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12 April 2013

Andalucía comparte su experiencia en inclusión a través de la economía social con otras regiones europeas


La Consejería de Salud y Bienestar Social, a través de la Secretaria General de Calidad e Innovación, comparte su experiencia en economía social como fórmula de inclusión de colectivos en riesgo social en el marco del proyecto europeo Messe, un proyecto ideado para fomentar el desarrollo de la economía social como medio de reactivar una labor empresarial de la que se pueden beneficiar, entre otras, personas que se encuentran en situación de exclusión social.
El denominado Proyecto Messe es una actuación de cooperación interregional financiada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional en el que se hace un análisis comparativo en nueve regiones de la UE, entre ellas Andalucía, sobre el marco legal que sustenta las empresas de economía social y las distintas experiencias y soluciones que se han dado para la mejora de ese sector. Ya se ha producido el segundo encuentro en Bucarest (Rumanía), en el que ha tenido lugar un intenso intercambio del marco legislativo con el fin de ampliar el conocimiento y las buenas prácticas en este ámbito.
El proyecto europeo MESSE se configura de este modo como un escaparate andaluz en el exterior en el que otras entidades europeas tendrán la oportunidad de informarse sobre reconocidas experiencias e incluso reproducirlas en su contexto. Hasta la fecha se han identificado una decena, entre las que cabe destacar la labor que vienen realizando la Escuela Andaluza de Economía Social, la apuesta por el crowdfunding de la empresa ‘Arte de mis manos’, o la creación de la cooperativa Aquasport, en Gerena, para la gestión de instalaciones de titularidad pública.
Uno de los principios orientadores de las entidades que actúan en el ámbito de la economía social es la inserción laboral e integración de colectivos con problemas de exclusión, un sector que en Andalucía destaca en la labor que llevan a cabo entidades que emplean a personas con alguna discapacidad, con problemas de drogodependencias o residentes en barrios de actuación preferente a causa de una situación de marginalidad.
En el ámbito andaluz, este proyecto se enmarca igualmente en los contenidos del III Pacto Andaluz por la Economía Social que firmó el pasado mes de diciembre la Junta de Andalucía con los sindicatos CCOO y UGT y la Confederación de Entidades para la Economía Social en Andalucía.
En el Proyecto Messe participan, además de la comunidad andaluza, el Ministerio de Empleo y Protección Social de Rumanía, la Asociación de Red de Negocios de Panonia (Hungría), el municipio de Sofía (Bulgaria), la Región Este de Suecia, el Centro de Educación para Adultos de Hannover (Alemania), Acción Comunitaria de Hampshire (Reino Unido), la Región Ática (Grecia) y la Región Véneto (Italia).

Investigadores andaluces crean un dispositivo que mejora la precisión en la radiación de tumores en movimiento


Investigadores andaluces crean un dispositivo que mejora la precisión en la radiación de tumores en movimiento

Un grupo de investigación del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla ha patentado y licenciado para su comercialización un sistema de control externo de la posición interna de los órganos y tumores para optimizar la radiación en pacientes que padecen algunos tipos de cáncer que se encuentran en fases iniciales o con un número limitado con metástasis. Estos dispositivos, ideados y diseñados para inmovilizar puntos concretos del tórax, abdomen y el cráneo, permiten concentrar la radiación en la zona dañada y evitar su incidencia en los tejidos sanos. Así lo ha anunciado hoy la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero.
En concreto, los profesionales sanitarios han patentado y licenciado dos dispositivos para mejorar la eficacia de las sesiones de radioterapia. Uno de ellos se centra en la inmovilización del tronco y está destinado a pacientes que con el tipo más frecuente de cáncer de pulmón (carcinoma de pulmón no microcítico -de células no pequeñas- con una prevalencia del 80%), de cáncer hígado o de abdomen, entre otros. Este sistema, cuyo nombre comercial es Exacradle, tiene siete puntos de compresión para inmovilizar única y exclusivamente la zona afectada.
Se trata, por tanto, de “fijar la diana mediante un sistema de presiones focales individualizadas a cada paciente”, ha apuntado la jefa de servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Virgen del Rocío, María José Ortiz.
El otro dispositivo patentado añade unas máscaras de sujeción termoplástica que inmoviliza la cabeza y el cuello del paciente y se adapta completamente a su fisonomía. Esta estructura, que comercialmente se denomina Exaframe, se usa para la radioterapia de tumores en el cerebro, en el cuello o en la cabeza.
En ambos casos, los materiales que se han utilizado para crear los dispositivos son compatibles con los sistemas de toma de imágenes y no interfieren ni en la realización de TAC, ni de resonancia magnética nuclear, ni con los haces de radiación. Además, entre las ventajas más destacadas de sendos dispositivos es su carácter no invasivo ni doloroso para el paciente.

