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16 January 2012

Faulty proteins may prove significant in identifying new treatments for ovarian cancer

A constellation of defective proteins suspected in causing a malfunction in the body's ability to repair its own DNA could be the link scientists need to prove a new class of drugs will be effective in treating a broad range of ovarian cancer patients, an Oregon Health & Science University Knight Cancer Institute study found. These research results, published this week in PLoS ONE, have prompted additional exploration into whether the patient population included in clinical trials for drugs that target the enzyme poly ADP ribose polymerase (PARP) should be expanded. Several forms of cancer are more dependent on PARP for their growth than regular cells, which means that targeting these enzymes when they go haywire is a potentially effective way to treat ovarian cancer. Currently PARP inhibitors are being tested with patients who have two types of malfunctioning proteins, BRCA1 or BRCA2. But, the OHSU Knight Cancer Institute study of additional proteins, beyond BRCA proteins, suggests that they too are playing a role in driving ovarian cancer.
Tapping into the potential of PARP inhibitors could change the dynamics of ovarian cancer treatment. There has not been a substantial increase in treatment options for ovarian cancer in the past two decades, said Tanja Pejovic, M.D., Ph.D., gynecologic oncologist at the OHSU Knight Cancer Institute. Pejovic, who led the study of these additional defective proteins, added that the results provide evidence that further research into the role of multiple proteins is warranted.
Only about 10 to 15 percent of women with ovarian cancer have BRCA 1 or BRCA 2 mutations. Pejovic's study of 186 patients with nonhereditary cancer found that 41 percent who had an early recurrence of the disease also had abnormal levels of the other proteins tracked. In contrast, only 19.5 percent of patients who hadn't yet had a recurrence of the disease in three years had abnormal levels of these proteins.
"If we are able to identify the proteins that differentiate these patients at risk for early recurrence, this would open up a new direction in ovarian cancer treatment," Pejovic said.
The study -- which was supported by the Sherie Hildreth Ovarian Cancer (SHOC) Foundation -- focused on proteins that are supposed to assist cells in repairing harmful breaks in DNA strands, a process called homologous recombination (HR). The malfunctioning of HR is not well understood in ovarian cancers where there is no family history of the disease. However, there is evidence that these proteins influence a patient's ability to respond to drugs and their survival rates after treatment.
Ovarian cancer is the second most common gynecologic cancer and the most common cause of death among women with a gynecologic cancer. About 21,000 ovarian cancer cases are diagnosed annually and about 14,000 deaths occur each year from the disease.
The OHSU Knight Cancer Institute, which helped pioneer the field of personalized cancer medicine, is committed to research that identifies the specific mutations driving each individual patient's cancer. Other researchers at the Knight Cancer Institute who contributed to the study are: Weiya Z. Wysham, M.D.; Hong Li, M.S., M.D.; Laura Hays, Ph.D.; Jay Wright; Nupur Pande, Ph.D.; and Maureen Hoatlin, Ph.D.

**Source: Oregon Health & Science University

Wearing contact lenses can affect glaucoma measurements

A study about how wearing contact lenses affects glaucoma measurements has been named the top presentation at Loyola University Chicago Stritch School of Medicine's annual St. Albert's Day research symposium. First author of the study is Marie Brenner, a fourth-year student at Stritch School of Medicine.
Brenner and colleagues studied the effects of contact lens wear on retinal nerve fiber layer measurements, which ophthalmologists use to diagnose and manage glaucoma. The researchers found that in patients with lower refractive errors, better quality measurements were obtained without contact lenses in place. But in patients with higher refractive errors, wearing contact lenses could improve measurements. (A refractive error is an error in the way the eye focuses light.)
Brenner, who is from Grand Rapids, Mich., plans to do her residency in ophthalmology. Her co-authors are Pooja Jamnadas, MD; Peter Russo, OD; and Shuchi Patel, MD.
St. Albert's Day is an annual event that showcases research by students, residents, fellows, post-doctoral researchers and faculty members at Stritch. It is named after St. Albert the Great (1206-1280), a German philosopher and theologian known as "teacher of everything there is to know."

