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15 April 2013

La telemedicina reduce en un 50% el impacto económico respecto a las visitas presenciales en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1


 Por primera vez un estudio multicéntrico, representativo de todo el país, demuestra que la telemedicina reduce a la mitad el impacto económico en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) respecto a las visitas presenciales al hospital, lo que supone un coste significativamente menor desde el punto de vista del tiempo empleado fundamentalmente por el paciente, pero también por el profesional sanitario.
Se trata de los primeros resultados del Estudio Telemed-Diabetes, realizado por el  Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) del Instituto de Salud Carlos III (Ministerio de Economía y Competitividad), que se han presentado este sábado en el XXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes, celebrado en Sevilla.

Este estudio, pionero en España, nace para evaluar la eficacia de los sistemas telemáticos aplicados al tratamiento de las personas con DM1 desde un punto de vista de coste-efectividad.
Según el Dr. Enric Esmatjes, Jefe de la Unidad de Diabetes del Hospital Clínico de Barcelona y coordinador del Estudio Telemed-Diabetes, “atendiendo a los costes que conlleva el tiempo empleado en hacer la visita al hospital, la propia consulta y el tiempo empleado por el profesional para atender al paciente, se ha visto que existe un 50 por ciento de reducción en el impacto económico cuando trasladamos los minutos ahorrados a euros. Esto es difícil porque el coste del tiempo empleado es complejo, pero sí podemos decir que los pacientes que hacían el seguimiento telemático tenían la mitad de minutos empleados para efectuar todo el programa en relación a los que realizaban las visitas tradicionalmente, un ahorro más que significativo para el paciente y el sistema”. Este resultado va acompañado de una reducción idéntica en cuanto al parámetro principal de control metabólico que es la hemoglobina glicosilada, en ambos grupos.
En lo que se refiere a los conocimientos adquiridos por el paciente, la adherencia terapéutica, y la calidad de vida, la mejoría también ha sido notoria. Por tanto, “concluimos que la telemedicina en este grupo ofrece una calidad de vida y una atención similar a la tradicional con una clara disminución de los costes, especialmente para el paciente”, explica Esmatjes.
Estos resultados se podrían extrapolar a otras enfermedades crónicas o dentro de la misma enfermedad a pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), aunque el enfoque del tipo de intervención “debería ser diferente, ya que no se da un enfoque centrado en el manejo del tratamiento con insulina, sino que ha de estar centrado en la educación y en conseguir cambios en el estilo de vida. Aunque, sin duda, poder intervenir a distancia mediante cualquiera de los múltiples sistemas telemáticos que hay en DM2 es igualmente efectivo”
Para el Dr. Esmatjes, investigador de CIBERDEM, el reto a partir de ahora es “conseguir herramientas en las plataformas que sean ágiles y de fácil manejo para después integrarlas dentro de la asistencia rutinaria de los pacientes, es decir, incorporar la telemedicina a nuestro sistema asistencial, lo que implica un cambio de mentalidad por parte del los profesionales al hacer un determinado tratamiento y de la administración a la hora de cuantificar los recursos asignados para ello”.

Metodología de Estudio

Para la selección de los pacientes del Estudio Telemed-Diabetes se ha tenido en cuenta que estas personas contaran con acceso a internet en casa, y que tuvieran un mal control crónico de DM1 en edades comprendidas entre los 18 y los 55 años. Según el coordinador del estudio, “esta selección atiende a la pretensión de incidir sobre la pauta terapéutica donde podemos ayudar al enfermo en la modificación de las dosis de insulina, así como en el manejo de la dieta y/o el estilo de vida. Se trata de un grupo poblacional con mal control crónico que consume muchos recursos en cuanto a visitas al hospital y, por tanto, es importante buscar estrategias para conseguir los mismos resultados sin tener un colapso en las visitas presenciales”.

