La SER emitirá a través de su web diariamente las novedades del Congreso Americano de Reumatología

La Sociedad Española de Reumatología (SER) divulgará diariamente las principales novedades que se den a conocer durante el Congreso anual Americano de Reumatología (ACR) que se celebra este año del 10 al 14 de noviembre en Washington (Estados Unidos). En concreto, cinco reumatólogos españoles resumirán cada día los trabajos más relevantes de las siguientes áreas temáticas: artritis reumatoide, espondiloartritis, investigación básica y enfermedades autoinmunes.

Estos resúmenes en español se emitirán a través de la web de la SER (www.ser.es) los días 11, 12 y 13 con el objetivo de que todos aquellos profesionales que no hayan podido desplazarse a Estados Unidos, también estén informados de las novedades de forma casi simultánea.

Esta iniciativa se incluye en una de las actividades que se llevarán a cabo en el ‘Meeting Point’ o punto de encuentro entre profesionales que ha impulsado la SER, en colaboración con el laboratorio Merck, Sharp & Dohme de España (MSD), y que tendrá su sede en la Whittmore House (1526 New Hampshire Ave. Washington, DC), del 11 al 13 de noviembre. Este novedoso espacio científico y social busca acercar el conocimiento a todos los especialistas de habla hispana y servir como foro de información y debate.

Además, se llevarán a cabo tres ‘Meet the expert’ o encuentros con reumatólogos de referencia internacional. El primer día, el domingo 11 de noviembre, el Prof. Jürgen Braun abordará la actualización de consensos en EAS y el Prof. Josef Smolen tratará la eficacia y seguridad a largo plazo de los nuevos antiTNF alfa. Por su parte, el 12 de noviembre, el Prof. Francisco Jorge Sánchez Guerrero impartirá una ponencia sobre las comorbilidades en LES.

Una apuesta por mejorar el conocimiento de los reumatólogos

El presidente de la SER, el Dr. Santiago Muñoz Fernández, ha afirmado que “la Sociedad Española de Reumatología sigue apostando por ofrecer a los socios nuevos y útiles servicios con el objetivo de que mejoren su formación e información. En este caso, el ‘Meeting Point’, que se organiza un año más en el contexto del ACR, tiene ese objetivo docente para los reumatólogos españoles”.

Además, ha añadido, a través de nuestra web emitiremos los resúmenes de los temas más interesantes, divididos por áreas temáticas, que se traten durante el congreso. Así, todos aquellos especialistas que no hayan podido acudir al Congreso, estarán informados de las últimas novedades en el ámbito de la Reumatología de forma actualizada. “Seguimos avanzando y nos servimos de las nuevas tecnologías que tenemos a nuestro alcance para acercar el conocimiento a nuestros socios”, ha apuntado.

Según palabras de Ana Argelich, Directora de la Unidad de Especialistas de MSD, con este acuerdo, MSD consolida su alianza con la SER en un nuevo modelo de trabajo conjunto con una finalidad clara: el compromiso con la competitividad profesional y la aportación de soluciones de valor añadido en la formación de los profesionales que integran esta Sociedad Científica.  En definitiva, va a facilitar el intercambio de conocimiento así como la mayor interacción del gran potencial innovador que existe entre sus asociados. Asimismo, se trata de un acuerdo muy importante dado que aunamos esfuerzos con una sociedad científica que se caracteriza por ser pionera en la introducción de las nuevas tecnologías en la asistencia médica y que, al igual que MSD, trabaja en la línea de la innovación”.

Aumenta el número de becas ACR

Este año, además, ha aumentado el número de becas que se han concedido para asistir al Congreso Anual del American College of Rheumatology (ACR). En total 26 socios asistirán a este encuentro con una beca que incluye inscripción al congreso, alojamiento y viajes de ida y vuelta. Además, las cuatro mejores becas de este año se presentarán durante la sesión de ‘Lo mejor del ACR’ y todos estos becados resumirán su trabajo en una entrevista que se emitirá en el canal de televisión por Internet de la SER, Reuma TV.

Con estas ayudas, “tanto nuestra Sociedad como el laboratorio MSD, colaborador en este proyecto, pretenden fomentar y dar relevancia a la producción cientí­fica de los Servicios, Secciones o Unidades de Reumatología de hospitales españoles”, ha concluido el Dr. Muñoz Fernández.

LA LEUCEMIA SUPONE EL 30% DE LOS CÁNCERES EN EDAD INFANTIL‏

El cáncer infantil es la segunda causa de mortalidad a partir del primer año de vida, detrás de los accidentes. La incidencia de esta patología en menores de entre 0 y 14 años en España es de 153 casos por millón de niños, lo que supone 1 caso al año por cada 6.500 niños menores de 15 años. En este contexto, un Pediatra de Atención Primaria, con un cupo de 1.500 pacientes, verá un nuevo caso de cáncer cada 5 años.

