El Omega-3 vegetal se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular

Un meta-análisis publicado en el último número del American Journal of Clinical Nutrition evalúa cómo el ácido alfa-linolénico (AAL), el ácido graso Omega-3 de origen vegetal, ofrece efectos protectores contra las enfermedades cardiovasculares. El estudio confirma que los AAL están asociados a un menor riesgo de padecer estas patologías, especialmente las muertes por dolencias coronarias.

Los resultados de esta investigación confirman que las nueces son un aliado extraordinario en la lucha contra las enfermedades cardíacas, ya que son el único fruto seco que contiene una cantidad significativa de ácidos grasos esenciales Omega-3 proporcionando 2,5 gramos de AAL en un solo puñado. Los ácidos grasos Omega-3 deben obtenerse a través de la dieta, porque el cuerpo humano no los puede producir.

El doctor Frank B. Hu y su equipo del Departamento de Nutrición de la Harvard School of Public Health analizaron 27 estudios originales que incluían un total de 251.049 individuos y llegaron a la conclusión de que el consumo de AAL se asoció a un menor riesgo de dolencias cardiovasculares. De hecho, en el análisis dietético combinado, cada incremento de 1 gramo de ácido alfa-linolénico ingerido por día se asoció con una reducción del 10% del riesgo de muerte por cardiopatía coronaria. Los investigadores creen que podría haber efectos anti-arrítmicos directos o indirectos del AAL que podrían explicar parcialmente esta capacidad protectora.

La mayoría de las investigaciones previas basadas en ácidos grasos Omega-3 se centraban en los AAL de origen animal o marino. Recientemente los investigadores han centrado su atención en el ácido alfa-linonéico de origen vegetal y al hecho de que su consumo podría ofrecer beneficios cardiovasculares: estudios previos mostraron que podían reducir los niveles de colesterol, tener efectos positivos en la trombosis, mejorar la función endotelial y reducir la inflamación.

El tipo de Omega-3 de las nueces y otras fuentes de origen vegetal son diferentes de los del pescado. En este sentido, el cardiólogo James Beckerman apunta que “dado que las fuentes de origen vegetal de AAL son más baratas y más accesibles a la gente que el pescado, este estudio amplía nuestro arsenal para combatir las enfermedades del corazón con intervenciones dietéticas seguras y bien toleradas fáciles de incorporar en los estilos de vida”.

Por su parte, Penny Kris-Etherton, doctora en Nutrición de la Pennsylvania State University, considera que los consumidores necesitan entender los beneficios nutricionales de los ácidos grasos Omega-3 de origen vegetal: “La investigación está mostrando que los efectos del AAL podrían tener beneficios únicos e independientes importantes para nuestro bienestar”.

Para la doctora Kris-Etherton, “Comer un puñado de nueces es una buena forma de potenciar el consumo de ácido alfa-linolénico, ya que contienen una cantidad que supera a la recomendada diariamente (de 1,1 a 1,6 gramos al día) además de otros muchos nutrientes”.

Boehringer Ingelheim apuesta por la I+D en el área de respiratorio

Boehringer Ingelheim presenta  una cartera de fármacos únicos para el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y el cáncer de pulmón, en su 3ª conferencia de prensa internacional de I+D.

Concretamente Boehringer Ingelheim está investigando siete compuestos en fase clínica inicial (fase I y II) y una serie de productos en fase final (fase III), todos ellos fruto de varias décadas de experiencia de Boehringer Ingelheim en el área de respiratorio.

Cabe destacar que la compañía alemana posee una dilatada experiencia en el área del tratamiento de la EPOC con tiotropio (nombre comercial Spiriva®), que lleva 10 años en el mercado, y es el tratamiento de mantenimiento más prescrito para esta enfermedad y primer anticolinérgico que inhalado una vez al día consigue una broncodilatación durante 24 horas en la EPOC.

Moléculas en fase de investigación más avanzada

En base a su amplia experiencia Boehringer Ingelheim investiga un nuevo tratamiento de mantenimiento para la EPOC: Olodaterol*, un agonista beta₂ de acción prolongada (LABA) administrado una vez al día,  y que también está en fase de investigación con una combinación a dosis fija con tiotropio.

