La OMC se suma al proyecto del Museo de Medicina Infanta Margarita

La Organización Médica Colegial firmará este jueves el protocolo de colaboración para la creación del Museo de Medicina Infanta Margarita que llevará a cabo la Real Academia Nacional de Medicina y cuya inauguración está prevista para el año 2014. El Vicepresidente de la OMC, el doctor Ricard Gutiérrez, será en encargado de representar en el acto de adhesión a la corporación
El Museo Nacional de Medicina Infanta Margarita es un proyecto científico cultural que, por su formato, temática y orientación, constituye una idea singular al aunar, a diferencia de otros museos médicos que existen en el mundo, dos visiones diferentes; una más vinculada a la exposición de la colección histórica y otra más cerca a los modelos de los modernos museos científicos. De carácter nacional y ambición internacional, el Museo nace como instrumento para difundir la historia y el patrimonio de la medicina en España y para favorecer la investigación en este ámbito.
Además de la Organización Médica Colegial, otras entidades se han sumado a este proyecto como: el consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Conferencia Nacional de Decanos de Medicina, la Inspección General de Sanidad del Ministerio de Defensa, el Instituto de Salud Carlos III, el Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud, el Consejo General de Colegios de Enfermería (CGCE), la Federación de Asociaciones Científico-Médicas de España (FACME), Farmaindustria, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN), Cruz Roja Española, el Consejo General de Odontólogos y Estomatólogos de España, la Asociación Española de Especialidades Genéricas (AESEG), la Alianza General de Pacientes (AGP), la Asociación para el Autocuidado de la Salud (ANEFP), la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la Asociación de Amigos del MMIM

Los profesionales de los Servicios Sociales alertan del riesgo para la salud de las personas en situaciones económicas críticas

La Asociación Estatal de Directores y Gerentes en Servicios Sociales (AEDYGSS) ha propuesto la creación de una nueva figura jurídica de protección dirigida a las unidades familiares en riesgo de exclusión social y económica y ha alertado del riesgo que supone para la salud el actual contexto económico, en aquellas personas que se ven afectadas por situaciones críticas como desahucios y dependencia de subsidios
Para el colectivo de profesionales de Servicios Sociales es urgente adoptar medidas de tratamiento de la insolvencia de particulares en la línea de todos los demás países de nuestro entorno para preservar la cohesión social, que según afirman “está en peligro”. La situación económica actual esta abocando a millones de personas a la insolvencia y a que se vean desposeídas de todos sus bienes presentes y futuros condenados a vivir de subsidios y de la economía sumergida, impidiéndose su reincorporación con normalidad a la vida social y económica.
José Manuel Ramírez, Presidente de AEDYGSS, afirma que estos problemas no son solamente de índole económica, social o judicial, también afectan a la salud de los españoles, especialmente a la salud mental, puesto que estas situaciones generan patologías de ansiedad, depresión e, incluso, en casos extremos, acabar en suicidio.
Esta asociación cuyo objetivo es la creación de una nueva figura jurídica para proteger a este colectivo de personas con problemas de exclusión, ha elaborado un documento que recoge que el tratamiento de la insolvencia deberá realizarse mediante fórmulas de mediación jurídicamente consolidadas y , en último caso, con la intervención judicial, para lo cual habría que modificar el marco legal en todo lo que fuera preciso para dar protección y seguridad jurídica tanto a acreedores como a deudores. Además considera que es necesario apoyar a las familias en estas situaciones desde todos los ámbitos para evitar que a la quiebra económica le siga indefectiblemente la quiebra anímica y moral que provoca el abandono por parte de los servicios públicos y la ausencia de futuro, situación que provoca graves daños en la salud de los afectados.

**publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

La SEA crea el primer Grupo de Primaria para coordinar sus actuaciones con la Especializada

La Sociedad Española de Arteriosclerosis, SEA, ha presentado en Barcelona su primer Grupo de Atención Primaria, un proyecto que pretende coordinar las actuaciones de médicos de Atención Primaria y especialistas de Unidades de Lípidos de todo el país, con el fin de mejorar en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades vasculares.

En el Grupo de Atención Primaria pueden participar todos los médicos de Atención Primaria que tengan interés en el manejo de los factores de riesgo vascular. Para formar parte del mismo sólo es necesario realizar la inscripción a través de la página web de la SEA: www.searteriosclerosis.org .

"Esta coordinación representada por la SEA entre la Atención Primaria y la Especializada es crucial no solo para la atención de las complicaciones cardiovasculares, sino para optimizar la prevención integral en los sujetos de alto riesgo, con un enfoque interdisciplinar", según puso de relieve el presidente de la SEA, Juan Pedro-Botet, en la presentación del Grupo que tuvo lugar en las "Jornadas Arteriosclerosis", organizadas por esta sociedad científica, con el patrocinio de Recordati.

Al decir de este especialista, las dislipemias constituyen un importante problema de salud en España, sin embargo, todavía siguen estando infradiagnosticadas, infratratadas e infracontroladas. Por ello, "el abordaje del riesgo vascular debe efectuarse de forma global y las actuaciones deben estar integradas en todos los niveles: poblacional, comunitario e individual. Para ello es imprescindible la participación de la Atención Primaria por su posición, proximidad y accesibilidad.

