Por primera vez en su historia, Grupo Zeltia puso en 2011 su cuenta de resultados en números negros

Con un rendimiento neto atribuido de 4,7 millones de euros, Grupo Zeltia dejó de tener números rojos durante 2011. Además, la biofarmacéutica especializada en productos de origen marino confía en seguir avanzando durante el presente año, en virtud de importantes acuerdos fuera de España y gracias a las prometedoras perspectivas de algunas de sus investigaciones en importantes áreas terapéuticas.

María Luisa de Francia, directora financiera de Zeltia, compartió este lunes con los medios de comunicación los buenos resultados obtenidos por su grupo en 2011. Zeltia mejoró sus datos de 2010 con un 11% más de beneficios entre ventas e ingresos de otra naturaleza. Con esto se confirma la trayectoria ascendente de Zeltia, que pasó de un saldo desfavorable de 40,6 millones de euros de rendimiento neto atribuido en 2008 a otro de 4,7 millones de euros en 2011. De igual forma el grupo confirmó su continuidad por la senda del crecimiento, con unas ventas que el año pasado alcanzaron los 150 millones de euros. No obstante, esta moderada satisfacción por las ventas convive con una política ajustada de costes.

-La joya de la corona
A pesar de la diversificación de Zeltia y su gran abanico de compañías, y tal como explicó el director de Mercado de Capitales de Zeltia, José Luis Moreno, no cabe duda de que Yondelis está en el origen de los buenos resultados logrados. Moreno aseguró que el producto estrella de Pharmamar aumentó el año pasado en un 12% sus ventas de 2010; además, tiene unas inmejorables perspectivas de crecimiento a partir de su entrada en EE.UU. de la mano de Janssen, compañía de Johnson & Johnson. El acuerdo alcanzado por los dos grupos se contabilizará en Zeltia como un ingreso de explotación (no en ventas) por un total de 19,5 millones de euros. Aunque Moreno descartó salidas a Bolsa durante 2012, sí adelantó que este ejercicio será de una gran actividad para el grupo porque existen importantes ensayos en avanzadas fases de investigación.
María Luisa de Francia (Grupo Zeltia), Belén Sopesén Veramendi (Noscira), José Luis Moreno (Grupo Zeltia), Ana Isabel Jiménez Antón (Sylentis) y Rosario Cospedal García (Genómica)

-Oncología, Alzheimer y Oftalmología
Durante la presentación de los resultados de Zeltia, estuvieron presentes las máximas responsables de tres importantes empresas del grupo: Sylentis, Genómica y Noscira. La directora general de Sylentis, Ana Isabel Jiménez Antón, explicó que su empresa cuenta con avanzar de forma consolidada en Oftalmología y Sistema Nervioso Central. Sylentis está trabajando activamente en el tratamiento del glaucoma y diferentes patologías asociadas al ojo seco. En sus productos tratan de aunar especificidad del tratamiento con la necesaria seguridad. Por eso es previsible que siga aportando tratamientos adelantados para los males que afectan a la vision. Por su parte, la directora general de Genómica, Rosario Cospedal García, adelantó a los presentes la introducción en el mercado de tres nuevos kits de diagnóstico para infecciones gastrointestinales, sepsis y herpes humano en sangre. Así mismo, dio datos sobre un nuevo kit de diagnóstico para el cáncer de colon. Todos los kits siguen líneas de proyección internacional en beneficio de todo el grupo. Finalmente Belén Sopesén Veramendi, directora general de Noscira, aseveró que la compañía que dirige se está concentrando actualmente en Alzheimer, esperando que en octubre de este año se obtengan resultados importantes. En el campo de esta demencia también constató Sopesén que la investigación se está abriendo actualmente a la posibilidad de que haya un determinado "contagio" de placas de unas areas a otras del cerebro, lo que focalizará la búsqueda en torno a la proteína TAU.

**Publicado en "ACTA SANITARIA"

Abbott lanza en España una nueva presentación de Procrin (acetato de leuprorelina)

Abbott ha anunciado la comercialización en España de la nueva presentación de Procrin (acetato de leuprorelina) en el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente, una enfermedad que presenta en España una incidencia de más de 18.000 nuevos casos al año.

La nueva formulación de Procrin es semestral y contiene 30 mg de acetato de leuprorelina. Además, también se ha modificado la forma de administración del fármaco al sustituirse el actual formato de vial, jeringa y ampolla por una jeringa precargada, la primera en el mercado en una presentación semestral. El paso de la vía intramuscular a la subcutánea hace posible su utilización en pacientes en tratamiento con anticoagulantes. Este nuevo dispositivo de administración, que contiene 1 ml de volumen de inyección, se reconstituye fácilmente y no precisa condiciones especiales de conservación.