Procedimiento

Para mejorar la eficacia de estos dispositivos, los profesionales, procedentes de dos unidades de gestión clínica del Hospital Virgen del Rocío – de los servicios de radiofísica hospitalaria y oncología radioterápica-, han mejorado, además, los cálculos matemáticos y físicos que se realizan a cada paciente, previos al tratamiento oncológico, para localizar la zona a tratar, un procedimiento que incluye la variabilidad del movimiento interno de los órganos producto de la respiración natural que, hasta ahora, no se tenía en cuenta.
Según ha explicado uno de los radiofísicos del grupo de investigación y creador de los dispositivos Exaframe y Exacradle, Santiago Velázquez, los órganos se mueven de manera natural en el interior del organismo unos milímetros e incluso centímetros, por lo que el objetivo es predecir matemáticamente los desplazamientos de órganos internos del paciente durante la radioterapia para, así, prever posibles complicaciones durante el tratamiento. La oncóloga radioterápica de la unidad, Elena Montero, ha participado en el desarrollo e implementación clínica de los dispositivos.
Dicho movimiento se detecta e identifica mediante un TAC (Tomografía Axial Computarizada) ‘lento’, que permite tomar las imágenes a un ritmo menor a fin de captar los cambios internos de posición fruto de la respiración del paciente y, a partir de estas imágenes, realizar un diseño matemático del tratamiento. De esta manera, “se fija la posición del tumor para poder aplicar la radiación únicamente en la zona dañada, reduciendo la incidencia que se puede producir en los tejidos sanos de alrededor”, apunta Velázquez.
Con estos cálculos y los dispositivos de inmovilización se incrementa el control tumoral y se personaliza para cada paciente, según el movimiento interno de cada cual y la zona en la que se encuentra el tumor.

EL DECRETO-LEY VALENCIANO SOBRE EL CONCIERTO CON FARMACIAS AMENAZA LA IGUALDAD DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA


El Decreto-ley de la Comunidad Valenciana por el que se pretende modificar el sistema de concertación con las farmacias para la dispensación de los medicamentos financiados públicamente, no sólo ha generado preocupación entre los profesionales de las farmacias sino que, desde el punto de vista jurídico, resulta difícil de interpretar e, incluso, de cómo podrá llevarse a la práctica. Así se puso de manifiesto en la mesa redonda que, en las Jornadas Farmacéuticas Valencianas, se desarrolló en la tarde/noche de este jueves en Valencia, para la que se contó con la participación de cinco especialistas a fin de que analizaran desde el punto de vista jurídico el Decreto-Ley 2/2013, de actuaciones urgentes de gestión y eficiencia en prestación farmacéutica y ortoprotésica, y cuyo fondo, de acuerdo con lo expuesto a lo largo de la sesión, es imponer un nuevo concierto a las farmacias en condiciones económicas favorables para la Administración, en un momento en que sus finanzas se están resintiendo  hasta el punto de que, en este momento, todavía adeudan tres meses y medio de abono a las farmacias valencianas por los medicamentos dispensados con cargo a fondos públicos.

