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21 January 2013

Arranca el Máster sobre Relaciones Institucionales Sanitarias organizado por el Colegio de Farmacéuticos de Madrid


Alberto García Romero, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), dio la bienvenida el pasado viernes a los 13 alumnos inscritos en el Máster en Relaciones Institucionales Sanitarias que ha organizado el COFM.

Este máster, de nueve meses de duración con 150 horas lectivas y 150 horas de prácticas, ofrecerá una visión actualizada sobre la gestión del nuevo entorno regulatorio y económico del sector farmacéutico, de la mano de un magnífico grupo de expertos docentes con responsabilidades, todos ellos, en las administraciones públicas, en organizaciones sanitarias públicas y en el sector privado. Las relaciones institucionales son uno de los instrumentos más eficaces para adaptarse a un entorno cambiante y facilitar la relación de las empresas con las instituciones que conforman su área de interés. “La industria farmacéutica -explicó García Romero- nos ha solicitado que organicemos este máster dado que existe un nicho de ofertas de trabajo para este perfil”.

El COFM cuenta con una amplia experiencia docente. En el ámbito específico destinado a los  colegiados con ejercicio profesional en la industria se está celebrando la XI ediciones del “Curso de desarrollo, procedimientos europeos de registro y regulación de medicamentos” y  la XXVI ediciones del máster de “Monitorización de ensayos clínicos”. Ahora inicia su andadura este nuevo”.

LOS PEDIATRAS INSISTEN EN UNIFICAR EN TODAS LAS REGIONES LA EDAD DE INICIO DE LA VACUNA TRIPLE VÍRICA A LOS 12 MESES PARA EVITAR LA EXPANSIÓN DEL VIRUS


Tras el repunte de casos de sarampión registrado fundamentalmente durante el año 2011, la mayoría de las comunidades autónomas decidieron adelantar la primera dosis de la vacuna triple vírica (que incluye sarampión, rubeola, paratiditis) a los 12 meses de edad, en consonancia con las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría (AEP). Sin embargo, aún quedan cinco regiones donde la vacuna continúa siendo administrada a los 15 meses, una situación que, a juicio del doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, “no es la más adecuada en la actualidad, dados los casos que se pueden producir antes de llegar a los 15 meses de edad, lo que también facilita la expansión del virus”.

Precisamente, el adelanto de la primera dosis de esta vacuna a los 12 meses de vida es una de las recomendaciones destacadas que siguen apareciendo en el calendario de vacunación 2013 elaborado por el Comité Asesor de Vacunas de la AEP, en el que los pediatras insisten en los cambios propuestos el año pasado y remarcan al comienzo de cada apartado de su documento las recomendaciones más importantes.

En el caso de la triple vírica, se incide también en administrar la segunda dosis entre los 2 y los 3 años de edad, preferentemente durante el segundo año. “Sabemos que la administración de esta segunda dosis precozmente como recomendamos, al tiempo que aumenta la inmunogenicidad de la vacuna, disminuye las posibilidades de que algunos niños no lleguen a vacunarse, situación que ocurre de manera más frecuente cuando la administración de esta vacuna se realiza entre los 3 y 6 años”, comenta el doctor Moreno. Hay que resaltar que aún algunas comunidades autónomas administran la segunda dosis de triple vírica a los 6 años, lo que a juicio de la AEP no es adecuado por los motivos comentados.

Recomendaciones para neumococo y papilomavirus
El calendario 2013 también enfatiza la importancia de vacunar de manera activa frente al virus del papiloma humano (VPH) a las niñas de 11 a 14 años, aunque sugiere adelantar la inmunización lo antes posible, sobre todo a los 11 años, con el fin de que aumente la cobertura, puesto que más de la mitad de las regiones registran aún una escasa tasa de vacunación.

