La Consejería de Salud ha citado a nuevos aspirantes de la segunda fase del concurso de oficinas de farmacia. Se trata de 66 aspirantes que tienen previsto el acto de conformidad los días 21 y 29 de febrero y 6 de marzo. El resto de los aspirantes, hasta completar las 252 oficinas de farmacias restantes para esta segunda fase del concurso, se irá convocando paulatinamente por orden de puntuación. La información está disponible en la página web de esta administración (www.juntadeandalucia.es/salud), así como en los tablones de anuncios de las Delegaciones Provinciales correspondientes.
La web de la Consejería de Salud recoge toda la información relativa a este concurso, así como el listado definitivo de puntuaciones, el mapa de Andalucía con la ubicación de las oficinas de farmacia que salen a concurso e información relativa, y aclaratoria, sobre el listado de puntuaciones definitivas y el proceso de baremación seguido.
Se trata del primer concurso público, abierto a todos los farmacéuticos que deseen ser titulares de una nueva oficina, con lo que la Administración sanitaria hace extensible la opción de acceder a este proceso en igualdad de condiciones a todos los farmacéuticos. De hecho, los méritos académicos, la experiencia profesional y la formación postgrado ha sido la medida de baremación establecida. Para ello, se han establecido tres fases diferenciadas en función del perfil profesional de cada aspirante.
-Las fases del concurso
En la primera fase del concurso público se procedió a la adjudicación de las nuevas oficinas a aquellos profesionales titulares de farmacias y con más de diez años de permanencia en municipios o núcleos pequeños o aislados con menos de 1.000 habitantes. Esta fase ha tenido como finalidad ‘premiar’ la dedicación de estos farmacéuticos al ofrecerles la posibilidad de cambiar de establecimiento. Para esta fase se reservó el 20% de las 312 farmacias que salen a concurso, de las que han sido seleccionadas un total de 60.
Los días 21 y 29 de febrero y 6 de marzo comenzarán las citas para que los primeros 66 aspirantes de la segunda fase del concurso puedan elegir oficina de farmacia. Esta fase está abierta a todos los farmacéuticos que deseen ser titulares de oficinas de farmacia o aquellos que, ya siéndolo, deseen cambiar de ubicación. Las siguientes citas para el acto de conformidad, hasta completar las 252 oficinas de farmacia restantes en esta fase del concurso, se irán convocando paulatinamente en la web de la Consejería. De éstas, 12 serán reservadas a las personas con discapacidad que han sido admitidas a la convocatoria y que serán convocadas igualmente por orden de sus puntuaciones definitivas.
Las nuevas farmacias que no resulten adjudicadas en estas dos fases, así como aquellas que se queden ‘libres’ por haber sido sus titulares adjudicatarios de una nueva oficina, (se prevé un número próximo a las 60 farmacias) pasarán a la tercera fase, abierta en exclusiva para aquellos farmacéuticos que nunca han sido titulares de una farmacia.
20 February 2012
Novedades en el curso on-line de referencia en habla hispana en Cáncer Hereditario
Por su empleo de los recursos on-line, por los contenidos que aborda y por su carácter no presencial, junto al rigor y profesionalidad de los profesores tutores, el “Curso on-line de Cáncer Hereditario y Consejo Genético” se ha situado, en tan sólo tres años, como un recurso de formación y actualización de conocimientos en este área ampliamente demandado entre profesionales de habla hispana.
Ahora que alcanza su cuarta edición, los coordinadores de esta iniciativa que
promueve la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con la colaboración del Instituto Roche, resaltan la inclusión de novedades, tanto a nivel metodológico como en los contenidos.
“Aunque se han mantenido los módulos, el contenido se ha renovado yactualizado”, destaca el Dr. Ignacio Blanco Guillermo, especialista del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología (Barcelona). En cuanto a novedades metodológicas, añade que “a pesar de seguir siendo no presencial, se han incorporado importantes modificaciones, como la realización de una conferencia virtual que servirá para introducir cada uno de los módulos”.
El desarrollo de los contenidos de los diferentes módulos se llevará a la práctica mediante la metodología del Aprendizaje Basado en Problemas (casos clínicos), mientras que los contenidos teóricos están vinculados a la reciente 2ª edición del manual de “Cáncer Hereditario” de la SEOM. Igualmente, se ha actualizado la bibliografía de los diferentes módulos y la base de preguntas de autoevaluación. Además, se ha optado por poner los módulos a disposición de los alumnos de manera consecutiva en el tiempo, con una duración de 3 semanas para la finalización de cada módulo.
-Imprescindible
El curso está dirigido a científicos y profesionales sanitarios diplomados, y/o licenciados cuyos trabajos o intereses profesionales estén relacionados con el cáncer hereditario y/o el consejo genético. Según explica el Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), el objetivo último es “capacitar a profesionales de la salud en la identificación y manejo clínico de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer”.
