Ciclo de conferencias sobre la Coenzima Q10

Laboratorios Pharma Nord, empresa de origen danés con más de 30 años de experiencia en el desarrollo de complementos alimenticios, ha participado durante esta semana y la anterior en un ciclo de conferencias sobre la Coenzima Q10 y sus principales indicaciones. El objetivo de estos encuentros, dirigidos a profesionales de la salud y farmacéuticos, es ampliar el conocimiento sobre la Q10 y sus múltiples aplicaciones en el campo de la salud. Estas sesiones se suman a la fuerte labor investigadora y divulgativa que realiza habitualmente la empresa.

Madrid y Sevilla son las dos ciudades que están acogiendo las diferentes conferencias que se están llevando a cabo estos días, y todas ellas cuentan con la participación de referentes en el uso de esta molécula. El miércoles 21, se celebró en Madrid la conferencia “Coenzima Q10, mitos y realidades en el consejo farmacéutico”, con la participación especial del Dr. Jose Tinao Martin-Peña, especialista en medicina integrativa, miembro de la Sociedad Española de Medicina Interna, de la Sociedad Europea de Medicina Integrativa y Director Médico del centro de medicina integrativa.

También en la capital, tuvo lugar el viernes 23 la “Jornada Neutralfarma”, donde se contó con la participación de Plácido Navas, catedrático de Biología Celular, especialista en la síntesis y funciones de la coenzima Q10 e investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo y del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC Sevilla) en la Universidad Pablo Olavide. La última conferencia, bajo el título “Coenzima Q10 y la protección cardiovascular”, se celebra hoy martes 27 en Sevilla y también contará con la presencia del Sr. Navas.

La Coenzima Q10 en la práctica clínica

Cada conferencia ha tenido la intención de abordar los beneficios del uso de la Coenzima Q10 en diferentes indicaciones, como por ejemplo, para la Fibromialgia o Enfermedades Cardiovasculares, así como a nivel de antiaging celular. De hecho, en los últimos años, diferentes estudios han mostrado la eficacia de la Q10 en estas patologías, con resultados muy alentadores.

A nivel cardiovascular por ejemplo, el Estudio Kisel[i], desarrollado por un grupo de investigadores suecos, en el que se utilizó la Coenzima Q10 de Pharma Nord (ActiveComplex Q10 Gold, de 100mg) en pacientes con enfermedades cardiovasculares, muestra una reducción de la mortalidad en más del 50% de los pacientes del grupo que tomaba antioxidantes. Una investigación que pone de relieve como una complementación de Q10 puede contribuir a mejorar la esperanza de vida del paciente cardíaco, gracias a su función antioxidante a nivel celular.

Asimismo, en el campo de la Fibromialgia existe también investigación científica que respalda la relación entre el desarrollo de esta enfermedad y un déficit de coenzima Q10. Por ejemplo, resultados preliminares de un ensayo clínico que se está realizando en el Hospital de Sevilla confirman esta interrelación, ya que un 70% de los pacientes estudiados con esta patología presentaban un déficit de Coenzima Q10.

Con su actividad investigadora y divulgativa, Pharma Nord demuestra su compromiso con la comunidad científica de arrojar luz sobre el uso de esta coenzima, como terapia complementaria para luchar contra enfermedades de primera línea.

Cirugía nasal funcional sin incisiones, ni cicatrices con suturas biológicas

 Incisiones, cicatrices, vendajes y curas son ya cosa del pasado gracias a las suturas biológicas. Una novedosa técnica, a base de componentes naturales, hace más sencilla y económica la cirugía funcional nasal, evitando en muchos casos costosas intervenciones. 

El doctor Juan Antonio Mira, junto a otros especialistas de Francia, Italia, Líbano y Rusia se han reunido en Barcelona bajo la batuta del cirujano plástico Javier de Benito (conocido por su intervención en Cambio Radical) para profundizar en las aplicaciones de suturas biológicas, novísimos procedimientos que eliminan los antiestéticos puntos y con la utilización de dos componentes completamente naturales: el ácido glicólico y el ácido poliláctico. 