Este año, los expertos del Comité Asesor de Vacunas se reafirman en la necesidad de incluir la vacunación frente al neumococo en el calendario de vacunación sistemático, reiteran su rechazo a decisiones como la de la Comunidad de Madrid, que hace unos meses decidió dejar de financiar la vacuna. Este tipo de medidas, a juicio del doctor Moreno, “suponen un retroceso en el control de las infecciones neumocócicas de los niños y de los adultos, y se prevé que se revierta el descenso de la enfermedad neumocócica, así como la inmunidad de grupo conseguidas tras el inicio de la vacunación sistemática en el año 2006 en esta comunidad autónoma”. No obstante, a partir de este año, el País Vasco se suma a Galicia en la vacunación universal gratuita frente al neumococo de todos los lactantes, “una noticia que la AEP ha acogido con enorme satisfacción”, según reconoce el coordinador del CAV, que opina que “los calendarios de vacunaciones tienen que ser dinámicos y adaptarse a los cambios epidemiológicos que vayan surgiendo, así como a la incorporación de nuevas vacunas o novedades relacionadas con las vacunas ya existentes”.

Los pediatras también han hecho un llamamiento a las comunidades para que eliminen las disparidades étnicas, territoriales, sociales y económicas. En opinión del doctor Moreno, “se considera un objetivo primordial poner al día el calendario de vacunación de los niños inmigrantes, no sólo para lograr su protección individual ante las enfermedades inmunoprevenibles, sino también para evitar bolsas de población susceptible que puedan dar lugar a la aparición de brotes epidémicos”.

Niveles de recomendación
Como en ediciones previas, el Calendario de Vacunaciones de la AEP establece tres niveles de recomendación de las vacunas infantiles, atendiendo no sólo a criterios de efectividad y seguridad, sino también a la carga que representa cada enfermedad prevenible a través de esta medida en términos económicos: vacunas sistemáticas, recomendadas y vacunas específicas para grupos de riesgo.

El documento señala como vacunas sistemáticas aquellas que todos los niños deberían recibir y que, por tanto, deberían ser financiadas por el Sistema Nacional de Salud. En este apartado se incluyen la vacuna frente a la hepatitis B, la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, el Haemophilus influenzae tipo b, el meningococo C, el neumococo, el sarampión, la rubeola y la parotiditis y el virus del papiloma humano.

Por otro lado, ante el aumento en los últimos años de casos de infecciones neumocócicas y meningocócicas, se abre la posibilidad de adelantar igualmente la dosis de refuerzo de estas vacunas. Así, se establece una horquilla de vacunación de esta dosis de refuerzo frente al meningococo C y al neumococo entre los 12 y los 15 meses. Si las circunstancias epidemiológicas (por el incremento de infecciones) lo exigieran, los expertos aconsejan otra dosis de refuerzo frente al meningococo C a los 11 años de edad para aquellos niños que no tengan, al menos, una dosis administrada a partir de los 12 meses.

El segundo nivel lo constituyen las denominadas vacunas recomendadas, es decir, aquellas que pueden ser priorizadas en función de los recursos para su financiación pública. En este apartado figuran la vacuna frente al rotavirus y la vacunación universal frente a la varicela en niños, a partir de los 12 meses.

El tercer nivel lo forman las vacunas recomendadas a grupos de riesgo, como las de la gripe estacional y la de la hepatitis A. En el caso de la gripe para aquellos niños que puedan desarrollar formas graves de la infección, complicaciones o sufrir una mayor mortalidad a consecuencia de otras dolencias que padezcan, y en el caso de la hepatitis A, en los que vayan a viajar a países de endemicidad intermedia o alta de este patógeno, residentes en instituciones cerradas y receptores de hemoderivados de forma reiterada, entre otras circunstancias.

Pese a que la crisis económica está poniendo en riesgo la unificación del calendario de vacunaciones en España, el Comité Asesor de Vacunas mantiene su reivindicación de acabar con los 19 protocolos heterogéneos que existen en nuestro país y que crean desigualdades e inconvenientes a la hora de vacunar a los niños. “Es una situación ilógica que no debemos permitir que se mantenga en el tiempo, ya que sólo va en detrimento de la salud pública”, comenta el doctor Moreno.

