ViiV Healthcare amplía su compromiso para dar solución a las lagunas en investigación, atención y tratamiento del VIH pediátrico

ViiV Healthcare ha anunciado una amplia variedad de iniciativas innovadoras como parte de su compromiso de cubrir las necesidades de atención y tratamiento del VIH pediátrico. Estas iniciativas son parte del Paediatric Innovation Seed Fund de la compañía e incluyen una colaboración público-privada con CHAI y Mylan Laboratories Limited, filiar de la estadounidense Mylan Inc., para presentar una solicitud de registro para una nueva formulación dispersable de una combinación a dosis fija para pacientes pediátricos con recursos limitados. ViiV Healthcare también hace donaciones de casi 3 millones de libras a cinco organizaciones para mejorar la investigación, atención y tratamientos del VIH pediátrico en entornos de recursos limitados.

En conjunto, estas iniciativas incrementan el nivel de apoyo de ViiV Healthcare hasta unos 5,3 millones de libras aproximadamente, del total de 10 millones a los que se había comprometido desde la creación del Paediatric Innovation Seed Fund en 2009.

En la última década, se han producido progresos significativos que han incrementado el acceso a tratamientos de calidad de los niños con VIH. Sin embargo, muchos niños VIH positivos todavía no tienen el acceso adecuado al tratamiento y atención del VIH. Se estima que 3,4 millones de niños menores de 15 años padecen VIH, de los que aproximadamente un 90% viven en África. De estos se calcula que 2,1 millones de niños necesitan tratamiento inmediato, mientras que solo un 23% lo esta recibiendo, en comparación con cerca de un 51% de los adultos.

Se necesitan con urgencia medidas de acceso a los tratamientos y calidad de los cuidados en esta población, con un especial énfasis en los recursos destinados a identificación, inicio y mantenimiento del tratamiento antirretroviral. El acceso terapéutico adecuado para bebes y niños, que simplifique el inicio del tratamiento y promueva el cumplimiento y la retención sigue siendo una necesidad no satisfecha en el conjunto de la atención del VIH.

Algunas de las barreras que impiden que progrese el número de niños tratados son: la falta de evidencias claras de mejores enfoques para la atención y la falta de fórmulas de bajo coste que sean apetecibles y aceptables para los niños, también las facilidades en la administración y mejora del cumplimiento.

Además de la colaboración de CHAI y Mylan, ViiV Healthcare ha identificado cinco organizaciones que reciben sin restricciones becas educativas para apoyar programas que ayuden a mejorar el tratamiento pediátrico de VIH y la atención a través de la recogida de datos, información e investigación. Estas organizaciones son: International AIDS Society (IAS), JUSTRI – Training Resource Initiative, Mater Misericordiae University Hospital, amfAR’s Treat Asia Programme y Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF).

“Aunque bebés y niños son uno de los grupos de población más vulnerables a la epidemia de VIH, existen pocos incentivos comerciales para el desarrollo apropiado de medicamentos contra el VIH. La alianza innovadora de ViiV Healthcare con Mylan trata de abordar este desafío y se ha diseñado para facilitar la introducción y el coste de suministro eficaz para ayudar a satisfacer las necesidades de bebes y niños” dice Alan Staple, Director de relaciones Estratégicas en Clinton Health Access Initiative.

Colaboración de ViiV Healthcare y Clinton Health Access Initiative (CHAI)

En el 2010, CHAI y ViiV Healthcare establecieron un “Memorandum de Entendimiento” (MOU, siglas en inglés) de carácter no económico, para trabajar juntos en la satisfacción de las necesidades de los niños que viven con VIH, con especial énfasis en abordar los desafíos del mundo en desarrollo. El primer resultado de este acuerdo de colaboración público-privado, es que ViiV Healthcare supervisa y financia el desarrollo clínico y los procesos regulatorios de una presentación de abacavir/lamivudina que consiste en una combinación a dosis fija que no se recomienda generalmente a los niños por la imposibilidad de ajustar la dosis.

