Nueces de California se une a “la marea rosa”

Nueces de California participará por primera vez en la Carrera de la Mujer, un evento que se celebra en diferentes ciudades de España con el fin de recaudar fondos para luchar contra el cáncer de mama, una enfermedad que afecta a más de 22.000 mujeres cada año en nuestro país. Con esta acción Nueces de California mantiene su compromiso con la sociedad, así como apoyando estudios como el de la Doctora Elaine Hardman que demostró que una dieta suplementada con nueces podría reducir el crecimiento de tumores de mama.

Para promover este y otros efectos beneficiosos de las nueces sobre la salud, durante la Carrera de la Mujer se repartirán 15.000 folletos en la “mochila de la corredora”. Además, se esperará a las participantes en la meta, en un stand en el que se podrán conseguir gratuitamente libros de recetas de “Menús con Corazón”, materiales informativos y bolsitas de nueces, que servirán de tentempié para las deportistas. Todos los interesados tendrán también la oportunidad de participar en el sorteo de una cena saludable para cuatro, en el restaurante  Semproniana  de la chef Ada Parellada en Barcelona, cuyo ganador, se anunciará en la web de Nueces de California www.nuecesdecalifornia.com  al igual que en Facebook y Twitter, el próximo día 5 de Noviembre.

Una buena alimentación es crucial a la hora de mejorar el rendimiento cuando se practica deporte. La dieta de un deportista debe incluir proteínas, carbohidratos y grasas buenas (poliinsaturadas o monoinsaturadas), como las que encontramos en las nueces. Una buena hidratación y una alimentación adecuada ayudan a prevenir enfermedades, a recuperarse de lesiones y a minimizar el riesgo de catarros e infecciones.

Los beneficios de las nueces en la prevención del cáncer de mama

La California Walnut Commission, fundada en 1987 y formada por 4.000 cultivadores y 83 procesadores de nueces, tiene como principal misión la investigación científica en torno a este fruto seco. Con más de 75 estudios publicados hasta la fecha y más de treinta proyectos en marcha, Nueces de California mantiene su compromiso con la investigación del rol de las nueces en la dieta.

El estudio llevado a cabo por la Doctora Hardman se realizó con 40 ratones con cáncer de mama divididos en dos grupos. Uno de los grupos fue alimentado diariamente con nueces picadas (18% de su ingesta calórica), mientras que el otro grupo se alimentó con una dieta suplementada con aceite de maíz, vitaminas, minerales y fibra, en cantidades similares a las de la dieta con nueces. Después de 35 días, los tumores de los ratones que se alimentaban con nueces eran significativamente inferiores a los de los ratones que no fueron alimentados con este fruto seco.

Los investigadores concluyeron que los resultados de este estudio piloto demostraban que el consumo de nueces podría reducir el crecimiento de tumores, posi­blemente, por la disminución de la velocidad de crecimiento de las células cancerígenas, aunque deberán realizarse más investigaciones para poder comprender su aplicación en humanos.

ENTIDADES PÚBLICAS Y PRIVADAS DEL PAÍS VASCO INVESTIGAN PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CON DEMENCIAS AVANZADAS EN CENTROS SOCIOSANITARIOS

Distintas entidades públicas y privadas del País Vasco se han unido para trabajar conjuntamente con el fin de encontrar soluciones innovadoras que mejoren la calidad de vida de los pacientes con demencias avanzadas y sus familiares en centros sociosanitarios. La investigación multicéntrica e interdisciplinar, que durará un año y se desarrollará íntegramente en Bizkaia, está coordinada por Igurco Servicios Sociosanitarios (Grupo IMQ), y en la misma participan la Universidad de Deusto, el Comité de ética en intervención social de la Diputación Foral de Bizkaia (CEIS) y el Hospital Santa Marina (Osakidetza), con la financiación de la Fundación Vasca para la Innovación Sociosanitaria (Etorbizi).