La mejor muestra de la buena acogida de esta iniciativa se encuentra en la creciente demanda de plazas, así como en las excelentes valoraciones de los participantes en las tres ediciones anteriores, un total de 470 alumnos han cursado este seminario on-line. Tal y como indica el Dr. Blanco, “los alumnos de ediciones anteriores destacan la utilidad de este programa formativo para adquirir las competencias necesarias en esta nueva área de la Oncología y la Medicina Preventiva”.
En la actualidad, la oferta de este tipo de formación en nuestro país es escasa y procede en su mayor parte de la SEOM. Partiendo de esta realidad, el Dr. Pérez Segura reconoce que “este curso está consolidado desde un punto de vista científico y también logístico, dado que la ayuda del Instituto Roche ha permitido mantener laperiodicidad que nos planteamos cuando hicimos la primera edición”.
Los interesados podrán matricularse entre el 15 de febrero y el 15 de marzo, dando comienzo las clases el 16 de abril, para concluir a finales de julio. Se ha establecido una cuota de tan sólo 50 € para los socios de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de su Sección de Cáncer Hereditario, mientras que los no socios deberán abonar 200 €. El número de plazas se limitará a 100 alumnos, “para garantizar la correcta tutorización de todos los participantes”, resalta el Dr. Blanco, dándose preferencia en la inscripción a miembros de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM y a miembros de la SEOM.
-Profesionales de reconocido prestigio y un programa ambicioso
Junto a los coordinadores de este curso, se cuenta con un elenco de profesores de acreditada solvencia y trayectoria en los temas que imparten.
La Dra. Trinidad Caldés y el Dr. Miguel de la Hoya, ambos del Laboratorio de Oncología Molecular, del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid), serán los responsables de impartir el módulo de “Bases moleculares del cáncer hereditario”. El “Cáncer colorrectal hereditario” es el tema que coordinará la Dra. Carmen Guillén, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid). Para profundizar sobre “Cáncer de mama y ovario hereditario”, se cuenta con la Dra. Judith Balmaña, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona). La Dra. Begoña Graña, del Servicio de Oncología Médica del Complexo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos (La Coruña), es la responsable del módulo de “Otros síndromes de predisposición hereditaria al cáncer”. Finalmente, los “Principios básicos del asesoramiento genético y aspectos ético-legales” serán abordados por el Dr. Joan Brunet, del Servicio de Oncología Médica del ICO (Girona) y por Pilar Nicolás, de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano (Bilbao).
Como sucede en todas las áreas punteras, el conocimiento en cáncer hereditario está evolucionando continuamente, un progreso que trata de reflejarse cada año en los distintos módulos y los temas que se diseccionan en este curso. A modo ilustrativo, señala el Dr. Blanco, “desde la primera edición del curso se han identificado nuevos genes responsables de la predisposición hereditaria al cáncer, se han detectado genes modificadores que permiten optimizar la evaluación del riesgo de los diferentes individuos, se han obtenido datos prospectivos sobre la utilidad de las medidas preventivas aplicables en estos síndromes de predisposición hereditaria al cáncer y se han identificado nuevos fármacos específicos para estos síndromes”.
Finalmente, el Dr. Pérez Segura considera que la celebración de este curso está influyendo satisfactoriamente en el manejo del cáncer hereditario en la práctica asistencial. “Por un lado, se ha conseguido transmitir la necesidad de crear un número suficiente de unidades de consejo genético en cáncer para cubrir las necesidades asistenciales en nuestro sistema sanitario. Por otro, todos los alumnos que hacen los cursos van creando una masa crítica en este campo que permite mejorar distintos aspectos del consejo genético en nuestro país y promoviendo la creación de grupos colaborativos de investigación”. Además, subraya el co-coordinador del curso, “muchos de nuestros alumnos han sido pioneros de este área de la Oncología, luchando por crear unidades de consejo genético en sus respectivos hospitales”.
**Más información e inscripciones en www.seom.org y www.institutoroche.es
Ahora que alcanza su cuarta edición, los coordinadores de esta iniciativa que
promueve la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con la colaboración del Instituto Roche, resaltan la inclusión de novedades, tanto a nivel metodológico como en los contenidos.
“Aunque se han mantenido los módulos, el contenido se ha renovado yactualizado”, destaca el Dr. Ignacio Blanco Guillermo, especialista del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología (Barcelona). En cuanto a novedades metodológicas, añade que “a pesar de seguir siendo no presencial, se han incorporado importantes modificaciones, como la realización de una conferencia virtual que servirá para introducir cada uno de los módulos”.
El desarrollo de los contenidos de los diferentes módulos se llevará a la práctica mediante la metodología del Aprendizaje Basado en Problemas (casos clínicos), mientras que los contenidos teóricos están vinculados a la reciente 2ª edición del manual de “Cáncer Hereditario” de la SEOM. Igualmente, se ha actualizado la bibliografía de los diferentes módulos y la base de preguntas de autoevaluación. Además, se ha optado por poner los módulos a disposición de los alumnos de manera consecutiva en el tiempo, con una duración de 3 semanas para la finalización de cada módulo.
