Un análisis retrospectivo indica que asenapina tiene efectos sobre los síntomas maníacos y depresivos de los pacientes con trastorno bipolar I que presentan episodios mixtos

Lundbeck ha anunciado hoy los resultados de los análisis retrospectivos de pacientes con trastorno bipolar I que presentan episodios mixtos, que han indicado el efecto significativo sobre los síntomas maníacos y depresivos de asenapina frente a un placebo. Para los análisis se utilizaron datos conjuntos de dos ensayos con diseños idénticos, de 3 semanas de duración, aleatorizados, con doble enmascaramiento, dosis flexibles y controlados con placebo y olanzapina, y un estudio de extensión de 9 semanas de duración, con doble enmascaramiento y controlado con olanzapina.
“Uno de los objetivos del tratamiento del trastorno bipolar I que constituye un mayor desafío, es el control de los episodios mixtos, en los que ambos tipos de síntomas, maníacos y depresivos, están presentes" ha dicho el Profesor Jean-Michel Azorín, profesor de psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Mediterranean University. “Más del 40% de los pacientes experimentan episodios mixtos, que son considerados una forma de presentación grave del trastorno bipolar I. La investigación continuada de las posibilidades de controlar ambos tipos de síntomas, depresivos y maníacos, simultáneamente con un tratamiento está justificada.”
Asenapina es un tratamiento antipsicótico tetracíclico para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar I en adultos. La eficacia de asenapina se estudió mediante dos escalas; la Escala de Puntuación de la Manía de Young (YMRS) para los síntomas maníacos y la Escala de Puntuación de la Depresión de Montgomery- Åsberg (MADRS) para los síntomas depresivos.
Los cambios desde basal hasta la semana 3 en la puntuación YMRS fueron:
Significativamente mayores con asenapina (-15,0 ± 0,9) comparada con placebo (-11,5 ± 1,2; p=0,015)
La diferencia entre olanzapina y placebo no fue estadísticamente significativa
(-13,3 ± 0,9; p=0,169)
Asenapina también fue significativamente superior al placebo en relación al cambio desde basal hasta la semana 3 en la puntuación total MADRS (-8,2 ± 0,9 vs. -4,5 ± 1,2, respectivamente; p=0,009). La diferencia entre olanzapina y placebo no fue estadísticamente significativa (-6,5 ± 0,8; p=0,181).2


La tasa de respuesta compuesta de las medidas maníacas y depresivas (clasificada como una reducción ≥ 50% en las puntuaciones YMRS y MADRS) en la semana 3 fue:
Significativamente superior con asenapina (46,3%) que con un placebo (24,4%; p=0,023)
La diferencia entre olanzapina y placebo no fue estadísticamente significativa (37,5%; p=0,141)
La tasa de remisión compuesta (YMRS ≤ 12 y MADRS ≤ 10) en la semana 3 fue significativamente más alta con asenapina (44,8%) que con placebo (24,4%; p=0,033); la diferencia con olanzapina no fue significativa (35,2%; p=0,218).
El trastorno bipolar afecta a 30 millones de personas en todo el mundo, incluidos los más de cuatro millones en Europa, y representa la sexta causa de discapacidad en todo el mundo. Las personas con trastorno bipolar forman parte de una población con una gran carga médica que a menudo presenta complicaciones diversas. Se estima que aproximadamente dos tercios de los pacientes sufren algún episodio mixto en algún momento del curso de la enfermedad.

--Acerca de los análisis retrospectivos
La eficacia de asenapina para el tratamiento de los episodios mixtos se evaluó mediante análisis retrospectivos de datos conjuntos de dos ensayos con diseños idénticos, de 3 semanas de duración, aleatorizados, con doble enmascaramiento, dosis flexibles y controlados con placebo y olanzapina, y un estudio de extensión de 9 semanas de duración, con doble enmascaramiento y controlado con olanzapina.
En la población por intención de tratar, 295 pacientes presentaron algún episodio mixto DSM-IV-TR (placebo:66; olanzapina: 122; asenapina: 107) en los ensayos de 3 semanas. De estos pacientes, 102 (olanzapina: 56; asenapina: 46) fueron incluidos en el estudio de extensión de 9 semanas.
Estos análisis retrospectivos se realizaron con los datos conjuntos de 3 semanas del subgrupo de pacientes a los que se diagnosticó algún episodio mixto según el DSM-IV-TR, y se complementaron con los datos obtenidos durante el ensayo de extensión de 9 semanas.

