En 2011, el H. 12 de Octubre realizó el mayor número de trasplantes en España

El Hospital Universitario 12 de Octubre afianza su liderazgo en trasplantes de órganos, con un total de 266 intervenciones en 2011; asimismo mantiene el liderazgo en donaciones de órganos, con 53, incluyendo los procedentes de pacientes en muerte encefálica o en asistolia.

 

Este hospital repitió el éxito en trasplantes renales, encabezando la lista de hospitales españoles con 149 intervenciones de este tipo. A ellos se unieron 72 trasplantes hepáticos - siete de ellos infantiles-, 14 cardiacos, 17 pulmonares -nueve de ellos incluyen dos pulmones-, dos intestinales y 12 de páncreas. El 12 de Octubre es uno de los dos centros del país acreditados para realizar todo tipo de trasplantes -hígado, corazón, intestino, páncreas, riñón y pulmón-.

El logro alcanzado en número de donantes se debe en gran medida al programa de donación de órganos en asistolia desarrollado en Madrid por el 12 de Octubre y el Clínico San Carlos, lo que permite aumentar la oferta de riñones, pulmones, hígado y tejidos procedentes de personas que sufren una parada cardiorrespiratoria irreversible fuera de un centro sanitario.

53 donaciones: 27 en asistolia y 26 en muerte encefálica

Este plan de actuación cuenta con la participación de los servicios de emergencia que coordinan el dispositivo hasta la llegada del donante al hospital. Este hospital madrileño consiguió 53 donaciones, 27 a corazón parado o asistolia y 26 procedentes de pacientes en situación de muerte encefálica.

En el éxito del programa y los buenos resultados están implicados los más de 100 profesionales encargados de los diferentes tipos de intervención y el desarrollo e incorporación de técnicas innovadoras que permiten mejorar los resultados clínicos antes y después de la cirugía y año tras año.

Cinfa trabaja con agencias del medicamento africanas para promover el acceso a fármacos de calidad

Directores y altos representantes de las agencias del medicamento de Costa de Marfil, Camerún, Gabón y Senegal, después de haber visitado la Feria Internacional Pharmagora, celebrada en París, estuvieron en la sede del laboratorio Cinfa, en Navarra. Ambas visitas forman parte de un programa de trabajo organizado por el laboratorio para fomentar el acceso a los fármacos de calidad en África y conocer el proceso de armonización de las diferentes agencias del medicamento africana.

 

El pasado fin de semana en Pharmagora París -el salón más importante del sector farmacéutico para África francófona-, los representantes africanos tuvieron la oportunidad de conocer las tendencias del mercado farmacéutico europeo y las claves de la industria. El programa de trabajo continuó este martes en Cinfa, en la sede del laboratorio en Navarra, visita a la que se unieron María Jesús Guilló Izquierdo, subdirectora general adjunta de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales, e Isabel Ansa, directora del Servicio de Ordenación e Inspección Sanitaria, del Departamento de Sanidad del Gobierno de Navarra.

Proceso mutuo de autorizaciones

El objetivo de las sesiones de trabajo, dirigidas por los expertos de Cinfa Julio Maset y Ana Berta Arrieta, fue mejorar el conocimiento y la difusión de los medicamentos genéricos bioequivalentes, con el fin de promover el acceso a fármacos de calidad en el continente africano, así como profundizar en el conocimiento sobre el proceso mutuo de autorizaciones entre países africanos y el estudio de propuestas para agilizar el registro de medicamentos en sus agencias.

La jornada en Navarra incluyó una visita con Javier del Río, director general de Cinfa, y Alberto Bustamante, director de la Unidad de Negocio Internacional, a las instalaciones del laboratorio navarro, donde los representantes de las agencias africanas y de las autoridades sanitarias españolas pudieron ver in situ el proceso de fabricación de un medicamento genérico de alta especialización.

Sobre Laboratorios Cinfa

Cinfa, empresa farmacéutica fundada en 1969 y de capital 100% español, es el primer laboratorio en España en volumen de unidades de medicamentos dispensadas en las oficinas de farmacia y, con ello, el laboratorio más presente en los hogares españoles.

