La FADSP también critica duramente las medidas de la Comunidad de Madrid

La Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (FADSP) ha respondido al Consejero de Sanidad Javier Fernández-Lasquetty con una carta abierta en la que critica de manera generalizada los presupuestos de Sanidad de Madrid que suponen una verdadera modificación del actual Servicio Madrileño de Salud.

La critica generalizada que se hace desde FADSP es que la propuesta de la Comunidad no garantiza la sostenibilidad del sistema a la vez que no va a suponer ahorro alguno y va empeorar el funcionamiento del sistema sanitario en Madrid. También "arremete" contra el objetivo que, según expresión textual, "su único objetivo es privatizarlo y realizar una transferencia de fondos desde el bolsillo de los ciudadanos y los profesionales a las empresas privadas".

El texto completo de la carta es el siguiente:

Habiendo recibido como los demás trabajadores de la Sanidad Pública madrileña un escrito denominado PLAN DE MEDIDAS DE GARANTÍA DE LA SOSTENIBILIDAD DEL SISTEMA SANITARIO PÚBLICO DE LA COMUNIDAD DE MADRID tenemos que señalarle lo siguiente:
 
 1) No es cierto en modo alguno que la Comunidad de Madrid tenga un elevado gasto sanitario, sino que por el contrario es una de las CCAA que menos dinero dedica a la Sanidad (en 2012, 140 € por persona y año menos que la media: 910 millones € menos de lo que le correspondería si el presupuesto por persona se hubiese situado el el promedio), además de haber sucedido lo mismo desde 2001, con lo que la sanidad madrileña esta cronicamente descapitalizada-
 
2) El proceso de privatizaciones (hospitales PFI y concesiones administrativas) han disminuido aún mas los recursos de la Sanidad Pública, porque estos centros cuestan a los madrileños entre 7 y 8 veces más que los de gestión tradicional (probablemente mas porque desde la Consejería se les hacen “regalos económicos” sin publicidad niy su sobrecoste sale de los presupuestos de estos últimos centros que han visto disminuir sus fondos en las del 11% en los 2 últimos años, Algo pareado pasa con la Atención Primaria en la que también se han producido serios recortes.
 
3) Los objetivos de ahorro indiscriminado que se proponen desde la Consejería solo van a provocar mayores problemas a los centros y a la postre un deterioro de la atención sanitaria
 
4) Las medidas que se propone adoptar la Consejería son lesivas para el funcionamiento de la Sanidad madrileña:
 

- La externalización de la atención sanitaria de 6 hospitales saldrá finalmente mas cara y empobrecerá los servicios (menos personal, menos capacidad resolutiva de los centros, etc) que prestan, las cifras que ud. da son simplemente falsas

- Las concesiones de 27 centros de salud ampliaran la privatización del sistema, no se ha demostrado que sean mas eficientes ni eficaces y permitiran introducir la privatización y los intereses comerciales en esta pieza básica del sistema sanitario
- La externalización de los servicios no sanitarios no ha conseguido una mejora en su funcionamiento, todo lo contrario, y si unos mayores costes.
- La conversión del hospital de la Princesa en un macrogeriatrico es una barbaridad desde el punto de vista sanitario y asistencial y supone peder recursos profesionales de calidad e infraestructuras de elevado coste, cerrar servicios de referencia y en suma solo tiene el objetivo de favorecer la demanda de los hospitales privados.
- No es cierto que los copagos y menos aún la implantación del euro por receta vayan a mejorar la prestación farmacéutica, mas bien lo contrario porque las personas con pocos recursos no podrán comprar los medicamentos recetados y se producirán numerosos casos de incumplimiento terapéutico con las complicaciones que conlleva y los costes que se producirán por el agravamiento de sus enfermedades.
- La retirada de las prolongaciones de servicio activo a los mayores de 65 años, solo tiene como objetivo la reducción indiscriminada de personal porque es bien conocido que el Gobierno ha establecido que solo se cubran el 10% de las jubilaciones.

