La Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar (AVTB) emana de las Terapias Grupales, dentro del Programa de Psicoeducativos, debido a la perseverancia de los pacientes y sus familiares, quienes venían manteniendo encuentros periódicos, dirigidos por especialistas del Equipo de la Unidad de Referencia de Trastornos Bipolares del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario “La FE” de Valencia.
Desde este contexto se constituyeron legalmente, para defender los derechos e intentar cubrir las necesidades de todos cuantos estamos afectados por esta patología. Y al tiempo, ir ganándole terreno a la enfermedad, luchando por una existencia digna con más salud y mejor calidad de vida para todos.
Así pues, la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar está formada por pacientes, familiares, amigos, colaboradores y profesionales de la salud, integrando un equipo humano sensible a las dificultades y padecimientos que depara esta enfermedad que nos une.
Dicen en una nota "Todos nosotros, conscientes de la trascendencia de obtener una buena información, un correcto conocimiento y un adecuado apoyo, para el curso favorable de la enfermedad, hemos decidido sumar nuestros esfuerzos en un proyecto humano, con una importante intervención social".
Desde octubre de 2002, tras los preámbulos necesarios, está legalmente constituida en el Registro de Asociaciones de la Generalitat Valenciana, siendo su Ámbito Territorial la totalidad de la Comunidad Valenciana, esto es, Alicante, Castellón y Valencia, con los registros municipales correspondientes en todas sus provincias. Y también registrada en la Conselleria de Hacienda como “Entidad sin ánimo de lucro”, está abierta a nuevos asociados y colaboradores, para su mayor y mejor cualificación, creando así un anclaje sólido en defensa de los derechos y necesidades de todas las personas afectadas, tanto pacientes como sus familiares.
Entre los principales objetivos recogidos en los Estatutos Oficiales, la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar, cubre primordialmente una labor informativa, formativa y de orientación a este colectivo.
Estimula a la participación en las diferentes actividades asociativas diseñadas específicamente para sus asociados y usuarios, a la vez que atiende a la sensibilización y desestigmatización, con eventos abiertos a todo el público en general, como son los cursos de formación que organiza y promueve en la Escuela Valenciana de Estudios para la Salud (EVES), los Ciclos de Conferencias Monográficas sobre temas concernientes a la Enfermedad Bipolar y las Jornadas de la Comunidad Valenciana sobre el Trastorno Bipolar, que se celebran bienalmente en las distintas ciudades de nuestra comunidad, constituyendo ya un referente por su regularidad y calidad temática. Debemos mencionar, que en la actualidad, la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar, también está implicada en la actividad investigadora con un equipo multidisciplinar de profesionales de la investigación con un proyecto innovador sobre el Litio.
Por otra parte, la Asociación siempre ha sido consciente, que su profesionalización es fundamental para su permanencia y progresiva calidad de sus servicios. De manera que poco a poco, guiados por estas convicciones se va avanzando en consolidarla con un equipo de profesionales al frente, para garantizar su infraestructura básica y sus prestaciones así como ir avanzando hacia los muchos objetivos que quedan por realizar.
Es fácil comprender que estos planteamientos requieren de un gran esfuerzo y colaboración por parte de todos, cada uno en la medida de sus posibilidades, desde la actuación clara hasta el apoyo silencioso. Toda, toda la solidaridad es buena, porque el espíritu que la alienta es el que permite el crecimiento y progresión hacia las metas.
Por mencionar, algunas de ellas: mejora en la atención socio sanitaria con programas de atención a domicilio a agudos por equipo multidisciplinar; mayor participación del colectivo de enfermería; boxes en urgencias específicos para la atención de enfermos mentales; programas laborales específicos de empleo flexible para enfermos de Trastorno Bipolar; el Centro de Referencia ADALID para la gestión y seguimiento de todas las situaciones a las que la persona afectada y sus familiares, se ven sometidas por el padecimiento de la enfermedad (lo que denominamos la “REALIDAD BIPOLAR”); así como tener aseguradas plazas de residencia para las personas enfermas en caso de necesitarlas, y un largo etcétera.
