Diario digital con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien
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16 February 2012
Lilly lanza su informe de Responsabilidad Social Corporativo más completo
Elli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha lanzado su informe de Responsabilidad Social Corporativo más completo usando como marco la Global Reporting Initiative (GRI), que está diseñado para ayudar a las empresas sobre el desempeño económico, ambiental y social. El informe completo, así como un resumen con los aspectos gráficos más destacados de rendimiento, está disponible en la página Web de Lilly en www.lilly.com
“La mayor contribución de Lilly a la sociedad es continuar descubriendo y desarrollando mediciamentos innovadoras que ayuden a la gente a vivir más tiempo, más sanos y con vidas más activas”, dijo John C. Lechleiter, presidente, presidente del consejo de administración y CEO de Lilly. “Para tener éxito, debemos llevar a cabo nuestro negocio con ética, responsabilidad y transparencia - y utilizar nuestros recursos, conocimientos y capacidades para ayudar a mejorar la salud global y ofrecer valor a nuestros pacientes, a la sociedad y a los accionistas.”
Lilly, una empresa líder en la promoción de una mayor transparencia en la industria biofarmacéutica, proporciona un completo informe del progreso de la compañía en numerosos objetivos y esfuerzos de responsabilidad corporativa. El informe incluye las actualizaciones de programas de larga duración, los datos de 2010, así como los aspectos más destacados de las iniciativas puestas en marcha en 2011.
-Incluidos en el informe hay indicadores que destacan que Lilly:
Ayudó a más de 227.000 personas a través de sus programas de asistencia a pacientes en 2010, un 12% de aumento en comparación con el año anterior;
Lanzó un registro de pagos a médicos para ayudar a la gente a comprender mejor cómo la compañía trabaja con médicos para avanzar en la investigación y la educación;
· Introdujo 229 nuevas áreas para ensayos clínicos en distintas localizaciones de Estados Unidos con diferentes poblaciones desde 2008
Entregó aproximadamente 430 millones de $ a contribuciones caritativas mundiales en 2010, incluyendo dinero en efectivo, productos y otras donaciones en especie;
· Destinó su mayor subvención en educación hasta la fecha ($ 2.5 millones) a una campaña patrocinada por la asociación The Mind Trust para mejorar la educación pública para niños marginados.
· Ha lanzado unos nuevos compromisos de 5 años y 60 millones a través de la Alianza Lilly NCD y la Alianza MDR-TB para mejorar los resultados de las poblaciones más desfavorecidas;
· Recibió una puntación perfecta de 100 en la campaña de Derechos Humanos “ Best Place to Work: índice de Igualdad Coporativa”, en 2010
· Seleccionó a 200 empleados para ser voluntarios, en horas de trabajo, en aquellos países donde las personas carecen de recursos o de acceso a la atención médica de calidad;
· Redujo las lesiones graves y la tasa de tiempo-perdido por las lesiones en un 33% cada una (sobre valor inicial del 2007)
· Disminuyó el gasto de agua en más de un 30% y el envío de residuos a vertedero en un 50% en comparación con 2007;
· Mejoró la eficiencia energética en más de un 12%, en comparación con 2007, y redujo la emisión de gases de efecto invernadero en más de un 9%;
“Nuestro papel como un buen ciudadano corporativo se extiende mucho más allá de un deseo de ser caritativo y de -hacer lo correcto- en las comunidades donde nuestros empleados viven y trabajan”, dijo Lechleiter. “Nuestro compromiso con la responsabilidad corporativa está integrado en nuestra estrategia de negocio basada en la innovación, nuestra cultura y las operaciones del día a día llevadas a cabo por los empleados de Lilly en todo el mundo”.
El informe 2010/11 de Responsabilidad Corporativa de Lilly también le sirve a la compañía como Comunicación anual sobre el Progreso para el United Nations Global Compact (UNGC). Como firmante del UNGC, Lilly muestra su progreso anual en 10 principios universalmente aceptados en materia de los derechos humanos, el trabajo, el medioambiente y la lucha contra la corrupción.
