The corporate reputation of pharma in 2012—the patient perspective

A global survey, conducted mid-November to mid-December 2012, exploring the views of 600 international, national, and regional patient groups from 56 countries (72% from Europe) and differing specialties. Patient group feedback on the corporate reputation of the pharma industry during 2012. Patient group feedback provides rankings of 29 leading pharma companies for six key indicators that influence corporate reputation: patient-centredness; patient information; patient safety; useful products; transparency; and integrity. Results for 2012 are compared with those of 2011.

About this study This independent study, funded by PatientView, represents 600 patient groups’ latest impressions on the corporate reputation of 29 individual pharma companies and of the pharma industry as a whole. For the purposes of this report, the phrase ‘corporate reputation’ is defined as the extent to which pharma companies are meeting the expectations of patients and patient groups.

The 29 companies examined: *Abbott *Allergan *Amgen *AstraZeneca *Baxter International *Bayer * Biogen Idec *Boehringer Ingelheim *Bristol-Myers Squibb *Celgene *Eli Lilly (Lilly) *Gilead Sciences *GlaxoSmithKline (GSK) *Janssen *Lundbeck * Menarini *Merck & Co (the US company) *Merck Group (the German company) *Novartis *Novo Nordisk *Pfizer *Roche *Sanofi *Servier  *Shire *Stada Arzneimittel *Takeda *Teva *UCB

Key findings industry-wide: reputation of pharma fell in 2012 The overall reputation of pharma declined in 2012. Only 34% of the 600 patient groups responding to the 2012 survey state that multinational pharma companies had an “Excellent” or “Good” reputation during 2012. The equivalent figure from the 500 patient groups responding to the 2011 survey was 42%. 40% of the 600 respondent patient groups state that the reputation of the pharma industry had declined during 2012. As many as 50% of the 600 respondent patient groups say that industry had a “Poor” record in 2012 for having fair pricing policies. 48% of the 600 respondent patient groups say that industry had a “Poor” record in 2012 for being transparent. When the 2012 results are compared with those of 2011, the sharpest falls in pharma performance are for the following: Managing adverse news about product—a 29% fall between 2011 and 2012. Having ethical marketing practices—a 23% fall between 2011 and 2012. Having a good relationship with the media—a 19% fall, 2011-2012.

Top pharma performers for 2012 Lundbeck takes 1st place overall Patient groups commenting on the corporate reputation of pharma in 2012 are highly sensitive to 'bad corporate stories'. Many of the 600 patient groups responding to this 2012 survey refer to negative press during the year to explain why they have downgraded their opinion of some companies—particularly on issues of patient safety, transparency and company integrity. Pharma companies with a high exposure to ‘bad stories’ in 2012 see their rankings drop. Other, less-affected, pharma companies benefit as a result.

Rankings for each of the six indicators

The table above shows the top rankings for each of the six indicators. Company performance can vary significantly, according to the strengths and weaknesses of the company (as seen from a patient perspective).

Several reasons explain why pharma’s reputation fell during 2012 Respondent patient groups report: * a continuing failure to help patients in cash-strapped southern-European countries (such as Greece, Portugal, Romania, and Spain) gain access to medicines  *  a preoccupation by pharma with drugs that offer only short-term health benefits;  *  not enough effort being made to discover chemical entities suitable for neglected catchments of patients;  *  inappropriate marketing of drugs (including those for off-label indications);  *  perceived lack of transparency—especially in reporting the disappointing results of clinical trials;  *  drugs prices that, in some cases, are still unaffordable to many patients or their payers—culminating in a general impression that profit comes before making people well. For sample pages see: http://bit.ly/PHARMA-CORP-REP-SAMPLE-PAGES-2013 For further information: http://patientview.posterous.com/

La EMA actualiza información sobre los anticonceptivos combinados

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha informado de una actualización en respuesta a la creciente cantidad de información en los medios sobre los anticonceptivos combinados y el tromboembolismo venoso (coágulos sanguíneos en las venas).