-Imprescindible
El curso está dirigido a científicos y profesionales sanitarios diplomados, y/o licenciados cuyos trabajos o intereses profesionales estén relacionados con el cáncer hereditario y/o el consejo genético. Según explica el Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), el objetivo último es “capacitar a profesionales de la salud en la identificación y manejo clínico de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer”.
La mejor muestra de la buena acogida de esta iniciativa se encuentra en la creciente demanda de plazas, así como en las excelentes valoraciones de los participantes en las tres ediciones anteriores, un total de 470 alumnos han cursado este seminario on-line. Tal y como indica el Dr. Blanco, “los alumnos de ediciones anteriores destacan la utilidad de este programa formativo para adquirir las competencias necesarias en esta nueva área de la Oncología y la Medicina Preventiva”.
En la actualidad, la oferta de este tipo de formación en nuestro país es escasa y procede en su mayor parte de la SEOM. Partiendo de esta realidad, el Dr. Pérez Segura reconoce que “este curso está consolidado desde un punto de vista científico y también logístico, dado que la ayuda del Instituto Roche ha permitido mantener laperiodicidad que nos planteamos cuando hicimos la primera edición”.
Los interesados podrán matricularse entre el 15 de febrero y el 15 de marzo, dando comienzo las clases el 16 de abril, para concluir a finales de julio. Se ha establecido una cuota de tan sólo 50 € para los socios de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de su Sección de Cáncer Hereditario, mientras que los no socios deberán abonar 200 €. El número de plazas se limitará a 100 alumnos, “para garantizar la correcta tutorización de todos los participantes”, resalta el Dr. Blanco, dándose preferencia en la inscripción a miembros de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM y a miembros de la SEOM.
-Profesionales de reconocido prestigio y un programa ambicioso
Junto a los coordinadores de este curso, se cuenta con un elenco de profesores de acreditada solvencia y trayectoria en los temas que imparten.
La Dra. Trinidad Caldés y el Dr. Miguel de la Hoya, ambos del Laboratorio de Oncología Molecular, del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid), serán los responsables de impartir el módulo de “Bases moleculares del cáncer hereditario”. El “Cáncer colorrectal hereditario” es el tema que coordinará la Dra. Carmen Guillén, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid). Para profundizar sobre “Cáncer de mama y ovario hereditario”, se cuenta con la Dra. Judith Balmaña, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona). La Dra. Begoña Graña, del Servicio de Oncología Médica del Complexo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos (La Coruña), es la responsable del módulo de “Otros síndromes de predisposición hereditaria al cáncer”. Finalmente, los “Principios básicos del asesoramiento genético y aspectos ético-legales” serán abordados por el Dr. Joan Brunet, del Servicio de Oncología Médica del ICO (Girona) y por Pilar Nicolás, de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano (Bilbao).
Como sucede en todas las áreas punteras, el conocimiento en cáncer hereditario está evolucionando continuamente, un progreso que trata de reflejarse cada año en los distintos módulos y los temas que se diseccionan en este curso. A modo ilustrativo, señala el Dr. Blanco, “desde la primera edición del curso se han identificado nuevos genes responsables de la predisposición hereditaria al cáncer, se han detectado genes modificadores que permiten optimizar la evaluación del riesgo de los diferentes individuos, se han obtenido datos prospectivos sobre la utilidad de las medidas preventivas aplicables en estos síndromes de predisposición hereditaria al cáncer y se han identificado nuevos fármacos específicos para estos síndromes”.
Finalmente, el Dr. Pérez Segura considera que la celebración de este curso está influyendo satisfactoriamente en el manejo del cáncer hereditario en la práctica asistencial. “Por un lado, se ha conseguido transmitir la necesidad de crear un número suficiente de unidades de consejo genético en cáncer para cubrir las necesidades asistenciales en nuestro sistema sanitario. Por otro, todos los alumnos que hacen los cursos van creando una masa crítica en este campo que permite mejorar distintos aspectos del consejo genético en nuestro país y promoviendo la creación de grupos colaborativos de investigación”. Además, subraya el co-coordinador del curso, “muchos de nuestros alumnos han sido pioneros de este área de la Oncología, luchando por crear unidades de consejo genético en sus respectivos hospitales”.
**Más información e inscripciones en www.seom.org y www.institutoroche.es
Los datos a 4 años, de un ensayo de fase II con el producto en investigación oral de Genzyme para la enfermedad de Gaucher, sugieren mejoras
Genzyme, una empresa de Sanofi (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), ha presentado los datos del seguimiento a cuatro años de los pacientes incluidos en el ensayo clínico de fase II de su producto oral, en desarrollo para la enfermedad de Gaucher de tipo I, conocido como tartrato de eliglustat. Se observaron mejoras mantenidas o adicionales en todos los objetivos, incluidos los marcadores de enfermedad ósea a cuatro años. Los resultados han sido presentados por primera vez en el Simposio “Lysosomal Disease Network WORLD”, celebrado en San Diego (EE.UU.)
