Un estudio internacional en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una nueva vía de señalización celular en el proceso de formación de la hipertrofia cardiaca. La investigación, realizada en ratones, podría contribuir al futuro diseño de nuevas dianas para combatir esta patología. Las conclusiones han sido publicadas en la revista 'The Journal of Biological Chemistry'.
"La hormona angiotensina y otros mensajeros relevantes en contextos patológicos de hipertensión e hipertrofia cardiaca, como la noradrenalina o la endotelina, actúan a través de unas proteínas situadas en la membrana de las células del corazón. Estas enzimas pertenecen a una gran familia de receptores denominados receptores acoplados a proteínas G. En concreto, la angiotensina promueve, tras su unión al receptor, la activación de una proteína G denominada Gq, que a su vez pone en marcha múltiples respuestas celulares", explica el investigador del CSIC Federico Mayor, del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', centro mixto del CSIC con la Universidad Autónoma de Madrid.
En este estudio, los investigadores han observado que en células cardiacas la proteína Gq se une a una proteína quinasa (que modifica a otras enzimas activándolas o desactivándolas) denominada PKCζ. "A partir de esa unión la angiotensina activa cascada de señalización denominada ERK5, muy relevante en el sistema cardiovascular.
Esta nueva conexión ente las proteínas Gq, PKCζ y ERK5 es necesaria para que se activen los complejos programas de expresión génica que conducen a hipertrofia cardiaca", añade la Investigadora del CSIC Catalina Ribas, también del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa'.
Durante el estudio, los ratones que carecían de dicha cascada de señalización no desarrollaban hipertrofia, ni los patrones de expresión de genes determinantes de la hipertrofia cardiaca.
Las conclusiones de esta investigación suponen avance en el campo de la señalización celular cardiovascular mediada por receptores acoplados a proteínas G y "permitirán explorar si la modulación de la interacción entre las proteínas Gq y PKCζ puede constituir una nueva diana para el futuro diseño de terapias contra esta importante patología", concluye Mayor.
Este estudio se ha llevado a cabo dentro el marco de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Enfermedades Cardiovasculares.
22 February 2012
21 February 2012
Salud destinará cerca de cuatro millones de euros en ayudas a programas de Atención Temprana
La Consejería de Salud ha abierto el plazo para la presentación de solicitudes para la subvención de programas de Atención Temprana que se desarrollen en Andalucía, convocatoria para la que destinará cerca de cuatro millones de euros. El plazo para la presentación de las solicitudes, tal y como recoge el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) número 35 de 21 de febrero de 2012, concluirá el próximo 12 de marzo.
Tanto la solicitud como el modelo del proyecto se podrán descargar de la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud), en el Portal de la Administración de la Junta o en la sede de la Consejería y en sus delegaciones provinciales. Si bien, los interesados podrán también cumplimentar y entregar dicha solicitud a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía, accesible a través de la web de la Consejería. Será imprescindible, para quienes opten por esta vía, utilizar certificado digital.
El plazo máximo para la resolución y notificación del procedimiento será de tres meses a contar a partir del día siguiente al de finalización del plazo para la presentación de las solicitudes.
Atención Temprana
La Atención Temprana es el conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil de 0 a 6 años, a la familia y al entorno que rodea al menor, para dar respuesta en el más corto plazo de tiempo a las necesidades que presentan los niños con problemas del desarrollo o con riesgo de padecerlos.
El objetivo principal de la atención temprana es que estos niños reciban todo aquello que, desde la vertiente preventiva y asistencial, pueda potenciar su capacidad de desarrollo y bienestar, posibilitando de la forma más completa su integración en el medio familiar, escolar y social, así como la autonomía personal.
Se estima que el 2,14% de la población menor de seis años en Andalucía presenta algún tipo de discapacidad o limitación.
Tanto la solicitud como el modelo del proyecto se podrán descargar de la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud), en el Portal de la Administración de la Junta o en la sede de la Consejería y en sus delegaciones provinciales. Si bien, los interesados podrán también cumplimentar y entregar dicha solicitud a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía, accesible a través de la web de la Consejería. Será imprescindible, para quienes opten por esta vía, utilizar certificado digital.
El plazo máximo para la resolución y notificación del procedimiento será de tres meses a contar a partir del día siguiente al de finalización del plazo para la presentación de las solicitudes.
Atención Temprana
La Atención Temprana es el conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil de 0 a 6 años, a la familia y al entorno que rodea al menor, para dar respuesta en el más corto plazo de tiempo a las necesidades que presentan los niños con problemas del desarrollo o con riesgo de padecerlos.
El objetivo principal de la atención temprana es que estos niños reciban todo aquello que, desde la vertiente preventiva y asistencial, pueda potenciar su capacidad de desarrollo y bienestar, posibilitando de la forma más completa su integración en el medio familiar, escolar y social, así como la autonomía personal.
Se estima que el 2,14% de la población menor de seis años en Andalucía presenta algún tipo de discapacidad o limitación.