El informe detalla el progreso de la compañía en áreas como:
Llevar a cabo negocios de forma ética y transparente, incluyendo el suministro seguro e ininterrumpido de los medicamentos, la promoción de productos éticos, la privacidad del paciente, la divulgación pública de los resultados de ensayos clínicos y los pagos financieros a los profesionales de la salud, y la participación en el diálogo sobre políticas públicas;
Mejora del acceso a los medicamentos y esfuerzo en mejorar la salud de las poblaciones marginadas a través de la Campaña Global de Innovación para la Salud de Lilly, los programas de asistencia a pacientes y las donaciones de productos;
Desarrollo de medicamentos innovadores y mantenimiento de los altos estándares en investigación y desarrollo, incluyendo el uso y cuidado de los animales en la investigación, la bioética, la seguridad y educación de los pacientes, la diversidad en los ensayos clínicos y el desarrollo de medicamentos personalizados que ofrecen mayor valor y mejores resultados a los pacientes individuales;
Apoyo a prácticas sólidas en el lugar de trabajo que abarcan la diversidad y la inclusión, la salud, seguridad y bienestar de los empleados, el reclutamiento, la contratación y el desarrollo, y esfuerzos para ayudar a los empleados a mantener un equilibrio entre el trabajo y la vida;
Compromiso con los pacientes y las comunidades para lograr mejores resultados de salud, incluyendo los programas comunitarios que apoyan a los pacientes con enfermedades específicas, alianzas que se centran en la mejora de las desigualdades en materia de salud y voluntariado, y programas de donaciones que movilizan a la plantilla Lilly en todo el mundo en torno a su visión para mejorar la salud mundial;
El fomento de la sostenibilidad del medioambiente y la reducción de la huella medioambiental de la compañía a través de iniciativas relativas a la eficiencia energética, la emisión de gases invernaderos, el gasto de agua y el envío de residuos a vertederos.
“La mayor contribución de Lilly a la sociedad es continuar descubriendo y desarrollando mediciamentos innovadoras que ayuden a la gente a vivir más tiempo, más sanos y con vidas más activas”, dijo John C. Lechleiter, presidente, presidente del consejo de administración y CEO de Lilly. “Para tener éxito, debemos llevar a cabo nuestro negocio con ética, responsabilidad y transparencia - y utilizar nuestros recursos, conocimientos y capacidades para ayudar a mejorar la salud global y ofrecer valor a nuestros pacientes, a la sociedad y a los accionistas.”
Lilly, una empresa líder en la promoción de una mayor transparencia en la industria biofarmacéutica, proporciona un completo informe del progreso de la compañía en numerosos objetivos y esfuerzos de responsabilidad corporativa. El informe incluye las actualizaciones de programas de larga duración, los datos de 2010, así como los aspectos más destacados de las iniciativas puestas en marcha en 2011.
-Incluidos en el informe hay indicadores que destacan que Lilly:
Ayudó a más de 227.000 personas a través de sus programas de asistencia a pacientes en 2010, un 12% de aumento en comparación con el año anterior;
Lanzó un registro de pagos a médicos para ayudar a la gente a comprender mejor cómo la compañía trabaja con médicos para avanzar en la investigación y la educación;
· Introdujo 229 nuevas áreas para ensayos clínicos en distintas localizaciones de Estados Unidos con diferentes poblaciones desde 2008
Entregó aproximadamente 430 millones de $ a contribuciones caritativas mundiales en 2010, incluyendo dinero en efectivo, productos y otras donaciones en especie;
· Destinó su mayor subvención en educación hasta la fecha ($ 2.5 millones) a una campaña patrocinada por la asociación The Mind Trust para mejorar la educación pública para niños marginados.