Tal y como ha destacado el médico geriatra Iñaki Artaza, director asistencial de Igurco y presidente de la Asociación Vasca de Geriatría y Gerontología, “aproximadamente entre un diez y un veinte por ciento de nuestros pacientes padece una demencia en fase avanzada y es conocido que cerca del setenta por ciento de las personas en esta situación fallece en una institución por lo que es esencial proporcionarles unos cuidados de calidad y con un alto grado de especialización y profesionalidad”.

Este proyecto se propone como primer objetivo el desarrollo de una intervención personalizada centrada en el análisis y manejo de los principales síntomas generadores de malestar en estos pacientes. Estos síntomas son “el dolor, la disnea (dificultad en la respiración), aspiraciones bronquiales, úlceras por presión y agitación. Además, presentan una elevada comorbilidad con neumonías frecuentes y otras infecciones oportunistas, así como desnutrición, algunas alteraciones endocrinas y trastornos neurológicos”.

Importancia de la fisioterapia

La investigación plantea nuevos modos de actuación para el manejo de los síntomas en demencias avanzadas a través de la valoración geriátrica integral, una atención neuropsicológica específica y un desarrollo especial de técnicas de fisioterapia. Así, para el manejo y control del dolor, además de la actuación médica y farmacológica, se plantea un innovador abordaje desde la fisioterapia: “gracias a movilizaciones pasivas que disminuyen el tono muscular y las retracciones musculares y tendinosas. O el masaje abdominal en el colon, para mejorar el tránsito intestinal y disminuir el dolor producido por el estreñimiento”, apunta Miriam Urkiza, fisioterapeuta de Igurco Orue.

La intervención de fisioterapia va más allá y comprende también la fisioterapia respiratoria “para mejorar la disminución de la amplitud torácica y el acúmulo de secreciones bronquiales, con lo que tratamos tanto la disnea como las secreciones”.

El control de la agitación mediante una actuación ambiental y el tratamiento del dolor, así como un adecuado tratamiento de las úlceras por presión son algunos de los otros aspectos contemplados para el abordaje de los principales síntomas de los pacientes con demencias avanzadas.

Ayuda a las familias

“Con la investigación que hemos puesto en marcha Igurco (Grupo IMQ), la Universidad de Deusto, el Comité de ética en intervención social de la Diputación Foral de Bizkaia (CEIS) y el Hospital de Santa Marina también queremos evaluar si la intervención con las familias puede obtener buenos resultados, tanto en lo referido a su salud física y psicológica, como en lo concerniente a la disminución de la sobrecarga que sufren”, apunta el Dr. Artaza. Para ello, se detectará el nivel de estrés y sobrecarga de las familias y se implementarán medidas “de intervención, información, formación y participación para ayudar en la toma de decisiones”.

Nuevos protocolos entre centros sociosanitarios y urgencias hospitalarias

Otro de los frutos previstos de esta investigación será el establecimiento de protocolos de actuación, “en colaboración con Osakidetza, de la pertinencia o no de una derivación de los pacientes a un servicio de urgencias hospitalario, ante un agravamiento de la situación clínica de los pacientes. Con la colaboración entre servicios sanitarios y sociosanitarios, se disminuyen las derivaciones innecesarias al hospital”.

Atención al final de la vida

La mejora de los procesos de toma de decisiones en los conflictos de valores que puedan surgir en el proceso de atención al final de la vida es otro de los aspectos que se trabajarán durante la investigación. “Cerca del setenta por ciento de las personas en esta situación fallece en una institución, por lo que es esencial proporcionarles unos cuidados de alta calidad y profesionalizados”, apunta el doctor Artaza.

