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12 December 2012

Nutraceutical Announces Special Dividend


Nutraceutical International Corporation (NASDAQ: NUTR) today announced that its Board of Directors has declared a first ever, special cash dividend on Nutraceutical International Corporation common stock of $1.00 per share payable December 28, 2012, to shareholders of record on December 21, 2012. The aggregate amount of payments to be made in connection with this special dividend will be approximately $9.8 million.
"Today's announcement of a $1.00 special dividend, payable prior to the end of the calendar year, provides us with an opportunity to return some capital to our shareholders," said Bill Gay, chairman and chief executive officer. "We have had a strong year, our business fundamentals remain strong, we believe the company is well positioned to move forward aggressively and we are confident in our ability to fund our growth and acquisition plans and continue our stock repurchase program."

Gravar las bebidas azucaradas y alimentos grasos mejora la salud


 Crear unos impuestos sobre los refrescos y los alimentos ricos en grasas saturadas y, por el contrario, subvencionar las frutas y verduras podría conducir a beneficiosos cambios en la dieta y mejorar la salud, según las conclusiones de un estudio realizado por expertos de Nueva Zelanda, publicadas esta semana en 'Plos Medicine'.
   Eyles Helen y sus colegas de la Universidad de Auckland y la Universidad de Otago, ambas en Nueva Zelanda, llegaron a estos hallazgos mediante la revisión de todos los estudios de modelos pertinentes sobre la asociación entre las estrategias de fijación de precios de alimentos, consumo de alimentos y las enfermedades crónicas, como la enfermedad cardiovascular y la diabetes.
   Su análisis combinado de 32 estudios (todos de países de altos ingresos de la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo), detectó una caída de 0,02 por ciento en el consumo de energía de las grasas saturadas por cada aumento de precio de esos productos en un 1 por ciento. Del mismo modo, un aumento del 10 por ciento en el precio de refrescos podría disminuir el consumo entre un 1 por ciento hasta un 24 por ciento.
   En contraste, los autores hallaron que una disminución del 10 por ciento en el precio de frutas y verduras puede aumentar el consumo de entre un 2 y un 8 por ciento. Sin embargo, los investigadores creen que esa subvención podría destinarse a la compra de otros productos, como el pescado, o más de productos menos saludables (por ejemplo, azúcar), que pueden no ser beneficiosos para la salud en general.
   Los científicos también detectaron que los estudios que compararon las estrategias de precios de alimentos por grupo socioeconómico estimado obtuvieron mejores resultados de salud en las personas con ingresos más bajos, lo que sugiere que las estrategias de fijación de precios de los alimentos también tienen el potencial de reducir las desigualdades.
"En base a los estudios de modelización, los impuestos sobre las bebidas carbonatadas y las grasas saturadas y las subvenciones a las frutas y verduras se asocian con cambios beneficiosos en la dieta, que tienen el potencial de mejorar la salud", subrayan los autores del estudio. No obstante, señalan que debe tenerse en cuenta que el impacto de cualquier impuesto en determinado alimento o subvención puede diferir según los países.

Un test mide la “felicidad” en 15 minutos


Investigadores españoles han diseñado y validado una versión abreviada del ‘Day Reconstruction Method’ (DRM), un test desarrollado por el premio Nobel de Economía Daniel Kahneman que evalúa el estado afectivo de las personas.

El nuevo instrumento, presentado en la revista internacional y de libre acceso PLOS ONE, permite al igual que el DRM cuantificar la cantidad de tiempo que las personas pasan sintiéndose bien y sintiéndose mal a lo largo de un día, así como identificar cuáles son las actividades que más disfrutan y cuáles las que les producen más emociones negativas.

La principal ventaja del nuevo instrumento radica en su tiempo de aplicación. Mientras que el DRM requiere de 45 minutos, el nuevo test sólo precisa de 15, es decir, una tercera parte.

Además, su aplicación no requiere el uso de complejas tecnologías y no supone una interferencia en la vida de las personas, a diferencia de otros instrumentos desarrollados previamente como el Experience Sampling Method.

La validación del test se realizó en Jodhpur, al noroeste de India. La información que proporcionó sobre el estado afectivo de 1.560 personas fue similar a la obtenida mediante el DRM, comprobando así su utilidad para medir el bienestar subjetivo en grandes muestras poblacionales.