BIOGEN IDEC PRESENTA NUEVOS DATOS DE SU ARSENAL TERAPÉUTICO DURANTE EL 28º CONGRESO DE ECTRIMS

Durante el 28º Congreso de ECTRIMS (siglas en inglés del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple), que se ha celebrado en Lyon, Biogen Idec ha dado a conocer nuevos datos de su arsenal terapéutico para la Esclerosis Múltiple, tanto de los tratamientos que están actualmente disponibles, como  de los que se encuentran en fase de investigación o a la espera de comercialización en España.

El Congreso de ECTRIMS es una de las citas más importantes en el ámbito de la Esclerosis Múltiple (EM) a nivel mundial. Durante cuatro días, se reúnen los más destacados especialistas en esta patología para conocer los últimos avances en el abordaje y tratamiento de la EM. En este marco, Biogen Idec ha demostrado, a través de un importante número de presentaciones, su firme compromiso con la EM.

Un nuevo tratamiento oral: BG-12 (dimetilfumarato)

El desarrollo de fármacos orales es uno de los avances en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. En este sentido, Biogen Idec cuenta con BG-12 (dimetilfumarato), un medicamento oral que, actualmente, está en fase de revisión por las autoridades reguladoras de Estados Unidos, la Unión Europea, Australia, Canadá y Suiza.

Durante el Congreso de ECTRIMS se han presentado datos que refuerzan la eficacia clínica, así como la seguridad y tolerabilidad del dimetilfumarato en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recidivante (EMRR). Estos datos proceden de los estudios de Fase III DEFINE y CONFIRM, cuyos resultados se han publicado recientemente en el New England Journal of Medicine (NEJM).

El estudio DEFINE, un ensayo clínico global de dos años de duración, evaluó dimetilfumarato (240 mg. en dos regímenes de dosificación 2(BID) y 3(TIB)) frente a placebo en pacientes con EMRR. Los resultados mostraron que, tanto el dimetilfumarato BID como TIB, cumplieron con el objetivo principal del estudio, reduciendo significativamente la proporción de pacientes que tuvieron brotes a los dos años, en un 49% y un 50% respectivamente. Además de eficacia, el dimetilfumarato también demostró un buen perfil de seguridad y tolerabilidad.

Por su parte, el estudio CONFIRM, un ensayo clínico global de dos años de duración, también investigó la eficacia del dimetilfumarato (240 mg., BID o TID) frente a placebo en pacientes con EMRR. Este estudio incluyó un comparador activo, el acetato de glatirámero (AG, 20 mg. en inyección diaria subcutánea). Los resultados mostraron que, tanto el dimetilfumarato BID como TID, cumplieron con el objetivo principal del estudio, reduciendo significativamente la tasa anual de brotes (TAB) en un 44% y un 51% respectivamente, en comparación con placebo. Además, ambos regímenes de dosificación alcanzaron todos los objetivos secundarios relativos a los brotes e imágenes captadas por resonancia magnética (RM) del estudio.

Datos que apoyan el potencial de Tysabri^® (natalizumab)

Biogen Idec cuenta en su arsenal terapéutico con uno de los fármacos que más ha impactado en el abordaje de los pacientes con EM: Tysabri^® (natalizumab). Durante el Congreso de ECTRIMS se han presentado nuevos datos que evidencian la eficacia de Tysabri^® en la reducción de la tasa anual de brotes, especialmente en pacientes tratados con este fármaco durante las primeras etapas de la enfermedad. Así mismo, ha demostrado su efecto, incrementando significativamente el porcentaje de pacientes libres de la enfermedad con sus consecuentes beneficios sobre su calidad de vida.

Así, la presentación de los nuevos datos sigue apoyando el potencial de Tysabri^® en el tratamiento de la EM.