Almirall apuesta por la medicina personalizada con su entrada en el capital de AB-Biotics

Almirall, compañía farmacéutica internacional con sede en Barcelona, ha llegado a un acuerdo con la biotecnológica española AB-Biotics para entrar en el capital social de esta firma cotizada en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB). Con esta operación Almirall complementa su compromiso con la innovación a través de la farmacogenética y la medicina personalizada, una de las áreas de especialización de AB-Biotics. La entrada de Almirall en el capital de AB-Biotics permitirá potenciar la expansión comercial de los tests de farmacogenética desarrollados por la biotecnológica. Ambas compañías colaborarán en la promoción y comercialización de Neurofarmagen en España a partir de 2013. Se trata de un test genético que, a partir del ADN extraído de una muestra de saliva, permite al médico identificar la predisposición del paciente para responder a los principios activos más utilizados en el tratamiento de la depresión, esquizofrenia, trastorno bipolar o epilepsia. La farmacogenética complementa la cartera de proyectos innovadores de Almirall, actualmente centrados en enfermedades respiratorias, alteraciones gastrointestinales y dermatología. Detalles de la participación La operación se hará efectiva mediante la suscripción por parte de Almirall de 465.115 acciones de AB-Biotics, al valor de 2,15 euros por acción, en el marco de la operación de aumento de capital social que AB-Biotics mantiene actualmente abierta en el MAB y asegura una participación mínima del 5%. Este capital se destinará a la financiación de diversos estudios y programas de investigación dentro del área de Genética de AB-Biotics, así como a la expansión internacional de los productos de este área. Medicina personalizada El proyecto Genoma Humano permitió descubrir que entre individuos distintos hay millones de pequeñas diferencias en su ADN, algunas de las cuales influyen en la predisposición de una persona a padecer ciertas enfermedades y también en cómo un paciente va a responder a los medicamentos. La farmacogenética es la rama de la genética que estudia cómo las variaciones genéticas o polimorfismos afectan a la respuesta de un paciente a los fármacos. Dado que la respuesta a los medicamentos puede estar condicionada hasta en un 85% por factores genéticos, la utilización de tests farmacogenéticos para la prescripción de medicación permite al médico aumentar la eficacia de los tratamientos y disminuir los efectos secundarios para el paciente -llevando a cabo una medicina personalizada-, además de reducir el coste para el sistema sanitario. Gracias a la investigación en este ámbito, AB-Biotics lanzó en 2010 Neurofarmagen, una línea de análisis genéticos que, mediante un muestra de saliva, permiten valorar la predisposición del paciente para responder a la terapia en el tratamiento de enfermedades neuropsiquiátricas como son la depresión, la esquizofrenia, el trastorno bipolar o la epilepsia.

Todos los pacientes hemofílicos mayores de 40 años tienen problemas de movilidad

La hemofiilia es una enfermedad catalogada como “rara”, que, en España, padecen aproxi-madamente 3.000 personas. Se caracteriza por el déficit de los factores VIII o IX de la coagulación, lo que impide que ésta se produzca correctamente y provoca hemorragias. Su complicación más común es la artropatía hemofílica, producida por los sangrados en las articulaciones (hemartros). Tanto es así que el 100% de los pacientes con hemofilia mayores de 40 años tienen entre una y tres articulaciones seriamente afectadas, con los consiguientes problemas de movilidad. 

El Dr. Felipe Querol, profesor de la Universidad de Valencia y médico adjunto de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, explica que "el estado actual de la función articular de los pacientes con hemo-filia, especialmente los de edad más avanzada, no es bueno. La mayor parte de ellos tiene afectada alguna de las seis articulaciones más importantes: codos, rodillas y tobillos. Esto conlleva un gran problema en su movilidad y calidad de vida". 

En lo que respecta a los pacientes con menor edad, en la actualidad, alrededor del 85% de los niños con hemofilia tienen la oportunidad de actuar sobre las secuelas articulares a través del tratamiento en profilaxis combinado con fisioterapia, si bien el Dr. Querol alerta de que "todavía hay aproximadamente un 15% de pacientes pediátricos con problemas, sobre todo artropatía en alguna de sus articulaciones, lo que, a la larga, puede acabar generándoles una incapacidad importante".

