España se aleja cada vez más de la dieta mediterránea. Éste es un hecho cada día más cierto vistos los índices de obesidad, no sólo entre la población adulta, sino también en niños y adolescentes. En total, en nuestro país hay dos millones de personas con problemas de obesidad grave y, por lo tanto, con un alto riesgo cardiovascular.
Según los primeros datos del estudio Clínico ‘Seguimiento de la Dieta Mediterránea y su relación con el Riesgo Cardiovascular en España’ (DIMERICA), promovido por la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA) y la Asociación Española de Enfermería de Hipertensión y Riesgo Cardiovascular (EHRICA), el seguimiento de esta dieta es cada día más pobre, por lo que es necesario reintroducir desde las edades infantiles conceptos como la importancia de la alimentación equilibrada, correcta y cardiosaludable.
“Resulta muy curioso que a pesar de este empobrecimiento no se hayan detectado diferencias significativas en cuanto a mejores hábitos entre las distintas zonas de España, lo que viene a acabar con el mito de que las regiones costeras mediterráneas la seguían mejor”. Así lo indica el doctor José Abellán, director de la Cátedra de Riesgo Cardiovascular de la Universidad Católica San Antonio de Murcia, y uno de los promotores de este estudio, que estos días participa en la 17ª Reunión de la Sociedad Españolade Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA), que hasta el viernes en el hotel Auditórium de Madrid.
En el estudio han participado 1.770 personas, a través de los cuales se ha hecho un análisis de los hábitos alimentarios que actualmente tiene la población adulta en nuestro país. “Es necesario aplicar medidas correctoras en nuestro entorno. Si partimos de la base de que la dieta mediterránea es buena para reducir el riesgo cardiovascular de la población y que países ajenos a la cuenca del Mediterráneo la estén importando, es paradójico comprobar que en nuestro medio se esté abandonando”, subraya el experto. “En este sentido, hemos de comenzar con la educación desde la escuela, trabajar con los más pequeños en la importancia de llevar un equilibrio en la alimentación, puesto que de la buena mesa, el plato de cuchara y la copa de vino de nuestros padres, se ha pasado a la hamburguesa y los refrescos azucarados de nuestros hijos”.
Entre los puntos positivos que se pueden destacar de la actual dieta de los españoles, destaca, según este estudio, el consumo de aceite de oliva, así como el de verduras y pescados, aunque, por el lado contrario, se ha aumentado también la ingesta de grasas saturadas y de azúcares refinados.
“España es un país de bajo impacto en lo que se refiere a complicaciones coronarias si lo comparamos con los países del norte de Europa”, comenta el doctor Abellán. “Tradicionalmente esta cardioprotección se ha relacionado con el seguimiento de una dieta mediterránea, además de factores genéticos protectores. Sin embargo, el futuro se nos presenta incierto, tanto por el incremento del sedentarismo, como por el abandono de la protección que nos ofertaba la tradicional dieta mediterránea de nuestros padres, o la incorporación de la mujer al hábito tabáquico”.
En este sentido, Elena Ramos, enfermera en el Centro de Salud de Quijorna y miembro de la asociación EHRICA, añade que “de la dieta mediterránea en España casi sólo queda el nombre. Nos diferenciamos de los países de nuestro entorno, para mejor, el hecho de que todavía consumimos aceite de oliva de forma muy importante”.
-Papel protagonista de la enfermería
Este estudio ha otorgado un papel protagonista a los profesionales de enfermería, puesto que pueden contribuir de una forma importante en el conocimiento del tipo de alimentación de la población general y su relación con el riesgo cardiovascular.
Según comenta Elena Ramos, “el papel que juegan las enfermeras es imprescindible para llevar a cabo cambios en los estilos de vida de los pacientes. De hecho, su intervención tanto en lo que se refiere a cuidados como a terapias no farmacológicas debería ser la piedra angular del tratamiento”.
En muchos de los casos son estos profesionales quienes, por su cercanía con el paciente, se encargan de controlar y aconsejar tanto sobre la cantidad como sobre la calidad de los alimentos que estos ingieren. “Esta intervención tiene todavía más importancia cuando los pacientes se encuentran entre la población infantil, ya que es en esta edad donde se adquieren los hábitos que van a mantener en la edad adulta”, concluye Elena Ramos.
08 March 2012
El mercado de medicamentos sin receta se contrajo un 2,9% en 2011
El mercado de medicamentos sin receta y no financiados en España alcanzó en 2011 un valor de 678 millones de euros, un 2,9% menos que en 2010. Estos datos suponen la ruptura de una tendencia de ligeros crecimientos del sector en los últimos años debida, principalmente, al efecto de la crisis económica y a las medidas de ahorro del gasto farmacéutico que, aunque pensadas para los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud, han dejado sentir sus efectos también sobre el sector del autocuidado de la salud.
En una rueda de prensa celebrada hoy para presentar los datos del sector consumer health en España en 2011, Javier Castro, Consumer Health Manager de la firma de consultoría IMS, destacó el buen comportamiento de los fármacos para el aparato respiratorio y el control de hábitos, lo que ayudó a paliar la caída del mercado de medicamentos no sujetos a prescripción médica y no financiados. No obstante, subrayó que los efectos de la crisis se han dejado sentir especialmente sobre algunos grupos terapéuticos, como los analgésicos y los productos para el tratamiento de la piel y el cuidado de los ojos.
A pesar de estas cifras, Castro considera que el mercado de medicamentos sin receta en España tiene un gran potencial de crecimiento, dado que el nuevo gobierno tendrá que adoptar nuevas medidas de ahorro en el gasto sanitario que podrían favorecer a estos fármacos.
