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06 March 2013

El aceite omega-3 podría proteger del cáncer de piel según un estudio en EEUU


El aceite omega-3, procedente del pescado, podría ayudar a proteger contra el cáncer de piel, según investigadores de la Universidad de Manchester (Reino Unido), quienes han analizado su efecto en 79 voluntarios sanos, en un estudio publicado en American Journal of Clinical Nutrition.
Los resultados revelaron que tomar una dosis regular de aceite omega-3 aumentó la inmunidad de la piel a la luz solar. En concreto, esta sustancia mejora la inmunosupresión, que afecta a la capacidad del cuerpo para combatir el cáncer de piel y la infección.
Según el profesor Lesley Rhodes, quien trabaja en la Unidad de Fotobiología de la Facultad de Medicin, el estudio se suma a la evidencia de que el omega-3 es un nutriente que puede proteger contra el cáncer de piel, a pesar de que su consumo suponía cambios pequeños en el organismo.
Los pacientes que se ofrecieron voluntariamente para el estudio tomaron una dosis de 4 gramos de ácidos grasos omega-3 todos los días y fueron expuestos a 8, 15 o 30 minutos de sol gracias a una máquina de luz especial.
Otros, antes de ser expuestos a la luz de la máquina, tomaron placebo. La inmunosupresión fue un 50 por ciento menor en las personas que tomaron el suplemento y se expusieron a 8 y 15 minutos de sol en comparación con aquellas que no tomaron el mismo. El estudio reveló pocas variaciones en los grupos que estuvieron expuestos al sol 30 minutos.
Con todo, Rodas ha puesto el acento en que los ácidos grasos omega-3 no deben ser un sustituto de la protección solar, sino que deben ser considerados como una medida más a la hora de ayudar a proteger la piel del daño solar.

**AGENCIA EUROPA PRESS

05 March 2013

Encuentran un posible tratamiento para la enfermedad de Huntington



Científicos alemanes han detectado elementos por los cuales se podría controlar la enfermedad de Huntington, patología cerebral hereditaria que causa trastornos del movimiento y demencia, que se manifiesta generalmente entre los de 35 y 50 años y que es causada por un defecto genético específico: en el ADN del paciente, que es el portador de la información genética, existen varias copias de un elemento determinado más largas de lo habitual, según publica Nature Communications.
Las secuencias de ADN largas en la enfermedad de Huntington conducen a cambios en una determinada proteína llamada huntingtina y los errores en el ADN, dan lugar a proteínas defectuosas explica la doctora Sybille Krauss del Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE) en Bonn. Si la proteína es defectuosa, las células cerebrales pueden morir.
Los investigadores analizaron más de cerca una etapa crítica de la producción de proteínas. En el caso de los pacientes con enfermedad de Huntington, el ARN mensajero contiene un número inusualmente alto de secuencias consecutivas CAG (CAG representa el plan de construcción para el aminoácido glutamina).
Estas secuencias repetitivas tienen una consecuencia directa: se construye más glutamina de lo normal en huntingtina. Sybille Krauss y sus colegas identificaron un grupo de tres moléculas, que regulan la producción de esta proteína. "Hemos sido capaces de demostrar que este complejo se une al ARN mensajero y controla la síntesis de la huntingtina defectuosa", explica Krauss, tras concretar que cuando redujeron la concentración del llamado MID1 complejo en la célula, la producción de la proteína defectuosa disminuyó.
"Si pudiéramos encontrar una manera de influir en este complejo mediante fármacos, es muy posible que se lograra afectar directamente a la producción de elementos defectuosos de huntingtina. Este tipo de tratamiento no sólo trataría los síntomas sino también las causas de la enfermedad de Huntington", subraya Krauss.
El complejo consta de MID1, de la que toma su nombre, y las proteínas PP2Ac y S6K. "Cada una de estas proteínas se sabe que es importante para la traducción. Hemos descubierto que en el caso específico de la enfermedad de Huntington, juntas se unen a las secuencias CAG. Esto se desconocía anteriormente", dice Krauss.
Estos expertos investigaron el efecto del complejo MID1 y la interacción entre sus componentes en una serie de experimentos de laboratorio. Junto con los procedimientos bioquímicos, los científicos utilizaron cultivos de células y proteínas analizadas de modelos experimentales cuyo código genético había sido modificado de tal manera que contenía repeticiones alargadas CAG, como en la enfermedad de Huntington.
A partir de estudios anteriores, ya se sabía que la proteína MID1 tiende a unir los ARN mensajeros. Los científicos fueron capaces de demostrar ahora que MID1 también se une a ARN mensajero con secuencias CAG excesivamente largas y que PP2Ac y S6K también se unían al ARN en presencia de MID1, pero si la proteína MID1 se agotaba, esta unión no se producía.
"De esto, podemos concluir que estas tres proteínas forman un complejo molecular, que se une al ARN. MID1 es un componente clave. Realmente parece mantener juntos a sus compañeros de unión", destaca Krauss de los resultados de los experimentos. Los investigadores también pudieron demostrar que el complejo MID1 controla la traducción de ARN con secuencias CAG excesivamente largas.
"El complejo MID1 es un objetivo prometedor para la terapia. Indica la posibilidad de suprimir la producción de defectos de Huntington, sin afectar a la producción de huntingtina normal. Esto es de particular importancia, debido a que la proteína normal también es importante para el organismo", resumen la investigadora principal.