La nueva generación de tratamientos cambiará el paradigma de la hemofilia

Los pacientes con hemofilia requieren medicación intravenosa, que hay que administrar con bastante frecuencia, entre dos y tres veces por semana. Si se consigue alargar la vida media del factor administrado, posiblemente mejore la adherencia al tratamiento, lo que se traducirá en un éxito mayor en la profilaxis de complicaciones articulares.

El incremento del arsenal terapéutico en este campo no solo supondrá una ventaja para las personas con hemofilia. Para los pacientes con otras coagulopatías hemorrágicas, como el déficit del factor XIII -un trastorno de la coagulación hereditario, causado por la falta o el defecto de la proteína sanguínea factor XIII-, Novo Nordisk ha desarrollado el primer trata-miento recombinante, que se distribuirá en breve en nuestro país, donde apenas hay 35 personas que lo padecen.

**Publicado en "CONSALUD.COM"

La UMA creará un software para ver en 3D los tratamientos dentales antes de iniciarlos

Corren tiempos difíciles para las empresas y aún así algunas se lanzan a invertir en investigación. La necesidad de ayuda y orientación para desarrollar una idea llevó a la empresa Ortoplus, un laboratorio de aparatología de ortodoncia con 22 años de experiencia en la ciudad, hasta la Universidad de Málaga.

Tras un año de contactos, ayer se formalizaba el acuerdo entre ambas partes para desarrollar un software «pionero en España», que permitirá al paciente visualizar en 3D el resultado de su tratamiento dental antes de que el especialista lo empiece. La firma fue en la sede de la empresa y en representación de la UMA estuvo Antonio Guevara, profesor del departamento de Lenguajes y Ciencias de la Computación e investigador responsable del grupo de investigación TIC-160 'Sistemas de información cooperativos de la UMA' y por parte de Ortoplus, su director Jesús García.

Dos grupos de investigación

Con un presupuesto de 23.654 euros, este proyecto tendrá que ser una realidad en tres meses. En él trabajarán conjuntamente el grupo de investigación de Guevara y el de Inteligencia computacional y análisis de imágenes, ya que se divide en dos bloques: por un lado la automatización del flujo de trabajo para optimizar el proceso y reducir tiempo y costes, y por otro, el tratamiento de la imagen, que generará un vídeo con el que se podrá ver y seguir todas las fases del tratamiento. Esta es una de las grandes ventajas que tendrá la nueva plataforma, pues una vez que los especialistas proporcionen toda la información al laboratorio y esté introducida en el sistema, desde sus propias consultas podrán acceder a ella y hacer seguimiento de los diagnósticos, generar notificaciones del tratamiento cuando esté terminado e, incluso, validarlo. Así lo explicó ayer en el transcurso de la firma el profesor del departamento de Lenguajes y sistemas informáticos y miembro del proyecto, Carlos Rossi. En principio, serán cinco personas de la Universidad de Málaga y otras tantas de la empresa las que estén implicadas en este trabajo.

El director de la empresa explicó que la necesidad de avanzar en su sector surgió por lo limitados que ahora mismo están con el software que utilizan. «Creemos que la creación del primer software dental español va a revolucionar los tratamientos y los diagnósticos en España», anunció García. Para este empresario, tener una herramienta informática hecha a medida de las necesidades de su compañía supone una ventaja muy importante. Las posibilidades que se abren con este nuevo software son prometedoras y tanto la empresa Ortoplus como la Universidad de Málaga ya piensan en futuras fases de desarrollo del mismo.

**Publicado en el diario SUR( Málaga)

El mieloma múltiple, protagonista del Congreso Nacional de Hematología y Hemoterapia

a LIV Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), celebrada en Salamanca el pasado fin de semana y a la que han asistido más de 1.500 hematólogos, ha tenido como protagonista al mieloma múltiple (MM), una forma incurable de cáncer de la sangre que se inicia en la médula ósea y se caracteriza por una proliferación excesiva de células plasmáticas que producen niveles elevados de anticuerpos de mieloma, que se acumulan en la sangre y en la orina, e impiden el funcionamiento normal de la médula dañando el hueso.