Por otro lado otra molécula avanzada es nintedanib*, para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una de las llamadas enfermedades raras que afecta entre 14 y 43 personas de cada 100.000 y que actualmente tiene un mal pronóstico ya que el 50% de los pacientes mueren entre 2 y 3 años después de su diagnóstico.[i]

Asimismo, en el campo de la oncología el compuesto más avanzado es el bloqueador de la familia de los ErbB afatinib*, indicado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones del factor de crecimiento epidérmico. El cáncer de pulmón es el más común y con mayor mortalidad[ii]. En Europa cuenta anualmente con 391.000 nuevos casos y es la causa de muerte de 342.000 personas cada año.  

Paralelamente Boehringer Ingelheim desarrolla líneas de investigación en asma con su molécula tiotropio centradas en la prevención de las exacerbaciones, y la mejora de la función pulmonar. Además, mantiene nuevas líneas de I+D en EPOC severa, y en cáncer de pulmón con nintedanib*, un agente oral que inhibe simultáneamente tres receptores relevantes para la angiogénesis  y el crecimiento del tumor.

El Profesor Andreas Barner, Presidente del Comité Ejecutivo Internacional de Boehringer Ingelheim y científico en el área corporativa de I+D de la compañía manifiesta que “en la última década, Boehringer Ingelheim ha llevado a cabo 1.348 estudios en 111 países en todas las áreas terapéuticas dentro de nuestro departamento de Investigación y Desarrollo, contando con 7.000 profesionales en I+D y Medicina” y además añade que  “para lograr un éxito sostenible, hemos promovido la colaboración con instituciones académicas, universidades y consorcios de investigación en diversas áreas terapéuticas”.

Por su parte, el Profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Sénior de Medicina de Boehringer Ingelheim ha resaltado el esfuerzo adicional que se está llevando a cabo en varios aspectos referentes a los ensayos clínicos: “A menudo introducimos meticulosos métodos de prueba años antes de que las normativas soliciten tales metodologías. También invertimos en estudios referenciales para evaluar “situaciones reales” en las que los pacientes, a parte de su medicación habitual, reciben también compuestos en fase de investigación”.

Los datos de los ensayos clínicos con ACZ885 de Novartis mostraron un rápido e importante alivio de los síntomas al tiempo que redujeron la frecuencia de los ataques en dos síndromes de fiebre periódica

• 
   

Novartis ha dado a conocer los nuevos datos de dos ensayos de Fase II de ACZ885 (canakinumab) en pacientes con  dos síndromes que se presentan a través de las fiebres periódicas. Entre los hallazgos más destacados se encuentran la reducción en la frecuencia de los ataques¹, el mantenimiento del alivio de los síntomas², la normalización de los marcadores sanguíneos de la inflamación y la mejora en la calidad de vida². Tanto la fiebre mediterránea familiar (FMF) como el síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral –TNF- (TRAPS) son enfermedades autoinflamatoriashereditarias raras y graves que se caracterizan por los ataques de fiebre recurrentes (periódicos), la erupción cutánea, la artritis y una serie de síntomas graves que pueden causar otras complicaciones mortales^3-7.
 

“Durante los ataques, los pacientes que padecen estos síndromes de fiebres periódicas pueden verse incapacitados por el dolor y la fiebre”, afirmaba el Dr. AhmetGül, Investigador Principal del estudio de FMF y Profesor de Reumatología en la Facultad de Medicina de Estambul, Turquía. “Aunque poco comunes, estos síndromes afectan muy negativamente a los pacientes y sus familias al limitar su capacidad de llevar a cabo su vida diaria durante los ataques, por lo que es vital investigar nuevas opciones terapéuticas capaces de neutralizar la inflamación subyacente y que ayuden a los pacientes a llevar una vida normal.”

