Manuel Carrasco presenta la canción solidaria inspirada en 8 mujeres que han superado un cáncer de mama del proyecto “8 palabras, 1 meta” de Buckler 0,0

 El próximo 7 de noviembre a las 11.00 de la mañana en la sala Valle-Inclán del Círculo de Bellas Artes de Madrid, el reconocido artista Manuel Carrasco interpretará en primicia la canción solidaria “Mujer de las mil batallas” que incorporará en la redición de su disco “Habla II”. Este tema está inspirado en la historia de 8 mujeres anónimas que han superado un cáncer de mama y que han prestado su palabra de apoyo al proyecto solidario “8 palabras, 1 meta” de Buckler 0,0. Desde el mismo día 7, la canción estará disponible en todas las plataformas digitales.

La iniciativa solidaria “8 Palabras, 1 Meta” de Buckler 0,0 habrá pasado por ocho ciudades españolas coincidiendo con La Carrera de la Mujer y dejando 8 palabras inspiradas en la historia y en el espíritu de superación de cada una de estas ocho mujeres. Con estas ocho palabras, el artista Manuel Carrasco ha compuesto la canción “Mujer de las mil batallas” cuyos beneficios, derivados de los ingresos generados por la venta y la cesión de los derechos por parte del artista, serán destinados a la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) que lo revertirá en la creación de una beca de investigación.

Amor Carrasco, Sonia Gil, Isabel Nanclares, Susana Alonso, Beatriz Gaisán, Ana Garrido, Nuria Lamelas y María Pilar Aranda acompañarán a Manuel durante el acto. Estas ocho mujeres han querido compartir su experiencia con las 27.000 mujeres que en 2012 serán diagnosticadas de esta enfermedad (según datos de la SEOM) con el fin de trasladarles un mensaje de apoyo y esperanza.

El “bypass” funciona mejor que el “stent” en pacientes coronarios con diabetes

Los pacientes con diabetes y enfermedad coronaria multivascular que se someten a un bypass evolucionan mejor que aquellos a los que se les coloca una cánula para mejorar el flujo de sangre al músculo cardiaco, según un trabajo dirigido por el español Valentín Fuster, director del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC). Los resultados se publican en la revista The New England Journal of Medicine.

El trabajo compara la eficacia de ambos procedimientos en diabéticos y los resultados muestran cómo, cinco años después del tratamiento, los pacientes que se habían sometido a cirugía de revascularización coronaria con bypass presentaban menos efectos adversos y mejores tasas de supervivencia que aquellos a los que se les practicó una intervención percutánea con colocación de stent (PCI), una técnica no quirúrgica y por lo tanto menos invasiva que el bypass.
Para desarrollar la investigación, en la que participaron 140 centros, seis de ellos españoles, se seleccionaron 1.900 adultos entre 2005 y 2010. Los individuos seleccionados padecían diabetes y estrechamiento de vasos sanguíneos y podían optar tanto a un bypass como a una PCI, así que fueron derivados aleatoriamente a recibir una de las dos intervenciones.

Más fallecidos entre los tratados con 'stent'

Después de cinco años, un 18,7% de los pacientes a los que se les hizo un bypass habían sufrido infartos cerebrales, ataques cardíacos o habían fallecido, y este porcentaje llegó al 26,6% en los que se habían sometido a PCI. En el grupo de la PCI falleció el 16,3% de los pacientes, y en el del bypass murió un 10,9% de los individuos.

Esta ventaja en la supervivencia se mantuvo de forma consistente con independencia de la raza, el género, el número de vasos sanguíneos bloqueados o la gravedad de la enfermedad.

Según Fuster, “las ventajas del bypass sobre la PCI fueron asombrosas en este ensayo y podrían cambiar las recomendaciones terapéuticas para miles de individuos con diabetes y enfermedad coronaria”.

Fuente SINC

Un paso importante en el tratamiento del síndrome de vejiga hiperactiva

Astellas Pharma ha anunciado que el Comité sobre Productos Médicos para su Uso en Humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido su opinión positiva sobre el fármaco Mirabegron (BETMIGA) para el tratamiento sintomático de la urgencia, aumento de la frecuencia y/o incontinencia de urgencia en pacientes adultos afectados por el síndrome de vejiga hiperactiva (VH) y ha recomendado conceder la autorización para comercializar dicho fármaco.


Esta valoración deberá ser ratificada por una decisión de la Comisión Europea, que se espera se haga pública en los próximos 74-90 días. De aprobarse, Mirabegron será el primero de una nueva clase de fármacos para el tratamiento de la VH, y ofrecerá a los profesionales sanitarios una alternativa a los antimuscarínicos (la única opción de tratamiento oral aprobada hoy en día) para el tratamiento de los pacientes afectados por el síndrome de VH.

