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06 November 2012

Los pacientes con cáncer entre los grupos de riesgo que menos se vacuna contra la gripe


La infección por el virus de la gripe es una importante causa potencial de morbilidad grave en los pacientes oncológicos. Por esta razón, el Consenso 2012 de Vacunación de los grupos de riesgo frente al virus de la gripe, elaborado por diversas sociedades científicas españolas, entre ellas la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y el Grupo de Estudio de la Gripe (GEG), hace especial hincapié en la necesidad de ampliar la cobertura vacunal antigripal a  las personas con cáncer que debido a su enfermedad o tratamiento presenten criterios de riesgo frente a la infección por el virus.

Según los datos de vacunación antigripal de la temporada 2011-2012 registrados por el GEG a través del Gripómetro, el 82,2% de los pacientes oncológicos es consciente de que el cáncer es una enfermedad por la que se recomienda la inmunización frente a la gripe, mientras que un 58,1% de este colectivo confía en la vacuna antigripal como un medio útil para prevenirla. Sin embargo, frente a estas cifras, la realidad evidencia que solo un 31,8% de los pacientes con cáncer menores de 65 años se vacunaron durante la temporada 2011-2012. Por su parte, solo un 66,8% de los mayores de 65 años con cáncer se inmunizaron, frente al objetivo mínimo del 75% marcado por la Organización Mundial de la Salud, lo que supone el grupo de riesgo con menos vacunas administradas de todos los colectivos analizados.

Por esta razón, desde el Grupo de Estudio de la Gripe en colaboración con todas las sociedades científicas firmantes del Consenso 2012 de Vacunación, “pretendemos que la recomendación a favor de la vacunación en los grupos de riesgo como los pacientes oncológicos se convierta en rutinaria y que ningún paciente manifieste complicaciones de su enfermedad o desarrolle otras patologías por no haber sido informado de su riesgo en caso de contraer gripe ni haya sido inmunizado frente a ella”, indica el Dr. Ramón Cisterna, coordinador del Grupo de Estudio de la Gripe y jefe de Servicio de Microbiología Clínica y Control de la Infección del Hospital de Basurto (Bilbao).

Así, los especialistas reconocen que se hace más necesaria la implicación activa de todos los profesionales sanitarios, más allá de los médicos de Atención Primaria, para que informen y recomienden la vacunación a los pacientes, al tiempo que piden a la sociedad general que de forma proactiva solicite la vacuna a sus facultativos.

Los pacientes con cáncer son un objetivo prioritario de vacunación única estacional y, especialmente, aquellos que están en tratamiento activo con quimioterapia, seguidos de los pacientes que han recibido quimioterapia en el último año, bien sea como tratamiento curativo o paliativo.

En la población oncológica adulta, aunque es posible que la respuesta inmune sea menor que en otros colectivos, los expertos aconsejan la vacunación en base a la evidencia de que la inmunización puede prevenir las posibles complicaciones de la gripe. “En cuanto a los pacientes pediátricos todavía existen dudas de si su respuesta inmunitaria a la vacuna antigripal puede protegerlos de la infección por influenza o de sus complicaciones asociadas, aunque en cualquier caso, siempre es recomendable su inmunización”, explica el Dr. César A. Rodríguez, secretario científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Dentro de este colectivo, las personas en tratamiento inmunosupresor suelen tener una respuesta inmunitaria a las vacunas inferior a la de las personas inmunocompetentes, aunque su vacunación puede ser beneficiosa para prevenir infecciones como la gripe que, en ellos tienen una mayor gravedad. De esta forma, “la vacuna debe administrarse, si es posible, al menos dos semanas antes del inicio tratamiento inmunosupresor y si el paciente ya está recibiendo quimioterapia, la vacuna ha de administrarse una vez recuperada la inmunidad del paciente e inmediatamente antes del siguiente ciclo de quimioterapia. Aunque la eficacia de la vacuna pueda ser menor, es preferible que se vacune a que no lo haga -explica el especialista de la SEOM- aunque se tiene que considerar que quizá la vacunación no haya inmunizado al paciente, por lo que algunos aconsejan revacunar tres meses después de acabar el tratamiento”. Para los pacientes sin tratamiento activo y en largo seguimiento sin recidiva y sin inmunosupresión, las recomendaciones de vacunación probablemente puedan extrapolarse al resto de la población y grupos de riesgo.