· Ha lanzado unos nuevos compromisos de 5 años y 60 millones a través de la Alianza Lilly NCD y la Alianza MDR-TB para mejorar los resultados de las poblaciones más desfavorecidas;
· Recibió una puntación perfecta de 100 en la campaña de Derechos Humanos “ Best Place to Work: índice de Igualdad Coporativa”, en 2010
· Seleccionó a 200 empleados para ser voluntarios, en horas de trabajo, en aquellos países donde las personas carecen de recursos o de acceso a la atención médica de calidad;
· Redujo las lesiones graves y la tasa de tiempo-perdido por las lesiones en un 33% cada una (sobre valor inicial del 2007)
· Disminuyó el gasto de agua en más de un 30% y el envío de residuos a vertedero en un 50% en comparación con 2007;
· Mejoró la eficiencia energética en más de un 12%, en comparación con 2007, y redujo la emisión de gases de efecto invernadero en más de un 9%;
“Nuestro papel como un buen ciudadano corporativo se extiende mucho más allá de un deseo de ser caritativo y de -hacer lo correcto- en las comunidades donde nuestros empleados viven y trabajan”, dijo Lechleiter. “Nuestro compromiso con la responsabilidad corporativa está integrado en nuestra estrategia de negocio basada en la innovación, nuestra cultura y las operaciones del día a día llevadas a cabo por los empleados de Lilly en todo el mundo”.
El informe 2010/11 de Responsabilidad Corporativa de Lilly también le sirve a la compañía como Comunicación anual sobre el Progreso para el United Nations Global Compact (UNGC). Como firmante del UNGC, Lilly muestra su progreso anual en 10 principios universalmente aceptados en materia de los derechos humanos, el trabajo, el medioambiente y la lucha contra la corrupción.
El informe detalla el progreso de la compañía en áreas como:
Llevar a cabo negocios de forma ética y transparente, incluyendo el suministro seguro e ininterrumpido de los medicamentos, la promoción de productos éticos, la privacidad del paciente, la divulgación pública de los resultados de ensayos clínicos y los pagos financieros a los profesionales de la salud, y la participación en el diálogo sobre políticas públicas;
Mejora del acceso a los medicamentos y esfuerzo en mejorar la salud de las poblaciones marginadas a través de la Campaña Global de Innovación para la Salud de Lilly, los programas de asistencia a pacientes y las donaciones de productos;
Desarrollo de medicamentos innovadores y mantenimiento de los altos estándares en investigación y desarrollo, incluyendo el uso y cuidado de los animales en la investigación, la bioética, la seguridad y educación de los pacientes, la diversidad en los ensayos clínicos y el desarrollo de medicamentos personalizados que ofrecen mayor valor y mejores resultados a los pacientes individuales;
Apoyo a prácticas sólidas en el lugar de trabajo que abarcan la diversidad y la inclusión, la salud, seguridad y bienestar de los empleados, el reclutamiento, la contratación y el desarrollo, y esfuerzos para ayudar a los empleados a mantener un equilibrio entre el trabajo y la vida;
Compromiso con los pacientes y las comunidades para lograr mejores resultados de salud, incluyendo los programas comunitarios que apoyan a los pacientes con enfermedades específicas, alianzas que se centran en la mejora de las desigualdades en materia de salud y voluntariado, y programas de donaciones que movilizan a la plantilla Lilly en todo el mundo en torno a su visión para mejorar la salud mundial;
El fomento de la sostenibilidad del medioambiente y la reducción de la huella medioambiental de la compañía a través de iniciativas relativas a la eficiencia energética, la emisión de gases invernaderos, el gasto de agua y el envío de residuos a vertederos.
Ya se pueden reponer los dientes en quienes carecen de hueso para sujetarlos
Los pacientes que hubieran perdido sus dientes y no pudieran recibir implantes debido a la falta de hueso para sujetarlos podrán recuperar su dentadura gracias a las células madre. La técnica que lo permite es la ingeniería tisular, que será uno de los avances que se presentan a partir de mañana viernes en el III Curso de Regeneración y Reconstrucción Ósea en Cirugía Preprotésica Avanzada, organizado por la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM).
El Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, donde se celebra el curso, está desarrollando varios proyectos de investigación sobre estas técnicas que "pretendemos poder aplicar pronto en humanos", explica uno de los directores del curso, el doctor José Carlos Díaz-Mauriño, jefe del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial de este hospital. También otros hospitales, como en Barcelona y Valladolid, están realizando estudios con células madre para la regeneración ósea maxilar.
