Roche registró un fuerte crecimiento de ventas en el primer trimestre del año

Según la información suministrada por la compañía, la cartera de productos de Roche siguió arrojando sus frutos en 2013. El Grupo lanzó con éxito Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta en Europa, uno y otro nuevos productos contra el cáncer de mama. Roche también publicó a comienzos de año resultados prometedores del obinutuzumab (GA101) en la leucemia linfocítica crónica. GA101 es el medicamento más avanzado contra el cáncer hemático de la cartera de desarrollo de Roche. En el 49. Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) se presentarán datos del primero de cuatro estudios fundamentales de fase III para evaluar GA101. Las ventas del Grupo fueron particularmente dinámicas en los Estados Unidos y los países emergentes. Por lo que a Europa se refiere, una fuerte demanda de Avastin contra el cáncer de ovario elevó las ventas farmacéuticas en esta región. La apreciación del franco suizo frente al yen japonés en 13 puntos porcentuales tuvo un impacto de 1 punto porcentual en las ventas del Grupo en CHF.

División Pharma

Las ventas de la División Pharma aumentaron un 7%, hasta los 9.200 millones de CHF, gracias primordialmente a la cartera oncológica, que creció un 10%. El rendimiento divisional también se vio fortalecido por la fuerte demanda de Tamiflu (+84%) en Norteamérica debido a una intensa temporada gripal. Los tres medicamentos contra el cáncer más vendidos fueron Herceptin (+11%), Avastin (+11%) y MabThera/Rituxan (+6%). Particular mención merece el incremento de dos dígitos en las ventas de Avastin como consecuencia de su mayor uso contra el cáncer de ovario y el cáncer colorrectal. La facturación de Actemra/RoActemra también registró un fuerte crecimiento (+32%) por su uso monoterápico contra la artritis reumatoide. Los principales mercados del crecimiento de Pharma fueron los Estados Unidos (+13%) y los mercados emergentes (+11%), especialmente China (+20%). La cartera de productos HER2, englobada ahora por Herceptin, Kadcyla y Perjeta, experimentó un crecimiento del 15% en el primer trimestre. La autorización en el primer trimestre de Kadcyla en los Estados Unidos y Perjeta en Europa contra el cáncer de mama HER2-positivo reforzó la posición de Roche en esta indicación.

División Diagnostics: los laboratorios clínicos impulsan el crecimiento

Las ventas de la División Diagnostics crecieron un 1%, hasta los 2.400 millones de CHF, gracias a la demanda de tests y plataformas para laboratorios clínicos, especialmente de Professional Diagnostics (+5%) y Tissue Diagnostics (+7%). Como se esperaba, Diabetes Care (-5%) y Applied Science (-10%) siguieron enfrentadas a unas condiciones de mercado difíciles. La facturación de Diabetes Care se vio afectada por nuevos recortes en el reembolso y la intensificación de la presión sobre los precios. Las ventas de Applied Science descendieron por el cese de ciertos productos y recortes en la investigación. Las ventas en Latinoamérica aumentaron un 7% y en la región Asia-Pacífico lo hicieron en un 10%, impulsadas sobre todo por el fuerte crecimiento en China (+20%). En Norteamérica, las ventas sufrieron una caída del 4% a causa del descenso en Diabetes Care. En la región EMEA (Europa, Oriente Próximo y África), que representa casi el 50% de todo el negocio divisional, la facturación creció un 1% a pesar de las difíciles condiciones de mercado. En el primer trimestre, Roche Diagnostics firmó cuatro nuevos acuerdos con empresas externas con el fin de desarrollar pruebas diagnósticas de acompañamiento para sus medicamentos, los cuales se suman a las más de 40 cooperaciones externas de la división y los más de 200 proyectos de cooperación con Roche Pharma. Estas actividades subrayan el valor de las pruebas diagnósticas fiables y rápidas, así como su importancia en el desarrollo farmacéutico.

Se confirman los objetivos para todo el año

Roche espera que la facturación del Grupo en 2013 crezca en la línea del pasado ejercicio a tipos de cambio constantes. De igual modo, pretende que el beneficio por acción de actividades recurrentes (core EPS) crezca por encima de las ventas. Roche prevé un nuevo incremento del dividendo en 2013.

Los oncólogos definen en Córdoba las líneas básicas para un tratamiento correcto en cáncer de mama

Definir las claves de un buen tratamiento oncológico para las pacientes con cáncer de mama y recogerlas por escrito en un documento para su aplicación en cualquier hospital en el que reciban asistencia es el objetivo de la XVI Reunión de Consenso en Tratamiento Oncológico: Cáncer de Mama, encuentro que anualmente organiza el servicio de Oncología Médica del H.U. Reina Sofía, Córdoba.