En palabras del Dr. Cisterna: “la vacunación en estos grupos de riesgo es de vital importancia, porque el virus de la gripe no solo es causa de enfermedad primaria, sino porque puede derivar en otras patologías o agravar enfermedades ya existentes en el paciente”. Por eso, en todas las personas con enfermedades crónicas preexistentes, y también entre los pacientes con cáncer antes descritos, se recomienda especialmente la vacunación antigripal.

Gripe y vacunación

Cada año, la gripe afecta a un 5-15% de la población mundial y se estima que en España es la responsable directa e indirecta de entre 1.500 y 4.000 defunciones cada año. Las epidemias anuales de gripe pueden afectar a todos los grupos de edad, pero quienes tienen mayor riesgo de sufrir complicaciones son los menores de 2 años, los mayores de 65, las embarazadas y las personas de todas las edades en grupos de riesgo.

En este contexto, los expertos inciden en que la vacunación es el método más seguro y efectivo para prevenir la infección de la gripe, así como la circulación del virus en la comunidad, ya que las vacunas frente a la gripe son seguras y, en general, bien toleradas. Y es que las cifras hablan por sí mismas: solo en España la vacunación sistemática puede llegar a prevenir entre un 70% y un 90% de los casos de enfermedad gripal específica.

Se implanta por primera vez en la sanidad privada sevillana una prótesis aórtica percutánea


El Hospital Infanta Luisa realiza con éxito y por primera vez en la sanidad privada en Sevilla un implante de válvula aórtica por vía arterial periférica.
La intervención, que ha sido realizada por el equipo de cirugía cardiovascular que dirige el Dr. Carlos Infantes, se aplica a pacientes extremadamente graves y que no pueden soportar una operación a corazón abierto, como puede ser el caso de pacientes en edad avanzada o con enfermedades añadidas. 
La implantación de válvulas en el corazón; que hasta ahora requerían el uso de circulación extracorpórea, parada cardiaca y apertura de corazón; puede realizarse a través de catéteres, con el paciente despierto e incluso conversando con los cirujanos. El abordaje se realizó a través de punción de la arteria femoral izquierda, con anestesia local y sedación que no le impidió al paciente preguntar varias ocasiones “¿cómo va eso, doctores?” 
El paciente, de 88 años, padecía además de la patología valvular aórtica, insuficiencia cardiaca congestiva por fallo de ventrículo izquierdo, diabetes melitus, claudicación intermitente y bloqueo cardiaco, tratado previamente con implantación de marcapasos definitivo, además de dislipemia, hipertensión y hernia de hiato, así como intervención previa por glaucoma en 1992.  
Tras 36 horas en la Unidad de Cuidados intensivos, paso a planta durante otro día, siendo dado de alta al tercer día de la intervención en excelentes condiciones físicas. 
Este procedimiento minimiza la agresividad, el tiempo de hospitalización, los riesgos de grandes heridas e infecciones, no necesita anestesia general y reactiva la vida normal del paciente de forma inmediata. 
La realización de este tipo de cirugía requiere una alta especialización del equipo y unas instalaciones dotadas con la tecnología más avanzada en el campo de la radiología y la cirugía cardiaca, como las que dispone el Hospital Infanta Luisa de Triana.

La UNIA y el Colegio de Médicos de Málaga renuevan su apuesta por la formación especializada de los profesionales del sector sanitario


El rector de la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA), Juan Manuel Suárez Japón, y el presidente del Colegio Oficial de Médicos de Málaga, Juan José Sánchez Luque, renovaron hoy el compromiso de ambas instituciones “de apostar por una formación especializada de los profesionales del sector sanitario. A través de este convenio, las dos instituciones ofertan tres cursos de Experto Universitario en Liderazgo profesional en la Gestión SanitariaMedicina de Urgencias y Emergencias y Atención al Trauma Grave.

