Solo el 29% de los pacientes renales menores de 65 años se vacuna contra la gripe, frente al 75% marcado por la OMS

Las personas con afecciones renales (enfermedad renal crónica, en diálisis o trasplantados) son propensas a contraer infecciones como el virus de la gripe, debido, en gran parte, a las características propias de su enfermedad. Sin embargo, según los datos de vacunación antigripal de la temporada 2011-2012 registrados por el Grupo de Estudio de la Gripe (GEG) a través del Gripómetro, solo el 29% de los pacientes renales menores de 65 años se vacuna, frente al objetivo mínimo del 75% marcado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Por esta razón, el Consenso 2012 de Vacunación de los grupos de riesgo frente al virus de la gripe, elaborado por diversas sociedades científicas españolas, entre ellas la Sociedad Española de Nefrología (SEN), y el GEG, hace especial hincapié en la necesidad de fomentar la ampliación de la cobertura vacunal antigripal a todas las personas con enfermedad renal, en consonancia con las guías clínicas de la Sociedad Española de Nefrología (SEN). “Los pacientes con ERC suelen tener un cierto grado de inmunosupresión, especialmente las personas con trasplante de riñón, lo que condiciona una mayor sensibilidad, los hace más vulnerables al virus de la gripe y aumenta el riesgo de complicaciones”, indica el Dr. José Portolés, Vocal de la Junta Directiva de la SEN y jefe de Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid.

Además, los pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis presentan una edad avanzada (media de inicio de 66 años) y una alta tasa de comorbilidad añadida (21% diabetes, 90% HTA y 15% obesidad), a lo que hay que sumar una tasa elevada de hospitalización que se estima en torno a un episodio al año. “El objetivo es que la vacunación en los grupos de riesgo como el de los pacientes renales se convierta en rutinaria y que ningún paciente manifieste complicaciones de su enfermedad o desarrolle otras patologías por no haber sido informado de su riesgo en caso de contraer gripe ni haya sido inmunizado frente a ella”, indica el Dr. Ramón Cisterna, coordinador del Grupo de Estudio de la Gripe y jefe de Servicio de Microbiología Clínica y Control de la Infección del Hospital de Basurto (Bilbao).

Las frecuentes interacciones que estos pacientes mantienen con el personal sanitario en sus controles médicos rutinarios en el entorno hospitalario suponen además un riesgo añadido de transmisión y contagio, lo que puede agravar la enfermedad y sus complicaciones. En palabras del Dr. Cisterna: “la vacunación en estos grupos de riesgo es de vital importancia porque el virus de la gripe no solo es causa de enfermedad primaria, sino porque puede derivar en otras patologías o agravar las complicaciones ya existentes en un paciente renal”.

Según los datos del último Gripómetro, de los pacientes renales que se vacunaron en la campaña 2011-2012, un 73% decidió hacerlo gracias a las recomendaciones de terceras personas, mientras que un 24,8% pidió la vacuna por convicción propia. “Estos datos reflejan que se hace más necesaria la implicación activa de todos los profesionales sanitarios, no solo los médicos de Atención Primaria, para que informen y recomienden la vacunación a todos los pacientes con un riesgo alto de contraer la gripe. Y en paralelo, los propios pacientes también deben pedir a sus facultativos de forma proactiva la vacuna antigripal”, comenta el Dr. Ramón Cisterna.

LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA Y MSD FIRMAN UN ACUERDO DE COLABORACIÓN PARA EL DESARROLLO DE ACTIVIDADES DE FORMACIÓN