El doctor Enrique Aranda, jefe de servicio de Oncología Médica del complejo sanitario cordobés, organizador de este encuentro, indica que este año, aunque también se van a revisar los últimos avances en el terreno asistencial e investigador, "nos hemos decantado por un perfil más práctico y hemos querido aprovechar la presencia de los mejores especialistas del panorama nacional para ponernos de acuerdo sobre cuáles deben ser las líneas a tener en cuenta a la hora de atender a las mujeres con esta patología".

En este sentido, Aranda insiste en la importancia de "señalar dónde están los límites que no se deben sobrepasar y establecer los mínimos que nos permitan asegurar que la paciente está recibiendo un buen tratamiento oncológico". Para ello, el especialista apunta que, en primer lugar, "es preciso llegar a un diagnóstico correcto, tanto radiológico como molecular -que incluya receptores hormonales y expresión de HER2- y después planificar el tratamiento -cirugía, quimioterapia y/o fármacos- de forma multidisciplinar".

Por su parte, el oncólogo del H. Reina Sofía, Juan de la Haba, explica que el papel de este centro en la incorporación de las nuevas terapéuticas es digno de mención, ya que alrededor del 30% de las mujeres atendidas en Oncología Médica por cáncer de mama están incluidas en ensayos clínicos nacionales e internacionales.

Es más, en estos momentos, los oncólogos médicos del hospital participan en más de una decena de ensayos clínicos y en ellos colaboran más de un centenar de pacientes. El conjunto de los hospitales españoles que investigan este tipo de tumores forman parte del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama. Cuando la enfermedad está avanzada, "lo ideal sería poder ofrecer a la mujer los últimos avances que se van produciendo", acota.

Fertilidad

Otra de las cuestiones abordadas en el encuentro, se refiere a la fertilidad de las mujeres que, una vez curadas, desean ser madres. Así, bajo el título "Cáncer de mama y fertilidad", se intenta establecer qué deben tener en cuenta estas pacientes antes de quedarse embarazadas. En esta línea, los problemas de fertilidad en ellas pueden estar relacionados con los tratamientos de quimioterapia o de terapia hormonal que recibieron previamente.

Por ello, es importante informarles -tal y como se hace en las consultas de Oncología Médica del Reina Sofía- de las posibilidades que tienen de preservar sus óvulos por si en un futuro, y una vez que hayan superado la enfermedad, desean tener hijos.

Por otra parte, esta reunión de consenso supone una puesta al día de los últimos avances en el campo asistencial, así como a nivel investigador (los ensayos clínicos que están en marcha en estos momentos y los fármacos que próximamente se van a incorporar, muy esperanzadores para las mujeres con cáncer de mama con la enfermedad localizada y con metástasis).

Elevada incidencia

Se estima que el cáncer de mama puede afectar a una de cada 8 a 10 mujeres, una incidencia muy elevada. Por ello, el diagnóstico temprano es fundamental no sólo para reducir su mortalidad sino también para poder actuar en fases iniciales y elevar la calidad de vida de las mujeres que lo padecen.

Los profesionales del H. Reina Sofía mantienen sesiones clínicas con periodicidad semanal para evaluar a cada paciente y establecer los tratamientos personalizados indicados para cada una de ellas. Entre los especialistas que participan se encuentran radiólogos, cirujanos generales, radioterapeutas, oncólogos médicos, patólogos, cirujanos plásticos y especialistas en Medicina Nuclear.

Farmamundi acerca el problema de acceso a los medicamentos a varios congresos sanitarios

Farmamundi, dentro de su estrategia de compromiso y acercamiento al sector farmacéutico, comparte experiencias e impulsa sinergias en los cinco congresos que se celebran en Barcelona, Alicante, Santa Cruz de Tenerife y Málaga.

La ONG participa en el V Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico. El evento, patrocinado por Esteve, miembro del Fondo de Ayuda Humanitaria y Emergencias de Farmamundi (FAHE), tendrá lugar en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona. La organización humanitaria también participa con la proyección del documental "El medicamento, un derecho secuestrado" en las XII Jornadas de farmacovigilancia, transparencia y sanidad que se celebran en Santa Cruz de Tenerife. Se trata de unas jornadas destinadas a reflexionar y debatir sobre aspectos de la seguridad de los medicamentos que impactan en el día a día de los profesionales sanitarios y de los ciudadanos. El congreso se celebra en el auditorio Adán Martín de la capital tinerfeña. Por otro lado, del 15 al 27 de abril participaran en el V Congreso de la sociedad valenciana hospitalaria, que tendrá lugar en el hotel Meliá Alicante. Del mismo modo, los días 23 y 24 de mayo asistiran también al XXXIII Symposium de AEFI, que en esta ocasión se celebra en Barcelona, bajo el lema: "Un nuevo escenario para la industria biosanitaria". Por último, del 22 al 25 de octubre, tendrá lugar en Málaga el 58 Congreso de la Sociedad Nacional de Farmacia Hospitalaria, en el cual participaran a través de un stand informativo.