Los expertos estiman que "en 2050 la fibrosis quística será curada"
Los expertos en la materia han asegurado en la presentación del 'Tratado de Fibrosis Quística' que se ha realizado en Madrid que "en 2050 la enfermedad será curada". Uno de los editores de la obra, el doctor Antonio Salcedo, ha asegurado también que los niños nacidos con la enfermedad en el año 2000 "vivirán 50 años", superando así la media de supervivencia actual de 40 años.
Estas previsiones positivas se deben a los avances acaecidos en torno a esta patología, como "la mejora en los tratamientos con el descubrimiento de nuevos fármacos y antibióticos para curar la infección pulmonar", explica el autor del prólogo, el doctor Nicolás Cobos. A su juicio, los pacientes de esta enfermedad están de enhorabuena, ya que "la media de supervivencia en los años 80 era de sólo 25 años".
La fibrosis quística pulmonar es una enfermedad hereditaria, congénita, multisistémica e incurable. "Afecta al aparato respiratorio, digestivo y óseo, entre otros", explica. Sin embargo, en el pasado se hacía más cruenta para el enfermo, ya que "se diagnosticaba cuando la enfermedad estaba muy evolucionada. Ya había lesiones irreversibles", sentencia.
En la actualidad, el diagnóstico precoz "ha cambiado la enfermedad, ya que la mayoría de los enfermos son ahora adultos", argumenta una de las editoras del 'Tratado de Fibrosis Quística', la doctora Silvia Gartner. Una de las claves para haberlo conseguido es que "12 comunidades autónomas españolas ya realizan la prueba de diagnóstico del cribado en niños. Con ello, entre los 30 y 45 días de vida del bebé ya se detecta la enfermedad", sostiene.
No obstante, la especialista no se muestra totalmente satisfecha y, por ello, están "luchando" para que esta medida se amplíe al resto del territorio nacional. "A la comunidad autónoma le cuesta más dinero tratar la enfermedad que hacer la prueba de diagnóstico", subraya.
En lo que sí se siente conforme es en el conocimiento y la divulgación que está teniendo la fibrosis quística en los últimos años. "Antes la enfermedad ocupaba un párrafo en los libros de pediatría, ahora tenemos un tratado", explica. Además, ha hecho hincapié en el tratamiento multidisciplinar que ahora se realiza, ya que "médicos, enfermeras e investigadores están implicados", afirma.
Estas previsiones positivas se deben a los avances acaecidos en torno a esta patología, como "la mejora en los tratamientos con el descubrimiento de nuevos fármacos y antibióticos para curar la infección pulmonar", explica el autor del prólogo, el doctor Nicolás Cobos. A su juicio, los pacientes de esta enfermedad están de enhorabuena, ya que "la media de supervivencia en los años 80 era de sólo 25 años".
La fibrosis quística pulmonar es una enfermedad hereditaria, congénita, multisistémica e incurable. "Afecta al aparato respiratorio, digestivo y óseo, entre otros", explica. Sin embargo, en el pasado se hacía más cruenta para el enfermo, ya que "se diagnosticaba cuando la enfermedad estaba muy evolucionada. Ya había lesiones irreversibles", sentencia.
En la actualidad, el diagnóstico precoz "ha cambiado la enfermedad, ya que la mayoría de los enfermos son ahora adultos", argumenta una de las editoras del 'Tratado de Fibrosis Quística', la doctora Silvia Gartner. Una de las claves para haberlo conseguido es que "12 comunidades autónomas españolas ya realizan la prueba de diagnóstico del cribado en niños. Con ello, entre los 30 y 45 días de vida del bebé ya se detecta la enfermedad", sostiene.
No obstante, la especialista no se muestra totalmente satisfecha y, por ello, están "luchando" para que esta medida se amplíe al resto del territorio nacional. "A la comunidad autónoma le cuesta más dinero tratar la enfermedad que hacer la prueba de diagnóstico", subraya.
En lo que sí se siente conforme es en el conocimiento y la divulgación que está teniendo la fibrosis quística en los últimos años. "Antes la enfermedad ocupaba un párrafo en los libros de pediatría, ahora tenemos un tratado", explica. Además, ha hecho hincapié en el tratamiento multidisciplinar que ahora se realiza, ya que "médicos, enfermeras e investigadores están implicados", afirma.
-LA TERAPIA CONTRA LA PROTEÍNA ANÓMALA ES "LA GRAN ESPERANZA"
En cuanto a las líneas terapéuticas que se están siguiendo, la doctora Gartner califica a la terapia contra la proteína anómala como "la gran esperanza". En referencia a ella, explica que "ya hay resultados positivos en la fase 4 de ensayo clínico. Va a ser una revolución", sentencia.
Sin embargo, con la terapia génica se ha mostrado más cautelosa, ya que "a pesar de las expectativas, aún no se ha conseguido introducir un gen bueno en la célula". A su juicio, "esta terapia va a tardar" en funcionar, lamenta.
Por su parte, el doctor Salcedo ha resaltado la importancia de los avances producidos en el tratamiento inhalado. "Antes duraba unos 20 minutos, ahora en 2 o 3 la terapia está finalizada", mantiene. En este sentido, el especialista recuerda que "el tiempo de tratamiento es un tiempo ganado a la enfermedad".
