La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos (AELMHU) ha recibido, por su creación hace aproximadamente un año, uno de los premios a la Mejor Iniciativa de la Farmacia del Año en la categoría Mejor Proyecto Solidario y Mecenazgo, organizados por Correo Farmacéutico.
AELMHU es una asociación sin ánimo de lucro formada por varias empresas farmacéuticas comprometidas en intentar mejorar la situación de los pacientes con enfermedades minoritarias a través de la inversión en el descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras.
Correo Farmacéutico ha premiado a esta asociación porque con su creación ayudan a mejorar el mundo de la farmacia, la atención farmacéutica y la salud. “Reconocimientos como estos nos motivan para seguir cumpliendo con nuestros objetivos y aumentar, así, el conocimiento sobre las enfermedades raras y ultra-raras”, expresa Juan Ferrero, presidente de AELMHU.
La asociación tiene por principales objetivos estimular la valoración de los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos, impulsar acciones para que se reconozca el valor terapéutico y social de este tipo de tratamientos y mantener a sus miembros coordinados en sus acciones ante las instituciones sociales y gubernamentales.
Asimismo, AELMHU pretende mantener constantemente actividades que faciliten el acceso rápido y equitativo a los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos para todas las personas afectadas; habilitar espacios para la colaboración con los ámbitos médico y sanitario, así como con la comunidad científica, en cuanto a la promoción del conocimiento y los beneficios de los mismos y, finalmente, unificar entre sus miembros el reto de convertir a los medicamentos huérfanos y a las enfermedades raras como una área importante de preocupación sanitaria de nuestra sociedad
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13 March 2012
"Correo farmacéutico" premia el Programa D-Valor como Mejor Iniciativa del Año
El Programa D-VALOR: el valor de la dispensación, cuyo objetivo es analizar el impacto del servicio de la dispensación en el buen uso de los medicamentos, ha recibido el premio Correo Farmacéutico a la mejor iniciativa en la categoría de atención farmacéutica.
Más de 4.000 farmacéuticos se han adherido a la iniciativa, que se lleva a cabo entre el pasado mes de diciembre y mayo de este año. Impulsado por SEFAC, Fundación Pharmaceutical Care y Correo Farmacéutico, el Programa D-VALOR cuenta con el patrocinio de Mylan Pharmaceuticals, el aval del Ministerio de Sanidad y el Consejo General de COF, y el apoyo de la práctica totalidad de COF provinciales.
El objetivo del programa D-VALOR es fomentar la implantación en las farmacias de unos procedimientos mínimos en el servicio de la dispensación y analizar el impacto de prestar correctamente este servicio en el buen uso de los medicamentos por los pacientes, el cumplimiento terapéutico y la mejora de sus resultados en salud. En el actual contexto de insostenibilidad del sistema sanitario, la puesta en marcha de este proyecto supone un paso adelante de los farmacéuticos para evaluar su papel, como expertos en el medicamento, en la mejora del mismo.
El programa busca también la concienciación ciudadana. La implicación del farmacéutico en prestar correctamente este servicio hará ver al paciente que el medicamento es un bien sanitario y no un simple objeto de consumo. Por ello, la participación en este proyecto refuerza su papel como experto en el medicamento y, sobre todo, contribuye a desterrar la idea errónea de que la dispensación es el mero trámite de entrega del medicamento.
La sencilla metodología del programa facilita que farmacéuticos de todos los perfiles puedan inscribirse en la página web www.elvalordeladispensacion.com y registrar las dispensaciones que realizan en el periodo a estudio relacionadas con cinco grupos terapéuticos: bifosfonatos, antiasmáticos, benzodiazepinas, estatinas y AINE.
Los resultados del proyecto se darán a conocer en la segunda mitad de 2012.
Más de 4.000 farmacéuticos se han adherido a la iniciativa, que se lleva a cabo entre el pasado mes de diciembre y mayo de este año. Impulsado por SEFAC, Fundación Pharmaceutical Care y Correo Farmacéutico, el Programa D-VALOR cuenta con el patrocinio de Mylan Pharmaceuticals, el aval del Ministerio de Sanidad y el Consejo General de COF, y el apoyo de la práctica totalidad de COF provinciales.
El objetivo del programa D-VALOR es fomentar la implantación en las farmacias de unos procedimientos mínimos en el servicio de la dispensación y analizar el impacto de prestar correctamente este servicio en el buen uso de los medicamentos por los pacientes, el cumplimiento terapéutico y la mejora de sus resultados en salud. En el actual contexto de insostenibilidad del sistema sanitario, la puesta en marcha de este proyecto supone un paso adelante de los farmacéuticos para evaluar su papel, como expertos en el medicamento, en la mejora del mismo.