Líder en el mercado nacional de medicamentos genéricos, Cinfa ofrece en su vademécum fármacos de prescripción de distintas áreas terapéuticas, así como medicamentos sin receta y productos de autocuidado de la salud, ortopedia, dermofarmacia y, desde enero de 2012, una nueva línea de soluciones nutricionales.

En la actualidad, Cinfa exporta a 52 países de todo el mundo entre ellos, la región de África Francófona.

La flora bacteriana podría controlar la inflamación alérgica

Las bacterias del intestino podrían jugar un papel crucial en el control de la inflamación alérgica, uno de sus efectos beneficiosos para el organismo. Así lo han descubierto científicos de la Universidad de Pennsylvania, que han colaborado con El Hospital Infantil de Filadelfia y con instituciones de Japón y Alemania.

Su estudio, publicado en Nature Medicine, sugiere que el enfoque terapéutico de la respuesta de las células inmunes a las bacterias digestivas  podría ser beneficioso en el tratamiento de las alergias.

En el intestino de cada persona viven más de 100 trillones de bacterias, 10 veces más células de las que componen el organismo humano  en sí mismo. Los autores de este trabajo habían demostrado antes que la manipulación selectiva de las flora bacteriana podría afectar al sistema inmune.

Trabajos anteriores en modelos animales habían demostrado que las bacterias intestinales pueden influenciar a las células inmunes locales en el intestino. Sin embargo, el mecanismo celular y molecular por el que estas bacterias influenciaban la respuesta inmune del anfitrión, en particular las partes del sistema inmune del anfitrión que regulan la inflamación alérgica, no se entendían bien, destaca el investigador.

Para investigar este campo, el equipo dirigido por David Artis, profesor adjunto de Microbiología, se centró en el papel del basofilo, un tipo de glóbulo blanco implicado en la inflamación alérgica y su relación entre las respuestas del basófilo y la enfermedad alérgica.

Los científicos administraron antibióticos orales de amplio espectro para reducir ciertos tipos de bacteria en modelos experimentales y examinar después la afectación que provocaba en los niveles de basófilos circulantes en sangre.

Utilizando un modelo experimental de inflamación alérgica en el pulmón que comparte características con el asma humano, los autores descubrieron que el tratamiento con antibióticos generó una respuesta basófila significativamente elevada y un marcado aumento de la cantidad de inflamación alérgica de las vías respiratorias mediada por basófilos. Se observaron también niveles elevados de IgE, un importante mediador en las alergias.

Después, los tratados con antibióticos fueron expuestos a alérgenos del polvo del hogar (HDM), un alérgeno humano y un modelo de enfermedad alérgica de las vías respiratorias en humanos, demostraron una mayor respuesta basófila en la sangre y los nódulos linfáticos, así como una aumentada respuesta alérgica con una mayor inflamación en los pulmones.

Los sujetos libres de gérmenes, criados en un ambiente estéril y por ello carentes de todo tipo de bacterias intestinales, mostraron también una respuesta similar a la observada en los tratados con antibióticos cuando fueron expuestos a HDM. Estos descubrimientos indican que las señales emitidas por la flora bacteriana son responsables del mantenimiento del número normal de basófilos en el estado estacionario.

Descubrieron también que las concentraciones de IgE y los números de basófilos circulantes eran limitados por MyD88, una proteína conocida por jugar un papel en el reconocimiento de los factores derivados de las bacterias.

Vieron también que señales derivadas de las bacterias del intestino actuaban vía IgE para controlar el número de basófilos circulantes limitando la proliferación de células precursoras de basófilos en la médula espinal.

Todos estos resultados indican la existencia de un nuevo e importante proceso por el cual flora intestinal influenciaría y controlaría las respuestas basófilas y así la respuesta a los alérgenos en el ambiente.

La mitad de la población padecerá al menos un síncope a lo largo de su vida

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha tenido una participación destacada en el ACC Summit (la Cumbre anual de la American College of Cardiology), a través de dos sesiones, un Simposio Almuerzo Internacional, con expertos, en el que se ha departido sobre los dispositivos de resincronización cardiaca y de asistencia ventricular para insuficiencia cardiaca como alternativa al trasplante de corazón, y una sesión conjunta, que ha contado como co-moderadores con los doctores Vicente Bertomeu, presidente de la SEC; Valentín Fuster, representante de la ACC; y Daniel Piñeiro, presidente de la Sociedad Interamericana de Cardiología (SIC), donde se han abordado los problemas más relevantes que afectan a la Cardiología en la actualidad.