Se ha verificado que los anticonceptivos combinados tienen un bajo riesgo de ocasionar coágulos de sangre y que el riesgo difiere entre los diferentes tipos, estos productos se mantienen bajo constante y rigurosa vigilancia. Actualmente, dice la nota de la EMA, no hay nuevas pruebas que sugieran algún cambio en el perfil de seguridad conocido de ninguno de los anticonceptivos combinados que se están comercializando en este momento, por lo tanto, no hay ninguna razón para que se suspenda su utilización.

La red europea de reglamentación tiene un sistema fuerte y adecuado para hacer frente a los problemas de seguridad que se puedan presentar con los medicamentos. Bajo este sistema, cualquier nueva evidencia relacionada con la seguridad de algún medicamento que tenga un Estado miembro debe ponerse a disposición de la EMA para que pueda ser evaluado y se realicen las acciones pertinentes para proteger a los pacientes en toda la Unión Europea. Hasta el momento, la EMA no ha recibido nuevas pruebas de ningún Estado miembro en relación con el tromboembolismo venoso asociado con los anticonceptivos combinados. Cualquier nueva información será revisada inmediatamente.

El diagnóstico de las alergias alimentarias podrá realizarse en 15 minutos

Investigadores del Instituto de Ciencia de los Materiales de la Universidad de Valencia están desarrollando un sistema basado en biosensores fotónicos para el diagnóstico rápido de alergias a alimentos cuyo objetivo es la fabricación de un instrumento de bajo coste que realizará, en quince minutos y a partir de una sola gota de sangre, efectivas pruebas de alergia a, potencialmente, cientos de alimentos, de manera simultánea.

El primer instrumento funcional estará construido en febrero de 2013. El instrumento estará listo para empezar los ensayos clínicos con pacientes a partir del mes de junio, y las pruebas tendrán lugar en el Hospital de la Universitaetsmedizin Berlin (Alemania). Los investigadores calculan que a partir de los bioensayos realizados con muestras de moléculas no humanas, el prototipo final será capaz de obtener hasta diez mediciones diferentes de alergias alimentarias.

Daniel Hill, coordinador de POSITIVE e investigador del grupo UMDO (Unidad de Materiales y Dispositivos Optoelectrónicos) del Instituto de Ciencia de los Materiales de la Universidad de Valencia, aseguró que, "más allá del proyecto, la idea es conseguir poner una máquina de alergia a los alimentos, rápida, efectiva y segura, en la consulta de cada pediatra, de forma que se puedan realizar pruebas durante los primeros años de vida de las personas".

Componentes tecnológicos

El proyecto POSITIVE está orientado al reconocimiento de biomoléculas de los pacientes sintomáticos de reacción alérgica a alimentos. El sistema combina diferentes componentes tecnológicos. Desde la obtención de una determinada membrana porosa de comportamiento fluídico y con funciones de biosensor, el primer material polimérico desarrollado especialmente para dispositivos de microfluidos, o un nuevo módulo para el filtrado de sangre que salva determinados problemas y mejora los sistemas anteriores, hasta un instrumento de medición más estable, una patente en recubrimiento de polímeros y un cartucho desechable para la detección de biomoléculas responsables de reacciones alérgicas configurarán este primer instrumento funcional.

Equipo de investigación

Además del equipo UMDO de la Universidad de Valencia, forman el grupo de investigación de POSITIVE empresas e instituciones europeas, como por ejemplo el Centre Suisse d'Electronique et Microtechnique, SA -CSEM (Suiza) - Farfield Group Limited (Reino Unido), PHYLOGENE (Francia), Charité - Universitaetsmedizin Berlin (Alemania), Universita Degli Studi di Trento (Italia), Consiglio Nazionale Delle Ricerche, Milan (Italia) y Kungliga Tekniska Hoegskolan (Suecia).

BD patrocina una iniciativa educativa para explicar los análisis de sangre a los niños con el fin de quitarles el miedo

 La compañía líder mundial en tecnología médica, BD (Becton, Dickinson and Company), ha patrocinado una nueva iniciativa de ámbito europeo para explicar los análisis de sangre a los niños. En asociación con Medikidz, la editorial de educación médica, BD ha preparado un póster con una historieta especialmente diseñada para niños, para que comprendan la utilidad de los análisis de sangre y cómo ayudan a los médicos a hacer que se sientan mejor.    