El programa busca también la concienciación ciudadana. La implicación del farmacéutico en prestar correctamente este servicio hará ver al paciente que el medicamento es un bien sanitario y no un simple objeto de consumo. Por ello, la participación en este proyecto refuerza su papel como experto en el medicamento y, sobre todo, contribuye a desterrar la idea errónea de que la dispensación es el mero trámite de entrega del medicamento.
La sencilla metodología del programa facilita que farmacéuticos de todos los perfiles puedan inscribirse en la página web www.elvalordeladispensacion.com y registrar las dispensaciones que realizan en el periodo a estudio relacionadas con cinco grupos terapéuticos: bifosfonatos, antiasmáticos, benzodiazepinas, estatinas y AINE.
Los resultados del proyecto se darán a conocer en la segunda mitad de 2012.
El Proyecto STREPTOTEST, premiado con uno de los premios a "Mejor iniciativa del año" en Atención Farmacéutica y educación sanitaria
El Proyecto STREPTOTEST ha sido reconocido por el periódico Correo Farmacéutico con uno de los Premios a “las mejores iniciativas del año”, en la categoría de “Atención Farmacéutica y educación sanitaria”.
El Jurado de estos galardones ha valorado la calidad del Proyecto STREPTOTEST, cuyo objetivo es ayudar al farmacéutico comunitario, en colaboración con el médico de Atención Primaria, a reducir el consumo inadecuado de antibióticos en el tratamiento de las faringoamigdalitis de origen vírico.
La faringoamigdalitis es la patología que provoca el mayor consumo inadecuado de antibióticos. Las farmacias comunitarias reciben a diario visitas de pacientes aquejados por un proceso de dolor de garganta, que reclaman la dispensación de un antibiótico, sin presentar la obligatoria receta médica. En realidad, en un alto porcentaje de los casos se trata de infecciones víricas (no bacterianas) para las que no están indicados, por inefectivos, estos medicamentos.
Partiendo de esta situación, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), con el patrocinio de Ferrer Healthcare, pusieron en marcha, en octubre de 2011, el proyecto STREPTOTEST.
Hasta abril de 2012, fecha en la que está prevista la finalización de este programa, 500 farmacéuticos comunitarios, en colaboración con médicos de Atención Primaria (AP), tendrán el objetivo común de controlar y disminuir el consumo de antibióticos sin prescripción.
A través de una técnica, basada en la detección de antígenos para el diagnóstico del estreptococo del grupo A, el profesional de la oficina de farmacia puede discriminar con rapidez si la infección del paciente es de origen vírico o bacteriano y, así, servir de referencia para valorar la posible necesidad del antibiótico solicitado.
Según los resultados obtenidos con esta técnica, el farmacéutico derivará al paciente al médico, en el caso de infección bacteriana, o le indicará otras alternativas terapéuticas que no precisan receta, si existe infección vírica.
El Jurado de estos galardones ha valorado la calidad del Proyecto STREPTOTEST, cuyo objetivo es ayudar al farmacéutico comunitario, en colaboración con el médico de Atención Primaria, a reducir el consumo inadecuado de antibióticos en el tratamiento de las faringoamigdalitis de origen vírico.
La faringoamigdalitis es la patología que provoca el mayor consumo inadecuado de antibióticos. Las farmacias comunitarias reciben a diario visitas de pacientes aquejados por un proceso de dolor de garganta, que reclaman la dispensación de un antibiótico, sin presentar la obligatoria receta médica. En realidad, en un alto porcentaje de los casos se trata de infecciones víricas (no bacterianas) para las que no están indicados, por inefectivos, estos medicamentos.
Partiendo de esta situación, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), con el patrocinio de Ferrer Healthcare, pusieron en marcha, en octubre de 2011, el proyecto STREPTOTEST.
Hasta abril de 2012, fecha en la que está prevista la finalización de este programa, 500 farmacéuticos comunitarios, en colaboración con médicos de Atención Primaria (AP), tendrán el objetivo común de controlar y disminuir el consumo de antibióticos sin prescripción.
A través de una técnica, basada en la detección de antígenos para el diagnóstico del estreptococo del grupo A, el profesional de la oficina de farmacia puede discriminar con rapidez si la infección del paciente es de origen vírico o bacteriano y, así, servir de referencia para valorar la posible necesidad del antibiótico solicitado.