A este respecto, el director de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp), Rafael García Gutiérrez, recalcó que los recursos del Sistema Nacional de Salud son más escasos que la demanda "y hay que priorizar el destino de los recursos" para garantizar la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario a largo plazo.
García Gutiérrez defendió la desfinanciación de medicamentos utilizados exclusivamente para el tratamiento de patologías leves, y anunció que anefp ya ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta formal para sacar de la financiación tres grupos terapéuticos: lágrimas artificiales, antidiarreicos y mucolíticos.
No obstante, García Gutiérrez reclamó seriedad a la hora de acometer este tipo de medidas. "En ningún caso se debe hacer una desfinanciación de medicamentos atendiendo a criterios de precio o de una presunta baja utilidad terapéutica de los mismos", alegó. En este sentido, recordó que los medicamentos que se utilizan en el tratamiento de síntomas leves siguen los mismos procedimientos de autorización y de control que los sujetos a prescripción médica, y deben garantizar su eficacia, calidad y seguridad, por lo que está garantizada su máxima utilidad terapéutica, aunque en síndromes leves.
Además, García Gutiérrez pidió que el ahorro logrado con la desfinanciación sea finalista. Es decir, que dicho ahorro se emplee para financiar el tratamiento de patologías más graves, y no para usos fuera del sistema de salud.
Asimismo, el responsable de anefp destacó el error que supone identificar prescripción con financiación. En este sentido, afirmó que todo medicamento o producto sanitario destinado al autocuidado de la salud debe poder ser prescrito por el médico, pero, mientras no existan suficientes recursos para financiar todo, solo debe ser cubierto aquello que no puede ser asumido individual y racionalmente por el ciudadano como, por ejemplo operaciones o tratamientos de enfermedades graves. La puesta en práctica del Real Decreto 1718 sobre receta médica y órdenes de dispensación, en el que están incluidos los medicamentos y productos sanitarios sin receta y no financiados, ayudará a esta clarificación.
-El mercado de consumer health también desciende
En la rueda de prensa también se presentaron los datos del mercado español de consumer health en 2011. Javier Castro destacó que, pese a ganar peso en el conjunto del mercado farmacéutico global, este sector experimentó una caída del 2,9% en valor económico, hasta los 4.866 millones de euros, en comparación con 2010. En unidades vendidas en farmacia se registró un descenso aún más acusado, del 5,4%, pasando de los 576 millones de unidades de 2010 a los 545 millones de 2011.
Un factor que, en su opinión, ha influido en la mala evolución de las ventas del sector es la falta de innovación, que en otros años permitió al mercado consumer health mantenerse en números positivos. "El mercado consumer health está, además, muy presionado por el sector de medicamentos éticos, pero también por el gran consumo, que está intentado restar cuota de mercado a las farmacias", explicó Javier Castro, quien también destacó que las compañías mejor situadas en las áreas de cuidado personal y nutrición, con productos innovadores y de alto valor añadido para el consumidor, son las que mejor resistieron los efectos de la crisis.
En una rueda de prensa celebrada hoy para presentar los datos del sector consumer health en España en 2011, Javier Castro, Consumer Health Manager de la firma de consultoría IMS, destacó el buen comportamiento de los fármacos para el aparato respiratorio y el control de hábitos, lo que ayudó a paliar la caída del mercado de medicamentos no sujetos a prescripción médica y no financiados. No obstante, subrayó que los efectos de la crisis se han dejado sentir especialmente sobre algunos grupos terapéuticos, como los analgésicos y los productos para el tratamiento de la piel y el cuidado de los ojos.
A pesar de estas cifras, Castro considera que el mercado de medicamentos sin receta en España tiene un gran potencial de crecimiento, dado que el nuevo gobierno tendrá que adoptar nuevas medidas de ahorro en el gasto sanitario que podrían favorecer a estos fármacos.
A este respecto, el director de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp), Rafael García Gutiérrez, recalcó que los recursos del Sistema Nacional de Salud son más escasos que la demanda "y hay que priorizar el destino de los recursos" para garantizar la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario a largo plazo.
García Gutiérrez defendió la desfinanciación de medicamentos utilizados exclusivamente para el tratamiento de patologías leves, y anunció que anefp ya ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta formal para sacar de la financiación tres grupos terapéuticos: lágrimas artificiales, antidiarreicos y mucolíticos.
No obstante, García Gutiérrez reclamó seriedad a la hora de acometer este tipo de medidas. "En ningún caso se debe hacer una desfinanciación de medicamentos atendiendo a criterios de precio o de una presunta baja utilidad terapéutica de los mismos", alegó. En este sentido, recordó que los medicamentos que se utilizan en el tratamiento de síntomas leves siguen los mismos procedimientos de autorización y de control que los sujetos a prescripción médica, y deben garantizar su eficacia, calidad y seguridad, por lo que está garantizada su máxima utilidad terapéutica, aunque en síndromes leves.
Además, García Gutiérrez pidió que el ahorro logrado con la desfinanciación sea finalista. Es decir, que dicho ahorro se emplee para financiar el tratamiento de patologías más graves, y no para usos fuera del sistema de salud.
Asimismo, el responsable de anefp destacó el error que supone identificar prescripción con financiación. En este sentido, afirmó que todo medicamento o producto sanitario destinado al autocuidado de la salud debe poder ser prescrito por el médico, pero, mientras no existan suficientes recursos para financiar todo, solo debe ser cubierto aquello que no puede ser asumido individual y racionalmente por el ciudadano como, por ejemplo operaciones o tratamientos de enfermedades graves. La puesta en práctica del Real Decreto 1718 sobre receta médica y órdenes de dispensación, en el que están incluidos los medicamentos y productos sanitarios sin receta y no financiados, ayudará a esta clarificación.