El rector de la UNIA, que se mostró “satisfecho” por la renovación del acuerdo con el Colegio de Médicos de Málaga y por la valoración recibida por los estudiantes en las encuestas, explicó que “con la renovación de este acuerdo, la UNIA responde a la necesidad de formar expertos en el ámbito de aplicación de la Medicina en las especialidades mencionadas”. Suárez Japón, destacó la relevancia cada vez mayor, que tiene profesionalmente la especialización en los diferentes campos de la Medicina”.   

El rector de la UNIA explicó que “la sociedad actual exige una actuación técnica y ética de los profesionales de la salud, además de todo aquello que afecta a la calidad y fiabilidad de la formación que recibieron en su día, y que deben seguir recibiendo, para ser competentes y mantenerse como tales”. “Estos son los objetivos que nos unen a la Universidad y al Colegio de Médicos hoy: proporcionar a los médicos malagueños y andaluces un programa, cuyo seguimiento les permita obtener la más alta cualificación en cada uno de los ámbitos mencionados”, concluyó.

Por su parte el presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Juan José Sánchez Luque, calificó de “éxito” la renovación del convenio con la UNIA porque “supone la consolidación de la relación con la Universidad Internacional de Andalucía lo que nos permite formar mejor a nuestros médicos”. Sánchez Luque destacó la metodología de los cursos: “la magnífica plataforma online de la UNIA permite a los alumnos poder trabajar desde casa sin tener que desplazarse lo que elimina barreras y facilita la conciliación de la vida familiar con la formativa”.

Especialización

La UNIA y el Colegio de Médicos de Málaga apuestan así por la especialización de los colegiados con el II Curso de Experto Universitario en Liderazgo profesional enla gestión sanitaria, dirigido por los doctores Juan Jo SáncheLuque y Manuel García del Río; el II Curso de Experto Universitario en Medicindurgencias yemergencias; y el I Curso dExpert Universitario en la Atención aTraumGrave, ambos dirigidos por los doctores, Manuel García del Río y Andrés Buforn Galiana.

En 2012, la UNIA y el Colegio de Médicos de Málaga pusieron en marcha el Máster en Valoración Médica del Daño Corporal, y los Cursos de Experto Universitario en Liderazgo Profesional en Gestión Sanitaria, y en Medicina de Urgencias y Emergencias. En estos cursos, participaron 91 alumnos -cuatro medias becas-, e incluso en el caso del Máster en Valoración Médica de Daño Corporal y en el Experto de Urgencias tuvimos que duplicar y triplicar los grupos.

La promoción de la salud en la empresa, prioridad en salud laboral




"El trabajador es el bien más preciado de cualquier empresa, y por ello estamos trabajando a conciencia para que todos lo hagan en las mejores condiciones posibles". La frase fue vertida por Carmen Casero, consejera de Empleo y Economía del Gobierno de Castilla-La Mancha, durante la inauguración del XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina y Seguridad en el Trabajo, SEMST, celebrado recientemente en Toledo.

El Congreso ha puesto de manifiesto la importancia que, para la salud laboral y de la prevención de riesgos, tiene la adecuada promoción de la salud en las empresas, favoreciendo la información, la integración y la participación en el campo de la salud laboral. En este punto, se ha destacado el papel decisivo de los medios de comunicación, de internet y de las redes sociales.

En opinión de Enrique González Morales, director ejecutivo del portal webdelasalud.es, y ponente en el simposio dedicado a analizar el papel de los medios de comunicación e internet en la cultura de la prevención, "las páginas web de salud con contenidos fiables y garantizados suponen una oportunidad para el médico del trabajo, como complemento a su trabajo de consulta diaria y, aún más importante, como recurso añadido de información para sus pacientes".