En el marco del congreso ha tenido lugar un seminario dirigido a pacientes afectados con esta enfermedad, impartido por el doctor Juan José Lahuerta, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, con el que se ha querido dar respuesta a las dudas planteadas por personas afectadas por esta patología. “Algunos pacientes no necesitan más información, se entregan totalmente al médico; pero otros sí, tienen más inquietud, más necesidades de conocer cuál es su enfermedad, su pronóstico o qué posibilidades tiene. Todo elloles ayuda a comprender las situaciones”, asegura. “Esa ‘curiosidad’ legítima de los enfermos, cuando no había nada que hacer, nos costaba mucho pero ahora el mensaje es de esperanza”, continúa Lahuerta. Y es precisamente este mensaje de optimismo su mejor medicina: “Lo qué más les ayuda es la esperanza”, asegura el experto.  

Además, durante el seminario mencionó diversos estudios realizados por la Clínica Mayo sobre mieloma múltiple que fueron presentados durante la jornadaPerspectivas en Tumores Hematológico -previa a la inauguración del congreso y que es una de lasmás relevantes acontecidas en los últimos años en nuestro país en el ámbito de la oncohematología- organizada por el Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA), perteneciente a la SEHH, y en la que también participó el doctor Lahuerta, uno de los máximos expertos en esta patología.

Y es que los cambios acontecidos frente al MM han sido uno de los objetivos prioritarios de la reunión. Los expertos han coincidido al señalar que vivimos un periodo de cambio constante en el abordaje de la patología. A juicio del doctorRafael Fonseca, director del departamento de Medicina Interna de la Clínica Mayo (Arizona, EE.UU.),“el conocimiento actual del mieloma ha cambiado de forma sustancial cómo se entiende la enfermedad y ha permitido comprender mejor los distintos tipos de mieloma, así como estudiar la mejor forma de abordar su tratamiento”. Como resultado, la última década ha sido crucial en la investigación y desarrollo de nuevas terapias que han marcado un punto de inflexión en las expectativas de supervivencia de estos pacientes.

Concretamente, la llegada de los IMIDs talidomida y, posteriormente, lenalidomida (con menos efectos secundarios), ha supuesto una mejora importante, aunque eldoctor Jesús San Miguel, catedrático de Hematología del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, señaló que la historia de esta generación de inmunomoduladores orales todavía no ha terminado de escribirse: “Algunos ensayos clínicos están investigando un nuevo IMID, pomalidomida. Los resultados nos permiten hablar de un 20% de respuesta en pacientes refractarios a todos los tratamientos y un 60% en pacientes sensibles todavía a algunos”, explicó el especialista.

Como medida complementaria a los nuevos tratamientos, el doctor Fonseca, desveló hacia dónde cree que deberían dirigirse los esfuerzos hoy en día. “Se van a tener que desarrollar esquemas de ataque frontal a la enfermedad con un abordaje total. Sabemos que hay muchos clones y con que uno solo de ellos sobreviva, la patología continuará estando ahí aún. Con combinaciones de primera instancia, trasplante y mantenimiento el manejo puede ser mejor”.

“Mieloma múltiple, 100 preguntas más frecuentes”

El doctor Juan José Lahuerta es también el autor del libro “Mieloma Múltiple, 100 preguntas más frecuentes”, editado por el Grupo Español de Mieloma y Pethema  y dirigido a hematólogos. Tras el éxito cosechado por la primera edición, publicada en 2008, que en muchos hospitales se utiliza como libro de consulta rápida para el manejo de esta enfermedad, en 2012 ha visto la luz la segunda edición actualizada.