**Source: Loyola University Health System

Katie Newell sufre neurofibromatosis, la enfermedad del hombre elefante



Katie Newell tiene 18 años y sufre la enfermedad del «hombre elefante». Esta británica ha acudido junto a su madre Vanessa al programa de la televisión británica «ITV This Morning» para contar las consecuencias de la patología que padece.
La Neurofibromatosis es una enfermedad genética que causa múltiples tumores que pueden afectar al sistema nervioso. Normalmente no suelen ser cancerígenos pero provoca distrofias en los pulmones, en las articulaciones y en la cara.



-Sufre la enfermedad del «hombre elefante»
Cuando Katie Newell tenía solo 15 meses de edad le diagnosticaron una enfermedad rara que causa tumores dolorosos que crecen en la mitad superior de su cuerpo, según publica «Daily Mail».
Sus padres no la podían alimentar de manera adecuada y los médicos les advirtieron de que era poco probable que sobreviviera y llegara a los cinco años de vida. Pero la valiente joven, que acaba de cumplir 18 años, luchó para salir adelante después de varias operaciones en Estados Unidos.



-Un excesivo crecimiento de la piel
En declaraciones a la ITV, la adolescente de Chelmsford, reveló que tuvo una infancia difícil, ya que su grave enfermedad había provocado que su cuerpo estuviese desfigurado.
«Fue difícil cuando los niños susurraban sobre mi aspecto al cruzarse conmigo por la calle», confiesa. «El problema en mis pulmones me afecta a la hora de caminar. Me canso mucho», cuenta la británica.
Se cree que Joseph Merrick, conocido también como el «Hombre Elefante», sufría neurofibromatosis como Katie Newell, junto con el síndrome de Proteus, que causa un crecimiento excesivo de la piel, entre otros síntomas.
Su madre Vanessa, quien sufre una forma muy leve de la misma enfermedad, dijo: «Cuando cumplió cinco años nos dimos cuenta de que teníamos que hacer algo, en lugar de esperar a que muriera, así que recaudamos fondos para poder viajar a Estados Unidos donde fue intervenida. Por suerte, Katie es muy terca y una gran superviviente», confiesa su madre.



*AGENCIAS

Researchers use sugar to halt esophageal cancer in its tracks

Scientists working at the Medical Research Council have identified changes in the patterns of sugar molecules that line pre-cancerous cells in the esophagus, a condition called Barrett's dysplasia, making it much easier to detect and remove these cells before they develop into esophageal cancer. These findings, reported in the journal Nature Medicine, have important implications for patients and may help to monitor their condition and prevent the development of cancer. Esophageal cancer is the fifth biggest cause of cancer death in the United Kingdom and the eighth leading cause of cancer deaths for men in the United States. Moreover, the number of people diagnosed with this disease is increasing rapidly. Individuals with a pre-cancerous condition known as Barrett's esophagus are at an increased risk of developing esophageal cancer, and need to be closely monitored to make sure that the disease is not progressing.
Dysplasia offers a stage at which cancer can be prevented by removing these cells. However correctly identifying these areas has proved to be problematic, as they can easily be missed during endoscopy and biopsy, which only take samples from a small part of the esophagus. This can result in false reassurance for patients in whom their dysplasia has been missed, and conversely those without dysplasia having to undergo further unnecessary treatments.
The team, based at the MRC Cancer Cell Unit in Cambridge, was led by Dr. Rebecca Fitzgerald and included New York University's Lara Mahal, an associate professor of chemistry, and William Eng, a laboratory technician.
The researchers discovered a new mechanism for identifying Barrett's dysplasia cells by spraying on a fluorescent probe that sticks to sugars and lights up any abnormal areas during endoscopy. By analyzing the sugars present in human tissue samples taken from different stages on the pathway to cancer -- using microarray technology developed by NYU's Mahal -- they found that there were different sugar molecules present on the surface of the pre-cancerous cells. This technology uses sugar binding proteins, known as lectins, to identify changes in sugars and pinpointed carbohydrate binding wheat germ proteins as a potential diagnostic. When the wheat germ proteins, attached to a fluorescent tag that glows under a specific type of light, were sprayed onto tissue samples, it showed decreased binding in areas of dysplasia, and these cells were clearly marked compared with the glowing green background.
"The rise in cases of esophageal cancer both in the UK and throughout the Western world means that it is increasingly important to find ways of detecting it as early as possible," Fitzgerald said. "Our work has many potential benefits for those with Barrett's esophagus who have an increased risk of developing esophageal cancer."
"We have demonstrated that binding of a wheat germ protein, which is cheap and non-toxic, can identify differences in surface sugars on pre-cancerous cells," she added. "And when coupled with fluorescence imaging using an endoscopic camera, this technique offers a promising new way of finding and then treating patients with the highest risk of developing esophageal cancer, at the earliest stage."