La compañía de investigación farmacéutica MSD y la Universidad de La Laguna (Canarias) han firmado recientemente un convenio de colaboración para la organización y desarrollo de actividades de investigación, formación científica y educación sanitaria, a través de conferencias, seminarios, coloquios y otras acciones dirigidas a la mejora de la salud.
La primera acción prevista es un programa intensivo de actualización especializada para médicos de Atención Primaria llamado CRONICAN, que tendrá carácter semipresencial y se centrará en el abordaje de las patologías crónicas.
El acuerdo permite, además, poner al servicio de la formación universitaria, de los investigadores y de los profesionales sanitarios y biomédicos, la tecnología y la literatura científica más avanzada a través de la plataforma Univadis, propiedad de MSD.
Regina Revilla, directora de Policy and Communications de MSD, ha manifestado su orgullo por el acuerdo alcanzado. “Creemos que la universidad es un ámbito clave por su labor educativa y de investigación científica. La Universidad de La Laguna, además, nos ofrece un marco excepcional para garantizar la excelencia y la transparencia de los proyectos de formación sanitaria que desarrolla MSD".
Por su parte, el rector de la ULL, Eduardo Doménech, considera que “colaborar con una empresa con el liderazgo en su sector como es MSD sin duda optimizará la formación e investigación de los miembros de la comunidad académica del área de Ciencias de la Salud, ya que facilitará el acceso a las últimas novedades tecnológicas e informativas en un sector tan dinámico y competitivo”.
Plataforma online de formación

En la actualidad, Univadis cuenta con más de 100.000 médicos registrados que disponen de una clave personal para poder acceder a sus contenidos. La plataforma genera cada mes 8.000 horas de formación y se finalizan 7.000 cursos, cifras que avalan la buena acogida ha tenido entre los profesionales sanitarios.

Parte de este éxito reside en los distintos servicios que están a disposición del médico para ayudarle en su día a día, como es el gestor de guardias, la zona fiscal o el área de Internet. El acceso, mediante clave personal, es inmediato y gratuito y ofrece variedad de recursos: formación médica continuada, ciclos de videoconferencias, retransmisión en directo de eventos presenciales, noticias médicas, atlas anatómico en 3D, manuales de referencia, buscador basado en algunas de las fuentes médicas más relevantes, galería de imágenes segmentada por especialidad, guías y recomendaciones.

El Hospital de Denia emplea una revolucionaria técnica para corregir una afección crónica de la mano

El Hospital Marina Salud de Dénia se ha convertido en uno de los primeros hospitales de España en infiltrar enzima colagenasa para el tratamiento de la contractura de Dupuytren.

La enfermedad de Dupuytren es una afección crónica de la mano que provoca la flexión progresiva y permanente de algunos dedos, sobre todo el meñique y el anular, hacia la palma de la mano y restringe la función de la misma afectando actividades de la vida cotidiana como conducir, practicar deporte o lavarse la cara.

La zona retraída es la fascia, una membrana conjuntiva y fibrosa que se localiza por debajo de la piel y cuya contractura se manifiesta inicialmente en forma de nódulos y cuerdas impiden la movilidad normal de los dedos.

Mayor prevalencia en el Norte de Europa
Esta enfermedad está presente en países como España, en un 4%; en Reino Unido en un 6%; y Alemania, en un 5%. Afecta esencialmente a hombres de más de 50 años. Las mujeres se ven afectadas en edades más avanzadas y con menor intensidad. En general compromete ambas manos, aunque suele manifestarse primero en una mano, sobre todo en la derecha.
La Unidad de Cirugía de Miembro Superior del Hospital Marina Salud de Dénia, al frente de la cual se encuentra el Dr. Rafael Sanjuan, es uno de los primeros hospitales en España formados en la técnica de  infiltración de colagenasa de Clostridium histolyticum, que ha comenzado a aplicarla con resultados excelentes.
El abordaje del paciente se realiza en dos sesiones, distribuidas en dos jornadas consecutivas. El primer día se procede a la infiltración de la colagenasa en tres puntos de la cuerda afectada: la contractura metacarpofalángica –nudillo- o la interfalángica.

La colagenasa es una enzima que destruye únicamente el colágeno -material base del tejido fibroso-.  A las 24 horas se procede al estiramiento del dedo y la rotura manual de la cuerda, tras la administración de anestesia local. El paciente está ya en condiciones de colaborar y comenzar a extender y cerrar la mano completamente.

Este tipo de técnica, que se realiza en un quirófano de Cirugía Mayor Ambulatoria –CMA- sustituye a la cirugía tradicional, muy agresiva debido a las complejas incisiones que se deben realizar en la palma de la mano que requieren múltiples curas, tratamiento fisioterápico por un tiempo prolongado y están asociadas a una alta incidencia de complicaciones.