A la comercialización de esta nueva presentación semestral de Procrin® se une la armonización de las dosis de acetato de leuprorelina de las presentaciones existentes en España, mensual y trimestral, siendo las nuevas dosificaciones 3,75 mg y 11, 25 mg, respectivamente. La nueva jeringa precargada de administración subcutánea se aplica también a estas nuevas dosis.

Merck lanza la nueva pluma precargada de Ovitrelle, para facilitar el tratamiento de la fertilidad

La compañía químico farmacéutica alemana Merck KGaA (Darmstadt, Alemania), tras el lanzamiento de la Pluma Precargada de GONAL-f el pasado mes de noviembre, ahora ha lazado la nueva Pluma Precargada de Ovitrelle, con la finalidad de hacer más cómoda la administración y facilitar el tratamiento a las parejas que buscan el embarazo

Ovitrelle® (coriogonadotropina alfa recombinante, hCG-r) promueve la maduración folicular final y se utiliza para desencadenar la ovulación. Precargada con la medicación y lista para usar, la nueva Pluma Precargada de Ovitrelle® facilita notablemente la auto-administración y supone un plus de comodidad, y de exactitud en la administración de la dosis. Al igual que en la Pluma Precargada de GONAL-f® (folitropina alfa recombinante, hFSH-r), contiene un visor de dosificación que muestra la dosis seleccionada y vuelve a 0 después de la inyección, pudiendo así confirmar la administración completa de la dosis. De este modo, la mujer controla el proceso de inyección y se reducen así las posibilidades de cometer errores durante la aplicación

La braquiterapia permite aplicar una alta dosis de radiación sobre la próstata

El Círculo de Braquiterapia Prostática (CBP) informa que la eficacia de la braquiterapia como opción terapéutica para combatir el cáncer de próstata se debe, entre otros aspectos, a que permite aplicar una alta dosis de radiación en una única aplicación con respecto a otros tratamientos, mediante la introducción guiada ecográficamente de pequeñas semillas radiactivas.

Estas semillas, de un tamaño inferior a la punta de un lápiz, liberarán su actividad, durante un año, de manera continua. De este modo, la radiación concentrada que recibe la glándula es mayor y más focalizada, que con otros procedimientos habituales como, por ejemplo, la radioterapia externa, reduciendo la incidencia sobre los órganos sanos adyacentes y evitando los efectos secundarios como la impotencia sexual o la incontinencia urinaria.

Otra de las ventajas de la braquiterapia prostática, según el CBP se encuentra en que el procedimiento de implante dura aproximadamente una hora y es con anestesia epidural. Asimismo, no hace falta hacer incisión quirúrgica, por lo que no hay que dar puntos ni queda ningún tipo de cicatriz. Con todo ello, la estancia hospitalaria tras su aplicación se limita a unas 24 horas, por lo que el paciente puede retomar su nivel de actividad normal en pocos días.

-Importancia del diagnóstico precoz
Actualmente la braquiterapia prostática se aplica para tratar tumores de riesgo bajo e intermedio, siempre y cuando se encuentren localizados en el interior de la glándula y no se hayan extendido a órganos adyacentes.

Por ello, es fundamental, asegura el CBO, detectar su presencia cuando está en sus estadios iniciales a través de un diagnóstico precoz. Teniendo en cuenta que el cáncer de próstata es asintomático es de suma importancia que los varones a partir de los 50 años se sometan a revisiones urológicas para constatar cuál es el estado de su próstata

La investigación aumenta la supervivencia de pacientes con Enfermedades Respiratorias Minoritarias que dejan de ser pediátricas para pasar a crónicas