Un estudio coreano publicado el pasado mes de enero en Tissue Engineering confirma la "aplicación de células madre para la ingeniería tisular y medicina regenerativa". A juicio del doctor Díaz-Mauriño, "numerosos estudios recientes confirman la aplicación de células madre para la ingeniería tisular y medicina regenerativa con buenos resultados. Después de una primera fase de experimentación con animales, ya se ha pasado a la fase de ensayo clínico, en la que se está haciendo uso de células madre para regenerar el tejido óseo".
Los implantes permiten solucionar la pérdida de piezas dentales, que afecta a la mayoría de la población en algún momento, según este experto. Sin embargo, "no todos los pacientes se pueden beneficiar del uso de implantes dentales. En muchos casos la solución implantológica está limitada por la atrofia o destrucción del hueso alveolar donde debería alojarse el implante, y es por ello que la reconstrucción y regeneración del tejido óseo perdido es algo inherente a la implantología", explica.
Esta revolucionaria técnica "permite recuperar el hueso perdido a partir de las células mesenquimales extraídas del tejido adiposo de los propios pacientes", explica otro de los directores del curso, el doctor Fernando García Marín, del mismo Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. En la sesión dedicada a la ingeniería tisular se dará a conocer cómo esta técnica puede mejorar la calidad de vida de muchos pacientes, añade: "Este nuevo sistema de regeneración ósea será aplicable también a aquellas personas con grandes déficits óseos debidos a tumores o accidentes".
Además de la ingeniería tisular, en este Curso se repasarán a fondo todas las técnicas existentes para regeneración y reconstrucción de los maxilares, con todos los últimos avances y novedades como las "técnicas en sándwich utilizadas cuando existe una atrofia de la mandíbula y no se pueden poner implantes", explica el doctor García Marín. La jornada cuenta con la presencia de expertos de renombre nacional e internacional como Lorenzo Moroni, de la Universidad de Twente en Holanda y la profesora María Vallet, de la Universidad Complutense de Madrid, Premio Nacional de Investigación Leonardo Torres Quevedo por su trabajo en ingeniería tisular ósea.
El Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, donde se celebra el curso, está desarrollando varios proyectos de investigación sobre estas técnicas que "pretendemos poder aplicar pronto en humanos", explica uno de los directores del curso, el doctor José Carlos Díaz-Mauriño, jefe del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial de este hospital. También otros hospitales, como en Barcelona y Valladolid, están realizando estudios con células madre para la regeneración ósea maxilar.
Un estudio coreano publicado el pasado mes de enero en Tissue Engineering confirma la "aplicación de células madre para la ingeniería tisular y medicina regenerativa". A juicio del doctor Díaz-Mauriño, "numerosos estudios recientes confirman la aplicación de células madre para la ingeniería tisular y medicina regenerativa con buenos resultados. Después de una primera fase de experimentación con animales, ya se ha pasado a la fase de ensayo clínico, en la que se está haciendo uso de células madre para regenerar el tejido óseo".
Los implantes permiten solucionar la pérdida de piezas dentales, que afecta a la mayoría de la población en algún momento, según este experto. Sin embargo, "no todos los pacientes se pueden beneficiar del uso de implantes dentales. En muchos casos la solución implantológica está limitada por la atrofia o destrucción del hueso alveolar donde debería alojarse el implante, y es por ello que la reconstrucción y regeneración del tejido óseo perdido es algo inherente a la implantología", explica.
Esta revolucionaria técnica "permite recuperar el hueso perdido a partir de las células mesenquimales extraídas del tejido adiposo de los propios pacientes", explica otro de los directores del curso, el doctor Fernando García Marín, del mismo Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. En la sesión dedicada a la ingeniería tisular se dará a conocer cómo esta técnica puede mejorar la calidad de vida de muchos pacientes, añade: "Este nuevo sistema de regeneración ósea será aplicable también a aquellas personas con grandes déficits óseos debidos a tumores o accidentes".