Para el doctor Bertomeu, "la SEC ha tenido una participación importante en esta cumbre de la ACC, que es una de las tres reuniones más prestigiosas de Cardiología que se celebran en el ámbito mundial, junto a la de la American Heart Association (AHA) y la de la European Society of Cardiologý (ESC)".

La sesión conjunta de la SEC, la ACC y la SIC se ha celebrado bajo el lema 'Problemas relevantes en Cardiología-2012'. "El objetivo de esta sesión es debatir sobre temas comunes que afectan a nuestras sociedades científicas y los distintos trabajos de investigación, registros y proyectos relacionados con estos", informa Bertomeu. La ponencia con sello español que se ha presentado dentro de esta sesión ha sido 'Holter implantable. ¿Tenemos claras sus indicaciones?', a cargo de  Arcadio García-Alberola, miembro de la Sección de Electrofisiología y Arritmias de la SEC y jefe de sección de Cardiología del Hospital Universitario La Arrixaca, de Murcia.

"El síncope es una situación muy frecuente. Prácticamente, la mitad de la población tiene al menos un síncope a lo largo de su vida. Cuando este síncope es aislado y el corazón es normal, suele tratarse de una situación benigna. Pero muchos pacientes sufren síncopes recurrentes que pueden causar lesiones por traumatismo y, en estos casos, o cuando existe además una enfermedad cardiaca de base, la situación puede ser peligrosa y nos preocupa", expone el doctor García-Alberola.

Definir bien las indicaciones

La función del Holter insertable es registrar de forma continua la actividad eléctrica del corazón de los pacientes que se encuentran en esta situación. Muchas veces, la colocación de este dispositivo es la única forma de estudiar y conocer las causas de estas arritmias y síncopes, pero hay que definir bien sus indicaciones, puesto que se trata de un procedimiento invasivo.

"El Holter implantable está infrautilizado en ciertos grupos de pacientes, en concreto con síncopes recurrentes de origen desconocido y que no son de alto riesgo, de modo que no está indicado de entrada el implante de un desfibrilador o un marcapasos. El diagnóstico de estos pacientes suele ser difícil, y a menudo consume gran cantidad de recursos, ya que se repiten pruebas cardiológicas (Holter convencional, incluso cateterismos o estudios electrofisiológicos) y precisan periódicamente atención en urgencias e ingresos hospitalarios, lo que se podría evitar si se les implantara un Holter de forma relativamente precoz. En este sentido, son interesantes las conclusiones preliminares del Registro Español de Holter Implantable Reveal, en fase de publicación, avalado por la Sección de Arritmias de la SEC, en el que han participado 41 centros nacionales y que contiene datos de más de 700 pacientes", informa García-Alberola.

Y, respecto a los costes, García-Alberola precisa que "aunque hay poca información en la literatura sobre análisis de costes por el uso del Holter implantable, el síncope recurrente es preocupante y empeora claramente la calidad de vida de los pacientes. En algunos estudios recientes se  concluye que su coste no se dispara de forma importante respecto al de los sistemas de diagnóstico convencional y, en cambio, la implantación precoz del Holter aumenta la calidad de vida de los pacientes que lo reciben".

"Esta es una técnica que se utiliza desde hace años de forma habitual y generalizada, pero hoy en día existen otros métodos para registrar la actividad eléctrica del corazón. Ante las diferentes opciones posibles, los cardiólogos debemos indicar los procedimientos diagnósticos que sean más eficaces, a fin de evitar repetir exploraciones o hacer indicaciones inapropiadas. Es decir, debemos optimizar los recursos que tenemos y hacer las pruebas que sean estrictamente necesarias", explica por su parte el doctor Bertomeu.