Mirabegron es un agonista del receptor adrenérgico que se administra por vía oral una vez al día. Su mecanismo de acción es diferente al de los antimuscarínicos, que constituyen el estándar de tratamiento actual. Los antimuscarínicos se unen a los receptores muscarínicos del músculo detrusor de la vejiga e inhiben las contracciones involuntarias de la misma. En cambio, Mirabegron estimula los receptores del músculo detrusor de la vejiga, lo que provoca la relajación vesical durante la fase de llenado del ciclo miccional Como consecuencia de ello, se mejora la capacidad de llenado de la vejiga sin afectar a la presión de vaciado.

El CHMP ha emitido esta valoración positiva tras analizar exhaustivamente los datos pertenecientes a 7 ensayos clínicos fase II / fase III en los que más de 5.000 pacientes fueron tratados con Mirabegron, incluidos tres ensayos aleatorizados doble ciego fase III realizados en los Estados Unidos y en Europa-Australia. En estos ensayos, Mirabegron demostró eficacia superior a placebo en el tratamiento de los síntomas de VH. De hecho, los pacientes tuvieron que acudir al servicio con menos frecuencia y experimentaron menos episodios de incontinencia. En lo que se refiere a la calidad de vida, también se ha demostrado que el tratamiento de los síntomas de VH con una dosis diaria de Mirabegron ofrece mejoras estadísticamente significativas en comparación con placebo en parámetros relacionados con la calidad de vida, como son la satisfacción con el tratamiento y el grado de molestia de los síntomas.

Investigadores de la REDinREN, CSIC y CIBERER consideran la endoglina soluble como factor desencadenante de la preeclampsia y patentan la solución

 

La endoglina soluble tiene un papel fundamental en la génesis de las alteraciones hemodinámicas y renales que se observan en la preeclampsia. Este hallazgo científico ha sido posible gracias al trabajo colaborativo entre investigadores pertenecientes a diversas entidades,  la Red de Investigación de Enfermedades Renales – REDinREN (Grupo de la Universidad de Salamanca), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

 

La preeclampsia es la forma más grave de hipertensión durante el embarazo y la segunda causa de mortalidad materna. Provoca daño en el endotelio (tejido que recubre el interior de los vasos sanguíneos), riñones e hígado. El mayor peligro para la madre es que desemboque en una eclampsia que da lugar a convulsiones y coma. En el feto también puede provocar complicaciones como retardo de crecimiento intrauterino, mortinatalidad y prematurez con sus riesgos inmediatos y secuelas de por vida.

 

Cerca del 10% de mujeres presentan hipertensión en el curso del embarazo, cifra que alcanza hasta el 20 % en el caso de las nulíparas. La preeclampsia se caracteriza por la combinación de hipertensión arterial, proteinuria (elevados niveles de proteínas en la orina) y edemas (acumulación de líquido), todo ello usualmente en el segundo y tercer trimestre del embarazo. La preeclampsia afecta hasta un 5% de los embarazos en países desarrollados, siendo su incidencia todavía mayor en países en vías de desarrollo.

 

Por ahora no existe tratamiento efectivo para la preeclampsia y el procedimiento con que se actúa es realizar una cesárea o provocar el parto. Es muy importante que pueda diagnosticarse y tratarse rápidamente.

 

A pesar de que hay muchas investigaciones relacionadas con la causa y el mecanismo por el se produce la preeclampsia, su patogenia exacta es básicamente desconocida. Se piensa que está causada por substancias liberadas por la placenta y que actúan sobre los vasos sanguíneos de la madre y del feto.

El reciente descubrimiento de que en la preeclampsia se encontraban muy elevados los niveles de una proteína llamada endoglina soluble que incluso se utiliza para el diagnóstico de la enfermedad, llevó a los investigadores de la REDinREN, CSIC y CIBERER  a investigar de forma más concreta el papel que esta endoglina desempeña en la preeclampsia. Su investigación va a ser publicada en Circulation, la revista científica de más impacto en el área de las enfermedades cardiovasculares.

Coordinados por los Prof. Carmelo Bernabeu y José Miguel López-Novoa, han demostrado el papel fundamental que juega esta endoglina en la génesis de las alteraciones hemodinámicas y renales que se observan en la preeclampsia. Para ello utilizaron ratones machos modificados genéticamente para que tuvieran niveles muy elevados de endoglina soluble humana en sangre. Estos animales presentaron hipertensión, proteinuria y daño renal, todos ellos síntomas característicos de la preeclampsia humana.

