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20 January 2012

El reconocimiento de voz aprende catalán de la mano de Nuance

Dentro de su afán innovador, Nuance Healthcare (Nuance Communications, Inc. Nasdaq: NUAN) lanzó de manera pionera la herramienta de reconocimiento de voz SpeechMagic en catalán para radiología. Ahora la herramienta esta plenamente implantada y los resultados son óptimos, a la altura de los obtenidos en su día con la versión en castellano.
Nuance, en 2011, realizó un análisis de la implantación de SpeechMagic en catalán y los resultados obtenidos se sitúan entorno el 30 – 35%, llegando incluso al 40% en algunos centros, como el Centro de Diagnóstico por la Imagen del Hospital Clínic de Barcelona. Numerosos centros catalanes han implementado esta herramienta en catalán en sus Centros de Diagnóstico por la Imagen con un uso mayoritario de la herramienta. Concretamente, hasta la fecha trabajan con la versión en catalán centros como Cetir Grup Mèdic, el centro de UDIAT, el Hospital Clínic, en el Hosital Sant Pau (en el RIS de AGFA), Clínica Quirón, Hospitales USP, Grupo CRC, Hospital de Vic, Hospital de Sant Boi, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, etc.
Por el momento, la versión en catalán sólo está disponible para radiología, pero el objetivo de la compañía es implementarlo para otras áreas de actividad. "Nuestro objetivo es seguir creciendo dentro del área hospitalaria y también en asistencia primaria, donde nuestras tecnologías tienen mucho que aportar, dado que el médico necesita informar en el mismo momento en que interactúa con el paciente. Por consiguiente, que pueda hacerlo, si lo desea, en catalán resulta primordial para Nuance", dice Javier Viver, Director de Nuance Communications, Ibérica SA.
Lluís Donoso Bach, Director del Centro de Diagnóstico por la Imagen (CDIC) del Hospital Clínic y Presidente de la Sociedad Española de Radiología Médica, SERAM, ha constatado que: "hoy en día, aproximadamente un 40% de los médicos del CDIC están utilizando SpeechMagic. Estoy convencido de que el reconocimiento de voz es una herramienta facilitadora para la implantación de la Historia Clínica Electrónica, ya que hoy en día, todavía, una parte de centros de Catalunya realizan los informes de manera manual, por lo que el uso de esta herramienta contribuiría a eliminar el papel. En Cataluña, además, la implantación se ha retrasado, en cierto modo, por la necesidad de contar con esta herramienta en catalán."
La implantación de la versión en catalán se realizó con ayuda de dos centros de primera línea: el centro de UDIAT y el Hospital Clínic, que estuvieron involucrados en el proyecto de recogida de datos para poder desarrollar el vocabulario.

SpeechMagic permite que el médico grabe un informe clínico en catalán y que el archivo pase a un servidor central que le aplica el reconocimiento de voz y lo devuelve editado al ordenador del propio médico, sin necesidad de pasar por el departamento de transcripción. Así, los médicos pueden entregar el informe al usuario de forma casi inmediata. Las ventajas fundamentales de esta implantación son la mejora de la calidad asistencial y la reducción de costes.

-Los principales resultados:
Disminución del tiempo en que el clínico puede elaborar el informe, de forma considerable.
Mejora de la calidad asistencial, ya que cualquier médico del Clínic puede disponer inmediatamente del informe desde el momento en que se realiza.
Mejora del funcionamiento del departamento de secretaría, ya que no está colapsado y dispone de más tiempo libre para realizar otras tareas de más valor.
Ahorro de costes, al eliminar el trabajo de trascripción y, en consecuencia, la doble vía de validación.

Valencia inicia el proceso para completar la implantación de la receta electrónica

El Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) tiene previsto iniciar en los próximos días los cursos que permitirán completar el despliegue de la receta electrónica en todas las oficinas de farmacia de la provincia.

Tras los pilotajes que se están llevando a cabo, se procederá a la actualización de las aplicaciones de todas las farmacias con las nuevas versiones que incluyen los servicios de Receta Electrónica III (RELE III). Una vez actualizadas las aplicaciones de las farmacias en la versión RELE III, se tiene previsto completar a nivel de apertura en prescripción los municipios que faltan de los tres departamentos abiertos hasta el momento (Alzira, Sagunto y Xátiva), para posteriormente proseguir con el resto de departamentos hasta completar la provincia.