Optimizar la terapia de resincronización en insuficiencia cardiaca avanzada

También ha habido participación española en el Simposio Lunch International que ha sido moderado por los doctores españoles Nicolás Manito y Juan Aranda. En ella, Juan F. Delgado, miembro de la Sección de Insuficiencia Cardiaca de la SEC y cardiólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha sido uno de los ponentes de esta sesión con una ponencia sobre la terapia de resincronización cardiaca.

La insuficiencia cardiaca (IC) es la fase terminal de muchas enfermedades mortales como el infarto agudo de miocardio y las arritmias, que ahora se pueden tratar y de las que se salva a muchos pacientes. En España, entre un uno y un cinco por ciento de la población la padece, según datos del estudio PRICE, publicado en Revista Española de Cardiología (REC) en 2008.

La IC avanzada o insuficiencia refractaria es aquella que no responde al tratamiento estándar basado en la medicación y en normas dietéticas, lo que supone una limitación muy importante para los pacientes en esta fase avanzada de la enfermedad, ya que tienen muchos síntomas, no pueden realizar una actividad normal ni trabajar y tienen un pronóstico de vida limitado, con un promedio de supervivencia de entre uno y cinco años. Estas formas de IC son cada vez más frecuentes entre individuos más jóvenes, con una vida personal y laboral activa y plena, mientras que antes las padecían personas más mayores, a partir de los 70 o 75 años de vida.

En los últimos años ha habido avances en el manejo de la IC avanzada, como los resincronizadores, aparecidos tras los desfibriladores implantables. Los resincronizadores envían un estímulo al corazón para que dé un latido de forma sincrónica, para que el corazón debilitado se exprima mejor. "Aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes que padecen de insuficiencia cardiaca avanzada necesitan terapia de resincronización y esta debe estar en primera línea de tratamiento", puntualiza el  doctor Delgado.

Sin embargo, el implante de uno de estos dispositivos de resincronización es un procedimiento invasivo, que no está exento de riesgo y que "se asocia a unos costes que, en la época actual, se tienen mucho más en cuenta. Además, al final del proceso, un 30 por ciento de los pacientes no responden a esta terapia, lo que resulta frustrante para el médico y el paciente. Pero, adecuadamente indicado y cuando hay respuesta, reduce la mortalidad, los reingresos y mejora la calidad de vida. Por tanto hemos de aceptar, hasta que podamos identificar a los no respondedores, esa tasa de éxito", explica Delgado.

"La terapia de resincronización cardiaca es una técnica que, actualmente, está reconocida por los beneficios clínicos y la mejoría en mortalidad, capacidad funcional y calidad de vida que da a los pacientes con insuficiencia cardiaca. Su realización es compleja y los dispositivos que se utilizan son caros, por lo que es importante seleccionar bien a los pacientes, puesto que hay un porcentaje no despreciable de pacientes no respondedores. Por lo tanto, el reto para los próximos años en la terapia de resincronización cardiaca va a ser mejorar la selección de pacientes", valora Bertomeu.

Sobre la selección correcta de pacientes, Delgado destaca que "no tenemos una forma definitiva de identificar a estos no respondedores antes del implante. Precisamente, uno de los retos más importantes que tenemos en relación a esta terapia es reducir la tasa de no respondedores. Tendremos que optimizar los implantes de los resincronizadores, es decir, asegurarnos de que los candidatos adecuados reciban esta terapia y de que en los pacientes de dudosa respuesta e indicación límite no se intente. También deberemos optimizar el implante de dispositivos que combinan la resincronización con desfibrilador. Añadir esta opción encarece considerablemente el dispositivo y debería reservarse para pacientes en los que sea estrictamente necesario, lo que no siempre está claro".

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

La inyección subcutánea de Herceptin tiene claras ventajas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo

Más de diez años después de la disponibilidad de Herceptin (trastuzumab) para el cáncer de mama HER2 positivo, la investigación ha permitido avanzar un paso más en beneficio de las pacientes con esta enfermedad. Así, acaban de conocerse los resultados del primer estudio fase III que muestra que la administración subcutánea (SC) de trastuzumab es igual de eficaz que su versión estándar (intravenosa). Por ello, esta nueva forma de administrar el tratamiento podría mejorar la calidad de vida de las pacientes al tratarse de una inyección que dura cinco minutos, frente a los 30-90 minutos que exige la administración intravenosa (infusión IV). Una ventaja que además podría traducirse en un ahorro de costes para el sistema, según el estudio HannaH, cuyos resultados se acaban de difundir en la 8ª Conferencia Europea sobre Cáncer de Mama, celebrada el pasado fin de semana en Viena (Austria).