**http://www.avtbipolar.org
09 February 2012
El ministerio de Salud de Chile ofrece 510 puestos de trabajo a médicos españoles
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha trasladado a la Organización Médica Colegial (OMC) la oferta de trabajo del ministerio de Salud de Chile para 510 médicos españoles de cuatro especialidades: anestesiólogos, médicos especializados en atención de urgencia, en medicina interna y geriatría y especialistas en urgencias traumatológicas
El director general de Ordenación Profesional, José Javier Castrodeza, ha trasladado esta comunicación del Ministerio de Salud de Chile al presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendín, para que la haga llegar a los profesionales médicos españoles.
La oferta de trabajo del Ministerio de Salud chileno, realizada a través del subsecretario de Redes asistenciales, Luis Castillo, se concreta en 510 puestos de trabajo para 250 anestesiólogos, 100 médicos especializados en atención de urgencias, 100 especialistas en medicina interna y geriatría y 60 especialistas en urgencias traumatológicas.
La información de la que se dispone sobre las condiciones de trabajo y honorarios es la siguiente: los profesionales sumarían a sus jornadas unas 5 ó 6 guardias al mes y el sueldo por jornada completa estaría en torno a los 4.500 € máximo, dependiendo de la localización del trabajo en la extensa geografía de Chile.
Para agilizar esta petición, los ministerios de Sanidad español y chileno suscribirían un memorando de entendimiento entre ambos ministerios para que los médicos españoles que acepten la oferta de trabajo estén autorizados de inmediato a la práctica médica, sin mayores trámites de convalidación del título.
La Organización Médica Colegial (OMC) solicitará al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que en este memorando se incluya que a los médicos españoles que se desplacen a Chile se les reconozca el tiempo de trabajo en el país iberoamericano.
Hasta conocer todos los detalles de la oferta de trabajo, esta es toda la información de que se dispone. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad trasladará a la OMC toda la información precisa de cómo acceder a esta oferta en cuando la reciba.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
El director general de Ordenación Profesional, José Javier Castrodeza, ha trasladado esta comunicación del Ministerio de Salud de Chile al presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendín, para que la haga llegar a los profesionales médicos españoles.
La oferta de trabajo del Ministerio de Salud chileno, realizada a través del subsecretario de Redes asistenciales, Luis Castillo, se concreta en 510 puestos de trabajo para 250 anestesiólogos, 100 médicos especializados en atención de urgencias, 100 especialistas en medicina interna y geriatría y 60 especialistas en urgencias traumatológicas.
La información de la que se dispone sobre las condiciones de trabajo y honorarios es la siguiente: los profesionales sumarían a sus jornadas unas 5 ó 6 guardias al mes y el sueldo por jornada completa estaría en torno a los 4.500 € máximo, dependiendo de la localización del trabajo en la extensa geografía de Chile.
Para agilizar esta petición, los ministerios de Sanidad español y chileno suscribirían un memorando de entendimiento entre ambos ministerios para que los médicos españoles que acepten la oferta de trabajo estén autorizados de inmediato a la práctica médica, sin mayores trámites de convalidación del título.
La Organización Médica Colegial (OMC) solicitará al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que en este memorando se incluya que a los médicos españoles que se desplacen a Chile se les reconozca el tiempo de trabajo en el país iberoamericano.
Hasta conocer todos los detalles de la oferta de trabajo, esta es toda la información de que se dispone. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad trasladará a la OMC toda la información precisa de cómo acceder a esta oferta en cuando la reciba.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Viajes: El nuevo Museo del Cine de Ámsterdam abrirá sus puertas el 5 de abril
EYE, el nuevo museo del cine situado a orillas del río IJ, abrirá sus puertas en un nuevo edificio futurista el 5 de abril de 2012. Los visitantes podrán disfrutar de 4 salas de proyecciones, explorar los 1.200 m2 de exposiciones o relajarse en su restaurante con vistas al agua.