El tartrato de eliglustat, en forma de comprimido para administración oral,está en desarrollo con el objetivo de ofrecer una alternativa de tratamiento más cómoda para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo I, además de ampliar las opciones terapéuticas para alcanzar objetivos clínicos individualizados. Actualmente la terapia de reemplazo enzimático, que se administra vía perfusión intravenosa, es el mejor tratamiento disponible para los pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I.
Genzyme ya anunció que el ensayo de fase II, de 52 semanas de duración, con tartrato de eliglustat había cumplido con su objetivo primario, que buscaba una respuesta clínicamente significativa en al menos dos de los tres objetivos primarios (mejoras en el tamaño del bazo y, en los niveles de hemoglobina y plaquetas) en los pacientes en el estudio.. Los pacientes han seguido recibiendo tartrato de eliglustat, en la extensión del estudio, durante más de cuatro años. Los datos de este grupo de pacientes indican mejoras continuadas o estabilizadas en todos los indicadores:
· Los volúmenes del bazo e hígado disminuyeron desde el inicio en una media del 63% y 28%, respectivamente.
· Los niveles de hemoglobina y plaquetas aumentaron desde el inicio en una media de 2,3 g/dL y 95%, respectivamente.
· Todos los pacientes (el 100%) habían logrado al menos tres de los cuatro objetivos terapéuticos hematológicos y viscerales establecidos para la terapia de sustitución enzimática.
· Los datos también indican una mejora continuada de la densidad mineral ósea, medida por densitometría ósea, con un aumento de la puntuación T media de 0,8 desde el inicio, en la columna lumbar.
En el estudio de fase II, los eventos adversos comunicados y que se han producido en más de dos pacientes durante los cuatro años de tratamiento incluyen: infecciones virales (seis pacientes), infecciones en el tracto urinario y en las vías respiratorias suerperiores (cuatro pacientes cada una) y nasofaringitis, sinusitis, artralgia, dolor de las extremidades, cefalea, aumento de la presión sanguínea, estudio de conducción nerviosa anormal, dolor abdominal y diarrea (tres pacientes cada uno). Se informó de diez eventos adversos relacionados con medicamentos en ocho pacientes. Todos los sucesos relacionados fueron de gravedad moderada.
Además, Genzyme ha completado el reclutamiento de los tres ensayos de fase III de esta terapia oral en desarrollo. En conjunto, estos ensayos constituyen el mayor programa clínico sobre enfermedad de Gaucher que jamás se ha desarrollado, con pacientes de más de treinta países. En total, más de 350 pacientes están participando en los estudios de fase III.
El primer ensayo de fase III, ENCORE, es un estudio aleatorio abierto para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo I, diseñado para comparar el tartrato de eliglustat con Cerezyme® (imiglucerasa). El estudio incluye a pacientes adultos que han recibido previamente terapia de reemplazo enzimático durante al menos tres años y han alcanzado sus objetivos terapéuticos. El segundo ensayo, ENGAGE, es un estudio aleatorio, doble ciego y controlado por placebo con pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo I sin tratamiento previo durante, al menos, nueve meses antes de su incorporación al estudio. Los datos de estos estudios pivotales de registro deberían estar disponibles en la primera mitad de 2013. Un tercer ensayo, llamado EDGE, compara una dosis diaria de tartrato de eliglustat con dos dosis diarias.
El tartrato de eliglustat, en forma de comprimido para administración oral,está en desarrollo con el objetivo de ofrecer una alternativa de tratamiento más cómoda para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo I, además de ampliar las opciones terapéuticas para alcanzar objetivos clínicos individualizados. Actualmente la terapia de reemplazo enzimático, que se administra vía perfusión intravenosa, es el mejor tratamiento disponible para los pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I.
Genzyme ya anunció que el ensayo de fase II, de 52 semanas de duración, con tartrato de eliglustat había cumplido con su objetivo primario, que buscaba una respuesta clínicamente significativa en al menos dos de los tres objetivos primarios (mejoras en el tamaño del bazo y, en los niveles de hemoglobina y plaquetas) en los pacientes en el estudio.. Los pacientes han seguido recibiendo tartrato de eliglustat, en la extensión del estudio, durante más de cuatro años. Los datos de este grupo de pacientes indican mejoras continuadas o estabilizadas en todos los indicadores:
· Los volúmenes del bazo e hígado disminuyeron desde el inicio en una media del 63% y 28%, respectivamente.
· Los niveles de hemoglobina y plaquetas aumentaron desde el inicio en una media de 2,3 g/dL y 95%, respectivamente.
· Todos los pacientes (el 100%) habían logrado al menos tres de los cuatro objetivos terapéuticos hematológicos y viscerales establecidos para la terapia de sustitución enzimática.
· Los datos también indican una mejora continuada de la densidad mineral ósea, medida por densitometría ósea, con un aumento de la puntuación T media de 0,8 desde el inicio, en la columna lumbar.