El diseño y validación de este instrumento es producto de una colaboración entre la Organización Mundial de la Salud y el grupo multidisciplinar de investigación en Trastornos Afectivos que dirige José Luis Ayuso-Mateos desde el Departamento de Psiquiatría de la Universidad Autónoma de Madrid.

Según los autores, el test podrá ser utilizado como un indicador del progreso de las sociedades. Además, señalan, podrá servir para comparar el bienestar en relación con otras variables (por ejemplo, con la salud), pudiendo así ofrecer indicaciones para el desarrollo de políticas públicas que mejoren el bienestar de las personas.

Medir el bienestar de los ciudadanos es, efectivamente, una necesidad que han manifestado en los últimos años gobiernos de distintos países tras reconocer las limitaciones de indicadores como el PIB (Producto Interior Bruto), que solo consideran variables económicas a la hora de evaluar los niveles de progreso social.

11 December 2012

¿Qué es el lipofilling?



El lipofilling es un 
tratamiento que consiste en la colocación de células grasas propias, tomadas de otras zonas del cuerpo para el rejuvenecimiento facial (rellenar arrugas, surcos nasogenianos, pómulos, perfilar el labio superior...). Además dadas las características de este tejido vivo se ha visto que mejora la calidad de la piel, por lo que mejoran las cicatrices e incluso pieles que han sufrido radioterapia. La ventaja de esta técnica frente a otras similares es que la grasa de uno mismo es bien aceptada por el organismo, no produce alergias ni intolerancias y permanece en el tiempo ya que las células grasas que se extraen vuelven a “vivir” en otro entorno. Por lo que sólo se necesita 1 sesión.
 
Se trata de una técnica relativamente joven en el campo de la estética, que en la clínica zar&zar realiza la doctora Shirin Zarbakhsh, que es Licenciada en Medicina por la Universidad de Navarra y realizó la especialidad en Cirugía Plástica, Estética y Reconstructiva en el Hospital Universitario de La Paz en Madrid donde continúa trabajando como especialista facultativo. Completó su formación en Cirugía Plástica Estética y craneofacial en Miami (Miami Children’s Hospital), Tampa (University of South Florida) y Los Ángeles (UCLA – University of California Los Angeles).



¿Zona en la que se consiguen mejores resultados en lipofilling facial? ¿Y en el corporal?

Con el lipofilling se consiguen excelentes resultados en rejuvenecimiento facial de forma permanente. Con los injertos de grasa conseguimos restaurar el óvalo facial, mejorar el volumen en pómulos y región infraorbitaria, además de suavizar surcos, como los nasogenianos o las arrugas de marioneta y perfilar los labios. También es interesante destacar que, después de este tratamiento, la piel adquiere un mejor aspecto y mejora también la calidad de la misma debido a la presencia de células madre en el injerto graso.

En el plano corporal, el lipofilling tiene muchas aplicaciones y entre ellas destaca la de remodelación de defectos o depresiones en diferentes localizaciones. Por ejemplo, con el lipofilling podemos mejorar la forma de mamas que tengan poco relleno superior o en su polo inferior, podemos mejorar cicatrices inestéticas o deformidades a nivel de las piernas.

¿El tratamiento facial más sofisticado que realiza la doctora? ¿Y en el corporal?

Estamos obteniendo excelentes resultados en el relleno facial con injerto de grasa, una alternativa relativamente novedosa para todas aquellas mujeres que quieren mejorar y rejuvenecer su rostro. Esta técnica es una alternativa real y definitiva al relleno con ácido hialurónico y a otros rellenos reabsorbibles, ya que es permanente. La aplicación de esta técnica no se limita únicamente al campo de la estética facial. El injerto de grasa se utiliza también en el tratamiento de las secuelas por traumatismos o quemaduras.

En cuanto al lipofilling corporal, esta novedosa técnica nos permite obtener aumentos moderados y muy naturales en mama y glúteo.

Tipo de persona para realizar este tratamiento facial y tratamiento corporal

Las células de grasa suponen el mejor relleno permanente, puesto que se trata de un tejido propio que cambiamos de localización, por lo que no existe ningún rechazo o alergia.