Los resultados de los dos ensayos con ACZ885, que cumplieron sus criterios de valoración primarios, se han presentando en el Encuentro Anual Científico del Colegio Americano de Reumatología de 2012 en Washington, Estados Unidos que se celebra del 9 al 14 de noviembre^1,2. ACZ885 inhibe la interleucina-1 beta (IL-1 beta), que desempeña un papel destacado en diversas enfermedades autoinflamatorias debilitantes, incluidos los síndromes de fiebres periódicas raros^8,9.
 

“El papel clave que desempeña la IL-1 beta en diversas afecciones autoinflamatorias graves está cada vez más claro”, afirmaba John Hohneker, Director de Desarrollo Global   para la división de Cuidados Hospitalarios Integrados de Novartis Farmacéutica. “Estamos trabajando para desarrollar todo el potencial de ACZ885 cuando otras opciones terapéuticas no sean capaces de ayudar a los pacientes y en los casos en los que existen importantes justificaciones científicas.”

En el estudio de Fase II de FMF, el 100 % de los pacientes (nueve de nueve) lograron al menos una reducción del 50% en la frecuencia de los ataques de la enfermedad durante los tres meses que duró el tratamiento con ACZ885¹. Los nueve pacientes que participaron en el ensayo habían experimentado anteriormente al menos un ataque al mes durante los tres meses previos a la administración de ACZ885, mientras recibían la medicación habitual¹. Durante los tres meses de tratamiento con ACZ885, ocho de los nueve pacientes no sufrieron ningún ataque, mientras que los marcadores sanguíneos de la inflamación (proteína C-reactiva-CRP- y  amiloide sérico A, SAA) se normalizaron a partir del día 8 de tratamiento con ACZ885, y se mantuvieron bajos a lo largo de todo el estudio¹. La respuesta general al tratamiento fue calificada como “muy buena” por los médicos en todos los casos, y por los pacientes en siete casos¹.
 

Los nuevos datos procedentes del estudio de Fase II sobre TRAPS mostraron que después de una rápida remisión clínica y una normalización de CRP y/o de SAA, que se mantuvieron con el tratamiento continuado de ACZ885, la mediana de tiempo hasta la recidiva tras la retirada de ACZ885 fue de tres meses². Los pacientes recuperaron su respuesta anterior tras una nueva pauta de ACZ885². Antes de participar en el estudio, la media de ataques experimentados al año por los pacientes era de 10². En la evaluación durante el periodo de tratamiento inicial de ACZ885 de cuatro meses, los pacientes experimentaron diversas mejoras tanto en los medidores físicos como mentales de la calidad de vida².
 

Los acontecimientos adversos (AA) observados en los estudios fueron similares a los que ya se habían constatado en la indicación aprobada de ACZ885 para el síndrome periódico asociado a criopirina (CAPS). Las infecciones, principalmente de las vías respiratorias superiores, fueron la categoría de AA más frecuentes en los estudios tanto de FMF como de TRAPS^1,2. En el estudio de FMF no se constataron acontecimientos adversos graves¹, si bien en el de TRAPS se presentaron dos: una infección de las vías respiratorias superiores que duró dos días y un ataque grave de la enfermedad con dolor pectoral².

La Fisioterapia combate la diabetes a nivel preventivo y terapéutico

ElConsejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de la Diabetes,recuerda que la Fisioterapia combate esta enfermedad tanto desde el punto de vista preventivo como terapéutico.

“La Fisioterapia actúa en el abordaje de la diabetes tanto de manera preventiva como centrándose en su abordaje terapéutico, haciendo énfasis en sus principales complicaciones: neuropáticas, macrovasculares y microangiopáticas”, ha señalado la vocal del CGCFE, Alicia Quintana.

as complicaciones asociadas a la diabetes pueden causar úlceras, amputaciones, hipertensión, vasculopatía diabética o enfermedad cerebrovascular, entre otras. En todas estas afecciones”, ha explicado Quintana, “la fisioterapia juega un papel fundamental a la hora de devolver a las personas un nivel normal de salud y bienestar”.