-El mercado de consumer health también desciende
En la rueda de prensa también se presentaron los datos del mercado español de consumer health en 2011. Javier Castro destacó que, pese a ganar peso en el conjunto del mercado farmacéutico global, este sector experimentó una caída del 2,9% en valor económico, hasta los 4.866 millones de euros, en comparación con 2010. En unidades vendidas en farmacia se registró un descenso aún más acusado, del 5,4%, pasando de los 576 millones de unidades de 2010 a los 545 millones de 2011.
Un factor que, en su opinión, ha influido en la mala evolución de las ventas del sector es la falta de innovación, que en otros años permitió al mercado consumer health mantenerse en números positivos. "El mercado consumer health está, además, muy presionado por el sector de medicamentos éticos, pero también por el gran consumo, que está intentado restar cuota de mercado a las farmacias", explicó Javier Castro, quien también destacó que las compañías mejor situadas en las áreas de cuidado personal y nutrición, con productos innovadores y de alto valor añadido para el consumidor, son las que mejor resistieron los efectos de la crisis.
El Colegio rechaza el acuerdo entre Uma y SAS que provoca la eliminación de 150 profesores de Medicina
El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) manifestó esta mañana en rueda de prensa su rechazo a este acuerdo que en ningún momento ha contado con la opinión de los afectados, molestos por la falta total de información y la nula consideración que en el proceso han tenido tanto la Consejería de Salud, como el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y Universidad de Málaga (Uma), firmantes del convenio.
El presidente del Colegio de Médicos, Dr. Juan José Sánchez Luque, criticó además la falta de transparencia con la que se ha llevado a cabo el proceso y añade que se ha obviado la trayectoria y años de dedicación a la docencia de estos 150 profesores asociados clínicos a los que no se les ha pedido opinión. “Están decepcionados porque llevan toda la vida dando clases y, de golpe y porrazo, los anulan”, manifestó Sánchez Luque.
El Colegio de Médicos acudió a la Universidad para informarse e intentar buscar una solución pero “no se nos dio ninguna alternativa. No podemos olvidar que esta es una decisión política”. No obstante, el presidente de los médicos malagueños confía en la reflexión de los representantes sanitarios y universitarios: “Hay fórmulas para resolver esa situación”, aseguró.
El presidente del Sindicato Médico, Dr. Fermín Parrondo, recordó que “estamos en la obligación de denunciar esta situación. Es una medida que va a disminuir la calidad de la docencia y, en consecuencia, la de la medicina asistencial del futuro”.
Tras casi 20 años impartiendo clases como profesor asociado en el Departamento de Medicina de la Facultad, el Dr. Diego Montañés (que además es miembro de la Junta Directiva del Colegio de Médicos), lanzó la siguiente reflexión: “No me parece lógico que restemos y no sumemos. No estamos en contra de la implantación de la figura del ‘profesor tutor’ que contempla el acuerdo. Lo ideal sería que ambos perfiles conviviésemos siempre con el objetivo de la mejora de la calidad de la enseñanza”.
En este sentido se pronunció una de las afectadas, la Dra. María José Torres Jaén, que alertó que en un futuro cercano existirá en la Facultad de Medicina de Málaga “un profesorado sin la experiencia docente que tiene el actual”.
Por su parte, la secretaria técnica del Área de Profesionalismo Médico del Colegio de Médicos, Aurora Puche, reconoció que desde el Colegio de Médicos no se “termina de ver la coherencia de este acuerdo”.
El secretario general del Colegio de Médicos, Dr. Manuel García del Río hizo lectura del posicionamiento del Colegio de Médicos, que se detalla a continuación.
El presidente del Colegio de Médicos, Dr. Juan José Sánchez Luque, criticó además la falta de transparencia con la que se ha llevado a cabo el proceso y añade que se ha obviado la trayectoria y años de dedicación a la docencia de estos 150 profesores asociados clínicos a los que no se les ha pedido opinión. “Están decepcionados porque llevan toda la vida dando clases y, de golpe y porrazo, los anulan”, manifestó Sánchez Luque.
El Colegio de Médicos acudió a la Universidad para informarse e intentar buscar una solución pero “no se nos dio ninguna alternativa. No podemos olvidar que esta es una decisión política”. No obstante, el presidente de los médicos malagueños confía en la reflexión de los representantes sanitarios y universitarios: “Hay fórmulas para resolver esa situación”, aseguró.
El presidente del Sindicato Médico, Dr. Fermín Parrondo, recordó que “estamos en la obligación de denunciar esta situación. Es una medida que va a disminuir la calidad de la docencia y, en consecuencia, la de la medicina asistencial del futuro”.
Tras casi 20 años impartiendo clases como profesor asociado en el Departamento de Medicina de la Facultad, el Dr. Diego Montañés (que además es miembro de la Junta Directiva del Colegio de Médicos), lanzó la siguiente reflexión: “No me parece lógico que restemos y no sumemos. No estamos en contra de la implantación de la figura del ‘profesor tutor’ que contempla el acuerdo. Lo ideal sería que ambos perfiles conviviésemos siempre con el objetivo de la mejora de la calidad de la enseñanza”.
En este sentido se pronunció una de las afectadas, la Dra. María José Torres Jaén, que alertó que en un futuro cercano existirá en la Facultad de Medicina de Málaga “un profesorado sin la experiencia docente que tiene el actual”.
Por su parte, la secretaria técnica del Área de Profesionalismo Médico del Colegio de Médicos, Aurora Puche, reconoció que desde el Colegio de Médicos no se “termina de ver la coherencia de este acuerdo”.
El secretario general del Colegio de Médicos, Dr. Manuel García del Río hizo lectura del posicionamiento del Colegio de Médicos, que se detalla a continuación.
