Los problemas de Salud Mental suponen una demanda cada vez mayor en el contexto de la Atención Primaria. De hecho, el 16% de los pacientes atendidos en Atención Primaria padecen depresión. Sin embargo, se estima que el porcentaje de infradiagnóstico oscila entre el 20% y el 50%.
Las cifras muestran la relevancia del tema y confieren gran responsabilidad a los profesionales. Sin embargo la formación recibida por estos profesionales sanitarios no siempre resulta suficiente para afrontar el reto que supone el diagnóstico de la depresión. Partiendo de este contexto, Laboratorios Servier ha organizado el curso acreditado mixto presencial y on line “Habilidades en entrevista clínica: Depresión”, con el aval de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que se ha presentado oficialmente esta mañana en Madrid.
Según explica el Dr. Luis Agüera, psiquiatra, profesor asociado de Psiquiatría del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y director del curso, “los problemas que impiden el correcto diagnóstico del tratamiento de la depresión pueden ser múltiples”.
“Las habilidades de entrevista con el paciente, el diagnóstico o la elección del fármaco adecuado en un marco siempre escaso de tiempo, son determinantes para garantizar una recuperación de calidad. En este contexto, una adecuada técnica de entrevista resulta fundamental. La depresión tiene un componente biológico claro, y en la mayor parte de los casos requiere un tratamiento farmacológico. La aparición de nuevos fármacos nos obliga a los profesionales a actualizarnos sistemáticamente. Es el caso de Agomelatina, que añade nuevos elementos al tratamiento de la depresión, ya que por su mecanismo de acción completamente distinto actúa resincronizando los ritmos circadianos, alterados en la depresión, y aumentando la liberación de catecolaminas.” subraya el Dr. Agüera.
El curso “Habilidades en entrevista clínica: Depresión” tiene un formato eminentemente práctico. Se compone de un módulo presencial, para la adquisición de habilidades en entrevista clínica, con la explicación de errores frecuentes y consejos de expertos basado en la resolución de situaciones clínicas frecuentes en la consulta del médico de Atención Primaria, con el objetivo de incrementar las habilidades de entrevista, y un segundo módulo on line, con resolución de casos clínicos que exigen toma de decisiones diagnósticas y terapéuticas más apropiada.
En palabras del Dr. Agüera, las características de una buena entrevista clínica a un paciente con depresión pueden resumirse en: 1) realizar una primera parte de forma no directiva y con preguntas abiertas; 2) continuar de forma más directiva para completar la información; 3) atender al lenguaje no verbal del paciente; 4) hacer que el paciente perciba, mediante nuestro lenguaje verbal y no verbal, que él es el centro de nuestra atención, a pesar de impedimentos como el ordenador o las posibles interrupciones; y 5) cerrar la entrevista con una conclusión y la explicación de los siguientes pasos a tomar.
-La depresión en España
La depresión constituye en estos momentos uno de los grandes desafíos de la Sanidad pública española, ya que implica un gran sufrimiento para un número creciente de pacientes, que ven reducida sensiblemente su calidad de vida.
Además, esta enfermedad se acompaña de importantes costes socioeconómicos, derivados de las repercusiones que tiene en la esfera social y laboral. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que la depresión mayor será la segunda causa de discapacidad en el año 2020, tras las enfermedades cardiovasculares.
En la actualidad, la prevalencia de trastornos depresivos en España ronda el 5%. Esto se traduce en que más de 3,5 millones de españoles sufren depresión. Se estima que el riesgo de depresión mayor a lo largo de la vida puede ser del 25% en mujeres y cerca de la mitad en hombres.
23 February 2012
Xanit Hospital Internacional pone en funcionamiento un nuevo Hospital de Día en el que ha invertido más de 550.000 euros
Xanit Hospital Internacional, en su compromiso por seguir mejorando e incrementando los servicios a sus pacientes, ha puesto en marcha un nuevo Hospital de Día Médico en el que ha invertido más de 550.000 euros.
Estas nuevas instalaciones cuentan con un total de 254 metros cuadrados y están ubicadas en la planta menos uno del centro hospitalario, junto al Instituto Oncológico Xanit (IOX) y las Áreas de Neurociencias y Cardiología.
Esta nueva zona, según explica Mercedes Mengíbar, Consejera Delegada y Directora Gerente de Xanit Hospital Internacional, se ha diseñado primando su funcionalidad y teniendo en cuenta la comodidad del paciente. Además, dispone de dos zonas diferenciadas, una para tratamientos con 11 puestos y otra para cuatro consultas médicas.
Otra de las nuevas instalaciones que ha puesto en marcha recientemente Xanit Hospital Internacional es una nueva Área de Fisioterapia, ubicada en la Rotonda de Cudeca, en la primera planta del Centro Comercial Santangelo (Benalmádena). Este nuevo espacio cuenta con dos salas diferenciadas generales y cinco boxes para tratamientos individualizados.
Con la puesta en marcha de estas dos instalaciones (Hospital de Día Médico y Fisioterapia), a la que hay que sumar el Área de Urgencias Pediátricas que comenzó a funcionar después de verano, el hospital da por completada la primera fase del Plan Director de Xanit, una reforma que tiene como objetivo una ampliación de las instalaciones del centro y que se puso en marcha con la llegada del nuevo equipo directivo, presidido por Mercedes Mengíbar, Consejera Delegada-Directora Gerente de Xanit Hospital Internacional.
“Con la creación de estas nuevas instalaciones se pretende una reforma del centro para potenciar el Hospital como el centro más moderno y tecnológicamente más avanzado de la Costa del Sol. Este Plan Director, que se llevará a cabo entre 2011 y 2015, contempla la ampliación y modernización de las instalaciones del edificio y la creación de nuevas áreas, como la unidad de endoscopia de alto nivel y la nueva área maternal, entre otras”, destaca Mercedes Mengíbar.
Estas tres instalaciones han sido diseñadas por el equipo de Alfonso Casares, uno de los arquitectos con mayor experiencia en instalaciones hospitalarias a nivel nacional. Entre sus trabajos se encuentra la construcción de grandes complejos como el Hospital de la Ribera de Alzira, La Candelaria de Tenerife o Juan Ramón Jiménez de Huelva, entre otros, y remodelaciones completas de hospitales como el Reina Sofía de Córdoba, la Paz de Madrid o el hospital Virgen del Rocío de Sevilla”, añade.