En el marco del MOU, ViiV Healthcare se compromete a proporcionar la tecnología y los recursos necesarios a Mylan Laboratories para facilitar la presentación de la solicitud de comercialización a las autoridades reguladoras, y si se aprueba, apoyar la producción y distribución de la nueva presentación a bajo coste para un total de 115 países con recursos limitados, incluyendo los países menos desarrollados y los del África Subsahariana. Esta ha sido la primera vez que una compañía farmacéutica ha financiado en su totalidad el proceso de desarrollo de una empresa de genéricos para producir y distribuir un medicamento para el VIH en el mundo en desarrollo.

Uno de los principales retos en el tratamiento de niños que viven con VIH es encontrar formulaciones farmacéuticas que sean por un lado sencillas de tomar para los niños, y por otro que sean fáciles de recetar por parte de los prescriptores no especialistas a niños de diferentes pesos y edades. Los bebes que son demasiado pequeños para tragar los comprimidos necesitan antirretrovirales más simples como: jarabes, polvos, dispersables, espráis o cápsulas que se deshagan, pero este tipo de presentaciones no están disponibles. Además, algunas de estas presentaciones tienen un sabor desagradable, que hace más difícil que los niños las tomen diariamente. Esta nueva formulación pediátrica va a tener sabor a fresa y será elaborada y presentada para su aprobación en niños de unas doce semanas de edad, como parte de su régimen de tratamiento normal.

“Las barreras al tratamiento y a los servicios en VIH son un reto importante para los adultos de todo el mundo y es aún más difícil para los niños con VIH”, afirma el Dr. Dominique Limet, CEO de ViiV Healthcare. “Estos acuerdos son un paso importante en la ruptura de algunas de estas barreras, agilizando la entrega de medicamentos y el apoyo a programas locales de ayuda a bebes y niños afectados por VIH”.

Cinco colaboradores de subvenciones adicionales

Las subvenciones realizadas por ViiV Healthcare cubrirán un periodo de dos años y cada una de las siguientes organizaciones se centrará en una única actividad o región geográfica:

· amfAR´s Treat Asia Programme identificará las lagunas en la investigación pediátrica y formación del VIH y identificará problemas e intervenciones directas que impacten de forma amplia en las comunidades pediátricas y de adolescentes de Asia;

· Elizabeth Glaser pediatric AIDS Foundation (EGPAF) continuará con los esfuerzos actuales para mejorar el acceso en tres zonas piloto en Malawi. El proyecto se centra en un mejor entendimiento de las lagunas en la atención y en probar posibles soluciones, con el objetivo de aumentar el acceso al diagnostico precoz en la infancia y a los tratamientos a través de programas piloto en nuevas zonas;

· JUSTRI-the training Resource Initiative colaborará con expertos en Rumania, Reino Unido y Europa del Este para desarrollar y liderar un grupo que coordine un estudio observacional, transversal y longitudinal de seguimiento de los niños que padecen VIH;

· International AIDS Society (IAS) promoverá la investigación pediátrica del VIH con el objetivo de optimizar la calidad y los servicios de tratamiento y atención para niños afectados por VIH en entornos de recursos limitados;

· Mater Misericordiae University Hospital creará un consorcio con diferentes interesados para dirigir un estudio observacional durante dos años, en el que se hará seguimiento a 2.000 niños infectados por el VIH, de los cuales 1.500 están actualmente siendo atendidos en varias clínicas en la ciudad de East London (Sudáfrica).

Estos esfuerzos están dirigidos a la eliminación de las barreras que impiden el acceso a los niños, incluyendo el malestar de los profesionales sanitarios con las pruebas y tratamientos de los niños pequeños, los retos logísticos, la limitada concienciación de la comunidad y las inconsistentes políticas nacionales. Estas iniciativas contribuirán a incrementar el conocimiento de la necesidad de mejorar el tratamiento y la atención de bebés y niños con VIH

LA ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR CÁNCER DE PULMÓN INSTA AL GOBIERNO A REDUCIR EL UMBRAL DE EMISIÓN DE HUMO DEL DIÉSEL

Tras conocer el último informe de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), grupo perteneciente a la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el que se elevó la exposición al humo del diésel hasta el máximo nivel de riesgo de provocar cáncer de pulmón, la Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón (AEACaP) ha querido apoyar las recomendaciones del ente internacional y ha instado al Gobierno a revisar duramente el umbral de emisión de estos gases.