Además de la ingeniería tisular, en este Curso se repasarán a fondo todas las técnicas existentes para regeneración y reconstrucción de los maxilares, con todos los últimos avances y novedades como las "técnicas en sándwich utilizadas cuando existe una atrofia de la mandíbula y no se pueden poner implantes", explica el doctor García Marín. La jornada cuenta con la presencia de expertos de renombre nacional e internacional como Lorenzo Moroni, de la Universidad de Twente en Holanda y la profesora María Vallet, de la Universidad Complutense de Madrid, Premio Nacional de Investigación Leonardo Torres Quevedo por su trabajo en ingeniería tisular ósea.
La donación de óvulos multiplica por 7 las posibilidades de embarazo en mujeres mayores de 40 años
Un 3,1% de las mujeres fértiles españolas se ha quedado embarazada gracias a las técnicas de reproducción asistida, ya que cada año hay 16.000 nuevos casos de parejas con problemas de fertilidad. Incluso el número de tratamientos con donación de óvulos está incrementándose en los últimos años debido al retraso voluntario del deseo reproductivo de la mujer. En este contexto se han celebrado en Madrid las jornadas “Temas Actuales de Reproducción Asistida”, organizadas por la Fundación Ginefiv y el Hospital Santa Cristina en el marco del X Curso de Doctorado de las Universidades de Alcalá de Henares y Autónoma de Madrid.
Durante el encuentro, reconocidos expertos en Ginecología han abordado cuestiones de gran interés en el campo de la Reproducción Asistida, como la influencia actual del estilo de vida; los factores ambientales que pueden afectar a la fertilidad humana; la importancia de analizar la reserva ovárica, técnicas para preservar la fertilidad, así como el estado actual de la donación de óvulos en nuestro país, la técnica de reproducción asistida recomendada para pacientes de edad avanzada.
Y es que uno de los puntos que más se ha destacado es cómo la edad es un factor determinante en la reproducción. La incorporación al mundo laboral y la actual situación socio-económica han ocasionado que las mujeres jóvenes retrasen cada vez más la edad de maternidad sin ser conscientes de los límites de la fertilidad humana. Cada año que pasa disminuye la reserva ovárica de la mujer y, en consecuencia, sus posibilidades de conseguir un embarazo natural. De hecho, hoy en día una de cada diez mujeres ve reducida su fecundidad a la edad de 32 años. “Las mujeres nacemos con una gran cantidad de óvulos y ovularemos uno cada mes, pero debemos tener en cuenta que muchos no serán ovulados y a lo largo del proceso de envejecimiento ovárico empeorará su calidad”, señala la Dra. Victoria Verdú, Coordinadora de Ginecología en la Clínica Ginefiv.
Durante el encuentro, reconocidos expertos en Ginecología han abordado cuestiones de gran interés en el campo de la Reproducción Asistida, como la influencia actual del estilo de vida; los factores ambientales que pueden afectar a la fertilidad humana; la importancia de analizar la reserva ovárica, técnicas para preservar la fertilidad, así como el estado actual de la donación de óvulos en nuestro país, la técnica de reproducción asistida recomendada para pacientes de edad avanzada.
Y es que uno de los puntos que más se ha destacado es cómo la edad es un factor determinante en la reproducción. La incorporación al mundo laboral y la actual situación socio-económica han ocasionado que las mujeres jóvenes retrasen cada vez más la edad de maternidad sin ser conscientes de los límites de la fertilidad humana. Cada año que pasa disminuye la reserva ovárica de la mujer y, en consecuencia, sus posibilidades de conseguir un embarazo natural. De hecho, hoy en día una de cada diez mujeres ve reducida su fecundidad a la edad de 32 años. “Las mujeres nacemos con una gran cantidad de óvulos y ovularemos uno cada mes, pero debemos tener en cuenta que muchos no serán ovulados y a lo largo del proceso de envejecimiento ovárico empeorará su calidad”, señala la Dra. Victoria Verdú, Coordinadora de Ginecología en la Clínica Ginefiv.
Nanocirugía y la lucha contra el cáncer: Importante revolución en Polytechnique Montréal
Los investigadores de Polytechnique Montréal han conseguido el éxito al cambiar el material genético de las células con cáncer utilizando un nuevo método de transfección. Esta destacada revolución en la nanocirugía abre las puertas a nuevas aplicaciones médicas, entre otras el tratamiento del cáncer.