VIAJES: “RUTA DEL VINO DE ISRAEL” – SHVIL HA’YAYIN’



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Descubra un Israel diferente... a través de sus bodegas y viñedos. Dedique tiempo a experimentar Israel como nunca lo ha hecho: como enólogo. Los caldos, con reconocimiento internacional, estarán a la altura.
La antigua tierra de Canaán fue, en realidad, de los primeros lugares donde se plantaron cepas, más de 2.000 años antes de que esta bebida llegase a Europa. Las condiciones ideales de cultivo de uva para vino residen en las dos franjas geográficas situadas entre 30 y 50 grados al sur y al norte del Ecuador. Israel se encuentra en un lugar privilegiado en esa franja del Hemisferio Norte.
En los últimos años, las excavaciones han permitido descubrir prensas antiguas y vasijas de almacenamiento que indican la existencia de una industria vinícola bien desarrollada y próspera en toda la zona. Las uvas, los racimos, las vides y las parras son motivos que se encuentran con frecuencia en las monedas y las vasijas antiguas. Se han desenterrado gran cantidad de prensas de vino y depósitos de almacenamiento, desde el Monte Hermón hasta el Néguev. En las inscripciones y los lacres de las ánforas de vino se puede comprobar que el vino era un producto comercial que se enviaba en odres o cántaros desde puertos como Dor, Ashkelon o Joppa (Jaffa). Los viñedos de Galilea y Judea se mencionaban ya entonces, y eran vinos famosos los de Sharon o Carmelo.
A pesar de su pequeña extensión, Israel cuenta con más de 200 bodegas; muchas de ellas, como BOUTIQUE HAGALIL WINERY, ofrecen visitas guiadas gratuitas y degustaciones.
Las cinco denominaciones de origen son: •Galilea-Golán •Shomron •Samson •Colinas de Judea •Néguev