JORNADA PARTICIPATIVA
Aprobado y publicado el Decreto-Ley 2/2013 de la Generalidad Valenciana, e incluso comenzado a aplicar con carácter experimental en uno de sus puntos (el servicio a domicilio de productos farmacéuticos), la convocatoria de la primera mesa de las Jornadas Farmacéuticas Valencianas contó con una respuesta significativa del sector, como supuso que, en apoyo de las farmacias valencianas, la empresarial FEFE hubiera convocado para la mañana de ese mismo día su Asamblea General en Valencia y su junta directiva, con su presidente Fernando Redondo al frente se personara en dicha mesa. Y cabe citar, entre otros asistentes, a los presidentes de los Colegios de Farmacéuticos de Lugo, Ana Prieto, y de Sevilla, Manuel Pérez. Y entre los aspectos que con carácter general se pusieron de manifiesto a lo largo del acto fueron la referencia a que la norma aprobada se utilizaba como amenaza al sector, al tiempo que se había utilizado la forma del Decreto Ley para imponer las medidas, pues sólo puede ser recurrido ante el Tribunal Constitucional.


UNA FARMACIA UNIDA
En su intervención de apertura de la mesa, María Teresa Guardiola, la presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Valencia y en estos momento del Consejo Autonómico de Colegios, después de haber calificado de injusto e innecesario el Decreto Ley, y que además llegaba cuando el problema de los impagos estaba en vías de solución, trató de responder de por qué se hacía esto a Valencia, dando a entender que no era un planteamiento aislado en la actual política general de sanidad. La respuesta, reiterada a lo largo de su intervención, era porque se pretendía generar la desunión entre los farmacéuticos en un momento en que están más unidos que nunca, como se había puesto de relieve a lo largo de las reclamaciones de los pagos por los medicamentos dispensados con recetas del Seguro. Nunca, afirmó la presidenta valenciana, había habido mayor representación de unidad. Y, por otro lado, se actúa sobre Valencia porque se ha convertido en modelo de referencia, como, en su día,  también se había demostrado con su decisión de sacar adelante una proposición de Ley de Iniciativa Popular (la ya conocida LIP), así como en su personación en Bruselas en defensa del modelo mediterráneo de farmacia. De todos modos, y ante la actual situación creada, María Teresa Guardiola se pronunció a favor de convivir con un decreto que calificó de ilegal, al tiempo que, en paralelo, se abre la vía de negociación para un nuevo concierto, que es lo que toca. Eso sí, con una serie de líneas rojas bien definidas (el pago de la deuda pendiente, la negociación de un concierto para todas las farmacias, la negativa al suministro a domicilio y el rechazo a la dispensación de medicamentos en centros de salud).

MESA REDONDA
Los intervinientes en la mesa redonda para el análisis jurídico del Decreto ley 2/2013 fueron Miguel Mancebo Monge, farmacéutico y abogado; José Marí, abogado del Estado; Rafael Ariño, profesor de Derecho Administrativo; José Antonio García Trevijano, profesor de Derecho Administrativo y letrado del Consejo de Estado; y Juan Rodríguez Cárcamo, abogado del Estado. Con carácter general, y dado que se insistió sobre la posible inconstitucionalidad de la norma, sí se advirtió que la misma era una especie de amenaza a fin de que, en la negociación del nuevo concierto, se aceptaran las condiciones impuestas por la Administración pues, de acuerdo con el texto legal, podría actuar de otra manera.    