Por último, los expertos han destacado la importancia de la obra que han presentado. "El neumólogo no está tan al día de todo como de su propia especialidad, por lo que el libro adquiere una gran importancia", manifiesta el doctor Cobos.
El rigor de la obra queda avalado con el apoyo de la Sociedad Española de Aparato Respiratorio y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ), la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) y la Sociedad Española de Gastroenterología (SEGHNP). Todos sus representantes han destacado el papel del libro, que "debería estar en las bibliotecas de las secciones de Neumología y Pediatría de todos los hospitales", concluye el presidente de la SENP, el doctor Manuel Sánchez.
En cuanto a las líneas terapéuticas que se están siguiendo, la doctora Gartner califica a la terapia contra la proteína anómala como "la gran esperanza". En referencia a ella, explica que "ya hay resultados positivos en la fase 4 de ensayo clínico. Va a ser una revolución", sentencia.
Sin embargo, con la terapia génica se ha mostrado más cautelosa, ya que "a pesar de las expectativas, aún no se ha conseguido introducir un gen bueno en la célula". A su juicio, "esta terapia va a tardar" en funcionar, lamenta.
Por su parte, el doctor Salcedo ha resaltado la importancia de los avances producidos en el tratamiento inhalado. "Antes duraba unos 20 minutos, ahora en 2 o 3 la terapia está finalizada", mantiene. En este sentido, el especialista recuerda que "el tiempo de tratamiento es un tiempo ganado a la enfermedad".
Por último, los expertos han destacado la importancia de la obra que han presentado. "El neumólogo no está tan al día de todo como de su propia especialidad, por lo que el libro adquiere una gran importancia", manifiesta el doctor Cobos.
El rigor de la obra queda avalado con el apoyo de la Sociedad Española de Aparato Respiratorio y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ), la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) y la Sociedad Española de Gastroenterología (SEGHNP). Todos sus representantes han destacado el papel del libro, que "debería estar en las bibliotecas de las secciones de Neumología y Pediatría de todos los hospitales", concluye el presidente de la SENP, el doctor Manuel Sánchez.
*AGENCIA EUROPA PRESS
Fallece el hombre con un corazón artificial pionero implantado en el Hospital de Bellvitge
El hombre al que el Hospital de Bellvitge implantó hace cuatro meses un corazón artificial de larga duración ha fallecido esta mañana en su domicilio de Castellar del Vallès, un día después de que el centro hospitalario y el mismo paciente dieran a conocer públicamente el éxito de la operación pionera en Cataluña.
Según ha informado a Europa Press el Hospital de Bellvitge, el paciente, Eufemio, de 57 años, ha muerto por causas todavía desconocidas y en estos momentos se le está practicando la autopsia por parte del médico forense.
El hospital ha recordado que se trataba de un enfermo "frágil" que tenía otros problemas de salud además de la insuficiencia cardiaca avanzada que lo llevó a recibir un corazón artificial.
La muerte se produce un día después de que el equipo médico y el paciente presentaran públicamente el resultado de la intervención que convertía al enfermo en la tercera persona en España que hacía vida normal en casa con un corazón artificial de larga duración.
El fallecido, un hombre de 57 años que en 1999 sufrió un infarto de miocardio a raíz del cual está afectado por una insuficiencia cardiaca avanzada, no era candidato a un trasplante de corazón por diferentes problemas de salud, por lo que los médicos optaron por implantarle un dispositivo artificial.
*EUROPA PRESS
Según ha informado a Europa Press el Hospital de Bellvitge, el paciente, Eufemio, de 57 años, ha muerto por causas todavía desconocidas y en estos momentos se le está practicando la autopsia por parte del médico forense.
El hospital ha recordado que se trataba de un enfermo "frágil" que tenía otros problemas de salud además de la insuficiencia cardiaca avanzada que lo llevó a recibir un corazón artificial.
La muerte se produce un día después de que el equipo médico y el paciente presentaran públicamente el resultado de la intervención que convertía al enfermo en la tercera persona en España que hacía vida normal en casa con un corazón artificial de larga duración.
El fallecido, un hombre de 57 años que en 1999 sufrió un infarto de miocardio a raíz del cual está afectado por una insuficiencia cardiaca avanzada, no era candidato a un trasplante de corazón por diferentes problemas de salud, por lo que los médicos optaron por implantarle un dispositivo artificial.
*EUROPA PRESS
First President Page of Cornelis van de Velde ECCO 2012
This is my first communication as President of ECCO - the European Cancer Organisation. I am mindful of the huge responsibility that such a role entails. ECCO exists to uphold the right of all European cancer patients to the best possible treatment and care. This involves promoting interaction between all organisations involved in cancer research, education, treatment and care at European level. ECCO represents 60,000 oncology professionals as well as patient advocates through its 24 member societies, and is the only multidisciplinary and multi-professional organisation that connects and responds to all oncology stakeholders Europe-wide.