La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, parte de la OMS, había catalogado previamente al humo de los motores que funcionan con diésel como probable cancerígeno para los seres humanos. Ahora, tras llevar a cabo un estudio con trabajadores de alto riesgo, como mineros, empleados ferroviarios y chóferes de camiones, se ha determinado que las partículas que producen la combustión del diésel se incluyan en el mismo grupo que cancerígenos como el amianto, el plutonio, la luz solar y el alcohol.

La IARC insiste en que la gente está diariamente expuesta no solo por el humo de los vehículos, sino también por el procedente de otros modos de transporte (barcos o trenes) y de plantas de generación eléctrica. En este sentido, el presidente de AEACaP, Francisco J. Martínez, hace hincapié en que “aunque el riesgo depende de la exposición, también quienes reciben menos dosis se están viendo afectados, por lo que se ha convertido en un problema de salud pública que las Autoridades Sanitarias deben abordar”.

Según la IARC, a partir de ahora, los Gobiernos tienen una evidencia sólida para considerar si endurecen los umbrales de emisión de los diésel. En España, siete de cada diez coches que se matriculan son diésel. Al emitir menos dióxido de carbono (CO2), cuentan con una bonificación en la compra y, además, consumen menos combustible. Sin embargo, emiten más partículas microscópicas y óxidos de nitrógeno que los motores de gasolina. “Los datos representan una importante señal de aviso para que las Administraciones pongan en marcha acciones de Salud Pública con el fin de combatir los niveles de emisión. El esfuerzo debe ser común e inmediato”, afirma el presidente de AEACaP.

Asimismo, la IARC afirma que también hay “evidencia limitada” de que aumente el riesgo de cáncer de vejiga. Tras esta evaluación, la gasolina se mantiene como probable carcinógeno, pero en un nivel por debajo.

Vuelta de las vacaciones: Más del 2/3 partes de la población mundial padece hongos en las uñas y un alto porcentaje se contagian en verano

Es frecuente infectarse con hongos durante la época estival ya que estos microorganismos se desarrollan a sus anchas en lugares húmedos y cálidos y suelen estar en lugares como playas y piscinas, donde caminan cientos de personas que son portadoras de hongos.

Sufrir de hongos en la piel durante alguna época de nuestra vida, es habitual, no son afecciones graves aunque deben tratarse sin demora ya que, de lo contrario, se van afincando en las capas más profundas de la piel y cada vez es más difícil erradicarlos. Los hongos tienen lugares preferidos donde reproducirse y normalmente son los sitios del cuerpo donde hay una mayor sudoración, como los pies o las manos.

A la vuelta del verano es necesario hacer un examen minucioso en nuestros pies, mejor si acudimos a un especialista para que nos asegure que se encuentran sanos. Los esmaltes permanentes que utilizamos durante esta época también favorecen el asentamiento de estos microorganismos.

La onicomicosis es uno de los problemas en las uñas más diagnosticados por los podólogos, más de 2/3 de la población padece este mal, un porcentaje que aumenta un 15% cuando hablamos de edades comprendidas entre los 40 y 60 años. Aunque es un mal que se manifiesta, generalmente, mediante unas manchas antiestéticas, si es cierto que un alto porcentaje de los afectados padece trastornos psicológicos y se siente acomplejado en el momento de enseñar los pies. Este número se incrementa notablemente en el caso de las mujeres.

La medicación oral que hasta ahora se diagnosticaba no garantiza resultados duraderos y, en muchos casos, los efectos secundarios son graves. Los podólogos han visto en el láser PinPointe una solución para estos problemas, optimismo que se incrementa ya que son profesionales acostumbrados a utilizar esta tecnología, como en el caso de la eliminación de verrugas, lesiones dérmicas y otras patologías.