Precio récord por la carta en la que Francis Crick explicó el hallazgo del ADN a su hijo

«Entonces apenas tenía 12 años pero sabía lo suficiente de Biología como para comprender que aquello era algo muy importante». Michael Crick, hijo del legandario codescubridor del ADN, Francis Crick, explicaba recientemente a ELMUNDO.es el valor histórico de la carta que recibió de su padre el 19 de marzo de 1953, poco después del hallazgo revolucionario de la doble hélice. Anoche, Christie's subastó este documento por el precio récord de 5,3 millones de dólares (unos cuatro millones de euros).

Los responsables de Christie's confíaban recaudar dos millones de dólares por el documento. Una cifra similar a la que abonó hace unos años un coleccionista anónimo por la carta que Albert Einstein envió a Franklin D. Roosevelt en 1939 advirtiendo de los peligros de la tecnología nuclear. Finalmente el precio de la subasta ascendió a 5,3 millones, una cifra mucho más alta de lo esperado.

«La carta la recibí un día en que estaba con fiebre por la gripe», recordaba Michael, que hoy tiene 72 años y vive con su esposa en un suburbio de Seattle. «En el internado me habían puesto solo en una habitación para evitar el contagio y alegró mucho recibir noticias de mi padre. Al final del trimestre, fui a verle a su laboratorio de Cambridge y me enseñó la doble hélice con orgullo. Recuerdo que me pareció algo muy hermoso».

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Carta de Crick a su hijo. | Efe

Crick y su colega James Watson descifraron la estructura del ADN el 28 de febrero de 1953. Según los expertos, la carta contiene la primera descripción por escrito del ADN y del mecanismo por el que se reproduce. El artículo donde Watson y Crick presentaron su descubrimiento no se publicaría en las páginas de Nature hasta el 25 de abril de 1953.

El final de la carta no deja dudas sobre la importancia de la doble hélice. «Creemos que hemos encontrado el mecanismo por el cual la vida viene de la vida», escribe el científico a su hijo. «Puedes comprender por qué estoy tan ilusionado».

Crick había nacido en una aldea británica en 1916 y mostró desde muy pronto un interés especial por la ciencia. Quizá porque no quería coger las riendas del negocio de calzado de su padre o por los genes de su abuelo: un naturalista aficionado que dio nombre a dos especies de caracoles y llegó a cartearse con Charles Darwin.

Al principio Michael siguió los pasos de su padre y se graduó como biólogo en la Universidad de Harvard. Pero en los años 60 inició una segunda carrera que le llevó a diseñar varios videojuegos en ordenadores de madera y a ser parte del equipo que diseñó el germen de lo que luego sería internet.

Michael acompañó a Francis Crick a la entrega del Nobel y recuerda la emoción al verle recibir el galardón del rey de Suecia. «Durante muchos años escondió la medalla», recuerda a este diario. «Pero muy pronto la subastaremos también en una firma de Texas».

Según explicó Michael a ELMUNDO.es, la mitad del dinero recaudado por la venta de la carta irá a parar al Salk Institute de la ciudad californiana de La Jolla, donde Crick llegó después de su jubilación forzosa y donde trabajó como científico hasta el día de su muerte. Allífinanciará proyectos relacionados con sus disciplinas favoritas: la neurología y la biología molecular. «No queríamos poner demasiadas restricciones», dice Michael. «Pero sí queríamos que el dinero estuviera dedicado a aquello que más fascinaba a mi padre».

**Publicado en EL MUNDO

Últimas incorporaciones a la Fundación Málaga Health Foundation

Los siguientes equipos médicos y clínicas se han adherido formalmente hoy al proyecto de Málaga Health Foundation: la clínica de fertilidad Gutenberg, el hospital  CERAM; el equipo de traumatología IMATDE; el Centro de Andrología y Urología liderado por el Dr. Torrecillas, la Clinica dental Cuevas y Queipo y el Hospital Vithas Parque San Antonio que formaliza su compromiso con la Fundación.  También estaban presentes a la reunión la clinica dental Avilés y Roman, la clínica de tratamiento de adicciones Monte Alminara, la residencia Sanysol.  Estas nuevas incorporaciones se juntan a los asociados existentes: Xanit International Hospital, Instituto Medico Miramar, Instituto Ocular Marcos y Cititravel.