- La concentración de los laboratorios es solo el primer paso para su privatización, los hospitales PFI ya dependen de un macrolaboratorio privado, y algo parecido puede decirse de lo que denomina eufemísticamente “concentración de la complejidad” que en su vertiente positiva ya esta funcionando con los servicios de referencia.

 
Por todo ello esta propuesta no garantiza la sostenibilidad, no va a ahorrar significativamente, y desde luego va a empeorar el funcionamiento del sistema sanitario de Madrid. Su único objetivo es privatizarlo y realizar una transferencia de fondos desde el bolsillo de los ciudadanos y los profesionales a las empresas privadas.
 
Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública de Madrid

España, punto de encuentro de la élite mundial de la investigación, la docencia y la práctica clínica de la Periodoncia

Existe una creciente evidencia científica de la nociva interrelación que se establece entre las enfermedades periodontales, específicamente la periodontitis, conocida vulgarmente como “piorrea”, con el desarrollo o agravamiento de determinados trastornos de carácter sistémico. Estos controvertidos y progresivos conocimientos serán analizados, evaluados y debatidos en España por los 90 expertos europeos y americanos más destacados en el mundo de la Periodoncia.

Del 11 al 14 de noviembre, en el Parador de La Granja (Segovia), se darán cita en España los representantes más sobresalientes de la Periodoncia mundial, en representación de las sociedades científicas más relevantes internacionalmente en este ámbito: la Federación Europea de Periodoncia (EFP) y la Academia Americana de Periodoncia (AAP).

El encuentro está coordinado por el español Mariano Sanz, Decano de la Facultad de Odontología de la Universidad Complutense de Madrid y patrono de la Fundación de la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA). Por parte europea, los otros coordinadores serán los doctores Iain Chapple (Reino Unido) y Maurizio Tonetti (Italia). Por parte estadounidense, copresiden la reunión los doctores Robert Genco, Thomas E. Van Dyke y Kenneth Kornman.

Decisiones de calado internacional

El objetivo de este encuentro es realizar una serie de revisiones basadas en la evidencia y elaborar consensos científicos globales encaminados a establecer recomendaciones e ideas rigurosas y claras sobre la relación que existe entre la presencia de periodontitis y la diabetes, las enfermedades cardiovasculares o con las complicaciones del embarazo.

Los documentos consensuados serán publicados en una edición especial del Journal of Clinical Periodontology (EFP) y del Journal of Periodontology (AAP), y serán ampliamente difundidos en reuniones científicas europeas y norteamericanas.

Los participantes (seleccionados expresamente por la AAP y la EFP por sus méritos y conocimientos en los temas a tratar) se organizarán en tres grupos de trabajo:

1.     Periodontitis y enfermedad cardiovascular.

2.     Periodontitis y diabetes.

3.     Periodontitis y embarazo.

Cada grupo de trabajo abordará cuatro temas de discusión. En cada uno de ellos se profundizará en la asociación epidemiológica, los mecanismos patogénicos que relacionan estas enfermedades sistémicas con la periodontitis y la evidencia científica sobre tratamientos encaminados a prevenir y mejorar la relación adversa de las enfermedades periodontales con los riesgos cardiovasculares, la descompensación de diabetes o posibles complicaciones del embarazo.

Antesala de SEPA Madrid 2012

Se da la circunstancia de que este Workshop se lleva a cabo justo en los días previos a la celebración de la que es considerada como la cita científica odontológica del año en España (de hecho, algunos de los integrantes de la reunión de expertosparticipan como ponentes en esta otra cita).

SEPA Madrid 2012, que tendrá lugar del en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid del 15 al 17 de noviembre (www.sepamadrid2012.es), aúna la celebración de la 46ª Reunión Anual SEPA y la 2ª SEPA de Higiene Bucodental, con una presencia esperada de más de un millar de odontólogos e higienistas dentales.

El programa científico de SEPA Madrid 2012 está determinado por los ejes de la innovación, la promoción de la ciencia y el conocimiento de las líneas de futuro de la Periodoncia, destacando sobre todo la presencia de Jan Lindhe, una de las figuras clave de la Periodoncia a nivel mundial. Entre otros temas, durante la 46ª Reunión Anual SEPA se actualizarán los conocimientos sobre las repercusiones sistémicas, la ingeniería tisular aplicada a regeneración y cirugía mucogingival o las mejoras en diagnóstico y terapia periodontal básica.