El lipofilling facial es recomendable en todos aquellos pacientes que quieran mejorar el óvalo facial y rellenar arrugas y como complemento a otras cirugías de rejuvenecimiento facial, aunque como en todos los procedimientos, es importante el correcto diagnóstico y la individualización del tratamiento.

A nivel corporal, el lipofilling tiene múltiples indicaciones, tanto para aumento como en remodelación de forma corporal. Por ejemplo, podemos extraer la grasa de las cartucheras e infiltrar esta grasa en los gúteos, mejorando así la silueta.

¿Edad recomendada? Facial y corporal

Generalmente, el lipofilling facial se recomienda a pacientes que presenten signos de envejecimiento, salvo en aquellas que requieren una corrección de algún defecto ya sea congénito o secuela de traumatismo. Tanto en el caso del lipofilling facial como en el corporal siempre hay que tener en cuenta que aquellas células de grasa que prenden ya no se van a reabsorber y van a cambiar de tamaño según se cambia de peso, de forma que engordan y adelgazan con nosotros. En este sentido, hay que ser cuidadosos con el volumen inyectado, especialmente en pacientes jóvenes en las que los cambios hormonales normales a lo largo de la vida puedan cambiar su morfotipo sobre todo de cara al tratamiento facial.

¿Cómo se realiza la técnica que hacéis facial más avanzada, pinchazos, etc.? y ¿Corporal?

Para conseguir un buen resultado y permanente en el tiempo la técnica debe ser meticulosa y cuidada para que las células depositadas en su nueva localización sobrevivan. El proceso consiste en extraer la grasa, ya sea del abdomen o de las caderas, con unas cánulas muy finas de liposucción. Una vez extraida, esta grasa se procesa para “purificarla” y obtener las células grasas que se infiltrarán en su nueva localización. Tanto en la obtención como en la “siembra” de los injertos de grasa la técnica es fundamental con el objetivo de asegurar que éstos prendan adecuadamente y sobrevivan de forma permanente.

A nivel facial la inyección se realiza con anestesia local y con unas cánulas de infiltración muy finas que apenas pruducen molestias y que no dejan cicatrices. A nivel corporal dependerá de la localización y del voumen el tipo de anestesia, pero se trata de un procedimiento mínimamente invasivo.

Precios corporal y facial

En facial, desde 1500 € y desde 2500 € en remodelación corporal.


Precauciones antes y después, ¿Cuándo está contraindicado, si se puede tomar el sol, medicamentos no compatibles?

En general es un procedimiento muy sencillo y rápido y no necesita excesivos cuidados, salvo precauciones mínimas como no aplicar presión a la zona rellenada en el primer mes y los cuidados habituales de una liposucción, sobre todo en los casos de lipofilling corporal, en los que la extracción es mayor. En cuanto a la exposición solar, se debe de evitar en los primeros días y en los siguientes meses utilizar protección solar alta. No hay medicamentos incompatibles salvo aquellos que aumenten el sangrado para el día en que se realiza el relleno como todos aquellos medicamentos derivados del ácido acetil salicílico y antiinflamatorios no esteroideos y algunos suplementos nutricionales como, por ejemplo, el ajo.

**Más información en:
http://www.zaryzar.com/ 

GripeNet.es, nueva herramienta que permite hacer un seguimiento de la incidencia de la gripe en España



Los investigadores del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI) de la Universidad de Zaragoza han puesto en marcha, con la colaboración de la Fundación Ibercivis, el proyecto GripeNet.es, una plataforma que permite monitorizar en tiempo real cómo está afectando esta enfermedad a la población española.
 

De este modo, todos los ciudadanos pueden contribuir a mejorar el conocimiento científico sobre los mecanismos de propagación de la gripe, estableciendo un modelo que luego sea aplicable a otras enfermedades infecciosas. El objetivo último, tal y como explica el investigador principal, Yamir Moreno, es "ser capaces de predecir la evolución de una epidemia, tal y como se hace en la actualidad en meteorología con las tormentas o huracanes, esto permitiría reducir sus efectos y, además, mejorar la respuesta del sistema público de salud ante la enfermedad".