ECCO consistently promotes multidisciplinarity to the oncocommunity through our flagship congress and engages in policy activities in collaboration with member societies. A strong momentum has been set over the last two years towards this, resulting in many tangible outcomes. Under my leadership, ECCO will continue its endeavours to build foundations for a single voice in oncology through its efforts to influence oncopolicy and the European Cancer Congress.
The future of research in Europe
Europe is facing burgeoning healthcare costs at a time of global economic upheaval. Oncology professionals are not alone in their concern about the future. All healthcare professionals face major challenges in treating an increasingly ageing and diverse population, while being called on to justify the quality as well as the costs of the health care involved.
ECCO believes that it is vital to stress the importance of investing in health research to ensure economic growth and maintain Europe’s research competitiveness. In current times, consolidating expertise and resources across borders and speeding up the translation of discoveries into applications that impact healthcare delivery is essential. That is why ECCO is a founding member of the Alliance for Biomedical Research in Europe (BioMed Alliance), along with the European Association for the Study of Diabetes, European Respiratory Society and European Society of Cardiology. The Alliance represents approximately 200,000 healthcare professionals. Its aim is to provide a unified voice for the biomedical community on the future of research in Europe. All biomedical societies are facing similar problems with respect to funding mechanisms. ECCO and the Alliance intend to help safeguard Europe’s competitiveness in biomedical research through active dialogue with policymakers.
A European initiative that centralises and coordinates biomedical and clinical research, such as a ‘European Council for Health Research’ (EuCHR) will provide significant added-value by addressing the current fragmented research landscape in Europe and help to accelerate the translation of discoveries into applications that impact healthcare delivery.
The EuCHR will ensure expert scientific input on policy from the outset. Working together, we can help advance innovation and competitiveness, simplify funding procedures, encourage participation from more researchers across borders and ensure savings for national health systems.
ECCO is providing leading support for the formation of this Council. A group of key opinion leaders have been invited to provide input on how the EuCHR could be created. MEP Dr Maria da Graça Carvalho is also supporting the initiative and will be providing feedback from the Alliance to the next meeting of key experts on Horizon 2020 at the European Parliament in late February/March.
ECCO has demonstrated the power of multidisciplinarity towards cancer prevention, treatment and care over the years. A multidisciplinary approach towards EU policymakers could be equally effective, especially when combining the weight of the entire cancer community and all health disciplines. By working together in this manner, we can ensure the scientific community has a voice on the future of research in Europe and help to safeguard Europe’s competitiveness in biomedical research. We can make progress towards our ultimate philosophy - that every cancer patient deserves the best.
Cornelis van de Velde
ECCO President
ECCO consistently promotes multidisciplinarity to the oncocommunity through our flagship congress and engages in policy activities in collaboration with member societies. A strong momentum has been set over the last two years towards this, resulting in many tangible outcomes. Under my leadership, ECCO will continue its endeavours to build foundations for a single voice in oncology through its efforts to influence oncopolicy and the European Cancer Congress.
The future of research in Europe
Europe is facing burgeoning healthcare costs at a time of global economic upheaval. Oncology professionals are not alone in their concern about the future. All healthcare professionals face major challenges in treating an increasingly ageing and diverse population, while being called on to justify the quality as well as the costs of the health care involved.
ECCO believes that it is vital to stress the importance of investing in health research to ensure economic growth and maintain Europe’s research competitiveness. In current times, consolidating expertise and resources across borders and speeding up the translation of discoveries into applications that impact healthcare delivery is essential. That is why ECCO is a founding member of the Alliance for Biomedical Research in Europe (BioMed Alliance), along with the European Association for the Study of Diabetes, European Respiratory Society and European Society of Cardiology. The Alliance represents approximately 200,000 healthcare professionals. Its aim is to provide a unified voice for the biomedical community on the future of research in Europe. All biomedical societies are facing similar problems with respect to funding mechanisms. ECCO and the Alliance intend to help safeguard Europe’s competitiveness in biomedical research through active dialogue with policymakers.
A European initiative that centralises and coordinates biomedical and clinical research, such as a ‘European Council for Health Research’ (EuCHR) will provide significant added-value by addressing the current fragmented research landscape in Europe and help to accelerate the translation of discoveries into applications that impact healthcare delivery.
The EuCHR will ensure expert scientific input on policy from the outset. Working together, we can help advance innovation and competitiveness, simplify funding procedures, encourage participation from more researchers across borders and ensure savings for national health systems.
ECCO is providing leading support for the formation of this Council. A group of key opinion leaders have been invited to provide input on how the EuCHR could be created. MEP Dr Maria da Graça Carvalho is also supporting the initiative and will be providing feedback from the Alliance to the next meeting of key experts on Horizon 2020 at the European Parliament in late February/March.
ECCO has demonstrated the power of multidisciplinarity towards cancer prevention, treatment and care over the years. A multidisciplinary approach towards EU policymakers could be equally effective, especially when combining the weight of the entire cancer community and all health disciplines. By working together in this manner, we can ensure the scientific community has a voice on the future of research in Europe and help to safeguard Europe’s competitiveness in biomedical research. We can make progress towards our ultimate philosophy - that every cancer patient deserves the best.