Navarra constituye un biobanco público de ADN de personas sanas


Según informó el Gobierno de Navarra, la colección de ADN de donantes sanos (denominados sujetos control) es posible gracias al acuerdo con el Banco de Sangre y Tejidos de Navarra (BSTN), que ha comenzado a remitir semanalmente desechos de productos sanguíneos procedentes de donaciones de sangre. Este servicio del Servicio Navarro de Salud (SNS) cuenta en la actualidad con más de 21.000 donantes activos y, diariamente, se realizan en Navarra entre 100 y 140 donaciones de sangre. Durante el procesamiento de los componentes sanguíneos se generan 'desechos' que pueden ser empleados en investigación: contenido de tubos de análisis, excedentes en procesos de procesamiento de tejidos y fraccionamiento de la sangre, etc. Navarrabiomed, por su parte, se encarga de extraer el ADN; de conservarlo en condiciones adecuadas para su estudio (se congela a -80 grados); y de distribuirlo a precio de coste a grupos de investigación de hospitales, universidades, centros biotecnológicos y empresas que dirigen sus esfuerzos al conocimiento de enfermedades.

Navarrabiomed aspira a que a medio plazo la mayoría de los donantes de sangre de la Comunidad foral ofrezcan también su apoyo desinteresado a la investigación biomédica. Cabe reseñar que para garantizar los derechos de los donantes, el Banco recaba su consentimiento previo y entrega a Navarrabiomed las muestras preservando el anonimato (sólo se mantiene la información sobre el sexo y la edad). Previamente, los comités científico y ético del Biobanco evalúan el proyecto de investigación y autorizan la cesión de la muestra. La colección de ADN va a permitir avanzar en las investigaciones sobre la diversidad genética y genómica (Proyecto Genoma Humano), así como en el conocimiento de la alteración de los genes causantes de determinadas enfermedades y la susceptibilidad de los individuos a padecerlas.

Además, facilitará la denominada "medicina personalizada" y el consiguiente avance en nuevas dianas terapéuticas y, finalmente, también favorecerá el conocimiento de los patrones de salud de la población navarra (enfermedades predominantes, fortalezas, etc).

Cuarta colección del Biobanco de Navarrabiomed

La colección de ADN de sujetos control complementa las tres colecciones que hasta la fecha constituían el Biobanco de la FMS (Tejidos Neurológicos, Tumores, Riesgo Cardiovascular y Genética y enfermedades hereditarias que aporta, esta última, muestras de ADN relacionadas), con muestras biológicas humanas de una gran variedad de enfermedades gestionadas inicialmente por el SNS y cedidas en 2012 a la Fundación. En concreto, el Banco de Tejidos Neurológicos obtiene, procesa, hace un diagnóstico neuropatológico y conserva tejido neurológico post-mortem. Creado en 2004, en la actualidad se dispone de muestras de más de 345 donaciones de cerebro de pacientes con enfermedades neurodegenerativas (Alzheimer, parkinson, etc.) y de donantes sanos.