La leucemia es la neoplasia más frecuente y representa el 30% de los casos, seguida de los tumores del sistema nervioso central que suponen el 20%, y los linfomas que suponen el 13% de los cánceres. La Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP) señala que “entre un 5 y un 10% de todas las neoplasias tienen una base hereditaria. Por ello, debemos prestar especial atención, entre otros factores, a la incidencia de cáncer en la familia, la ocurrencia del mismo o la edad de presentación inusualmente temprana. La fiebre es el primer signo clínico de infección en los niños con procesos oncológicos”.

Cuatro hospitales andaluces participan en un plan de formación continuada sobre VIH

   Cuatro hospitales andaluces han participado en un proyecto de formación continuada para médicos especialistas en enfermedades infecciosas denominado Academia VIH. Esta iniciativa, impulsada por Bristol-Myers Squibb, tiene como objetivo ofrecer a los médicos que tratan a pacientes con VIH la posibilidad de ampliar conocimientos sobre aspectos concretos de esta infección.

   "Se han abordado temas como coinfección por el virus de la hepatitis C, tuberculosis o farmacovigilancia", indica el doctor Pompeyo Viciana, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El doctor Viciana explica que a la hora de elaborar el programa de formación se ha tenido en cuenta aquellas áreas de excelencia en las que destacan cada uno de los centros participantes en la iniciativa.

   En total el programa de la Academia VIH incluye 12 temas diferentes que se han impartido en 21 hospitales españoles mediante 32 sesiones de formación. En el caso de Andalucía,  los cursos se han impartido en los hospitales Virgen del Rocío (coinfección por el virus del papiloma humano) y Valme (coinfección por el virus de la hepatitis C) de Sevilla, el Virgen de la Victoria de Málaga (enfermedades de transmisión sexual) y el Reina Sofía de Córdoba (coinfección por virus de la hepatitis C).

   Los cursos se llevan a cabo de forma presencial en los 21 centros participantes en el proyecto mediante sesiones de uno o dos días de formación intensiva que abarca  aspectos teóricos y prácticos sobre los diferentes temas seleccionados. Además, los cursos se complementan con una plataforma de formación online (www.virologiaonline.com).

   Los expertos en VIH destacan la importancia de esta iniciativa ante la ausencia de planes de formación continuada impartidos desde las diferentes administraciones. "En la infección por VIH se consiguen avances tanto en el diagnóstico como en el tratamiento y el conocimiento de la enfermedad prácticamente todos los días", señala el doctor Juan Pineda, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital de Valme. "Para estar al día tenemos que estar continuamente estudiando, haciendo cursos, acudiendo a congresos o participando en proyectos como este", añade este experto.

   Para el doctor Viciana actualmente no es posible ejercer la medicina "de forma aislada". Como reconoce, en el curso impartido en su hospital, dedicado a las técnicas de diagnóstico del virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer anal, en varones homosexuales, los alumnos no solo acudían para aprender las técnicas de screening, sino que también se interesaban por la estructura organizativa, los sistemas de citación a pacientes, etc. "Es mucho más de lo que se puede aprender en un congreso, porque estás viendo la realidad del día a día de un hospital", apunta el doctor Viciana, quien califica a esta experiencia como "estupenda".

   Ambos expertos valoran la iniciativa de la Academia VIH y creen que el grado de satisfacción de los médicos que han acudido a sus cursos ha sido muy alto. En el caso del curso impartido por el doctor Viciana, ha permitido que se hayan creado cuatro programas de detección del cáncer anal en otros tantos hospitales.

-Retos del tratamiento del VIH

   Pese a que el tratamiento que reciben los pacientes con VIH en Andalucía es similar al del resto de España y está al mismo nivel que otros países de nuestro entorno, con un porcentaje de pacientes con carga viral indetectable superior al 90%, el doctor Pineda considera que aún hay retos pendientes de abordar. Entre ellos destaca los problemas de salud que son habituales en la población general y que se pueden presentar de forma precoz en la población con VIH, como la patología ósea o la arterioesclerosis.

   Por su parte, el doctor Viciana cree que el principal reto al que se enfrentan los facultativos que tratan a pacientes con VIH es la prevención de los nuevos contagios. En su opinión, las políticas de prevención no están teniendo el éxito esperado, por lo que apuesta por el tratamiento precoz de los pacientes diagnosticados con VIH para evitar el contagio a nuevas personas. En este sentido, valora la implantación del registro andaluz de pacientes con VIH (siVIhda), ya que permitirá a los facultativos conocer cuál es la situación real de esta enfermedad en Andalucía.