Un bisturí ligero para tratar las células cancerígenas
Este método único desarrollado por el profesor Michel Meunier y su equipo utiliza un láser de femtosegundo (un láser con pulsos ultra-cortos), junto a nanopartículas de oro. Depositadas en las células, estas nanopartículas concentran la energía del láser y hacen que sea posible realizar cirugía a escala nanométrica de forma extremadamente precisa y no invasiva. Esta técnica permite cambiar la expresión de los genes en las células cancerígenas, y podría usarse para detener su migración y prevenir la formación de metástasis.
La técnica perfeccionada por el profesor Meunier y sus colegas supone una alternativa prometedora a los métodos de transfección celular convencionales, como la lipofección. El experimento, desarrollado en los laboratorios de Montréal dedicados a las células malignas del melanoma humano, han demostrado una optoporación de un 70%, además de un rendimiento de transfección tres veces superior al de los tratamientos con lipofección. Además, al contrario que los tratamientos convencionales, que destruyen la integridad física de las células, este nuevo método asegura la viabilidad celular, con una toxicidad inferior al 1%. Los resultados del estudio se han publicado en la prestigiosa publicación Biomaterials.
Este destacado descubrimiento científico podría llevar al desarrollo de aplicaciones prometedoras, incluyendo nuevas aproximaciones terapéuticas en oncología, neurología y cardiología.
El equipo del profesor Meunier trabaja en colaboración con los investigadores del Departamento de Medicina del McGill University Health Centre. Su trabajo de investigación recibe el apoyo financiero de los Fonds Québécois de la Recherche sur la Nature et les Technologies (FQRNT), de la Canada Foundation for Innovation (CFI), del programa Canada Research Chairs (CRC), del Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y del Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG).
Un bisturí ligero para tratar las células cancerígenas
Este método único desarrollado por el profesor Michel Meunier y su equipo utiliza un láser de femtosegundo (un láser con pulsos ultra-cortos), junto a nanopartículas de oro. Depositadas en las células, estas nanopartículas concentran la energía del láser y hacen que sea posible realizar cirugía a escala nanométrica de forma extremadamente precisa y no invasiva. Esta técnica permite cambiar la expresión de los genes en las células cancerígenas, y podría usarse para detener su migración y prevenir la formación de metástasis.
La técnica perfeccionada por el profesor Meunier y sus colegas supone una alternativa prometedora a los métodos de transfección celular convencionales, como la lipofección. El experimento, desarrollado en los laboratorios de Montréal dedicados a las células malignas del melanoma humano, han demostrado una optoporación de un 70%, además de un rendimiento de transfección tres veces superior al de los tratamientos con lipofección. Además, al contrario que los tratamientos convencionales, que destruyen la integridad física de las células, este nuevo método asegura la viabilidad celular, con una toxicidad inferior al 1%. Los resultados del estudio se han publicado en la prestigiosa publicación Biomaterials.
Este destacado descubrimiento científico podría llevar al desarrollo de aplicaciones prometedoras, incluyendo nuevas aproximaciones terapéuticas en oncología, neurología y cardiología.
El equipo del profesor Meunier trabaja en colaboración con los investigadores del Departamento de Medicina del McGill University Health Centre. Su trabajo de investigación recibe el apoyo financiero de los Fonds Québécois de la Recherche sur la Nature et les Technologies (FQRNT), de la Canada Foundation for Innovation (CFI), del programa Canada Research Chairs (CRC), del Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y del Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG).
Echosens anuncia la adquisición de BioLiveScale, especialista en biomarcadores de enfermedades hepáticas
Echosens anuncia la adquisición de BioLiveScale, una compañía especializada en biomarcadores para las enfermedades del hígado.
BioLiveScale ha crecido de forma rápida para convertirse en un desarrollador clave en la diagnosis de las enfermedades hepáticas.
Su adquisición por medio de Echosens llevará a una internacionalización rápida de su principal producto, FibroMètre.
Según Richard Guillaume, consejero delegado de Echosens, la adquisición solidificará la posición de Echosen como principal desarrollador clave internacional dentro de la diagnosis no invasiva de las enfermedades del hígado.
