Se presenta en España la nueva formulación en suspensión oral de Inovelon®(rufinamida)

Se presenta en España Inovelon(R) (rufinamida) en suspensión oral para el tratamiento coadyuvante (complementario) de las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) en niños a partir de cuatro años de edad. Como muchos pacientes que reciben el medicamento subvencionado rufinamida son niños, la nueva formulación se ha desarrollado como un líquido bebible apto para niños para facilitar la administración del tratamiento.  

    "Como a algunos niños les resulta difícil tragar los comprimidos convencionales, existe una gran necesidad de medicinas bebibles, en especial para tratar a los pacientes de SLG más jóvenes. Además, el uso de rufinamida en suspensión oral permite el ajuste individual de la dosis en pasos más pequeños hasta encontrar la dosis óptima para cada paciente", afirma el Dr. Juan José García Peñas, neuropediatra del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. "La disponibilidad de la formulación en suspensión de rufinamida puede ayudar a los pacientes jóvenes a seguir mejor el tratamiento, lo que permitirá obtener mejores resultados en el tratamiento de esta enfermedad grave y muy debilitante".  

   

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    El SLG es una forma de epilepsia poco frecuente que representa un cinco por ciento de todos los casos y supone aproximadamente el 10 por ciento de los casos de epilepsia infantil. La incidencia anual de la enfermedad afecta a aproximadamente 2,8 de cada 10.000 nacimientos en Europa. La atención eficaz del SLG y el cumplimiento terapéutico son de vital importancia en los niños, ya que la enfermedad se caracteriza por numerosas crisis diarias, retraso mental y regresión.  

    "La presentación del nuevo formato bebible de rufinamida en España permitirá abordar las necesidades de los niños y jóvenes con esta grave forma de epilepsia. Mejorar el cumplimiento terapéutico es un factor crucial para ayudar a reducir la frecuencia de las crisis, especialmente en personas jóvenes", afirma Fernando Álvarez, Epilepsy Business Unit Director de Eisai Farmacéutica, S.A. "Eisai colabora estrechamente con los centros de epilepsia infantil españoles para garantizar que los pacientes tengan a su disposición el nuevo tratamiento lo antes posible. Esta forma de actuar está en consonancia con nuestro compromiso continuo con el área terapéutica de la epilepsia y nuestro objetivo de aumentar los beneficios que ofrecen nuestros fármacos a los pacientes y sus familias a través de la misión de cuidado de la salud humana (hhc por sus siglas en inglés) de Eisai".  

    La preparación de la suspensión oral es equivalente en miligramos a los comprimidos de rufinamida comercializados actualmente. La rufinamida en suspensión oral recibió la opinión positiva del CHMP en septiembre de 2011 y obtuvo la autorización formal de la EMA en noviembre de 2011. El preparado fue aprobado por la FDA y se comercializó en los Estados Unidos en marzo de 2011 (la rufinamida se comercializa como BANZEL(R) en los Estados Unidos).  

    El desarrollo de una formulación en suspensión oral bebible de rufinamida demuestra el compromiso de Eisai con el área terapéutica de la epilepsia y es un ejemplo de la contribución de la empresa a la satisfacción de las diversas necesidades de los pacientes y sus familias y el aumento de los beneficios que reciben, como muestra su misión de cuidado de la salud humana (hhc por sus siglas en inglés).  

El Colegio de Médicos de Málaga reduce la cuota de los colegiados en un 5,4% para 2013

La Asamblea General de Colegiados del Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) aprobó por unanimidad la bajada de la cuota colegial en un 5,4% para 2013. De este modo, la cuota pasa de 63,20 euros al bimestre (cada dos meses) a 59,79 euros. Por su parte, la cuota de médicos desempleados será de 37,65 euros en vez de los 39,8 euros actuales.

 

El Commálaga apoya así a sus colegiados, ya que muchos de ellos han visto mermadas sus retribuciones debido a la política de recortes de las administraciones públicas. El presidente del Colegio de Médicos, Dr. Juan José Sánchez Luque, reconoció el esfuerzo realizado desde la entidad colegial: “Hemos diseñado unos presupuestos austeros haciendo un esfuerzo adicional ya que no sólo no incrementamos el IPC sino que reducimos en un 5,4 por ciento. El porcentaje total de ahorro se eleva al 8,6 por ciento”.

