Llega al mercado Uribén, una ayuda frente a ciertos problemas de las vías urinarias

Uribén está elaborado con extracto de hibisco y arándano, plantas tradicionalmente utilizadas para reducir la capacidad de fijación de patógenos y mejorar la resistencia frente a infecciones persistentes de las vías urinarias.
La fórmula de Uribén asegura un aporte de 40-50 mg de proantocianidinas por comprimido, lo que le confiere una gran efectividad al lograr impedir la adhesión de los gérmenes patógenos a las paredes de aparato urinario evitando, de esta manera, su proliferación y desarrollo, y frenando así el proceso infeccioso. Uribén se presenta en formato de 28 comprimidos de 750 mg.
De venta exclusiva en farmacias.

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http://www.sorianatural.es/

La OMS confirma la seguridad del uso de anticonceptivos hormonales en mujeres con VIH

Así, se mantienen las actuales recomendaciones de este organismo internacional sobre los criterios médicos para optar por el uso de estos anticonceptivos, pertenecientes a la guía de 2009: no existen restricciones para el uso de ningún anticonceptivo hormonal por parte de mujeres con VIH o en riesgo de contraerlo.
Las parejas que busquen prevenir tanto los embarazos no deseados como la infección por VIH deberían utilizar una doble protección: utilizar el preservativo y otro método anticonceptivo eficaz, como los métodos hormonales.
Un estudio publicado en octubre de 2011 en 'Lancet Infectious Diseases' sugirió que anticonceptivos hormonales, en pastilla o inyectables, podían incrementar en las mujeres el riesgo de contraer el VIH. También sostenía que las mujeres con VIH que utilizaban un anticonceptivo hormonal podían tener más posibilidades de transmitir el virus a sus parejas que las mujeres que no los utilizaban.
Entre el 31 de enero y el 1 de febrero pasados, la OMS convocó una consulta técnica para revisar los descubrimientos de todos los estudios epidemiológicos recientes sobre la matera. Al encuentro asistieron unos 75 expertos de 18 países para revisar las recomendaciones de la OMS a la luz de los últimos descubrimientos.
"Los expertos recomendaron que las mujeres con VIH, o con alto riesgo de contraer este virus, continúen utilizando anticonceptivos hormonales para prevenir embarazos", señalan desde la OMS.
No obstante, subrayan también "la necesidad de que también empleen el preservativo para prevenir la adquisición del VIH y su transmisión. También destacaron la necesidad de investigar más sobre el asunto y la importancia de ofrecer un amplio conjunto de opciones contraceptivas".

III Premio Solé Tura para obras audiovisuales sobre el Alzheimer y enfermedades neurodegenerativas

La Fundación Uszheimer ha convocado la III Edición de este galardón que busca sensibilizar y concienciar a la población sobre las enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y otras patologías que se asocian al envejecimiento.

Podrán participar en el III Premio Solé Tura tanto estudiantes como profesionales que hayan realizado piezas audiovisuales. Estos trabajos deben de tener una duración de entre 5 y 52 minutos y su temática tienen que ser las enfermedades neurodegenerativas. Las piezas podrán ser de muchos tipos: ficticias, documentales... Una de las novedades de este 2012 será la Mención Especial que se otorgará al trabajo más votado en las Redes Sociales Facebook y Twitter.

Respecto a los Premios, el primero recibirá 3.000 euros, mientras que el segundo y el tercero cuentan con una dotación de 1.500 euros. Albert Solé será el encargado de presidir el jurado formado por: expertos en Alzheimer, Parkinson, otras patologías neurodegenerativas y expertos con material audiovisual. Los trabajos puede presentar hasta el próximo 2 de julio y los ganadores se darán a conocer el próximo 20 de septiembre coincidiendo con el Día Mundial del Alzheimer. (Consulta las bases del Premio)

El Premio Solé Tura es posible gracias a la Fundación Uszheimer y a la colaboración que reciben de otras compañías como la Fundación Pasqual Maragall, la Fundación ESCAC y Minimal Films.

Detección online de una crisis de ansiedad o depresión

La empresa sevillana Wellness Telecom, en colaboración con la consultora de salud Enterprising Solutions for Health (EH), desarrolla, a través de un proyecto I+D+i financiado por la Corporación Tecnológica de Andalucía (CTA), una plataforma web de seguimiento de salud basado en inteligencia artificial para permitir una relación continuada entre los profesionales sanitarios y sus pacientes que reduzca las visitas innecesarias a los especialistas.