Xanit Hospital Internacional (www.xanit.net), que tiene acuerdos con las principales compañías aseguradoras nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud en la medicina privada.
Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 650 profesionales y dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad.
Estas nuevas instalaciones cuentan con un total de 254 metros cuadrados y están ubicadas en la planta menos uno del centro hospitalario, junto al Instituto Oncológico Xanit (IOX) y las Áreas de Neurociencias y Cardiología.
Esta nueva zona, según explica Mercedes Mengíbar, Consejera Delegada y Directora Gerente de Xanit Hospital Internacional, se ha diseñado primando su funcionalidad y teniendo en cuenta la comodidad del paciente. Además, dispone de dos zonas diferenciadas, una para tratamientos con 11 puestos y otra para cuatro consultas médicas.
Otra de las nuevas instalaciones que ha puesto en marcha recientemente Xanit Hospital Internacional es una nueva Área de Fisioterapia, ubicada en la Rotonda de Cudeca, en la primera planta del Centro Comercial Santangelo (Benalmádena). Este nuevo espacio cuenta con dos salas diferenciadas generales y cinco boxes para tratamientos individualizados.
Con la puesta en marcha de estas dos instalaciones (Hospital de Día Médico y Fisioterapia), a la que hay que sumar el Área de Urgencias Pediátricas que comenzó a funcionar después de verano, el hospital da por completada la primera fase del Plan Director de Xanit, una reforma que tiene como objetivo una ampliación de las instalaciones del centro y que se puso en marcha con la llegada del nuevo equipo directivo, presidido por Mercedes Mengíbar, Consejera Delegada-Directora Gerente de Xanit Hospital Internacional.
“Con la creación de estas nuevas instalaciones se pretende una reforma del centro para potenciar el Hospital como el centro más moderno y tecnológicamente más avanzado de la Costa del Sol. Este Plan Director, que se llevará a cabo entre 2011 y 2015, contempla la ampliación y modernización de las instalaciones del edificio y la creación de nuevas áreas, como la unidad de endoscopia de alto nivel y la nueva área maternal, entre otras”, destaca Mercedes Mengíbar.
Estas tres instalaciones han sido diseñadas por el equipo de Alfonso Casares, uno de los arquitectos con mayor experiencia en instalaciones hospitalarias a nivel nacional. Entre sus trabajos se encuentra la construcción de grandes complejos como el Hospital de la Ribera de Alzira, La Candelaria de Tenerife o Juan Ramón Jiménez de Huelva, entre otros, y remodelaciones completas de hospitales como el Reina Sofía de Córdoba, la Paz de Madrid o el hospital Virgen del Rocío de Sevilla”, añade.
Xanit Hospital Internacional (www.xanit.net), que tiene acuerdos con las principales compañías aseguradoras nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud en la medicina privada.
Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 650 profesionales y dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad.
Debate sobre las controversias en implantología dental en la Universidad Europea de Madrid
“España se sitúa entre los primeros puestos en Europa en Odontología, en lo que al número de implantes dentales y a desarrollo de las técnicas necesarias para llevarlos a cabo se refiere”, asegura el doctor Jaime Jiménez, director del Máster en Implantología Oral Avanzada de la Universidad Europea de Madrid y coordinador del II Congreso Internacional de Actualización y Controversias en Implantología, organizado por el Aula Europea de Odontología de la Universidad Europea de Madrid, celebrado recientemente en la capital. Con más de 400.000 implantes al año, los profesionales odontólogos españoles respaldan esta técnica, que marca “un antes y un después en la manera de entender el abordaje de las diversas patologías bucales”. Los implantes, que actúan como sustitutos de la raíz del diente, se colocan quirúrgicamente en los maxilares y sirven como soporte para los dientes artificiales, de forma que funcionan como raíces artificiales y soportan unos dientes también artificiales cuya finalidad es restaurar la estética y la función de la pieza.
“Estética y salud han de ir de la mano”, asegura este experto recientemente profesor adjunto del Departamento de Periodoncia e Implantes de la Universidad de Nueva York (EE.UU.). “Creer que los implantes cubren sólo necesidades estéticas es completamente incorrecto. La mayoría de pacientes que se someten a este tipo de técnicas acuden a la consulta refiriendo dolor y problemas de función: no pueden masticar bien, en su día a día los dientes se mueven, notan calambrazos por los cambios de temperatura, etcétera”. No atender debidamente las molestias que se generan en la boca no es un tema baladí, asegura el doctor Jiménez, “un mal funcionamiento de la dentadura puede provocar fuertes dolores musculares en el cuello, la cabeza o la espalda”.
La mitad de los pacientes mayores de 50 años que acuden a la consulta del odontólogo requiere implantes. Una de las grandes ventajas aportadas por esta técnica es que su colocación no afecta en ningún momento al resto de piezas dentales de la boca del paciente. “Antes del uso de esta novedosa técnica, los especialistas tenían que recurrir al uso de los puentes para fijar los dientes sueltos. La consecuencia a largo plazo es un debilitamiento progresivo de ambas piezas, lo que a determinadas edades supone un importante problema”, explica el doctor. “Gracias a la implantología, se ha conseguido también disminuir en personas mayores el uso de las dentaduras postizas, eliminando los riesgos bacterianos que éstas pueden acarrear y obteniendo una mayor fijación dental, lo que supone una mejor funcionalidad de la boca y permite así una nutrición más correcta de este grupo poblacional”.
-Presente y futuro de la implantología
La evolución de esta técnica está orientada al uso de nuevas tecnologías en la práctica clínica, al diseño de implantes más modernos y a la búsqueda de soluciones para que todos los pacientes tengan una alternativa a la hora de poder utilizar implantes. “Los nuevos diseños, área en que esta técnica ha avanzado más en los últimos años, permiten a los especialistas adaptarnos a la perfección a las necesidades y características de los pacientes, al permitir acoplar las piezas a huesos mas estrechos o más pequeños de lo normal”, asegura el doctor.
Asimismo, explica este experto, se tiende a tratamientos cada vez más cortos en el tiempo. “Actualmente, podemos decir que no existe un tiempo de recuperación como tal, se trata de una técnica indolora que permite al paciente salir de la consulta en perfectas condiciones para hablar, alimentarse o ingerir líquidos”. En este sentido, cabe destacar la técnica de carga inmediata, consistente en colocar el implante y tras él, el diente “en el mismo día y en el mismo momento”, si bien es cierto que para poder realizar este tipo de intervención tienen que darse una serie de “condicionantes específicos”, concluye el experto.