El nuevo museo EYE está situado en la orilla norte del río, cruzando directamente desde la estación central de Ámsterdam. El estudio de arquitectos con sede en Viena, Delugan Meissl Associated Architects, ha sido el encargado de diseñar un impactante edificio que alberga cuatro pantallas de proyección, 640 asientos y 1200 metros cuadrados para exposiciones.
EYE es el único museo en Holanda que está dedicado exclusivamente al cine y a la imagen en movimiento. El instituto muestra el cine como arte, entretenimiento, patrimonio cultural y como vehículo de información. Ofrece exposiciones y programaciones de cine con un ojo excelente tanto para las tendencias artísticas históricas como para las actuales, prestando también especial atención a los jóvenes talentos. Además de películas para niños y sus familias, EYE organiza programas educativos y actividades para niños y adultos.
El sótano del museo ofrece a los visitantes de todas las edades la oportunidad de navegar a través de la colección digital del EYE y trabajar con ella de un modo interactivo. Por otra parte, la tienda del museo cuenta con una amplia gama de productos relacionados con el cine, mientras que el restaurante ofrece una impresionante vista sobre el río.
La exposición inaugural Found Footage: Cinema Exposed (Fotogramas encontrados: cine expuesto) muestra cómo realizadores y artistas crean nuevos trabajos usando fotogramas que han ido encontrando. Dos de los participantes mostrarán una nueva obra cinematográfica usando fotogramas pertenecientes a la colección del EYE.
El acceso al instituto es bastante sencillo. A la nueva sede se puede llegar en coche, transporte público y bicicleta. Para los peatones y ciclistas existe un ferry que conecta el EYE con la estación central de Ámsterdam en dos minutos. El ferry es gratuito y opera las 24 horas del día.
El horario de apertura de EYE es de siete días a la semana desde las 10:00 am hasta la 1:00 am y hasta las 2:00 am los fines de semana.
El nuevo museo EYE está situado en la orilla norte del río, cruzando directamente desde la estación central de Ámsterdam. El estudio de arquitectos con sede en Viena, Delugan Meissl Associated Architects, ha sido el encargado de diseñar un impactante edificio que alberga cuatro pantallas de proyección, 640 asientos y 1200 metros cuadrados para exposiciones.
EYE es el único museo en Holanda que está dedicado exclusivamente al cine y a la imagen en movimiento. El instituto muestra el cine como arte, entretenimiento, patrimonio cultural y como vehículo de información. Ofrece exposiciones y programaciones de cine con un ojo excelente tanto para las tendencias artísticas históricas como para las actuales, prestando también especial atención a los jóvenes talentos. Además de películas para niños y sus familias, EYE organiza programas educativos y actividades para niños y adultos.
El sótano del museo ofrece a los visitantes de todas las edades la oportunidad de navegar a través de la colección digital del EYE y trabajar con ella de un modo interactivo. Por otra parte, la tienda del museo cuenta con una amplia gama de productos relacionados con el cine, mientras que el restaurante ofrece una impresionante vista sobre el río.
La exposición inaugural Found Footage: Cinema Exposed (Fotogramas encontrados: cine expuesto) muestra cómo realizadores y artistas crean nuevos trabajos usando fotogramas que han ido encontrando. Dos de los participantes mostrarán una nueva obra cinematográfica usando fotogramas pertenecientes a la colección del EYE.
El acceso al instituto es bastante sencillo. A la nueva sede se puede llegar en coche, transporte público y bicicleta. Para los peatones y ciclistas existe un ferry que conecta el EYE con la estación central de Ámsterdam en dos minutos. El ferry es gratuito y opera las 24 horas del día.