Según la Dra. Kate Hersov, Vicedirectora general de Medikidz, “hasta un 70% de los niños con una enfermedad crónica no cumplen con el tratamiento porque no comprenden las instrucciones del médico o su enfermedad”.  Medikidz ha creado cinco superhéroes sobrehumanos provenientes del Planet Mediland para explicar a Danny, el niño enfermo, por qué su sangre es tan importante para mantenerlo con vida y luchar contra las infecciones, así como garantizar que las células sanguíneas cumplan con su trabajo debidamente. A través del humor se atrae el interés de los niños y se consigue que comprendan la necesidad de cooperar con enfermeras y médicos. 

El Profesor Mario Plebani del Hospital Universitario de Padua, en Italia, comenta que "las muestras sanguíneas de pediatría constituyen uno de los mayores retos de las muestras de laboratorio. Tener que explicar a los niños la razón de una extracción sanguínea puede hacer que tengan miedo, así que este tipo de material educativo nos ayudará a explicarles qué hacemos con la muestra de sangre y por qué”.

La inspiración de esta iniciativa vino dada por la falta de información educativa escrita específicamente para niños, ya que la mayoría de la información sanitaria está diseñada para los padres. Luís Iglesias-Fernández, Vicepresidente de BD Diagnostics - Preanalytical Systems, Europa, explica: “Nos complace patrocinar esta iniciativa que contribuirá a reducir la ansiedad de los niños y los animará a cumplir con el tratamiento”.

Esta iniciativa ha sido bien recibida tanto por los profesionales sanitarios como por los padres. El póster se distribuirá en hospitales, clínicas y consultorios médicos de toda Europa por medio del equipo de especialistas de contacto con los clientes.

La donación doble de gametos logra embarazos llevados satisfactoriamente a término en el 40% de los casos

La donación doble de gametos demuestra una alta tasa de éxito en casos extremos en los que la pareja cuenta con un problema de infertilidad de larga duración y se ha realizado ya otros tratamientos sin éxito. Así lo determinan los resultados de un estudio recientemente presentado por la Clínica Eugin en el Congreso Fertility 2013, celebrado del 3 al 5 de enero en Liverpool.

En los centros de reproducción asistida se recomienda recurrir a la donación doble cuando existe escasez tanto de gametos femeninos (óvulos) como de masculinos (espermatozoides) o ambos son de baja calidad, así como en casos en los que se ha intentado conseguir el embarazo a través de la donación de óvulos y no se ha logrado el resultado deseado con dicho procedimiento.

Actualmente no existe un registro centralizado con el número de tratamientos de donación de doble gameto realizados anualmente, sin embargo se ha observado un incremento de pacientes que se deciden a buscar el embarazo a través de esta técnica. De hecho, en la Clínica Eugin este tipo de tratamiento representa ya el 10% de las técnicas de donación. Precisamente esta tendencia al alza y la carencia de datos que ayudan a evaluar la eficacia de este tipo de tratamientos sobre una muestra de estudio significativa, motivaron la realización del trabajo que la Clínica ha presentado en Liverpool.

Para su realización, se trabajó con una muestra de 1.139 ciclos de tratamiento realizados desde el año 2001 hasta el año 2010, en la que se incluían tres grupos de pacientes: mujeres solteras, parejas formadas por mujeres homosexuales y parejas heterosexuales que conviven con un problema de infertilidad desde hace mucho tiempo.

Los resultados de este análisis retrospectivo reflejan que la tasa de embarazo en el conjunto de todas las pacientes fue del 60% y la tasa de embarazo llevado satisfactoriamente a término alcanzó el 40%. “Aunque son casos in extremis y muy complejos que requieren una última opción terapéutica para conseguir el embarazo, las cifras son muy buenas” explica ladoctora Valérie Vernaeve, directora médica de la Clínica Eugin y una de las investigadoras del trabajo. Asimismo, la especialista apunta que “las tasas de éxito a la hora de lograr el embarazo son similares a pesar de que los grupos estudiados son muy diferentes. Las mujeres homosexuales suelen ser más jóvenes cuando realizan el tratamiento; las mujeres solteras generalmente son un poco mayores porque han esperado más tiempo para dar opción a encontrar un hombre con quien tener el hijo de forma natural y las parejas heterosexuales con pareja ya han pasado por otros tratamientos”.