Por ultimo, cabe reseñar que el futuro de la implantología pasa por hacer más cortos los tiempos de regeneración ósea. “En este campo se está llevando a cabo un gran esfuerzo investigador a través de células proteínicas morfogenéticas o células madre. De esta forma, se puede indicar que actualmente estos periodos oscilan entre los 2 y los 4 meses en el maxilar superior y de dos en el maxilar inferior”, destaca el director del Máster en Implantología Oral Avanzada de la Universidad Europea de Madrid.
“Estética y salud han de ir de la mano”, asegura este experto recientemente profesor adjunto del Departamento de Periodoncia e Implantes de la Universidad de Nueva York (EE.UU.). “Creer que los implantes cubren sólo necesidades estéticas es completamente incorrecto. La mayoría de pacientes que se someten a este tipo de técnicas acuden a la consulta refiriendo dolor y problemas de función: no pueden masticar bien, en su día a día los dientes se mueven, notan calambrazos por los cambios de temperatura, etcétera”. No atender debidamente las molestias que se generan en la boca no es un tema baladí, asegura el doctor Jiménez, “un mal funcionamiento de la dentadura puede provocar fuertes dolores musculares en el cuello, la cabeza o la espalda”.
La mitad de los pacientes mayores de 50 años que acuden a la consulta del odontólogo requiere implantes. Una de las grandes ventajas aportadas por esta técnica es que su colocación no afecta en ningún momento al resto de piezas dentales de la boca del paciente. “Antes del uso de esta novedosa técnica, los especialistas tenían que recurrir al uso de los puentes para fijar los dientes sueltos. La consecuencia a largo plazo es un debilitamiento progresivo de ambas piezas, lo que a determinadas edades supone un importante problema”, explica el doctor. “Gracias a la implantología, se ha conseguido también disminuir en personas mayores el uso de las dentaduras postizas, eliminando los riesgos bacterianos que éstas pueden acarrear y obteniendo una mayor fijación dental, lo que supone una mejor funcionalidad de la boca y permite así una nutrición más correcta de este grupo poblacional”.
-Presente y futuro de la implantología
La evolución de esta técnica está orientada al uso de nuevas tecnologías en la práctica clínica, al diseño de implantes más modernos y a la búsqueda de soluciones para que todos los pacientes tengan una alternativa a la hora de poder utilizar implantes. “Los nuevos diseños, área en que esta técnica ha avanzado más en los últimos años, permiten a los especialistas adaptarnos a la perfección a las necesidades y características de los pacientes, al permitir acoplar las piezas a huesos mas estrechos o más pequeños de lo normal”, asegura el doctor.
Asimismo, explica este experto, se tiende a tratamientos cada vez más cortos en el tiempo. “Actualmente, podemos decir que no existe un tiempo de recuperación como tal, se trata de una técnica indolora que permite al paciente salir de la consulta en perfectas condiciones para hablar, alimentarse o ingerir líquidos”. En este sentido, cabe destacar la técnica de carga inmediata, consistente en colocar el implante y tras él, el diente “en el mismo día y en el mismo momento”, si bien es cierto que para poder realizar este tipo de intervención tienen que darse una serie de “condicionantes específicos”, concluye el experto.
Por ultimo, cabe reseñar que el futuro de la implantología pasa por hacer más cortos los tiempos de regeneración ósea. “En este campo se está llevando a cabo un gran esfuerzo investigador a través de células proteínicas morfogenéticas o células madre. De esta forma, se puede indicar que actualmente estos periodos oscilan entre los 2 y los 4 meses en el maxilar superior y de dos en el maxilar inferior”, destaca el director del Máster en Implantología Oral Avanzada de la Universidad Europea de Madrid.
Las personas con enfermedades poco frecuentes denuncian que los recortes están afectando negativamente a asistencia y acceso a terapias y tratamiento
La crisis en la sanidad pública puede tener graves consecuencias en la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes. De esta forma, y en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (29 de febrero), desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) quieren alertar públicamente sobre el grave riesgo que los recortes sociales y sanitarios están teniendo en el deterioro de la salud de los afectados por enfermedades raras. Y es que según el último Análisis publicado por el Observatorio de las Enfermedades Raras, impulsado por FEDER, el 37% de las personas encuestadas y el 52% de las asociaciones de pacientes están sufriendo un significado deterioro en la asistencia sanitaria, así como en las prestaciones sociales.
Concretamente, desde el Observatorio de Enfermedades Raras se han visto incrementados los tiempos de espera tanto para acceder a la consulta y a los resultados como a la derivación a otras comunidades autónomas, e incluso a la oportunidad de contar con terapias y tratamientos novedosos.
Esta situación, preocupa de manera alarmante a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). “Ninguna persona con una enfermedad poco frecuente debe vivir sin acceso al diagnóstico, al tratamiento y a las prestaciones sociales, incluyendo las etapas más severas de su enfermedad, desde su nacimiento y a lo largo de toda su vida”, asegura Isabel Calvo, presidenta de FEDER.
Y es que, las dificultades económicas que actualmente “amenazan” a la población en general, se acentúan en el caso de las personas con patologías poco frecuentes, ya que como asegura Isabel Calvo, en este caso “lo que está en juego es el derecho a la salud y por tanto a la vida”.
-Dificultades para recibir tratamiento
De este modo, el acceso a las terapias y tratamientos es otro de los grandes temas que preocupa a la Federación. Según el análisis realizado, el 43% de las personas que han participado en el informe asegura que ha tenido dificultades para recibir su tratamiento habitual en el último año y el 39% ha sufrido recortes reales en el suministro de su terapia.
Entre las principales barreras, se encuentran las dificultades para obtener los fármacos que forman parte del tratamiento habitual de estas personas, así como el acceso a la rehabilitación o la ausencia de respuesta a solicitudes para tratamiento en unidades de dolor. Se ha observado también limitaciones en el acceso a tratamientos de uso compasivo y medicamentos huérfanos.