El horario de apertura de EYE es de siete días a la semana desde las 10:00 am hasta la 1:00 am y hasta las 2:00 am los fines de semana.
*Más información en http://www.eyefilm.nl/en
La sexualidad de la fauna marina, afectada por los residuos de los medicamentos
Con motivo de la Semana de Humanidades de la Asociación de Ciencias Médicas de Bilbao, que este año está dedicada al mar, el doctor Manuel Soto, profesor titular del departamento de Zoología y Biología Celular Animal de la Facultad de Ciencia y Tecnología de la UPV/EHU, contó cómo los residuos de las píldoras anticonceptivas, cuyas moléculas no han sido totalmente depuradas antes de lanzarlas al mar y son absorbidas por especies costeras, afectan considerablemente sobre el sistema endocrino de los peces y moluscos, generando organismos hemafroditas incapaces de reproducirse. Una de las consecuencias más evidentes es la aparición de un pene disfuncional entre las hembras, así como de gametos femeninos entre los machos
El 48% de los pacientes renales elige como tratamiento diálisis peritoneal domiciliaria
El 48% de los pacientes renales informados sobre todas las opciones de tratamiento, eligen diálisis peritoneal domiciliaria; según ha puesto de manifiesto un estudio que se está realizando en 17 hospitales españoles, en los que se ha utilizado, en el último año, un proceso educacional con nuevas herramientas que ayudan al paciente a la toma de decisión.
En concreto, de los pacientes que han participado en el estudio, el 49,6% eligieron hemodiálisis, el 48% diálisis peritoneal domiciliaria, el 1,2% trasplante preventivo y el 1,66% tratamiento paliativo. Este índice de elección demuestra que los pacientes suficientemente informados optan por la diálisis peritoneal domiciliaria en una proporción muy superior a la media actual de utilización en los hospitales.
-Preferencias de los pacientes
Los pacientes participantes en el estudio que eligieron diálisis peritoneal domiciliaria, manifestaron que las causas más frecuentes para su elección fueron la autonomía que les otorga, que es un tratamiento en casa, les permite ser independientes y poder trabajar, dado que la modalidad de diálisis peritoneal domiciliaria facilita mayor libertad de horarios.
Por su parte, los que prefirieron hemodiálisis, lo hicieron para que el personal sanitario fuese responsable del tratamiento, que éste sea en el hospital, porque prefieren ser cuidados por otros y por el impacto para la familia.
Este trabajo ha sido presentado por el Dr. Mario Prieto, del Complejo Asistencial Universitario de León, en la VIII Reunión Nacional de Diálisis Peritoneal, que se está celebrando estos días en Oviedo y continuará desarrollándose los próximos meses para seguir conociendo la elección de técnica y el nivel de satisfacción de los pacientes.
-Falta de información a los pacientes
La falta de información es una reclamación habitual por parte de los pacientes. La Fundación de pacientes renales de ALCER, ha pedido el cumplimiento de la Ley de Autonomía del Paciente y la obligatoriedad de adjuntar a la historia clínica un consentimiento informado escrito que incluya información sobre todos los tipos de tratamiento renal existentes y que sea, el propio paciente, quien indique sus preferencias, después de un proceso informativo adecuado a sus características.
Según los últimos datos publicados por la Sociedad Española de Nefrología (SEN), actualmente sólo el 13,6% de los pacientes eligen la diálisis peritoneal domiciliaria, lo que pone en evidencia la necesidad de garantizar estos procesos de información en todos los hospitales públicos.
En concreto, de los pacientes que han participado en el estudio, el 49,6% eligieron hemodiálisis, el 48% diálisis peritoneal domiciliaria, el 1,2% trasplante preventivo y el 1,66% tratamiento paliativo. Este índice de elección demuestra que los pacientes suficientemente informados optan por la diálisis peritoneal domiciliaria en una proporción muy superior a la media actual de utilización en los hospitales.