Tratar los problemas de movilidad

Una de las consecuencias de padecer EM es que la movilidad se ve afectada. La gravedad de esta afectación depende de la etapa de desarrollo de la enfermedad en que se encuentre el paciente. En los casos más extremos, se puede llegar a la inmovilidad total.

Conscientes de la tremenda influencia que esta problemática tiene sobre las personas que padecen EM, Biogen Idec ha desarrollado un fármaco, llamado fampridina, que ha demostrado mejorar la capacidad de deambulación en pacientes que presentan una discapacidad con una puntuación entre 4,0 y 7,0 en la EDSS (siglas en inglés de la Escala Ampliada del Estado de Discapacidad).

Así, fampridina es el único fármaco sintomático que ha demostrado su eficacia  sobre la deambulación en pacientes con EM. Fampridina está aprobada en la Unión Europea y se espera que muy pronto esté a disposición de los pacientes en España.

Durante el Congreso de ECTRIMS, Biogen Idec ha presentado resultados de algunas de las investigaciones que se han llevado a cabo últimamente sobre fampridina, revelando datos prometedores sobre el valor económico de terapias no modificadoras de la enfermedad, como es el caso de fampridina, así como confirmando su perfil de seguridad.

La presencia de la cartera de productos para el tratamiento de la EM de Novartis en la XXVIII reunión anual de ECTRIMS refuerza el compromiso a largo plazo con los pacientes y con la comunidad

 Los nuevos datos que se presentarán en la XXVIII reunión anual del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés) corresponden a la cartera de productos para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM) de Novartis y destacarán la creciente experiencia tanto en ensayos clínicos como en práctica clínica adquirida con Gilenya^® (fingolimod), la primera terapia de administración oral una vez al día aprobada para el tratamiento de personas con las formas recurrentes de EM. Asimismo, se presentarán nuevos datos sobre los fármacos en investigación BAF312 (siponimod) y AIN457 (secukinumab).
“Junto con los nuevos datos que refuerzan el perfil de eficacia y seguridad de Gilenya administrado por vía oral una vez al día, nos complace presentar en ECTRIMS los resultados positivos obtenidos con nuestros fármacos en investigación para la EM BAF312 (siponimod) y AIN457 (secukinumab),” ha dicho BetsyGarofalo, Jefa Global de la Global Head Development Neuroscience Franchise. “Los datos que se presentarán en ECTRIMS ponen de relieve la amplitud de nuestra cartera de productos contra la EM así como nuestro continuo compromiso por satisfacer las necesidades por cubrir de los pacientes con EM.”  

En ECTRIMS se presentarán datos exhaustivos sobre Gilenya®, que demostrarán la gran eficacia tanto en las mediciones clínicas como mediante resonancia magnética (RM), la tolerabilidad y adherencia en práctica clínica y un perfil de seguridad que generalmente coincide con los estudios de registro.
También se presentarán los resultados del estudio BOLD de fase II con BAF312 (siponimod) en esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR). Además, los datos preclínicos se presentarán y demostrarán que BAF312 penetra en el sistema nervioso central (SNC), con posibles efectos directos en el SNC que pueden ser relevantes para el tratamiento de la EM secundaria progresiva (EMSP)¹. Estos datos apoyan el paso a un estudio de fase III de BAF312 en EMSP que se iniciará más adelante este mismo año. La EMSP es un subtipo de EM para el que existen limitadas opciones de tratamiento. La amplia mayoría (85%) de las personas con EM remitente recurrente experimentarán la transformación a EMSP; un 50% en 10 años y  un 90% en 25 años².

También habrá una presentación en la sesión sobre los últimos resultados sobre el fármaco en investigación, AIN457 (secukinumab). Esta presentación, “Prueba de concepto positiva de AIN457, un anticuerpo contra la interleucina-17A, en la esclerosis múltiple remitente recurrente” tendrá lugar el sábado 13 de octubre a las 09:00 CET.