CENTROS DE ANDALUCÍA SE REÚNEN PARA IMPULSAR LA ACREDITACIÓN ‘INICIATIVA PARA LA HUMANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA AL NACIMIENTO Y LA LACTANCIA’ DE OMS/UNICEF

El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía ha realizado, en la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), una jornada dedicada a la acreditación IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) un sello de calidad que concede OMS/UNICEF a centros sanitarios que, tras ser evaluados, cumplen una serie de requisitos: más del 75% de lactancia materna al alta en la maternidad y observar 10 pasos que gozan de evidencias científicas para promover su frecuencia y duración.

Durante la jornada, dos de los principales responsables de la lHAN OMS/UNICEF en Andalucía y en España (Josefa Aguayo y Juan José Lasarte), así como la coordinación del proyecto, han presentado la iniciativa a los centros interesados en adherirse. El Plan de Humanización de Atención Perinatal en Andalucía cuenta con un grupo de formadores para extender la formación para la acreditación en Andalucía. A partir de estas jornadas, los centros que lo soliciten, podrán tener un asesoramiento individualizado.

El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía ha contemplado entre sus objetivos prioritarios la promoción de la lactancia materna y, en la medida de lo posible, la incorporación de los centros asistenciales al sello IHAN. Gracias a esto, el Hospital Costa del Sol ha lograda la acreditación en 2010 y tres hospitales andaluces (Andújar, Montilla y Osuna) y un centro de salud (Lucano, en Córdoba) están ya en fase de acreditación. Además, el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada ha liderado la apertura del primer Banco de Leche Humana en Andalucía. Sólo existen siete en España.

Fomento de la lactancia

La Organización Mundial de la Salud recomienda la lactancia materna exclusiva durante los primeros 6 meses, con el fin de ofrecer a sus hijos un crecimiento, desarrollo y salud óptimos. Posteriormente, hasta los 2 años o más, los lactantes deben seguir con la lactancia materna, complementada con otros alimentos nutritivos. A pesar de esta recomendación sigue siendo escaso el número de lactantes que reciben esta alimentación de forma exclusiva a los seis meses. Y menor aún el número de bebés que prolongan la lactancia de forma complementaria a la alimentación adecuada a su edad hasta los 2 años.

Desde el Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía, se considera fundamental continuar con el apoyo, promoción, protección y difusión de la lactancia materna. Por ello, esta jornada apuesta por la difusión de la IHAN como la mejor estrategia posible para mejorar la prevalencia de la lactancia materna y conseguir los objetivos planteados desde la OMS-UNICEF.

15 de noviembre: Día Europeo de la Distonía y Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares

Con motivo de la conmemoración del Día Europeo de la Distonía y del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, este próximo 15 de noviembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) quiere concienciar sobre la problemática de dos grupos de enfermedades neurológicas que, aunque englobadas dentro de la denominación de enfermedades raras, en su conjunto, y según estimaciones de la SEN, podrían afectan a unas 70.000 personas en España. Alrededor de 20.000 y 50.000 personas, respectivamente.

A pesar de que se trata de dos grupos de enfermedades muy distintas, tanto la distonía como las enfermedades neuromusculares comparten las mismas necesidades: Incrementar los esfuerzos de investigación, diagnóstico y tratamiento porque la gran mayoría de estas patologías siguen siendo enfermedades poco conocidas, muchas de ellas carecen de tratamientos eficaces y existen muchos casos de pacientes que aún no se han diagnosticado.

Distonía
Bajo el término distonía se engloban un conjunto de enfermedades neurológicas caracterizadas por producir contracciones sostenidas en los músculos de una o varias partes del cuerpo, lo que produce posturas y movimientos anormales. En los casos de inicio más temprano, es a los 5-10 años cuando suelen aparecer los primeros síntomas, que generalmente suelen manifestarse, al inicio, por dificultad para caminar o por presentar posturas anómalas del pie durante la marcha.  Cuando la enfermedad aparece en la edad adulta, el inicio se suele focalizar en el cuello, la cara o las manos y no suele progresar de no existir una patología neurológica asociada.