Las suturas biológicas, según el Dr. Mira, tienen una aplicación insustituible en mejorar extraordinariamente la respiración nasal. En una corta intervención de unos 15 minutos, sin hospitalización y solo con anestesia local, los pacientes consiguen inmediatamente un incremento mantenido de entrada de aire de hasta un 30%. Sin incisiones, cicatrices, puntos, vendajes o curas y a un precio muy asequible. Entre 12 y 24 horas después de la intervención puede incorporarse a su actividad habitual sin ningún signo externo que detecte la intervención. 

Los productos biológicos que componen estas suturas son totalmente reabsorbibles y en un plazo medio de un año se convierten de forma natural en colágeno, un componente imprescindible para la elasticidad de la piel. 

La rinoplastia con suturas biológicas mejora la respiración 
Las ventajas de esta técnica, que se aplica en la clínica del doctor Mira, es que se logra una mayor y más fácil la entrada de aire a través de la nariz, lo que supone un recurso extraordinario para deportistas y personas activas: al tener más oxígeno, su recuperación es más rápida, el rendimiento aumenta, se cansan menos y pueden olvidarse de las tiritas que suelen usar durante sus períodos de más fuerte actividad física. Esto también beneficia al sueño: como entra más aire por la nariz y menos por la boca se reducen los ronquidos y se logra un descanso nocturno mejor y un despertar más despejado. 

Otros usos de las suturas biológicas 
Otras de las ventajas de las suturas biológicas es que también pueden aplicarse a otros tipos de cirugía distintos de la nasal, como tratamientos de rejuvenecimiento facial (descolgamiento de cejas, cara, mentón o cuello) y corporal (descolgamiento de brazos, falta de tensión de glúteos o envejecimiento del pecho); así se logra reducir el tiempo de intervención y recuperación y, sobre todo, evitar las antiestéticas cicatrices. 

2012 Un ensayo clínico con 323 pacientes polimedicados concluye que el seguimiento de la medicación en atención primaria mejora la calidad de vida

Investigadores de los Distritos Sevilla y Jerez Costa-Noroeste han realizado un ensayo clínico, con 323 pacientes polimedicados –aquellos que toman cinco o más medicamentos diariamente— y que presentan riesgo cardiovascular, en el que han evaluado los beneficios que supone para la salud la revisión sistemática y periódica que realiza el equipo de atención primaria de la medicación que toman estos pacientes. Esta revisión se realiza por parte del médico de familia en colaboración  con el farmacéutico de atención primaria.

El estudio, en el que han participado 13 centros de atención primaria, viene a demostrar las ventajas que supone para los usuarios, especialmente para los pacientes polimedicados, la revisión que los profesionales de atención primaria (médicos, enfermeros y, en determinadas ocasiones, farmacéuticos) realizan periódicamente de los tratamientos, tal y como ya se viene haciendo en los centros del Servicio Andaluz de Salud.

En concreto, la investigación concluyó que los pacientes ven mejorada en un 10% su calidad de vida, medida con una escala específica en la que se evalúan cinco dimensiones: movilidad, cuidado personal, actividades cotidianas, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Los usuarios manifiestan que su calidad de vida ha mejorado 6 puntos sobre un valor de partida de 60, gracias a la actuación de los profesionales de atención primaria.

Problemas detectados
A este respecto, los datos obtenidos sobre la percepción de la salud han aportado además información sobre los principales problemas manifestados por los pacientes y sobre los que ha de incidirse para mejorar su calidad de vida. De esta forma, cerca del 70% de los usuarios participantes en el ensayo clínico manifiestan que tienen algún problema de dolor y alrededor del 40% sufre problemas de ansiedad o depresión y/o problemas de movilidad.

Además, el estudio concluye que la revisión sistemática por parte del equipo de atención primaria mejora la adecuación del uso de los tratamientos con medicamentos antiagregantes --aquellos que evitan la agregación de plaquetas para reducir el riesgo de trombos--.

Este proyecto se planteó con el objetivo de mejorar la adecuación de los tratamientos prescritos a las recomendaciones establecidas en el Proceso de Atención Integral Riesgo Vascular. El farmacéutico de atención primaria colabora con el equipo médico-enfermera, mediante un protocolo preestablecido, revisando la medicación del paciente e identificando posibles problemas  o áreas de mejora en los que incidir (como mejorar las cifras de tensión, de colesterol o el cumplimiento terapéutico).

Casi la mitad de los mayores de 65 años son polimedicados y prácticamente todos ellos tienen prescrito algún medicamento para el riesgo vascular (antihipertensivos, medicamentos para el colesterol), la diabetes o han tenido una enfermedad vascular previa.