¿Qué es el CAV?
El Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría es el organismo responsable y portavoz oficial de la Asociación Española de Pediatría en todo lo relacionado con las vacunas en la infancia. El CAV está formado por pediatras de reconocido prestigio en el campo de la infectología y vacunología.
Sus funciones incluyen el asesoramiento y promoción de las  vacunas a todos  los niveles (sanitario, social, administración, etc.), elaborando recomendaciones e informes de forma periódica.
Al principio de cada año, el CAV publica sus recomendaciones para las inmunizaciones en niños y adolescentes españoles, que se plasma en el calendario de vacunaciones que la Asociación Española de Pediatría propone como el más idóneo para una correcta protección frente a las enfermedades inmunoprevenibles de mayor impacto.

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE BASURTO PONE EN MARCHA LA PRIMERA UNIDAD DE SALUD MENTAL DEL PÁIS VASCO PARA ATENDER A NIÑOS SORDOS


 El Hospital Universitario de Basurto ha puesto en marcha la primera Unidad de Salud Mental y Discapacidad Auditiva del País Vasco dirigida a pacientes menores de edad para que éstos puedan comunicarse con los profesionales sanitarios con la fluidez que necesitan.
El Servicio de Psiquiatría del centro bilbaíno ya atendía a pacientes adultos sordos y ahora cubrirá también la población infanto-juvenil. Se trata de la segunda Unidad de Salud Mental del País Vasco que se abre en toda España.
La Unidad será coordinada por la Dra. Arantza Fernández, jefe de Sección Infanto-Juvenil en el Servicio de Psiquiatría y contará con la participación de dos compañeras expertas en el lenguaje de signos: la Dra. Nora Olazabal, médico adjunto, y Verónica Pousa, psicólogo interno residente.
El jefe de Psiquiatría del Hospital bilbaíno de Basurto, Miguel Ángel González Torres, ha subrayado que “gracias a su valiosa ayuda contamos con dos profesionales capaces de entrevistar a pacientes con dificultades auditivas del modo adecuado”. Las profesionales de la nueva Unidad contarán, además, con el resto de compañeros del Servicio dedicados a Infantil.
González Torres, además, ha destacado que “los niños sordos requieren una atención especial que con frecuencia no encuentran por falta de profesionales conocedores de sus especiales características que puedan comunicarse con fluidez al nivel que ellos necesitan”. Asimismo, ha avanzado que “el número de casos atendidos no debería ser elevado, pero se trata de personas muy necesitadas de intervención especializada”.
“Nuestra oferta, dirigida en principio a toda Vizcaya, supone la posibilidad de evaluar y orientar los casos de modo que puedan ser mejor atendidos en su Centro de Salud Mental correspondiente y en ocasiones encargarnos nosotros mismos del seguimiento tanto farmacológico como psicoterapéutico”, ha detallado el jefe de Psiquiatría, quien ha precisado que el Servicio “se trata de una intervención más de calidad que de cantidad.
AGENTES COLABORADORES
La detección de estas discapacidades tiene lugar habitualmente a edades tempranas y especialmente en el ámbito escolar. Por ello, el Hospital Universitario de Basurto ha mantenido una reunión con representantes del Berritzegune Nagusia, Organismo de la Consejería de Educación que coordina a nivel de la Comunidad Autónoma Vasca los 18 Berritzegunes (antes llamados COP - Centros de Orientación Pedagógica) distribuidos por los tres territorios.
“Han acogido con enorme interés nuestra propuesta. Hemos comenzado a delinear los protocolos de derivación. Mantenemos con el Berritzegune Nagusia una larga relación de colaboración gracias a la labor con distintas actividades docentes y del trabajo conjunto con pacientes atendidos por nosotros en edad escolar”, ha afirmado González Torres.
“Hemos contactado también con el Dr. Gabriel Saitua, compañero de Pediatría del hospital, para integrar en un futuro próximo esta oferta dentro del programa de Atención integrada para niños con necesidades especiales que él coordina a nivel de la Comarca de Bilbao”, ha concluido el jefe de Psiquiatría.