-Actuaciones conjuntas
El experto de la SEA, Vicente Pascual, explicó que el nuevo Grupo de Atención Primaria no solamente organizará actividades formativas dirigidas a médicos del primer nivel asistencial de todo el país, sino que se elaborarán protocolos de actuación conjunta entre la atención Primaria y la Especializada. En este sentido, este nuevo grupo "evitará duplicidades innecesarias de pruebas complementarias, y sin duda, será clave en la prevención, diagnóstico y seguimiento de la enfermedad vascular".

Por su parte, Adalberto Serrano, también experto de la SEA, explicó que la enfermedad cardiovascular constituye la primera causa de muerte en España y cada vez son más frecuentes los factores de riesgo que las originan. En este sentido, destacó que "el 12% de la población es diabética, por encima del 35% de los españoles es hipertenso y el 50% tiene niveles de colesterol por encima de 200 mg/dl". Además, señaló, "uno de los principales problemas es que muchas personas con factores de riesgo aún no están diagnosticados".

Cardiólogos del H. Reina Sofía tratan patologías congénitas con 'stents' diseñados a medida

Cardiólogos del Hospital Universitario Reina Sofía han tratado con éxito graves defectos de la aorta por cateterismo mediante la colocación de 'stents' diseñados a medida que se adaptan al problema concreto de cada paciente.


Los pacientes, intervenidos a finales de 2011, fueron derivados desde distintos puntos de Andalucía para ser atendidos en el complejo sanitario cordobés, donde les implantaron 'stents' diseñados a medida que se adaptan al tamaño del defecto de cada paciente.

La complejidad de los pacientes tratados se basa en la severidad de la malformación, su asociación con aneurismas fusiformes de gran dimensión y en la necesidad de ser tratados por parte de facultativos muy especializados. Todas estas circunstancias justifican la solicitud de los 'stents' cubiertos fabricados a medida de cada paciente.

Los especialistas del complejo sanitario cordobés fueron pioneros en la incorporación de la cardiología intervencionista para corregir este defecto en sustitución de la cirugía hace ya 19 años. Por ello, el Reina Sofía figura entre los hospitales del país con más experiencia en el desarrollo de técnicas de cardiología intervencionista.

El CSIC participa en un estudio que podría contribuir al diseño de nuevas dianas contra la hipertrofia cardiaca

Un estudio internacional en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una nueva vía de señalización celular en el proceso de formación de la hipertrofia cardiaca. La investigación, realizada en ratones, podría contribuir al futuro diseño de nuevas dianas para combatir esta patología. Las conclusiones han sido publicadas en la revista 'The Journal of Biological Chemistry'.
"La hormona angiotensina y otros mensajeros relevantes en contextos patológicos de hipertensión e hipertrofia cardiaca, como la noradrenalina o la endotelina, actúan a través de unas proteínas situadas en la membrana de las células del corazón. Estas enzimas pertenecen a una gran familia de receptores denominados receptores acoplados a proteínas G. En concreto, la angiotensina promueve, tras su unión al receptor, la activación de una proteína G denominada Gq, que a su vez pone en marcha múltiples respuestas celulares", explica el investigador del CSIC Federico Mayor, del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', centro mixto del CSIC con la Universidad Autónoma de Madrid.
En este estudio, los investigadores han observado que en células cardiacas la proteína Gq se une a una proteína quinasa (que modifica a otras enzimas activándolas o desactivándolas) denominada PKCζ. "A partir de esa unión la angiotensina activa cascada de señalización denominada ERK5, muy relevante en el sistema cardiovascular.
Esta nueva conexión ente las proteínas Gq, PKCζ y ERK5 es necesaria para que se activen los complejos programas de expresión génica que conducen a hipertrofia cardiaca", añade la Investigadora del CSIC Catalina Ribas, también del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa'.
Durante el estudio, los ratones que carecían de dicha cascada de señalización no desarrollaban hipertrofia, ni los patrones de expresión de genes determinantes de la hipertrofia cardiaca.
Las conclusiones de esta investigación suponen avance en el campo de la señalización celular cardiovascular mediada por receptores acoplados a proteínas G y "permitirán explorar si la modulación de la interacción entre las proteínas Gq y PKCζ puede constituir una nueva diana para el futuro diseño de terapias contra esta importante patología", concluye Mayor.
Este estudio se ha llevado a cabo dentro el marco de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Enfermedades Cardiovasculares.