Además, en las instalaciones del Centro de Convenciones de Lyon, habrá un simposium de Novartis, “La creciente experiencia global con fingolimod oral una vez al día en la EM,” que tendrá lugar el miércoles 10 de octubre a las 18:30 – 19:30 CET. También habrá varios “Intercambios sobre las innovaciones en la EM” interactivos, una oportunidad para que los profesionales sanitarios adquieran conocimientos sobre la atrofia cerebral en la EM, sobre el papel que los datos de práctica clínica tienen en la evaluación de los tratamientos para la EM y la importancia del cumplimiento y la adherencia en la EM. Los profesionales sanitarios deberían visitar el stand de Novartis donde recibirán más información. 

Los puntos destacados de la cartera de productos para el tratamiento de la EM de Novartis en ECTRIMS incluyen:

Gilenya® (fingolimod)

·         Efecto temprano de fingolimod en los resultados clínicos y en los resultados relacionados con la RM en la esclerosis múltiple que cursa con brotes (Póster 459, Chin: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Fingolimod reduce la actividad de las lesiones inflamatorias determinada mediante resonancia magnética en comparación con el placebo en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente: Resultados del estudio de fase III FREEDOMS II (Póster 724, Radue: Viernes 12 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Seguridad a largo plazo de fingolimod en la esclerosis múltiple que cursa con brotes: Actualización a los análisis integrados de los estudios de fase II y III y las fases de extensión (Póster 983, Cohen: Viernes 12 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Comparación a largo plazo de fingolimod frente a interferón-beta-1a: resultados del seguimiento de 4,5 años del estudio de extensión de fase III TRANSFORMS (Póster 517, Montalban: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Extensión del estudio de fase III FREEDOMS: seguridad a largo plazo de fingolimod (FTY720) en la esclerosis múltiple remitente recurrente (Póster 523,O'Connor: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Experiencia sobre el inicio del tratamiento con fingolimod: hallazgos cardíacos y en el holter de electrocardiograma obtenidos en tres estudios de fase III (Póster 530, DiMarco: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Diseño del estudio y primeros resultados provisionales de un estudio de registro para establecer la seguridad a largo plazo y los datos farmacoeconómicosde fingolimod (Gilenya®) en pacientes con esclerosis múltiple en Alemania (PANGAEA). (Póster 522, Ziemssen: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Comparación del tiempo hasta la interrupción en pacientes con esclerosis múltiple que reciban fingolimod y otros tratamientos modificadores de la enfermedad en primera línea (Póster 717, Agashivale: Viernes 12 de octubre de 2012; 15:30 y 17:00 CET)

·         Diseño del ensayo y datos iniciales sobre el estudio INFORMS (fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (Póster 951, Polman:Viernes 12 de octubre de 2012; 15:30 y17:00 CET)

BAF312 (siponimod)

·         El tratamiento con siponimod (BAF312) da lugar a beneficios tempranos determinados mediante RM en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente: Resultados de un estudio de fase II (Póster 494, Li: Jueves 11 de octubre de 2012; 15:30 y17:00 CET)

·         Siponimod (BAF312) (y/o sus metabolitos) penetra en el SNC y se distribuye a zonas de la sustancia blanca (Póster 792, Aslanis: Viernes 12 de octubre de 2012; 15:30 y17:00 CET)

AIN457 (secukinumab)

·         Prueba de concepto positiva de AIN457, un anticuerpo contra la interleucina-17A, en esclerosis múltiple remitente recurrente (Presentación oral 168,Havrdová: Sesión paralela 13 “Noticias sobre las últimas novedades”, sábado 13 de octubre de 2012, 09:00 CET)

La Federación Española de Cáncer de Mama presenta su Manifiesto 2012 con motivo del Día Internacional del Cáncer de Mama

Cada año se diagnostican en nuestro país 26.000 nuevos casos de cáncer de mama, un tumor cuya incidencia está aumentando a razón de un 2-3% anual, pero que cuenta con un índice de supervivencia cada vez mayor gracias al diagnóstico precoz y a una mejor eficacia de los tratamientos disponibles. El camino aún es arduo y largo y, por eso, Roswitha Britz, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), en el marco del Día Internacional (19 de Octubre) hace una apuesta firme por defender la calidad del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad como un aspecto no negociable. “El lema de este año resume perfectamente los objetivos de FECMA: ‘Mientras una mujer sufra de cáncer de mama, no pararemos. Porque si se detecta a tiempo, puede curarse. Hemos avanzado mucho, pero esto no es razón para parar, debemos seguir velando por los derechos de las pacientes’”, explica Roswitha Britz.