¿Qué es PinPointe Foot Láser?

PinPointe FootLaser es el primer dispositivo basado en luz aprobado por la FDA para el tratamiento de los hongos en las uñas. Un láser capaz de eliminar estas afecciones en una sesión de entre diez y veinte minutos, sin necesidad de anestesia, de forma totalmente indolora y con resultados, hasta el momento, nunca conseguidos. Este láser es de uso estético.

Los hongos, sin ser una enfermedad que al principio cause dolor si pueden provocar malformaciones en las uñas de antiestética imagen y asociadas a la falta de higiene que, poco a poco, van destruyendo la uña natural, e incluso producen dolor al andar. Se estima, según los profesionales de la dermatología, que un 15 por ciento de la población mundial padece onicomicosis, un mal que muchos ignoran tenerlo y que puede aparecer tanto en las uñas de manos como en las de los pies. Andar descalzo, por zonas húmedas, frecuentar lugares de usos públicos y comerse las uñas son algunas de las causas por las cuales aparecen estas feas manchas que van destruyendo, poco a poco, y de forma corrosiva nuestra uña natural. Los largos tratamientos y, en muchos casos, ineficaces para bloquear y eliminar el hongo se hacían interminables.

El tratamiento eficaz para eliminar hongos con PinPointe FootLaser ™ (http://www.cynosurespain.com/PinPointeFootLaser)

Se inicia la sesión realizando un diagnostico certero al paciente y se comprueba si efectivamente es un hongo. En algunos casos se confunde la onicomicosis con un golpe. Para asegurarse lo ideal en este caso es hacer un cultivo, esto es, recoger una pequeña muestra y analizarla en el laboratorio.

Una vez analizado se procede a pasar el laser por la zona a tratar. El calor que desprende PinPointe FootLaser ™ es lo que destruye el hongo. El tratamiento suele durar unos 20 minutos. No necesita medicación, ni anestesia y es totalmente indoloro. PinPointe FootLaser ™ no deja secuelas ni tiene efectos secundarios y es apto para personas diabéticas.

Estudios realizados con pacientes con PinPointe FootLaser

En un estudio retrospectivo de doce meses en más de doscientos cincuenta pacientes, el 71,4% de ellos experimentaron una mejora continua en el área de uñas transparente después de una sola sesión. Esto representa un gran avance frente al tratamiento estándar para la onicomicosis, como medicamentos orales y medicamentos tópicos, que tienen una eficacia estimada sólo entre el 30-50% de la indicación y pueden producir efectos secundarios significativos.

**Comunicado de prensa de "Esther Palma"

Los oncólogos radioterápicos españoles defienden la validez del cribado de cáncer de próstata

La prueba que determina la detección precoz del cáncer de próstata se encuentra en entredicho en la comunidad científica, más recientemente tras la publicación, hace dos meses, de un estudio en la revista Annals of Internal Medicine en el que el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE UU desaconsejaba su aplicación debido al alto número de falsos positivos que arroja (el 80%, según indica la publicación).

Sin embargo, según el doctor José López Torrecilla, coordinador del Grupo de Tumores Urológicos (URONCOR) de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), desde que se comenzara a utilizar el test del PSA a principios de la década de los noventa, la tasa de mortalidad por cáncer de próstata ha disminuido desde una tasa de 39,3 casos por millón de habitante a 24 en 2007 en Estados Unidos.

En España, a lo largo de 2012 se diagnosticarán casi 30.000 nuevos casos de cáncer de próstata y se producirán unas 5.400 muertes por esta causa. Aún así, la mejora de la supervivencia a este tipo de cáncer a cinco años ha pasado del 75,3 entre 1995-1999 al 85% en el periodo entre 2000 y 2003, “gracias, entre otros factores, al diagnóstico más precoz de estos tumores”.