La fundación creada en octubre por el Dr. Miguel Such (cirujano cardiovascular, jefe de departamento del hospital Clínico de Malaga y de Xanit International Hospital), Dr. Emilio Alba (oncólogo, jefe de departamento del hospital Clínico de Malaga y de Xanit International Hospital), Dr. Juan José Gómez Doblas (heart specialist, , jefe de departamento del hospital Clínico de Malaga y de Xanit International Hospital), José Alba (Ingeniero de Caminos, Puertos y Canales) y Manuel Camas (abogado, decano del colegio de abogados de 2006 a 2012), está actualmente formando acuerdos con clínicas y hospitales seleccionados.  Las carteras de servicios completas de los asociados se mostraran a través de la página web de la Fundación, cuyo lanzamiento está previsto para el mes de mayo.

Los objetivos principales de la Fundación son informar y crear un sello de calidad para promover los servicios sanitarios de calidad en el extranjero. Existe un interés creciente a nivel local e internacional por parte de empresas privadas y públicas.  Malaga Health está actualmente en contacto con empresas del sector de la salud y de los seguros de paises escandinavos, Paises Bajos y Reino Unido.  Con una demanda cada vez mayor de servicios sanitarios, la alternativa de recibir un tratamiento en la Costa del Sol es una opcion muy atractiva por su relación calidad precio.

Vademecum Mobile 2.0, la nueva app de Vademecum para Android

La nueva aplicación para móviles de Vademecum, Vademecum Mobile 2.0, ya está disponible para dispositivos móviles que funcionan con sistema operativo Android.Vademecum Mobile 2.0, en su versión para dispositivos Android, incluye una serie de contenidos de pago y otros de acceso gratuito, que responden a las necesidades de los profesionales de la salud.

En cuanto a los contenidos gratuitos podemos encontrar: acceso a las alertas sobre medicamentos comunicadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), noticias de la actualidad sanitaria y farmacéutica publicadas diariamente en vademecum.es, información de los calendarios vacunales e información sobre los medicamentos que causan dopaje en el deporte. Asimismo, también es de acceso libre y gratuito la información incluida en el apartado Anexos de la nueva aplicación.

Por otro lado, dentro de los contenidos de pago se encuentra la guía de información farmacológica Vademecum Internacional 2013, una nueva versión mejorada de la app deVademecum para móviles que permite a los usuarios la consulta de todos los medicamentos comercializados en España. La guía farmacológica incluida dentro de la nueva app Vademecum Mobile 2.0 permite la búsqueda de información farmacológica por principio activo, por indicación terapéutica y por marcas comerciales de medicamentos de 30 países. La guía también incluye un apartado en el que se pueden consultar los equivalentes internacionales de los medicamentos de un país, además de otra información de interés.

NUEVO CONTENIDO: MÓDULO BUSCADOR DE INTERACCIONES

Otro de los contenidos de pago disponibles en la nueva aplicación Vademecum Mobile 2.0 (tanto para dispositivos Android como Apple) es un módulo que permite la búsqueda de interacciones entre fármacos. Se trata de un contenido novedoso, que Vademecum ha puesto a disposición de sus usuarios al mismo tiempo que ha lanzado la versión de su aplicación para dispositivos Android pero que también está disponible para los usuarios que ya utilizan la aplicación Vademecum Mobile 2.0 en sus dispositivos Apple.

Este nuevo contenido de pago se compone de interacciones basadas en la evidencia, codificadas según gravedad en cuatro niveles: Tener en cuenta, Precaución de empleo, Asociación desaconsejada y Contraindicación; y permite la búsqueda por medicamentos virtuales o marcas comerciales. En caso de interacción, propone alternativa de sustitución por medicamentos con la misma indicación.

El módulo que permite la búsqueda de interacciones entre fármacos incluye:

- Más de 3.800 medicamentos virtuales

- Más de 13.000 marcas comerciales

- Más de 500 clases de interacciones

- Más de 2.300 indicaciones

Para detectar interacciones se toma en cuenta la composición de los medicamentos, y además su vía de administración y su dosificación, evitando la saturación de alertas.