Top Seeds Lab convoca el I Premio e-Health con la colaboración de Diario Médico


Top Seeds Labs, la aceleradora de startups que cuenta con apoyo de corporaciones técnológicas de primer nivel para impulsar a los emprendedores, ha puesto en marcha el segundo ciclo de aceleración de proyectos de base tecnológica, con los cuatro ganadores de la II Convocatoria Top Seeds Lab. 24fab.com, Neupic, Golsie y DoDesire han sido seleccionadas por el jurado de la aceleradora entre las candidaturas finalistas, y han comenzado el 1 de abril el programa de aceleración de sus proyectos.
Cada proyecto ha recibido un Acceleration Package, que incluye 15.000 euros en metálico como micro-capital de lanzamiento, y una gran gama servicios en especie ofrecidos por Top Seeds Lab y sus colaboradores, entre los que se encuentran IBM Global Entrepeneur, Parque Científico de Madrid, DAD, Beta Gamma Sigma, ANCES, Quality Conta, Aje Madrid, JP Tax and Management Control, Sanz Seoane & Asociados, AxiCom, Demtech, Nexica, F6s Y Protectia. Además, hasta el 31 de julio, contarán con mentores de élite en la optimización de su plan de negocio, asesoría en la consecución del capital necesario a través de business angels y family offices de alta cualificación y guía en la firma de alianzas estratégicas para acelerar el crecimiento de la compañía.
Cuatro modelos de negocio disruptivos y con potencial a nivel global
  • MODA - 24fab.com es una plataforma que permite alquilar o comprar vestidos y accesorios de los mejores diseñadores del mundo, con dos peculiaridades: las colecciones son siempre de temporada, y el precio de los productos baja a medida que éstos han sido alquilados. Con ella, sus creadores, los madrileños Anabel Zamora y Manuel Álvarez de Estrada, pretenden “ofrecer a los millones de mujeres apasionadas de la moda y las celebrities la posibilidad de hacer realidad su sueño de ponerse un vestido de una marca de lujo sin el compromiso que supone tener que comprarlo”.
  • PERIODISMO CIUDADANO - Neupic, creada en Madrid por Alfonso y Bosco Ussia, es un marketplace online de contenidos informativos. Una aplicación multiplataforma ofrece al usuario herramientas para realizar vídeos y fotografías de cualquier hecho noticioso que sucede a su alrededor, facilitando y estimulando la corriente de “periodismo ciudadano”. Estos contenidos se ofrecen a televisiones, agencias de noticias y medios convencionales, y los beneficios se reparten al 50% con sus creadores. “El alma del proyecto es crear un medio de comunicación sin manipulaciones ni ideologías, realizado por los usuarios de la App”, comentan los creadores.
  • AUTOSUPERACIÓN - Golsie es una aplicación móvil que permite al usuario definir, seguir y alcanzar sus metas con la ayuda de sus contactos en las redes sociales. Ideada por el estadounidense Thomas W. Malloy, el hindú Sriram Vaidhyanathan y el alemán Denny Morowiak, esta aplicación “ofrece a los usuarios visibilidad sobre sus metas y las de sus contactos, y permite realizar y recibir sugerencias y consejos específicos para los objetivos que se marcan”.
  • E-COMMERCE C2B - DoDesire es una aplicación que propone cambiar el paradigma habitual del comercio electrónico, en el que empresas comercializan productos y servicios para los consumidores, y propone una plataforma de e-commerce basada en el social shopping, en el que los clientes expresas sus deseos y las empresas los cumplen. Los catalanes Teresa Paradinas y Marc Traver, de la Universidad de Girona, explican que “orientando el modelo C2B a redes sociales, facilitamos al consumidor que exprese un deseo, que pueden compartir otros usuarios, y conseguir así llegar a las empresas que finalmente puedan hacerlos realidad”.
Una convocatoria para proyectos de e-Health
Top Seeds Lab ha convocado, además, el I Premio e-Health, en el que cuenta con la colaboración de Diario Médico, a través del cual busca proyectos de base tecnológica que den soluciones a los problemas que nacen de la relación médico, farmacéutico y paciente o entre algunas de las partes citadas. El plazo de inscripción de los proyectos está abierto hasta el 30 de abril, y de todos los participantes se elegirán 10 proyectos, que podrán presentar su candidatura al jurado de los premios.
El proyecto ganador recibirá un micro-capital de lanzamiento (15.000 euros) en metálico, así como un paquete de aceleración de servicios valorado en 35.000 euros, que incluye disponibilidad de espacio en las oficinas de Top Seeds Lab en Madrid, mentoring, asesoramiento en fundraising, servicios legales, servicios financieros, hosting y otros servicios. Además, la start-up ganadora recibirá un premio de 50.000 euros en publicidad en medios de comunciación.
Los responsables de Top Seeds Lab posan junto a los creadores de las start-ups seleccionadas para el segundo ciclo de aceleración
De pie, de izquierda a derecha:
Marc Traver Serra, Denny Morawiak, y Sriram Vaidhvanathan, fundadores y líderes de Golsie; Bosco Ussia, fundador y líder de Neupic, Javier Agüera, CTO de Neupic, Fernando Chavarri, responsable de Marketing de Neupic y Alfonso Ussia, fundador y líder de Neupic.
Sentados, de izquierda a derecha:
Ignacio Macías, CEO de Top Seeds Lab; Isabel Córdova, Manager de Top Seeds Lab; Cátia Sonnemberg, Responsable de Unidad de Desarrollo Empresarial de Parque Científico de Madrid; y Anabel Zamora, fundadora y líder de 24Fab

Más información sobre el I Premio e-Health en http://www.topseedslab.com/bases.html

Palbociclib recibe la designación de terapia innovadora de la FDA para el tratamiento potencial del cáncer de mama


Palbociclib (PD-0332991), un inhibidor oral selectivo de quinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6, desarrollado por la compañía biomédica Pfizer,  ha recibido de la Agencia de Medicamentos Americana (FDA – por sus siglas en inglés) la designación de terapia innovadora para el tratamiento potencial del cáncer de mama.

La designación de terapia innovadora está establecida en el marco del Programa de Seguridad e Innovación de la FDA de 2012 (FDASIA – por sus siglas en inglés) y tiene por objeto acelerar el desarrollo y revisión de un potencial nuevo medicamento, ya sea en monoterapia o en combinación con otras terapias, para el tratamiento de enfermedades que supongan una amenaza para la vida. Para obtener esta designación, la evidencia clínica preliminar debe indicar que el medicamento puede demostrar una mejora sustancial con respecto a las terapias existentes en aspectos clínicamente significativos.

En relación con esta designación, el doctor Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer, señala que ‘desde Pfizer valoramos positivamente la oportunidad que la designación de palbociclib como terapia innovadora nos ofrece para trabajar conjuntamente con la FDA. Este hecho es un ejemplo del compromiso de Pfizer para identificar y transformar aspectos científicos innovadores en opciones terapéuticas que ofrezcan un avance significativo para los pacientes con cáncer’.