Cornelis van de Velde
ECCO President
Semana grande para la salud bucodental española
La Sociedad Española de Periodoncia (SEPA) tiene programadas numerosas actividades esta semana. Además de presentar la Fundación Española de Periodoncia e Implantes Dentales y de iniciar la promoción de su Congreso Anual (SEPA Madrid 2012) en ExpoDental, el viernes dará a conocer en la Reunión SEPA-Straumann la “Guía de tratamiento periodontal” y el estudio “Periodoncia en España 2025”. El sábado, más de 1.700 higienistas dentales participarán en el I Simposio SEPA-Dentaid. Y el Aula de Investigación se enfocará hacia proyectos sobre medicina periodontal.
El próximo viernes día 24 (de 17.30 a 21.00 h) se celebra en Madrid, en el contexto de la feria ExpoDental 2012 (que tiene lugar en el recinto ferial madrileño IFEMA), la Reunión SEPA-Straumann, una mezcla de evento formativo y encuentro científico que contará con ponentes como los doctores Mariano Sanz, Antonio Liñares, David Herrera, José Nart y Juan Blanco. En este evento se ofrecerá un programa de ponencias cortas en torno de la presentación pública de dos documentos de notable relevancia para los profesionales españoles de la periodoncia (la “Guía de tratamiento periodontal”, elaborada por especialistas de talla mundial, y el estudio prospectivo de SEPA “Periodoncia en España 2025”). En este foro se revisará el papel del diagnóstico periodontal en un plan de tratamiento integral y los límites del tratamiento no quirúrgico, así como el diagnóstico y las distintas opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico en la regeneración de las encías o en el prónostico.
“Periodoncia en España 2025” es un informe prospectivo desarrollado y financiado íntegramente por SEPA con metodología Delphi bajo la coordinación del doctor Blas Noguerol y con el asesoramiento técnico del doctor Juan Luis Llodrá. Como destaca el Dr. Blas Noguerol Rodríguez, coordinador del trabajo y ex-presidente de SEPA, “en este documento se aborda de manera seria y rigurosa el análisis de la Periodoncia en España en el horizonte del año 2025”. Para ello, se ha llevado a cabo un estudio Delphi cualitativo de proyección en el que han participado 24 expertos, con un análisis de situación centrado en 3 aspectos de suma relevancia: la epidemiología periodontal, el análisis bibliométrico en Periodoncia, y un estudio sobre el ejercicio profesional en Periodoncia.
El escenario futuro que esboza este estudio incluye más práctica de la cirugía plástica periodontal, más periimplantitis, menos implantes y menos extracciones que ahora. La pujanza de la policlínica como modelo de negocio, la prevalencia de las distintas formas de periodontitis, la preferencia por tratamientos conservadores ante la infección y la creciente atención a la regeneración de tejidos perdidos son algunas de sus conclusiones clave.
Desde el punto de vista epidemiológico y poblacional, una de las principales conclusiones que se extraen de este análisis es que “la prevalencia de las periodontitis (en sus diferentes formas) se mantendrá, pero dispondremos de métodos de tratamiento más conservadores; de hecho, es previsible una mejora en la prevalencia de la enfermedad periodontal en la cohorte de adultos jóvenes, aunque no tanto en la de personas con edades comprendidas entre los 65-74 años”, resalta el Dr. Blas Noguerol. Además, es probable que se produzca una tendencia a una caída en la demanda de tratamientos con implantes, por la reducción de patología acumulada en los jóvenes actuales”.
Acto seguido, a las 18 h, se procederá a la presentación de la nueva “Guía de tratamiento periodontal”, elaborada por la compañía Straumann con la colaboración de SEPA en la adaptación de la versión en castellano. Se trata de un valioso documento científico sobre diagnóstico y tratamiento, de relevancia para cualquier profesional de la Periodoncia. Esta guía está desarrollada por algunos de los más prestigiosos periodoncistas a nivel mundial, entre ellos los doctores Anton Sculean, Christina Tietmann, David Nisand, Frank Bröseler y Mario Rocuzzo , y ejemplifica el trabajo conjunto de SEPA y Straumann en el campo de la preservación bucodontal y el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades periodontales.
Más de 1.700 higienistas dentales reunidos
Ya el sábado, día 25, y en esta ocasión en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid, se lleva a cabo otro evento formativo de interés y sin precedentes. Más de 1.700 higienistas dentales de toda España han comprometido su participación hasta el momento en el I Simposio SEPA-Dentaid. El acto reunirá a expertos de primer nivel y ha sido acreditado oficialmente como actividad docente por la Comunidad de Madrid (0'9 créditos de formación continuada).
Este evento pionero de carácter científico gira en torno al lema “Resolviendo casos clínicos: de los fundamentos científicos a la práctica diaria”. Constará de una serie de conferencias sobre las patologías más frecuentes en el día a día de la clínica dental. El simposio arranca a las 9.30 horas con una ponencia del doctor Francisco Gil sobre hipersensibilidad dentinaria; le seguirá el doctor Gerardo Gómez Moreno con una presentación sobre el tratamiento de la boca seca, y acto seguido la doctora Silvia Roldán hablará sobre la halitosis oral, su evaluación y su tratamiento; posteriormente, el doctor Agustín Casas disertará sobre la prevención de la mucositis periimplantaria, y a continuación el doctor Ignacio Sanz se extenderá sobre la periimplantitis, su tratamiento y cómo evitar su recidiva. Se puede obtener más información del evento en www.simposiosepadentaid.com.