Se trata de uno de los biobancos de tejidos neurológicos más importantes de España, y próximamente se beneficiará de una campaña de captación de donantes y fondos realizada junto a la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAN). Por otro lado, desde 2008, dispone de un Banco de Tumores, que además de tejidos tumorales, almacena pequeñas muestras de suero. Y por último, el Biobanco custodia para investigación desde 1989 muestras de ADN de pacientes con enfermedades congénitas, de personas con retraso mental y con otras patologías relacionadas que recoge y gestiona el Servicio de Genética del Complejo Hospitalario de Navarra. El Biobanco de la FMS está adscrito a dos comités externos, uno científico y otro de ética (Comité de Ética de Investigación Clínica de Navarra). Igualmente, forma parte de la Red Nacional de Biobancos perteneciente al Instituto de Salud Carlos III.

Stallergenes presenta un estudio de inmunoterapia sublingual para alergia a ácaros de polvo doméstico



Stallergenes presenta un estudio de inmunoterapia sublingual para alergia a ácaros de polvo doméstico
Según la compañía, los resultados del ensayo clínico aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo VO67.10 confirmaron la eficacia de los comprimidos de inmunoterapia sublingual en la reducción significativa de los síntomas de la rinitis alérgica debida a los ácaros del polvo doméstico. Durante 6 meses, 355 adultos que padecían rinitis alérgica recibieron los comprimidos en dosis diarias de 100 IR, 300 IR o 500 IR. La gravedad de los síntomas de la rinitis fue registrada cada 15 y 30 minutos durante cuatro horas de exposición controlada a los ácaros del polvo doméstico. Los investigadores observaron, en las tres dosis activas, una considerable reducción en los síntomas de la rinitis alérgica en las dos dosis más altas. En comparación con el grupo control (n=87), el grupo que recibió dosis diarias de 500 IR (n=93) y el que recibió dosis diarias de 300 IR (n=86) demostraron una reducción estadísticamente significativa de los síntomas (42% y 41% respectivamente), en un período de exposición al alérgeno de entre dos y cuatro horas (p<0 .05="" alerg="" cuatro="" de="" dos="" en="" entre="" este="" exposici="" horas="" intervalo="" la="" los="" n="" nica="" p="" pacientes="" placebo="" que="" real.="" simula="" sufren="" versus="" vida="" y="">

Stallergenes resalta que es la primera compañía en confirmar la seguridad y eficacia de los comprimidos de inmunoterapia sublingual para los ácaros del polvo doméstico (previamente demostrada en estudios en fase II-III) en una cámara de exposición ambiental. Esta cámara es una instalación especialmente diseñada para que los participantes en el estudio sean expuestos a los alérgenos más relevantes en un entorno cerrado y controlado. En el modelo utilizado en este estudio, la variabilidad en la exposición a los alérgenos es reducida en comparación a los estudios efectuados en exposición natural al alérgeno.

El Clínico de Valencia investiga las ventajas del Gas Xenon en el postoperatorio de fractura de cadera


El Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Clínico de Valencia, dirigido por el profesor Belda, y el Servicio de Traumatología y ortopedia, dirigido por el profesor Gomar, están participando en un estudio multicéntrico, promovido por Air Liquid, en el que se investiga el efecto de la anestesia con gas Xenon en el postoperatorio de intervenciones de fractura de cadera en personas de avanzada edad.


Explicó el Dr. Belda que "en las intervenciones de fractura de cadera en pacientes mayores pueden darse episodios de delirio o confusión en días posteriores a la intervención (conocido como delirio postoperatorio). Con este estudio estamos midiendo si la anestesia general realizada con gas Xenon puede disminuir o evitar estos episodios y si supone ventajas en el postoperatorio en relación a otro tipo de anestesia convencional".