Novartis recibe la aprobación de CHMP acerca del uso de Ilaris® en el tratamiento de los pacientes con artritis gotosa aguda no manejable con los tratamientos estándar


Novartis ha anunciado hoy que el Comité para los Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia de Medicamentos Europea ha emitido un dictamen positivo en relación al uso de llaris® (canakinumab, ACZ885) para el tratamiento de los pacientes con artritis gotosa grave que padecen ataques frecuentes, y cuyos síntomas no pueden o no deben manejarse con las opciones terapéuticas disponibles en la actualidad.  
“Novartis acoge con agrado la decisión del CHMP favorable a la autorización de Ilaris®  en la Unión Europea”, declaró David Epstein, Director de la División de Novartis Farmacéutica. “Una vez que lIaris® sea aprobado, ofrecerá una nueva opción terapéutica para los pacientes que deben soportar ataques de artritis gotosa frecuentes e incapacitantes para los que los tratamientos disponibles no ofrecen ningún alivio. Esperamos con impaciencia el veredicto definitivo de la Comisión Europea en los próximos meses.”
Ilaris es el único anticuerpo monoclonal completamente humano que alcanza selectivamente IL-1 beta, y una vez aprobado ofrecerá a los pacientes que padecen ataques de artritis gotosa un alivio rápido del dolor mediante una única inyección subcutánea de 150 mg.  
La artritis gotosa, llamada comúnmente “gota”, es una enfermedad inflamatoria progresiva y crónica grave que afecta a entre el 1 % y el 4 % de los adultos3-7. La artritis gotosa está asociada con una elevada prevalencia de comorbidades como la hipertensión, las enfermedades renales y cardiovasculares, la diabetes y la dislipidemia. Estas comorbilidades pueden hacer que diversos tratamientos actuales estén contraindicados, con lo que el manejo de la enfermedad se complica1,2,8,9 
Tras la aprobación de Ilaris®, su administración estará específicamente indicada para el tratamiento sintomático de los pacientes con ataques frecuentes de artritis gotosa (al menos tres al año) en los que la administración de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y la colchicina está contraindicada, no toleran estos fármacos o no logran una respuesta adecuada, y en los que no es posible administrar ciclos de corticosteroides. Dado que en estos pacientes  se recomienda un tratamiento de hipouricemianIlaris® puede ofrecer un alivio del dolor que permita iniciar o continuar esta terapia. 
Los datos procedentes de dos ensayos clínicos de Fase III y sus ampliaciones, que han servido de base para el dictamen positivo del CHMP acerca de Ilaris® en el tratamiento de la artritis gotosa, mostraron que los pacientes tratados con Ilaris® mostraron un mayor alivio del dolor que los que recibieron el esteriode inyectable acetónido de triamcinolona10. La mayoría de los acontecimientos adversos (AA) fueron de leves a moderados, siendo los más frecuentes las infecciones (por ejemplo, en las vías respiratorias altas y la nasofaringitis).  
La Comisión Europea sigue por lo general las recomendaciones del CHMP y normalmente da a conocer su veredicto final tres meses después de la recomendación del Comité. 

Merck y Aglaris Cell firman un acuerdo de mentorización para proyectos de cultivo celular automatizado‏


Merck acompañará a Aglaris Cell en el desarrollo del primer producto de la startup en su proyecto de creación de procesos de cultivo celular automatizados. Seleccionado en el programa de emprendimiento emprendeGO, el equipo de Aglaris Cell recibirá el asesoramiento de un equipo multidisciplinar de Merck, gracias al acuerdo de mentorización suscrito entre ambas entidades tras su participación en la última edición del programa de emprendimiento emprendeGO.

“Seleccionamos a Aglaris Cell entre más de 40 candidatos que solicitaron colaborar con nosotros en el nicho de Biotecnología, área en la que creemos como futuro para la compañía”, afirma Enrique Álvarez, Director de Business Excellence & Strategy  Realization en Merck España. Con Aglaris Cell se cumplían todos los requisitos que establecimos, desde el encaje en nuestro negocio hasta el perfil de los emprendedores, la madurez y claridad de su proyecto”, asegura.