La FADSP presenta medidas que permitirían un ahorro de 13.125 millones de euros en el SNS “sin recortes ni privatizaciones”

La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) considera que con la actual crisis económica se abre una nueva oportunidad para racionalizar el sistema sanitario público sin necesidad de privatizarlo o de recortar el derecho a la asistencia de la población, y por ello ha resumido en un comunicado las 'Medidas para incrementar la racionalidad y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud', medidas que, en total, permitirían un ahorro de unos 13.125 millones de euros, según sus estimaciones.
"Aunque nuestro Sistema Sanitario Público es apreciado mayoritariamente por la población y está considerado como uno de los mejores del mundo, necesita de medidas para mejorar su eficiencia y garantizar su sostenibilidad. Es necesario poner en marcha estrategias de promoción de salud para mejorar el nivel de salud y disminuir la carga de enfermedad evitable, reducir la medicalización y el uso intensivo de la tecnología, mejorar la racionalidad de la gestión y reducir el gasto innecesario", resume la FADSP.
También es preciso, añade la Federación, potenciar la Atención Primaria; incrementar los centros de crónicos; hacer que los hospitales dediquen su tiempo a las actividades propias como la gestión adecuada de las listas de espera, la atención de los pacientes más graves; promover la gestión clínica multidisciplinar; evaluar el desempeño profesional y potenciar la docencia y la investigación enfocándola a las prioridades sanitarias de los ciudadanos y del SNS.
"Aplicando la evidencia científica y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud", explica la FADSP, el ahorro en medicamentos innecesarios supondría 1.300 millones de euros, la prescripción por principio activo (ya aplicada), 2.400 millones; la adecuada utilización de tecnologías sanitarias, 950; la disminución del 25 por ciento de la frecuentación a las consultas hospitalarias, 1.100; la disminución del diez por ciento en las urgencias hospitalarias, 650; la disminución de efectos adversos durante la hospitalización, 975; y la disminución de la hospitalización innecesaria, 5.750 millones de euros: en total, 13.125 millones.
"Si a estas medidas se añadieran la paralización de la estrategia de construir y gestionar nuevos centros aplicando colaboración público-privada (desarrollada fundamentalmente en Valencia, Madrid, Baleares y Galicia) que multiplica por siete el coste de los centros, el ahorro sería aún mayor: sólo en los primeros siete hospitales PFI se ahorrarían 4.309 millones de euros, y 1.292 en el Nuevo Hospital de Vigo", añade la organización.
Para la FADSP, "los recortes indiscriminados únicamente van dirigidos a 'hacer caja' sin tener en cuenta las necesidades sanitarias ni las consecuencias sobre la salud de la población y únicamente reflejan la falta de compromiso de los gestores y la enorme incapacidad de los gobiernos para vencer las presiones de la industria y realizar una gestión racional del SNS".