Relación entre enfermedades periodontales y sistémicas
Ya desde una perspectiva más investigadora, la oferta formativa extraordinaria que desarrolla esta semana la SEPA se completa el próximo 25 de febrero en Madrid con una conferencia impartida por el doctor Francesco d'Aiuto y titulada “Asociación entre enfermedades periodontales y sistémicas: taller práctico de investigación clínica”.
Se inscribe dentro del ciclo de conferencias del “Aula de Investigación SEPA 2012”, y está patrocinada por Dentaid. La formulación de preguntas de investigación sobre medicina periodontal, los aspectos cuantitativos y cualitativos de la metodología investigadora y otras cuestiones relevantes de carácter práctico y específico componen el contenido esencial de esta actividad, que tendrá lugar el sábado, entre las 9.30 y las 19 h, en el madrileño hotel Meliá Castilla (Capitán Haya, 43). El doctor Francesco d'Aiuto, profesor titular y consultor del Eastman Dental Institute (Reino Unido), está considerado un especialista de primera línea internacional en la investigación entre enfermedades periodontales y enfermedades sistémicas, campo en el que ha diseñado y realizado diversos estudios piloto durante la última década.
SEPA Madrid 2012, en marcha
También coincide que en esta semana de intensa actividad de SEPA se pone en marcha la estrategia de promoción y difusión de la Reunión Nacional de la Sociedad, que tendrá lugar en Madrid del 15 al 17 de noviembre (www.sepamadrid2012.es).
Según los organizadores, SEPA Madrid 2012 será el encuentro científico odontológico más importante del año en España, aunando la celebración de la 46ª Reunión Anual SEPA y la 2ª SEPA de Higiene Bucodental; de hecho, se aspira a que sea la reunión anual de SEPA con más asistentes de su historia: con la participación de más de 2.000 odontólogos y cerca de un millar de higienistas dentales.
La innovación es el eje de actuación de SEPA Madrid 2012, que pretende actualizar y acercar el conocimiento de vanguardia a la comunidad odontológica española. El programa científico de SEPA Madrid 2012 está determinado por los ejes de la innovación, la promoción de la ciencia y el conocimiento de las líneas de futuro de la Periodoncia, destacando sobre todo la presencia de Jan Lindhe, una de las figuras clave de la Periodoncia a nivel mundial. Entre otros temas, durante la 46ª Reunión Anual SEPA se actualizarán los conocimientos sobre las repercusiones sistémicas, la ingeniería tisular aplicada a regeneración y cirugía mucogingival o las mejoras en diagnóstico y terapia periodontal básica.
Por su parte, la 2ª SEPA Higiene Bucodental es una oportunidad para potenciar la formación de alto nivel de higienistas dentales, abordándose temas tales como los nuevos enfoques del tratamiento periodontal, el papel del higienista dental en la cirugía periodontal, el reto de las enfermedades periimplantarias o el manejo de los pacientes especiales.
El próximo viernes día 24 (de 17.30 a 21.00 h) se celebra en Madrid, en el contexto de la feria ExpoDental 2012 (que tiene lugar en el recinto ferial madrileño IFEMA), la Reunión SEPA-Straumann, una mezcla de evento formativo y encuentro científico que contará con ponentes como los doctores Mariano Sanz, Antonio Liñares, David Herrera, José Nart y Juan Blanco. En este evento se ofrecerá un programa de ponencias cortas en torno de la presentación pública de dos documentos de notable relevancia para los profesionales españoles de la periodoncia (la “Guía de tratamiento periodontal”, elaborada por especialistas de talla mundial, y el estudio prospectivo de SEPA “Periodoncia en España 2025”). En este foro se revisará el papel del diagnóstico periodontal en un plan de tratamiento integral y los límites del tratamiento no quirúrgico, así como el diagnóstico y las distintas opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico en la regeneración de las encías o en el prónostico.
“Periodoncia en España 2025” es un informe prospectivo desarrollado y financiado íntegramente por SEPA con metodología Delphi bajo la coordinación del doctor Blas Noguerol y con el asesoramiento técnico del doctor Juan Luis Llodrá. Como destaca el Dr. Blas Noguerol Rodríguez, coordinador del trabajo y ex-presidente de SEPA, “en este documento se aborda de manera seria y rigurosa el análisis de la Periodoncia en España en el horizonte del año 2025”. Para ello, se ha llevado a cabo un estudio Delphi cualitativo de proyección en el que han participado 24 expertos, con un análisis de situación centrado en 3 aspectos de suma relevancia: la epidemiología periodontal, el análisis bibliométrico en Periodoncia, y un estudio sobre el ejercicio profesional en Periodoncia.