En el estudio de fase II, los eventos adversos comunicados y que se han producido en más de dos pacientes durante los cuatro años de tratamiento incluyen: infecciones virales (seis pacientes), infecciones en el tracto urinario y en las vías respiratorias suerperiores (cuatro pacientes cada una) y nasofaringitis, sinusitis, artralgia, dolor de las extremidades, cefalea, aumento de la presión sanguínea, estudio de conducción nerviosa anormal, dolor abdominal y diarrea (tres pacientes cada uno). Se informó de diez eventos adversos relacionados con medicamentos en ocho pacientes. Todos los sucesos relacionados fueron de gravedad moderada.
Además, Genzyme ha completado el reclutamiento de los tres ensayos de fase III de esta terapia oral en desarrollo. En conjunto, estos ensayos constituyen el mayor programa clínico sobre enfermedad de Gaucher que jamás se ha desarrollado, con pacientes de más de treinta países. En total, más de 350 pacientes están participando en los estudios de fase III.
El primer ensayo de fase III, ENCORE, es un estudio aleatorio abierto para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo I, diseñado para comparar el tartrato de eliglustat con Cerezyme® (imiglucerasa). El estudio incluye a pacientes adultos que han recibido previamente terapia de reemplazo enzimático durante al menos tres años y han alcanzado sus objetivos terapéuticos. El segundo ensayo, ENGAGE, es un estudio aleatorio, doble ciego y controlado por placebo con pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo I sin tratamiento previo durante, al menos, nueve meses antes de su incorporación al estudio. Los datos de estos estudios pivotales de registro deberían estar disponibles en la primera mitad de 2013. Un tercer ensayo, llamado EDGE, compara una dosis diaria de tartrato de eliglustat con dos dosis diarias.
Opinión positiva de la Comisión Europea de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) para HUMIRA en la indicación de colitis ulcerosa
Abbott ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva acerca de HUMIRA® (adalimumab) en adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que no han respondido, no toleran o tienen contraindicaciones médicas a los tratamientos convencionales. En base a la valoración positiva del CHMP, se prevé una decisión final de la Comisión Europea en las próximas semanas. Con la emisión de esta decisión final, HUMIRA será el primer y único tratamiento biológico autoinyectable disponible para pacientes con CU de moderada a grave.
La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que produce una inflamación del colon y puede provocar complicaciones potencialmente mortales. En la actualidad, la única curación definitiva que se conoce para la CU es la extirpación quirúrgica del colon. Se estima que la CU afecta hasta a 1,2 millones de personas en la Unión Europea y que aproximadamente un 25% de los pacientes con CU se someterá a algún tipo de cirugía para tratar los síntomas a lo largo de su vida.
«Un diagnóstico de colitis ulcerosa puede ser un tremendo golpe: puede alterar la vida del paciente y causar dolor, hemorragia y hospitalización», explicó John Leonard, M.D., Senior Vicepresident del Pharmaceuticals Research and Development de Abbott. «La valoración positiva de hoy constituye un paso adelante para poner HUMIRA a disposición de los pacientes con CU en la Unión Europea y subraya nuestro prolongado compromiso con los pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal».
La opinión positiva de HUMIRA para la indicación en la CU se basa en dos ensayos clínicos de fase III que evaluaron la remisión clínica con HUMIRA en pacientes adultos con CU de moderada a grave. HUMIRA estará indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, como corticoesteroides y 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que no toleran o tienen contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion/human/000481/WC500122891.pdf
-Acerca de la CU
La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que causa inflamación de recto y colon, provocando diarrea, rectorragia y dolor cólico abdominal. De promedio, se diagnostica CU a las personas hacia los 30 años de edad, aunque la enfermedad puede producirse en cualquier momento. Los síntomas de la CU suelen ser intermitentes, con períodos variados de estabilidad clínica, salpicados con brotes episódicos de actividad de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen deposiciones sueltas y frecuentes y rectorragia. Los brotes graves de CU pueden necesitar hospitalización y pueden ser potencialmente mortales. El tratamiento puede incluir medicación y cirugía.
La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que produce una inflamación del colon y puede provocar complicaciones potencialmente mortales. En la actualidad, la única curación definitiva que se conoce para la CU es la extirpación quirúrgica del colon. Se estima que la CU afecta hasta a 1,2 millones de personas en la Unión Europea y que aproximadamente un 25% de los pacientes con CU se someterá a algún tipo de cirugía para tratar los síntomas a lo largo de su vida.
«Un diagnóstico de colitis ulcerosa puede ser un tremendo golpe: puede alterar la vida del paciente y causar dolor, hemorragia y hospitalización», explicó John Leonard, M.D., Senior Vicepresident del Pharmaceuticals Research and Development de Abbott. «La valoración positiva de hoy constituye un paso adelante para poner HUMIRA a disposición de los pacientes con CU en la Unión Europea y subraya nuestro prolongado compromiso con los pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal».