-Las medidas
En la disminución del gasto ir el gasto farmacéutico, con la medida de la prescripición por principio activo se han ahorrado 2.400 millones de euros, explica la FADSP. "Se estima que los mayores de 65 años (el 16,8 por ciento de la población española en 2010) consumen el 30 por ciento de los fármacos (4.000 millones de euros) y la tercera parte serían medicamentos innecesarios. La revisión de estos tratamientos podría suponer un ahorro de 1.300 millones de euros", destaca.
La organización detalla que España "consume el 8,2 por ciento de su gasto sanitario en tecnologías sanitarias, aproximadamente 5.000 millones de euros, un 23 por ciento más que la media europea y un 33 por ciento por encima del gasto de EEUU. En España hay estudios que concluyen que la tercera parte de los estudios radiológicos son innecesarios. El ahorro potencial, sólo con reducir a la mitad ese gasto innecesario, sería de 900 millones de euros".
Potenciar la Atención Primaria para disminuir la frecuentación hospitalaria es otra medida clave. "Estudios realizados en Europa y Canadá de seguimiento de pacientes con cáncer proponen que las personas supervivientes con bajo riesgo de recidiva sean controlados en AP, ya que además de beneficiar a los pacientes (menor dependencia hospitalaria y se les fomentan hábitos de vida saludable) se consigue un importante ahorro para el sistema sanitario. Como el coste medio de una consulta hospitalaria es de 139 euros, trasladar la cuarta parte de las consultas a la AP (cuyo coste medio por consulta es de de 84 euros) supondría un ahorro de 1100 millones de euros", dice.
Por otra parte, "a pesar de la existencia de las Redes de Urgencias de AP, la asistencia en los Servicios de Urgencias Hospitalarios se incrementa año tras año (en 2009 se trataron 5,5 millones más de urgencias que en 2001, lo que supone un incremento del 26 por ciento) a pesar de que muchos de estos procesos son banales y podrían resolverse en AP. Como el coste de la urgencia hospitalaria no ingresada es de 244 euros, si se redujera la frecuentación en un diez por ciento aplicando estrategias de educación y potenciación de la AP, se podrían ahorrar 650 millones de euros", añade.
Finalmente, respecto a la reducción de la hospitalización innecesaria, en los hospitales del SNS en 2009 ingresaron 3.948.615 pacientes, de los que el doce por ciento (474.000) estaban relacionados total o parcialmente con reacciones adversas a medicamentos, de los que la mitad (237.000) serían potencialmente prevenibles, señala la FADSP. "Como el gasto por alta en un hospital público es de 8.993 euros, se podrían ahorrar 2.100 millones de euros anuales".
El estudio ENEAS muestra que el 8,5 por ciento de los pacientes hospitalizados sufre efectos adversos, de los que el 42 por ciento serían evitables,lo que supondría reducir 846.000 estancias a un coste de 1.54 euros/estancia con un ahorro potencial de 975 millones de euros. S estima en un tercio los días que los pacientes permanecen ingresados de forma inadecuada, por estancias preoperatorias innecesarias, retraso en el alta, demoras en exploraciones diagnósticas durante el ingreso, cirugías con ingreso innecesario o por ingresar pacientes crónicos en hospitales de agudos. Esta situación supone diez millones de estancias inadecuadas; si se redujeran a la mitad, mejorando la eficiencia de los servicios, se podrían ahorrar 5.750 millones de euros (disminuyendo de paso las listas de espera), explica la organización.

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

19 January 2012

Seminario de Alfabetización en Salud en España celebrado en Toledo



**PR SALUD

Pfizer España renueva su página web

Pfizer España estrena hoy su nueva página web, www.pfizer.es. La página ha sido rediseñada de manera integral y se han actualizado muchos de sus contenidos. El objetivo de Pfizer, siguiendo con su compromiso con la innovación, era modernizar la web, uno de sus principales canales de información, tanto a nivel de diseño como de estructuras, así como mejorar su navegabilidad.
“En Pfizer hemos realizado un gran esfuerzo en los últimos años para acercarnos a los ciudadanos también a través de la red”, afirma Francisco J. García Pascual, director de Comunicación y RSC de Pfizer España. “Primero en las redes sociales, donde fuimos la primera compañía biomédica en España con presencia corporativa diversificada, y ahora con la renovación de la página web. Así, continuamos apostando por la comunicación digital para acercarnos tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes y ciudadanos en general”.
Como revelan los resultados de la Encuesta Pfizer ‘El rol de Internet en el proceso de consulta de información sobre salud’, de 2010, el 80% de los usuarios de la Red acude a la misma para buscar información. Por eso, para Pfizer es evidente la importancia del acceso a la información por parte de los usuarios y ha trabajado para mejorar en este sentido. De esta manera, mantiene su compromiso de mantener informados sobre la compañía a los más de 865.000 usuarios únicos que vieron 1,8 millones de páginas de la web durante el pasado año 2011.

El test DCIS score (Oncotype DX) identifica un 75% de pacientes de cáncer de mama con carcinoma ductal in situ (DCIS) de bajo riesgo