El fisioterapeuta trata la diabetes con una combinación de ejercicios activos y pasivos, así como instrumentos mecánicos y eléctricos, para mejorar las funciones músculo-esqueléticas y neurológicas.

“En pacientes sometidos a una amputación”, ha añadido Quintana, “el fisioterapeuta ayuda a aliviar el dolor del postoperatorio, la limitación de la discapacidad y el uso óptimo de las prótesis. Existen medidas y ejercicios de rehabilitación, así como instrumentos terapéuticos disponibles para las personas que se están recuperando de un infarto de miocardio, un derrame cerebral, una cirugía vascular periférica u otras lesiones o intervenciones quirúrgicas”.

La diabetes se ha convertido en una de las causas principales de enfermedad y muerte prematura en la mayoría de los países, sobre todo, debido al aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares (entre un 50% y un 80% son diabéticos).

Diabetes

La diabetes es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por la mayor o menor capacidad del organismo de utilizar glucosa. Como consecuencia, aumentan los niveles de glucemia, produciendo síntomas típicos.

Existen dos grandes formas de diabetes: tipo 1 y tipo 2. Ambas son crónicas y requieren vigilancia y controles constantes. En la diabetes de tipo 1, el organismo no produce insulina, se inicia en la infancia o en la juventud. Se desconocen aún sus causas y, por tanto, no se puede prevenir, pero aumenta el riesgo de desarrollarla si se tienen precedentes familiares. La presencia de algunos factores genéticos, el aumento de la edad materna al momento del parto, o la exposición a ciertas infecciones virales, también contribuyen en su aparición. En la diabetes de tipo 2, el organismo no utiliza eficazmente la insulina, aparece en la edad adulta. Este tipo representa el 90% de los casos mundiales y se debe en gran medida a un peso corporal excesivo, a la inactividad física y al aumento de la edad.

Día Mundial de la Diabetes

Este evento, instituido por iniciativa de la Federación Internacional de la Diabetes y la Organización Mundial de la Salud, se celebra el 14 de noviembre para conmemorar el aniversario del nacimiento de Frederick Banting, quien, junto con Charles Best, tuvo un papel determinante en el descubrimiento en 1922 de la insulina, hormona que permite tratar a los diabéticos y salvarles la vida.

Según la OMS, “en el mundo hay 346 millones de personas con diabetes, guarismo que muy probablemente, de no mediar intervención alguna, para 2030 se habrá más que duplicado. Casi el 80% de las muertes por diabetes se producen en países de ingresos bajos o medios”.

Una feliz sonrisa para una feliz Navidad con la Fundación Theodora

La Fundación Theodora busca una feliz sonrisa para una feliz Navidad. Por eso, de mano de los Doctores Sonrisa de la Universidad de Jajajajrvard, organiza una serie de mágicas alternativas para recaudar fondos y ayudar a que todos los niños y niñas hospitalizados pasen unas buenas fiestas.

La primera propuesta es un proyecto con el que pretende poner en escena  la capacidad de transformación de la realidad 'hospitalaria' de losDoctores Sonrisa. Se trata de un espectáculo familiar, en clave de clown, producido y dirigido por la Industria Teatrera e interpretado por la Dra. Cariburi y el Dr. Teflón. Se celebrara hasta el 18 de noviembre en elTeatro Circo Price de Madrid.

Por otra parte, establecen la posibilidad de regalar, en nombre de familiares o amigos, visitas de los Doctores Sonrisas a los niños que se encuentran en el hospital. Puedes regalar Risas de Emergencia a través de la página webwww.risasdeemergencia.org.

Además, ponen a la venta un botiquín muy especial lleno de divertidos productos y con consejos de pediatras  y de los Doctores de la Universidad de Jajajarvard. Cada unidad es elaborada por personas discapacitadas y su venta financia la visita de un Doctor Sonrisa.

Además, para felicitar las fiestas de una manera especial ofrecen gran variedad de diseños de tarjetas navideñas. Todas estas inicitivas están disponibles en el portal de la Fundación Theodora (www.theodora.org.es).