´
-Paralización de proyectos y servicios
Sin embargo, el problema va más allá. Ya que además de tener dificultades para la atención social y sanitaria y ver mermadas las posibilidades de recibir tratamiento, las personas con enfermedades poco frecuentes deben enfrentarse a otro gran obstáculo: sus asociaciones de referencia están paralizando proyectos atención directa imprescindibles para ellos. Concretamente, un 65% de las asociaciones de pacientes afirma que la reducción de personal técnico ha mermado los proyectos y servicios de las organizaciones. Concretamente, las asociaciones han dejado de contratar profesionales claves para la atención de las familias como trabajadores sociales (un 30%) o psicólogos (un 33%).
Esta situación ha provocado que el 31% de las asociaciones haya tenido que suprimir su Servicio de Información y Orientación a afectados y familiares, el 34% se ha visto obligado a cerrar su área de atención psicológica y el 28% el departamento de rehabilitación.
Isabel Calvo afirma que “los proyectos que están dejando de proporcionar las asociaciones podrían repercutir gravemente en las personas con enfermedades poco frecuentes y provocar un retroceso grande en su calidad de vida”.
-Defensa de los derechos
Junto a estas medidas, el apoyo y la colaboración de todos los grupos implicados se torna fundamental. De esta forma, tal y como indica Juan Álvarez, director médico de Pfizer, “teniendo en cuenta la cronicidad de estas enfermedades, su gravedad y la dificultad para acceder a los tratamientos existentes, desde Pfizer mantenemos un compromiso firme en la investigación en estas dolencias con necesidades médicas no cubiertas, optimizando nuestros procesos y colaborando con universidades y centros de investigación con el foco siempre centrado en incrementar la calidad de vida de este grupo de población”.
El Colegio de Abogados de Madrid, a través de su Centro de Responsabilidad Social de la Abogacía (CRSA), ha mostrado su apoyo expreso a FEDER en el área de la promoción y defensa de los derechos de las personas con enfermedades raras (ER). Una de las voluntarias del CRSA colabora desde hace meses con la Entidad prestándole apoyo y soporte jurídico en sus acciones reivindicativas frente a la Administración e impulsando la defensa del derecho a la igualdad de trato y no discriminación en favor de la comunidad de afectados.
-Cuatro medidas claves para defender el derecho a la vida de 3 millones de españoles
Se estima que 3 millones de españoles tienen una enfermedad poco frecuente en España. En casi la mitad de los casos el pronóstico vital está en juego, ya que a las enfermedades raras se les puede atribuir el 35% de las muertes de los niños menores de un año.
Teniendo en cuenta todas estas dificultades, FEDER ha hecho público con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, un manifiesto en el que se plantean cuatro medidas fundamentales para garantizar el derecho a la salud y a la vida de las personas con estas patologías.
1. Impulsar la designación de centros, servicios y unidades de referencia para mejorar la equidad en el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la atención socio sanitaria de las familias.
Desde FEDER, se quiere reivindicar que se cumpla el compromiso establecido por el Gobierno de España de designar 140 unidades de referencia para enfermedades raras en el periodo comprendido entre 2011 y 2012.
La designación de estas Unidades de Referencia es vital pues son la piedra angular de la atención a las personas con ER. Estas unidades están compuestas por equipos pluridisciplinares hospitalarios con experiencia en el campo de las patologías poco frecuentes. Tendrán como misión asegurar al enfermo (y a sus familiares) la atención integral de su enfermedad: acompañando a la familia, mejorando el acceso al diagnóstico, definiendo, organizando y reevaluando la estrategia de atención, así como proporcionando información y formación a las personas y a su entorno.
2. Garantizar la atención efectiva de todas las personas con ER en cada Comunidad Autónoma.
Desde FEDER se demanda un modelo asistencial en cada CCAA que atienda a todas las personas con enfermedades raras, a través del impulso de las Unidades de Información y Coordinación en ER que estarán en plena coordinación con las unidades de referencia estatales.
Además, “demandamos que se instaure la figura del ‘médico gestor de casos’ en cada hospital que actúe como el coordinador de todos los profesionales implicados en la atención al enfermo de una patología rara. Este modelo de coordinación es vital para disminuir el impacto económico, familiar y social que origina el peregrinaje de las familias, así como para ahorrar y optimizar los recursos disponibles”, explica la presidenta de FEDER.
3. Mejorar el acceso a los tratamientos, terapias, Medicamentos Huérfanos (MMHH) y productos sanitarios
Un medicamentos huérfano es aquel destinado a tratar enfermedades poco frecuentes que ponen en peligro la vida o conllevan grandes discapacidades. En España los medicamentos huérfanos se financian a nivel hospitalario, lo que dificulta y en muchos casos impide que existan garantías sobre el acceso real de las personas al tratamiento. Normalmente el acceso eficaz solo se produce después de presiones políticas, desafíos jurídicos y una defensa a ultranza. Ese acceso, además, debe mantenerse a lo largo del tiempo y tiene que estar ajustado a las necesidades específicas de cada afectado. Y es que los medicamentos huérfanos ahorran al Sistema Nacional de Salud (SNS) el coste de hospitalizar de por vida a los enfermos crónicos.
Por ello, en el Día Mundial, la presidenta de FEDER asegura que “demandamos que se garantice su acceso teniendo en cuenta el beneficio que implica para una persona disfrutar de una mejor calidad de vida. Además, solicitamos establecer un fondo de cohesión a cargo del Sistema Nacional de Salud para garantizar el acceso equitativo a los medicamentos huérfanos en las distintas CCAA”.
Con relación a los productos sanitarios, hay muchos que no están subvencionados por la Seguridad Social porque no están recogidos dentro de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. Concretamente, para el 36% de los afectados la cobertura de estos productos es escasa o nula. Así mismo, desde FEDER “demandamos la urgente cobertura de los productos sanitarios imprescindibles para el tratamiento de estas enfermedades crónicas”.
4. Conceder un tratamiento similar al de los pensionistas en relación a las medidas de copago de la sanidad española:
Las familias con ER sufren un empobrecimiento significativo. El promedio estimado de los ingresos anuales destinados a los gastos de una ER son del 19%. Una de cada de tres familias dedica más del 20%. El 6% de las familias afectadas, llega incluso a dedicar más del 40% de los ingresos familiares a la atención de la enfermedad.