Este año, FECMA cuenta con el apoyo de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y  los Grupos de Investigación de Cáncer de Mama GEICAM ySOLTI. Las tres entidades han mostrado su compromiso con la Federación y con la difusión de su manifiesto en el que, anualmente, reivindica las principales necesidades asistenciales de este colectivo que desde hace más de 10 años representa a más de 37.000 mujeres -unidas en 38 asociaciones- que a lo largo de su vida han sufrido esta enfermedad.

El refuerzo de los programas de detección precoz del cáncer de mama a través de los programas de screening es uno de los principales reclamos de FECMA, puesto que han desempeñado un papel fundamental en el aumento de cifras de largos supervivientes (pacientes curados que ya no reciben tratamiento y que al menos ha trascurrido un periodo de cinco años desde el diagnóstico). En palabras del doctor Juan Jesús Cruz, presidente de la SEOM, “la supervivencia de los pacientes con cáncer es el indicador más importante de la eficacia del sistema asistencial en la lucha contra esta enfermedad. El incremento de la supervivencia y de la calidad de vida en las pacientes con cáncer de mama experimentado en los últimos años ha sido muy significativo y se ha debido a la detección precoz y a la innovación científica y tecnológica en Oncología que nos ha permitido disponer de tratamientos más eficaces”.

Avances en tiempos de crisis

La actual situación de crisis económica pone en jaque la sostenibilidad del sistema, lo que hace que los pacientes teman que los ajustes puedan llegar a afectar a la calidad asistencial; el presidente de la SEOM confía, no obstante, “en que eso no llegue a ocurrir y se mantengan los estándares de calidad con los que actualmente cuenta nuestro país”. En palabras de la presidenta de FECMA, “ninguna crisis puede cuestionar la importancia de la detección precoz del cáncer de mama.  Hablamos de una enfermedad de primer orden y por ello la situación económica actual no puede comprometer la calidad de los servicios y de las prestaciones”. En este sentido, la presidenta sale en defensa de la presencia de las mamografías en la cartera básica de servicios puesto que representan, hoy por hoy, la mejor alternativa disponible para la detección precoz y por tanto, para mejorar el pronóstico de la enfermedad, reduciendo la mortalidad asociada a este tumor. De hecho, incide, “el 85% de las mujeres sobrevive a la enfermedad tras cinco años gracias a la detección precoz de los tumores y a los avances en el tratamiento del cáncer de mama”. 

Britz añade que “como usuarias de la sanidad, a las pacientes del cáncer de mama nos preocupa la financiación actual y futura, pero los recortes presupuestados en Sanidad y las medidas de ajuste no pueden ir en contra de los servicios y de las prestaciones. La calidad de los diagnósticos, de las diferentes terapias y de los tratamientos no puede ser negociable y los pacientes deben tener derecho a los mejores servicios sanitarios”. Asimismo, insiste en que  “no deben existir diferencias en el acceso a la sanidad y a sus prestaciones en función del lugar de residencia. El Sistema Nacional de Salud exige lealtad y corresponsabilidad de todas las Administraciones sanitarias”.

Apuesta por la investigación oncológica

La apuesta por la investigación es una reivindicación de FECMA desde su creación como pilar para el avance de la enfermedad. De hecho, la Federación destina gran parte de los fondos que recibe a financiar proyectos de investigación. Por eso en este 2012, y con tanta fuerza como en anteriores ocasiones, FECMA considera que la crisis no debe afectar a esta área. Y es que, precisamente el principal reto en la investigación en cáncer de mama, según el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), “tiene que ver con la crisis y cómo está afectando a la investigación clínica”. Según el doctor Ignacio Chacón, vocal de la Junta Directiva de GEICAM, “España es un país con una medicina excelente    que está entre las mejores del mundo y con una investigación clínica muy buena que es el motor de la medicina; por ello, debemos trabajar de forma coordinada todos los actores que formamos parte del entramado científico-asistencial para que se investigue con la misma intensidad y que la crisis no afecte al avance en los tratamientos oncológicos  y en la calidad de la asistencia de las mujeres que en el futuro serán diagnosticadas de cáncer de mama”.