También la valoración del riesgo ha cambiado desde el inicio de esta prueba: si entre 1989 y 1990 el 41% de los pacientes era de alto riesgo y el 31,2% de bajo riesgo, en los años 2001-2002 el porcentaje de pacientes con alto riesgo disminuyó hasta el 14,8% y el de alto riesgo aumentó hasta el 48%, según el estudio CaPSURE (Cancer of Prostate Strategic Urological Research Endeavor).

Por otro lado, el artículo publicado el 20 de julio en el Journal of Clinical Oncology también rebate el estudio del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EEUU. A lo largo del texto, el autor va comparando este estudio con otros realizados poniendo en entredicho lo planteado en el artículo de Annals of Internal Medecine.

--El diagnostico precoz incrementa la supervivencia

El problema, afirma el doctor López Torrecilla, es que no existe un valor de corte de PSA seguro, por debajo del cual exista la seguridad de que no haya un tumor por detectar: “por ello, el PSA debe ser considerado como una alarma y no como una certeza de diagnóstico”.

Por todo esto, el Dr. López Torecilla afirma que “El test del PSA, algo ha tenido que contribuir al diagnóstico precoz a lo largo de todo este tiempo” que a su vez ha ayudado a incrementar la supervivencia relativa a cinco años y por otro a que la distribución de enfermos de cáncer de próstata haya pasado a ser más numerosa en el perfil de bajo riesgo que en el perfil de alto riesgo.

El PSA es una sustancia producía por las células prostáticas por lo tanto, siempre que haya próstata se detectará PSA. La cuestión reside, según explica el Dr. López Torrecilla en “determinar a partir de qué valor de PSA se puede considerar necesario completar la investigación para llegar a diagnosticar un posible tumor de próstata”.

En realidad, la prueba del PSA no tiene riesgo por sí misma; lo que puede tener consecuencias es la biopsia que se debe realizar para confirmar la existencia de un tumor en la próstata, “ya que ésta puede producir en un tercio de los pacientes dolor, fiebre, infección, sangrado o dificultades a la micción e inclusive en un 1% pueden precisar hospitalización”. Así, el sobrediagnóstico asociado al screening es difícil de determinar, pero se estima que está entre un 17% y 50%, dependiendo de los diferentes estudios realizados.

El experto insiste en la importancia de la detección precoz y en que el cáncer no se cura sin tratamiento, a pesar de que “algunos tumores de próstata, dada su lenta evolución, no llegan a interferir en la vida del paciente y por tanto no contribuyan a ser la causa de la muerte del paciente”.

--Perspectivas de diagnóstico

Hasta el momento no existe ninguna prueba diagnóstica contrastada y alternativa al PSA, con la que se diagnostican actualmente la práctica totalidad de los casos, aunque en el futuro se cree que las pruebas por imagen delimitarán con mayor precisión a qué pacientes hay que hacerles una biopsia y a cuáles no. Por ello, el experto de la SEOR ratifica que “el PSA es en la actualidad el test que con mayor frecuencia orienta hacia la posibilidad de la existencia de un cáncer de próstata, aunque no es una confirmación de su existencia”.

Por todo ello, el doctor López Torrecilla cree que “no debemos demonizar el test de PSA por el riesgo que tiene de llevarnos a sobrediagnósticos o sobretratamiento, sino que debemos desarrollar protocolos o modelos de diagnóstico que, a partir de la alarma que nos da el aumento del PSA, nos lleve al diagnostico de los tumores de próstata, sin la necesidad de realizar biopsias repetidas”.

El experto recuerda que “no se puede negar que la determinación del PSA ha logrado detectar cánceres de próstata más precoces y por ello centros como el Memorial Sloan Kettering Cancer Center continúa recomendando que los hombres interesados en la detección precoz del cáncer de próstata sean informados de los riesgos que pueden tener tras la determinación del PSA, tales como un aumento de la ansiedad, complicaciones derivadas de la biopsia y la posibilidad de ser diagnosticados de un cáncer de próstata que podría no haber causado enfermedad o muerte si no se hubiera detectado”. Pero, al mismo tiempo, remarca el doctor de la SEOR que “hay que tener en cuenta que si no se realiza determinación de PSA puede ocurrir que no se descubra un tumor que por sus características de agresividad puede evolucionar de forma rápida hacia una enfermedad incurable al no haberse tratado precozmente”.