++Posicionamiento del Colegio de Médicos
- El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) manifiesta su rechazo a este acuerdo, del que se ha hecho eco escuchando a los afectados, que estamos molestos por la falta total de información y la nula consideración que en el proceso han tenido tanto la Consejería de Salud, como el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y Universidad de Málaga (Uma), firmantes del convenio.
- La entidad colegial critica la falta de transparencia con la que se ha llevado a cabo. Se ha obviado la trayectoria y años de dedicación a la docencia de 150 profesores a los que en ningún momento se nos ha pedido opinión.
- El Colegio de Médicos de Málaga presta todo su apoyo a este colectivo que hemos contribuido a la formación de numerosas generaciones de médicos de Málaga.
- El Colegio considera que la extinción absoluta de las plazas de profesores asociados clínicos es una medida primada por una motivación economicista y política que no da ningún valor al buen trabajo docente que venimos desarrollando durante tantos años y que ha propiciado la formación de calidad que ha llevado a la Universidad de Málaga a estar configurada en el campus de excelencia Andalucía Tech.
- Desde el Colegio de Médicos de Málaga se hace un llamamiento a la máxima cautela por parte del SAS y Universidad a la hora de poner en marcha medidas que, lejos de contribuir a la mejora de la docencia universitaria, puedan poner en peligro la calidad de la misma para el futuro.
- La decepción generada en el colectivo afectado obliga a la entidad a emitir este posicionamiento en contra del protocolo de acuerdo del 11 de julio de 2011 y exige el mantenimiento de todos los profesores asociados en sus puestos docentes.
- También considera conveniente la apertura de un proceso de estudio y discusión sobre las mejores futuras de la enseñanza clínica de la medicina donde se conceda la voz al colectivo de profesores, cosa que hasta ahora no se ha realizado.
- El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) manifiesta su rechazo a este acuerdo, del que se ha hecho eco escuchando a los afectados, que estamos molestos por la falta total de información y la nula consideración que en el proceso han tenido tanto la Consejería de Salud, como el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y Universidad de Málaga (Uma), firmantes del convenio.
- La entidad colegial critica la falta de transparencia con la que se ha llevado a cabo. Se ha obviado la trayectoria y años de dedicación a la docencia de 150 profesores a los que en ningún momento se nos ha pedido opinión.
- El Colegio de Médicos de Málaga presta todo su apoyo a este colectivo que hemos contribuido a la formación de numerosas generaciones de médicos de Málaga.
- El Colegio considera que la extinción absoluta de las plazas de profesores asociados clínicos es una medida primada por una motivación economicista y política que no da ningún valor al buen trabajo docente que venimos desarrollando durante tantos años y que ha propiciado la formación de calidad que ha llevado a la Universidad de Málaga a estar configurada en el campus de excelencia Andalucía Tech.
- Desde el Colegio de Médicos de Málaga se hace un llamamiento a la máxima cautela por parte del SAS y Universidad a la hora de poner en marcha medidas que, lejos de contribuir a la mejora de la docencia universitaria, puedan poner en peligro la calidad de la misma para el futuro.
- La decepción generada en el colectivo afectado obliga a la entidad a emitir este posicionamiento en contra del protocolo de acuerdo del 11 de julio de 2011 y exige el mantenimiento de todos los profesores asociados en sus puestos docentes.
- También considera conveniente la apertura de un proceso de estudio y discusión sobre las mejores futuras de la enseñanza clínica de la medicina donde se conceda la voz al colectivo de profesores, cosa que hasta ahora no se ha realizado.
**Pie de foto (de izquierda a derecha): María José Torres Jaén, Fermín Parrondo, Juan José Sánchez Luque, Manuel García del Río y Aurora Puche.
Laboratorios Uriage apuesta por las farmacias españolas
Laboratorios Uriage, uno de los líderes en dermocosmética y una de las marcas más recomendada por parte de los profesionales sanitarios en Francia, estará presente en el stand D3 de la próxima edición de INFARMA, que se celebra los próximos 20, 21 y 22 de marzo en Madrid, para acercar la marca a los farmacéuticos. En este punto de encuentro, donde se dan cita los principales profesionales del sector, el laboratorio dará a conocer sus líneas formuladas con Agua termal de Uriage y sus innovaciones en cuidados dermocosméticos que ofrecen un valor adicional a las oficinas de farmacia.
“Laboratorios Uriage cuenta ya con 20 años de experiencia en el área de la dermatología. Desde nuestros inicios, nuestro principal objetivo ha sido el cuidado y la salud de la piel”, explica Mercedes Portero, directora general de Laboratorios Dermatológicos Uriage España. “Desembarcamos en España en 2005 y hasta el momento nuestro foco han sido los dermatólogos, por ser el primer punto de contacto con el paciente que tiene problemas. Esta año queremos dar un paso más y aumentar nuestra presencia en las farmacias y caminar junto al farmacéutico”.
Uno de sus principales retos es ayudar al farmacéutico en su proceso de recomendación y ventas en dermocosmética para que hagan de ella un activo para su negocio. “Este sector está en pleno auge y tiene gran potencial de crecimiento, ya que el cuidado de nuestro aspecto y la adopción de hábitos saludables están cobrando mayor interés. Cada día acuden más usuarios directamente a las oficinas de farmacia para realizar consultas sobre patologías dermatológicas, por lo que el papel asesor del farmacéutico es fundamental”.