Europa fracasa en su política de detección de hepatitis entre la población

    El Índice Europeo de Atención a la Hepatitis muestra el déficit que existe en la detención y la prevención de la hepatitis y pone al descubierto las desigualdades en el cuidado entre los diferentes países de la UE - Coordinación a nivel europeo es necesaria - Publicación el 6 de noviembre  

    Exámenes rutinarios sobre la hepatitis no existen en la mayoría de los países de la Unión Europea especialmente entre grupos en riesgo. La carencia de estos análisis rutinarios es el punto mas débil que se desprende en el "Euro Hepatitis Care Index", una comparación sobre el rendimiento y la situación del cuidado de la hepatitis en 27 Estados miembros de la UE, mas Suiza, Noruega y Croacia y que ha sido publicado el 6 de noviembre en Bruselas en el marco de una conferencia apoyada por la Presidencia chipriota de la UE. La consecuencia de estas situación es que muchas personas recibirán un diagnostico tardío conduce al daño secundario ya que los pacientes tienen riesgo de transmitir los virus de la hepatitis sin saberlo. Los resultados parecen confirmar las observaciones hechas por las asociaciones de pacientes y de profesionales de la salud.  

    Tatjana Reic, Presidenta de la Asociación Europea de Pacientes de Hígado (ELPA en sus siglas en ingles) dijo: "Incluso países ricos como Alemania no rinden tan bien en prevención. Tenemos médicos, enfermeros y muchos servicios en Europa. Algunos de ellos son excelentes pero no se tratan tantos pacientes como seria deseable y como se podría por el simple motivo de que no existen exámenes rutinarios para detectar pacientes ni de detección precoz verdaderamente eficaces. La falta de un diagnostico a tiempo puede provocar  

    El Índice Europeo de Atención a la Hepatitis ha sido elaborado por el centro de investigación independiente sueco Health Consumer Powerhouse (HCP), en nombre de y financiado por ELPA. EL primer lugar en este Índice lo ocupa Francia seguido por Eslovenia y Alemania. Francia es el único país en Europa que ha desarrollado un plan nacional teniendo en cuenta todos los aspectos de esta enfermedad. Una coordinación central ayuda a explotar todo el potencial de otros esfuerzos que llevan a cabo de manera aislada los trabajadores de la salud, grupos de pacientes y otros grupos que trabajan en este campo. La Comisión europea debería mirar a estos resultados como una oportunidad para animar a las Estados miembros para implementar estrategias nacionales sobre la hepatitis e impulsar el intercambio de mejores practicas de la misma manera que se hace en otros campos.  

Rienso® (ferumoxitol) ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes renales

Takeda Pharmaceuticals International GmbH (Takeda) ha anunciado hoy el lanzamiento de Rienso(R) (ferumoxitol) en Reino Unido, una nueva terapia intravenosa de hierro (IV) para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro (IDA, de sus siglas en inglés) en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (CKD, de sus siglas en inglés). Esto se ha conseguido tras la autorización de marketing concedida por la Comisión Europea (CE) en junio de 2012.  

    Estudios clínicos han demostrado que Rienso aumenta de forma significativa los niveles de hemoglobina (Hb) en comparación con el hierro oral en el espectro de la CKD[1],[2],[3]. Además, Rienso fue tolerado correctamente por los pacientes con CKD con IDA, y mostró una tasa global de efectos adversos similar a la del tratamiento con hierro oral basándose en los datos de tres ensayos pivotales en fase III en los que estuvieron implicados 1.726 pacientes[1],[2],[3]. Estos resultados fueron además corroborados por datos obtenidos de estudios observacionales retrospectivos provenientes de tres grandes estudios de hemodiálisis realizados en Estados Unidos en los cuales se incluyeron más de 8.600 pacientes y en donde se administraron más de 33.300 dosis de Rienso[4],[5].  

    "Aunque los tratamientos para la anemia por deficiencia de hierro están disponibles desde hace muchos años esta enfermedad sigue suponiendo una importante carga en la vida diaria de los pacientes con CKD de todo el mundo, y su tratamiento debe realizarse para hacer frente a las consecuencias clínicas de esta enfermedad debilitadora", afirmó el profesor Iain Macdougall, nefrólogo consultor y profesor de nefrología clínica del King's College London. "Rienso es una opción de tratamiento eficaz para la anemia, y la noticia de su disponibilidad en Reino Unido se recibirá positivamente por parte de la comunidad renal".  