Con relación a las últimas informaciones sobre el futuro de la sanidad a través del copago, desde FEDER manifiestan su oposición al copago entendiendo que es insostenible debido a la situación de empobrecimiento que ya supone de por sí una enfermedad rara para una familia. Por ello, “reclamamos que las personas con enfermedades poco frecuentes tengan las mismas prestaciones que actualmente tiene el colectivo de pensionistas, es decir, exentos de cualquier gasto en relación a los fármacos con receta”, asegura Calvo
Concretamente, desde el Observatorio de Enfermedades Raras se han visto incrementados los tiempos de espera tanto para acceder a la consulta y a los resultados como a la derivación a otras comunidades autónomas, e incluso a la oportunidad de contar con terapias y tratamientos novedosos.
Esta situación, preocupa de manera alarmante a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). “Ninguna persona con una enfermedad poco frecuente debe vivir sin acceso al diagnóstico, al tratamiento y a las prestaciones sociales, incluyendo las etapas más severas de su enfermedad, desde su nacimiento y a lo largo de toda su vida”, asegura Isabel Calvo, presidenta de FEDER.
Y es que, las dificultades económicas que actualmente “amenazan” a la población en general, se acentúan en el caso de las personas con patologías poco frecuentes, ya que como asegura Isabel Calvo, en este caso “lo que está en juego es el derecho a la salud y por tanto a la vida”.
-Dificultades para recibir tratamiento
De este modo, el acceso a las terapias y tratamientos es otro de los grandes temas que preocupa a la Federación. Según el análisis realizado, el 43% de las personas que han participado en el informe asegura que ha tenido dificultades para recibir su tratamiento habitual en el último año y el 39% ha sufrido recortes reales en el suministro de su terapia.
Entre las principales barreras, se encuentran las dificultades para obtener los fármacos que forman parte del tratamiento habitual de estas personas, así como el acceso a la rehabilitación o la ausencia de respuesta a solicitudes para tratamiento en unidades de dolor. Se ha observado también limitaciones en el acceso a tratamientos de uso compasivo y medicamentos huérfanos.
´
-Paralización de proyectos y servicios
Sin embargo, el problema va más allá. Ya que además de tener dificultades para la atención social y sanitaria y ver mermadas las posibilidades de recibir tratamiento, las personas con enfermedades poco frecuentes deben enfrentarse a otro gran obstáculo: sus asociaciones de referencia están paralizando proyectos atención directa imprescindibles para ellos. Concretamente, un 65% de las asociaciones de pacientes afirma que la reducción de personal técnico ha mermado los proyectos y servicios de las organizaciones. Concretamente, las asociaciones han dejado de contratar profesionales claves para la atención de las familias como trabajadores sociales (un 30%) o psicólogos (un 33%).
Esta situación ha provocado que el 31% de las asociaciones haya tenido que suprimir su Servicio de Información y Orientación a afectados y familiares, el 34% se ha visto obligado a cerrar su área de atención psicológica y el 28% el departamento de rehabilitación.
Isabel Calvo afirma que “los proyectos que están dejando de proporcionar las asociaciones podrían repercutir gravemente en las personas con enfermedades poco frecuentes y provocar un retroceso grande en su calidad de vida”.
-Defensa de los derechos
Junto a estas medidas, el apoyo y la colaboración de todos los grupos implicados se torna fundamental. De esta forma, tal y como indica Juan Álvarez, director médico de Pfizer, “teniendo en cuenta la cronicidad de estas enfermedades, su gravedad y la dificultad para acceder a los tratamientos existentes, desde Pfizer mantenemos un compromiso firme en la investigación en estas dolencias con necesidades médicas no cubiertas, optimizando nuestros procesos y colaborando con universidades y centros de investigación con el foco siempre centrado en incrementar la calidad de vida de este grupo de población”.
El Colegio de Abogados de Madrid, a través de su Centro de Responsabilidad Social de la Abogacía (CRSA), ha mostrado su apoyo expreso a FEDER en el área de la promoción y defensa de los derechos de las personas con enfermedades raras (ER). Una de las voluntarias del CRSA colabora desde hace meses con la Entidad prestándole apoyo y soporte jurídico en sus acciones reivindicativas frente a la Administración e impulsando la defensa del derecho a la igualdad de trato y no discriminación en favor de la comunidad de afectados.
-Cuatro medidas claves para defender el derecho a la vida de 3 millones de españoles
Se estima que 3 millones de españoles tienen una enfermedad poco frecuente en España. En casi la mitad de los casos el pronóstico vital está en juego, ya que a las enfermedades raras se les puede atribuir el 35% de las muertes de los niños menores de un año.
Teniendo en cuenta todas estas dificultades, FEDER ha hecho público con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, un manifiesto en el que se plantean cuatro medidas fundamentales para garantizar el derecho a la salud y a la vida de las personas con estas patologías.
1. Impulsar la designación de centros, servicios y unidades de referencia para mejorar la equidad en el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la atención socio sanitaria de las familias.
Desde FEDER, se quiere reivindicar que se cumpla el compromiso establecido por el Gobierno de España de designar 140 unidades de referencia para enfermedades raras en el periodo comprendido entre 2011 y 2012.
La designación de estas Unidades de Referencia es vital pues son la piedra angular de la atención a las personas con ER. Estas unidades están compuestas por equipos pluridisciplinares hospitalarios con experiencia en el campo de las patologías poco frecuentes. Tendrán como misión asegurar al enfermo (y a sus familiares) la atención integral de su enfermedad: acompañando a la familia, mejorando el acceso al diagnóstico, definiendo, organizando y reevaluando la estrategia de atención, así como proporcionando información y formación a las personas y a su entorno.
2. Garantizar la atención efectiva de todas las personas con ER en cada Comunidad Autónoma.
Desde FEDER se demanda un modelo asistencial en cada CCAA que atienda a todas las personas con enfermedades raras, a través del impulso de las Unidades de Información y Coordinación en ER que estarán en plena coordinación con las unidades de referencia estatales.
Además, “demandamos que se instaure la figura del ‘médico gestor de casos’ en cada hospital que actúe como el coordinador de todos los profesionales implicados en la atención al enfermo de una patología rara. Este modelo de coordinación es vital para disminuir el impacto económico, familiar y social que origina el peregrinaje de las familias, así como para ahorrar y optimizar los recursos disponibles”, explica la presidenta de FEDER.