MÓDULOS DE PAGO, AHORA GRATUITOS DURANTE 15 DÍAS

La adquisición de los módulos de pago (guía farmacológica de Vademecum edición 2013 y buscador de interacciones) permite disfrutar de una suscripción anual a tal aplicación así como a sus actualizaciones mensuales. Al término de la suscripción, los usuarios pueden seguir disfrutando de la aplicación, pero sin disponer de las actualizaciones.

Sin embargo, todo aquel que desee probar los contenidos de pago de la nueva aplicaciónVademecum Mobile 2.0, puede hacerlo ahora de forma gratuita durante 15 días descargando la aplicación desde la tienda de aplicaciones de Apple o Google.

Cerca de 6.000 pacientes iniciaron en 2011 un tratamiento renal sustitutivo

Un total de 5.800 pacientes iniciaron el año pasado un Tratamiento Renal Sustitutivo (TRS), de los que el 15% lo hicieron mediante diálisis peritoneal; el 2,7%, recibió un trasplante renal anticipado, y el resto mediante hemodiálisis.

Así lo han asegurado expertos que han participado en el primer Symposium Update in Dialysis, liderado por el Hospital Clínic – IDIBAPS, con la colaboración de Fundació Catalunya La Pedrera, Fresenius Medical Care y Amgen.


“El número de pacientes con insuficiencia renal se ha mantenido estable en los últimos años debido a los esfuerzos realizados para controlar la progresión de la enfermedad. Pero, la prevalencia de pacientes en tratamiento renal sustitutivo a través de programas de diálisis se ha incrementado un 2% debido probablemente a la reducción de la mortalidad” ha señalado el jefe de Sección de Diálisis del Servicio de Nefrología del Hospital Clínic, el doctor Francesc Maduell.

Precisamente, los pacientes renales presentan un riesgo de 10 a 20 veces superior de mortalidad por complicaciones cardiovasculares, un riesgo que no disminuye en el caso de los pacientes incluidos en programas de tratamiento renal sustitutivo, ya que alrededor de la mitad de los fallecimientos registrados se relacionan con este tipo de alteraciones.

“El primer gran reto de la Nefrología es la apuesta por la prevención del fallo renal en los primeros estadios de la enfermedad, con el fin de evitar la culminación en un programa de diálisis; el segundo es garantizar el acceso a todos los pacientes que lo precisen a los tratamientos renales sustitutivos que han demostrado mayor eficacia y efectividad en términos clínicos, así como de respuesta y calidad de vida de los pacientes”, ha señalado elpresidente de la Sociedad Española de Nefrología, doctor Alberto Martínez Castelao.

DIÁLISIS COSTE-EFICAZ

Por otro lado, las técnicas de diálisis perfeccionadas como la hemodiafiltración ‘on line’ (HDF-OL) ha demostrado reducir la mortalidad en más de un 30%. Un trabajo liderado por laSociedad Catalana de Nefrología con más de 900 pacientes demuestra que la HDF-OL, como técnica que aumenta el volumen de ultrafiltrado y la depuración de sangre, logra reducir la mortalidad por cualquier causa de los pacientes renales en un 30%, la cardiovascular en un 33%, y por causas infecciosas en un 55%.

“Desde que llevamos empleando esta técnica en el año 2007, el porcentaje de pacientes se ha incrementado del 7% a cerca del 40%. Además de los evidentes beneficios que produce esta técnica en la salud y calidad de vida de los pacientes renales, también puede medirse en términos de gestión su utilidad ya que desde hace cinco años hemos observado una reducción del 22% en las hospitalizaciones de los pacientes y de cerca del 30% en los episodios de hipotensión durante las sesiones de diálisis”, ha señalado Maduell.

Dicho esto, ha asegurado que, en los últimos años los tratamientos conectivos como la HDF-OL están “plenamente” incorporados al sistema sanitario público, al administrarse al 20% de los pacientes en diálisis. “Esperamos poder aumentar su presencia, desplazando en los casos que el paciente lo precise, la hemodiálisis “convencional”, ha dicho.

El registro de la Sociedad Española de Nefrología (SENEFRO) estima en cerca del 21% los pacientes que se benefician de esta técnica, y por lo tanto, menos del 15% de los pacientes renales en tratamiento sustitutivo tiene acceso a ella.

“El ligero incremento del coste frente a la hemodiálisis convencional es un factor que podría frenar la incorporación de la HDF-OL a los servicios sanitarios, pero la reducción de la mortalidad asociada a su uso y los resultados obtenidos en términos de calidad de vida, hospitalizaciones, infecciones y uso de medicamentos constituyen parámetros evidentes de su coste-efectividad”, ha recalcado Martínez Castelao.