Se entrega en Madrid la primera edición del Premio Daniel Carasso que recompensa la investigación sobre la alimentación sostenible

La alimentación sostenible ya tiene su premio. El próximo 26 de noviembre, la Fundación Daniel & Nina Carasso, creada en 2010 bajo los auspicios de la Fondation de France, presidida por Doña Marina Carasso de Nahmias, para fomentar las actividades en materia de alimentación sostenible, entregará por primera vez en Madrid (España) el Premio Daniel Carasso.

Este premio científico internacional recompensa y fomenta la investigación de alto nivel en materia de alimentación sostenible. El objetivo es contribuir a la implementación de sistemas alimentarios sostenibles, es decir, respetuosos con el medio ambiente y con el hombre; que sean económicamente viables y que permitan producir alimentos de calidad en cantidad suficiente para la salud a largo plazo.

El Premio ha sido concedido por un comité de renombrados expertos en la materia y su objetivo será situar a la alimentación sostenible como uno de los temas de debate público en todo el mundo.

Un Premio para proponer una visión de nuestro futuro

El Premio Daniel Carasso recompensa cada dos años al investigador que, a través de sus trabajos, la calidad de su investigación, su creatividad y su capacidad de liderazgo, haya definido soluciones prácticas para mejorar la sostenibilidad de los sistemas alimentarios.

Un grupo de científicos de nivel internacional se encarga de la selección del galardonado. El Comité del Premio ha estudiado detenidamente los trabajos de los candidatos procedentes del mundo entero (Estados Unidos, Venezuela, Reino Unido, Francia, España Bangladesh…) y de diferentes ámbitos científicos (nutrición, agronomía, comportamientos, economía, transformación industrial…). Finalmente, el Jurado ha escogido al galardonado entre las seis candidaturas finales seleccionadas por el Comité.

La presidenta del Jurado, Barbara Burlingame, senior officer de la Food and Agriculture Organization (FAO*) en Roma, ha querido resaltar la importancia de este premio: “Estamos encantados de la calidad y sobre todo de la diversidad de campos científicos de los trabajos que se nos han presentado. La alimentación sostenible tiene un potencial de estudios muy fuerte y esperamos tener todavía más candidatos para la próxima edición del Premio Daniel Carasso dentro de dos años. El Premio quiere recompensar a la imaginación y queremos elegir un proyecto que proponga una visión innovadora, a la vez que se suscriba a una realidad concreta.”

El investigador premiado recibirá una dotación de 100.000 euros y apoyo para la difusión de su investigación. Además, se le entregará un trofeo creado por el artista contemporáneo suizo, Valentin Carron. El acto se celebrará en Madrid, en la sede del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Perpetuar la filosofía de Daniel Carasso

La Fundación Daniel y Nina Carasso fue creada en memoria de Daniel Carasso, fundador de Danone, en Francia y en los Estados Unidos, y de su esposa Nina. Su objetivo es financiar proyectos en dos grandes ámbitos que contribuyen a la plenitud del ser humano: la alimentación sostenible, para mantener la vida, y el arte para enriquecer el espíritu.

Estos temas resultaban de gran interés para Daniel Carasso, así como los principios de apertura al mundo y de preocupación por el bienestar de todos. Soñaba con “alimentar al planeta”, y el Premio Daniel Carasso ha sido creado como continuidad de este espíritu.

Marina Carasso de Nahmias , presidenta de la Fundación Daniel y Nina Carasso, destaca: « “Nos parece primordial fomentar la investigación científica sobre alimentación sostenible, que es un verdadero reto de futuro para la salud humana. El acceso a una alimentación sana es en efecto especialmente difícil, tanto en los países del hemisferio Sur como en los países desarrollados. Nuestro planeta cuenta hoy con siete mil millones de habitantes, y debería alcanzar los diez mil millones de aquí a 2050, y la agricultura no parece poder responder a esta necesidad con los recursos naturales actuales. »

La alimentación sostenible, un reto para el porvenir de la humanidad

La alimentación sostenible es un tema que puede ser difícil de entender pues consiste en la convergencia de varias disciplinas científicas. Según la FAO*, los regímenes alimentarios sostenibles son “regímenes alimentarios que tienen un bajo impacto sobre el medio ambiente, que contribuyen a la seguridad alimentaria y nutricional así como a una vida sana para las generaciones presentes y futuras”. Estos regímenes alimentarios sostenibles contribuyen a proteger y a respetar la biodiversidad y los ecosistemas.