CONCERTACIÓN. UNIDAD. INCONSTITUCIONALIDAD
José Marí, que intervino en primer lugar, consideró que el Decreto Ley tenía graves inconsistencias y que su objetivo era romper la unidad de los farmacéuticos tratando de romper el régimen único de concertación con las farmacias, pese a que éste supone una garantía para los pacientes; a su juicio, se quiebra el principio de igualdad en el acceso a la asistencia. Además, otorga una facultad omnímoda a un persona (no se sabe quién) para decir con quién se concierta o no. El problema de fondo radica en que, al tratarse de un Decreto Ley, sólo se puede actuar contra el mismo a través del Tribunal Constitucional. Sobre el aspecto de la constitucionalidad, José A. García Trevijano advirtió que el legislador tenía de su lado el que la Constitución no establece un modelo de farmacia y, por tanto, cuenta con margen para cambiarlo. De todos modos, la norma valenciana sí colisiona en algunos de sus contenidos (como la distribución domiciliaria) con la normativa estatal básica. Y sorprende que, a través del Decreto Ley, se pretenda actuar sobre el precio de los fármacos cuando el concierto lo único que regula es cómo el farmacéutico va a recuperar lo que ha adelantado a la Administración al dispensar medicamentos con cargo a fondos públicos. Y resulta llamativo, según García Trevijano, que el Decreto Ley mecanismos para la desaparición de los conciertos. Rafael Ariño fue el más contundente en manifestarse sobre la inconstitucionalidad de la norma, al considerar que empeora la asistencia, pues se supone que la labor del legislador autonómico se constriñe a la mejora de lo establecido con carácter general. Y para Ariño ni los algoritmos que delimitan la prescripción, ni la dispensación domiciliaria, ni la concertación individual mejoran la situación del paciente, sino que la empeoran. Desde otro punto de vista, Juan Rodríguez Cárcamo, que también se refirió a la concertación individual como indeseable, se pronunció por la vía jurídica contra algunos de los contenidos de la norma, con especial referencia a la entrega directa de productos farmacéuticos, pues no se cumplía con la legislación general en tal aspecto. Y dado que existe una normativa anterior sobre la concertación individual de las farmacias, la de Navarra, el jurista puso de manifiesto que, de momento, no se había aplicado y que, además, se encuentra en el Tribunal Constitucional. Finalmente, para Miguel Mancebo Monge, el Decreto Ley contraviene la legislación exclusiva del Estado, aunque deberá esperarse a su desarrollo, para su aplicación, a fin de actuar con el mismo.

**Fuente: COF VALENCIA

Se conmemoran los 50 años del descubrimiento del déficit de alfa-1 antitripsina


“Sólo con la unión real de la ciencia y la industria con los pacientes, el compromiso de la Administración en ayudar y la implicación de la sociedad es posible avanzar en la lucha contra las enfermedades raras”. Así se expresaba el Conseller de Salut del Govern de Catalunya, Boi Ruiz, en la inauguración está mañana del IV Congreso Internacional de pacientes de déficit alfa-1 antritipsina en Barcelona y la Conferencia Científica Internacional: Enfermedad Hepática por el déficit de alfa-1 antitripsina (AAT), promovidos por la Fundación Alpha-1 de Norteamérica y patrocinados por Grifols.

Barcelona es estos días la capital mundial de la salud pulmonar y la investigación hepática. Es una ocasión especial, pues se conmemora el 50 aniversario del descubrimiento del déficit del alfa-1 antitripsina en 1963 por los investigadores suecos Carl-Bertil Laurell y Sten Eriksson. Se trata de una enfermedad hereditaria considerada rara según el baremo de la Unión Europea: patologías potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes.

Boi Ruiz ha destacado la tradición científica e investigadora de Cataluña y el alto nivel de preocupación y compromiso que hay con la medicina y el cuidado a los pacientes, tanto desde la industria como desde la Administración. En el plan 2012-2015 las enfermedades raras ocupan un lugar muy destacado, con la creación de una guía de enfermedades crónicas y raras, registros de pacientes o impulsar nuevas investigaciones, entre otros muchos recursos. “Confío en que este Congreso cambié el conocimiento de la enfermedad y todos unidos, pacientes y científicos, puedan dar un paso adelante” añadió.

Por su parte, Mercedes Vinuesa, Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha resumido las actividades que el Ministerio desarrolla este año, que ha declarado oficialmente, el año de las enfermedades raras: una estrategia nacional contra las enfermedades raras; otorgar a las enfermedades raras la importancia que realmente tienen; crear un mapa de unidades de experiencia; dar mayor formación a los profesionales sanitarios que atiendes a estos enfermos y, por último,   participar activamente en los programas europeos en marcha.

Durante la ceremonia John Walsh, presidente de la Alpha-1 Foundation de USA, ha entregado a Sten Eriksson, científico sueco que hace 50 años descubrió la enfermedad, un galardón en reconocimiento a su trabajo. Eriksson ha recordado el proceso que se vivió tras la investigación de 1963 y ha dado las gracias a todos los asistentes.

También ha intervenido Victor Grifols, presidente y CEO del Grupo Grifols, el mayor fabricante del mundo del único tratamiento que existen para el déficit de alfa-1 antitripsina, que consiste en obtener la proteína a partir del plasma humano procedente de donaciones. Grifols ha querido destacar el papel fundamental de las personas que donan su sangre y su plasma. “Solo es USA y solo Grifols recibe la donación diaria de 25.000 personas. Es sin duda una cifra impresionante, sin la cual, la industria no podría trabajar y los enfermos no tendrían un tratamiento.”