El escenario futuro que esboza este estudio incluye más práctica de la cirugía plástica periodontal, más periimplantitis, menos implantes y menos extracciones que ahora. La pujanza de la policlínica como modelo de negocio, la prevalencia de las distintas formas de periodontitis, la preferencia por tratamientos conservadores ante la infección y la creciente atención a la regeneración de tejidos perdidos son algunas de sus conclusiones clave.
Desde el punto de vista epidemiológico y poblacional, una de las principales conclusiones que se extraen de este análisis es que “la prevalencia de las periodontitis (en sus diferentes formas) se mantendrá, pero dispondremos de métodos de tratamiento más conservadores; de hecho, es previsible una mejora en la prevalencia de la enfermedad periodontal en la cohorte de adultos jóvenes, aunque no tanto en la de personas con edades comprendidas entre los 65-74 años”, resalta el Dr. Blas Noguerol. Además, es probable que se produzca una tendencia a una caída en la demanda de tratamientos con implantes, por la reducción de patología acumulada en los jóvenes actuales”.
Acto seguido, a las 18 h, se procederá a la presentación de la nueva “Guía de tratamiento periodontal”, elaborada por la compañía Straumann con la colaboración de SEPA en la adaptación de la versión en castellano. Se trata de un valioso documento científico sobre diagnóstico y tratamiento, de relevancia para cualquier profesional de la Periodoncia. Esta guía está desarrollada por algunos de los más prestigiosos periodoncistas a nivel mundial, entre ellos los doctores Anton Sculean, Christina Tietmann, David Nisand, Frank Bröseler y Mario Rocuzzo , y ejemplifica el trabajo conjunto de SEPA y Straumann en el campo de la preservación bucodontal y el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades periodontales.
Más de 1.700 higienistas dentales reunidos
Ya el sábado, día 25, y en esta ocasión en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid, se lleva a cabo otro evento formativo de interés y sin precedentes. Más de 1.700 higienistas dentales de toda España han comprometido su participación hasta el momento en el I Simposio SEPA-Dentaid. El acto reunirá a expertos de primer nivel y ha sido acreditado oficialmente como actividad docente por la Comunidad de Madrid (0'9 créditos de formación continuada).
Este evento pionero de carácter científico gira en torno al lema “Resolviendo casos clínicos: de los fundamentos científicos a la práctica diaria”. Constará de una serie de conferencias sobre las patologías más frecuentes en el día a día de la clínica dental. El simposio arranca a las 9.30 horas con una ponencia del doctor Francisco Gil sobre hipersensibilidad dentinaria; le seguirá el doctor Gerardo Gómez Moreno con una presentación sobre el tratamiento de la boca seca, y acto seguido la doctora Silvia Roldán hablará sobre la halitosis oral, su evaluación y su tratamiento; posteriormente, el doctor Agustín Casas disertará sobre la prevención de la mucositis periimplantaria, y a continuación el doctor Ignacio Sanz se extenderá sobre la periimplantitis, su tratamiento y cómo evitar su recidiva. Se puede obtener más información del evento en www.simposiosepadentaid.com.
Relación entre enfermedades periodontales y sistémicas
Ya desde una perspectiva más investigadora, la oferta formativa extraordinaria que desarrolla esta semana la SEPA se completa el próximo 25 de febrero en Madrid con una conferencia impartida por el doctor Francesco d'Aiuto y titulada “Asociación entre enfermedades periodontales y sistémicas: taller práctico de investigación clínica”.
Se inscribe dentro del ciclo de conferencias del “Aula de Investigación SEPA 2012”, y está patrocinada por Dentaid. La formulación de preguntas de investigación sobre medicina periodontal, los aspectos cuantitativos y cualitativos de la metodología investigadora y otras cuestiones relevantes de carácter práctico y específico componen el contenido esencial de esta actividad, que tendrá lugar el sábado, entre las 9.30 y las 19 h, en el madrileño hotel Meliá Castilla (Capitán Haya, 43). El doctor Francesco d'Aiuto, profesor titular y consultor del Eastman Dental Institute (Reino Unido), está considerado un especialista de primera línea internacional en la investigación entre enfermedades periodontales y enfermedades sistémicas, campo en el que ha diseñado y realizado diversos estudios piloto durante la última década.
SEPA Madrid 2012, en marcha
También coincide que en esta semana de intensa actividad de SEPA se pone en marcha la estrategia de promoción y difusión de la Reunión Nacional de la Sociedad, que tendrá lugar en Madrid del 15 al 17 de noviembre (www.sepamadrid2012.es).
Según los organizadores, SEPA Madrid 2012 será el encuentro científico odontológico más importante del año en España, aunando la celebración de la 46ª Reunión Anual SEPA y la 2ª SEPA de Higiene Bucodental; de hecho, se aspira a que sea la reunión anual de SEPA con más asistentes de su historia: con la participación de más de 2.000 odontólogos y cerca de un millar de higienistas dentales.