El doctor Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama (GEICAM), ha señalado que esta equivalencia en términos de eficacia y seguridad supone, sin duda, "buenas noticias para pacientes y enfermeras". "Muchas de las afectadas van a poder evitarse las molestas punciones venosas. No será preciso tampoco que pasen tanto tiempo en el hospital. De hecho, cabe ya la hipótesis de que, para los casos en los que fármaco se usa en solitario de forma crónica, puedan quedar eximidas de acudir al centro y se lo puedan llegar a administrar ellas mismas, como ya sucede con otros fármacos", añadió este especialista, jefe del Servicio del Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, que es uno de los hospitales españoles participantes en el HannaH.

Nunca antes un estudio había comparado ambas vías de administración (subcutánea vs. intravenosa) en mujeres con cáncer de mama HER2 positivo en fases iniciales (antes de cirugía). Para ello se analizó la Respuesta Patológica Completa (RpC) o eliminación de células tumorales en la mama y se observó que estaba en el mismo rango en las pacientes tratadas con la versión subcutánea, frente a las que recibieron el medicamento por vía intravenosa (45.4 y 40.7 por ciento, respectivamente). Respecto a la cantidad de medicamento en sangre, -analizada antes de la cirugía-, también fue comparable en ambos casos. "El efecto terapéutico", dijo el doctor Martín, "es el mismo con las dos vías de administración; en ese sentido, pacientes y médicos pueden estar tranquilos, ya que estos aspectos se han documentado escrupulosamente. Por tanto, la vía subcutánea puede suplir siempre, en todos los casos, a la intravenosa".

Además, el perfil de seguridad analizado en ambos brazos fue consistente con lo observado en estudios previos. El doctor Martín recordó que en general son dos opciones seguras. "Se asocian a pocos efectos secundarios. Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que suele tolerarse muy bien", aclaró.

Mayor comodidad y menor tiempo en el hospital

La administración subcutánea (SC) de Trastuzumab es menos invasiva y más cómoda. Así, permitiría a las pacientes acortar su estancia total en el hospital para recibir el tratamiento, un beneficio clave debido a que la medicación suele prescribirse durante un año. Trastuzumab SC se administra en una inyección a una dosis fija de 600 mg, por lo que a diferencia de la vía estándar, ya no es necesario ajustar la cantidad de medicamento en función del peso del paciente, ni precisa de dosis de carga.

El doctor Hal Barron, director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche, ha destacado que la formulación subcutánea de Trastuzumab constituye una "alternativa y una importante opción terapéutica para las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo". "Se trata", añade, "de una opción menos invasiva que no requiere más de cinco minutos, con lo que eso implica de ventajoso para la vida diaria de las pacientes y para el ahorro de costes del sistema sanitario".

A partir de los resultados presentados en el Congreso, Roche ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para poder comercializar la versión subcutánea de este fármaco para el cáncer de mama HER2 positivo.

Una inyección de Trastuzumab subcutáneo: innovación galénica

Trastuzumab SC es una nueva formulación más cómoda que utiliza la tecnología Enhanze, desarrollada por Halozyme Therapeutics, Inc. y que contiene el nuevo excipiente (portador de ingredientes activos para un medicamento) rHuPH20 (hialuronidasa recombinante humana). Este excipiente, en forma de sustancia tipo gel (hialurona), rompe de manera reversible la barrera de las células de ácido hialurónico del espacio intersticial de debajo la piel facilitando la inyección de un volumen grande de este medicamento (5ml) y evitando la formación de edemas y el dolor en la zona de la inyección.

EL INTERES MEDICO DE LOS ESTUDIOS GENETICOS PARA UNA CORRECTA NUTRICION

 Los estudios genéticos que sirven de apoyo al médico clínico para la valoración y el tratamiento de algunas patologías metabólicas, comienza a dar sus frutos. Los avances realizados por alguno de los laboratorios especializados en genética, como la microsecuenciación exacta dirigida desarrollado por Genotest, consigue un estudio de los polimorfismos genéticos alterados de una forma certera, rápida y económica.