Por su parte, John Walsh espera que este Congreso sirva para crear conciencia global de lo que supone el Alfa-1 para la vida de los enfermos y el conjunto de la sociedad. Además, animó a los representantes de organizaciones Alfa-1 de todo el mundo a debatir sobre el impacto y el estado de la enfermedad en cada país e identificar las necesidades no satisfechas. También destacó lo que supone que los principales investigadores de la enfermedad presenten sus últimos descubrimientos y que pacientes e investigadores se reúnan.

UNA NUEVA GENERACIÓN DE PRÓTESIS MEJORA Y FACILITA LA IMPLANTACIÓN EN CIRUGÍA DE CADERA


El estudio ArtRoCad promulgado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) precisa que la artrosis forma parte de las una enfermedad reumática, que se estima generan el 30,8 por ciento de las incapacidades laborales permanentes y temporales que se registran en España. La artrosis de cadera provoca que la articulación de la cadera se vuelva rígida y se inflame, lo que puede ocasionar que ni siquiera el descanso pueda aliviar el dolor.

No en vano,  es una de las principales causas de incapacidad del aparato locomotor del adulto. Se estima que más del 50% de la población de más 50 años tiene artrosis en alguna articulación y en la cadera tiene mayor repercusión por su función de transmisión de cargas, su gran movilidad y trabajo en la marcha.

La prótesis total de cadera es uno de los mayores adelantos de la cirugía ortopédica en este periodo de entresiglos. Atentos a esa realidad, y a la evolución de las diferentes técnicas desarrolladas alrededor de esa patología, la Clínica IMQ Zorrotzaurre, ha organizado una jornada que lleva por título Innovaciones en las artroplastias de cadera, en la que se ha realizado una intervención quirúrgica, retransmitida en directo,  del Vástago Corto Evolution, una de las fórmulas más eficaces para la colocación de prótesis de cadera que tienen la principal ventaja de permitir una mayor preservación ósea respecto de los vástagos convencionales. La intervención ha corrido a cargo de Kerry Acton, especialista del The Royal Surrey County Hospital con éxito.

El Vástago Corto Evolution es un desarrollo de la prótesis Furlong, primera prótesis en el mundo recubierta de cerámica hidroxiapatita, un sustitutivo óseo que imita el hueso humano y ofrece una gran supervivencia del implante, así como un aumento significativo de la fijación al hueso. Resulta menos agresiva con el hueso que las anteriores técnicas. Su aplicación está indicada, sobre todo, en la artrosis de cadera y, en segunda instancia, en la necrosis aséptica.

La eficacia de los implantes de Furlong viene avalada por los resultados consignados: no en vano, la comunidad científica ha publicado supervivencias de hasta 25 años del 98,2% en este tipo de prótesis, porcentaje que avala la eficiencia de las mencionadas prótesis.

La jornada alrededor de la artroplastia de cadera se ha ampliado con la constitución de una mesa de expertos que ha valorado el manejo del dolor periprotésico; las vías de abordaje mínimamente invasivas, donde se observan ventajas como menor sangrado, una disminución del dolor postoperatorio y de los días de hospitalización, así como de las complicaciones de heridas quirúrgicas y una recuperación funcional precoz, y el papel de policarbonato uretano a la hora de disminuir la fricción y el desgaste.