3. Mejorar el acceso a los tratamientos, terapias, Medicamentos Huérfanos (MMHH) y productos sanitarios
Un medicamentos huérfano es aquel destinado a tratar enfermedades poco frecuentes que ponen en peligro la vida o conllevan grandes discapacidades. En España los medicamentos huérfanos se financian a nivel hospitalario, lo que dificulta y en muchos casos impide que existan garantías sobre el acceso real de las personas al tratamiento. Normalmente el acceso eficaz solo se produce después de presiones políticas, desafíos jurídicos y una defensa a ultranza. Ese acceso, además, debe mantenerse a lo largo del tiempo y tiene que estar ajustado a las necesidades específicas de cada afectado. Y es que los medicamentos huérfanos ahorran al Sistema Nacional de Salud (SNS) el coste de hospitalizar de por vida a los enfermos crónicos.
Por ello, en el Día Mundial, la presidenta de FEDER asegura que “demandamos que se garantice su acceso teniendo en cuenta el beneficio que implica para una persona disfrutar de una mejor calidad de vida. Además, solicitamos establecer un fondo de cohesión a cargo del Sistema Nacional de Salud para garantizar el acceso equitativo a los medicamentos huérfanos en las distintas CCAA”.
Con relación a los productos sanitarios, hay muchos que no están subvencionados por la Seguridad Social porque no están recogidos dentro de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. Concretamente, para el 36% de los afectados la cobertura de estos productos es escasa o nula. Así mismo, desde FEDER “demandamos la urgente cobertura de los productos sanitarios imprescindibles para el tratamiento de estas enfermedades crónicas”.
4. Conceder un tratamiento similar al de los pensionistas en relación a las medidas de copago de la sanidad española:
Las familias con ER sufren un empobrecimiento significativo. El promedio estimado de los ingresos anuales destinados a los gastos de una ER son del 19%. Una de cada de tres familias dedica más del 20%. El 6% de las familias afectadas, llega incluso a dedicar más del 40% de los ingresos familiares a la atención de la enfermedad.
Con relación a las últimas informaciones sobre el futuro de la sanidad a través del copago, desde FEDER manifiestan su oposición al copago entendiendo que es insostenible debido a la situación de empobrecimiento que ya supone de por sí una enfermedad rara para una familia. Por ello, “reclamamos que las personas con enfermedades poco frecuentes tengan las mismas prestaciones que actualmente tiene el colectivo de pensionistas, es decir, exentos de cualquier gasto en relación a los fármacos con receta”, asegura Calvo
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En este artículo- Examine los cuatro pilares fundamentales del tratamiento con insulina para que le resulte más fácil explicar a sus pacientes cómo empezar el tratamiento- Dispone de herramientas educativas online para ayudar a sus pacientes a empezar con la insulina de acción rápida
El tratamiento de la diabetes de tipo 2 es un proceso a largo plazo, y en muchos casos es necesario hacer cambios durante el tratamiento. Las ideas y la percepción del paciente influyen en su aceptación del nuevo tratamiento, y hablar con el paciente sobre el nuevo tratamiento servirá para transmitirle confianza y cercanía. Además, le ayudará a comprender mejor en qué consiste el nuevo tratamiento, y todo esto influye de manera decisiva en la aceptación y en la mejora de los resultados terapéuticos.
Explicar el nuevo tratamiento al paciente resulta más fácil si tiene en cuenta los cuatro pilares fundamentales del tratamiento con insulina
Desde el diagnóstico hasta el inicio del tratamiento con insulina y el seguimiento, utilice la 'Guía práctica para el tratamiento con insulina' para que explicar al paciente el nuevo tratamiento le resulte más fácil.
Esta guía práctica, realizada por expertos ha sido pensada para ayudar a los profesionales sanitarios a hacer frente a los retos planteados por el tratamiento con insulina a lo largo de todas las fases de la diabetes. La guía se basa en cuatro pilares fundamentales.
Cuando esté en la consulta con un paciente con diabetes de tipo 2, no olvide consultar la guía. Encontrará consejos y recomendaciones sobre todos los aspectos del tratamiento con insulina.
Qué debe hacer para que sus pacientes comprendan en qué consiste el tratamiento de intensificación
El paciente comprenderá en qué consiste el tratamiento de intensificación si se lo explica siguiendo estos cuatro pasos...
...y ello revertirá en:
Un mayor cumplimiento terapéutico
Resultados mejores
Un mejor control de la glucemia y menos episodios de hipoglucemia
Un menor impacto en la calidad de vida para el paciente
Más información sobre cómo mejorar su diálogo con los pacientes
NovoMedLink le ofrece la posibilidad de navegar por nuestra biblioteca para la educación del paciente. Podrá descargar directamente los materiales para el paciente o enviárselos por correo electrónico.
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Ayude a sus pacientes a llevar las anotaciones de las inyecciones de insulina y de lo valores de glucemia con el Diario del paciente
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En este artículo- Examine los cuatro pilares fundamentales del tratamiento con insulina para que le resulte más fácil explicar a sus pacientes cómo empezar el tratamiento- Dispone de herramientas educativas online para ayudar a sus pacientes a empezar con la insulina de acción rápida
El tratamiento de la diabetes de tipo 2 es un proceso a largo plazo, y en muchos casos es necesario hacer cambios durante el tratamiento. Las ideas y la percepción del paciente influyen en su aceptación del nuevo tratamiento, y hablar con el paciente sobre el nuevo tratamiento servirá para transmitirle confianza y cercanía. Además, le ayudará a comprender mejor en qué consiste el nuevo tratamiento, y todo esto influye de manera decisiva en la aceptación y en la mejora de los resultados terapéuticos.
Explicar el nuevo tratamiento al paciente resulta más fácil si tiene en cuenta los cuatro pilares fundamentales del tratamiento con insulina
Desde el diagnóstico hasta el inicio del tratamiento con insulina y el seguimiento, utilice la 'Guía práctica para el tratamiento con insulina' para que explicar al paciente el nuevo tratamiento le resulte más fácil.
Esta guía práctica, realizada por expertos ha sido pensada para ayudar a los profesionales sanitarios a hacer frente a los retos planteados por el tratamiento con insulina a lo largo de todas las fases de la diabetes. La guía se basa en cuatro pilares fundamentales.
Cuando esté en la consulta con un paciente con diabetes de tipo 2, no olvide consultar la guía. Encontrará consejos y recomendaciones sobre todos los aspectos del tratamiento con insulina.
Qué debe hacer para que sus pacientes comprendan en qué consiste el tratamiento de intensificación
El paciente comprenderá en qué consiste el tratamiento de intensificación si se lo explica siguiendo estos cuatro pasos...