La compañía Genomic Health Inc. ha anunciado los resultados de un estudio clínico de validación que demuestra que el uso del test DCIS score, generado con datos de una parte de los genes del Oncotype DX es de gran eficacia para determinar el riesgo de recidiva local de las pacientes de cáncer de mama con carcinoma ductal in situ (DCIS) y que puede identificar un 75 % de los casos de bajo riesgo de recurrencia, en los que podría quizás evitarse el tratamiento con radioterapia.
El estudio ha sido realizado en Estados Unidos por el Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), grupo cooperativo dedicado a realizar ensayos clínicos que cuenta con el respaldo del National Cancer Institute norteamericano. Los resultados fueron presentados en el Simposio de Cáncer de Mama celebrado recientemente en San Antonio (Estados Unidos) y a nivel europeo fueron comunicados también en el Fórum de Cáncer de Mama celebrado el 14 de febrero de 2012 en Niza (Francia).
En la jornada de Niza participaron 150 oncólogos de toda Europa y entre los ponentes estuvieron los doctores españoles Miguel Martín, Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de la asociación GEICAM, y Antonio Llombart, Jefe de Servicio del Hospital Arnau de Vilanova, de Valencia.
El test de diagnóstico Oncotype DX, desarrollado por la compañía norteamericana Genomic Health Inc., es distribuido en España por la empresa Palex Medical, especializada en la comercialización de equipos y productos sanitarios de primeras firmas internacionales y con más de 50 años de presencia en el sector hospitalario.
En algunos países europeos, el test Oncotype DX es financiado por la sanidad pública. Es el caso de Irlanda, donde la medida se aprobó en octubre del año pasado. En España se está evaluando la decisión en varias comunidades autónomas y en estos momentos existe disparidad de situaciones, puesto que algunos pacientes deben pagarlo de su bolsillo y, en cambio, en algunos hospitales públicos el test está cubierto y financiado.
Tratamientos personalizados“Es la primera vez que se utiliza un test multigénico para predecir el riesgo de recurrencia de una enfermedad premaligna, el carcinoma ductal in situ. Las enfermas con tumores de bajo riesgo podrían ser tratadas sólo con cirugía, mientras que las que tengan carcinoma ductal in situ de alto riesgo requerirán sin duda de un tratamiento adyuvante que incluya radioterapia”, ha señalado el Dr. Miguel Martin, quien presentó los datos de este estudio en Niza. En su opinión, “el estudio contribuirá a reforzar la evidencia que el análisis rutinario de anatomía patológica no debe ser el único indicador a tener en cuenta para valorar el riesgo de recidiva tumoral” en los pacientes con cáncer.
En el estudio clínico se analizaron 327 pacientes con carcinoma ductal in situ. El test Oncotype DX utilizado en el estudio (DCIS Score) es una variedad del test general utilizado para las pacientes de cáncer de mama invasivo y usa un algoritmo predeterminado para DCIS para predecir el riesgo de recidiva local sin tener en cuenta el tamoxifeno adyuvante aplicado. Los resultados demostraron que un 75% de las pacientes tenían un bajo DCIS score y por tanto podían evitar el tratamiento con radioterapia. En concreto, estas pacientes tenían sólo un 12 % de posibilidades de desarrollar una recidiva local en el mismo pecho, y apenas un 5 % de desarrollar un nuevo cáncer de mama invasivo.
“El tratamiento de los casos de DCIS ha sido muy variable hasta ahora, debido a la ausencia de métodos fiables para determinar qué pacientes requieren sólo cirugía y no necesitan radioterapia”, ha afirmado el Dr. Steven Shak, director médico de Genomic Health. “Revelando la biología subyacente del DCIS, ahora podemos ayudar a cuantificar el riesgo de recidiva local, que es clave para planificar un tratamiento personalizado”.
El carcinoma ductal in situ (DCIS) es un subgrupo dentro del cáncer de mama detectado cada vez con más frecuencia. Sólo en Estados Unidos se diagnostican unos 45.000 casos cada año, lo que representa aproximadamente uno de cada cinco casos de cáncer de mama. En España, el carcinoma ductal in situ representa entre el 10-20% de todos los cáncer de mama diagnosticados al año. Contrariamente a lo que sucede en el cáncer de mama invasivo, las células tumorales de DCIS permanecen confinadas dentro del pecho, concretamente en los conductos lácteos. El tratamiento más habitual hasta ahora en estos casos es el de la cirugía que conserva el pecho y no la mastectomía. En estas pacientes, el riesgo de desarrollar un nuevo DCIS o un cáncer invasivo en los 10 años siguientes es del 20-25 % en promedio.

El CGCFarmacéuticos ss reune con la ministra de Sanidad




El Consejo General de Colegios Farmacéuticos expone a la ministra de Sanidad la importante aportación económica y asistencial de la Farmacia española a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, acompañada por la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, se ha reunido en el día de hoy en el Ministerio de Sanidad con la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña.
En el transcurso de la reunión, la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha expuesto la realidad de la Farmacia española y la importante aportación económica y asistencial que viene realizando en el tiempo a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
La presidenta del Consejo General ha incidido en la necesidad de avanzar en una farmacia sostenible, que pueda garantizar la continuidad de la prestación farmacéutica; y una farmacia profesional, que pueda asumir los nuevos servicios asistenciales demandados por los pacientes.

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