en 2006 de Rinat. Previamente, el doctor Hefti fue vicepresidente senior de investigación en neurociencia en Merck, director de investigación en neurociencia en Genentech, y profesor en la Universidad del Sur de California y profesor asociado en la Universidad de Miami.
"Los recientes fallos del inhibidor de secretasa gamma y la eficacia limitada observada hasta el momento con inmunoterapias de beta amiloide no selectivas indica que la industria puede haberse centrado en objetivos subóptimos dentro de las rutas del beta amiloide", dijo el doctor Hefti. "Nuestros colegas de Merck avanzaron con éxito las terapias de anticuerpos anti-ADDL para una fase de desarrollo preclínico tardía basada en anticuerpos que cree que permitirán a Acumen desarrollar una terapia modificadora de la enfermedad de la mejor clase para la enfermedad de Alzheimer".
William Goure, Ph.D., ha sido nombrado director operativo de Acumen, una posición que ocupó anteriormente.
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