**Source: New York University

15 January 2012

José Luis Llisterri candidato a la presidencia de la SEMERGEN



El doctor José Luis Llisterri se presentará a la elecciones para la presidencia de SEMERGEN, previstas para el 11 de febrero. En la página web que se ha creado para esta campaña (http://www.avanzaconllisterri.com/) detalla su proyecto para una de las principales Sociedades Científicas de España con más de 3.500 miembros.


Según Llisterri "Nuestra candidatura cuenta con el apoyo de los presidentes de doce comunidades autónomas que respaldan un proyecto renovado e ilusionante..Esta candidatura apuesta por una sociedad científica más eficiente que proporcione soluciones a los socios para mejorar sus competencias profesionales, científicas, investigadoras y docentes".
Entre sus medidas, se quiere fortalecer el modelo de Atención Primaria como vertebrador del sistema sanitario, con el objetivo de mejorar la eficiencia y garantizar la sostenibilidad.
Los principales pilares de esta candidatura son la investigación, la solidez científica, el rigor y la transparencia, así como una mayor participación de los socios y de las Comunidades Autónomas.
El doctor José Luis Llisterri, coordinador actual del Grupo de Trabajo de Hipertensión, actualmente trabaja como médico de Familia en el Centro de Salud Ingeniero Joaquín Benlloch (Valencia).


Llisterri ha subrayado que "la sanidad pública se enfrenta a una nueva situación muy compleja, derivada de una crisis económica que hace peligrar el actual modelo sanitario, y que por tanto, hay que apostar más que nunca por una atención de calidad y una SEMERGEN que reivindique los derechos tanto de los socios como de los pacientes y de la sociedad en su conjunto".


El ganador de las elecciones estará cuatro años al frente de la SEMERGEN.














La EASP reunirá esta semana más de 700 pacientes y profesionales en 3 Jornadas

Más de 700 pacientes y profesionales participarán en la Escuela Andaluza de Salud Pública, en Granada, en tres eventos entre el 16 y 20 de enero: la I Jornada de envejecimiento activo (16 de enero), el II Foro OPIMEC de atención a enfermedades crónicas y pacientes pluripatológicos (18 de enero) y el I Congreso de Pacientes (20 de enero). La institución constituirá asimismo su Comité Asesor Externo el 17 de enero, con la presencia de expertos internacionales en salud pública, que participarán en algunos de los eventos de la semana.

La Jornada sobre Envejecimiento Activo, el lunes 16 de enero, es un encuentro de personas mayores, asociaciones, organizaciones y centros de mayores para crear una red ciudadana de promoción del envejecimiento activo y saludable en Granada, en el marco del Año Europeo del envejecimiento activo y de la solidaridad intergeneracional. Se espera una asistencia de más de un centenar de personas. Destaca la participación de Jo Ivey Boufford, experta en envejecimiento activo y en gestión de sistemas sanitarios, quien tuvo un importante papel en la reforma sanitaria de EE UU durante el Gobierno Clinton, como subsecretaria de Sanidad Alex Kalache, también miembro la institución neoyorquina, es embajador del organismo internacional Helpage, profesor asociado de la EASP y consultor internacional sobre envejecimiento activo.

El II Foro OPIMEC de ‘Calidad de la atención a personas con enfermedades crónicas: adecuación social y sanitaria a las necesidades más complejas’ se celebra el miércoles 18 de enero. Será un encuentro de profesionales y pacientes para identificar los retos sociales y sanitarios de las enfermedades crónicas y cómo satisfacer las necesidades de las personas con polipatologías. Se espera la asistencia de más de 200 personas inscritas de diversas comunidades autónomas. Destaca la presencia de Alejandro Jadad, del Centre for Global eHealth Innovation de Canadá, experto internacional en e-salud y atención a pacientes crónicos y con polipatologías; Rafael Bengoa, consejero de Salud y Consumo del País Vasco, experto en atención a pacientes crónicos y liderazgo en Sistemas de Salud y José Luis Rocha, secretario general de Calidad y Modernización de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, experto en sistemas sanitarios.