El equipo de Aglaris Cell podrá apoyarse en los productos de la división de la compañía, Merck Millipore y la excelencia operacional de la planta de Tres Cantos de Merck Serono.  Durante más de un año, los profesionales de la startup trabajarán junto a los profesionales de Merck y dispondrán del soporte de distintas áreas en el desarrollo de un biorreactor de cultivo celular automatizado.

“Para nosotros es un placer trabajar en el desarrollo de nuestro primer producto de la mano de Merck” afirma David Horna, Doctor ingeniero químico especialista en biomateriales e ingeniería de superficies para cultivos celulares y componente del equipo de Aglaris Cell. “Creo que la colaboración puede ser provechosa para ambas partes y, sobre todo, para impulsar la innovación en el ámbito biotecnológico”, afirma el Dr. Ingeniero, ganador del prestigioso TR35 concedido por el MIT gracias a este proyecto.

Fruto de la unión de investigadores del IQS de Barcelona y de otros centros de excelencia , Aglaris Cell surge para solucionar todos los inconvenientes surgidos del cultivo celular. Sus componentes (David Horna, Miquel Costa y Manuel Ángel González), ganadores de diferentes premios a la investigación y al emprendimiento,  combinan su formación e investigación en química y biología con una intensa actividad profesional en grandes compañías.

Por su parte, Merck figura como referencia biotecnológica mundial con más de 20 años de experiencia en cultivos de células de mamífero libres de suero desde su planta biotecnológica de Tres Cantos, reconocida por las grandes agencias regulatorias internacionales. En los últimos años ha multiplicado por 20 la capacidad productiva, lo que le permite poner su centro al servicio de terceros para la preparación de bancos de trabajo y de procesos productivos, tanto en botellas rodantes como en biorreactores. La división Merck Millipore, ofrece una amplia variedad de productos, tecnología y servicios para compañías farmacéuticas y biotecnológicas, así como centros de investigación para fomentar la productividad en laboratorios, desarrollar y optimizar los procesos productivos. 


El cultivo celular

En la biotecnología aplicada a la producción, el elemento de partida fundamental es la célula recombinante. Pero para que esta célula produzca la cantidad y calidad deseadas  se requiere la preparación de bancos celulares, un proceso de amplificación estable y robusto y un proceso de producción en óptimas condiciones.  La Planta Biotecnológica de Tres Cantos tiene dilatada experiencia en todos estos procesos utilizando las últimas tecnologías de cultivos  tanto en botellas rodantes como en biorreactores.

El uso de biorreactores automatizados como el propuesto por Aglaris Cell, evitaría el uso de tripsina en una primera etapa mejorando así la seguridad del proceso de cultivo celular, facilitando el uso de los biorreactores y reduciendo el costo de la fabricación.


“En Tres Cantos disponemos de una capacidad de 90.000L/año para realizar cultivos en biorreactores (en procesos batch, fed batch y perfusión)”, afirma Mª Jesús Cabañas, directora de la Planta de Merck en Tres Cantos. “Para nosotros es un placer poner nuestra experiencia y capacidad al alcance de equipos con enfoques innovadores como el que aporta Aglaris Cell”, concluye la directora.


Después de diez años, la Universidad de Navarra y el Instituto Novartis de Comunicación en Biomedicina (INCB) siguen apostando por la importancia del binomio: comunicación y salud


 El Instituto Novartis de Comunicación en Biomedicina organiza junto a la Universidad de Navarra la décima edición del seminario “Comunicación y Salud: hacia la convergencia de una extraña pareja”. El seminario se impartirá, todos los jueves y viernes desde el 17 de enero al 22 de marzo en la Universidad de Navarra.

A través de este seminario, Novartis resalta la importancia del inseparable binomio comunicación-salud. Del mismo modo, pone de relevancia cómo la información sanitaria influye en el cuidado del ciudadano, que cada vez demanda más información de calidad sobre salud a los medios de comunicación.

El objetivo de cada ponencia es analizar aspectos claves en medicina y salud a través de distintas temáticas, prestando una especial atención a la forma de comunicar la  información sanitaria, tanto por parte del médico como del periodista. Los alumnos que asistan al seminario compartirán reflexiones con los ponentes acerca de la comunicación médico-paciente. Asimismo, se abordará la forma de comunicación en las Instituciones Sanitarias, en la prensa general y especializada como ejes principales.