Letrozol Mylan EFG, nuevo lanzamiento en la gama de Oncología

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos de calidad en el área de Oncología, Mylan lanza Letrozol MYLAN EFG en blíster unidosis.

Letrozol MYLAN está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas y de continuación del cáncer de mama temprano hormonodependiente en mujeres postmenopáusicas que hayan recibido con anterioridad una terapia adyuvante estándar con tamoxifeno durante 5 años. También está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado hormonodependiente en mujeres postmenopáusicas y en cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o provocado artificialmente, tras recaída o progresión de la enfermedad, que hayan sido tratadas anteriormente con antiestrógenos.

Los británicos piensan en su peso tres veces al día según una encuesta

En una cultura obsesionada por los famosos, existe una enorme presión sobre las mujeres que se ven bien y las mujeres que se comparan los cuerpos perfectos de las estrellas. Según un estudio realizado entre 5.000 adultos británicos por Hoteles Travelodge, siete de cada diez mujeres aseguran estar preocupadas por cómo les ven y piensan en su peso tres veces al día. Con un asombroso 80%, los británicos afirman estar deprimidos por su apariencia física.

El estudio desvela que las piernas de la actriz Cameron Díaz, el trasero de Kim Kardashian, el vientre plano de Gisele Bundchen y el busto de la cantante Jessica Simpson son “ideales” y el deseo de verse como ellas tiene una gran impacto en la manera de mirarse. Pero no sólo las mujeres están preocupadas por el aumento de kilos, el 61% de los hombres también se preocupa por su cuerpo tres veces al día.

El estudio “Atrévete a Desnudarte” (Dare to Bare), llevado a cabo por la cadena de hoteles baratos Travelodge, quiere conocer la importancia que los británicos le dan al cuerpo y su predisposición para practicar deporte; con el fin de conocer la opinión de sus clientes sobre el servicio de tabla de ejercicios que Travelodge ofrece en sus hoteles.

Las principales conclusiones de esta investigación revelan que el vientre es la preocupación número uno del país; tres cuartas partes de los adultos británicos admiten que tiene kilos de más rodeando su cintura. Un sorprendente 80% asegura que la apariencia de su cuerpo les deprime.

El hecho de que las mujeres no estén conformes con su imagen corporal es algo que resulta familiar, pero el estudio de Travelodge también dejar ver que el 73% de las mujeres piensa en su peso y en su talla al menos tres veces al día. Ocho de cada diez mujeres aseguran que su vida mejoraría considerablemente si estuvieran más contentas con su cuerpo. Más de un tercio de las mujeres dicen que su vida sexual sería mejor si se sintieran más a gusto con su cuerpo. Para las mujeres, las piernas ocupan el segundo puesto en cuanto a la parte del cuerpo que más les preocupa, por detrás del vientre.

La investigación también saca a la luz que no sólo las mujeres están obsesionadas por su aspecto; el 78% de los hombres detesta su físico y el 56% habla regularmente con sus amigos sobre sus cuerpos, siendo uno de los temas más abordados en una conversación la barriga cervecera, los músculos flácidos, la calvicie y los pectorales. Después de la barriga, los brazos y los hombros son los puntos conflictivos para los hombres.

A continuación se enumeran las cinco partes del cuerpo más odiadas por los hombres y mujeres:

Hombres Mujeres

vientre vientre

brazos piernas

hombros trasero

piernas brazos

trasero caderas

Otros resultados de la encuesta revelan que, mientras las mujeres se preocupan generalmente por la pérdida de peso y por reducir su talla de ropa, a los hombres les preocupa aumentar su masa muscular y tener una “tableta de chocolate”.