Por su parte, la 2ª SEPA Higiene Bucodental es una oportunidad para potenciar la formación de alto nivel de higienistas dentales, abordándose temas tales como los nuevos enfoques del tratamiento periodontal, el papel del higienista dental en la cirugía periodontal, el reto de las enfermedades periimplantarias o el manejo de los pacientes especiales.

ROVI informa de un crecimiento de los ingresos operativos del 10%

 Los ingresos operativos aumentaron un 10%, hasta alcanzar los 153,6 millones de euros en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012, como resultado de la fortaleza del negocio de fabricación a terceros, cuyas ventas crecieron un 37%, y del negocio de especialidades farmacéuticas, que creció un 1%. En el segundo trimestre de 2011, se vendió el producto Fitoladius.

Esta venta contribuyó con ingresos de 5,6 millones de euros. Excluyendo el impacto de Fitoladius en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2011, los ingresos operativos aumentaron un 15% y las ventas del negocio de especialidades farmacéuticas crecieron un 7% en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012.

 Confirmación de las previsiones de crecimiento de ingresos operativos que se sitúan entre la banda alta de la primera decena (es decir, la decena hasta el 10%) y la banda baja de la segunda decena (es decir, la decena entre 10 y 20%) para el año 2012. No obstante, con motivo del último paquete de medidas introducido, que se tradujo en un descenso del gasto farmacéutico superior al 20% mensual de julio a septiembre de 2012 y del número de recetas en un 21% en el mes de septiembre, ROVI estima que el crecimiento de los ingresos operativos del ejercicio 2012 puede situarse en la parte baja del rango de las previsiones.

 A pesar del impacto del último paquete de medidas y de la caída del mercado farmaceútico español del 13% esperada por Farmaindustria1 para el ejercicio 2013, ROVI espera seguir creciendo pero estima que estos factores pueden frenar su crecimiento. Por tanto, ROVI espera que el crecimiento de la línea de ingresos operativos se sitúe entre la banda media y la banda alta de la primera decena (es decir la decena hasta el 10%) para el año 2013.

 Las ventas de Bemiparina aumentaron un 14%, hasta alcanzar los 42,9 millones de euros, y las ventas de Corlentor, de Laboratorios Servier, crecieron un 30% en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, crecieron un 46%hasta alcanzar los 8,7 millones de euros en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012.

 En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol®, cuyo principio activo es ezetimiba, y Vytorin®, que combina dos principios activos, ezetimiba y simvastatina, la primera de las cinco licencias de Merck Sharp & Dohme (MSD), en España. Las ventas de Absorcol® y Vytorin® crecieron en 2,5 veces hasta alcanzar los 8,9 millones de euros en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012.

 El EBITDA aumentó un 4% hasta los 21,4 millones de euros en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012, comparado con el mismo período del año anterior, como resultado principalmente del impacto que había tenido la venta de Fitoladius en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2011, que contribuyó con ingresos de 5,6 millones de euros.

Excluyendo el impacto de Fitoladius en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2011, el EBITDA se incrementó en un 48% en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012, reflejando un crecimiento en el margen bruto que alcanzó el 63,0% en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012 desde el 62,5% en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2011.

 El beneficio neto se incrementó en un 6% hasta los 16,6 millones de euros en el período de nueve meses finalizado el 30 de septiembre de 2012, comparado con el mismo período del año anterior, influido por las mismas razones que el EBITDA.

2. Previsiones para 2012

ROVI mantiene sus previsiones sobre el ejercicio 2012, publicadas en la nota de prensa de resultados de los primeros nueve meses del año 2011, que preveían un porcentaje de crecimiento en ingresos operativos situado entre la banda alta de la primera decena (es decir, la decena hasta el 10%) y la banda baja de la segunda decena (es decir, la decena entre 10 y 20%), y en la nota de prensa de resultados del ejercicio 2011, a pesar del impacto de (i) las medidas adicionales aprobadas por el Gobierno en agosto de 2011 para la racionalización del gasto farmacéutico, (ii) el nuevo paquete de medidas, aprobado por el Gobierno el 20 de abril de 2012, que se hizo efectivo el 1 de julio con el objetivo de conseguir ahorros superiores a los 7.000 millones de euros en gasto sanitario y (iii) el consiguiente descenso significativo esperado para el mercado farmacéutico español también en el año 2012.