 

Esta disminución no afectará a las ayudas que se destinan a huérfanos y viudos/as de médicos a través del Programa de Protección Social, que sí experimentarán el incremento del IPC.

 

 

DIVESTADÍSTICA, PROYECTO ANDALUZ DE DIVULGACIÓN ESTADÍSTICA, ALCANZA DIMENSIÓN INTERNACIONAL

 Divestadística (www.divestadistica.es), proyecto de divulgación estadística de la Escuela Andaluza de Salud Pública, entidad dependiente de la Consejería de Salud y Bienestar Social, se ha integrado en el Proyecto Internacional de Alfabetización Estadística, conocido por la sigla ISLP, derivada de su nombre en inglés International Statistical Literacy Project. Su objetivo es fomentar la cultura estadística en todo el mundo y en él participan 78 países que promueven actividades de divulgación y formación en Estadística en su ámbito. Ricardo Ocaña Riola, profesor de Estadística de la EASP, y Ana Serradó Bayés, profesora de Matemáticas de La Salle-Buen Consejo, son los coordinadores de ISLP en España.

ISLP es un proyecto internacional vinculado a la Asociación Internacional para la Educación Estadística, creada para promover y mejorar la enseñanza de la Estadística en todos los niveles, fomentar la cooperación internacional y estimular la investigación en educación estadística. Esta asociación conforma la sección de educación del Instituto Internacional de Estadística, organismo fundado en 1885 con sede en La Haya, cuyos miembros constituyen actualmente la red de estadísticos profesionales de mayor prestigio internacional.

Divestadística promueve la cultura estadística a nivel nacional, que ahora alcanza relevancia internacional al ser reconocido por el ISLP. La publicación semestral ISPL-Newsletter dedica las primeras páginas del número de agosto de 2012 a las actividades de divulgación estadística en España y Divestadística ha tenido acogida en ellas como promotora de la cultura estadística y la formación estadística de posgrado.

En  2011, la Comisión del Programa de Innovación Educativa y Divulgación Científica ‘Ciencia en Acción’ concedió la Mención de Honor de Trabajos de Divulgación Científica a Divestadística “por acercar esta ciencia al público general de un modo riguroso, ameno y, sobre todo, útil a través de un magnífico portal de divulgación de la Estadística”.

Varias Universidades españolas han solicitado la presentación de Divestadística en seminarios y debates científicos relacionados con la necesidad de cultura estadística en la investigación biomédica y en la sociedad de la información actual. Estas colaboraciones entre la EASP y la Universidad contribuyen a estrechar lazos institucionales y a fomentar la cooperación en futuros proyectos de divulgación científica.

Desde su lanzamiento, la web de Divestadística ha tenido una gran acogida, y hasta la fecha ha recibido más de 46.000 visitas. Además, desarrolla su labor divulgadora también en redes sociales, contando con más de 800 seguidores en Twitter y casi 400 en Facebook.

Edimsa otorga el premio médico del año 2012 al Dr. Antonio Torres, Director de la Unidad Multidisciplinar de Tratamiento Integral de la Obesidad de HM Hospitales‏

En la XXIX edición de sus premios, EDIMSA ha otorgado el galardón de Médico del Año 2012 al Dr. Antonio Torres, director de la Unidad Multidisciplinar de Tratamiento Integral de la Obesidad de HM Hospitales. Según el doctor, el hecho de haber sido elegido por sus compañeros de profesión y el jurado “ha supuesto un grandísimo honor y un reconocimiento tanto para la unidad que dirijo, como para nuestro grupo. Estamos deseando continuar con el trabajo que llevamos a cabo diariamente”. El Dr. Torres cree que este premio se debe “a toda la labor que he desarrollado desde que me licencié en la Universidad de Málaga”. De hecho, también es jefe de Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y catedrático de Cirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. “Mi trayectoria en HM Hospitales comenzó hace cinco años, cuando tuve el honor de que el Dr. Juan Abarca Campal, la Dra. Carmen Cidón y el Dr. Juan Abarca Cidón consideraran que sería interesante que me incorporara al grupo. De esta forma empecé a formar parte de este gran equipo como cirujano en HM Universitario Montepríncipe”, recuerda el Dr. Torres. Desde hace un año y medio es, además, el director de la Unidad Multidisciplinar de Tratamiento Integral de la Obesidad de HM Hospitales, una unidad que no sólo reúne a cirujanos, sino también a endocrinólogos, psicólogos, psiquiatras y nutricionistas “que luchan contra esta epidemia del siglo XXI que es la obesidad”, señala el especialista. Uno de los principales objetivos cuando se puso en marcha esta unidad fue convertirla en una referencia nacional, algo que ya es una realidad. “Aunque la unidad está consolidada, todavía tiene que seguir desarrollándose”, apunta el doctor, y añade que “actualmente es un referente en España y también es conocida internacionalmente gracias a la IFSO (Federación Internacional de Cirugía de la Obesidad y Enfermedades Metabólicas), una institución que engloba a todas las unidades de obesidad del mundo y de la cual soy presidente”.