“Aunque sigue siendo necesaria la realización de estudios epidemiológicos exhaustivos que permitan conocer con mayor exactitud la epidemiología de las distonías, estimamos que aproximadamente existen unos 20.000 casos en España de los cuales, aproximadamente un 50% de los mismos serían de origen genético, lo que se denomina distonía primaria”, explica la Dra. Rosario Luquin Puido, Coordinadora del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “En el otro 50% de los casos se trata de pacientes con distonía secundaria, en los que la enfermedad se produce como consecuencia de lesiones cerebrales, tóxicos, fármacos u otras enfermedades neurológicas, en general, degenerativas”.

A pesar del gran avance que se ha producido en los últimos años en el campo de la neuroimagen y la genética, “el diagnóstico de la distonía sigue siendo fundamentalmente clínico. Por esa razón, avanzar en describir la fisiopatología de la distonía, que actualmente no se conoce totalmente,  podría permitir mejorar el diagnóstico de estas enfermedades, así como desarrollar nuevas estrategias terapéuticas”,  sostiene la Dra. Rosario Luquin Puido.

Aunque actualmente no existe un tratamiento comúnmente efectivo para todos los trastornos de la distonía, sí existen distintas terapias que consiguen detener o reducir los espasmos musculares y los dolores que habitualmente suelen ir asociados. “Además, la aparición de la toxina botulínica y el desarrollo de las técnicas quirúrgicas han supuesto grandes avances en el tratamiento de estos pacientes”, comenta la Dra. Rosario Luquin Puido. “La distonía solo debe tratarse cuando exista deterioro funcional o social y, en todo caso, los tratamientos siempre tienen que individualizarse en función del tipo de enfermedad y de las propias características del paciente. Así mientras que el tratamiento farmacológico se emplea en distonías generalizadas, la toxina botulínica se utiliza, sobre todo, en las focales y segmentarias. En general, el tratamiento quirúrgico se reserva cuando fallan estos tratamientos”.

-Las enfermedades neuromusculares
Más de 150 enfermedades neurológicas crónicas, progresivas y generalmente hereditarias que producen debilidad muscular progresiva o intermitente son padecidas por unas 50.000 personas en nuestro país. Las enfermedades neuromusculares son uno de los grupos de enfermedades más frecuentes de la patología neurológica y, en los últimos años, su prevalencia se ha visto aumentada al haber conseguido elevar la tasa de supervivencia de los pacientes por la mejora de los tratamientos.

”Los tratamientos actuales consiguen mejorar o aliviar la gran mayoría de los síntomas y reducen y previenen complicaciones. Por lo que la calidad de vida de los pacientes y su independencia, sobre todo cuando su enfermedad se detecta de forma temprana, se ha visto mejorada”, asegura el Dr. Antonio Guerrero Solá, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Sin embargo, aún queda mucho por hacer. En el campo de las enfermedades neuromusculares, y con excepción de aquellos casos en los que existe una base inmunológica, es excepcional el disponer de un tratamiento definitivo. Algo de vital importancia porque por su naturaleza crónica, progresiva y generalmente incurable, los pacientes ven disminuida, cada vez más, su capacidad funcional y su autonomía personal”.

No obstante, el Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN confía en que ciertas investigaciones, que ya están en marcha, puedan cambiar esta situación. “En los últimos años se han producido importantes avances en el tratamiento de alguna enfermedad metabólica (Pompe) con la terapia enzimático de sustitución y en la investigación de enfermedades neuromusculares con la puesta en marcha de ensayos clínicos basados en la terapia génica, generalmente para mutaciones específicas de diferentes enfermedades, y también se han producido avances para la investigación de tratamientos en enfermedades como la Distrofia Miotónica de Steinert o la Distrofia Muscular de Duchenne. Además, están en marcha varios ensayos, en diferentes campos, que esperamos puedan dar sus frutos pronto”, comenta el Dr. Antonio Guerrero Solá.

Los primeros síntomas de las enfermedades neuromusculares suelen manifestarse con problemas para realizar tareas cotidianas. Caminar, subir escaleras, levantar objetos, etc. en personas adultas; o lentitud y dificultad al correr, o caídas frecuentes en niños, son los más frecuentes. La enfermedad de Steinert, que según datos de la SEN padece una de cada 20.000 personas es la enfermedad más común en adultos. En niños, la Distrofia Muscular de Duchenne, con una incidencia de 1 de cada 3.500 nacidos vivos varones, es la más frecuente. “En todo caso, las enfermedades neuromusculares pueden manifestarse a cualquier edad y por causas muy diversas. En factor genético influye, pero lo cierto es que, en muchas enfermedades, aún no se conoce su origen”, concluye el Dr. Antonio Guerrero Solá.