En esta línea, el doctor Antonio Llombart, coordinador del Comité Científico de SOLTI incide en la indiscutible calidad de los ensayos clínicos en España,  a la par que solicita un mayor reconocimiento. A su juicio, “la ardua investigación en cáncer de mama y los importantes avances en medicina personalizada han sido los responsables del incremento progresivo en la supervivencia global de las pacientes con este tumor”. A su juicio, “la investigación oncológica en España es del más alto nivel y desafía a la crisis, pero existe la necesidad primordial de consolidarla mediante un mayor reconocimiento”.

Necesidades de las pacientes

El Manifiesto de FECMA 2012 recoge además otras reivindicaciones de la Federación en las que las mujeres con cáncer de mama quieren hacer hincapié: atención a los problemas laborales y sociales; a la asistencia psico-social; a una gestión más eficaz de las listas de espera y al control de los efectos adversos de las mujeres afectadas por la enfermedad. Asimismo, FECMA reitera la necesidad de desarrollar registros poblacionales homogéneos y actualizados de cáncer ya que, según explica su presidenta, “son una herramienta imprescindible para estimar la prevalencia de estas patologías y evaluar la supervivencia de los pacientes, como instrumento clave de vigilancia epidemiológica del cáncer”.

Por otro lado, FECMA reclama la apuesta por la creación de grupos de apoyo a la investigación y a los ensayos clínicos; de atención a los cuidados paliativos para pacientes en estadios avanzados; una mayor atención particular a mujeres jóvenes a quienes se le detecta un cáncer de mama, así como la implantación de tratamientos especializados del Linfedema y de la técnica del Ganglio Centinela.

ASAMMA CONMEMORA EL DÍA INTERNACIONAL DE CÁNCER DE MAMA

Con motivo de la celebración del Día Internacional de Cáncer de Mama, que se celebra el próximo viernes 19 de octubre, laAsociación para la Atención a Mujeres operadas de Cáncer de Mama, ASAMMA, ha organizado una serie de actividades con el objetivo de promover una mayor concienciación sobre la importancia de la prevención y detección precoz del cáncer de mama.

Lo más destacado del amplio abanico de actividades que ha preparado la Asociación, perteneciente a la Federación Española de Cáncer de Mama, FECMA,es la organización de una Marcha Rosa, organizada en conjunto con todas las asociaciones y fundaciones que están en contacto con pacientes con cáncer en Málaga: FMAEC, AECC, Fundación Luis Olivares, AVOI, CUDECA, Fundación Cesare Scariolo y la Fundación Ronald McDonald, junto con el Ayuntamiento de Málaga, lo que se ha llamado Agrupación de Desarrollo “Unidos contra el Cáncer”.

Asimismo, el calendario de actos de ASAMMA incluye:

- día 15 de octubre: Charla en Rincón de La Victoria (Málaga), en la Asociación AMUAXA, a las 17,30 horas.

- día 17 de octubre: mesa informativa en Hospital Quirón Málaga.

- día 19 de octubre:

       - 9,30 -13,30 horas, en los hospitales Materno Infantil (Complejo Carlos Haya), y Clínico Universitario Virgen de la Victoria: puesta de lazos rosa especialmente en las plantas de Oncología y a todo el personal del hospital.

En el Hospital Clínico las voluntarias de la Fundación FMAEC y de ASAMMA serán quienes ofrezcan los lazos y la información, y en el Hospital Materno Infantil, lasvoluntarias serán de las Asociaciones AECC y ASAMMA.

    -12,30 horas, en la puerta del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, para conmemorar el Día Mundial con el Jefe de Oncología, Dr. Emilio Alba, y proceder a la lectura del Manifiesto.

  - 12,30 horas, en Rincón de la Victoria: Lectura del Manifiesto y lanzada de globos, con la asociación Amuaxa.

   -18.00 horas, realizaremos la Marcha Rosa que partirá del principio del Paseo del Parque hasta la Plaza de la Constitución, acompañada de una batucada,organizado por la Agrupación de Desarrollo “Unidos contra el Cáncer”.