"El 99% de los albinos subsaharianos mueren por cáncer de piel"

El documental “Punne” (Albino) del realizador Pepo Ruiz cuenta la labor que la ONG ANPRAS(Asociación Nacional por la Reinserción de Albinos Senegaleses)realiza en Senegal para ayudar a miles de albinos a luchar contra el estigma social y las secuelas físicas de esta enfermedad genética. Según datos la organización, “el 99% de los albinos subsaharianos mueren por cánceres de piel y unos cien son asesinados cada año”.

Uno de cada 5.000 habitantes en África es Albino. Casi 140.000 viven en la zona subsahariana. Sufren problemas ópticos y el sol africano les provoca úlceras , quemaduras, melanomas, ceguera. Pero la sociedad y la superstición se encargan del resto.

El film "Punne"(albino), del director Pepo Ruiz, narra la lucha de los activistas para acabar con la marginación de los miles del albinos que hay en Senegal. Algunos de los testimonios que aparecen recogidos en la cinta son desgarradores. “El problema general al que me enfrento constantemente es que día tras día el sol quema mi piel. Por esta razón se me hace difícil acudir a la escuela. Y una vez llego a la escuela, tengo dificultades para ver la pizarra”, así explica la joven senegalesa Kadietou Bahayoho (15 años) un día normal en su vida. Hasta ahora recibía ayuda de ANPRAS, pero desde hace meses la ayuda no llega. La razón, explica Aboubakary Sakho, presidente de ANPRAS, es que “hay que pagar a la aduana porque no hay ningún tipo de exoneración, y a veces estas medicinas o cremas son devueltas a los donantes. Esta situación es muy difícil de entender, porque en África subsahariana casi el 99% de los albinos acaban muriendo causa del cáncer de piel”, explica el activista.

En el documental, Aboubakary Sakho, narra su experiencia personal y su lucha diaria contra la superstición y marginación. “Para mí ser albino va mas allá de tener discapacidad, porque aquí, en el momento en el que la gente ve a un albino hay una mirada negativa de la sociedad. La estigmatización es tan fuerte que no te identificas ni en el seno de tu familia”. Aboubakary asegura que “todavía existe la creencia de que el albinismo es el remedio o la medicina de todo. He escuchado por ahí que está probado místicamente que mantener relaciones sexuales con albinos puede ser una solución para los problemas relacionados con el SIDA”. Como prueba de la estigmatización a estas personas, se calcula que al año son asesinados unos cien albinos.

El documental Punne forma parte de una campaña de concienciación de la Fundación para la Justicia y ha conseguido la mejor valoración en la V Edición del Festival de Cine y Derechos Humanos. Tal y como explica el director de la cinta Pepo Ruiz, “la situación de los albinos es mucho más dramática de lo que pensaba. He sido testigo de esta tragedia porque pude caminar por la calle con uno de ellos junto con su familia y observé como la gente les escupe, les maldice y les insulta".

El albinismo es una enfermedad genética que se debe a la ausencia de la melanina en la piel. Eso tiene como consecuencia la fragilidad de la piel y de los ojos. Lo que hace que los albinos estén mas expuestos a los rayos solares. El cáncer de piel es una de las consecuencias, además de muchas complicaciones oftalmológicas si no se hace un correcto seguimiento.

Neurólogos andaluces publican una guía para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la cefalea

La cefalea constituye uno de los motivos neurológicos de consulta más frecuente, tanto en Atención Primaria como en especializada. “En nuestro medio, un 87% refería cefalea en el último año, un 80% de los varones y un 93% de las mujeres”, explica el doctor Javier Viguera, coordinador del Grupo de Cefaleas de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN).