Las Enfermedades Respiratorias Minoritarias son un grupo de patologías que afectan a las vías respiratorias y que tienen en común una prevalencia muy baja, incluso inferior a los 5 casos por 10.000 habitantes, que es el mínimo para ser considerada enfermedad rara. La mayoría de afectados son niños o jóvenes y en la mayoría la evolución de la enfermedad requerirá un trasplante de pulmón o desencadenará en muerte prematura. "La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) dedica el 2012 a las enfermedades respiratorias minoritarias en un esfuerzo de potenciar su conocimiento. Estas enfermedades afectan a pacientes niños y jóvenes, gravemente enfermos, que en su gran mayoría son trasplantados de pulmón", explica el Dr. Juan Ruiz Manzano, presidente de SEPAR.
El reto que une hoy a los profesionales, pacientes y asociaciones es conocer mejor estas enfermedades y a partir de la investigación básica, clínica y farmacológica, encontrar tratamientos eficaces que consigan convertir estas enfermedades altamente mortales en enfermedades crónicas, que permitan una buena calidad de vida para los pacientes. Conseguirlo no es una utopía: en enfermedades como la fibrosis quística o la hipertensión arterial pulmonar los resultados ya están llegando y la edad de supervivencia ha aumentado considerablemente. "Esto mismo debe producirse ahora en enfermedades como la Linfangioleiomiomatosis o la Fibrosis Pulmonar Idiopática, con nuevas investigaciones en marcha, para que en 5 años la situación de los pacientes mejore", afirma el Dr. Eusebi Chiner, secretario general de SEPAR.
Un ejemplo claro del aumento de las expectativas que conlleva una investigación de calidad y la búsqueda de nuevos tratamientos es la evolución que ha experimentado en los últimos años la fibrosis quística. Esta enfermedad de origen genético, provoca sequedad en las secreciones con la consiguiente infección e inflamación de los pulmones. Hasta hace apenas veinte años era considerada una enfermedad casi exclusivamente pediátrica pero en las últimas décadas las estadísticas de supervivencia han mejorado drásticamente pasando de una supervivencia media de 27 años a 38. Este cambio en la supervivencia es, en parte, reflejo de la mejoría de los cuidados proactivos durante la infancia. "Como son los cuidados respiratorios o el uso de antibióticos inhalados que han conseguido esta mejoría", explica la Dra. Beatriz Lara, co coordinadora del Año SEPAR 2012 de las Enfermedades Respiratorias Minoritarias.
La hipertensión arterial pulmonar también es un claro ejemplo de cómo mejorar el tratamiento y conseguir un diagnóstico precoz, mejorar la calidad de vida y la supervivencia. En 15 años se pasado de una mortalidad del 80 por ciento a los dos años del diagnóstico y con indicación de trasplante desde el momento del diagnóstico, a poder vivir con medicación y retrasar el trasplante hasta 10 años. La hipertensión arterial se caracteriza por una presión continuamente alta en la sangre de la arteria pulmonar que conlleva una dificultad progresiva en el bombeo y oxigenación de la sangre. "Suele afectar más a mujeres que hombres y su aparición se sitúa entre los 30 a 40 años de edad afectando directamente la vida laboral familiar, económica y social pues es altamente limitante. En mujeres, la contraindicación de un embarazo añade un impacto emocional adicional muy fuerte" explica la Dra. Lara. En España hay 1.300 enfermos con HAP.
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara del pulmón que afecta exclusivamente a mujeres, pacientes jóvenes, sanas y no fumadoras. Los síntomas suelen aparecer cuando las mujeres cumplen los treinta años y el embarazo está contraindicado. En el 60% de las pacientes la enfermedad se diagnostica a causa de un neumotórax que les causa insuficiencia respiratoria aguda. La LAM deteriora la función pulmonar, conlleva la dependencia del oxígeno domiciliario y desemboca normalmente en trasplante pulmonar. "No sabemos si vamos a estar bien a corto plazo, así que no hacemos planes" explica Mª Luz Vila, presidenta de la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis y co coordinadora del Año SEPAR de las Enfermedades Respiratorias Minoritarias, "soy afortunada porque me diagnosticaron la enfermedad justo después de nacer mi hijo, pero a la mayoría de las chicas se les recomienda no quedarse embarazadas. Ahora mi prioridad es verlos crecer y para ello necesitamos médicos especializados e investigación, nosotras estamos dispuestas a darles todo nuestro apoyo".
"Por suerte empezamos a tener tratamientos que detienen su progresión" explica la Dra. Lara, "creo que con una perspectiva de 10 años estaremos en situación de ofrecer tratamientos que conviertan a las mujeres jóvenes que padecen LAM en enfermas crónicas manejables evitando el trasplante de pulmón al que ahora se ven abocadas la mayoría de ellas".
La situación de la fibrosis pulmonar idiopática es similar. Los pacientes a los que se les suele diagnosticar la enfermedad a partir de los 40 años tienen una supervivencia desde el diagnóstico hasta el trasplante o el fallecimiento de 2 a 4 años. "Estos pacientes una vez diagnosticados difícilmente van a poder mantener su ritmo de vida habitual, a menudo deben abandonar el trabajo y su calidad de vida se deteriora rápidamente, no podrán jugar con sus nietos y difícilmente los verán crecer", explica la Dra. Lara. En la actualidad no se cuenta con un tratamiento efectivo. Tras aplicar sin éxito una terapia anti-inflamatoria e inmunomoduladora, se experimenta desde hace 20 años con fármacos anti-fibróticos. Además, están en fases finales de ensayo clínico otros fármacos anti-fibróticos que, actuando por diferentes vías, puedan tener efectos sinérgicos. La terapia efectiva será posiblemente la combinación entre los mejores fármacos anti-fibróticos, aplicados de forma individualizada en función de aspectos genéticosbiomoleculares. "Por lo tanto, es posible que actualmente estemos en la misma fase en que estaban los pacientes con SIDA hace 10 años, y que en la próxima década los pacientes de FPQ puedan llegar a disfrutar de sus nietos", explica Beatriz Lara.