La radioterapia alcanza porcentajes similares de curación que la cirugía en determinados tumores y con menos secuelas para los pacientes‏

Aproximadamente un 90% de los pacientes de cáncer requieren un tratamiento radioterápico durante la evolución de su enfermedad. De ellos, la mitad se trata con intención curativa, el 20-30% con intención de mejorar los síntomas (paliativa) y en un 20% se realizan tratamientos radioterápicos complementarios con otros procedimientos -principalmente la cirugía-. Así lo ha señalado en el VII Congreso Nacional para Pacientes con Cáncer del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) el doctor Jorge Contreras, miembro del Grupo de Tumores de Cabeza y Cuello (GEORCC) de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR).

La radioterapia es una técnica coste-eficaz y supone tan sólo un 5% del total del coste del tratamiento del cáncer en el SNS. Los últimos avances en la especialidad han permitido disminuir la irradiación de áreas sanas sensibles y el número de visitas al especialista. Un tratamiento radioterápico en cáncer de laringe o próstata permite conservar respectivamente la voz, o la continencia de la orina y la potencia sexual en un porcentaje mayor de casos.

PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO REIVINDICAN UNA MAYOR APUESTA POR LA INNOVACIÓN PARA LUCHAR CONTRA LA ENFERMEDAD

El cáncer de ovario tiene una incidencia en nuestro país de más de 3.000 casos al año. Se trata de una incidencia que podemos catalogar como alta, ya que sitúa el cáncer de ovario copando el 5% del total de los tumores en la mujer en España.

Durante el VII Congreso Nacional para Pacientes con Cáncer, organizado por el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y celebrado este fin de semana en Madrid, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) ha incidido en la importancia de que las pacientes tengan información veraz, sencilla y accesible. “Es fundamental que las mujeres identifiquen cuáles son los síntomas de alarma que pueden hacer sospechar de la existencia de un cáncer de ovario. De esta manera, las mujeres podrán acudir al oncólogo/especialista a tiempo de intervenir el tumor y que éste no progrese”, asegura Paz Ferrero, presidenta de ASACO.

Así, una de las herramientas fundamentales en la lucha contra la enfermedad es el diagnóstico precoz, teniendo en cuenta que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco años cuando se diagnostica de forma temprana y que, sin embargo, sólo el 20% de los casos se detecta en estadios iniciales. Junto al diagnóstico precoz, el desarrollo de terapias innovadoras ha abierto una nueva esperanza para las afectadas por cáncer de ovario. En palabras de Marta de la Fuente, afectada por cáncer de ovario, “innovación es una palabra que transmite al paciente esperanza y progreso”.

“Con mucha frecuencia, se accede a esa innovación a través de un ensayo clínico, pero eso depende del oncólogo que te trate, de si el centro tiene determinados ensayos clínicos, etcétera”, añade Marta, quien pudo acceder hace años a un ensayo clínico con una terapia innovadora. Sin embargo, en lo que llevamos de año, las autoridades sanitarias en España no han aprobado precio, a pesar de estar autorizadas por las autoridades europeas competentes, para algunas terapias oncológicas innovadoras. Una de ellas para el cáncer de ovario.

A este respecto, Marta afirma que “sin duda, los recortes sanitarios debidos a la crisis económica están repercutiendo en el acceso a los tratamientos innovadores en cáncer, algo que quizá se podría evitar recortando otras cosas, sean o no del entorno de la Sanidad, menos relevantes para los pacientes”. En la misma línea, Paz Ferrero explica que “como entidad que representa a los afectados por cáncer de ovario en España, ASACO también quiere poner en valor la innovación en cuanto a lo que supone para los pacientes oncológicos y manifestar el derecho de todos ellos a acceder a la misma de forma equitativa en todo el país”. Entre otras necesidades, urge tener un registro nacional de ensayos clínicos gestionado por el Servicio Sanitario Nacional para  informar qué ensayos se realizan y en qué centros hospitalarios.