Impacto psicológico en los receptores de los gametos

La donación doble es la última de las opciones que ofrece la medicina reproductiva si se pretende que el hijo sea biológico, por lo que los pacientes presumiblemente ya habrán pasado por diversas técnicas anteriormente hasta llegar a este estadio.

Llegar a asumir que los gametos propios no facilitarán la llegada del bebé es un trabajo costoso tanto para los hombres como para las mujeres que, generalmente es precedido con un periodo de duelo. En la donación de doble gameto ambos miembros de la pareja afrontan este episodio y es habitual que surja la preocupación porque el niño no se parecerá a los padres.

En este sentido, Dolors Cirera, psicóloga clínica de la Clínica Eugin, insiste en la importancia de abordar con los pacientes la influencia de otros elementos (como el ambiente y la educación), más allá del factor genético a la hora de fomentar expresiones o maneras de reaccionar en el hijo que sean similares a las de los padres. Además, señala que algunos autores e investigadores han demostrado que a los dos años de edad del niño hay una tendencia más positiva en los sentimientos materno-filiales.

En definitiva, ante los temores que se dan en los pacientes a la hora de decidir si recurren a la donación de doble gameto, la psicóloga recalca el consejo de Cramond Joyce de “centrarse en el fin (tener un hijo) y no en el “medio” (la donación gametos)”.[i]

Linde refuerza su inversión en Andalucía

Hace sólo dos años, la Compañía inauguró la ampliación de la planta de producción y envasado de gases en Jerez, dando continuidad al plan de inversión en Andalucía que comenzó en 2005 con la apertura de la planta.

Linde ha realizado una nueva inversión en la Comunidad de Andalucía, con la instalación de nuevos servicios en la planta de producción y envasado de gases de la Ciudad de Jerez. De hecho, su nuevo proyecto ha permitido centralizar a nivel nacional el servicio de Customer Service (atención a clientes) en Jerez de la Frontera (Cádiz).

La centralización del Customer Service afianza el proceso continuo de expansión en Andalucía que la compañía inició en el año 2005 con la apertura de la planta de fraccionamiento de aire y al proyecto en 2010 de una nueva planta de envasado de gases industriales, alimentarios y medicinales, un centro de I+D de aplicación de gases, las oficinas comerciales y la consultoría alimentaria de la región sur. El Customer Service prestará servicio a nivel nacional de atención al cliente en el área industrial y en la de hospitales. La compañía ya disponía de un servicio de atención centralizado en Córdoba para el área de terapias domiciliarias.

El total de la inversión que todas estas acciones han supuesto para Linde en la Comunidad de Andalucía asciende a un total de 25 millones de euros.

La división sanitaria de la Compañía, Linde Healthcare, tiene una larga experiencia y una destacable presencia en el sector sanitario, tanto en el sector hospitalario (urgencias, gases medicinales, terapias hospitalarias, equipos y servicios hospitalarios); como en los cuidados intermedios, ayudando a facilitar el alta anticipada del hospital y a evitar ingresos innecesarios, así como en el área de terapias domiciliarias. En la actualidad, la compañía da atención directa a más de 150.000 pacientes en toda España y provee de sus servicios a 350centros hospitalarios.

Especialistas recomiendan la vacuna conjugada trecevalente para prevenir la enfermedad neumocócica en niños y adultos

La vacuna antineumocócica conjugada trecevalente es altamente efectiva para prevenir la enfermedad neumocócica en niños y adultos. Ésta es la principal conclusión de la conferencia “Prevención de la enfermedad neumocócica del niño al adulto”, celebrada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM). Esta reunión ha servido también como punto de encuentro para actualizar los conocimientos que ya tiene el farmacéutico sobre vacunación. En esta línea, Ana María Quintas, vicesecretaria del COFM señala que “nosotros tenemos cursos de formación continuada y de reciclaje. La retirada de la vacuna antineumocócica del calendario de vacunación infantil de la Comunidad de Madrid supondrá un peso mucho más específico del farmacéutico, ya que nosotros podemos dar un recordatorio, recomendando la vacunación a los pacientes candidatos”.