Comunicación y saludLa inauguración de la décima edición del Seminario “Comunicación y Salud” ha corrido a cargo del Dr. Alejandro Navas. A continuación ha tenido lugar la conferencia “La metodología del análisis de contenido”, impartida por el  profesor José Javier Sánchez Aranda profesor de en Métodos de Investigación en Comunicación de la Universidad de Navarra.

Durante estas jornadas reconocidos profesionales de ambos sectores intercambiarán conocimientos y compartirán experiencias y consejos con los participantes del curso. Les mostrarán que, a  pesar de que comunicación y salud sean temas aparentemente muy distantes, conviven diariamente siendo fundamentales el uno para el otro.

La parte relativa a aspectos sanitarios contará con conferencias como “La estructura del Sistema Nacional de Salud” del Dr. Francisco Errasti, Director General del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra; o la de Navidad Cangas, profesora de enfermería Comunitaria de la Universidad de Navarra sobre ”Publicidad y tabaco”.

Por su parte, el Dr. Ignacio Yurss, Director de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, hablará del medicamento como nexo de unión entre profesionales, en la conferencia “El medicamento como lazo de unión de las profesiones sanitarias” y Dña. Virginia La Rosa, profesora de Enfermería Comunitaria y Materno Infantil de la Universidad de Navarra que participará con su conferencia “Promoción de la salud: cómo comunicar para la adopción de comportamientos saludables”.

También se impartirán ponencias de la mano de especialistas, donde se ahondará  en algunas patologías. La Dra. Susana Santiago, Profesora de Nutrición de la misma universidad, impartirá una conferencia sobre “Trastornos del comportamiento alimenticio”.

En este bloque también serán protagonistas el “Mensaje de cuidados paliativos” y la “Violencia doméstica y estrés postraumático”, cuyas ponencias correrán a cargo del Dr. Carlos Centeno, Director de Cuidados Paliativos de la Clínica Universidad de Navarra, y el Dr. Francisco Orengo, Presidente de la Sociedad Española para el Estudio del Estrés Postraumático (SEPET), respectivamente.

La comunicación con el paciente es un aspecto esencial. Por este motivo, el seminario contará con la intervención del Dr. Ignacio Lucas, médico internista, quien profundizará en la “Comunicación en la relación médico-paciente”, y con la Dra. Cristina López del Burgo, profesora de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Navarra, que hablará sobre los “Factores de riesgo relacionados con la salud sexual”.

 

Comunicación en los mediosPor otra parte, el bloque centrado en comunicación en los medios contará con la conferencia “La prensa médica” de D. Francisco Fernandez, Director de Diario Médico”, junto a otras como “Información sobre salud”, impartida por Dña. Belén Diego, periodista especializada en temas sanitarios; “Información de salud en la prensa general”, por D. Sergio Alonso, Redactor Jefe de la sección de economía de La Razón y Director Adjunto del suplemento “A tu Salud Verde”; o “Comunicación en las Instituciones Sanitarias”, impartida por D. Jesús Zorrilla, Director de Comunicación de la Clínica Universidad de Navarra. Asimismo, hablará de este binomio, D. Félix Puebla, Director general de la Asociación para la Promoción de la Asistencia Farmacéutica con su ponencia, “La Comunicación y la farmacia”.

Sobre las “Diferentes visiones en la comunicación de salud”, discutirá D. Jesús Díaz, Adjunto a Presidencia y Director de Relaciones Institucionales del Grupo Contenidos e Información de Salud. La profesora de Periodismo en Internet y colaboradora de este mismo Observatorio, Cristina Ribas, abordará la importancia de las nuevas tecnologías en la comunicación de salud en la conferencia “Comunicación Científica. Nuevas Tecnologías”. Además, Dña. Montserrat Tarrés protagonizará la charla, “Relaciones con los medios: hacerlo bien y hacerlo saber”.