* La Organización de las Naciones Unidas para la alimentación y la agricultura

A propósito de la Fundación Daniel et Nina Carasso

La Fundación Daniel y Nina Carasso fue creada en 2010 bajo los auspicios de la Fondation de France. Su objetivo es contribuir a la plenitud del ser humano y a la preservación del medio ambiente a través de la promoción de iniciativas en los ámbitos de la alimentación sostenible y de las artes.

A través de sus acciones, desea contribuir a la realización de proyectos de interés general y crear las condiciones necesarias para la cooperación entre actores y beneficiarios.

Su campo de acción se encuentra prioritariamente en Francia y en España. Sin embargo, la Fundación se reserva el derecho de actuar en países que afrontan situaciones de post-emergencia, especialmente después de crisis medioambientales.

Para más información: www.premiodanielcarasso.fr

Novedades que ha presentado MSD dentro del 63º Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) celebrado en Boston

MSD, conocida como Merck (NYSE: MRK) en los Estados Unidos y Canadá, ha anunciado los resultados provisionales de un estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, de determinación de la dosis (n=332) que evalúa la seguridad y la actividad antiviral de MK-5172, un inhibidor de la proteasa NS3/4A experimental, para administración una vez al día por vía oral. Este medicamento se usa como parte de un tratamiento de combinación para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 en pacientes que no han sido tratados previamente. Estos datos se han presentado esta semana en el Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, por sus siglas en inglés).
El criterio principal de valoración de la eficacia del estudio era evaluar la respuesta viral temprana completa (RVTc) de cuatro pautas de MK-5172 en combinación con peginterferón alfa-2b y ribavirina (PR) comparadas con el grupo control, en el cual los pacientes recibieron PR durante un período de preinclusión de 4 semanas seguido de la adición de VICTRELIS® (boceprevir) en cápsulas de 200 mg. La RVTc se evaluó por la proporción de pacientes que alcanzaron niveles indetectables del virus (ARN del VHC) en la semana de tratamiento (ST) 12 en los pacientes a los que se administró el régimen con MK-5172 y en la semana de tratamiento 16 en el grupo control. Las pautas de MK-5172 tuvieron tasas de RVTc que oscilaron desde el 82,8 hasta el 93 por ciento, frente a las del grupo control del 74,2 por ciento.
En la cohorte inicial, denominada “cohorte de vanguardia”, (n=136), el 96 por ciento de los pacientes (25/26) que recibieron un régimen que contenía 100 mg una vez al día de MK-5172 con PR alcanzaron una respuesta virológica sostenida (RVS) 12, definida como virus indetectable (ARN del VHC) 12 semanas después de finalizar el tratamiento, comparado con el 54 por ciento de los pacientes (13/24) en el grupo control.
“Estamos ilusionados con estos resultados provisionales que evalúan el uso de MK-5172 en un tratamiento de combinación”, señaló Eliav Barr, M.D., vicepresidente de Enfermedades Infecciosas, Director y Gestor de Proyecto de Merck Research Laboratories. “Nuestro compromiso con la hepatitis C crónica se mantiene firme. Nuestro objetivo es continuar con nuestros estudios de MK-5172, incluidos los regímenes sin interferón”.
En los estudios que actualmente están planificados para evaluar los regímenes sin interferón con MK-5172, la administración de este será de 100 mg una vez al día.
Otros datos de MK-5172 que se presentaron en la AASLD incluían los resultados de un estudio preclínico que evalúa las actividades antivirales de MK-5172 en combinación con MK-8742, un inhibidor de la NS5A del VHC, por vía oral, en fase I de desarrollo.