En el estudio están participando centros de Francia, Reino Unido, Alemania e Italia. El Hospital Clínico de Valencia es el que más datos ha aportado, realizando el estudio a un total de 72 pacientes. El Hospital Clínico ya finalizó con el reclutamiento de todos los pacientes asignados y queda a la espera que se procesen los resultados y se obtengan las conclusiones finales sobre la prevención del delirio.

El Servicio de Anestesia empezó este estudio en el Hospital Clínico a finales de 2010, inmediatamente después de su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Según explica el Dr. Belda "Los pacientes son mayores de 75 años intervenidos por fractura de cadera dentro de las 48 horas después de la fractura. El estudio compara los efectos de la anestesia con este gas respecto a la anestesia habitual con sevoflurano. El estudio hace el seguimiento durante los 4 días siguientes de la intervención, evaluando la variación de la capacidad cognitiva así como otros parámetros fisiológicos".

El Hospital Clínico empezó a utilizar el gas Xenon como anestesia en intervenciones dentro de un Ensayo Clínico de 2009. Fue le primer centro español en usar este anestésico y se ha consolidado como el centro con más experiencia en este campo, con un total de mas de 100 intervenciones. En concreto se utilizó principalmente en intervenciones de cirugía ortopédica y cirugía vascular. Según informó el Dr. Belda, este método de anestesia ofrece "ventajas y mejoras en el manejo anestésico muy evidentes como son la velocidad en el despertar y la ausencia de resaca, así como la gran estabilidad cardíaca y otras constantes hemodinámicas".

Jordi de Dalmases, presidente del COF Barcelona, en la inauguración de INFARMA 2013



Ver Foto_acto inaugural.jpg en presentación
Hemos  pasado el límite, tendremos que tomar decisiones” ha sentenciado Jordi de Dalmases, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona (COFB) durante la inauguración hoy de INFARMA. “En estos momentos no es suficiente con comprender. Los farmacéuticos debemos luchar de forma organizada por la subsistencia de todas las oficinas de farmacia” ha afirmado Dalmasesen referencia a la situación actual de las oficinas de farmacia como consecuencia del impago acumulado de tres meses  por parte de la  CatSalut.

El presidente del COFB ha calificado la  situación de “desesperada ante las dificultades por las que están pasando mucho farmacéuticos” y ha manifestado la necesidad de “luchar dentro de la legalidad para defender a los farmacéuticos que lo están pasando mal. No podemos estar esperando cada mes si serán los hospitales o las oficinas de farmacia quiénes no van a cobrar”.

En referencia al modelo actual de la profesión, Jordi de Dalmases ha apuntado que debemos ser capaces de aportar nuevas propuestas, pero “hagámoslo ya, porqué sino pasará  el momento y será más difícil reconducir la situación. Debemos ser progresistas, no conservadores. Hagamos nuevas propuestas y abramos nuevos caminos  que establezcan el futuro de la profesión”.

Por parte del Departament de Salut de la Generalitat de CatalunyaRoser Valles, directora general de Planificación y Regulación Sanitaria, ha sido la encargada de inaugurar esta edición de INFARMA. La responsable de Salut ha expresado el malestar de su departamento hacia la situación actual. “No pido paciencia, ni comprensión pero sí quiero transmitir que desde el Departament de Salut se está haciendo todo lo posible por resolver esta situación y defender la posición de los farmacéuticos”.  Vallés también ha destacado el papel del farmacéutico como agente de salud y su implicación en proyectos comunes con la administración como la receta electrónica, la tarjeta sanitaria o el euro por receta, una relación que hace está situación aún más “dolorosa”.