No obstante, con motivo del último paquete de medidas introducido, que se tradujo en un descenso del gasto farmacéutico superior al 20% mensual de julio a septiembre de 2012 y del número de recetas en un 21% en el mes de septiembre, ROVI estima que el crecimiento de los ingresos operativos del ejercicio 2012 puede situarse en la parte baja del rango de las previsiones.

ROVI espera que sus motores de crecimiento sean la Bemiparina, la cartera de productos de especialidades farmacéuticas existente, los últimos lanzamientos como Vytorin, Absorcol y Thymanax y nuevos clientes en el área de fabricación a terceros.

3. Previsiones para 2013

A pesar de (i) el impacto del último paquete de medidas del Gobierno, mencionado en la sección anterior, y (ii) la caída del mercado farmacéutico español del 13% esperada por Farmaindustria1 para el ejercicio 2013, ROVI espera seguir creciendo pero estima que estos factores pueden frenar su crecimiento. Por tanto, ROVI espera que el crecimiento de la línea de ingresos operativos se sitúe entre la banda media y la banda alta de la primera decena (es decir la decena hasta el 10%) para el año 2013. 2 ROVI espera que sus motores de crecimiento sean la Bemiparina, la cartera de productos de especialidades farmacéuticas existente, los últimos lanzamientos como Vytorin, Absorcol y Thymanax, nuevas licencias de distribución de productos y nuevos clientes en el área de fabricación a terceros.

Córdoba acoge una jornada para pacientes sobre factores de riesgo de la diabetes

Aproximadamente el 12% de la población general de Andalucía vive con diabetes (10% mujeres y 14% hombres), según el estudio DRECA 2. En el marco del Día Mundial de la Diabetes, que se celebra cada 14 de noviembre, la Asociación de Diabéticos Sur de Córdoba organiza una charla sobre factores de riesgo de la enfermedad, con el objetivo de educar y sensibilizar a los pacientes sobre la necesidad de conocer los posibles síntomas y ofrecerles hábitos saludables para tratarlos.

Además, cerca de un 50% de las personas con diabetes pueden presentar neuropatía periférica diabética, una complicación que, en los casos más graves, puede llegar aimpedir el desarrollo normalizado de la actividad diaria. Por esta razón, la neuropatía periférica será uno de los riesgos sobre los que se ahondará durante la charla.

Lilly y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) colaboran con las asociaciones que participan en la difusión de la neuropatía periférica.

La reunión se llevará a cabo el próximo día 13 de noviembre en el Hospital de Alta Resolución de Puente Genil a partir de las 17,30 horas.

La neuropatía diabética periférica es una de las complicaciones más comunes en la diabetes, pese a ser, al mismo tiempo, una de las más desconocidas. Sus características clínicas varían notablemente entre los pacientes. En muchos casos, puede ser asintomática, lo que significa que el paciente pierde la sensibilidad y no detecta las posibles complicaciones. Su consecuencia más conocida es lo que se denomina como pie diabético, una infección, ulceración o destrucción de los tejidos del pie que, en algunos casos, puede derivar en la amputación total del miembro. Aunque la falta de sensación es más grave, cuando la neuropatía periférica diabética se presenta con dolor, provoca una incapacidad en el paciente. En estos casos, se trata de un dolor intenso, quemante y continuo compaginado con breves descargas de dolor más punzante y puede provocar entumecimiento o un gran aumento de la sensibilidad en los pies.