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

La colaboración clínica en red entre profesionales de Primaria y Hospitalaria reduce el número de derivaciones

La colaboración clínica en red entre profesionales de Primaria y Hospitalaria reduce el número de derivaciones. Ésta es la hipótesis de trabajo de un proyecto de investigación del Instituto Universitario de Investigación en Atención Primaria (IDIAP Jordi Gol).
El objetivo del proyecto es ver si una Herramienta de Comunicación Online entre Primaria y Hospital (ECOPIH) supone una reducción del número de derivaciones. El objetivo es que los profesionales de AP puedan consultar dudas a los especialistas de forma inmediata, y con una respuesta que no debería superar las 48 horas.
ECOPIH consiste en diseñar e implementar una plataforma virtual con tecnología web 2.0 que permita la interacción y comunicación en línea entre profesionales sanitarios de la Atención
Primaria y de la Atención Hospitalaria. En el proyecto participan profesionales de la Medicina,Enfermería, Trabajo Social, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Podología y Odontología, y ha sido desarrollado por David Lacasta, médico de familia, y Souhel Flayeh, enfermero de AP.
El estudio se está haciendo sobre tres especialidades: Cardiología, Endocrinología y Neumología. Incluye a 131 médicos de AP que trabajan en nueve centros de salud de Cataluña que atienden a una población de referencia de 227.151 habitantes.
Las consultas médicas de AP se caracterizan por atender a un elevado número de pacientes con diversos problemas de salud, que pueden generar algunas dudas en la práctica clínica. Como destaca el doctor Lacasta, investigador principal del proyecto, "los profesionales deben buscar fuentes que les permitan resolver estas cuestiones, ya veces se genera una derivación al segundo nivel asistencial (hospital) por la dificultad de encontrar de forma fácil una respuesta".
Lacasta concluye: "Creemos necesario demostrar la utilidad de la herramienta como medio para optimizar la utilización de recursos sanitarios, facilitando la accesibilidad entre niveles asistenciales, evitando duplicidades y reduciendo costes en el proceso".

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Viajes: Exposición en el museo de los bolsos de Ámsterdam: bolsos, zapatos y sombreros desde 1900 hasta hoy en día

El museo de los bolsos de Ámsterdam, sede de la mayor colección de bolsos del mundo con más de 4.000 piezas de diseño de firmas como Chanel, Louis Vuitton o Hermès, expondrá piezas de su colección permanente junto a zapatos y sombreros pertenecientes a otras colecciones. La exposición se centrará en la evolución de los bolsos y los zapatos desde 1900 hasta hoy en día con el objetivo de trasmitir los cambios que se han ido produciendo en el mundo de la moda a lo largo del siglo XX.
La exposición mostrará tanto zapatos históricos como contemporáneos y bolsos de diseñadores y firmas como Paul Smith, Christian Louboutin o Stella McCartney. Asimismo se podrán contemplar piezas procedentes de la impresionante colección del museo de arte de Northampton, que posee la colección más grande de zapatos del mundo o los sombreros, y accesorios de la colección privada de Tiny Meihuizen-Wijker, que posee la colección más grande de sombreros de Holanda.
Entre las piezas que se expondrán destacan un par de zapatos rojo vintage con bolso de mano a juego de finales de los años sesenta del diseñador Herbert Levine, que pertenecieron a Bette Midler y que en la actualidad forman parte de la colección permanente del museo o unos espectaculares zapatos de plataforma de finales de los años ochenta con veinte centímetros de tacón.

**Más información: http://www.tassenmuseum.nl/en/diary/coming-up