La plataforma, bajo el nombre de Consulting 3.0, permitirá un servicio continuado de seguimiento de salud y comunicación bidireccional médico-paciente a través de tecnologías semánticas e inteligencia artificial, enmarcadas en un entorno web 3.0 que sea accesible desde dispositivos móviles (smartphone, tablet o portátil). En el proyecto, participa el grupo de investigación de Ingeniería Web y Testing Temprano de la Universidad de Sevilla.

El proyecto probará el funcionamiento del sistema con enfermos de depresión y ansiedad. El control de los pacientes variará de su grado de salud, de forma que los pacientes sanos simplemente recibirán cuestionarios y recomendaciones de hábitos saludables de manera periódica por parte del médico, mientras que los pacientes crónicos o más graves estarán monitorizados a través de biosensores.

El objetivo del proyecto es facilitar la autonomía de los pacientes que acuden a los centros de salud de Atención Primaria en Andalucía, de forma que se disminuya la carga de trabajo del personal sanitario y se priorice en la atención y el seguimiento de los enfermos.

El médico utiliza esta información de forma remota para llevar un seguimiento específico del paciente y adelantarse, si cabe, a determinados acontecimientos médicos.

**Publicado en "PR SALUD"

Salud cita a nuevos aspirantes de la segunda fase del concurso de oficinas de farmacia de Andalucía

La Consejería de Salud ha citado a nuevos aspirantes de la segunda fase del concurso de oficinas de farmacia. Se trata de 66 aspirantes que tienen previsto el acto de conformidad los días 21 y 29 de febrero y 6 de marzo. El resto de los aspirantes, hasta completar las 252 oficinas de farmacias restantes para esta segunda fase del concurso, se irá convocando paulatinamente por orden de puntuación. La información está disponible en la página web de esta administración (www.juntadeandalucia.es/salud), así como en los tablones de anuncios de las Delegaciones Provinciales correspondientes.
La web de la Consejería de Salud recoge toda la información relativa a este concurso, así como el listado definitivo de puntuaciones, el mapa de Andalucía con la ubicación de las oficinas de farmacia que salen a concurso e información relativa, y aclaratoria, sobre el listado de puntuaciones definitivas y el proceso de baremación seguido.
Se trata del primer concurso público, abierto a todos los farmacéuticos que deseen ser titulares de una nueva oficina, con lo que la Administración sanitaria hace extensible la opción de acceder a este proceso en igualdad de condiciones a todos los farmacéuticos. De hecho, los méritos académicos, la experiencia profesional y la formación postgrado ha sido la medida de baremación establecida. Para ello, se han establecido tres fases diferenciadas en función del perfil profesional de cada aspirante.

-Las fases del concurso
En la primera fase del concurso público se procedió a la adjudicación de las nuevas oficinas a aquellos profesionales titulares de farmacias y con más de diez años de permanencia en municipios o núcleos pequeños o aislados con menos de 1.000 habitantes. Esta fase ha tenido como finalidad ‘premiar’ la dedicación de estos farmacéuticos al ofrecerles la posibilidad de cambiar de establecimiento. Para esta fase se reservó el 20% de las 312 farmacias que salen a concurso, de las que han sido seleccionadas un total de 60.
Los días 21 y 29 de febrero y 6 de marzo comenzarán las citas para que los primeros 66 aspirantes de la segunda fase del concurso puedan elegir oficina de farmacia. Esta fase está abierta a todos los farmacéuticos que deseen ser titulares de oficinas de farmacia o aquellos que, ya siéndolo, deseen cambiar de ubicación. Las siguientes citas para el acto de conformidad, hasta completar las 252 oficinas de farmacia restantes en esta fase del concurso, se irán convocando paulatinamente en la web de la Consejería. De éstas, 12 serán reservadas a las personas con discapacidad que han sido admitidas a la convocatoria y que serán convocadas igualmente por orden de sus puntuaciones definitivas.
Las nuevas farmacias que no resulten adjudicadas en estas dos fases, así como aquellas que se queden ‘libres’ por haber sido sus titulares adjudicatarios de una nueva oficina, (se prevé un número próximo a las 60 farmacias) pasarán a la tercera fase, abierta en exclusiva para aquellos farmacéuticos que nunca han sido titulares de una farmacia.