Por ese motivo, Uriage quiere apoyar a los profesionales de las farmacias a implantar la dermocosmética en su oficina y, además, ayudarles a fomentarlo y reforzarlo. Para ello, el laboratorio ofrece a los profesionales de la farmacia una de las gamas más amplias en cuidados especializados en dermatología, que cubre todas las necesidades esenciales de la piel durante todas las edades de la vida, desde las de los bebés hasta las pieles maduras, con especial hincapié en el cuidado de las pieles sensibles, secas, con tendencia atópica o con algún tipo de problema. “Todos nuestros productos han sido desarrollados por farmacéuticos y dermatólogos. Cada activo ha sido sometido a rigurosos test clínicos bajo control médico que avalan su calidad y eficacia. Esto nos ha llevado a que miles de profesionales y usuarios apuesten por nuestra marca”.
-El “Mundo Uriage” se acerca a los farmacéuticos
Laboratorios Uriage participará en Infarma con un espacio único en el que los asistentes podrán conocer de primera mano el “Mundo Uriage” a través de un profundo recorrido de la compañía, así como conocer los beneficios de su Agua Termal, una fuente natural de cuidados y principio activo de muchos de sus productos, y sus distintas gamas de cuidados dermatológicos.
Además, presentará las novedades que lanzará durante este año, como la nueva gama de fotoprotección, Bariésun, elaborados con una innovadora fórmula que garantiza la máxima protección frente a los rayos UVA y UVB con un mínimo de filtros, o la última línea de hidratación facial AquaPRĒCIS. Y es que la innovación es un pilar clave para la compañía, que invierte cada año el 5% en el desarrollo de nuevos productos y principios activos que den respuesta a los nuevos problemas dermatológicos que puedan surgir en el futuro.
“La presencia en este congreso supone una gran oportunidad para intercambiar y compartir experiencias con especialistas del sector farmacéutico, con el fin de poder ofrecerles soluciones dermocosméticas cada vez más innovadoras y perfectamente adaptadas a sus necesidades de práctica diaria”, afirma la directora general del laboratorio.
*Comunicado de INFORPRESS
“Laboratorios Uriage cuenta ya con 20 años de experiencia en el área de la dermatología. Desde nuestros inicios, nuestro principal objetivo ha sido el cuidado y la salud de la piel”, explica Mercedes Portero, directora general de Laboratorios Dermatológicos Uriage España. “Desembarcamos en España en 2005 y hasta el momento nuestro foco han sido los dermatólogos, por ser el primer punto de contacto con el paciente que tiene problemas. Esta año queremos dar un paso más y aumentar nuestra presencia en las farmacias y caminar junto al farmacéutico”.
Uno de sus principales retos es ayudar al farmacéutico en su proceso de recomendación y ventas en dermocosmética para que hagan de ella un activo para su negocio. “Este sector está en pleno auge y tiene gran potencial de crecimiento, ya que el cuidado de nuestro aspecto y la adopción de hábitos saludables están cobrando mayor interés. Cada día acuden más usuarios directamente a las oficinas de farmacia para realizar consultas sobre patologías dermatológicas, por lo que el papel asesor del farmacéutico es fundamental”.
Por ese motivo, Uriage quiere apoyar a los profesionales de las farmacias a implantar la dermocosmética en su oficina y, además, ayudarles a fomentarlo y reforzarlo. Para ello, el laboratorio ofrece a los profesionales de la farmacia una de las gamas más amplias en cuidados especializados en dermatología, que cubre todas las necesidades esenciales de la piel durante todas las edades de la vida, desde las de los bebés hasta las pieles maduras, con especial hincapié en el cuidado de las pieles sensibles, secas, con tendencia atópica o con algún tipo de problema. “Todos nuestros productos han sido desarrollados por farmacéuticos y dermatólogos. Cada activo ha sido sometido a rigurosos test clínicos bajo control médico que avalan su calidad y eficacia. Esto nos ha llevado a que miles de profesionales y usuarios apuesten por nuestra marca”.
-El “Mundo Uriage” se acerca a los farmacéuticos
Laboratorios Uriage participará en Infarma con un espacio único en el que los asistentes podrán conocer de primera mano el “Mundo Uriage” a través de un profundo recorrido de la compañía, así como conocer los beneficios de su Agua Termal, una fuente natural de cuidados y principio activo de muchos de sus productos, y sus distintas gamas de cuidados dermatológicos.
Además, presentará las novedades que lanzará durante este año, como la nueva gama de fotoprotección, Bariésun, elaborados con una innovadora fórmula que garantiza la máxima protección frente a los rayos UVA y UVB con un mínimo de filtros, o la última línea de hidratación facial AquaPRĒCIS. Y es que la innovación es un pilar clave para la compañía, que invierte cada año el 5% en el desarrollo de nuevos productos y principios activos que den respuesta a los nuevos problemas dermatológicos que puedan surgir en el futuro.
“La presencia en este congreso supone una gran oportunidad para intercambiar y compartir experiencias con especialistas del sector farmacéutico, con el fin de poder ofrecerles soluciones dermocosméticas cada vez más innovadoras y perfectamente adaptadas a sus necesidades de práctica diaria”, afirma la directora general del laboratorio.
*Comunicado de INFORPRESS
CAIBER inicia un nuevo estudio de tratamiento de una enfermedad rara, la orbitopatía tiroidea
La orbitopatía tiroidea es una enfermedad rara autoinmune que afecta a aproximadamente 8.500 personas cada año, de las cuales 7.000 son mujeres. Esta enfermedad se caracteriza por la inflamación de los tejidos que rodean los ojos y produce síntomas como irritación ocular, lagrimeo, fotofobia, visión borrosa, sensación de presión en la órbita y protrusión ocular. La orbitopatía tiroidea está asociada a trastornos de la glándula tiroidea. De hecho, alrededor del 15% de los pacientes con hipertiroidismo padecen orbitopatía. Su presentación clínica es muy variada y las alteraciones que produce en la visión y en la arquitectura orbitaria pueden suponer una disminución importante de la calidad de vida de los pacientes.