Pfizer continuará trabajando con la FDA para conocer mejor las implicaciones de esta designación en el programa de desarrollo clínico de palbociclib y generando la evidencia científica necesaria para la presentación de una potencial solicitud regulatoria.

La compañía biomédica ha iniciado un estudio fase 3 aleatorizado, multicéntrico y doble ciego estudio 1008) para evaluar palbociclib en combinación con letrozol frente a letrozol en monoterapia como primera línea de tratamiento para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico ER+ y HER2-.
La designación de terapia innovadora se ha basado en los resultados preliminares de un estudio fase 2 en este tipo de pacientes. Los datos provisionales presentados en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2012 muestran que las mujeres tratadas con la combinación de palbociclib con letrozol alcanzaron una mejora estadísticamente significativa en la Supervivencia Libre de Progresión (SPL) en comparación con las mujeres que recibieron letrozol solo (26,1 meses vs 7.5 meses, respectivamente).

El tratamiento individualizado de la diabetes tipo 2 ofrece mayor seguridad, eficacia y adherencia del paciente a las medidas terapéuticas


El tratamiento personalizado o individualizado se aplica a múltiples enfermedades. Es un concepto amplio que abarca no sólo la prescripción de fármacos en función de las características de cada paciente, sino que se refiere al manejo completo de la patología. “En el caso de la diabetes tipo 2, es especialmente importante por ser una enfermedad en rápido crecimiento -debido al aumento de la obesidad-, compleja en su fisiopatología y progresiva, con deterioro continúo de la función de la célula βpancreática”, asegura el Dr. Antonio Pérez, Director de Unidad del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.

El endocrinólogo ha moderado el simposio en el queel Dr. Esteban Jódar, Jefe de Endocrinología y Nutrición de Quirón Madrid, y el Dr. Juan José Gorgojo, de la Unidad de Endocrinología y Nutrición de la Fundación Hospital de Alcorcónhan debatido sobre la posibilidad o no de adaptar el tratamiento a las necesidades individuales del paciente con DM2 y qué evidencia científica apoya esta tendencia terapéutica.

A favor y en contra de la individualización
El tratamiento individualizado cuenta con partidarios y detractores. Los primeros defienden que la personalización existe desde los orígenes de la medicina. “Podríamos decir que da luz a una realidad histórica”, subraya el Director de Endocrinología y Nutrición del Hospital Santa Creu i Sant Pau, aunque la evolución y tecnificación de la misma, especialmente en cuanto al tratamiento farmacológico, provocó cierto abandono de esta tendencia.

La adaptación de los cuidados a las necesidades individuales de cada paciente permite obtener mayor eficacia y seguridad directamente relacionadas con los efectos de las medidas terapéuticas”, defiende el endocrinólogo. Por otro lado, el paciente juega un papel destacado en la implementación de la terapia individualizada, pues se les implica como un elemento activo en el manejo de su enfermedad, lo que provoca una mejor adherencia al tratamiento.

Con respecto a la DM2, el ajuste del tratamiento a las necesidades individuales de cada paciente pasa por plantear unos objetivos glucémicos realistas y seguros, adaptados a la edad, presencia de complicaciones y comorbilidades, los años de duración de la diabetes, y el tipo de terapia que reciban. “La selección de las diferentes alternativas de tratamiento se realizará en base al  balance riesgo-beneficio potencial de cada opción, pero también en función de las características fisiopatológicas y evolutivas de la enfermedad, y las preferencias y circunstancias personales y sociales de cada paciente en particular”, expone el Dr. Pérez.

Entre los contrarios al tratamiento individualizado, el argumento principal es la ausencia de evidencia suficiente para algunas de las recomendaciones en las que se basa el concepto. También manifiestan que, en cierta manera, se trataría de una ‘moda’ puesta en boga por reconocidos profesionales de la medicina, tal y como explica elDr. Pérez.