El perfil de los nuevos pacientes, cada vez más informados y co-responsables de su salud, demanda un papel más activo del médico como asesor sobre la fiabilidad de la fuentes de información en la red, a la vez que puede apoyarse en ellas para mejorar su labor como promotor de la salud y, con ello, mejorar a sí mismo la relación médico-paciente".

Alicia Gil, nueva Directora de Acceso al Mercado de Boehringer Ingelheim España




Alicia Gil ha sido nombrada Directora de Acceso al Mercado de Boehringer Ingelheim España, liderando este departamento de nueva creación y que comprende las funciones de HEOR, Key Account Management, Precio & Financiación y Relaciones Institucionales.
Alicia Gil es doctora (PhD) en Microbiología y Biología Molecular por el King’s College, (University of London, Reino Unido), máster (MSc) en Biotecnología por Warwick University (Reino Unido) y PDD por IESE. Asimismo, es especialista en Health Economics and Outcomes Research y acceso al mercado. Posee una trayectoria profesional de más de dieciocho años en la industria farmacéutica y biotecnológica (GlaxoSmithKline, Amgen Ltd. y Amgen S.A.), habiendo ocupado cargos de alta dirección a nivel Global, Europeo y Español en relación con el desarrollo y ejecución de estrategias de I+D, Precio y Financiación, Acceso al Mercado, HEOR y Relaciones Institucionales. En 2008, estableció su propia empresa de Consultoría Estratégica, apoyando a diversas compañías farmacéuticas e instituciones al desarrollo de evidencia de valor y al acceso al mercado de productos innovadores tanto a nivel nacional como internacional.
La creación de la función de Acceso al Mercado y la incorporación de Alicia Gil responde al compromiso de Boehringer Ingelheim de generar la evidencia científica y demostrar el valor de sus productos, contribuyendo a la generación de resultados en salud y la sostenibilidad del sistema sanitario.

El Hospital Regional de Málaga se adhiere al proyecto ‘Escaleras es Salud’ de la Consejería de Salud y Bienestar Social para fomentar la actividad física



El Hospital Regional de Málaga se ha sumado al proyecto ‘Escaleras es Salud’ con el objetivo de fomentar la actividad física entre la población. Esta iniciativa se enmarca dentro del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibrada (PAFAE) de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.

A través de carteles con mensajes alusivos a los beneficios que conlleva para la salud el uso de las escaleras frente a otros medios mecánicos, se pretende motivar a los ciudadanos para que suban y bajen a pie, en lugar emplear los ascensores.

De esta forma, el hospital señalizará escaleras y ascensores con la cartelería propuesta para todas las entidades públicas y privadas que se integren en el proyecto, en la que destaca un mensaje común, ‘EscalerasesSalud. ¿En qué beneficia usar escaleras?’. A este lema, se añadirán diferentes mensajes que incentiven esta actividad -“Mantén una vida activa. Tu salud te lo agradecerá”, “El uso de escaleras y la actividad física ayuda a prevenir la diabetes tipo 2”, “Usar escaleras es saludable y respetuoso con el medioambiente”, entre otros-.

‘Escaleras es Salud’ forma parte de las actividades impulsadas desde Salud y Bienestar Social, avaladas por la Organización Mundial de la Salud para el fomento de la actividad física en la población como medida fundamental para prevenir enfermedades crónicas.

Entre las medidas destinadas a que las personas logren tener una vida activa, recomendadas en guías clínicas y demostradas en estudios científicos, destacan los proyectos destinados a promover el uso de las escaleras en vez del ascensor. Por ello, esta línea de acción forma parte del desarrollo de los Planes Integrales de la Consejería de Salud (Diabetes, Cardiopatías, Oncológico, etc.)

La red de instituciones que deseen adherirse a este proyecto cuentan con un blog http://escalerasessalud.wordpress.com, a través del cual se posibilita la participación en la actividad.