Las alternativas de tratamiento en este tipo de pacientes son limitadas. El tratamiento actual de la orbitopatía tiroidea se basa principalmente en la administración de corticosteroides a dosis altas y, en casos graves, cirugía descomprensiva. Con el objetivo de analizar nuevas alternativas terapéuticas para esta patología, CAIBER, la Plataforma española de ensayos clínicos, ha puesto en marcha un ensayo clínico que evaluará al eficacia y seguridad de la administración del anticuerpo monoclonal tocilizumab en pacientes con orbitopatía tiroidea moderada o severa que suponga una amenaza para su visión y que no hayan respondido satisfactoriamente al tratamiento con corticosteroides.
"Existen razones para pensar que la inhibición de la interleuquina-6 (IL-6) con tocilizumab pude ser eficaz en pacientes con esta patología", señala el doctor Juan Jesús Gómez Reino, del departamento de Reumatología del Hospital Clínico de Santiago de Compostela. "La IL-6 es un mediador muy potente de respuesta inflamatoria que se expresa abundantemente en el tejido periorbitario inflamado", explica este experto, uno de los coordinadores del ensayo clínico promovido por CAIBER. "Además, la inflamación que ocurre en el tejido periorbitario es similar a la de otras enfermedades, como la artritis reumatoide, donde el uso de tocilizumab se ha demostrado eficaz".
Como aclara el doctor José Vicente Pérez Moreiras, oftalmólogo coordinador del estudio, existe un 20% de pacientes que no responden a los esteroides intravenosos y para los que tocilizumab representa "un tratamiento potencial y esperanzador, ya que existen experiencias previas en casos aislados con buenos resultados". En su opinión, el ensayo clínico que pone en marcha ahora CAIBER servirá para validar esas experiencias previas y determinar el papel de tocilizumab "como alternativa eficaz y segura" en casos de orbitopatía tiroidea resistente al tratamiento.
El ensayo, de fase III, randomizado, doble ciego y controlado con placebo, contará con la participación de diez centros de investigación españoles y un total de 32 pacientes, y está previsto que los resultados puedan conocerse en la segunda mitad de 2014.
-Orbitopatía tiroidea.
La orbitopatía tiroidea es una enfermedad ocular de origen autoinmune en la que los anticuerpos del sistema inmunitario reaccionan contra el tejido graso orbitario y los músculos extraoculares, encargados del movimiento del ojo. La razón de este ataque autoinmune no se conoce, aunque se cree que la órbita ocular contiene moléculas similares a las de la glándula tiroidea, de forma que cuando se produce un trastorno en la glándula, puede reflejarse en el tejido orbitario, especialmente en párpados, músculos y grasa. Aunque la orbitopatía tiroidea puede darse en cualquier tipo de enfermedad tiroidea, la mayoría de los casos suceden en pacientes con hipertiroidismo (enfermedad de Graves).
Se estima que la incidencia de la orbitopatía tiroidea es de 1 caso por cada 1.000 mujeres/año y 1 caso por cada 8.000 varones/año, principalmente de edades comprendidas entre los 20 y los 50 años. Una vez que aparece la enfermedad ocular, esta puede permanecer activa durante un periodo que oscila entre los 6 meses y los 2 años. Durante este tiempo existe un proceso inflamatorio activo, si bien la severidad de la patología y el aspecto de los ojos puede variar a lo largo del mismo.
Durante la fase de inflamación activa se desaconseja la intervención quirúrgica y los tratamientos más utilizados son la administración de corticosteroides y radioterapia, aunque también se ha investigado el uso de agentes antiproliferativos, inhibidores de las células T y otros medicamentos biológicos
Las alternativas de tratamiento en este tipo de pacientes son limitadas. El tratamiento actual de la orbitopatía tiroidea se basa principalmente en la administración de corticosteroides a dosis altas y, en casos graves, cirugía descomprensiva. Con el objetivo de analizar nuevas alternativas terapéuticas para esta patología, CAIBER, la Plataforma española de ensayos clínicos, ha puesto en marcha un ensayo clínico que evaluará al eficacia y seguridad de la administración del anticuerpo monoclonal tocilizumab en pacientes con orbitopatía tiroidea moderada o severa que suponga una amenaza para su visión y que no hayan respondido satisfactoriamente al tratamiento con corticosteroides.
"Existen razones para pensar que la inhibición de la interleuquina-6 (IL-6) con tocilizumab pude ser eficaz en pacientes con esta patología", señala el doctor Juan Jesús Gómez Reino, del departamento de Reumatología del Hospital Clínico de Santiago de Compostela. "La IL-6 es un mediador muy potente de respuesta inflamatoria que se expresa abundantemente en el tejido periorbitario inflamado", explica este experto, uno de los coordinadores del ensayo clínico promovido por CAIBER. "Además, la inflamación que ocurre en el tejido periorbitario es similar a la de otras enfermedades, como la artritis reumatoide, donde el uso de tocilizumab se ha demostrado eficaz".
Como aclara el doctor José Vicente Pérez Moreiras, oftalmólogo coordinador del estudio, existe un 20% de pacientes que no responden a los esteroides intravenosos y para los que tocilizumab representa "un tratamiento potencial y esperanzador, ya que existen experiencias previas en casos aislados con buenos resultados". En su opinión, el ensayo clínico que pone en marcha ahora CAIBER servirá para validar esas experiencias previas y determinar el papel de tocilizumab "como alternativa eficaz y segura" en casos de orbitopatía tiroidea resistente al tratamiento.
El ensayo, de fase III, randomizado, doble ciego y controlado con placebo, contará con la participación de diez centros de investigación españoles y un total de 32 pacientes, y está previsto que los resultados puedan conocerse en la segunda mitad de 2014.