Ante esta situación este grupo de estudio andaluz ha publicado una nueva guía para el diagnóstico y el tratamiento de esta patología, con el objetivo de mejorar su asistencia. “En no pocas ocasiones el dolor de cabeza se convierte en un importante sufrimiento para el paciente, provocando graves repercusiones a nivel sociofamiliar, laboral y económico. A lo que hay que añadir que en ocasiones (afortunadamente más escasas) la cefalea puede provocar la existencia de una lesión grave subyacente”, recuerda el neurólogo.

No obstante, a pesar de ser reconocida como un auténtico problema de salud pública, “la cefalea se considera una patología menor, siendo incluso infravalorada por los propios profesionales sanitarios”, apunta el doctor Viguera, quien recuerda que para los pacientes puede resultar una patología incapacitante con repercusión a nivel personal y disminución del rendimiento laboral”.

Con respecto a la migraña (el tipo de cefalea más frecuente en las consultas médicas), en Andalucía la prevalencia estimada es del 14%, existiendo un millón doscientos mil personas afectadas. “Un episodio de dolor migrañoso lleva al individuo a disminuir su actividad en un 50% de los casos e incluso a necesitar reposo en cama en el 20-30%”, señala.

Costes económicos y sociales

A todo ello el doctor Viguera añade que “si valoramos la cefalea desde otro indicador, no menos importante, como es el  económico, produce unos costes directos elevados (número de consultas, atención en los servicios de urgencias y fármacos), aunque son mayores los costes indirectos (horas perdidas de trabajo y baja productividad) y la afectación social y familiar”.

“El coste medio por paciente y año en Europa es de 600 euros (10.000 millones euros al año en el total de la población Europea). Tanto es así que la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica a la migraña entre las principales causas de incapacidad, por delante de enfermedades como el asma y la diabetes. Si se consideran los años de vida perdidos por incapacidad, la migraña ocupa el puesto decimonoveno (por delante de la enfermedad cardíaca isquémica) y el noveno en el caso de las mujeres (por delante del asma y la artritis reumatoide)”.

Información sobre Grupo Andaluz de Estudio de Cefaleas

En el año 2008 se constituyó el Grupo de Estudio de Cefaleas (SANCE) de la Sociedad Andaluza de Neurología, siendo formado por neurólogos andaluces con especial dedicación y formación en cefaleas, con el objetivo de poder mejorar la asistencia, definir criterios comunes y elaborar guías clínicas. Tras un progresivo caminar en el campo de las cefaleas, se ha conseguido la formación de un grupo de trabajo con grandes perspectivas tanto en la asistencia, formación e investigación en cefaleas.

La Federación Nacional de Clínicas Privadas destaca los buenos datos del sector

La Federación Nacional de Clínicas Privadas ha difundido los datos facilitados por el Instituto Nacional de Estadística (INE) que, entre otros aspectos, destaca que el tiempo medio de ingreso en hospitales privados es de 5,82 días, más de un día menos que en los centros públicos (7,04 días), características que se mantiene en casi todas las especialidades.

De acuerdo con los datos del INE, la estancia media para una angina de pecho en un centro privado es de 3,93 días, mientras que en uno público es de 5,28, 1,35 días más. En el caso de las enfermedades circulatorias, la estancia media en un centro privado es de 6,51 días frente a los 8,12 días de estancia media en los centros públicos, 1,61 días más.

Destaca la elevada cifra de estancia media por trastornos mentales en centros privados, aunque este dato se explica porque el 71,59% de los centros hospitalarios psiquiátricos son privados, según el Catálogo Nacional de Hospitales de 2012. Además, la estancia media en centros privados ha descendido 3,08 días respecto a 2010, según la Estadística de Centros Sanitarios de Atención Especializada 2010, publicada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El porcentaje de altas en centros privados alcanza el 27,32%, lo que supone un incremento del 3,38% sobre las cifras de 2010 según la Estadística de Centros Sanitarios de Atención Especializada 2010. Por comunidades, las que registraron más ingresos en centros privados fueron Cataluña (52,48%), Baleares (38,6%) y Madrid (33,7%), y las que menos Castilla-La Mancha (5,4%) y Extremadura (6,8%).

Los datos revelados por el INE confirman la eficiencia de la Sanidad Privada, no solo en lo referente a los costes, por lo que la Federación Nacional de Clínicas Privadas quiere manifestar la necesidad de fomentar los conciertos sanitarios como vía para reducir las listas de espera y evitar la saturación del sistema.