Compromiso con la formaciónEl Instituto Novartis de Comunicación en Biomedicina fue creado el 24 de abril de 2001  con la finalidad de aglutinar actividades alrededor de la comunicación en salud y biomedicina. Su objetivo principal es poner al servicio de la docencia, las instituciones y los medios de comunicación, herramientas para favorecer la creación, formación y difusión de contenidos en el ámbito de la comunicación en salud.

El Instituto está vinculado a organismos e instituciones estrechamente relacionados con medios de comunicación, universidades así como aquellos colectivos interesados en la formación y difusión de contenidos y proyectos en salud y biomedicina de  alta calidad y excelencia. Su propósito es promover, articular y desarrollar actividades de complemento a la docencia, investigación, formación y documentación en el ámbito de la Comunicación en Salud y Biomedicina. Asimismo aportar, compartir y divulgar el conocimiento, a través de medios actuales y tecnologías emergentes.
 


En España se producen cada año unos 200 casos de accidentes cerebrovasculares por cada 100.000 habitantes


El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) acaba de publicar los resultados del Estudio IBERICTUS, el proyecto epidemiológico más ambicioso que se ha realizado en nuestro país sobre la incidencia de los accidentes cerebrovasculares.

Iniciado hace siete años, el Estudio IBERICTUS recogió, de manera simultánea, los casos de ictus atendidos en los centros sanitarios de cinco puntos geográficos de nuestro país: Lugo, Segovia, Toledo, Almería y Palma de Mallorca.  “Se eligieron estas localizaciones porque, de esta forma, se abarcaba toda la geografía española. Además, y como novedad respecto a otros estudios epidemiológicos o de registros hospitalarios, todos los casos detectados eran revisados por neurólogos y estudiados por neuroimagen -TAC craneal, generalmente-, lo que permitió su apropiada clasificación”, explica el Dr. Jaime Díaz Guzmán, Coordinador del Comité Científico IBERICTUS.

El estudio IBERICTUS establece que, cada año, en España, y por cada 100.000 habitantes, se producen 187 nuevos casos de accidentes cerebrovasculares, produciéndose una mayor incidencia en hombres que en mujeres. La incidencia de los ataques isquémicos transitorios ronda los 30 casos por 100.000 habitantes, y la de los ictus que quedan establecidos, 150 casos por 100.000. El 80% de los ictus detectados son isquémicos, mientras que el 20%, hemorrágicos. La mayor parte de los ictus isquémicos se producen por aterotrombosis o enfermedades cardiacas capaces de generar embolias.

“Además, también se comprobó que estas cifras se incrementan claramente con la edad, alcanzando un pico sobre los 85 años”, comenta el Dr. Jaime Díaz Guzmán. “Algo de especial importancia en un país como el nuestro, con una pirámide demográfica marcada por un progresivo y llamativo envejecimiento poblacional. Por lo que es esperable que, en un futuro cercano, se produzca  un agravamiento de éste ya importante problema de Salud Pública”.

El estudio IBERICTUS fue un proyecto de investigación impulsado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN motivado porque, hasta la fecha, se habían realizado muy pocos estudios neuroepidemiológicos en España que evaluaran la incidencia de las enfermedades vasculares cerebrales y, los que se habían realizado, eran poco homogéneos, metodológicamente hablando, y de escaso tamaño muestral. Dado que las enfermedades cerebrovasculares suponen en España la primera causa de muerte en las mujeres (y la segunda en hombres), y significan la primera causa de discapacidad adquirida en la vida adulta, se hacía necesario un gran estudio de ámbito nacional, que evaluara la incidencia de estos procesos. 

“Los datos aportados por este estudio pasan así a añadirse a otros estudios de calidad en el ámbito de la neurepidemiología internacional, y probablemente sean un referente en los próximos años para otros estudios en el marco de la epidemiología de las enfermedades cerebrovasculares, así como en su prevención y en las estrategias terapéuticas y socio-sanitarias”, comenta el Dr. Jaime Díaz Guzmán.

Los hallazgos de IBERICTUS acaban de ser publicados en la prestigiosa revista internacional Cerebrovascular Diseases y han sido presentados durante la celebración de la LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología.

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