El viernes 20 de enero se celebra el I Congreso de la Escuela de Pacientes, en el que se han cubierto las 450 plazas destinadas a pacientes, familiares, personas cuidadoras y profesionales sanitarios de todas las provincias andaluzas para debatir en torno a la formación de pacientes y a la vivencia de la enfermedad como personas activas, expertas y partícipes de su salud, en una iniciativa pionera en España. La organización del congreso ha puesto autobuses en todas las provincias andaluzas para facilitar la llegada a Granada de los participantes. El evento será clausurado por el escritor, guionista y director de cine Albert Espinosa.

-Expertos internacionales de prestigio
La Escuela Andaluza de Salud Pública celebra el martes 17 de enero la Constitución del Comité Asesor Externo, un órgano consultivo cuya misión es asesorar en la dirección estratégica de la EASP, integrado por expertos internacionales de acreditado y reconocido prestigio en el campo de la Salud Pública y Sistemas de Salud. Esta actividad está financiada por CajaGranada.

Entre los integrantes del comité están Martin McKee (Universidad de Londres), experto en el impacto de la crisis sistémica actual en la salud de las personas; Walter Ricciardi (presidente de EUPHA, las Asociaciones Europeas de Salud Pública), experto en reformas y leyes de salud pública en Europa; Josep Figueras (OMS), experto en política sanitaria y en sistema sanitarios de Andalucía y España; Carlos Dora (OMS), experto en Evaluación de Impacto en Salud y en riesgos emergentes medioambientales y cambio climático; José M. Martín Moreno, coordinador del grupo de Prevención del Cáncer en Europa Eurocan-Plus, o Isabel de la Mata. Asesora de la Dirección General de Salud y Consumo en la Comisión Europea.

14 January 2012

La FDA autoriza el uso del antirretroviral Isentress en niños y adolescentes

Según los resultados de un ensayo clínico en que participaron 96 niños y adolescentes entre los 2 y los 18 años infectados por el VIH-1, tras 24 semanas de tratamiento el 53% de los pacientes presentaba una carga indetectable del virus.
Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA) han decidido ampliar el uso de Isentress (raltegravir), de los laboratorios Merck & Co., junto con otros antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por VIH-1 en niños y adolescentes entre los 2 y los 18 años de edad.
Isentress forma parte de una familia de medicamentos denominada inhibidores de la transferencia de cadena de la integrasa del VIH. Su uso fue aprobado para adultos en octubre de 2007, bajo el programa de aprobación acelerada de la FDA, que permite a los pacientes tener un acceso rápido a fármacos prometedores.
Ahora, los resultados de un ensayo clínico multicéntrico en que participaron 96 niños y adolescentes entre los 2 y los 18 años infectados por el VIH-1, ha mostrado que tras 24 semanas de tratamiento, el 53% de estos pacientes presentaba una carga indetectable del virus.
Isentress es una píldora que se puede tomar dos veces al día, con o sin ingerir comida, y que cuenta con una versión masticable para niños de edades comprendidas entre los 2 y los 11 años.
Los efectos secundarios más comunes entre los pacientes que tomaron Isentress fueron insomnio y dolores de cabeza. La frecuencia con la que aparecían estos problemas fue similar en niños y adultos.
Un paciente pediátrico registró graves problemas de insomnio relacionados con el tratamiento, mientras que otro paciente pediátrico sufrió sarpullidos relacionados con la toma del fármaco. Se aconseja interrumpir la toma del medicamento si se dan estos efectos.
Según el director de la Oficina de Productos Antimicrobianos del Centro para la Evaluación y la Investigación de Fármacos de la FDA, Edward Cox, “muchos niños y adolescentes conviven con el VIH y esta aprobación les proporciona una importante opción adicional para su tratamiento”.

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