Las conclusiones de esta investigación se han publicado recientemente en la revista Atención Primaria y fueron presentadas por la investigadora principal y actual directora de la AETSA, Teresa Molina, en el XVII Congreso de la Sociedad de Farmacéuticos de Atención Primaria. En el encuentro, la responsable de AETSA revisó las intervenciones más efectivas para mejorar los resultados en salud de los pacientes polimedicados, el papel del farmacéutico de atención primaria en éstas, así como las ventajas del trabajo en equipo entre los distintos profesionales y la interacción con los pacientes.

En este sentido, Molina ha destacado los avances que han supuesto el desarrollo de los procesos asistenciales integrados en Andalucía y los beneficios que supone disponer de la historia digital de salud y de la receta electrónica, que facilita el seguimiento del tratamiento farmacológico y además supone un apoyo importante para los profesionales médicos en el momento de prescribir porque, gracias al módulo de prescripción, pueden tener acceso a toda la información disponible sobre el paciente y los medicamentos que tiene prescritos y a las recomendaciones sobre posibles interacciones de medicamentos, información necesaria a tener en cuenta al añadir un nuevo fármaco a la farmacoterapia ya existente.

INVESTIGADORES DE BIOCRUCES HALLAN UNA POSIBLE DIANA TERAPÉUTICA PARA LA LIPODISTROFIA

La celebración esta mañana de un seminario científico en el Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces en el Hospital Universitario de Cruces (Bizkaia) ha puesto de manifiesto la identificación de una posible diana terapéutica para la lipodistrofia. El avance es el resultado de una investigación realizada por investigadores de BioCruces mediante un modelo experimental con células madre mesenquimales humanas, centrada en el estudio de las laminopatías (patologías que tienen su origen en un problema de la lámina nuclear de las células). La investigación ha sido publicada recientemente en la revista científica “Stem Cells Translational Medicine” (http://stemcellstm.alphamedpress.org/content/1/4/309).

La lipodistrofia asociada al gen LMNA se caracteriza por alteraciones en la distribución de la grasa corporal y está asociada a complicaciones metabólicas y cardiovasculares tempranas. Puede tener un origen tanto genético (debida a mutaciones hereditarias) como adquirido (debida a fármacos, prácticamente en desuso, que se emplean en la terapia contra el sida).

Los investigadores, liderados por la doctora Clara Isabel Rodríguez, jefa del Grupo de Células Madre y Terapia Celular del Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces,  han averiguado que la acción de los inhibidores de la proteasa del VIH sobre las células mesenquimales da como resultado la acumulación de proteínas lamin A inmaduras. Éstas se asocian posteriormente de manera inadecuada con el factor de transcripción SP1, limitando la actividad de éste y contribuyendo así al desarrollo de la lipodistrofia. El conocimiento de la génesis de esta patología puede dar como resultado el considerar al factor de transcripción SP1 como una diana molecular para el desarrollo de fármacos contra la lipodistrofia.

Una línea de investigación novedosa

Dentro del seminario, la ponencia ha corrido a cargo de la doctora Arantza Infante, investigadora del Grupo de Células Madre y Terapia Celular, y coautora de este trabajo publicado recientemente en la revista científica “Stem Cells Translational Medicine”, quien ha explicado “el estudio de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de laminopatías mediante un modelo experimental en células madre humanas”.

Tal y como indicó, “se conoce que las laminopatías se producen cuando se da una acumulación de proteínas lamin A inmaduras. Sin embargo no se sabía por qué dicha acumulación generaba este tipo de patologías”. Entre las laminopatías más frecuentes, la investigadora citó a la lipodistrofia, congénita o adquirida, y al síndrome de envejecimiento prematuro en niños (progeria), de origen genético.

“Con el objetivo de determinar los mecanismos moleculares que dan lugar a la lipodistrofia, nuestra línea de investigación llevaba varios años trabajando en un modelo experimental de laminopatías, concretamente de lipodistrofia, y basado en células madre mesenquimales, dado que muchos de los tejidos afectados por las laminopatías son de origen mesenquimal”.

En este sentido, “en 2007 se describió que los inhibidores de la proteasa del VIH, fármaco empleado en pacientes con sida, inhibían una enzima que se encarga de procesar correctamente la proteína lamin A madura. Esto da como resultado una acumulación de proteínas lamin A inmaduras que, a su vez, generan la lipodistrofia”.