Congreso Mundial de pacientes con déficit alpha-1 antitripsina



Boi Ruiz: “sólo con la unión y compromiso de científicos, industria, sociedad y Administración se puede luchar con éxito contra las enfermedades raras”

“Sólo con la unión real de la ciencia y la industria con los pacientes, el compromiso de la Administración en ayudar y la implicación de la sociedad es posible avanzar en la lucha contra las enfermedades raras”. Así se expresaba el Conseller de Salut del Govern de Catalunya, Boi Ruiz, en la inauguración está mañana del IV Congreso Internacional de pacientes de déficit alfa-1 antritipsina en Barcelona y la Conferencia Científica Internacional: Enfermedad Hepática por el déficit de alfa-1 antitripsina (AAT), promovidos por la Fundación Alpha-1 de Norteamérica y patrocinados por Grifols.
Barcelona es estos días la capital mundial de la salud pulmonar y la investigación hepática. Es una ocasión especial, pues se conmemora el 50 aniversario del descubrimiento del déficit del alfa-1 antitripsina en 1963 por los investigadores suecos Carl-Bertil Laurell y Sten Eriksson. Se trata de una enfermedad hereditaria considerada rara según el baremo de la Unión Europea: patologías potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes.
Boi Ruiz ha destacado la tradición científica e investigadora de Cataluña y el alto nivel de preocupación y compromiso que hay con la medicina y el cuidado a los pacientes, tanto desde la industria como desde la Administración. En el plan 2012-2015 las enfermedades raras ocupan un lugar muy destacado, con la creación de una guía de enfermedades crónicas y raras, registros de pacientes o impulsar nuevas investigaciones, entre otros muchos recursos. “Confío en que este Congreso cambié el conocimiento de la enfermedad y todos unidos, pacientes y científicos, puedan dar un paso adelante” añadió.
Por su parte, Mercedes Vinuesa, Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha resumido las actividades que el Ministerio desarrolla este año, que ha declarado oficialmente, el año de las enfermedades raras: una estrategia nacional contra las enfermedades raras; otorgar a las enfermedades raras la importancia que realmente tienen; crear un mapa de unidades de experiencia; dar mayor formación a los profesionales sanitarios que atiendes a estos enfermos y, por último,   participar activamente en los programas europeos en marcha.
Durante la ceremonia John Walsh, presidente de la Alpha-1 Foundation de USA, ha entregado a Sten Eriksson, científico sueco que hace 50 años descubrió la enfermedad, un galardón en reconocimiento a su trabajo. Eriksson ha recordado el proceso que se vivió tras la investigación de 1963 y ha dado las gracias a todos los asistentes.
También ha intervenido Victor Grifols, presidente y CEO del Grupo Grifols, el mayor fabricante del mundo del único tratamiento que existen para el déficit de alfa-1 antitripsina, que consiste en obtener la proteína a partir del plasma humano procedente de donaciones. Grifols ha querido destacar el papel fundamental de las personas que donan su sangre y su plasma. “Grifols recibe, solo en USA, la donación diaria de 25.000 personas. Es sin duda una cifra impresionante, sin la cual, la industria no podría trabajar y los enfermos no tendrían un tratamiento.”
Por su parte, John Walsh espera que este Congreso sirva para crear conciencia global de lo que supone el Alfa-1 para la vida de los enfermos y el conjunto de la sociedad. Además, animó a los representantes de organizaciones Alfa-1 de todo el mundo a debatir sobre el impacto y el estado de la enfermedad en cada país e identificar las necesidades no satisfechas. También destacó lo que supone que los principales investigadores de la enfermedad presenten sus últimos descubrimientos y que pacientes e investigadores se reúnan.
¿Qué supone ser un Alfa-1? 
El déficit de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) es un trastorno genético hereditario que puede ocasionar, en la tercera y cuarta década de vida, una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) como  enfisema y bronquitis crónica. Con menos frecuencia puede manifestarse como una enfermedad hepática crónica, desde el nacimiento hasta cualquier momento en la vida. El Alfa-1 se caracteriza por unos niveles en la sangre muy bajos o inexistentes de una proteína llamada AAT (alfa-1 antitripsina) que es producida por el hígado.
El pulmón, desprotegido y el hígado, gravemente dañado. La función principal de la AAT es proteger el tejido pulmonar de la inflamación ocasionada por las infecciones o por cualquier irritante inhalado conjuntamente con el aire, como el humo de cigarrillo o altos niveles de contaminación. Los bajos niveles de AAT en sangre ocurren porque el hígado no puede liberar la AAT defectuosa a la rapidez normal. La prevalencia estimada del Alfa-1 es de 33 casos por cada 100.000 habitantes , una prevalencia mayor que otras enfermedades raras de pulmón como son la fibrosis quística o la hipertensión arterial pulmonar. En España se estima que más de 10.000 personas podrían padecer esta enfermedad genética. La falta de conocimiento de la enfermedad, y los síntomas comunes a la EPOC hacen que exista un retraso del diagnóstico en el adulto de unos 10 años.