A pesar de lo difícil de la situación, Roser Vallés ha querido “dar explicaciones” y ha responsabilizado de la situación actual “al importante déficit fiscal y al hecho de no tener herramientas para gestionar nuestros propios recursos. El Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) es insuficiente y llega tarde” ha declarado Vallés quién ha confesado que “la realidad es la que es” pero ha querido transmitir a los farmacéuticos que ”el Departament deSalut no os dejará de lado y está dispuesto a hacer lo que haga falta para defender vuestra posición”.
Albero García Romero, presidente del Colegio de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha señalado que “debemos evolucionar o seremos prescindibles, para adaptarnos a las necesidades económicas y a las nuevas regulaciones”. Para el presidente del COFM se trata de “vivir o morir ante el actual marco cambiante, y ha advertido que “o lo hacemos desde dentro  con criterios constructivos  o nos obligarán a hacerlo desde fuera con medidas graves”.

“No podemos decaer en un momento de incertidumbre como éste y debemos implicarnos activamente en nuestro futuro para crear una farmacia más asistencial y con servicios adaptados a las necesidades de la población” ha expresado por su parte  Francisca Aranzana, directora de INFARMAquién ha considerado que “es básica la estabilidad del sistema para garantizar un servicio eficaz a los ciudadanos”.

Esta tarde, coincidiendo con la primera jornada de INFARMA, se ha convocado una asamblea con más de 2.000 farmacéuticos para decidir qué acciones se van a llevar a cabo para exigir una respuesta a la Generalitat, desde un nuevo cierre patronal en señal de protesta hasta la posibilidad de acudir a los tribunales. Por ahora, ya han distribuido un manifiesto entre los farmacéuticos para que lo hagan visible en sus farmacias donde se explica cuál es la situación que está viviendo el sector y donde se asegura que no quieren tomar ninguna medida que afecte a los ciudadanos, si bien no pueden hacerse cargo de una deuda que asciende a 302,7 millones de euros.


Independientemente del impago, la situación requiere un cambio

Los ponentes de la mesa redonda “Debate de nuestra farmacia”, no han dudado en afirmar que “a parte de la situación de denuncia y de contundencia para reclamar el pago de la deuda por parte de la Administración, debemos ser capaces de cambiar y de pasar de una posición reactiva a una posición constructiva, con propuestas de futuro, porque en caso contrario no saldremos adelante”, según Francesc Pla, vicepresidente del COF de Barcelona. “Debemos tomar decisiones de cambio y éste es el momento adecuado. Es una decisión que debemos afrontar ya, sin esperar más”.

La viabilidad es el problema fundamental que plantea el sector. “Nos hemos debilitado. Un dato muy clarificador es que a nivel de facturación estamos a niveles de 2005 y de 2003”, según Pla. “Y debemos decidir si pivotamos este cambio en el potencial como microempresa en salud y la capacidad de venta o en el potencial como agente sanitario en coordinación con el sistema público de salud, decidiendo dónde debemos poner el acento, en dónde debemos y queremos incidir”.   

La cuestión que se ha planteado es cómo proponer y llevar a cabo este cambio en una coyuntura extremadamente complicada, en el sector y a nivel general. Pere Ibern, profesor de la Barcelona Graduate School of Economics ha señalado que la actual situación de la oficina de farmacia y del sector a nivel mundial, con una reducción de volumen de negocio de 290.000 millones de dólares, es un síntoma de un problema mayor, y es que el sistema nacional de salud ha tocado fondo”.

Los ponentes han coincidido en la necesidad de realizar una reflexión profunda de la situación enfocada, precisamente, al futuro y más allá de la coyuntura actual. Tras puntualizar que “la Administración va a cumplir con el contrato y que está buscando soluciones para pagar a las farmacias”,Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica del CatSalut ha señalado que “en la medida que seamos capaces de diferenciar el problema actual del modelo al que queremos llegar, tendremos éxito, no sólo como colectivo profesional sino también como Administración”.    

Para Pere Ibern, profesor de la Barcelona Graduate School of Economics, el principal problema es que no se han hecho los deberes. “Es evidente que el mercado farmacéutico es un mercado diseñado por el regulador, que debe introducir cambios. Pero si el regulador no tiene claro el diseño final del sector y de estos cambios, conviene hacer propuestas de qué mercado nos gustaría tener como ciudadanos, no sólo como profesionales”. 