...y ello revertirá en:
Un mayor cumplimiento terapéutico
Resultados mejores
Un mejor control de la glucemia y menos episodios de hipoglucemia
Un menor impacto en la calidad de vida para el paciente
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Seis de cada diez mujeres mayores de 40 años recurren a óvulos de donante para quedarse embarazada
El ritmo de vida y la aparición de técnicas de reproducción asistida han permitido a la mujer retrasar la edad de quedarse embarazada por primera vez y cada vez son más las que superan los 40 años, lo que eleva el riesgo de complicaciones durante la gestación, según explica el doctor Nicolás Mendoza, miembro de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) y coordinador del II Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia, que la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) celebra en Granada.
Se estima que la tasa de fertilidad espontánea desciende de forma rápida a partir de los 35 años, alcanzando valores del 5% desde los 40. Por eso cada vez son más las mujeres que, a partir de la cuarentena, recurren al llamado consejo reproductivo para pedir recomendación al especialista. “Aún existe una gran desinformación sobre la fertilidad en general y sobre las posibilidades de los tratamientos de reproducción asistida en particular, pero cada vez son más mujeres las que se deciden a someterse a estos tratamientos”, comenta el doctor Mendoza. En concreto, según la Sociedad Española de Fertilidad, más de 26.000 mujeres se sometieron el pasado año a técnicas de fecundación in vitro.
Precisamente para arrojar luz sobre el estudio de la mujer en la cuarentena y de los cuidados necesarios a esta edad, el curso, según el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la AEEM, “persigue el objetivo de nuestra Asociación de fomentar, desarrollar y promover el estudio del climaterio, formando a los especialistas implicados en el tratamiento de los posibles trastornos que pueden presentarse en la mujer menopáusica”. Asimismo, “se trata de fomentar una mayor preocupación y coordinación entre ginecólogos, endocrinos, urólogos, médicos de Atención Primaria, así como otros especialistas, para que la mujer reciba una atención integral durante el climaterio, es decir, más allá de las patologías, en la que lo fundamental es mantener y mejorar la calidad de vida de la misma”, añade el doctor Sánchez Borrego.
-Abanico de terapias
La mejor opción y la más empleada para concebir a partir los 40, según subraya el doctor Mendoza, es la donación de óvulos de mujeres jóvenes, que representa el método por el que el 60% de las mujeres de esta edad logran quedarse embarazadas, frente al 13% que lo consigue por ovocitos propios. En el caso de que esta vía sea rechazada, -situación conocida como “duelo genético”-, se están estudiando alternativas para mejorar la fertilidad, como el uso de la hormona del crecimiento.
En cualquier caso, los expertos insisten en que a partir de los 45 años, el embarazo conlleva un mayor riesgo de complicaciones, más aún si la mujer sufre hipertensión arterial y diabetes, que pueden empeorar la salud materna y fetal. “Además, existe el riesgo de complicaciones obstétricas propiamente dichas, que también son más frecuentes en las mujeres de más edad: desprendimiento de placenta, crecimiento fetal restringido, etc.”, añade este experto.
Aunque en menor medida, la edad del padre también influye en el nivel de riesgos durante la gestación, sobre todo a partir de los 50 años, ya que a más edad se eleva el porcentaje de tratamientos que no consiguen la fecundación y de embarazos que no alcanzan el segundo trimestre porque se abortan de forma precoz.
-Perfil y riesgos de las mujeres embarazadas
El perfil de este tipo de mujeres es heterogéneo y engloba a aquellas madres primerizas y las que desean tener otro hijo con una nueva pareja, aunque el caso más común se da entre las mujeres que han retrasado su edad para la maternidad por incorporación tardía al trabajo, por haber esperado a tener una estabilidad económica o una mejor situación de bienestar social.
Además de los cuidados tradicionales de las mujeres en estado de gestación, cuando se trata de mayores de 40 años hay que tener en cuenta unas pautas especiales que controlen la pérdida de masa ósea,- para lo que es fundamental elevar la ingesta de calcio, vitamina D y ácido fólico-, evitar el tabaco y añadir otros antioxidantes a la dieta como la vitamina E y C.
Se estima que la tasa de fertilidad espontánea desciende de forma rápida a partir de los 35 años, alcanzando valores del 5% desde los 40. Por eso cada vez son más las mujeres que, a partir de la cuarentena, recurren al llamado consejo reproductivo para pedir recomendación al especialista. “Aún existe una gran desinformación sobre la fertilidad en general y sobre las posibilidades de los tratamientos de reproducción asistida en particular, pero cada vez son más mujeres las que se deciden a someterse a estos tratamientos”, comenta el doctor Mendoza. En concreto, según la Sociedad Española de Fertilidad, más de 26.000 mujeres se sometieron el pasado año a técnicas de fecundación in vitro.
Precisamente para arrojar luz sobre el estudio de la mujer en la cuarentena y de los cuidados necesarios a esta edad, el curso, según el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la AEEM, “persigue el objetivo de nuestra Asociación de fomentar, desarrollar y promover el estudio del climaterio, formando a los especialistas implicados en el tratamiento de los posibles trastornos que pueden presentarse en la mujer menopáusica”. Asimismo, “se trata de fomentar una mayor preocupación y coordinación entre ginecólogos, endocrinos, urólogos, médicos de Atención Primaria, así como otros especialistas, para que la mujer reciba una atención integral durante el climaterio, es decir, más allá de las patologías, en la que lo fundamental es mantener y mejorar la calidad de vida de la misma”, añade el doctor Sánchez Borrego.
-Abanico de terapias
La mejor opción y la más empleada para concebir a partir los 40, según subraya el doctor Mendoza, es la donación de óvulos de mujeres jóvenes, que representa el método por el que el 60% de las mujeres de esta edad logran quedarse embarazadas, frente al 13% que lo consigue por ovocitos propios. En el caso de que esta vía sea rechazada, -situación conocida como “duelo genético”-, se están estudiando alternativas para mejorar la fertilidad, como el uso de la hormona del crecimiento.
En cualquier caso, los expertos insisten en que a partir de los 45 años, el embarazo conlleva un mayor riesgo de complicaciones, más aún si la mujer sufre hipertensión arterial y diabetes, que pueden empeorar la salud materna y fetal. “Además, existe el riesgo de complicaciones obstétricas propiamente dichas, que también son más frecuentes en las mujeres de más edad: desprendimiento de placenta, crecimiento fetal restringido, etc.”, añade este experto.