Fenin gana la batalla al Acuerdo Marco y sus pliegues de centralización de compras sanitarias


Se ha admitido parcialmente, por el Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales, el recurso de Fenin (Federación española de empresas de tecnología sanitaria) contra los pliegues del Acuerdo Marco y sus Cláusulas Administrativas Particulares y de Prescripciones Técnicas al que llegó Sanidad, en el que se especifica la centralización de compras de productos sanitarios y la contratación de servicios.

Esta medida fue introducida dentro del Plan de Sostenibilidad del Sistema Sanitario de la Comunidad y su objetivo es llegar a mejorar  el precio al comprar o contratar  mayor volumen de productos o servicios mediante la convocatoria de un concurso público centralizado, porque según explicaban en su plan de medidas, es necesario ya que, “el ajuste presupuestario al que se verá sometida la Comunidad de Madrid para el año 2013 será de 2.700 millones de euros; y cómo consecuencia de ello se verá afectado el gasto sanitario”. El existo de esta medida recae en que el volumen de las compras centralizadas permite conseguir economías de escala y mejorar los precios, a la vez que disminuyen otros costes inherentes a los procedimientos de compra.
Se resumen en estos puntos:
  • Agilidad en la contratación
  • Importantes ahorros
  • Transparencia
  • Seguridad en la contratación
  • Facilidad en la tramitación al estar habilitada la vía electrónica
  • Normalización y estandarización de los bienes y servicios de contratación centralizada
El tribunal sí acepta la propuesta de Sanidad de imponer que el único ítem de adjudicación sea el precio y que se filtre al 50% de las empresas presentadas, pero obligará a varias modificaciones:

  • Anula la definición de los lotes 4 y 5 (tiras reactivas) en lo que "atañe a los términos de añadida exigencia de los medidores y lancetas".
  • Anula el anexo VII, de los criterios de adjudicación de los contratos derivados con el objeto de que se redacte "en términos que vinculen a los órganos de contratación que deben adjudicar los contratos derivados en cuanto a los criterios de adjudicación a seleccionar y a la ponderación que deba corresponder a cada uno de ellos de forma que resulte suficientemente orientativa para los posibles licitadores a la hora de formular sus ofertas".
  • Anula la cláusula 4.2.f del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares, en lo que se "contrae a la habilitación de la eventual adjudicación de cada contrato derivado a varios licitadores", según se recoge en el texto de la resolución a la que ha tenido acceso EG.
Sanidad con este fallo del tribunal, deberá volver a convocar el concurso centralizado de productos sanitarios para legalizar en los dos próximos años las compras de 12 productos sanitarios, como guantes quirúrgicos o tipos de pañales, para todas las autonomías a excepción de Andalucía, Cataluña, País Vasco, Canarias, Aragón y Castilla y León que no apoyaron esta medida.

La centralización, que el Gobierno preveía que sería de 150 millones de euros de ahorro en 2013, alcanzaba los 41 millones. Se habló de un ahorro de 130 millones en productos sanitarios como marcapasos, desfibriladores, 'stents' coronarios, dispositivos de radiología vascular, válvulas cardíacas, prótesis vasculares, auditivas, traumatológicas y oculares; así como de gases medicinales, apósitos estériles, material radiactivo para medicina nuclear, fungibles, vacunas y fármacos, entre otros.
Dentro de los servicios sanitarios, se engloba el servicio de limpieza y seguridad en hospitales, la higienización de ropa hospitalaria para centros de Atención Especializada y Atención Primaria, el servicio de esterilización en Atención especializada, el almacenaje y logística para Atención Especializada y Primaria y el servicio de fragmentación del plasma para la obtención de derivados plasmáticos de uso terapéutico.

Fenin se siente satisfecho por este fallo aunque desde fuentes jurídicas hablen de solo un retraso de unas semanas en la resolución del concurso.

**Publicado en ISANIDAD.COM

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