Y es que, como asegura su autor, en el transcurso de estos años la investigación clínica y biológica ha continuado ofreciendo resultados que progresivamente han mejorado la comprensión patogénica y promueven nuevos paradigmas en las estrategias de tratamiento que son ahora más eficaces. De ahí la necesidad de una actualización pues “la información que contenía ya había sido sobrepasada”, comenta. “Después de cuatro años, tanto desde el punto de vista terapéutico como desde el del conocimiento biológico de la enfermedad ha habido muchísimas novedades que había que reflejar en el libro”, continúa.

“Desde el punto de vista terapéutico hemos conocido los resultados de los ensayos clínicos que habíamos iniciado en el año 2005 y que cambian la perspectiva de estos enfermos. De nuevo han mejorado los índices de remisiones completas en primera línea tanto en enfermos candidatos a trasplante como aquellos que no, (que son los enfermos mayores), y había que poner al día con estos nuevos esquemas y estrategias de tratamiento las recomendaciones terapéuticas”, concluye el autor. Asimismo, la remisión completa como paradigma ha sido sustituida por la búsqueda del nivel respuesta terapéutica relacionada con la curación.

El CIBERES fomenta la investigación e innovación con valor económico y social

El encuentro, organizado por el consorcio CIBERES -con sede central en Mallorca, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad- y liderado por el Dr. Joan Albert Barberà, coordinador de Docencia del Centro, puso de manifiesto cómo los sucesivos avances científicos-tecnológicos en el campo de las enfermedades respiratorias -situadas entre las 10 principales causas de mortalidad en el mundo-, han logrado que los afectados disfruten de un mayor bienestar, y a la vez un considerable ahorro al Sistema Nacional de Salud.

En este sentido¸ el Dr. Lluís Blanch, coordinador de la Plataforma de Transferencia Tecnológica del CIBERES, ha señalado que "los grupos del CIBER de Enfermedades Respiratorias son oportunidades de excelencia para la investigación y la innovación. Y en un entorno inestable como el actual, resulta conveniente buscar rendimiento económico en lo que hasta hace poco aportaba exclusivamente rendimiento social, ya que fomentando el retorno de recursos, facilitamos poder seguir avanzando científicamente. Este espíritu es el que queremos dar a conocer y fomentar entre nuestros jóvenes investigadores que inician su carrera científica".

Priorizar la investigación traslacional

Asimismo, con la intención de priorizar la investigación traslacional (desde el laboratorio al servicio del paciente), otra de las charlas magistrales fue desarrollada por el Dr. Borja G. Cosío, neumólogo en el H.U. de Son Espases y coordinador del Programa Corporativo de Investigación de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, EPOC, del CIBERES, quien se centró en la investigación de esta patología que afecta al 9% de la población española.

Igualmente, cabe destacar la ponencia sobre fibrosis pulmonar -patología intersticial pulmonar con una supervivencia media desde el diagnóstico de 3-4 años- de la Dra. María Molina, Hospital de Bellvitge, así como la ponencia "Función pulmonar regional: de imágenes a mecanismos" a cargo del Dr. José Venegas, investigador del Massachussetts General Hospital and Harvard Medical School. Finalmente, la Dra. Adela González de la Campa, CSIC, Instituto de Salud Carlos III de Madrid, disertó sobre "La topología del DNA como diana de antibacterianos".

No obstante, a pesar de la relevancia de las citadas ponencias, los verdaderos protagonistas de estas jornadas fueron los jóvenes investigadores que también compartieron con sus colegas, mediante 10 presentaciones orales y cerca de 50 pósteres, los estudios científicos nacionales e internacionales que se están desarrollando en el ámbito de las enfermedades respiratorias de mayor prevalencia y carga social: cáncer de pulmón, apneas del sueño, fibrosis pulmonar, asma, lesión pulmonar aguda, tuberculosis, neumonías, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, EPOC, y nuevas dianas terapéuticas.