La unidad de Endocrinología del Grupo Euroclínica, una de las pioneras en el Diagnostico de la obesidad, la diabetes y las hiperlipemias responsables de la patología cardiovascular más frecuente, empieza a obtener resultados tras el estudio de alteraciones en los polimorfismos genéticos, utilizando el NutriCheck, el test genético de Genotest (www.genotest.es).

La utilidad del NutriCheck se basa en evaluar el grado de predisposición a padecer algunas de estas patologías: obesidad, diabetes mellitus tipo 2 e hiperlipemias.

Además, indica al especialista las líneas de actuación sobre la norma alimentaria a realizar en base a la utilización de determinados alimentos aconsejables y la exclusión de algunos otros, ya que determinados componentes de algunos alimentos pueden ralentizar, alargar o impedir su metabolización normal según el patrón genético individual.

El equipo de Endocrinología de este grupo dirigido por el Dr. Rafael Gómez y Blasco, lleva realizados cerca de un centenar de pruebas y ha comprobado cómo funciona el test en varios aspectos.

Principalmente, el NutriCheck pronostica la predisposición a padecer alguna de las patologías señaladas y los cambios higiénico - sanitarios a realizar para prevenir o retrasar al máximo la aparición de estas complicaciones, relacionadas con una falta de adaptación nutricional al perfil genético individual.


Se debe recordar que el sobrepeso, la obesidad, el exceso de lípidos en sangre y la diabetes tipo II son los principales y más graves factores de riesgo de patología cardiovascular, como la hipertensión arterial, la cardiopatía isquémica y la afectación cerebrovascular, etc.

El inicio rápido de las pautas nutricionales, indicadas en los resultados del estudio Nutricheck, unidas a  ejercicio físico adecuado a cada paciente empiezan a mostrar unos resultados francamente prometedores, para el diagnostico, pronostico y tratamiento individualizado de estas alteraciones metabólicas y su paulatina corrección.

Testimonial

Para el Dr Gomez y Blasco, la utilidad del NutriCheck se basa en la ayuda  que aporta al profesional para aplicar una dieta, unos patrones de conducta y unos cambios en los hábitos de vida.

Destaca que los pacientes a los que ha realizado un test genético NutriCheck permitiendo adecuar de manera específica su dieta alimenticia, los resultados son realmente buenos.

Según este especialista, el test genético NutriCheck está indicado en pacientes con antecedentes de enfermedades metabólicas, así como en personas que aún siguiendo una pauta alimentaria no consiguen los resultados esperados, y en general para todos aquellos que quieren mejorar su estado nutricional.

Un trabajo sobre Responsabilidad Social de Género, ganador del V Premio a la investigación en ética empresarial

El trabajo “La Responsabilidad Social de Género”, del profesor de la Universidad a Distancia de Madrid Djamil Tony Kahale Carrillo, ha sido galardonado hoy con el V Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial.

Este trabajo, premiado con 6.000 euros, desarrolla la noción de Responsabilidad Social de Género más allá de los requisitos legales de igualdad, además de analizar las mejores prácticas en este aspecto. El Jurado de este Premio, ha destacado  su calidad científica, aplicabilidad y rigor.

Como ha declarado el autor, “con el galardón recibido, y una vez que salga a la luz, el trabajo ofrecerá a la sociedad las herramientas necesarias para incorporar la responsabilidad de género en las organizaciones”.

El profesor ha recalcado que “la presencia de la igualdad en el ámbito operativo no es suficiente, por lo que debe pender directamente del Consejo de Administración, o por lo menos mantener un vínculo estrecho con éste, por ejemplo a través de la inclusión de expertos en la materia en el Consejo. Además que de esta manera evitaría las discriminaciones existentes en los órganos directivos”

El Jurado también ha otorgado dos accésits, de 1.500 euros cada uno. Por un lado, a la obra colectiva sobre derecho mercantil y RSE coordinada por la profesora de la Universidad de Murcia Rosalía Alfonso Sánchez.
El trabajo, titulado “Responsabilidad Social de la Empresa y Derecho Mercantil”, contribuye en palabras del jurado “a la redefinición efectiva de la empresa como organización de stakeholders en el contexto del derecho mercantil”.