Gracias a esta investigación llevada a cabo en el Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces “hemos podido generar la lipodistrofia en el laboratorio aplicando los inhibidores de la proteasa a células madre mesenquimales humanas. El resultado es la acumulación de proteínas lamin A inmaduras, que, a su vez, provocan cambios en el entramado tridimensional que forma esta red de proteínas”.

“Entonces, nos planteamos la hipótesis de que esos cambios en la red tridimensional provocados por la acumulación de las proteínas lamin A inmaduras originaban interacciones no fisiológicas entre estas proteínas y determinados factores de transcripción. De esta manera, estos factores no podrían ejercer sus funciones correctamente, lo que traería como consecuencia el desarrollo de la enfermedad (en este caso, la lipodistrofia)”, comentó la investigadora de BioCruces.

De este modo, “comprobamos que la función del factor de transcripción SP1 estaba limitada por su interacción no fisiológica con la proteína inmadura lamin A acumulada. De hecho esta investigación nos ha servido para determinar el papel esencial de SP1 en la formación de adipocitos a partir de células madre mesenquimales, desconocido hasta el momento. Así la alteración en la función de este factor de transcripción contribuye al desarrollo de la lipodistrofia”.

La doctora Arantza Infante ha incidido en que este descubrimiento “puede dar como resultado la consideración del factor de transcripción SP1 como una diana molecular que pueda ser útil en el desarrollo de fármacos contra la lipodistrofia”.

Asimismo, ha valorado muy positivamente “la constatación de que el desarrollo de modelos experimentales de laboratorio empleando células madre mesenquimales humanas es una vía idónea para el estudio de enfermedades humanas como las laminopatías”.

El diagnóstico tardío del VIH se asocia con una peor respuesta al tratamiento, mayores gastos sanitarios y un aumento de las tasas de transmisión

Tras la celebración de la Reunión VIH 2012, el pasado mes de mayo, la Plataforma VIH en España presenta el ‘Documento de conclusiones’ de este encuentro en el marco del Congreso de GESIDA y en los días previos a la celebración del Día Mundial del VIH.

Durante la reunión, se puso de manifiesto la preocupación de los expertos sobre los datos de diagnóstico tardío en Europa Occidental y en España, y sus consecuencias. En este sentido, en Europa Occidental, entre el 45 y 50% de los nuevos diagnósticos de personas VIH positivas se detecta tarde[i], y por lo tanto, los pacientes también acceden al tratamiento más tarde de lo recomendable, es decir, con un recuento de CD4 <350 4.000="4.000" 46="46" a="a" alrededor="alrededor" avances="avances" c="c" cada="cada" conocimiento="conocimiento" de="de" diagn="diagn" diagnostican="diagnostican" el="el" en="en" espa="espa" infecci="infecci" infecciones="infecciones" l.="l." la="la" los="los" lulas="lulas" mayor="mayor" n="n" nuevas="nuevas" o="o" pesar="pesar" se="se" sit="sit" span="span" stico="stico" tard="tard" y="y">

En relación con estas cifras, el Dr. Josep María Gatell, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona y Coordinador de la Plataforma VIH en España considera que ‘el diagnóstico tardío se asocia con una peor respuesta al tratamiento, mayores gastos sanitarios y un aumento de las tasas de transmisión’.

Por otra parte, una de las principales conclusiones de la reunión señala que el desconocimiento es el principal motor de expansión del VIH. Según datos de la Plataforma VIH en España, un 30 por ciento de los infectados desconoce que lo están.  En Europa, según apuntó Jens Lundgren, fundador del proyecto HIV in Europe, “entre 700.000 y 900.000 personas[ii] están infectadas con el VIH y aún no se han diagnosticado. Este hecho arrastra una serie de consecuencias negativas como el inicio tardío del tratamiento y un incremento en el riesgo de transmisión a otras personas”.

Por cada diagnóstico precoz se evita la transmisión a tres personas

Según las conclusiones de la reunión, el diagnóstico precoz pasa necesariamente por aumentar el número de pruebas que se realizan actualmente con un cambio en los criterios que se aplican para solicitarlas. La importancia de realizar el diagnóstico a tiempo reside en que cuanto más tarda en detectarse la infección, mayores son la morbilidad y la mortalidad[iii]. De hecho, durante el encuentro, los expertos coincidieron en señalar que el acceso a la prueba y al tratamiento temprano son fundamentales para la prevención, sin diagnóstico no hay acceso al tratamiento y la transmisión de la infección es mayor.