Uno de los problemas ha sido la escasez de propuestas realizadas hasta la fecha en este sentido. “Es el momento de crearlas y de plantearlas y también de tener claro cómo queremos llevarlas a cabo”, ha señalado Pla. “Algunos temas que se están planteando, como la liberación de las oficinas de farmacia, hacen que debamos afrontar la situación ya, y de cambiar. Y si no analizamos la evolución del sector desde una perspectiva de colectivo, unos van a aguantar y otros no. Tenemos una sostenibilidad global difícil si la red de farmacias no es un elemento fundamental del cambio”.  

En este punto, los ponentes han querido ser relativamente optimistas a la hora de destacar que “tenemos los instrumentos necesarios y la oportunidad para llevar a cabo este cambio, como una red de farmacias dentro del sistema, una intercomunicación entre profesionales de distintos niveles y el propio Plan de Salud, que incluye un anexo de cartera de servicios con unos protocolos ya establecidos, que es lo que permitirá aportar un servicio de valor”, según Gilabert. “Pero para ello, necesitamos hacernos fuertes en las cosas que hemos hecho bien y visión, riesgo y confianza”. 


Acerca de INFARMA

El XXV Congreso y Salón Europeo de Farmacia INFARMA, punto de encuentro del sector farmacéutico, tiene lugar del 5 al 7 de marzo en el recinto ferial de Montjuïc de Barcelona y está organizado por el Colegio de Farmacéuticos de Madrid y el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona con la colaboración de Interalia. Los ejes de esta edición son temas de candente actualidad, como el futuro de la profesión, las colaboraciones interprofesionales o el papel del farmacéutico como profesional de salud para la detección precoz de enfermedades. También se presentarán las conclusiones del estudio sobre el futuro de la oficina de farmacia, en el que han participado 500 farmacéuticos de Barcelona y Madrid.


INFARMA 2013 EN CIFRAS   I

Programa
ü  60 conferencias mesas redondas y aulas activas
ü  100 ponentes
Previsión de visitantes y Exposición
ü  23.000 profesionales
ü  2.000 congresistas
ü  160 stands comerciales

Clínicas Privadas colaboran para donar material sanitario a países en desarrollo

La Federación Nacional de Clínicas Privadas (FNCP), la Asociación de Clínicas Privadas de la Comunidad de Madrid (ACPM) y el Club Rotario de Madrid han alcanzado un acuerdo para enviar a países en vías de desarrollo aquellos equipos tecnológicos médicos que las clínicas y hospitales privados no utilicen y que funcionen correctamente durante los próximos 3 años.
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La FNCP y la ACPM se encargarán de entregar estos equipos al Club Rotario Madrid Serrano. Y éste gestionará la recogida, almacenamiento y envío a países en vías de desarrollo. El único requisito para donar estos productos es que se encuentren en buen estado de funcionamiento. El material que se puede donar es: Instrumental médico, Equipamiento tecnológico sanitario, camas hospitalarias, camillas y asimilados, equipamiento ortopédico reutilizable, así como otros equipamientos no sanitarios reutilizables.

La FNCP, la ACPM y El Club entregarán a las empresas sanitarias que decidan donar los equipamientos que vayan a renovar, una distinción acreditativa de empresa colaboradora con esta iniciativa solidaria. Esta distinción podrá ser expuesta tanto en el establecimiento, como en los soportes virtuales e imágenes y documentos corporativos de la empresa colaboradora.

Acudían a la firma de este acuerdo: Juan Hernández, Secretario del Club Rotario Madrid Serrano; Jesús Ruiz-Ayucar, Presidente del Club Rotario Madrid Serrano; Tomás Merina, Presidente de la ACPM; y Carlos Rus, Gerente de la FNCP.

La FNCP y la ACPM demuestran así el compromiso social de la Sanidad Privada, colaborando con entidades benéficas que ayudan a países en vías de desarrollo. Esta colaboración alcanzará también a la búsqueda de los equipamientos necesarios para proyectos concretos del Club Rotario.

**Publicado en "PR SALUD"

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