Linagliptina como terapia adyuvante a insulina
Además del simposio, el Prof. Santiago DuránCatedrático de Endocrinología y Nutrición en la Universidad de Sevilla, ha presentado un estudio sobre la seguridad y eficacia a largo plazo del inhibidor DPP-4linagliptina como terapia adyuvante a insulina basal en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2.

Concretamente, este ensayo ha demostrado que después de 24 semanas, la combinación de linagliptina con insulina produce mejor control de la glucosa que la insulina sola, sin un riesgo adicional de hipoglucemia1. En el estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración, han participado un total de 1.261 pacientes con DM2.

Cinco investigadores de la sanidad andaluza consiguen una financiación competitiva nacional de entre 207 candidatos


Un total de cinco investigadores del Sistema Sanitario Público de Andalucía, vinculados a la Consejería de Salud y Bienestar Social, ha logrado financiación competitiva para su contratación así como para el desarrollo de proyectos de investigación asociados a dichos contratos, en la convocatoria 2012 de la Acción Estratégica de Salud, concretamente, en la modalidad de Contratos de Investigadores en el Sistema Nacional de Salud ‘Miguel Servet’.
Este programa, convocado anualmente por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por las comunidades autónomas, establece la contratación de doctores y otros profesionales con acreditada trayectoria investigadora en biomedicina y en Ciencias de la Salud durante un periodo máximo de cinco años y la financiación de un proyecto de investigación de tres años de duración, que estará cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER 2007-2013). La renovación del contrato, según se establece en las bases, estará condicionada a la evaluación favorable de la actividad desarrollada y, a partir del tercer año será necesario, adicionalmente, que el investigador haya obtenido financiación competitiva pública (nacional, internacional o autonómica) para un proyecto de investigación distinto.
La convocatoria ha recibido un total de 207 solicitudes, habiéndose financiado 30 según la evaluación realizada de cada uno de los candidatos atendiendo a méritos curriculares y publicaciones indexadas, entre otros aspectos evaluados. Cabe destacar, en este sentido, que tres de los cinco investigadores andaluces que han recibido esta ayuda se encuentran entre los primeros cinco puestos del ranking de los seleccionados.
Concretamente, el primer puesto de los 30 seleccionados lo ocupa un investigador de origen francés, Xavier Le Guevel, que en virtud de este contrato desarrollará su trabajo en el Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (Bionand), ubicado en Málaga, donde llevará a cabo un proyecto de investigación sobre la aplicación de nanopartículas en el tratamiento de alergias. Le Guevel contará con 119.500 euros para desarrollar el trabajo durante los próximos tres años.
Por su parte, en el tercer puesto del ranking nacional se encuentra la investigadora Verónica Ramos Mejía, que se incorpora al Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), en Granada, para desarrollar un proyecto de investigación sobre los mecanismos celulares y moleculares que subyacen en las leucemias agudas pediátricas mediante un modelo de células pluripotentes inducidas. Ramos contará con 121.500 euros durante los próximos tres años.
El puesto número cinco del cómputo global lo ocupa un profesional del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Xavier D’Anglemont, que con un presupuesto de 121.500 euros, desarrollará un estudio sobre los efectos de las bajas concentraciones de oxígeno cerebral, de forma crónica, sobre la producción de células cerebrales en el adulto. Este proyecto proporcionará datos de relevancia para la medicina pulmonar y de altura.
A este profesional se suma otro, también del IBIS, Iván Valle Rosado, que estudiará la anemia de Fanconi –una patología de las denominadas enfermedades raras-, y en particular, la existencia de compuestos químicos naturales dentro de la célula que pueden predisponer a padecer esta enfermedad. Para el desarrollo de este proyecto contará con un presupuesto de 121.500 euros.
Por último, el investigador Juan Suárez Pérez, también ha conseguido un contrato en esta convocatoria. Científico del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima),  desarrolla su proyecto en los laboratorios de Medicina Regenerativa del Hospital Regional Carlos Haya. Ha recibido una financiación de 121.500 euros para un proyecto de tres años sobre terapia combinada contra la obesidad.
Estas ayudas se suman al total de las 147 concedidas en los últimos 5 años a los centros sanitarios y de investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía a través de programas y convocatorias competitivas de recursos humanos de investigación tanto a nivel autonómico como nacional y europeo.