Este desarrollo también permitirá que BioLiveScale mejore su despliegue internacional gracias a la estructura y organización de Echosen; ya comercializa FibroScan(R) en más de 70 países.
Hay que destacar el hecho de que FibroScan(R) ha revolucionado la disciplina de la hepatología por medio de su tecnología de patente única utilizando la elastografía transitoria controlada por vibración (VCTE), que permite que se evalúe la rigidez del hígado de forma no invasiva.
La rigidez del hígado es una diagnosis y marcador de la prognosis para las enfermedades crónicas del hígado, como la hepatitis B y C, enfermedades metabólicas, problemas relacionados con el alcohol, etc.
Esta técnica no invasiva es reproducible, independiente del operador y está adecuada particularmente para la diagnosis de los pacientes y su seguimiento
BioLiveScale ha crecido de forma rápida para convertirse en un desarrollador clave en la diagnosis de las enfermedades hepáticas.
Su adquisición por medio de Echosens llevará a una internacionalización rápida de su principal producto, FibroMètre.
Según Richard Guillaume, consejero delegado de Echosens, la adquisición solidificará la posición de Echosen como principal desarrollador clave internacional dentro de la diagnosis no invasiva de las enfermedades del hígado.
Este desarrollo también permitirá que BioLiveScale mejore su despliegue internacional gracias a la estructura y organización de Echosen; ya comercializa FibroScan(R) en más de 70 países.
Hay que destacar el hecho de que FibroScan(R) ha revolucionado la disciplina de la hepatología por medio de su tecnología de patente única utilizando la elastografía transitoria controlada por vibración (VCTE), que permite que se evalúe la rigidez del hígado de forma no invasiva.
La rigidez del hígado es una diagnosis y marcador de la prognosis para las enfermedades crónicas del hígado, como la hepatitis B y C, enfermedades metabólicas, problemas relacionados con el alcohol, etc.
Esta técnica no invasiva es reproducible, independiente del operador y está adecuada particularmente para la diagnosis de los pacientes y su seguimiento
Pfizer modifica el diseño del embalaje de Viagra para distinguirlo de los medicamentos falsificados
Como muestra del compromiso de Pfizer con la seguridad de los pacientes y la rapidez del suministro, la compañía biomédica ha introducido una serie de modificaciones en el embalaje de Viagra para facilitar la distinción entre los auténticos comprimidos y las falsificaciones. Los cambios se han realizado tanto en el embalaje exterior como en el blíster de aluminio interior.
El nuevo envase exterior incorpora los últimos avances tecnológicos para ayudar a los farmacéuticos y pacientes a distinguir los auténticos comprimidos de las falsificaciones. En este sentido, incluye un dispositivo de última generación, elaborado en consonancia con la directiva para garantizar la seguridad de los pacientes europeos, y nuevas medidas de seguridad, tanto visibles, como el uso de tinta ópticamente variable, como invisibles. Asimismo se unificará el blíster interior en todas las presentaciones, es decir, todos los comprimidos se envasarán en blísteres exactamente iguales.
Medicamentos falsificados y sus consecuencias para la saludUn medicamento falsificado es aquel que deliberada y fraudulentamente incluye información falsa acerca de su identidad, historia o fuente y las diferencias que presenta con un medicamento auténtico radican, sobre todo, en la composición, aspecto físico y especialmente en la seguridad y eficacia.
La composición de un medicamento no sólo contiene los principios activos, también incluye otros elementos que contribuyen a estabilizarlo o preservarlo para su correcta absorción en el organismo. Sin embargo, los medicamentos falsificados contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, tanto por exceso como por defecto.
Según la OMS, las irregularidades más frecuentes de los medicamentos falsificados son la cantidad incorrecta de principio activo, principio activo incorrecto, ausencia de principio activo, componentes tóxicos o no medicinales (pintura industrial, ceras, talco, tiza…), embalaje y/o una documentación falsa.