Trabajando colaborativamente, estos investigadores han encontrado también que niveles elevados de colesterol oxidado (oxisterol) tienen un papel importante en la liberación de la endoglina soluble a través de su unión a unos receptores específicos (receptores LXR) y la activación de una enzima llamada metaloproteinasa 14 (MMP-14) que es la responsable de la liberación de la endoglina soluble. Según comenta López-Novoa “Cuando se administran oxisteroles a ratones normales, se observa un aumento de la presión arterial y de los niveles de endoglina soluble en sangre. También hemos observado que el ratón transgénico tiene niveles anormalmente altos de MMP14 e hipertensión”.

Además de describir el mecanismo nuevo que puede explicar al menos en parte la causa de la preeclampsia, los investigadores de la REDinREN, CSIC y CIBERER plantean una nueva posibilidad terapéutica. Administrando un péptido que inhibe o anula la actividad de la enzima MMP-14 se impide también la hipertensión y el aumento de la endoglina soluble en ratones a los que se les administró oxisterol. Esta que podría ser la nueva forma de tratamiento de la preeclampsia, ha sido patentada por el CSIC y la Universidad de Salamanca.

Referencia bibliográfica: Valbuena-Diez AC, Blanco FJ, Oujo B, Langa C, Gonzalez-Nuñez M, Llano E, Pendas AM, Díaz M, Castrillo A, Lopez-Novoa JM, Bernabeu C.  Oxysterol-Induced Soluble Endoglin Release and Its Involvement in Hypertension. Circulation. 2012 En prensa.

PMID:23110859

FOTO: Dr José Miguel López-Novoa (izqda.) y Dr. Carmelo Bernabeu (dcha)

Investigadores ponen en marcha un registro estatal de síndromes diabéticos raros

Investigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de patologías hereditarias muy poco frecuentes cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa. El registro se centra en tres enfermedades minoritarias: los síndromes de Wolfram, Bardt-Biedl y Alström.

La iniciativa, bautizada con el nombre de REWBA (Registro Español de Síndromes de Wolfram, Bardet-Biedl y Alström), está liderada por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). Además, cuenta con la colaboración de la Universidad de Vigo y el CIBERER Biobank.

El registro está abierto a la participación de pacientes, médicos, profesionales sanitarios e investigadores. Su finalidad es recoger información sobre los síndromes diabéticos mencionados para impulsar su estudio en España.

La información incluida en REWBA servirá para que “los médicos e investigadores puedan conocer mejor estas patologías, fomentar su aplicación en investigación clínica y establecer las bases para desarrollar futuros tratamientos. Asimismo, esta base de datos será útil para poder establecer las posibles correlaciones existentes entre las mutaciones del paciente y sus síntomas, para seguir la evolución de la enfermedad y analizar cómo las diferentes mutaciones afectan su curso”, según indican Virginia Nunes, Miguel López de Heredia y Diana Valverde, responsables del registro REWBA (https://rewba.idibell.cat).

Para facilitar el acceso de los investigadores a muestras que puedan ser utilizadas en sus estudios, se ha firmado un convenio de colaboración con el CIBERER Biobank, biobanco de carácter público y sin ánimo de lucro puesto en marcha por el CIBERER y especializado en muestras de enfermedades raras. El CIBERER Biobank se encargará de almacenar y gestionar las muestras donadas.

Información útil para el médico

Según el coordinador técnico del proyecto, Miguel López de Heredia, investigador CIBERER en el grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, dirigido por Virginia Nunes, profesora de la Universidad de Barcelona e investigadora principal del CIBERER, “el registro puede recoger información de más de 150 síntomas diferentes, lo que permitirá disponer de un historial detallado de los pacientes”.

Mejorar la calidad de vida

El proyecto se orienta a la mejora de la práctica clínica: “queremos recoger datos estandarizados para entender la enfermedad y poder desarrollar potenciales terapias”, explica López de Heredia. El investigador está convencido de que la iniciativa servirá para detectar nuevos casos que no se han diagnosticado correctamente ya que “al aumentar la visibilidad de las enfermedades, se pueden reconocer casos que previamente no se han detectado”. El objetivo último de REWBA es mejorar la calidad de vida de los pacientes. ”Si en un futuro se desarrolla un ensayo clínico, la aplicación permitirá poder contar con una cohorte de pacientes suficientemente bien caracterizada”, concluye López de Heredia.

Debido a que el número de personas afectadas es muy bajo, es importante contar con una base de datos que recoja el mayor número de casos posible. Uno de los objetivos del proyecto es que, a la larga, exista un solo registro internacional con datos de estas enfermedades que reúna la información recopilada por los diversos registros existentes, cosa que evitaría duplicidades e incomodidades a los pacientes y a los médicos.