Sistema de monitorización rápido y flexible

Frente a los modelos tradicionales de vigilancia epidemiológica, que precisan la intervención de los médicos de Atención Primaria para la recolección de los datos, éste obtiene la información directamente de la población, algo que lo convierte en un sistema de monitorización rápido y flexible, y cuya uniformidad facilita la comparación entre las tasas de incidencia de los síndromes gripales entre los diferentes países participantes.

Esto es posible ya que GripeNet se convierte en el nodo español de la red www.influenzanet.eu que ya existe en Europa y en el que participan, entre otros, países como Portugal, Reino Unido, Francia e Italia. Con la incorporación de España, será posible estudiar de manera más precisa la evolución espacial y temporal de una epidemia en Europa Occidental.

Importancia de la colaboración de la ciudadanía

GripeNet.es, nueva herramienta que permite hacer un seguimiento de la incidencia de la gripe en EspañaDesde la dirección del proyecto explican que se pretende conseguir el mayor número de participantes posibles, transmitiendo a la ciudadanía la importancia de su colaboración para conocer mejor los mecanismos de transmisión de la gripe. Para ello se ha diseñado un portal muy intuitivo y sencillo, a través del cual, las personas que residan o trabajen en cualquier punto del país puedan tomar parte en este trabajo de ciencia ciudadana.

El procedimiento para participar es sencillo, basta con registrarse en la web gripenet.es, confirmar la inscripción y rellenar el formulario con una serie de datos relevantes: edad, lugar de residencia, hábitos…así como si se vive solo o con más personas. Estos datos serán completamente anónimos. Además, tendrá que completar por primera vez el formulario semanal de síntomas, a través del cual se comunicarán, si es que los hay, los síntomas gripales experimentados por el participante o por cualquiera de las personas que vivan con él. A partir de ese momento, semanalmente o quincenalmente y sólo durante la estación gripal, el usuario recibirá un boletín que tiene un doble propósito. Por un lado, enviar el formulario de síntomas, y por otro, seguir el avance de la enfermedad semana tras semana en su provincia o ciudad.

Implantación total de la Receta Electrónica en Valencia


De este modo, se completa al cien por cien el despliegue de la receta electrónica en esta provincia, con un total de 1.210 farmacias y un número de pacientes en receta electrónica cercano a los 3 millones en toda la provincia. La Comunidad Valenciana se sitúa entre las primeras de España en implementar este avanzado sistema de dispensación.

 Maria Teresa Guardiola, presidente del Colegio de Farmacéuticos de Valencia
Maria Teresa Guardiola, presidente del
Colegio de Farmacéuticos de Valencia
Para la Presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Valencia, María Teresa Guardiola: "con este paso hemos situado a nuestra Comunidad entre las más modernas de todo el mundo. Creo que hemos demostrado que los farmacéuticos valencianos sabemos estar a la altura de nuestras obligaciones y que hemos entrado de lleno en el siglo XXI". Añadió: "los farmacéuticos valencianos hemos demostrado una gran profesionalidad, porque hemos seguido trabajando, independientemente de los cierres de oficinas de farmacia y de la situación de retrasos en los pagos que venimos sufriendo".

Proyecto de receta electrónica

El proyecto de receta electrónica, como desarrollo de los modernos sistemas de información y comunicación, comenzó a estudiarse por los Colegios Oficiales de Farmacéuticos y la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana en 2003 y se incorporó finalmente al Concierto de Prestaciones en 2004. Se trataba de un proyecto de extremada complejidad, por los requisitos de seguridad de máximo nivel, la amplitud de la red de comunicación necesaria y la instalación de sistemas informáticos capaces de mantener millones de operaciones por hora.

De ahí que primero se puso en marcha el proyecto piloto de dispensación de recetas electrónicas a las que paulatinamente se han ido incorporando áreas de salud y oficinas de farmacia hasta completar la totalidad de la red de la provincia de Valencia, aunque el esfuerzo más importante se ha realizado este último año, a pesar de la crisis actual, los retrasos en los pagos y los cierres de farmacias. Todo ello demuestra la gran labor realizada por las oficinas de farmacia valencianas y el Colegio de Farmacéuticos de Valencia.

La implantación de este sistema ha requerido fuertes inversiones en equipamientos tecnológicos y personal por parte de las oficinas de farmacia y el Colegio de Farmacéuticos de Valencia que ha creado una red privada para salvaguardar la protección de los datos y que repercutirán en una mejora del servicio que prestan a los ciudadanos todos los días.