  -19.00 horas, leeremos entre todos el Manifiesto y haremos una lanzada de globos.

- 20 de Octubre: de 11 a 21 horas: Mesas informativas en los centros comerciales: Rosaleda, Corte Inglés, Vialia y Centro Larios. 

 ASAMMA

La Asociación para la Atención a Mujeres operadas de Cáncer de Mama,  ASAMMA, nació en el año 1987, como una asociación sin ánimo de lucro con el ánimo de prestar su apoyo a las mujeres malagueñas que están pasando por el proceso del cáncer de mama.

Bajo la premisa “acércate a nuestra asociación, sabemos que no es fácil”, desde ASAMMA se trabaja día a día para ofrecer información, asesoramiento y ayuda a las afectadas en todo lo que necesiten para que se sientan acompañadas a lo largo de todo el proceso de su enfermedad. Además de prestar ayuda psicológica y fisioterapéutica, la asociación cuenta semanalmente con un amplio calendario de actividades que tienen lugar en su sede.

EL GURÚ DE LA MOTIVACIÓN JOHN FOPPE VISITA MADRID PARA CELEBRAR LOS 15 AÑOS DE GAES SOLIDARIA

Nacido sin brazos, la vida de John Foppe es un ejemplo de superación personal. Conferenciante conocido en todo el mundo y autor del libro “What’s your excuse?”, traducido a seis idiomas, es también director ejecutivo de Community Link, una organización sin ánimo de lucro que ayuda a niños y adultos con discapacidades de desarrollo.

“Ser antes de hacer, hacer antes de tener” es el lema de John Foppe, que desde muy pequeño aprendió a realizar cualquier tarea cotidiana con los pies, desde vestirse hasta conducir o utilizar los cubiertos, para lograr así superar barreras y ser una persona totalmente autónoma. Comparte su experiencia en las charlas que da por medio mundo para animar a las personas a superar sus limitaciones y afrontar cualquier reto.

John Foppe dará la conferencia “Rompiendo barreras” el próximo jueves 18 de octubre a las 19 horas en Madrid. Será en el Hotel NH Príncipe de Vergara (c/Príncipe de Vergara, 92). El acto organizado por GAES Solidaria en el marco de su 15 aniversario contará también con la presencia de Antonio Gassó, director general de GAES; Cristian Rovira, vicepresidente de la Fundación Grupo SIFU; Mª José Gassó, directora de GAES Solidaria, y el actor Imanol Arias, padrino de la entidad.

La Alianza General de Pacientes presenta el Manifiesto del Paciente frente a los recortes sanitarios

El próximo 17 de octubre a las 11:00 horas, la Alianza General de Pacientes (AGP) presentará en una rueda de prensa el “Manifiesto del Paciente frente a los recortes sanitarios”. La presentación tendrá lugar en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (C/ Santa Engracia, 31)

El acto estará presidido por Enrique Sanchez de León, presidente de Fundamed; Alejandro Toledo, presidente de la Alianza General de Pacientes; y con la participación de los médicos XXX. En representación de los pacientes, asistirán Luciano Arochena, presidente de Federación Española de Ictus (FEASAN); Carme Aleix, presidenta de la Federación Española de Ictus;  presidente del Grupo Español de Pacientes de Cáncer (GEPAC) y Carmen Varela, presidenta de la Asociación Comarcal de Ayuda al Toxicómano (ASCAT).

Además el acto también contará con varios testimonios de los pacientes quiénes expondrán y denunciarán su caso particular a modo de ejemplo.

Con el fin de transmitir el malestar y la voz de los pacientes a las administraciones, “Manifiesto del Paciente frente a los recortes sanitarios”  recoge una serie de peticiones, exigencias que reivindican los derechos de todos los pacientes con el fin de garantizar un sistema sanitario de calidad y equitativo entre comunidades autónomas, que vele por la salud de los españoles y ofrezca la mejor asistencia y tratamiento.

El acto finalizará con la lectura del manifiesto por parte de las asociaciones así como con la recogida de firmas de los asistentes al acto. Finalmente, el documento se llevará a la Comisión de Sanidad para su presentación y debate.