Aunque en menor medida, la edad del padre también influye en el nivel de riesgos durante la gestación, sobre todo a partir de los 50 años, ya que a más edad se eleva el porcentaje de tratamientos que no consiguen la fecundación y de embarazos que no alcanzan el segundo trimestre porque se abortan de forma precoz.
-Perfil y riesgos de las mujeres embarazadas
El perfil de este tipo de mujeres es heterogéneo y engloba a aquellas madres primerizas y las que desean tener otro hijo con una nueva pareja, aunque el caso más común se da entre las mujeres que han retrasado su edad para la maternidad por incorporación tardía al trabajo, por haber esperado a tener una estabilidad económica o una mejor situación de bienestar social.
Además de los cuidados tradicionales de las mujeres en estado de gestación, cuando se trata de mayores de 40 años hay que tener en cuenta unas pautas especiales que controlen la pérdida de masa ósea,- para lo que es fundamental elevar la ingesta de calcio, vitamina D y ácido fólico-, evitar el tabaco y añadir otros antioxidantes a la dieta como la vitamina E y C.
El miedo a quedarse en paro acaba afectando negativamente al rendimiento de los trabajadores
Una investigación de la Facultad de Psicología de la Universidad de Valencia muestra como la inseguridad laboral y el temor de muchos trabajadores por quedarse sin empleo acaba afectando negativamente a su rendimiento profesional, ya que genera insatisfacción y falta de compromiso en su trabajo.
Así se desprende de los resultados publicados en la última edición de la revista 'The Spanish Journal of Psychology', que también revelan que las consecuencias de dicha inseguridad son distintas según el grupo ocupacional al que se pertenezca.
La investigación se basó en una encuesta a 321 trabajadores, de los que el 51,4 por ciento trabajaba en hospitales, el 25,7 por ciento desempeñaba labores en supermercados y compañías de distribución comercial y el 22,9 por ciento eran empleados de empresas de trabajo temporal (ETTs).
La edad media de los encuestados fue de 32 años y, de ellos, el 66 por ciento disponía un contrato permanente y sólo el 34 por ciento tenían otros contratos, por ejemplo, temporales.
De este modo, observaron que la sensación de que se va a perder el puesto de trabajo empeora los niveles de satisfacción sobre otros aspectos de la vida, como la familia, la salud, la situación económica y el balance entre trabajo y tiempo libre.
Además, y según explica Amparo Caballer, coautora del estudio, en declaraciones al Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), recogidas por Europa Press, a medida que aumenta el temor al desempleo, mayor es el nivel de inseguridad laboral. "Las personas están menos satisfechas con su vida personal, laboral, familiar y están menos comprometidas con su trabajo".
En el estudio, Caballer y su equipo también consiguieron distinguir tres grupos de trabajadores a los que denominaron de 'cuello azul', de 'cuello blanco' y 'profesionales'.
En el primer grupo se enmarcan las personas con un puesto que no necesita una alta cualificación, como reponedores de supermercado o celadores de hospital; al segundo grupo pertenecen los trabajadores de oficina, administrativos, dependientes y cajeros de supermercado; y el grupo de los 'profesionales' lo componen médicos, ingenieros y enfermeras.
De este modo, observaron que cuando existe incertidumbre sobre el empleo, los trabajadores de cuello azul "tienen menos satisfacción vital y rinden menos y peor que el resto de los grupos estudiados", explica Caballer.
Por su parte, ante la inestabilidad, los trabajadores de cuello blanco son los que muestran más insatisfacción laboral.
A la vista de los resultados del estudio, los autores concluyen que "no todos los empleados reaccionan a la inseguridad de la misma forma". Algunos grupos son más propensos a reaccionar de más negativamente a la percepción de inseguridad en el empleo, de ahí que aconsejen no tratar el problema de la misma manera en los diferentes grupos de una empresa.
*EUROPA PRESS
Así se desprende de los resultados publicados en la última edición de la revista 'The Spanish Journal of Psychology', que también revelan que las consecuencias de dicha inseguridad son distintas según el grupo ocupacional al que se pertenezca.
La investigación se basó en una encuesta a 321 trabajadores, de los que el 51,4 por ciento trabajaba en hospitales, el 25,7 por ciento desempeñaba labores en supermercados y compañías de distribución comercial y el 22,9 por ciento eran empleados de empresas de trabajo temporal (ETTs).
La edad media de los encuestados fue de 32 años y, de ellos, el 66 por ciento disponía un contrato permanente y sólo el 34 por ciento tenían otros contratos, por ejemplo, temporales.
De este modo, observaron que la sensación de que se va a perder el puesto de trabajo empeora los niveles de satisfacción sobre otros aspectos de la vida, como la familia, la salud, la situación económica y el balance entre trabajo y tiempo libre.
Además, y según explica Amparo Caballer, coautora del estudio, en declaraciones al Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), recogidas por Europa Press, a medida que aumenta el temor al desempleo, mayor es el nivel de inseguridad laboral. "Las personas están menos satisfechas con su vida personal, laboral, familiar y están menos comprometidas con su trabajo".
En el estudio, Caballer y su equipo también consiguieron distinguir tres grupos de trabajadores a los que denominaron de 'cuello azul', de 'cuello blanco' y 'profesionales'.
En el primer grupo se enmarcan las personas con un puesto que no necesita una alta cualificación, como reponedores de supermercado o celadores de hospital; al segundo grupo pertenecen los trabajadores de oficina, administrativos, dependientes y cajeros de supermercado; y el grupo de los 'profesionales' lo componen médicos, ingenieros y enfermeras.
De este modo, observaron que cuando existe incertidumbre sobre el empleo, los trabajadores de cuello azul "tienen menos satisfacción vital y rinden menos y peor que el resto de los grupos estudiados", explica Caballer.
Por su parte, ante la inestabilidad, los trabajadores de cuello blanco son los que muestran más insatisfacción laboral.
A la vista de los resultados del estudio, los autores concluyen que "no todos los empleados reaccionan a la inseguridad de la misma forma". Algunos grupos son más propensos a reaccionar de más negativamente a la percepción de inseguridad en el empleo, de ahí que aconsejen no tratar el problema de la misma manera en los diferentes grupos de una empresa.
*EUROPA PRESS
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