Celgene presenta nuevos datos de Lenalidomina frente a enfermedades oncohematológicas


Celgene presenta nuevos datos de Lenalidomina frente a enfermedades oncohematológicas

En el primero de ellos, un trabajo fase II con los diferentes regímenes de dosis de Lenalidomida en personas con LLC refractaria o en recaída, los pacientes que habían recibido al menos un régimen de tratamiento previo que con purina-analógico o bendamustina, recibieron una dosis doble ciego de partida de Lenalidomida 5 mg, 10 mg o 15 mg en los días 1-28 de un ciclo de 28 días. En todos los grupos de tratamiento la dosis se aumentó en incrementos de 5 mg cada 28 días para alcanzar una dosis máxima de 25 mg por día, dependiendo de la tolerancia. Las reducciones de dosis también se produjeron a intervalos de 5 mg.

De los 90 pacientes elegibles para el análisis de la respuesta, 19 pacientes que habían recibido tratamiento previo que contiene Bendamustina y 71 pacientes que recibieron antes tratamiento basado en Fludarabina, con una mediana del número de tratamientos previos de 3 (intervalo 1-10). Los resultados evidenciaron que 2 pacientes (2%) lograron una respuesta completa, 36 (40%) alcanzaron respuesta parcial, 33 (37%) mantuvieron la enfermedad estable. Hubo 19 pacientes (21%) cuya enfermedad había progresado en el momento del análisis.

Beneficio del tratamiento con Lenalidomida y anticuerpos

En el congreso también se presentaron los resultados de varios ensayos clínicos que evalúan el beneficio del tratamiento combinado con Lenalidomida y una terapia de anticuerpos en pacientes también con LLC. El primero de los ensayos presentados (abstract nº 720) examinó esta combinación en pacientes con LLC en recaída o refractaria. Aquellos que habían recibido tratamiento previo con análogos de la purina fueron tratados con Ofatumumab administrado semanalmente durante 4 semanas (300 semanas 1 mg, 2 mg 1.000 semanas en adelante), mensualmente durante 2-6 meses y cada dos meses durante los meses de 7-24; y Lenalidomida 10 mg /día se inició el día 9 y continuó durante 24 meses.

Todos los pacientes del estudio habían recibido tratamiento previo con Fludarabina, Ciclofosfamida y Rituximab. Los datos demostraron una tasa de respuesta general del 68%, con un 24% de pacientes que lograron una respuesta completa. Con una mediana de seguimiento de 24 meses, la tasa de supervivencia fue del 76%, y la duración media de la respuesta fue de 22 meses. Un segundo estudio presentado (abstract nº 715) evaluó Lenalidomida en combinación con Rituximab y Fludarabina. En el trabajo, en fase I/II de prueba, los pacientes con LLC no tratados o tratados mínimamente recibieron Lenalidomida, Rituximab y Fludarabina. Con una media de seguimiento de 21 meses, se estima en dos años la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global fueron del 71% y 88%, respectivamente.

Lenalidomida y azacitidina

En Atlanta también se dio a conocer los resultados de un estudio que evalúa la combinación de Lenalidomida más Azacitidina en pacientes de 60 años o mayores con leucemia mieloide aguda no tratada. En el estudio de fase II, los pacientes recibieron Azacitidina (75 mg/m2 durante 1-7 días), seguida de Lenalidomida en dosis de 50 mg diarios en los días 8-28 de cada ciclo de 42 días. Se continuó el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad, la presencia de eventos adversos inaceptables o la finalización de 12 ciclos.

Con 42 pacientes incluidos en el ensayo, la tasa de respuesta global fue del 41%, con un 28% de pacientes que lograron una respuesta completa (RC). El tiempo medio de RC fue de 12 y 6 semanas respectivamente y la duración media de 28 semanas (rango 6 -> 104 semanas). La mediana de supervivencia para todos los pacientes del estudio fue de 20 semanas (rango 1 -> 121 semanas) y 69 semanas (rango 10 -> 121 semanas) para los pacientes que respondieron al tratamiento. Además supervivencia global mediana para respondedores fue superior a los no respondedores (69 vs 15 semanas p <0 span="span">

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