La opinión positiva de HUMIRA para la indicación en la CU se basa en dos ensayos clínicos de fase III que evaluaron la remisión clínica con HUMIRA en pacientes adultos con CU de moderada a grave. HUMIRA estará indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, como corticoesteroides y 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que no toleran o tienen contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion/human/000481/WC500122891.pdf
-Acerca de la CU
La CU es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que causa inflamación de recto y colon, provocando diarrea, rectorragia y dolor cólico abdominal. De promedio, se diagnostica CU a las personas hacia los 30 años de edad, aunque la enfermedad puede producirse en cualquier momento. Los síntomas de la CU suelen ser intermitentes, con períodos variados de estabilidad clínica, salpicados con brotes episódicos de actividad de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen deposiciones sueltas y frecuentes y rectorragia. Los brotes graves de CU pueden necesitar hospitalización y pueden ser potencialmente mortales. El tratamiento puede incluir medicación y cirugía.
LA FUNDACIÓN BMS EE.UU. ANUNCIA NUEVAS AYUDAS A LA PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS HEPATITIS B Y C
La Fundación Bristol-Myers Squibb EE.UU. (BMS) ha destinado nuevas ayudas para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las hepatitis B y C en China e India. Estas aportaciones forman parte del programa Delivering Hope/Repartiendo Esperanza™ dirigido a reducir las desigualdades en la atención a estas infecciones en Asia. Se estima que en China e India hay 123 millones de personas con hepatitis B crónica y 59 millones con hepatitis C, lo que supone casi la mitad de casos en todo el mundo. Las ayudas están destinadas a organizaciones como autoridades sanitarias nacionales y regionales u ONGs y se han dado a conocer durante la Conferencia de la Asociación del Pacífico Asiático para el Estudio del Hígado, que estos días se celebra en Taipei (Taiwan), y en la que se dan cita los principales expertos en hepatología para promover el avance científico y la educación de la población sobre estas enfermedades en estas regiones.
Para el presidente de la Fundación BMS, John Damonti, “la ventaja de estas organizaciones y sus programas radica en su capacidad para llegar a toda la comunidad y mejorar el conocimiento sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades. A través del programa Delivering Hope, seguiremos ofreciendo apoyo a iniciativas que traten de replicar lo que funciona en más organizaciones de otras zonas”.
Las organizaciones que han recibido las ayudas han sido:
· La Fundación China para la Prevención y Control de la Hepatitis (CFHPC, por sus siglas en inglés), que trabaja en colaboración con los Centros de Control de las Enfermedades Chino y de la región de Shanxi, con el objetivo de aumentar la prevención, diagnóstico y el cuidado de la hepatitis C, a través de la formación tanto de los profesionales sanitarios como de los pacientes y de la comunidad general en la provincia de Shanxi.
· La Fundación Shanghai Charity de China que creará el primer programa dirigido a informar a grupos de alto riesgo sobre iniciativas de control de las infecciones causadas por el virus C (VHC) y B (VHB) de la hepatitis en Shanghai. Este proyecto incluirá vacunaciones, programas de detección y de intervención en conductas de riesgo, para mejorar la prevención.
· La Fundación del Hígado West Bengal (India) que implantará y desarrollará una plataforma de apoyo para garantizar a los pacientes el conocimiento de la enfermedad, sus derechos y el acceso a los cuidados necesarios.
El objetivo de la Fundación BMS es ayudar a reducir las desigualdades en salud en zonas con escasos recursos. La iniciativa Delivering Hope lleva más de diez años colaborando y haciendo donaciones a 38 programas distribuidos por diferentes regiones de Asia (16 en China, tres en Taiwán, 15 en India y cuatro en Japón), que juntas suman una inversión total que puede cifrarse en más de 9.7 millones de dólares. Siguiendo la filosofía de la Fundación de compartir las experiencias aprendidas, durante los días de este Congreso las organizaciones que ya habían recibido las ayudas debaten y difunden los resultados, con el objetivo de definir una serie de recomendaciones generales. Estos informes serán compartidos a nivel comunitario para lograr entre todos mejorar los conocimientos sobre prevención y cuidado de la hepatitis.
Para el presidente de la Fundación BMS, John Damonti, “la ventaja de estas organizaciones y sus programas radica en su capacidad para llegar a toda la comunidad y mejorar el conocimiento sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades. A través del programa Delivering Hope, seguiremos ofreciendo apoyo a iniciativas que traten de replicar lo que funciona en más organizaciones de otras zonas”.
Las organizaciones que han recibido las ayudas han sido:
· La Fundación China para la Prevención y Control de la Hepatitis (CFHPC, por sus siglas en inglés), que trabaja en colaboración con los Centros de Control de las Enfermedades Chino y de la región de Shanxi, con el objetivo de aumentar la prevención, diagnóstico y el cuidado de la hepatitis C, a través de la formación tanto de los profesionales sanitarios como de los pacientes y de la comunidad general en la provincia de Shanxi.
· La Fundación Shanghai Charity de China que creará el primer programa dirigido a informar a grupos de alto riesgo sobre iniciativas de control de las infecciones causadas por el virus C (VHC) y B (VHB) de la hepatitis en Shanghai. Este proyecto incluirá vacunaciones, programas de detección y de intervención en conductas de riesgo, para mejorar la prevención.