-Preferencias de los pacientes
Los pacientes participantes en el estudio que eligieron diálisis peritoneal domiciliaria, manifestaron que las causas más frecuentes para su elección fueron la autonomía que les otorga, que es un tratamiento en casa, les permite ser independientes y poder trabajar, dado que la modalidad de diálisis peritoneal domiciliaria facilita mayor libertad de horarios.
Por su parte, los que prefirieron hemodiálisis, lo hicieron para que el personal sanitario fuese responsable del tratamiento, que éste sea en el hospital, porque prefieren ser cuidados por otros y por el impacto para la familia.
Este trabajo ha sido presentado por el Dr. Mario Prieto, del Complejo Asistencial Universitario de León, en la VIII Reunión Nacional de Diálisis Peritoneal, que se está celebrando estos días en Oviedo y continuará desarrollándose los próximos meses para seguir conociendo la elección de técnica y el nivel de satisfacción de los pacientes.
-Falta de información a los pacientes
La falta de información es una reclamación habitual por parte de los pacientes. La Fundación de pacientes renales de ALCER, ha pedido el cumplimiento de la Ley de Autonomía del Paciente y la obligatoriedad de adjuntar a la historia clínica un consentimiento informado escrito que incluya información sobre todos los tipos de tratamiento renal existentes y que sea, el propio paciente, quien indique sus preferencias, después de un proceso informativo adecuado a sus características.
Según los últimos datos publicados por la Sociedad Española de Nefrología (SEN), actualmente sólo el 13,6% de los pacientes eligen la diálisis peritoneal domiciliaria, lo que pone en evidencia la necesidad de garantizar estos procesos de información en todos los hospitales públicos.
Bayer recibe autorización en Europa para el uso de gadobutrol 1.0 en niños de entre dos y seis años
Bayer ha completado positivamente el proceso para obtener la aprobación de las autoridades europeas para el uso del medio de contraste gadobutrol 1.0 en niños de dos a seis años, que se une a la indicación aprobada en España en 2010 para su utilización en niños de siete años en adelante.
Gadobutrol 1.0 está aprobado para las pruebas más frecuentes realizadas con resonancia magnéticas realzadas con contraste. Estas pruebas incluyen sistema nervioso central, vasos sanguíneos e imágenes del hígado y riñón. Este medio de contraste ya ha sido aprobado en esta población de pacientes infantiles en otros países fuera de la Unión Europea como Estados Unidos, Brasil, China, Corea y Canadá, y en la UE para niños de siete años en adelante.
El estudio clínico que apoyó la extensión de la indicación para gadobutrol 1.0 incluyó a 138 niños y adolescentes que fueron programados para someterse a una resonancia magnética realzada con contraste.
El estudio investigó la farmacocinética (distribución y excreción), y la seguridad y tolerabilidad de gadobutrol 1.0 en pacientes infantiles, así como también evaluó la calidad de la imagen. Los resultados demostraron que gadobutrol 1.0 es bien tolerado también en este grupo de pacientes. El estudio confirma, además, que la recomendación de dosificación del producto basada en el peso corporal, protocolizada en adultos, es también apropiada en niños.
Con una concentración de 1.0 mol/L de gadobutrol, un estable compuesto macrocíclico, gadobutrol 1.0 contiene una concentración dos veces mayor por unidad de volumen que cualquier otro contraste extracelular disponible en el mercado. Además, gadobutrol 1.0 tiene una alta relajabilidad T1 en plasma. Por su combinación de alta concentración y alta relajabilidad, gadobutrol 1.0 muestra el mayor acortamiento de T1 de todos los medios de contraste en base a gadolinio. El resultado es una excelente calidad de imagen y ofrece la ventaja práctica de inyecciones de menor volumen. Gadobutrol 1.0 recibió la autorización para su comercialización por primera vez en 1998 y ahora está aprobado en más de 80 países.