Según los resultados obtenidos con esta técnica, el farmacéutico derivará al paciente al médico, en el caso de infección bacteriana, o le indicará otras alternativas terapéuticas que no precisan receta, si existe infección vírica.
Interventional Spine, Inc. presenta el PerX360 System™ en el encuentro anual ISASS de Barcelona
Interventional Spine(R), Inc. ha anunciado hoy que el doctor Rudolf Morgenstern, director y cirujano jefe del Morgenstern Institute for Endoscopic Spine Surgery en el Centro Médico Teknon de Barcelona, y el doctor David Greenwald del Flagler Brain and Spine Institute de St. Augustine, Florida, presentarán el sistema PerX360(TM) en el encuentro anual de la International Society for the Advancement of Spine Surgery (ISASS) en Barcelona, España.
El PerX360 System es el primer y único sistema del mundo capaz de ofrecer a los cirujanos la capacidad de realizar una fusión intercorporal percutánea por medio de dos incisiones de menos de 15 mm cada una para el tratamiento del dolor discogénico lumbar. El doctor Morgenstern fue uno de los principales contribuidores al diseño del PerX360 System y un rápido adaptador de la tecnología. Implantó al primer paciente, justo después de que el sistema recibiera la certificación CE en abril del año pasado. Su presentación incluirá nueve meses de datos de pacientes y detalles de la técnica quirúrgica que ha desarrollado.
El doctor Greenwald presentará los datos iniciales de los pacientes desde su primer implante del Opticage(TM) en Estados Unidos el 8 de marzo de 2012.
Hasta la fecha, 17 pacientes se han beneficiado de la tecnología PerX360 con excelentes resultados clínicos e importantes descensos en los índices de dolor.
La presentación tendrá lugar en el Palau de Congressos de Catalunya el miércoles 21 de marzo, de 1:00pm a 2:30pm, en las Salas E4-6. Además, durante el evento Interventional Spine tendrá el expositor #100 de la sala de exposiciones.
Interventional Spine(R), Inc. es una compañía de propiedad privada con sede en Irvine, California, que diseña, desarrolla y comercializa dispositivos implantables patentados para la columna vertebral que pueden ser implantados por medio de técnicas percutáneas. Respaldado por los sistemas de introducción del producto únicos de la Compañía, los productos de Interventional Spine ofrecen beneficio a los pacientes, cirujanos y hospitales del mismo modo. Este sistema se une a su actual oferta de productos: PERPOS(R) PLS System, PERPOS(R) Percutaneous Cervical System, y PDS System(TM).
El PerX360 System es el primer y único sistema del mundo capaz de ofrecer a los cirujanos la capacidad de realizar una fusión intercorporal percutánea por medio de dos incisiones de menos de 15 mm cada una para el tratamiento del dolor discogénico lumbar. El doctor Morgenstern fue uno de los principales contribuidores al diseño del PerX360 System y un rápido adaptador de la tecnología. Implantó al primer paciente, justo después de que el sistema recibiera la certificación CE en abril del año pasado. Su presentación incluirá nueve meses de datos de pacientes y detalles de la técnica quirúrgica que ha desarrollado.
El doctor Greenwald presentará los datos iniciales de los pacientes desde su primer implante del Opticage(TM) en Estados Unidos el 8 de marzo de 2012.
Hasta la fecha, 17 pacientes se han beneficiado de la tecnología PerX360 con excelentes resultados clínicos e importantes descensos en los índices de dolor.
La presentación tendrá lugar en el Palau de Congressos de Catalunya el miércoles 21 de marzo, de 1:00pm a 2:30pm, en las Salas E4-6. Además, durante el evento Interventional Spine tendrá el expositor #100 de la sala de exposiciones.
Interventional Spine(R), Inc. es una compañía de propiedad privada con sede en Irvine, California, que diseña, desarrolla y comercializa dispositivos implantables patentados para la columna vertebral que pueden ser implantados por medio de técnicas percutáneas. Respaldado por los sistemas de introducción del producto únicos de la Compañía, los productos de Interventional Spine ofrecen beneficio a los pacientes, cirujanos y hospitales del mismo modo. Este sistema se une a su actual oferta de productos: PERPOS(R) PLS System, PERPOS(R) Percutaneous Cervical System, y PDS System(TM).
Sugar-Sweetened Drinks Linked to Increased Risk of Heart Disease in Men
Men who drank a 12-ounce sugar-sweetened beverage a day had a 20 percent higher risk of heart disease compared to men who didn't drink any sugar-sweetened drinks, according to research published in Circulation, an American Heart Association journal.