    En Europa, la tasa de incidencia de la enfermedad renal en fase final está en torno a 135 de cada 1.000.000 de personas con anemia, siendo así la complicación más frecuente[6]. La CKD es una enfermedad progresiva e incapacitadora que afecta de forma considerable la vida de los pacientes que la padecen. Una de las razones del deterioro de la calidad de vida es la anemia por deficiencia de hierro, cuya prevalencia y severidad aumenta a medida que avanza la CKD[7],[8]. El tratamiento de la anemia en pacientes con CKD ha demostrado que reduce la hospitalización y tasas de mortalidad, mejorando la capacidad de ejercicio y la calidad de vida[9].  

    "Esta nueva opción de tratamiento para la IDA en casos de CKD marca el compromiso de Takeda de cara al desarrollo del tratamiento de la anemia renal. Añade una opción de tratamiento al proporcionar a los pacientes una solución alternativa para recibir la terapia de hierro IV (intravenoso) ", indicó Trevor Smith, responsable de operaciones comerciales para Europa y Canadá de Takeda.  

Los pelirrojos son más propensos a sufrir melanoma

La gente con piel blanca, pelo rojo y pecas tiene dificultad para broncearse y su piel es más vulnerable al sol que la de los morenos de piel dorada. Ahora, un grupo de investigadores estadounidenses ha descubierto que los pelirrojos poseen además mayor riesgo de desarrollar melanomas, incluso sin la acción de los rayos UV.

Según sus experimentos en ratones, el pigmento responsable del pelo rojo y la piel blanca contribuye por sí solo a la formación de cáncer de piel. Así, el fenotipo “pelo rojo/piel blanca” es producto de polimorfismos inactivados en el gen Mc1r –involucrado en la regulación del color de piel de los mamíferos–.

Este gen es el responsable de codificar un receptor de proteína que controla la producción de la pigmentación. Cuando la actividad en ese receptor es mínima, como sucede en las personas pelirrojas y de piel blanca, este produce el pigmento feomelanina –responsable del color rojo–, mientras que cuando su actividad aumenta, se estimula la producción de eumelanina, responsable de los colores negro o marrón.

Estudios anteriores ya demostraron que la feomelanina tiene poca capacidad para combatir los rayos ultravioleta en comparación con la eumelanina.

Sin embargo, y aunque nadie duda de la relación que existe entre la exposición a los rayos ultravioleta y el riesgo de sufrir un melanoma –tumor de las células pigmentarias–, varias observaciones ya confirmaron que existen otras circunstancias que podrían tener una función importante en la generación del cáncer de piel.

Fuente SINC

La Fundación Jesús Serra presenta en el CNIO su proyecto de ayuda a la investigación oncológica

La Fundación Jesús Serra, perteneciente al Grupo Catalana Occidente, entregó el pasado miércoles al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) sus ayudas de investigación, dirigidas a impulsar proyectos científicos innovadores y de alto impacto, durante un acto que se celebró en el Auditorio del CNIO. Los beneficiarios del Programa de Investigadores visitantes Fundación Jesús Serra de este año son los investigadores Maria Sibilia (del Instituto de Medicina de la Universidad de Viena) y Robert Benezra (del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, en Nueva York), que han escogido respectivamente los laboratorios de Erwin Wagner – director del programa Fundación BBVA-CNIO de Biología Celular del Cáncer y vicedirector de Investigación Básica del CNIO–, y Marcos Malumbres – jefe del Grupo de División Celular y Cáncer– para desarrollar sus proyectos de investigación. El Programa de Investigadores visitantes Fundación Jesús Serra busca la colaboración de eminentes especialistas internacionales con el equipo de investigación del CNIO durante unos meses de estancia para profundizar y aprovechar sinergias. Maria Sibilia es una experta en inmunología tumoral y en el estudio de la relación de las células cancerosas con el microentorno. Robert Benezra es un pionero en el estudio de la división celular y sus mecanismos de control. El tercer beneficiario de las ayudas es Jarowslaw Sochacki, que se encuentra completando su doctorado en el Grupo de Citogenética Molecular, dirigido por Juan Cruz Cigudosa. Sochacki estudia las células madre embrionarias y su impacto en la leucemia, campo en el que ha cosechado importantes logros. El acto contó con la participación del presidente de la Fundación Jesús Serra, Federico Halpern, el vicedirector de Investigación Básica del CNIO, Erwin Wagner, además de los tres investigadores que participan en el proyecto de intercambio, los respectivos jefes de grupo y Marisol Quintero, directora de Innovación del CNIO. Halpern destacó en su intervención los orígenes y objetivos de la Fundación Jesús Serra, entre los que se encuentran la innovación, el deporte, la poesía y la música. En su discurso señaló asimismo el especial interés de la Fundación por la investigación y el desarrollo, así como sus colaboraciones y contribuciones con el CNIO, de las que señaló sentirse especialmente orgulloso.