En este sentido, el papel del farmacéutico es primordial para informar a la población;“por ejemplo, son muchas las madres que consultan en la farmacia si es necesario poner la vacuna, ya que su pediatra se la ha recomendado”, añade la vicesecretaria del COFM.Por lo tanto,“nuestro papel como farmacéuticos es dar consejos sobre la conservación de la vacuna, la dosificación, los intervalos de vacunación y la importancia de que se administren todas las dosis”.

La enfermedad neumocócica invasiva (ENI) causada por el Streptococcus pneumoniae (también conocido como neumococo) constituye un importante problema de salud pública debido a su morbilidad y mortalidad, principalmente en los primeros años de vida, en adultos a partir de los 50 años y en pacientes con enfermedades crónicas o inmunodepresoras. El neumococo sigue siendo el patógeno bacterianomás grave, ya que provoca enfermedades invasivas y potencialmente mortales como la meningitis, neumonía bacteriémica,bacteriemia sin foco y sepsis y otras infecciones no invasivas, como es el caso de la neumonía, la otitis media aguda y la sinusitis. Además, la doctora Teresa Hernández- Sampelayo, Jefe del Servicio de Pediatría del Hospital General Universitario Gregorio Marañón y miembro del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, señala que entre las poblaciones de riesgo, “se encuentran los adultos en situaciones de inmunodepresión con tumores, tratamientos quimioterápicos, inmunosupresores  biológicos,asplenia, leucemias, enfermedad de Hodgkin, síndrome nefrótico, trasplantes de órganos sólidos e infección por VIH. Hay además una serie de enfermedades que suponen un riesgo aumentado de padecer enfermedad neumocócica y que las padecen muchos adultos: enfermedades crónicas del riñón, cardiacas, respiratorias, hepáticas, diabetes, tabaquismo o alcoholismo”. En estos pacienteses especialmente recomendable la inmunización.

En esta línea, Ana María Quintas asegura que “existen personas con problemas respiratorios o inmunodeprimidos que están cubiertos con la vacuna, pero hay personas en riesgo que no pertenecen a estos colectivos, pero que necesitan vacunarse, por ello, los farmacéuticos, médicos y enfermeros debemos darles la información que necesitan para que cumplan con la vacunación”.

En el caso de los niños, la doctora Hernández-Sampelayo explica que “el mayor riesgo de adquirir enfermedad neumocócica es no estar vacunado, aunque siempre estarán en mayorriesgo los niñosinmunodeprimidos por cualquiera de las causas que producen alteraciones del sistema inmunológico, ya sean congénitas (inmunodeficiencias congénitas) o adquiridas (secundario a infección por VIH, niños en tratamiento inmunosupresor por enfermedades oncohematológicas, trasplante de órganos etc.). También tienen riesgo los niños con alteraciones del bazo (anatómicas o funcionales), niños con fistulas de líquido cefalorraquídeo, implantes cocleares y enfermedades cardiacas, renales o pulmonares crónicas”.

Durante la reunión se ha destacado la amplia cobertura de protección que ofrece la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente para prevenir la enfermedad neumocócica invasiva desde las 6 semanas de vida hasta los 5 años de edad en niños y en adultos de 50 o más años.

En esta línea y, teniendo en cuenta que los niños son los principales propagadores de la infección -tanto entre ellos como transmitiendo la bacteria a los adultos-, la doctora Hernández-Sampelayo, recalca que “desde su utilización en la Comunidad de Madrid, como parte del calendario infantil entre los años2007 y 2012, (inicialmente con la vacuna heptavalente y posteriormente con la trecevalente) se ha conseguido un descenso significativo del número de casos de niños con enfermedad neumocócica grave, altas coberturas e inmunidad de grupo, de forma que la población vacunada ha protegido indirectamente a los niños que no estaban inmunizados. El reto ahora es mantener estos logros alcanzados, aunque en el momento actual sean los padres los que tengan que financiar la vacunación antineumocócica de los niños, al igual que los adultos deban hacerlo con su propia vacunación”.