La atención psicooncológica, fundamental

La Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO), que ha participado en una mesa sobre este tipo de tumor en el marco del VII Congreso Nacional para Pacientes con Cáncer, ha incidido en la importancia de que las pacientes tengan información veraz, sencilla y accesible, así como de estandarizar la atención psicooncológica desde el diagnóstico. Según Soledad Bolea, vicepresidenta de ASACO, psicooncóloga y afectada por cáncer de ovario, “es necesario estandarizar la labor de la psicooncología, que debe acompañar a la paciente desde el momento del diagnóstico, como una parte más de la atención multidisciplinar que deben recibir las pacientes”.

A este respecto, la vicepresidenta de ASACO explica que “en España, aunque en los últimos años ha aumentado el número de psicooncólogos y de centros que cuentan con esta atención, aún hay que mejorar la situación y luchar por que exista esta atención más allá de los hospitales de referencia de las grandes ciudades”.

El diagnóstico precoz, fundamental

El factor pronóstico más importante del cáncer de ovario es el estadio. La cuestión reside en que el cáncer de ovario produce síntomas muy poco específicos al inicio. “Los principales síntomas relacionados con la enfermedad pueden asociarse en multitud de ocasiones con molestias digestivas, molestias a consecuencia del periodo, etcétera, de modo que tendemos a no hacer caso de estos hasta que ya son muy evidentes”, explica Ferrero.  Entre estos síntomas podemos enumerar un aumento del perímetro abdominal, sensación de peso en el abdomen, sensación de plenitud tras comer escasas cantidades de comida, necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual o dolor en la región pélvica.

La mayoría de las pacientes se diagnostican en los estadios III y IV, algo contraproducente, teniendo en cuenta que el diagnóstico en etapas precoces, es decir en estadio I, permite una tasa de curación superior al 80%. Sin embargo, esta cifra desciende de forma considerable hasta situarse por debajo del 50%  para los estadios avanzados III y IV.

Se desconoce con exactitud qué origina el cáncer de ovario; sin embargo, sí se conoce que hay factores que aumentan el riesgo de padecerlo: como mujeres con dos o más familiares paternos o maternos que hayan padecido cáncer de ovario tienen un riesgo más alto (en comparación con la población general) de presentar un cáncer de ovario, las mujeres que no han tenido hijos, que nunca han tomado anticonceptivos, que comenzaron a menstruar a una edad temprana o cuya menopausia comenzó más tarde que la media tienen mayor riesgo de padecer cáncer de ovario. De igual manera, la obesidad, el tabaquismo y la falta de ejercicio se asocian también con un mayor riesgo de cáncer de ovario.

Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO)

Dar apoyo a las personas afectadas por un cáncer de ovario y a sus allegados, así como hacer más accesible la información existente sobre esta patología e incrementar la conciencia social sobre sus síntomas, son algunos de los objetivos con los que nace la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario(ASACO).

En opinión de Soledad Bolea, “la información que una mujer recién diagnosticada recibe sobre esta patología es fundamental a la hora de saber enfrentar la enfermedad. Sentir y saber que no estás sola, que hay más mujeres que pasaron por la misma situación y lo superaron ayuda a sentirte más fuerte, más capaz”,asegura. “Cuando te diagnostican un cáncer, sea cual sea el tipo, la primera reacción es de miedo. Sin embargo, es fundamental la labor de las asociaciones de pacientes a la hora de orientar y apoyar a los afectados; no debemos olvidar que nuestros familiares y amigos también sufren el diagnóstico, el tratamiento y también están faltos de información, de orientación”, explica Bolea.

Éste es otro de los motivos por los que surge ASACO. Como Asociación que cumple ya su primer año, está creando sus propias herramientas de comunicación. Actualmente, cuenta con una página web (www.asociacionasaco.es), que, según la presidenta de ASACO, “pretende ser punto de encuentro y de referencia para aquellos afectados, profesionales, etc. que buscan información de rigor sobre el cáncer de ovario y al mismo tiempo un lugar de intercambio de experiencias”. Además, todos los interesados por la Asociación, afectados que estén buscando un apoyo, personas que quieran colaborar, etcétera se pueden poner en contacto con ASACO a través del teléfono 91 563 18 01 o del mail info@asociacionasaco.es.