Al respecto, el Dr. Santiago Moreno, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal y Co-coordinador de la Plataforma VIH en España señala ‘los datos nos indican la importancia de la detección temprana, por cada paciente diagnosticado precozmente se evita la transmisión del VIH a tres personas’.

En esta línea, se presentaron las recomendaciones del NICE que proponen incrementar el número de test en áreas de alta prevalencia y grupos de riesgo, ante la existencia de enfermedades indicadoras, y trabajar en las barreras que existen en los pacientes y en los profesionales sanitarios.

Para facilitar la eliminación de las barreras que impiden el acceso a las pruebas diagnósticas en España, los expertos proponen diversificar las vías de acceso a la prueba y señalan que el tratamiento mejora el pronóstico de los pacientes y es una medida extraordinaria para prevenir la transmisión del VIH porque reduce la carga viral, incluso ha modificado el abordaje en muchos casos. Por esta razón, según la Plataforma VIH en España, se debe seguir facilitando el acceso al tratamiento y mejorar la adherencia. La adherencia terapéutica es clave y se correlaciona con el éxito del tratamiento en todos los estudios[iv].

Los últimos estudios de evaluación económica destacan el coste-eficacia de un diagnóstico precoz. Un punto clave a la hora de hablar del tratamiento es evaluar el beneficio coste-eficacia y conocer cuál es la mejor manera de optimizar los recursos cuando estos son limitados. Además, según un estudio realizado en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid a cargo del Dr. Santiago Moreno, se concluye que el ahorro económico medio en medicamentos e ingresos hospitalarios de un paciente diagnosticado precozmente con VIH se estima en 1.000 € al mes y puede superar los 5.000 € mensuales si el paciente se diagnostica inicialmente de Sida.

Como conclusión, el Dr. Gatell señala “Además, es imprescindible mejorar las habilidades clínicas sobre las prácticas de riesgo, aumentar la formación para identificar marcadores clínicos y conductuales y promover el diagnóstico precoz. De hecho, según se expuso en la Reunión, es fundamental la sensibilización, formación e información del personal sanitario para identificar marcadores clínicos y conductuales y promover el diagnóstico precoz. De hecho, el 90% de los infectados se realizaron la prueba del VIH por recomendación del médico de Atención Primaria[v].”.

La Reunión congregó a más de 200 expertos que debatieron sobre la necesidad de fomentar el trabajo conjunto entre las principales instituciones sanitarias en España y Europa en el diagnóstico precoz del VIH y en el tratamiento como prevención.

NUEVA JUNTA DIRECTIVA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA INTERNA (SEMI)‏

Tras el reciente Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) celebrado en Madrid, la Sociedad ha constituido su nueva junta directiva, que queda configurada de la siguiente forma: la Dra. Pilar Román (del Hospital de Requena de Valencia) asume la presidencia de la SEMI, el Dr. Emilio Casariego (del Complejo Hospitalario Xeral-Calde de Lugo), la vicepresidencia 1ª, el Dr. Antonio Zapatero (del Hospital de Fuenlabrada, Madrid), la vicepresidencia 2ª; y la Dra. Montserrat García Cors (del Hospital General de Cataluña, San Cugat del Vallés), la secretaría.  

Durante esta nueva etapa, la SEMI impulsará el cambio en la organización de la asistencia que requieren los pacientes con enfermedades crónicas, asimismo, trabajará por potenciar la innovación en la asistencia, la docencia, la investigación, la gestión y la organización asistencial.

En la actualidad, 5.200 socios conforman esta Sociedad, que cuenta con 18 grupos de trabajo.

**En la imagen, en primera fila, a la izquierda la Dra. Pilar Román y a la derecha la Dra. Montserrat García Cors. En la segunda fila, a la izquierda, el Dr. Antonio Zapatero y a la derecha el Dr. Emilio Casariego.