"This study adds to the growing evidence that sugary beverages are detrimental to cardiovascular health," said Frank B. Hu, M.D., Ph.D., study lead author and professor of nutrition and epidemiology in the Harvard School of Public Health in Boston, Mass. "Certainly, it provides strong justification for reducing sugary beverage consumption among patients, and more importantly, in the general population."
Heart disease is the leading cause of death in the United States. Risk factors include obesity, smoking, physical inactivity, diabetes and poor diet.
Researchers, who studied 42,883 men in the Health Professionals Follow-Up Study, found that the increase persisted even after controlling for other risk factors, including smoking, physical inactivity, alcohol use and family history of heart disease. Less frequent consumption -- twice weekly and twice monthly -- didn't increase risk.
Researchers also measured different lipids and proteins in the blood, which are indicators, or biomarkers, for heart disease. These included the inflammation marker C-reactive protein (CRP), harmful lipids called triglycerides and good lipids called high-density lipoproteins (HDL). Compared to non-drinkers, those who consumed sugary beverages daily had higher triglyceride and CRP and lower HDL levels.
Artificially sweetened beverages were not linked to increased risk or biomarkers for heart disease in this study.
Beginning in January 1986 and every two years until December 2008, participants answered questionnaires about diet and other health habits. They also provided a blood sample midway through the survey. Follow-up was 22 years.
Participants were primarily Caucasian men 40-75 years old. All were employed in a health-related profession.
Health habits of the men in the study may differ from those of the general public, but findings in women from the 2009 Nurses' Health Study were comparable, Hu said.
The American Heart Association recommends no more than half of discretionary calories come from added sugars . For most American men, that's no more than 150 calories per day and 100 for most American women. Discretionary calories are those left in your "energy allowance" after consuming the recommended types and amounts of foods to meet all daily nutrient requirements.
**Published in "SCIENCE DAILY"
"This study adds to the growing evidence that sugary beverages are detrimental to cardiovascular health," said Frank B. Hu, M.D., Ph.D., study lead author and professor of nutrition and epidemiology in the Harvard School of Public Health in Boston, Mass. "Certainly, it provides strong justification for reducing sugary beverage consumption among patients, and more importantly, in the general population."
Heart disease is the leading cause of death in the United States. Risk factors include obesity, smoking, physical inactivity, diabetes and poor diet.
Researchers, who studied 42,883 men in the Health Professionals Follow-Up Study, found that the increase persisted even after controlling for other risk factors, including smoking, physical inactivity, alcohol use and family history of heart disease. Less frequent consumption -- twice weekly and twice monthly -- didn't increase risk.
Researchers also measured different lipids and proteins in the blood, which are indicators, or biomarkers, for heart disease. These included the inflammation marker C-reactive protein (CRP), harmful lipids called triglycerides and good lipids called high-density lipoproteins (HDL). Compared to non-drinkers, those who consumed sugary beverages daily had higher triglyceride and CRP and lower HDL levels.
Artificially sweetened beverages were not linked to increased risk or biomarkers for heart disease in this study.
Beginning in January 1986 and every two years until December 2008, participants answered questionnaires about diet and other health habits. They also provided a blood sample midway through the survey. Follow-up was 22 years.
Participants were primarily Caucasian men 40-75 years old. All were employed in a health-related profession.
Health habits of the men in the study may differ from those of the general public, but findings in women from the 2009 Nurses' Health Study were comparable, Hu said.
The American Heart Association recommends no more than half of discretionary calories come from added sugars . For most American men, that's no more than 150 calories per day and 100 for most American women. Discretionary calories are those left in your "energy allowance" after consuming the recommended types and amounts of foods to meet all daily nutrient requirements.
**Published in "SCIENCE DAILY"
Men who drank a 12-ounce sugar-sweetened beverage a day had a 20 percent higher risk of heart disease compared to men who didn't drink any sugar-sweetened drinks, according to research published in Circulation, an American Heart Association journal.
"This study adds to the growing evidence that sugary beverages are detrimental to cardiovascular health," said Frank B. Hu, M.D., Ph.D., study lead author and professor of nutrition and epidemiology in the Harvard School of Public Health in Boston, Mass. "Certainly, it provides strong justification for reducing sugary beverage consumption among patients, and more importantly, in the general population."
Heart disease is the leading cause of death in the United States. Risk factors include obesity, smoking, physical inactivity, diabetes and poor diet.