Gadobutrol 1.0 está aprobado para las pruebas más frecuentes realizadas con resonancia magnéticas realzadas con contraste. Estas pruebas incluyen sistema nervioso central, vasos sanguíneos e imágenes del hígado y riñón. Este medio de contraste ya ha sido aprobado en esta población de pacientes infantiles en otros países fuera de la Unión Europea como Estados Unidos, Brasil, China, Corea y Canadá, y en la UE para niños de siete años en adelante.
El estudio clínico que apoyó la extensión de la indicación para gadobutrol 1.0 incluyó a 138 niños y adolescentes que fueron programados para someterse a una resonancia magnética realzada con contraste.
El estudio investigó la farmacocinética (distribución y excreción), y la seguridad y tolerabilidad de gadobutrol 1.0 en pacientes infantiles, así como también evaluó la calidad de la imagen. Los resultados demostraron que gadobutrol 1.0 es bien tolerado también en este grupo de pacientes. El estudio confirma, además, que la recomendación de dosificación del producto basada en el peso corporal, protocolizada en adultos, es también apropiada en niños.
Con una concentración de 1.0 mol/L de gadobutrol, un estable compuesto macrocíclico, gadobutrol 1.0 contiene una concentración dos veces mayor por unidad de volumen que cualquier otro contraste extracelular disponible en el mercado. Además, gadobutrol 1.0 tiene una alta relajabilidad T1 en plasma. Por su combinación de alta concentración y alta relajabilidad, gadobutrol 1.0 muestra el mayor acortamiento de T1 de todos los medios de contraste en base a gadolinio. El resultado es una excelente calidad de imagen y ofrece la ventaja práctica de inyecciones de menor volumen. Gadobutrol 1.0 recibió la autorización para su comercialización por primera vez en 1998 y ahora está aprobado en más de 80 países.
Viajes: Le Secret Garden, un “jardín secreto” para los enamorados en Marrakech
¿Te cuento un secreto? A tan solo 15 minutos del centro de Marrakech, en el palmeral de la Ciudad Roja (Patrimonio de la UNESCO) se encuentra Le Secret Garden, el "secreto mejor guardado" del grupo hotel marroquí de lujo Palmeraie Hotels & Resorts. Cada una de sus lujosas villas, un total de 23, cuenta con unas dimensiones de 600 m2 y mayordomo personal, además de unas excelentes vistas al golf de 27 hoyos, Palmeraie Golf Club. Las nevadas montañas del Atlas son los testigos de excepción de este complejo exclusivo para que la pareja disfrute con los cinco sentidos…
Vista. Cada una de las villas combina la influencia árabe con las tendencias de ayer y de hoy al estilo "vintage" y con aires coloniales y de época. Los enamorados se sentirán a cuerpo de rey con un servicio disponible las 24 horas en un ambiente completamente íntimo. La villa les brindará momentos irrepetibles como disfrutar de las bellas vistas al verde green o a las azules piscinas desde su amplia terraza o de un selecto licor al calor de la chimenea.
Olfato. A través de sus amplios ventanales, el salón se abre a una terraza al estilo del patio andalusí, lugar ideal de descanso y lectura con frescos aromas a azahar.
Tacto. Con piscina privada climatizada, sauna y hammam, la pareja podrá reservar su propia sesión de masaje en el interior de la villa Gusto. Saborear lo mejor de la alta cocina francesa, mediterránea o árabe en la intimidad de su villa es su atractiva propuesta culinaria. El hotel también organiza románticas cenas en el Golf a la luz de la luna marrakchí, una velada al aire libre original y diferente.
Oído. Dar un paseo por los alrededores mientras se escucha el sonido de la Naturaleza y tomar un exquisito cóctel en el bar del complejo… Todo un lujo para los sentidos en el romántico y exótico marco del palmeral de Marrakech.
**Website oficial : www.palmeraiemarrakech.com
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