Novedades en el curso on-line de referencia en habla hispana en Cáncer Hereditario‏

Por su empleo de los recursos on-line, por los contenidos que aborda y por su carácter no presencial, junto al rigor y profesionalidad de los profesores tutores, el “Curso on-line de Cáncer Hereditario y Consejo Genético” se ha situado, en tan sólo tres años, como un recurso de formación y actualización de conocimientos en este área ampliamente demandado entre profesionales de habla hispana.
Ahora que alcanza su cuarta edición, los coordinadores de esta iniciativa que
promueve la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con la colaboración del Instituto Roche, resaltan la inclusión de novedades, tanto a nivel metodológico como en los contenidos.
“Aunque se han mantenido los módulos, el contenido se ha renovado yactualizado”, destaca el Dr. Ignacio Blanco Guillermo, especialista del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología (Barcelona). En cuanto a novedades metodológicas, añade que “a pesar de seguir siendo no presencial, se han incorporado importantes modificaciones, como la realización de una conferencia virtual que servirá para introducir cada uno de los módulos”.
El desarrollo de los contenidos de los diferentes módulos se llevará a la práctica mediante la metodología del Aprendizaje Basado en Problemas (casos clínicos), mientras que los contenidos teóricos están vinculados a la reciente 2ª edición del manual de “Cáncer Hereditario” de la SEOM. Igualmente, se ha actualizado la bibliografía de los diferentes módulos y la base de preguntas de autoevaluación. Además, se ha optado por poner los módulos a disposición de los alumnos de manera consecutiva en el tiempo, con una duración de 3 semanas para la finalización de cada módulo.

-Imprescindible
El curso está dirigido a científicos y profesionales sanitarios diplomados, y/o licenciados cuyos trabajos o intereses profesionales estén relacionados con el cáncer hereditario y/o el consejo genético. Según explica el Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), el objetivo último es “capacitar a profesionales de la salud en la identificación y manejo clínico de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer”.
La mejor muestra de la buena acogida de esta iniciativa se encuentra en la creciente demanda de plazas, así como en las excelentes valoraciones de los participantes en las tres ediciones anteriores, un total de 470 alumnos han cursado este seminario on-line. Tal y como indica el Dr. Blanco, “los alumnos de ediciones anteriores destacan la utilidad de este programa formativo para adquirir las competencias necesarias en esta nueva área de la Oncología y la Medicina Preventiva”.
En la actualidad, la oferta de este tipo de formación en nuestro país es escasa y procede en su mayor parte de la SEOM. Partiendo de esta realidad, el Dr. Pérez Segura reconoce que “este curso está consolidado desde un punto de vista científico y también logístico, dado que la ayuda del Instituto Roche ha permitido mantener laperiodicidad que nos planteamos cuando hicimos la primera edición”.
Los interesados podrán matricularse entre el 15 de febrero y el 15 de marzo, dando comienzo las clases el 16 de abril, para concluir a finales de julio. Se ha establecido una cuota de tan sólo 50 € para los socios de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de su Sección de Cáncer Hereditario, mientras que los no socios deberán abonar 200 €. El número de plazas se limitará a 100 alumnos, “para garantizar la correcta tutorización de todos los participantes”, resalta el Dr. Blanco, dándose preferencia en la inscripción a miembros de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM y a miembros de la SEOM.

-Profesionales de reconocido prestigio y un programa ambicioso
Junto a los coordinadores de este curso, se cuenta con un elenco de profesores de acreditada solvencia y trayectoria en los temas que imparten.
La Dra. Trinidad Caldés y el Dr. Miguel de la Hoya, ambos del Laboratorio de Oncología Molecular, del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid), serán los responsables de impartir el módulo de “Bases moleculares del cáncer hereditario”. El “Cáncer colorrectal hereditario” es el tema que coordinará la Dra. Carmen Guillén, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid). Para profundizar sobre “Cáncer de mama y ovario hereditario”, se cuenta con la Dra. Judith Balmaña, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona). La Dra. Begoña Graña, del Servicio de Oncología Médica del Complexo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos (La Coruña), es la responsable del módulo de “Otros síndromes de predisposición hereditaria al cáncer”. Finalmente, los “Principios básicos del asesoramiento genético y aspectos ético-legales” serán abordados por el Dr. Joan Brunet, del Servicio de Oncología Médica del ICO (Girona) y por Pilar Nicolás, de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano (Bilbao).
Como sucede en todas las áreas punteras, el conocimiento en cáncer hereditario está evolucionando continuamente, un progreso que trata de reflejarse cada año en los distintos módulos y los temas que se diseccionan en este curso. A modo ilustrativo, señala el Dr. Blanco, “desde la primera edición del curso se han identificado nuevos genes responsables de la predisposición hereditaria al cáncer, se han detectado genes modificadores que permiten optimizar la evaluación del riesgo de los diferentes individuos, se han obtenido datos prospectivos sobre la utilidad de las medidas preventivas aplicables en estos síndromes de predisposición hereditaria al cáncer y se han identificado nuevos fármacos específicos para estos síndromes”.
Finalmente, el Dr. Pérez Segura considera que la celebración de este curso está influyendo satisfactoriamente en el manejo del cáncer hereditario en la práctica asistencial. “Por un lado, se ha conseguido transmitir la necesidad de crear un número suficiente de unidades de consejo genético en cáncer para cubrir las necesidades asistenciales en nuestro sistema sanitario. Por otro, todos los alumnos que hacen los cursos van creando una masa crítica en este campo que permite mejorar distintos aspectos del consejo genético en nuestro país y promoviendo la creación de grupos colaborativos de investigación”. Además, subraya el co-coordinador del curso, “muchos de nuestros alumnos han sido pioneros de este área de la Oncología, luchando por crear unidades de consejo genético en sus respectivos hospitales”.