Salud destinará cerca de cuatro millones de euros en ayudas a programas de Atención Temprana

La Consejería de Salud ha abierto el plazo para la presentación de solicitudes para la subvención de programas de Atención Temprana que se desarrollen en Andalucía, convocatoria para la que destinará cerca de cuatro millones de euros. El plazo para la presentación de las solicitudes, tal y como recoge el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) número 35 de 21 de febrero de 2012, concluirá el próximo 12 de marzo.
Tanto la solicitud como el modelo del proyecto se podrán descargar de la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud), en el Portal de la Administración de la Junta o en la sede de la Consejería y en sus delegaciones provinciales. Si bien, los interesados podrán también cumplimentar y entregar dicha solicitud a través de la Oficina Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía, accesible a través de la web de la Consejería. Será imprescindible, para quienes opten por esta vía, utilizar certificado digital.
El plazo máximo para la resolución y notificación del procedimiento será de tres meses a contar a partir del día siguiente al de finalización del plazo para la presentación de las solicitudes.
Atención Temprana
La Atención Temprana es el conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil de 0 a 6 años, a la familia y al entorno que rodea al menor, para dar respuesta en el más corto plazo de tiempo a las necesidades que presentan los niños con problemas del desarrollo o con riesgo de padecerlos.
El objetivo principal de la atención temprana es que estos niños reciban todo aquello que, desde la vertiente preventiva y asistencial, pueda potenciar su capacidad de desarrollo y bienestar, posibilitando de la forma más completa su integración en el medio familiar, escolar y social, así como la autonomía personal.
Se estima que el 2,14% de la población menor de seis años en Andalucía presenta algún tipo de discapacidad o limitación.

Los expertos estiman que "en 2050 la fibrosis quística será curada"

Los expertos en la materia han asegurado en la presentación del 'Tratado de Fibrosis Quística' que se ha realizado en Madrid que "en 2050 la enfermedad será curada". Uno de los editores de la obra, el doctor Antonio Salcedo, ha asegurado también que los niños nacidos con la enfermedad en el año 2000 "vivirán 50 años", superando así la media de supervivencia actual de 40 años.
Estas previsiones positivas se deben a los avances acaecidos en torno a esta patología, como "la mejora en los tratamientos con el descubrimiento de nuevos fármacos y antibióticos para curar la infección pulmonar", explica el autor del prólogo, el doctor Nicolás Cobos. A su juicio, los pacientes de esta enfermedad están de enhorabuena, ya que "la media de supervivencia en los años 80 era de sólo 25 años".
La fibrosis quística pulmonar es una enfermedad hereditaria, congénita, multisistémica e incurable. "Afecta al aparato respiratorio, digestivo y óseo, entre otros", explica. Sin embargo, en el pasado se hacía más cruenta para el enfermo, ya que "se diagnosticaba cuando la enfermedad estaba muy evolucionada. Ya había lesiones irreversibles", sentencia.
En la actualidad, el diagnóstico precoz "ha cambiado la enfermedad, ya que la mayoría de los enfermos son ahora adultos", argumenta una de las editoras del 'Tratado de Fibrosis Quística', la doctora Silvia Gartner. Una de las claves para haberlo conseguido es que "12 comunidades autónomas españolas ya realizan la prueba de diagnóstico del cribado en niños. Con ello, entre los 30 y 45 días de vida del bebé ya se detecta la enfermedad", sostiene.
No obstante, la especialista no se muestra totalmente satisfecha y, por ello, están "luchando" para que esta medida se amplíe al resto del territorio nacional. "A la comunidad autónoma le cuesta más dinero tratar la enfermedad que hacer la prueba de diagnóstico", subraya.
En lo que sí se siente conforme es en el conocimiento y la divulgación que está teniendo la fibrosis quística en los últimos años. "Antes la enfermedad ocupaba un párrafo en los libros de pediatría, ahora tenemos un tratado", explica. Además, ha hecho hincapié en el tratamiento multidisciplinar que ahora se realiza, ya que "médicos, enfermeras e investigadores están implicados", afirma.

-LA TERAPIA CONTRA LA PROTEÍNA ANÓMALA ES "LA GRAN ESPERANZA"
En cuanto a las líneas terapéuticas que se están siguiendo, la doctora Gartner califica a la terapia contra la proteína anómala como "la gran esperanza". En referencia a ella, explica que "ya hay resultados positivos en la fase 4 de ensayo clínico. Va a ser una revolución", sentencia.
Sin embargo, con la terapia génica se ha mostrado más cautelosa, ya que "a pesar de las expectativas, aún no se ha conseguido introducir un gen bueno en la célula". A su juicio, "esta terapia va a tardar" en funcionar, lamenta.
Por su parte, el doctor Salcedo ha resaltado la importancia de los avances producidos en el tratamiento inhalado. "Antes duraba unos 20 minutos, ahora en 2 o 3 la terapia está finalizada", mantiene. En este sentido, el especialista recuerda que "el tiempo de tratamiento es un tiempo ganado a la enfermedad".
Por último, los expertos han destacado la importancia de la obra que han presentado. "El neumólogo no está tan al día de todo como de su propia especialidad, por lo que el libro adquiere una gran importancia", manifiesta el doctor Cobos.
El rigor de la obra queda avalado con el apoyo de la Sociedad Española de Aparato Respiratorio y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ), la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) y la Sociedad Española de Gastroenterología (SEGHNP). Todos sus representantes han destacado el papel del libro, que "debería estar en las bibliotecas de las secciones de Neumología y Pediatría de todos los hospitales", concluye el presidente de la SENP, el doctor Manuel Sánchez.

*AGENCIA EUROPA PRESS