· La Fundación del Hígado West Bengal (India) que implantará y desarrollará una plataforma de apoyo para garantizar a los pacientes el conocimiento de la enfermedad, sus derechos y el acceso a los cuidados necesarios.
El objetivo de la Fundación BMS es ayudar a reducir las desigualdades en salud en zonas con escasos recursos. La iniciativa Delivering Hope lleva más de diez años colaborando y haciendo donaciones a 38 programas distribuidos por diferentes regiones de Asia (16 en China, tres en Taiwán, 15 en India y cuatro en Japón), que juntas suman una inversión total que puede cifrarse en más de 9.7 millones de dólares. Siguiendo la filosofía de la Fundación de compartir las experiencias aprendidas, durante los días de este Congreso las organizaciones que ya habían recibido las ayudas debaten y difunden los resultados, con el objetivo de definir una serie de recomendaciones generales. Estos informes serán compartidos a nivel comunitario para lograr entre todos mejorar los conocimientos sobre prevención y cuidado de la hepatitis.
No es necesario retrasar la introducción de alimentos en niños para prevenir alergias
Ya no es necesario retrasar la introducción de determinados alimentos por su potencial alergénico, como se hacía hasta ahora en muchos casos, según un estudio publicado en la revista Evidencias en Pediatría, ya que la proporción de niños con síntomas alérgicos no aumenta. La Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica (SEICAP) apoya las recomendaciones de esta investigación y recomienda acudir a un servicio de alergología pediátrica si se sospecha que el niño puede ser alérgico.
Alimentos como la leche de vaca, el huevo, los frutos secos, la soja o el gluten pueden empezar a introducirse en niños a partir de los seis meses, pues el hecho de posponerlo ya no está asociado con la aparición de eccema o sibilancias (pitidos al respirar) según el estudio. La doctora Ana Mª Plaza, coordinadora del grupo de trabajo de alergia a alimentos de la SEICAP “aconseja empezar a introducir estos productos a las edades adecuadas y recomendadas por el pediatra, por ejemplo el huevo alrededor del año o el trigo hacia los seis meses”.
El trabajo, realizado por el Hospital Universitario de Rotterdam, en Holanda, se realizó con 6.905 niños desde el nacimiento hasta los cuatro años, entre abril de 2002 y enero de 2006. A estos niños se les empezó a introducir entre los seis y los 12 meses alimentos tales como la leche de vaca, el huevo, el cacahuete, los frutos secos, la soja y el gluten. El estudio comprueba que “no existe una asociación entre la introducción de este tipo de alimentos con la aparición de eccema o sibilancias”.
Los resultados fueron que un 31% de los niños presentaron sibilancias a los dos años y un 14% a los tres y cuatro años. “Estos porcentajes son habituales, puesto que está demostrado que uno de cada tres niños va a tener sibilancias a los dos años, causadas por infecciones víricas, y que el asma alérgica suele aparecer hacia los tres o cuatro años de edad”, afirma la doctora Plaza.
Otra reacción frecuente fue el eccema, que presentaron el 38% de los niños a los dos años, el 20% a los tres y el 18% a los cuatro años. Esto demuestra que “la introducción tardía de alimentos alergénicos después de los seis meses de edad no se asocia a un menor número de enfermedades alérgicas a los dos, tres o cuatro años”, según los autores. En el estudio también se observa que este tipo de reacciones alérgicas aparecen con más frecuencia en todas las edades cuando los niños tienen antecedentes de alergia a la leche de vaca en el primer año de vida y de atopía en los padres.
Para la doctora Plaza, la constante evitación de un alimento en niños diagnosticados de alergia al mismo "no genera, muchas veces, la desaparición de la patología".
Alimentos como la leche de vaca, el huevo, los frutos secos, la soja o el gluten pueden empezar a introducirse en niños a partir de los seis meses, pues el hecho de posponerlo ya no está asociado con la aparición de eccema o sibilancias (pitidos al respirar) según el estudio. La doctora Ana Mª Plaza, coordinadora del grupo de trabajo de alergia a alimentos de la SEICAP “aconseja empezar a introducir estos productos a las edades adecuadas y recomendadas por el pediatra, por ejemplo el huevo alrededor del año o el trigo hacia los seis meses”.
El trabajo, realizado por el Hospital Universitario de Rotterdam, en Holanda, se realizó con 6.905 niños desde el nacimiento hasta los cuatro años, entre abril de 2002 y enero de 2006. A estos niños se les empezó a introducir entre los seis y los 12 meses alimentos tales como la leche de vaca, el huevo, el cacahuete, los frutos secos, la soja y el gluten. El estudio comprueba que “no existe una asociación entre la introducción de este tipo de alimentos con la aparición de eccema o sibilancias”.