El Jurado destacó la relevancia de esta investigación al difundir la RSE entre expertos en derecho mercantil, pues estas personas son las que han de implementar formalmente la transformación de las empresas hacia una gestión responsable. Así, el objetivo directo del trabajo es analizar jurídicamente la RSE, pero de modo indirecto incidirá en su desarrollo y en la configuración jurídica de las sociedades mercantiles y sus relaciones con sus distintos grupos de interés.

El otro accésit ha recaído en el “Estudio de la Responsabilidad Social Empresarial  de las empresas turísticas de la provincia de Málaga”, realizado por la consultora Roadmap, con José Joya como coordinador e investigador principal del estudio.

El trabajo ha sido promovido por la Cámara de Comercio, Industria y Navegación de la provincia de Málaga, dentro de su compromiso y estrategia de apoyo al sector turístico de la provincia, y por el  Observatorio de los Recursos Humanos en el sector turístico de Andalucía, dependiente de la Consejería de Empleo de la Junta de Andalucía, que ha participado activamente en el proceso de investigación con su amplio conocimiento sobre el ámbito social del sector turístico.

El Jurado ha reconocido esta investigación por el interés de fomentar la aplicación de prácticas de Responsabilidad Social en un sector clave para la economía española como es el turismo, a través de un amplio estudio de campo.

-El V Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial

En el acto de entrega han estado presentes Antonio Garrigues, Presidente de Garrigues y Presidente del Jurado de la V Edición del Premio; Antonio P. Mosquera, Presidente - Director General de MSD España; Enrique Verdeguer, Presidente de Adif (Presidente de Forética), Adelaida de la Calle, Rectora de la Universidad de Málaga y Presidenta de la Conferencia de Rectores de Universidades Españolas (CRUE), entre otras personalidades del ámbito empresarial, político y sanitario.
Como ha señalado Antonio P. Mosquera, “en MSD creemos que para continuar con nuestra responsabilidad con la sociedad se han de tener unos principios éticos y una cultura que valore la honestidad, la integridad y la transparencia. Estos premios son una buena muestra de ello porque se han convertido en un referente que está contribuyendo a institucionalizar la ética dentro de la empresa, e incorporarla en las decisiones y prácticas empresariales a todos los niveles”.

En palabras de Enrique Verdeguer, “tanto desde el ámbito empresarial, como desde el institucional y el académico, se coincide en la importancia de impulsar la formación y la investigación en ética y responsabilidad social, pues se han convertido en un paradigma esencial para afrontar los retos colectivos que tenemos por delante”.

En esta edición, el Jurado ha estado integrado por personalidades de la política, la empresa y el mundo académico: Rosa Conde, Directora de la Fundación Carolina; Elvira Rodríguez Herrer, Diputada del Partido Popular; José Manuel González Huesa, Director General de Servimedia; Pedro Ortún-Silván, Director General de Empresa e Industria de la Comisión Europea; Luis Vecchi, Presidente de Forética Argentina y Presidente de Securitas Argentina; Francisco Moreno, Director de la Unidad de Transferencia Tecnológica de la Fundación Botín; Alfonso González Hermoso, adjunto al Viceconsejero de Transportes e Infraestructuras de la Comunidad de Madrid; Juan Manuel González Serna, Presidente del Grupo Siro, Pedro Montoya, Group Chief Compliance Officer de EADS, y Adelaida de la Calle.

El Premio Forética-MSD a la Investigación en Ética Empresarial cumple diez años en su objetivo promover y fomentar el desarrollo de la RSE como campo de estudio, así como la producción de investigaciones que contribuyan al conocimiento en este ámbito a nivel internacional.

En esta V edición se han recibido 35 candidaturas, de las cuales 24 proceden de España y 11 de Latinoamérica.  Lo más destacado de esta edición, que coincide además con el décimo aniversario del Premio, es la excelente calidad de los trabajos presentados. 12 de ellos son tesis doctorales, monografías u obras colectivas.