-Orbitopatía tiroidea.
La orbitopatía tiroidea es una enfermedad ocular de origen autoinmune en la que los anticuerpos del sistema inmunitario reaccionan contra el tejido graso orbitario y los músculos extraoculares, encargados del movimiento del ojo. La razón de este ataque autoinmune no se conoce, aunque se cree que la órbita ocular contiene moléculas similares a las de la glándula tiroidea, de forma que cuando se produce un trastorno en la glándula, puede reflejarse en el tejido orbitario, especialmente en párpados, músculos y grasa. Aunque la orbitopatía tiroidea puede darse en cualquier tipo de enfermedad tiroidea, la mayoría de los casos suceden en pacientes con hipertiroidismo (enfermedad de Graves).
Se estima que la incidencia de la orbitopatía tiroidea es de 1 caso por cada 1.000 mujeres/año y 1 caso por cada 8.000 varones/año, principalmente de edades comprendidas entre los 20 y los 50 años. Una vez que aparece la enfermedad ocular, esta puede permanecer activa durante un periodo que oscila entre los 6 meses y los 2 años. Durante este tiempo existe un proceso inflamatorio activo, si bien la severidad de la patología y el aspecto de los ojos puede variar a lo largo del mismo.
Durante la fase de inflamación activa se desaconseja la intervención quirúrgica y los tratamientos más utilizados son la administración de corticosteroides y radioterapia, aunque también se ha investigado el uso de agentes antiproliferativos, inhibidores de las células T y otros medicamentos biológicos
Entre el 25 y el 30% de las mujeres en edad activa sufren episodios de incapacidad laboral a causa de la artritis reumatoide
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria discapacitante que afecta al 0,5% de la población de los que, dos de cada tres casos son mujeres, es decir a unas 200.000 personas. De ellas, entre un 25 y un 30% de las mujeres en edad activa para desarrollar su actividad laboral sufren algún episodio de incapacidad laboral transitoria a causa de esta enfermedad. A esta cifra se suma el hecho de que, 8 años después del diagnóstico, hasta un 50% de las mujeres sufren incapacidad permanente, un porcentaje que, a los 10 años, aumenta hasta el 80%. A estos datos se suma el hecho de que muchas mujeres siguen ocultando que padecen artritis reumatoide por miedo a perder su puesto de trabajo y muchas tienen empleos peor cualificados de lo que podrían.
Por todo ello, la artritis reumatoide tiene un alto impacto en la calidad de vida de las mujeres trabajadoras que la padecen, ya que en muchos casos se ven obligadas a disminuir sus horas de trabajo o perder jornadas laborales completas, con su consecuente repercusión en la economía de las familias. Esto unido al dolor crónico, rigidez, inflamación y deformidades en las articulaciones que produce la enfermedad, se traduce en un fuerte impacto psicológico. Así, lo confirma el estudio CaliRA promovido por UCB Pharma, dentro de su programa CompARTE, que indica que el 43% de las mujeres que sufren artritis reumatoide tienen un bajo estado de ánimo y un 7% padecen ansiedad o depresión.
Con motivo del Día Internacional de la Mujer Trabajadora, los reumatólogos recuerdan el impacto de esta problemática en el día a día de las pacientes y destacan los avances terapéuticos en artritis reumatoide conseguidos en los últimos años y que, protagonizan, principalmente las terapias biológicas. Así, Cimzia® (Certolizumab pegol) de UCB Pharma es el primer y único anti-TNF PEGilado sin región Fc en el tratamiento de la artritis reumatoide que ha demostrado inhibir la progresión del daño estructural articular ya en la semana 16, actuando de forma rápida sobre los síntomas de la AR, disminuyendo el impacto psicológico de la enfermedad y reduciendo el número de bajas laborales
Por todo ello, la artritis reumatoide tiene un alto impacto en la calidad de vida de las mujeres trabajadoras que la padecen, ya que en muchos casos se ven obligadas a disminuir sus horas de trabajo o perder jornadas laborales completas, con su consecuente repercusión en la economía de las familias. Esto unido al dolor crónico, rigidez, inflamación y deformidades en las articulaciones que produce la enfermedad, se traduce en un fuerte impacto psicológico. Así, lo confirma el estudio CaliRA promovido por UCB Pharma, dentro de su programa CompARTE, que indica que el 43% de las mujeres que sufren artritis reumatoide tienen un bajo estado de ánimo y un 7% padecen ansiedad o depresión.
Con motivo del Día Internacional de la Mujer Trabajadora, los reumatólogos recuerdan el impacto de esta problemática en el día a día de las pacientes y destacan los avances terapéuticos en artritis reumatoide conseguidos en los últimos años y que, protagonizan, principalmente las terapias biológicas. Así, Cimzia® (Certolizumab pegol) de UCB Pharma es el primer y único anti-TNF PEGilado sin región Fc en el tratamiento de la artritis reumatoide que ha demostrado inhibir la progresión del daño estructural articular ya en la semana 16, actuando de forma rápida sobre los síntomas de la AR, disminuyendo el impacto psicológico de la enfermedad y reduciendo el número de bajas laborales
GE Healthcare amplía sus capacidades en el creciente segmento de producción biofarmacéutica mediante la adquisición de Xcellerex Inc.
GE Healthcare, una unidad de negocio de GE (NYSE:GE) ha anunciado que ha alcanzado un acuerdo para adquirir Xcellerex, Inc., un proveedor de tecnologías de fabricación innovadoras para el sector biofarmacéutico de rápido crecimiento. La adquisición de Xcellerex permitirá a GE Healthcare ampliar su oferta de productos y servicios en el sector biofarmacéutico, tales como proteínas recombinantes, anticuerpos y vacunas.