Researchers, who studied 42,883 men in the Health Professionals Follow-Up Study, found that the increase persisted even after controlling for other risk factors, including smoking, physical inactivity, alcohol use and family history of heart disease. Less frequent consumption -- twice weekly and twice monthly -- didn't increase risk.
Researchers also measured different lipids and proteins in the blood, which are indicators, or biomarkers, for heart disease. These included the inflammation marker C-reactive protein (CRP), harmful lipids called triglycerides and good lipids called high-density lipoproteins (HDL). Compared to non-drinkers, those who consumed sugary beverages daily had higher triglyceride and CRP and lower HDL levels.
Artificially sweetened beverages were not linked to increased risk or biomarkers for heart disease in this study.
Beginning in January 1986 and every two years until December 2008, participants answered questionnaires about diet and other health habits. They also provided a blood sample midway through the survey. Follow-up was 22 years.
Participants were primarily Caucasian men 40-75 years old. All were employed in a health-related profession.
Health habits of the men in the study may differ from those of the general public, but findings in women from the 2009 Nurses' Health Study were comparable, Hu said.
The American Heart Association recommends no more than half of discretionary calories come from added sugars . For most American men, that's no more than 150 calories per day and 100 for most American women. Discretionary calories are those left in your "energy allowance" after consuming the recommended types and amounts of foods to meet all daily nutrient requirements.
**Published in "SCIENCE DAILY"
"This study adds to the growing evidence that sugary beverages are detrimental to cardiovascular health," said Frank B. Hu, M.D., Ph.D., study lead author and professor of nutrition and epidemiology in the Harvard School of Public Health in Boston, Mass. "Certainly, it provides strong justification for reducing sugary beverage consumption among patients, and more importantly, in the general population."
Heart disease is the leading cause of death in the United States. Risk factors include obesity, smoking, physical inactivity, diabetes and poor diet.
Researchers, who studied 42,883 men in the Health Professionals Follow-Up Study, found that the increase persisted even after controlling for other risk factors, including smoking, physical inactivity, alcohol use and family history of heart disease. Less frequent consumption -- twice weekly and twice monthly -- didn't increase risk.
Researchers also measured different lipids and proteins in the blood, which are indicators, or biomarkers, for heart disease. These included the inflammation marker C-reactive protein (CRP), harmful lipids called triglycerides and good lipids called high-density lipoproteins (HDL). Compared to non-drinkers, those who consumed sugary beverages daily had higher triglyceride and CRP and lower HDL levels.
Artificially sweetened beverages were not linked to increased risk or biomarkers for heart disease in this study.
Beginning in January 1986 and every two years until December 2008, participants answered questionnaires about diet and other health habits. They also provided a blood sample midway through the survey. Follow-up was 22 years.
Participants were primarily Caucasian men 40-75 years old. All were employed in a health-related profession.
Health habits of the men in the study may differ from those of the general public, but findings in women from the 2009 Nurses' Health Study were comparable, Hu said.
The American Heart Association recommends no more than half of discretionary calories come from added sugars . For most American men, that's no more than 150 calories per day and 100 for most American women. Discretionary calories are those left in your "energy allowance" after consuming the recommended types and amounts of foods to meet all daily nutrient requirements.
**Published in "SCIENCE DAILY"
Un derivado de plantas demuestra propiedades anticancerígenas
Una sustancia obtenida de unas plantas frecuentes en España ha demostrado en ensayos un efecto antitumoral, según un estudio del Instituto de Salud Carlos III que publica la revisa Oncogene. Los científicos han bautizado a la sustancia como hispanolona, y su principal característica es que actúa contra unos receptores celulares, los denominados TRAIL, que no existen en las células sanas. "Últimamente hay una vuelta a la naturaleza para buscar sustancias", indica al investigadora Sonsoles Hortelano.
Los autores destacan el papel de los derivados de plantas para el tratamiento de enfermedades como el cáncer. Un 60% de los actuales fármacos antitumorales tienen ese origen. Pero eso era lo habitual hace un siglo. La aspirina (de la corteza del sauce blanco), la quinina (del quino, que dio lugar a la tónica) tienen el mismo origen. También un anticanerígeno reciente, como el taxol (del tejo). Lo mismo sucede con el Yondelis, que se obtiene de un alga.