Los investigadores que han desarrollado REWBA forman parte, asimismo, del proyecto europeo Euro Rare Diabetes Project (http://www.euro-wabb.org/es/), cuyo objetivo es crear un registro europeo de síndromes diabéticos raros para incrementar el conocimiento sobre estas patologías y fomentar la investigación translacional. Está financiado por la Dirección General de Sanidad y Protección de los Consumidores de la Unión Europea (DG-SANCO) y participan facultativos, investigadores y asociaciones de pacientes de toda Europa. Además de los síndromes de Wolfram, Alström y de Bardet-Biedl, el Euro Rare Diabetes Project incluye otros síndromes diabéticos raros aún más minoritarios como el de Wolcott Rallison y la anemia megaloblástica sensible a tiamina con diabetes y sordera. La idea es que en un futuro REWBA también recoja información sobre estas enfermedades.

Las farmacias valencianas secundan masivamente la primera jornada del cierre indefinido

Las oficinas de farmacia valencianas han secundado masivamente la primera jornada del cierre indefinido, con un 98% de seguimiento en la provincia de Valencia y con un 99% en la provincia de Alicante y Castellón.
Durante el día de hoy han permanecido cerradas casi 1.500 oficinas de farmacias en toda la Comunidad Valenciana y un tercio a permanecido de servicios mínimos, una cifra superior a los de anteriores cierres, que los Colegios han querido reforzar dado el carácter de indefinido del cierre en beneficio del paciente.
Estos cierres fueron ratificados por las Asambleas Extraordinarias de los tres Colegios de Farmacéuticos de la Comunidad.
La primera jornada del cierre indefinido ha trascurrido sin ningún incidente y sin ningún cambio en la situación de los farmacéuticos valencianos a los que se les adeuda 450 millones de euros.
Aunque la Generalitat Valenciana hizo efectivo el pago de un mes, 114 millones, la semana pasada a los farmacéuticos se les adeuda desde mediados de mayo a septiembre, a esto habría que sumar la deuda contraída por las farmacias por las recetas dispensadas en octubre.
La presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Valencia, María Teresa Guardiola, manifestó que “si los bancos no renuevan las pólizas de crédito a las farmacias, 500 farmacias podrían entrar en situación de quiebra este mismo mes.
Por tanto, solicitamos que a través del Fondo de Liquidez Autonómica se arbitre una medida similar a la deuda bancaria para hacer frente a los impagos con las farmacias valencianas.
Guardiola añadió: “no queremos que se deje de pagar a otros colectivos por pagar a las farmacias, todos están igual de necesitados que las farmacia.
María Teresa Guardiola recalcó “la gran diferencia es que nosotros estamos financiado a los 6 millones de pacientes de la Comunidad Valenciana, ya que dispensamos a todos los colectivos: dependientes, discapacitados, enfermos crónicos, polimedicados, pacientes de enfermedades raras… por ello queremos que igual que se ha creado un mecanismo para pagar a los bancos se puedan pagar la deuda contraída con los medicamentos de los valencianos”
Por último, la presidenta del Consejo Valenciano de Colegios de Farmacéuticos tildó de poco responsable la propuesta del Vicepresidente del Consell, José Císcar, de crear un sistema de pronto pago a las farmacias afirmando: “si no pueden pagar la deuda contraída con las farmacias valencianas desde mayo como pueden hablar de pagar mediante pronto pago”

MediSapiens proporciona a Bayer HealthCare Pharmaceuticals una nueva aplicación de computación en la nube

 Pharmaceuticals una nueva aplicación de computación en la nube para analizar y visualizar datos del genoma multi-dimensionales  

    MediSapiens Ltd, una compañía finlandesa que desarrolla aplicaciones de datos basados en la web para la industria farmacéutica, ha anunciado hoy que Bayer HealthCare Pharmaceuticals ha adquirido la nueva solución de software desarrollado por MediSapiens. El software, llamado OncoGenomics Explorer [http://www.medisapiens.com ] proporcionará a Bayer HealthCare Pharmaceuticals un acceso centralizado a los datos genómicos globales unificados para la utilización en toda la organización de investigación desde el descubrimiento objetivo a la reposición del fármaco.  

    "Big Data, un término inventado para una colección de datos tan grandes y complejos que se convierte en difícil procesarlos empleando herramientas de gestión de base de datos a mano se ha convertido rápidamente en algo muy importante en la investigación farmacéutica. Hasta ahora, la falta de herramientas de software que pudieran ser adaptadas a varios entornos de investigación ha limitado el uso a escala completa de esta enorme reserva de datos disponibles. OncoGenomics Explorer es nuestra respuesta a esta demanda", dijo Tommi Pisto, consejero delegado de MediSapiens Ltd.