La fuerte coincidencia estratégica de ambas compañías, junto con las mayores capacidades para el desarrollo de productos y marketing, ofrecerá beneficios importantes a los clientes. No se han dado a conocer detalles financieros de la adquisición.
Xcellerex desarrolla y produce sistemas de fabricación de biomoléculas llave en mano y biorreactores de producción a escala basados en componentes de un solo uso. Los productos patentados ofrecen ventajas significativas, como una instalación más rápida, menor inversión de capital, reducción del riesgo de contaminación cruzada y flexibilidad significativamente mayor en comparación con las tecnologías de fabricación tradicionales.
Los sistemas de biorreactores de producción a escala, desechables, de Xcellerex se complementan perfectamente con la gama de medios de cultivo celular y los productos de GE Healthcare. FlexFactory® de Xcellerex es una plataforma de producción modular de diseño adaptable basada en las tecnologías de un solo uso que ayuda a los clientes a implementar la capacidad de fabricación más rápidamente. La combinación de la experiencia y las capacidades de las dos empresas permitirá a GE Healthcare ofrecer una gama mucho más amplia de productos y servicios integrados, con valor agregado, a la industria biofarmacéutica.
El Dr. Nigel Darby, vicepresidente de BioTechnologies y director de tecnología de GE Healthcare Life Sciences comentó: «GE Healthcare ha desarrollado un conjunto de herramientas, tecnologías y servicios de primer nivel para la industria biofarmacéutica, y mediante la incorporación de los innovadores productos de Xcellerex a nuestra cartera, podremos mejorar en gran medida la oferta para nuestros clientes. GE y Xcellerex comparten la visión de que un enfoque integrado, en el que ayudamos a los clientes a optimizar todas las etapas del proceso de fabricación, tiene el potencial para incrementar la flexibilidad de producción y ofrecer mayores rendimientos del producto terminado al tiempo que se acelera su salida al mercado. Con el interés mundial enfocado en la espiral de los costos de la salud y la necesidad de un sector sanitario sostenible, estos son temas fundamentales para la industria».
Acogiendo con beneplácito la adquisición, Guy Broadbent, presidente y CEO de Xcellerex, señaló, «Estamos muy entusiasmados ante la posibilidad de formar parte de las empresas de ciencias biológicas de GE Healthcare. La combinación del personal, las tecnologías y los servicios de Xcellerex con los recursos y el alcance mundial de GE Healthcare nos permitirá llevar adelante nuestros planes de crecimiento del negocio. La integración de los productos de Xcellerex con las capacidades complementarias de GE Healthcare en todas las etapas del bioprocesamiento ayudará a brindar grandes beneficios a nuestros clientes. Todo el equipo de Xcellerex espera unirse pronto a GE».
Está previsto que la adquisición, que está sujeta a las condiciones habituales de cierre, finalice en el segundo trimestre del año 2012.
La fuerte coincidencia estratégica de ambas compañías, junto con las mayores capacidades para el desarrollo de productos y marketing, ofrecerá beneficios importantes a los clientes. No se han dado a conocer detalles financieros de la adquisición.
Xcellerex desarrolla y produce sistemas de fabricación de biomoléculas llave en mano y biorreactores de producción a escala basados en componentes de un solo uso. Los productos patentados ofrecen ventajas significativas, como una instalación más rápida, menor inversión de capital, reducción del riesgo de contaminación cruzada y flexibilidad significativamente mayor en comparación con las tecnologías de fabricación tradicionales.
Los sistemas de biorreactores de producción a escala, desechables, de Xcellerex se complementan perfectamente con la gama de medios de cultivo celular y los productos de GE Healthcare. FlexFactory® de Xcellerex es una plataforma de producción modular de diseño adaptable basada en las tecnologías de un solo uso que ayuda a los clientes a implementar la capacidad de fabricación más rápidamente. La combinación de la experiencia y las capacidades de las dos empresas permitirá a GE Healthcare ofrecer una gama mucho más amplia de productos y servicios integrados, con valor agregado, a la industria biofarmacéutica.
El Dr. Nigel Darby, vicepresidente de BioTechnologies y director de tecnología de GE Healthcare Life Sciences comentó: «GE Healthcare ha desarrollado un conjunto de herramientas, tecnologías y servicios de primer nivel para la industria biofarmacéutica, y mediante la incorporación de los innovadores productos de Xcellerex a nuestra cartera, podremos mejorar en gran medida la oferta para nuestros clientes. GE y Xcellerex comparten la visión de que un enfoque integrado, en el que ayudamos a los clientes a optimizar todas las etapas del proceso de fabricación, tiene el potencial para incrementar la flexibilidad de producción y ofrecer mayores rendimientos del producto terminado al tiempo que se acelera su salida al mercado. Con el interés mundial enfocado en la espiral de los costos de la salud y la necesidad de un sector sanitario sostenible, estos son temas fundamentales para la industria».
Acogiendo con beneplácito la adquisición, Guy Broadbent, presidente y CEO de Xcellerex, señaló, «Estamos muy entusiasmados ante la posibilidad de formar parte de las empresas de ciencias biológicas de GE Healthcare. La combinación del personal, las tecnologías y los servicios de Xcellerex con los recursos y el alcance mundial de GE Healthcare nos permitirá llevar adelante nuestros planes de crecimiento del negocio. La integración de los productos de Xcellerex con las capacidades complementarias de GE Healthcare en todas las etapas del bioprocesamiento ayudará a brindar grandes beneficios a nuestros clientes. Todo el equipo de Xcellerex espera unirse pronto a GE».
Está previsto que la adquisición, que está sujeta a las condiciones habituales de cierre, finalice en el segundo trimestre del año 2012.
Subscribe to:
Comments (Atom)