En muchos casos el derivado vegetal se considera un punto de partida sobre el que se trabaja en los laboratorios mejorando aspectos como la vía de administración y la rapidez de efecto, aparte de su intensidad, indica Hortelano. Además, claro, de que al ensayar con sustancias depuradas (bien por extracción directa bien por síntesis) se puede trabajar con dosis exactas, ya que en la naturaleza ese concepto no existe y la concentración de un derivado no se puede determinar (aparte de que puede ser tan baja que haga falta ingerir cantidades enormes de producto, como en el caso del resveratrol del vino tinto). En este caso las plantas de las que se ha obtenido la sustancia son la Ballota hispanica –comúnmente conocida como manrrubio rojo– y la Galeopsis angustifolia.
En este caso los investigadores partían de un tipo de moléculas de origen vegetal, los terpenos, algunos de los cuales "tienen propiedades antiinflamatorias, antivirales y antivirales", dice Hortelano
Los ensayos con la sustancia se han realizado en cultivos y animales (ratas). Entre sus mecanismos de acción está que inducen a la muerte programada (apoptosis) de las células tumorales. Se ha visto que tienen una actividad importante en algunas leucemias. Esto se debe a que este tupo de tumores necesitan menores cantidades de medicamentos, indica Hortelano. Y, además, resulta muy poco tóxica para las células sanas. "Lo hemos dado en grandes cantidades a ratas, y no ha habido efectos adversos", afirma la investigadora.
Aunque no está en el artículo publicado, el laboratorio ha probado la hispanolona en combinación con otros fármacos, como una forma de reducir las dosis de los agresivos anticancerígenos.
Todas estas características indican que el descubrimiento es un punto de partida "bastante prometedor", afirma Hortelano. Siempre dentro de los márgenes en que se mueve este tipo de investigaciones. Ahora habrá que ver qué derivados son los más eficaces -si es que alguno pasa las pruebas-, y, si todo fuera muy bien, en 15 o 20 años se podría tener un nuevo tratamiento. Pero este plazo no desanima a los investigadores. Al fin y al cabo, alguien tiene que dar el primer paso.
**Publicado en "EL PAIS"
Los autores destacan el papel de los derivados de plantas para el tratamiento de enfermedades como el cáncer. Un 60% de los actuales fármacos antitumorales tienen ese origen. Pero eso era lo habitual hace un siglo. La aspirina (de la corteza del sauce blanco), la quinina (del quino, que dio lugar a la tónica) tienen el mismo origen. También un anticanerígeno reciente, como el taxol (del tejo). Lo mismo sucede con el Yondelis, que se obtiene de un alga.
En muchos casos el derivado vegetal se considera un punto de partida sobre el que se trabaja en los laboratorios mejorando aspectos como la vía de administración y la rapidez de efecto, aparte de su intensidad, indica Hortelano. Además, claro, de que al ensayar con sustancias depuradas (bien por extracción directa bien por síntesis) se puede trabajar con dosis exactas, ya que en la naturaleza ese concepto no existe y la concentración de un derivado no se puede determinar (aparte de que puede ser tan baja que haga falta ingerir cantidades enormes de producto, como en el caso del resveratrol del vino tinto). En este caso las plantas de las que se ha obtenido la sustancia son la Ballota hispanica –comúnmente conocida como manrrubio rojo– y la Galeopsis angustifolia.
En este caso los investigadores partían de un tipo de moléculas de origen vegetal, los terpenos, algunos de los cuales "tienen propiedades antiinflamatorias, antivirales y antivirales", dice Hortelano
Los ensayos con la sustancia se han realizado en cultivos y animales (ratas). Entre sus mecanismos de acción está que inducen a la muerte programada (apoptosis) de las células tumorales. Se ha visto que tienen una actividad importante en algunas leucemias. Esto se debe a que este tupo de tumores necesitan menores cantidades de medicamentos, indica Hortelano. Y, además, resulta muy poco tóxica para las células sanas. "Lo hemos dado en grandes cantidades a ratas, y no ha habido efectos adversos", afirma la investigadora.
Aunque no está en el artículo publicado, el laboratorio ha probado la hispanolona en combinación con otros fármacos, como una forma de reducir las dosis de los agresivos anticancerígenos.
Todas estas características indican que el descubrimiento es un punto de partida "bastante prometedor", afirma Hortelano. Siempre dentro de los márgenes en que se mueve este tipo de investigaciones. Ahora habrá que ver qué derivados son los más eficaces -si es que alguno pasa las pruebas-, y, si todo fuera muy bien, en 15 o 20 años se podría tener un nuevo tratamiento. Pero este plazo no desanima a los investigadores. Al fin y al cabo, alguien tiene que dar el primer paso.
**Publicado en "EL PAIS"
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