La innovación es el eje de actuación de SEPA Madrid 2012, que pretende actualizar y acercar el conocimiento de vanguardia a la comunidad odontológica española. El programa científico de SEPA Madrid 2012 está determinado por los ejes de la innovación, la promoción de la ciencia y el conocimiento de las líneas de futuro de la Periodoncia, destacando sobre todo la presencia de Jan Lindhe, una de las figuras clave de la Periodoncia a nivel mundial. Entre otros temas, durante la 46ª Reunión Anual SEPA se actualizarán los conocimientos sobre las repercusiones sistémicas, la ingeniería tisular aplicada a regeneración y cirugía mucogingival o las mejoras en diagnóstico y terapia periodontal básica.
Por su parte, la 2ª SEPA Higiene Bucodental es una oportunidad para potenciar la formación de alto nivel de higienistas dentales, abordándose temas tales como los nuevos enfoques del tratamiento periodontal, el papel del higienista dental en la cirugía periodontal, el reto de las enfermedades periimplantarias o el manejo de los pacientes especiales.
Jubilant y Mnemosyne Pharmaceuticals anuncian una colaboración en el descubrimiento de fármacos
Jubilant Biosys Limited, Bangalore ha anunciado hoy que han entrado en una colaboración para el descubrimiento de fármacos con Mnemosyne Pharmaceutical Inc, Providence, Rhode Island con el que se pretenden identificar candidatos preclínicos en el área de las enfermedades neuropsiquiátricas. La colaboración se centrará en desarrollar moduladores de receptor NMDA selectivos subunitarios (SNRM) que Mnemosyne ha identificado. La alianza abarcará inicialmente un período de dos años y puede ampliarse por consentimiento mutuo a otros programas terapéuticos también.
El acuerdo de programa multiobjetivo se activará por la experiencia de Mnemosyne en farmacología de receptor NMDA y estará apoyado por el centro translacional de Jubilant en Malvern, Pennsylvania y por científicos de las instalaciones basadas en la India de Jubilant. La colaboración aprovechará las capacidades de las compañías en química médica, farmacología de receptor NMDA, electrofisiología, química computacional y DMPK y farmacología in vivo como sea adecuado para el progreso de compuestos prometedores que se han identificado por Mnemosyne. Dentro de los términos del acuerdo de alianza, Mnemosyne poseerá exclusivamente todo el IP generado y será responsable del desarrollo clínico y comercialización.
En cuanto a este logro, Sri Mosur, consejero delegado y director general de Global Drug Discovery & Development, Jubilant, dijo: "Estamos encantados de colaborar con Mnemosyne Pharmaceuticals Inc, en la plataforma SNRM. Estamos encantados con los programas de Mnemosyne y entusiasmados de que nuestra experiencia de canal de iones en Malvern, Pennsylvania apoyada por las capacidades ya demostradas en la Indiase aproveche en esta colaboración para ofrecer resultados óptimos en la difícil área de la investigación de neurociencias. Esta alianza creativa demuestra el compromiso de Jubilant con la I+D global permitiendo la investigación de descubrimiento temprano hacia la óptima comercialización".
En cuanto a la colaboración, el consejero delegado de Mnemosyne, el doctor Kollol Pal dijo que: "Mnemosyne está muy impresionada con la experiencia integrada en química y biología que se ha reunido porJubilant, particularmente en el área de los canales de iones y la neurociencia. Esperamos una colaboración de éxito con Jubilant que producirá fármacos de primera clase para tratar la necesidad médica no cubierta en enfermedades neuropsiquiátricas como la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer".
El acuerdo de programa multiobjetivo se activará por la experiencia de Mnemosyne en farmacología de receptor NMDA y estará apoyado por el centro translacional de Jubilant en Malvern, Pennsylvania y por científicos de las instalaciones basadas en la India de Jubilant. La colaboración aprovechará las capacidades de las compañías en química médica, farmacología de receptor NMDA, electrofisiología, química computacional y DMPK y farmacología in vivo como sea adecuado para el progreso de compuestos prometedores que se han identificado por Mnemosyne. Dentro de los términos del acuerdo de alianza, Mnemosyne poseerá exclusivamente todo el IP generado y será responsable del desarrollo clínico y comercialización.
En cuanto a este logro, Sri Mosur, consejero delegado y director general de Global Drug Discovery & Development, Jubilant, dijo: "Estamos encantados de colaborar con Mnemosyne Pharmaceuticals Inc, en la plataforma SNRM. Estamos encantados con los programas de Mnemosyne y entusiasmados de que nuestra experiencia de canal de iones en Malvern, Pennsylvania apoyada por las capacidades ya demostradas en la Indiase aproveche en esta colaboración para ofrecer resultados óptimos en la difícil área de la investigación de neurociencias. Esta alianza creativa demuestra el compromiso de Jubilant con la I+D global permitiendo la investigación de descubrimiento temprano hacia la óptima comercialización".
En cuanto a la colaboración, el consejero delegado de Mnemosyne, el doctor Kollol Pal dijo que: "Mnemosyne está muy impresionada con la experiencia integrada en química y biología que se ha reunido porJubilant, particularmente en el área de los canales de iones y la neurociencia. Esperamos una colaboración de éxito con Jubilant que producirá fármacos de primera clase para tratar la necesidad médica no cubierta en enfermedades neuropsiquiátricas como la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer".
Subscribe to:
Posts (Atom)