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16 April 2013

Dimite el consejero delegado de Zeltia


Zeltia ha anunciado la dimisión del consejero de la sociedad José Luis Fernández Puentes "por motivos personales" y la convocatoria de la segunda sesión de su junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas para el 12 de junio "por no ser previsible que se reúna el quórum de constitución en la primera convocatoria, fijada para el 11 de junio".
Según ha informado la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), el consejo de administración de la firma químico-farmacéutica ha decidido este lunes proponer durante la próxima junta el nombramiento de Fernández Puntes como consejero de honor, "pues ha estado ligado al grupo Zeltia durante gran parte de su trayectoria".
En cuanto a la reunión de los accionistas del 12 de junio, la compañía presidida por José María Fernández Sousa tratará la aprobación de las cuentas anuales del grupo o fijará en 12 el número de consejeros, junto con la aprobación de Kutxabank como consejero dominical de la sociedad, entre otros asuntos.
Respecto a este punto, Zeltia ha recordado que en las próximas semanas, siempre con anterioridad a dicha junta, está previsto que CK Corporación Kutxa-Kutxa Korporazioa S.L. (sociedad participada íntegramente por Kutxabank) presente su dimisión como consejero, pasado a ocupar Kutxabank S.A. dicha vacante en el consejo de administración.
Plan de acciones para directivos
Asimismo, la junta aprobará un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2014 destinado a directivos y empleados de la empresa que, con contrato indefinido y percibiendo una retribución variable, cumplan más del 60% de sus objetivos fijados para el ejercicio 2013.
La compañía ha comunicado a la CNMV que el límite máximo de acciones que entregará para la aplicación del plan será de un total de 500.000 títulos.

Viajes: Un lugar de recreo de lo más natural en Escocia



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MSD presentará nuevos datos de VICTRELIS® (boceprevir) y de los compuestos en investigación MK-5172 y Vaniprevir para el virus de la Hepatitis C crónica en el Congreso Internacional del Hígado / Reunión Anual de la EASL 2013


 MSD, conocida como Merck & Co. Inc, (NYSE: MRK) en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que presentará dos análisis de VICTRELIS® (boceprevir) y datos de estudios en fase II de dos medicamentos en investigación de MSD para el virus de la hepatitis C crónica (VHC) de genotipo 1, MK-5172 y vaniprevir (MK-7009), en el Congreso Internacional del Hígado / 48ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL). Este congreso se celebrará en Ámsterdam del 24 al 28 de abril de 2013.

Principales presentaciones de boceprevir 200 mg cápsulas
·         Safety And Efficacy Of Boceprevir/Peginterferon/Ribavirin (Boc/P/R) Combination Therapy For Chronic HCV G1 Patients With Compensated Cirrhosis: A Meta-Analysis Of Five Phase III Clinical Trials, J.M. Vierling et al.Presentación de última hora. Jueves, 25 de abril de 9:00- 18:00. Centro de Congresos RAI.
·         Virologic Response Rates Are Similar In Previously Untreated And Previously Treated And Relapsed Patients Receiving Boceprevir Triple Therapy: A Retrospective Analysis. Bacon, B. et al. Póster 791. Viernes, 26 de abril de 12:30-14:00. Centro de Congresos RAI.

Principales presentaciones de los compuestos en investigación
·         High Sustained Viral Response at 12- and 24-week follow-up of MK-5172 with Pegylated Interferon alfa-2b and Ribavirin (PR) in HCV Genotype 1 Treatment-naïve Non-cirrhotic Patients. Manns, M. et al. Presentación oral: Viernes, 26 de abril de 16:00-18:00, Centro de Congresos RAI.
·         MK-5172 In Combination With Peg-Interferon And Ribavirin Elicits Limited Resistance While Demonstrating Robust Efficacy In Treatment Naïve Genotype 1 Chronic HCV-Infected Patients. Howe, A. et al. Póster 1197. Sábado, 27 de abril de 12:30-13:30. Centro de Congresos RAI.
·         Sustained Viral Response And Safety Of MK-7009 In Cirrhotic Treatment-Experienced Patients With Genotype 1 HCV Infection Who Have Failed Previous Pegylated Interferon And Ribavirin Treatment. Rodriguez-Torres, M. et al. Presentación oral. Sábado, 27 de abril de 8:30-10:30. Centro de Congresos RAI.

“Nos complace presentar nuevos datos sobre boceprevir que ayudarán a orientar al personal sanitario cuando estén valorando usar boceprevir en los pacientes adecuados”, ha afirmado el Dr. Eliav Barr, Vicepresidente y responsable de Proyectos del área de Enfermedades Infecciosas en Merck Research Laboratories. “MSD se ha comprometido a reducir la carga de esta grave enfermedad en todo el mundo. Esperamos compartir nuestros nuevos datos sobre boceprevir y los medicamentos en investigación de MSD para la hepatitis C crónica con la comunidad científica a nivel mundial”.
MK-5172 es un inhibidor experimental de la proteasa NS3/4A del VHC que se administraría una vez al día por vía oral y que en la actualidad se encuentra en la fase II de desarrollo. Vaniprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A del VHC que se administraría dos veces al día por vía oral y que se encuentra en la fase III de desarrollo en Japón para el tratamiento de pacientes de genotipo 1.