Se presenta la Guía de preguntas y respuestas para el viajero con hemofilia

A la hora de viajar, a los pacientes con hemofilia les surgen dudas sobre aspectos relacionados con el viaje, la forma de transportar los medicamentos, si hay que vacunarse, si puede haber algún problema en la aduana con la medicación, etc. Conscientes de esta circunstancia, y con el fin de dar respuesta a estas cuestiones, se ha presentado en Madrid la Guía de preguntas y respuestas para el viajero con hemofilia, que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid, y con la colaboración de Pfizer.

Al respecto, la doctora Mª Teresa Álvarez Román, Médico Adjunto de la Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital La Paz de Madrid y autora de la guía, explica que “el hecho de viajar supone en sí mismo un cierto riesgo, pues los viajeros pueden verse expuestos a peligros de diversa índole en función del destino elegido y de las características del viaje. Este riesgo se encuentra incrementado en los pacientes con hemofilia por las características de su enfermedad”. Por esta razón, esta guía práctica se basa en un sencillo sistema de preguntas y respuestas que trata de aclarar las dudas más habituales que se les plantean a estos pacientes.

Para Carlos Klett, presidente de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid), “la calidad y seguridad de los tratamientos y el conocimiento de la enfermedad por parte de los especialistas han repercutido de forma significativa en la mejora de la calidad de vida de los pacientes”. “Porque aunque haya que extremar las precauciones, los avances médicos en el tratamiento o la posibilidad de transportar la medicación de manera segura hacen que los pacientes con hemofilia no tengan que renunciar a ningún tipo de actividad”, concluye Klett.

Guía didáctica y de fácil consulta

Viajando con la hemofilia pretende lograr una implicación práctica de sus lectores, así como interrelacionar opiniones y recomendaciones para crear una herramienta de apoyo al viajero con hemofilia e instruirle en la necesidad de que planifique el viaje de manera adecuada y con el tiempo suficiente. Además, su estructura permite abordar todos los aspectos antes, durante y después del viaje y contempla los centros de referencia, recomendaciones, cuidados del factor recombinante y situaciones de urgencia que pueden surgir en los traslados de la medicación.

Como afirma la doctora Álvarez, “actualmente los avances médicos en el tratamiento de la hemofilia, la posibilidad de recibir cuidados médicos especializados en muchas partes del mundo y la posibilidad de transportar la medicación de manera segura hace que los pacientes con hemofilia no deban renunciar al placer de viajar si planifican el viaje de manera adecuada, con el tiempo suficiente y valorando de manera cuidadosa los riesgos y beneficios”.

Por otra parte, cada vez son más los especialistas que están implicados en aportar a estos pacientes una mejor calidad de vida. Por ello, la guía también pretende despejar las dudas de los propios profesionales responsables del manejo de los pacientes en los Centros de Tratamiento de Hemofilia. En este sentido, el Hospital de La Paz de Madrid mantiene un firme compromiso con los pacientes y sus profesionales. Como señala Rafael Pérez-Santamarina Feijóo, Director Gerente del Hospital, “el esfuerzo de nuestros profesionales y su dedicación vocacional nos han convertido en un centro de referencia nacional en el tratamiento de la hemofilia y por ello hemos incorporado a nuestra cartera de servicios los últimos avances de diagnóstico y tratamiento”.

Por su parte, la compañía biomédica Pfizer, en su compromiso por avanzar en la práctica clínica y conseguir que los pacientes que padecen enfermedades raras como la hemofilia puedan tener mayor libertad y flexibilidad, también ha participado en este proyecto editando la guía. Al respecto, Maya Martínez-Davis, Directora de la Unidad de Atención Especializada de Pfizer, ha señalado que “nuestro compromiso está orientado a identificar las necesidades de los pacientes y ofrecer soluciones, tanto a los profesionales médicos como a las personas con hemofilia. En este sentido, nuestra Área de Hemofilia está familiarizada con los procesos más innovadores y con los sistemas de apoyo que ayudan a estas personas en su tratamiento, por eso colaboramos con iniciativas de este tipo que son tan interesantes”.

Sobre la hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, por lo que el trastorno se transmite a través de la mujer, pero la padecen los varones. Se caracteriza por la deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B) de la coagulación y esta deficiencia hace que la sangre no coagule correctamente, por lo que el afectado, ante una herida que no cicatriza bien, puede sufrir hemorragias. Por ello, el tratamiento de esta patología precisa de la administración del factor de coagulación deficiente por vía intravenosa.