Investigación orientada al paciente

Con esta convocatoria se pretende aumentar el número de investigadores a tiempo completo en las instituciones del Sistema Nacional de Salud, incrementar el potencial de conocimiento transferible a la práctica clínica y favorecer la investigación orientada a solucionar problemas de salud de la población.
En este sentido, y para facilitar que los profesionales científicos de Andalucía puedan concurrir a esta y otras convocatorias de captación de fondos para el desarrollo de la investigación biomédica, la Red de Fundaciones Gestoras de la Investigación en el Sistema Sanitario Público de Andalucía les presta apoyo y soporte, además de asesoramiento, para que las solicitudes lleguen en tiempo y forma a la convocatoria de interés. Esta red, coordinada a nivel regional por la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, ofrece sus servicios a toda la comunidad investigadora de la sanidad andaluza, independientemente del territorio en el que se desarrolle la práctica científica.

Un riñón diseñado por biotecnología produce orina al ser trasplantado


Ratón de laboratorio

Riñones de rata obtenidos por biotecnología desarrollados por investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH, en sus siglas en inglés) produjeron orina con éxito tanto en un aparato de laboratorio y después de ser implantados en animales vivos.
   En su informe, publicado en la edición online de la revista 'Nature Medicine', el equipo de investigación describe la construcción de riñones funcionales de reemplazo a través de células vivas de órganos de donantes, un enfoque utilizado anteriormente para crear corazones bioartificiales, pulmones e hígados.
   "Lo que es único en este enfoque es que la arquitectura del órgano nativo se mantiene, por lo que el injerto resultante puede ser trasplantado como un riñón de un donante y se conecta a los sistemas vasculares y urinarios del receptor", dice Harald Ott, del Centro de Medicina Regenerativa del MGH y autor principal del artículo.
"Si esta tecnología se puede escalar hasta el tamaño de injertos de humanos, los pacientes que sufren de insuficiencia renal que se encuentran actualmente en espera de riñones de donantes o que no son aptos para un trasplante en teoría podría recibir órganos nuevos derivados de sus propias células", agrega este científico.
   El enfoque utilizado en este estudio para diseñar órganos de donantes, basado en una tecnología que Ott descubrió como investigador en la Universidad de Minnesota, consiste en despojar las células vivas de un órgano de un donante con una solución de detergente y luego repoblar la estructura de colágeno que mantiene con el tipo celular apropiado, en este caso las células endoteliales humanas para reemplazar el revestimiento del sistema vascular y células de riñón de ratas recién nacidas.
En primer lugar, el equipo de investigación descelularizó riñones de ratas para confirmar que las estructuras complejas del órgano se conservaban y mostró que la técnica funcionaba a una escala mayor por la purga de las células del cerdo y riñones humanos. Además, se aseguraron de que se sembraron las células apropiadas en las partes correctas de la estructura de colágeno requeridas para la entrega de las células vasculares a través de la arteria renal y las células del riñón a través del uréter.
También ajustaron con precisión las presiones de las soluciones para activar las células que se dispersan a través de los órganos en su totalidad, que se cultivaron a continuación en un bioreactor durante un máximo de 12 días. Los investigadores probaron primero los órganos repoblados en un dispositivo que pasa la sangre a través de su sistema vascular y drena la orina, lo que reveló la evidencia de filtrado de sangre, actividad molecular y producción de orina.
   Así, los riñones de bioingeniería trasplantados en ratas vivas a las que se les había quitado un riñón comenzaron a producir orina tan pronto como el suministro de sangre se restauró, sin evidencia de hemorragia o formación de coágulos. La función general de los órganos regenerados se redujo significativamente en comparación con la de los riñones normales y saludables, algo que los investigadores creen que puede ser atribuido a la inmadurez de las células neonatales utilizadas para repoblar el andamiaje.
"El perfeccionamiento de los tipos de células utilizadas para la siembra y maduración adicional en la cultura nos puede permitir lograr un órgano más funcional", reconoce Ott. "En base a esta prueba inicial, esperamos que los riñones de bioingeniería algún día sean capaces de sustituir completamente la función renal al igual que los riñones de los donantes lo hacen hoy en día", agregó este experto.

*AGENCIA EUROPA PRESS

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