MSD presentará nuevos datos de VICTRELIS® (boceprevir) y de los compuestos en investigación MK-5172 y Vaniprevir para el virus de la Hepatitis C crónica en el Congreso Internacional del Hígado / Reunión Anual de la EASL 2013


 MSD, conocida como Merck & Co. Inc, (NYSE: MRK) en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que presentará dos análisis de VICTRELIS® (boceprevir) y datos de estudios en fase II de dos medicamentos en investigación de MSD para el virus de la hepatitis C crónica (VHC) de genotipo 1, MK-5172 y vaniprevir (MK-7009), en el Congreso Internacional del Hígado / 48ª Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL). Este congreso se celebrará en Ámsterdam del 24 al 28 de abril de 2013.

Principales presentaciones de boceprevir 200 mg cápsulas
·         Safety And Efficacy Of Boceprevir/Peginterferon/Ribavirin (Boc/P/R) Combination Therapy For Chronic HCV G1 Patients With Compensated Cirrhosis: A Meta-Analysis Of Five Phase III Clinical Trials, J.M. Vierling et al.Presentación de última hora. Jueves, 25 de abril de 9:00- 18:00. Centro de Congresos RAI.
·         Virologic Response Rates Are Similar In Previously Untreated And Previously Treated And Relapsed Patients Receiving Boceprevir Triple Therapy: A Retrospective Analysis. Bacon, B. et al. Póster 791. Viernes, 26 de abril de 12:30-14:00. Centro de Congresos RAI.

Principales presentaciones de los compuestos en investigación
·         High Sustained Viral Response at 12- and 24-week follow-up of MK-5172 with Pegylated Interferon alfa-2b and Ribavirin (PR) in HCV Genotype 1 Treatment-naïve Non-cirrhotic Patients. Manns, M. et al. Presentación oral: Viernes, 26 de abril de 16:00-18:00, Centro de Congresos RAI.
·         MK-5172 In Combination With Peg-Interferon And Ribavirin Elicits Limited Resistance While Demonstrating Robust Efficacy In Treatment Naïve Genotype 1 Chronic HCV-Infected Patients. Howe, A. et al. Póster 1197. Sábado, 27 de abril de 12:30-13:30. Centro de Congresos RAI.
·         Sustained Viral Response And Safety Of MK-7009 In Cirrhotic Treatment-Experienced Patients With Genotype 1 HCV Infection Who Have Failed Previous Pegylated Interferon And Ribavirin Treatment. Rodriguez-Torres, M. et al. Presentación oral. Sábado, 27 de abril de 8:30-10:30. Centro de Congresos RAI.

“Nos complace presentar nuevos datos sobre boceprevir que ayudarán a orientar al personal sanitario cuando estén valorando usar boceprevir en los pacientes adecuados”, ha afirmado el Dr. Eliav Barr, Vicepresidente y responsable de Proyectos del área de Enfermedades Infecciosas en Merck Research Laboratories. “MSD se ha comprometido a reducir la carga de esta grave enfermedad en todo el mundo. Esperamos compartir nuestros nuevos datos sobre boceprevir y los medicamentos en investigación de MSD para la hepatitis C crónica con la comunidad científica a nivel mundial”.
MK-5172 es un inhibidor experimental de la proteasa NS3/4A del VHC que se administraría una vez al día por vía oral y que en la actualidad se encuentra en la fase II de desarrollo. Vaniprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A del VHC que se administraría dos veces al día por vía oral y que se encuentra en la fase III de desarrollo en Japón para el tratamiento de pacientes de genotipo 1.

Los periodistas alicantinos protegerán sus oídos en las mascletàs de Hogueras con protectores de Phonak


Los periodistas alicantinos que cubren las mascletàs que se dispararán durante los días de Hogueras 2013 dispondrán este año de una protección especial para sus oídos gracias a los protectores personalizados, que la empresa Phonak les fabricará en su sede de San Vicente del Raspeig. La compañía, dedicada a la fabricación de audífonos, ha firmado un acuerdo con la Asociación de la Prensa de Alicante (APA) para la elaboración de estos protectores auditivos. Phonak pretende con esta acción contribuir a proteger la salud auditiva de este colectivo y concienciar a la sociedad de la importancia de la misma.

Los protectores auditivos que se distribuirán entre los periodistas asociados a la APA se fabricarán a la medida del canal auditivo de cada solicitante. Estos dispositivos atenúan el sonido de los disparos de pólvora hasta en 40 decibelios, ayudando a proteger el oído, ya que una larga exposición al ruido o un ruido traumático puede provocar un deterioro irreversible de este sentido.