Abbott recibe la opinión positiva del CHMP para utilizar HUMIRA® en la enfermedad de Crohn pediátrica


Abbott ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, European Committee for Medicinal Products for Human Use) ha adoptado una opinión positiva para HUMIRA® (adalimumab) en el tratamiento de pacientes pediátricos con edades comprendidas entre los 6 y 17 años con enfermedad de Crohn (EC) activa grave en los que ha fallado, no han tolerado o tienen contraindicaciones al tratamiento convencional. Después de la opinión positiva del CHMP, se prevé una decisión final de la Comisión Europea en las próximas semanas. Tras la decisión final, HUMIRA será el único biológico de la Unión Europea (UE) para tratar la EC pediátrica que ofrece una administración domiciliaria.

La EC pediátrica es una enfermedad crónica y debilitante del tubo digestivo que afecta a hasta 200.000 niños de todo el mundo. Según el doctor Javier Martín de Carpi, Coordinador de la Unidad para el Cuidado Integral de la EII Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, “la incidencia de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) en España es de 2,8 nuevos casos anuales por cada 100.000 habitantes de menos de 18 años, es decir, al año se diagnostican unos 250 pacientes pediátricos con EII en nuestro país. En cuanto a la distribución de la EII pediátrica en España, la EC representaría un 55% de los casos y la colitis ulcerosa el 45%”. La EC afecta más comúnmente el final del intestino delgado y el principio del intestino grueso. Además de síntomas como dolor abdominal, pérdida de peso y heces sueltas.i la EC pediátrica puede afectar a los niños de diversas formas, que contribuyen potencialmente a la desnutrición, el retraso del crecimiento o la pubertad tardía.

“Los síntomas graves de la EC pediátrica pueden ser muy perjudiciales para la vida diaria de un niño, y las opciones terapéuticas disponibles son limitadas”, explicó John Medich, Ph.D., vicepresidente de la división de desarrollo clínico de inmunología de Abbott. “A Abbott le complace saber que los pacientes pediátricos y sus cuidadores pronto tendrán acceso a un tratamiento que puede administrarse en casa, para ayudar a los retos del control de esta enfermedad”.

“Esta opinión positiva del CHMP para HUMIRA en EC pediátrica es una decisión muy importante, ya que abre el abanico de posibles tratamientos para esta enfermedad en los niños, que es, si cabe, más grave que en adultos, de presentación más compleja y a menudo presenta un mayor número de complicaciones, además de que debe ser controlada desde la aparición de los primeros síntomas de manera efectiva para que permita al niño crecer y desarrollarse de una manera adecuada, sin las complicaciones propias de la enfermedad”, afirma el doctor Martín de Carpi. Asimismo, el doctor comenta que, “se trata de un fármaco cuyos resultados son buenos y permiten llevar un buen control de la enfermedad en muchos de nuestros pacientes, por lo que esta aprobación supone un punto de inflexión para poder contar con más armas terapéuticas para controlar la enfermedad de la mejor manera posible”.

Tras la aprobación final, HUMIRA estará indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa grave en pacientes pediátricos (6 a 17 años de edad) que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, que incluye terapia nutricional primaria, un corticosteroide y un inmunomodulador, o que no toleran o tienen contraindicaciones a estos tratamientos.

La progresión de la enfermedad en los niños es diferente de los adultos; desarrollan las complicaciones de la EC más rápidamente. La EC es especialmente difícil en la población pediátrica por su naturaleza perjudicial durante un momento clave del desarrollo físico y social, la cual puede limitar la oportunidad de los pacientes de entablar relaciones con otros pacientes de su edad y participar en actividades habituales. Dado que la EC no tiene curación, el objetivo terapéutico de la EC pediátrica es inducir y mantener la remisión clínica, con el restablecimiento y la conservación del crecimiento normal como objetivos terapéuticos adicionales.

La solicitud fue respaldada por un estudio de dosis de Fase III  el ensayo IMAgINE 1, que evaluaba estrategias de dosis de HUMIRA que toman como referencia el peso para inducir y mantener la remisión clínica en pacientes pediátricos con EC activa de moderada a grave.

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