Los medicamentos falsificados se convierten en productos nocivos para la salud porque cumplen muy pocas, o ninguna, de las exigencias establecidas para los medicamentos por las autoridades reguladoras. Es decir, ponen en peligro la salud pública.
Compromiso con la seguridad del pacienteCon el fin de reducir estas prácticas ilegales y fomentar la adquisición de medicamentos a través de los canales establecidos, Pfizer ha adoptado una posición de liderazgo en el compromiso de proteger sus medicamentos, y por tanto a los pacientes, de los peligros que conllevan las falsificaciones.
Por ello, la compañía biomédica colabora con las autoridades sanitarias, legislativas y policiales para evitar que estos productos ilegales lleguen a los pacientes y proteger así la salud y seguridad de los mismos. Desde Pfizer se trabaja para facilitar la identificación de páginas web y correos ilegales, se colabora con las autoridades policiales y aduaneras en la identificación de partidas de medicamentos falsificados, así como también se modifican los embalajes para que estos productos ilegales se identifiquen más fácilmente.
Asimismo, con el objetivo de valorar la magnitud real del mercado ilegal de medicamentos en Europa y educar a la población sobre los riesgos de comprar medicamentos de prescripción a través de canales ilegales, Pfizer puso en marcha el estudio ‘Cracking Counterfeit Europe’, la mayor encuesta online sobre medicamentos falsificados que se ha realizado.
El nuevo envase exterior incorpora los últimos avances tecnológicos para ayudar a los farmacéuticos y pacientes a distinguir los auténticos comprimidos de las falsificaciones. En este sentido, incluye un dispositivo de última generación, elaborado en consonancia con la directiva para garantizar la seguridad de los pacientes europeos, y nuevas medidas de seguridad, tanto visibles, como el uso de tinta ópticamente variable, como invisibles. Asimismo se unificará el blíster interior en todas las presentaciones, es decir, todos los comprimidos se envasarán en blísteres exactamente iguales.
Medicamentos falsificados y sus consecuencias para la saludUn medicamento falsificado es aquel que deliberada y fraudulentamente incluye información falsa acerca de su identidad, historia o fuente y las diferencias que presenta con un medicamento auténtico radican, sobre todo, en la composición, aspecto físico y especialmente en la seguridad y eficacia.
La composición de un medicamento no sólo contiene los principios activos, también incluye otros elementos que contribuyen a estabilizarlo o preservarlo para su correcta absorción en el organismo. Sin embargo, los medicamentos falsificados contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, tanto por exceso como por defecto.
Según la OMS, las irregularidades más frecuentes de los medicamentos falsificados son la cantidad incorrecta de principio activo, principio activo incorrecto, ausencia de principio activo, componentes tóxicos o no medicinales (pintura industrial, ceras, talco, tiza…), embalaje y/o una documentación falsa.
Los medicamentos falsificados se convierten en productos nocivos para la salud porque cumplen muy pocas, o ninguna, de las exigencias establecidas para los medicamentos por las autoridades reguladoras. Es decir, ponen en peligro la salud pública.
Compromiso con la seguridad del pacienteCon el fin de reducir estas prácticas ilegales y fomentar la adquisición de medicamentos a través de los canales establecidos, Pfizer ha adoptado una posición de liderazgo en el compromiso de proteger sus medicamentos, y por tanto a los pacientes, de los peligros que conllevan las falsificaciones.
Por ello, la compañía biomédica colabora con las autoridades sanitarias, legislativas y policiales para evitar que estos productos ilegales lleguen a los pacientes y proteger así la salud y seguridad de los mismos. Desde Pfizer se trabaja para facilitar la identificación de páginas web y correos ilegales, se colabora con las autoridades policiales y aduaneras en la identificación de partidas de medicamentos falsificados, así como también se modifican los embalajes para que estos productos ilegales se identifiquen más fácilmente.
Asimismo, con el objetivo de valorar la magnitud real del mercado ilegal de medicamentos en Europa y educar a la población sobre los riesgos de comprar medicamentos de prescripción a través de canales ilegales, Pfizer puso en marcha el estudio ‘Cracking Counterfeit Europe’, la mayor encuesta online sobre medicamentos falsificados que se ha realizado.
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