El estudio también pone de manifiesto que el culto a los famosos tiene un impacto significativo en la autoimagen corporal de los hombres y mujeres de Reino Unido. A continuación se nombra la parte más deseada por los británicos del cuerpo de algunos famosos:

Parte del cuerpo Hombres Mujeres

piernas David Beckham Cameron Díaz

trasero Channing Tatum Kim Kardashian

abdominales Mark Wahlberg /

Matthew McConaughey Gisele Bundchen

pecho / busto Tyson Beckford Jessica Simpson

hombros Taylor Lautner Felicity Huffman

brazos Bradley Cooper Eva Longoria Parker

Este estudio asegura que el 57% de los adultos tiene dificultades para seguir una dieta para mantenerse en forma mientras está fuera de casa. El 40% de los británicos dice que les cuesta mucho retomar su dieta después de varios días de viaje sin hacer ejercicio y volver a la rutina puede llevarles al menos dos semanas. El 87% de los encuestados piensa que sería buena idea tener un entrenamiento fácil de seguir a través de un vídeo en las habitaciones de Travelodge cuando están de viaje de negocios de placer.

En respuesta a estos resultados, por primera vez en Reino Unido, Travelodge crea una tabla de ejercicios hecha a medida para los británicos y esas zonas del cuerpo que más detestan: piernas, trasero y pecho. Diseñado por el entrenador personal Marko Mandic, el entrenamiento Travelodge ofrece una serie de ejercicios que se pueden realizar sin ningún equipo específico en cualquier habitación Travelodge. Los clientes pueden descargar esta tabla en un vídeo de cinco minutos o una hoja detallada de los ejercicios.

El estudio fase III con odanacatib ha alcanzado sus resultados principales de eficacia en osteoporosis en el primer análisis provisional

MSD, conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha hecho pública una actualización del ensayo fase III que evalúa la reducción del riesgo de fracturas con odanacatib, el inhibidor de la catepsina K (cat-K) experimental de MSD. El Comité de Monitorización de Datos (DMC, por sus siglas en inglés) del estudio ha concluido recientemente su análisis provisional programado para medir la eficacia y ha recomendado que el estudio se finalice antes de lo esperado gracias a unos sólidos resultados y a un perfil de riesgos y beneficios favorable.

Por esta razón, MSD comenzará a adoptar las medidas necesarias para finalizar el ensayo. El DMC ha comunicado que siguen existiendo problemas de seguridad en algunas áreas determinadas y ha llevado a cabo recomendaciones sobre su seguimiento. El plan previamente anunciado por MSD de realizar una ampliación del ensayo enmascarado permitirá un mayor seguimiento de estos temas. El ensayo de ampliación también continuará midiendo la eficacia.

MSD prevé presentar las solicitudes a las autoridades reguladoras para la aprobación de odanacatib en EE.UU., la Unión Europea (UE) y Japón en la primera mitad de 2013.

“La recomendación del Comité de Monitorización de Datos de finalizar el ensayo antes es un estímulo para nosotros y esperamos revisar los datos con la comunidad científica para seguir adelante con esta innovación,” señaló el Dr. Peter S. Kim, vicepresidente ejecutivo de MSD y presidente de Merck Research Laboratories.

El ensayo fase III aleatorio y controlado por placebo en el que participan más de 16.000 pacientes fue diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de odanacatib a la hora de reducir el riesgo de fracturas en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. Este ensayo comenzó en 2007 y se esperaba que continuase hasta que se comunicasen fracturas de cadera en un total de 237 pacientes. El análisis provisional fue realizado por el DMC cuando se habían comunicado aproximadamente el 70% de las fracturas de cadera que se pretendía alcanzar.

MSD prevé que el proceso de cerrar este amplio ensayo multicéntrico va a llevar varios meses. Los investigadores del ensayo programarán evaluaciones finales para los participantes del ensayo en 387 centros en 40 países. Los datos de estas visitas se recogerán y se revisarán para poder realizar un análisis total y completo, mientras que los resultados finales del estudio se entregarán para su presentación y publicación en 2013 una vez que el análisis haya finalizado.