Foster NEXThaler recibe la aprobación en Europa‏

El Grupo Chiesi anuncia que se han completado con un éxito total los cuatro procedimientos de registro descentralizado de Foster NEXThaler, gracias a los cuales el producto ha sido aprobado en 14 países europeos (Alemania, Italia, Francia, España, Austria, Bélgica, Bulgaria, Grecia, Hungría, Luxemburgo, Holanda, Polonia, Eslovenia y Eslovaquia). Están previstas otras aprobaciones y una amplia difusión en otros países europeos.

En breve, los médicos de los países mencionados tendrán la posibilidad de prescribir un producto formulado como inhalador de polvo seco que es, desde el punto de vista clínico, equivalente al Foster® pMDI (inhalador presurizado de dosis medida) ya presente en la  portfolio de Chiesi España. Esta nueva formulación ofrece una opción innovadora para los médicos que prefieran prescribir a los pacientes un medicamento en polvo en vez de un envase presurizado.

Según Paolo Chiesi, vicepresidente y director de I+D del Grupo, “estas aprobaciones representan el primer reconocimiento regulatorio a nivel europeo de nuestra nueva tecnología de inhalación que, en estudios comparativos, ha demostrado  ser percibida por parte de los pacientes y de los médicos como una innovación y una mejora respecto a los inhaladores para polvo seco actualmente presentes en el mercado”.

El algoritmo de Google contra el cáncer

El motor de Google con su Page Rank y los algoritmos internos de Facebook para presentarnos resultados relevantes tienen utilidad más allá de mejorar las búsquedas. Un equipo de la Universidad de Dresde ha utilizado una modificación del algoritmo que usa Google para su buscador y ha analizado 20.000 proteínas relacionadas con la progresión del cáncer de páncreas.

El resultado de esta aplicación inusual de las estrategias de búsqueda, ha sido el hallazgo de 7 moléculas relacionadas con esta enfermedad oncológica. Siete proteínas que podrían ayudar a determinar la agresividad de un tumor y cómo debe ajustarse la intensidad de la quimioterapia para que tenga el justo equilibrio entre eficacia y seguridad.

La importancia del algoritmo usado radica en que ha permitido analizar el papel de cada proteína en función de sus interacciones con el resto, como explica Christof Winter se han dedicado a "fisgonear en su red de amigos".

Y es que la búsqueda tradicional de biomarcadores suele dar como resultado un montón de falsos positivos, proteínas que parecen relacionadas con el cáncer pero no lo están. Esto es así, porque las proteínas encontradas pueden predecir bien el pronóstico del cáncer en una serie de pacientes, pero no de forma individual en cada una de ellas.

Los biomarcadores tienen un papel crucial en el diagnóstico y seguimiento del cáncer, además podrían ayudar a desarrollar tratamientos personalizados. Aunque los nuevos descubiertos no están todavía disponibles para su uso clínico, si otros estudios confirman los resultados pronto podrían llegar a los hospitales.

**Fuente: somosmedicina.com

Pharmamar Alemania inicia su actividad comercial

PharmaMar A.G., filial alemana de PharmaMar S.A. con sede en Berlín, ha sido inaugurada en el día de ayer y cuenta con 15 personas dedicadas a la actividad comercial.

PharmaMar apuesta por la presencia internacional y se consolida para hacer frente a los nuevos potenciales acuerdos de licensing-in.

Alemania, además de ser uno de los siete mercados oncológicos más importante a nivel mundial, tiene un importante potencial de crecimiento, lo que unido a la sólida red de ventas creada por PharmaMar, se espera que impulse las ventas de la compañía en ese país.

PharmaMar es una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia y líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer. Yondelis® es el primer fármaco antitumoral español. 

Yondelis® está actualmente aprobado para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en 39 países de fuera del EEE (Espacio Económico Europeo) y en 25 de esos países para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino sensible además de Brasil; en los 30 países del EEE está también aprobado para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y del cáncer de ovario recurrente platino sensible. Yondelis® también está en desarrollo de fase II en cáncer de mama y cánceres pediátricos. PharmaMar cuenta con otros cuatro nuevos compuestos en desarrollo clínico: Aplidin®, Zalypsis®, PM01183 y PM060184. PharmaMar también tiene una rica cartera preclínica de candidatos, y un fuerte programa de investigación y desarrollo.