**Más información e inscripciones en www.seom.org y www.institutoroche.es

Los datos a 4 años, de un ensayo de fase II con el producto en investigación oral de Genzyme para la enfermedad de Gaucher, sugieren mejoras

Genzyme, una empresa de Sanofi (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), ha presentado los datos del seguimiento a cuatro años de los pacientes incluidos en el ensayo clínico de fase II de su producto oral, en desarrollo para la enfermedad de Gaucher de tipo I, conocido como tartrato de eliglustat. Se observaron mejoras mantenidas o adicionales en todos los objetivos, incluidos los marcadores de enfermedad ósea a cuatro años. Los resultados han sido presentados por primera vez en el Simposio “Lysosomal Disease Network WORLD”, celebrado en San Diego (EE.UU.)

El tartrato de eliglustat, en forma de comprimido para administración oral,está en desarrollo con el objetivo de ofrecer una alternativa de tratamiento más cómoda para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo I, además de ampliar las opciones terapéuticas para alcanzar objetivos clínicos individualizados. Actualmente la terapia de reemplazo enzimático, que se administra vía perfusión intravenosa, es el mejor tratamiento disponible para los pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I.

Genzyme ya anunció que el ensayo de fase II, de 52 semanas de duración, con tartrato de eliglustat había cumplido con su objetivo primario, que buscaba una respuesta clínicamente significativa en al menos dos de los tres objetivos primarios (mejoras en el tamaño del bazo y, en los niveles de hemoglobina y plaquetas) en los pacientes en el estudio.. Los pacientes han seguido recibiendo tartrato de eliglustat, en la extensión del estudio, durante más de cuatro años. Los datos de este grupo de pacientes indican mejoras continuadas o estabilizadas en todos los indicadores:

· Los volúmenes del bazo e hígado disminuyeron desde el inicio en una media del 63% y 28%, respectivamente.

· Los niveles de hemoglobina y plaquetas aumentaron desde el inicio en una media de 2,3 g/dL y 95%, respectivamente.

· Todos los pacientes (el 100%) habían logrado al menos tres de los cuatro objetivos terapéuticos hematológicos y viscerales establecidos para la terapia de sustitución enzimática.

· Los datos también indican una mejora continuada de la densidad mineral ósea, medida por densitometría ósea, con un aumento de la puntuación T media de 0,8 desde el inicio, en la columna lumbar.

En el estudio de fase II, los eventos adversos comunicados y que se han producido en más de dos pacientes durante los cuatro años de tratamiento incluyen: infecciones virales (seis pacientes), infecciones en el tracto urinario y en las vías respiratorias suerperiores (cuatro pacientes cada una) y nasofaringitis, sinusitis, artralgia, dolor de las extremidades, cefalea, aumento de la presión sanguínea, estudio de conducción nerviosa anormal, dolor abdominal y diarrea (tres pacientes cada uno). Se informó de diez eventos adversos relacionados con medicamentos en ocho pacientes. Todos los sucesos relacionados fueron de gravedad moderada.

Además, Genzyme ha completado el reclutamiento de los tres ensayos de fase III de esta terapia oral en desarrollo. En conjunto, estos ensayos constituyen el mayor programa clínico sobre enfermedad de Gaucher que jamás se ha desarrollado, con pacientes de más de treinta países. En total, más de 350 pacientes están participando en los estudios de fase III.

El primer ensayo de fase III, ENCORE, es un estudio aleatorio abierto para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo I, diseñado para comparar el tartrato de eliglustat con Cerezyme® (imiglucerasa). El estudio incluye a pacientes adultos que han recibido previamente terapia de reemplazo enzimático durante al menos tres años y han alcanzado sus objetivos terapéuticos. El segundo ensayo, ENGAGE, es un estudio aleatorio, doble ciego y controlado por placebo con pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo I sin tratamiento previo durante, al menos, nueve meses antes de su incorporación al estudio. Los datos de estos estudios pivotales de registro deberían estar disponibles en la primera mitad de 2013. Un tercer ensayo, llamado EDGE, compara una dosis diaria de tartrato de eliglustat con dos dosis diarias.