Los resultados fueron que un 31% de los niños presentaron sibilancias a los dos años y un 14% a los tres y cuatro años. “Estos porcentajes son habituales, puesto que está demostrado que uno de cada tres niños va a tener sibilancias a los dos años, causadas por infecciones víricas, y que el asma alérgica suele aparecer hacia los tres o cuatro años de edad”, afirma la doctora Plaza.
Otra reacción frecuente fue el eccema, que presentaron el 38% de los niños a los dos años, el 20% a los tres y el 18% a los cuatro años. Esto demuestra que “la introducción tardía de alimentos alergénicos después de los seis meses de edad no se asocia a un menor número de enfermedades alérgicas a los dos, tres o cuatro años”, según los autores. En el estudio también se observa que este tipo de reacciones alérgicas aparecen con más frecuencia en todas las edades cuando los niños tienen antecedentes de alergia a la leche de vaca en el primer año de vida y de atopía en los padres.
Para la doctora Plaza, la constante evitación de un alimento en niños diagnosticados de alergia al mismo "no genera, muchas veces, la desaparición de la patología".
-Introducción pautada en alérgicos
Un grupo de alergólogos pediátricos pertenecientes a centros de toda España han realizado un estudio que muestra que la introducción pautada de la leche de vaca en edades tempranas permite desensibilizar a los pacientes. Además, otro grupo de alergólogos pediátricos, liderados por la doctora Flora Martín-Muñoz, del Servicio de Alergología del Hospital Infantil La Paz, en Madrid, está coordinando una investigación nacional sobre las posibilidades de la inducción pautada en alergia al huevo.
Un grupo de alergólogos pediátricos pertenecientes a centros de toda España han realizado un estudio que muestra que la introducción pautada de la leche de vaca en edades tempranas permite desensibilizar a los pacientes. Además, otro grupo de alergólogos pediátricos, liderados por la doctora Flora Martín-Muñoz, del Servicio de Alergología del Hospital Infantil La Paz, en Madrid, está coordinando una investigación nacional sobre las posibilidades de la inducción pautada en alergia al huevo.
El Jurado del Premio Daphne recuerda la importante contribución de los medios al desarrollo social y mejora de la realidad anticonceptiva
Los miembros del Jurado del decimocuarto Premio Periodístico Daphne han vuelto a reconocer un año más los mejores trabajos sobre anticoncepción publicados en los medios españoles. En una edición en la que si bien la anticoncepción ha sido un tema recurrente en los medios, los miembros del Jurado han echado en falta tratamientos en profundidad, calidad y rigor sobre el tema que ha marcado gran parte de la actualidad sanitaria de 2011.
Por todo ello, el jurado del XIV Premio Periodístico Daphne, ha optado por dejar desierto el Primer Premio de este galardón en esta edición y ha entregado dos accésit, dotados de 1.500 euros y estatuilla respectivamente. Los ganadores de este accésit han sido dos revistas: ‘Nuevo Vale’, con una amplia y constante trayectoria en el tratamiento de la anticoncepción, ha recibido un reconocimiento por su trabajo ‘Estás in en prevención’ que hace un análisis de la anticoncepción y las formas de protección frente a un embarazo no deseado. Por su parte el otro accésit ha sido para el trabajo ‘Píldora y mujer’ publicado en la revista ‘Introversión’ que hace un repaso a los 50 años de historia de la píldora anticonceptiva y recoge los avances dados no sólo en el campo de la anticoncepción si no en el de aporte de beneficios a la salud y bienestar de la mujer.
Fuera de las bases del premio el jurado ha querido también reconocer a Diario Público, por su trayectoria mantenida a lo largo de la historia de este medio y por su papel en la defensa de un periodismo de calidad y rigor en un tema tan controvertido como la anticoncepción.
La entrega del premio ha tenido lugar en un acto celebrado en la Asociación de la Prensa de Madrid, que ha congregado a periodistas y expertos que trabajan por la salud sexual y anticonceptiva, y que ha estado presidido por la recientemente nombrada nueva presidenta de la Asociación de la Prensa de Madrid, Carmen de Riego.
-Jurado XIV Premio Periodístico Daphne
El Jurado de la XIV Edición del premio, que cuenta con el patrocinio y el apoyo de Bayer, ha estado compuesto por el Dr. Ezequiel Perez Campos, Jefe del Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital General de Requena (Valencia) y Presidente de la Fundación Española de Contracepción (FEC); el Dr. Jose L Dueñas, Profesor Titular de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario Virgen Macarena. Universidad de Sevilla; el Dr. Jose L Doval, Jefe de Servicio de Ginecología del Complexo Hospitalario de Ourenes; y el Dr. Iñaki Lete, Jefe del Servicio de Ginecología del Hospital Santiago Apóstol de Vitoria, como miembros del Equipo Daphne. El Jurado cuenta además con la participación de D. Javier López Iglesias, periodista especializado en Salud, la Dra. Esther de la Viuda, como Presidenta de la Sociedad Española de Contracepción, José María Catalán, periodista y miembro del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad y junto a todos ellos Juan Blanco Jefe de Comunicación de Bayer HealthCare, este último con voz pero sin voto.
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