Las mascletàs que se disparan en las Hogueras de San Juan pueden alcanzar unos 120 decibelios, por lo que es necesario que las personas que se exponen a este ruido, como son los periodistas en su labor profesional, se protejan el oído. La empresa Phonak, en su labor de responsabilidad social corporativa, ha realizado diferentes acciones de concienciación sobre la importancia de la prevención y el cuidado de la salud auditiva en fiestas que tienen como base el disparo de pólvora como son los Moros y Cristianos de Alcoi, Villajoyosa o Villena. 

La liposucción con láser deja la piel más tersa que la cirugía abdominal


Un nuevo tratamiento mínimamente invasivo que utiliza rayos láser para derretir la grasa podría reemplazar a la cirugía del abdomen o abdominoplastia, también conocida como "tummy tuck", sugiere una investigación realizada en más de 2.000 personas, cuyos resultados se presentaron en la 38 reunión científica anual de la Sociedad estadounidense de Radiología Intervencionista, que se celebra en Nueva Orleans (Estados Unidos).
   Sin los riesgos de un procedimiento quirúrgico como la abdominoplastia y cuando se utiliza en combinación con la liposucción estándar, la acción de fusión de la grasa a través de la lipólisis del láser, un tratamiento mínimamente invasivo, tiene el beneficio añadido de producir nuevo colágeno (la principal proteína que da a la piel su tono y la textura), según la investigación.
Además, el láser hace que el colágeno se contraiga, lo que tensa la piel, y este endurecimiento alivia el miedo a la flacidez de la piel, una queja común después de la liposucción estándar. La lipólisis láser también permite la eliminación de grasa más que la liposucción estándar, según los resultados del estudio publicado en 'Journal of Vascular and Interventional Radiology'.
"Muchas mujeres que se someten a la liposucción estándar se desaniman porque a menudo la piel se cae después de extraer la grasa", explica Abbas Chamsuddin, autor principal del estudio y un radiólogo de intervención en el Centro de Cirugía Láser y Cirugía en Atlanta, Georgia (Estados Unidos), quien destaca que este láser de fibra óptica asistido por ultrasonido se puede utilizar "en muchas partes del cuerpo y genera una excelente escultura con la piel firme".
"La liposucción ha existido durante más de 20 años, pero mucha gente no lo intenta porque han oído que la piel se hunde después de extraer la grasa, algo que es especialmente cierto en las personas que quieren perder grasa abdominal, pero también es necesario que la piel se retraiga. La liposucción tradicional también tiene una limitación al volumen de grasa que potencialmente podría ser eliminado", señaló Chamsuddin.
Por ello, este experto entiende que la combinación de la liposucción tradicional con la lipólisis por láser se ha demostrado que produce cuerpos bien esculpidos con la piel firme. "Estamos en condiciones de dar a la gente beneficios como un abdomen más apretado, sin necesidad de cirugía", afirmó el doctor Chamsuddin.
   Entre febrero de 2009 y julio de 2012, un grupo de 2.183 personas, entre 17 y 73 años (un 75 por ciento mujeres y un 25 por ciento hombres), se sometió a lipólisis asistida por láser y liposucción en varias áreas del cuerpo, incluyendo cuello, brazos, "manijas del amor" (piel flácida en la parte del abdomen), pecho, vientre, muslos y pantorrillas. Antes del tratamiento, se registraron las medidas de cada persona tenía incluyendo el peso, el diámetro de la zona tratada y la  firmeza de la piel y en cada visita de seguimiento se midió y registró el diámetro de las zonas de tratamiento, así como la tensión de la piel.
   El láser térmico (calor) derrite la grasa y la liposucción estándar la elimina del cuerpo, diferenció Chamsuddin. El seguimiento del paciente fue diario durante una semana y luego al mes, a los tres y seis, controles en los que se encontró una mejora en la reducción de masa grasa y estiramiento de la piel en todas las áreas tratadas. El láser utiliza la energía sobre la grasa sin afectar a los otros tejidos, lo que permite una recuperación más rápida, concluye el principal investigador.

**EUROPA PRESS

Nace la Red de Lactancia en Andalucía, un punto de encuentro virtual entre profesionales y ciudadanía


El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía y la Escuela Andaluza de Salud Pública impulsan la creación de RedLAn, una nueva comunidad on line para difundir y compartir información y experiencias de buenas prácticas en lactancia.
La Consejería de Salud y Bienestar Social lanza la Red de Lactancia en Andalucía (RedLAn), una nueva comunidad virtual enmarcada en el Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal que se pone en marcha con el objetivo de mejorar la protección, promoción, difusión y apoyo a la lactancia materna en Andalucía. En la direcciónhttp://www.perinatalandalucia.es/redlactanciaandalucia centros, servicios, profesionales sanitarios y ciudadanía cuentan con un espacio on line para compartir y difundir experiencias e iniciativas en torno a la lactancia materna.
RedLan ofrece información actualizada sobre formación, desarrollo de buenas prácticas, bancos de leche, bibliografía, materiales de promoción, noticias, eventos y enlaces. Además, cuenta con un lugar de intercambio de experiencias de usuarios a través de foros disponibles para profesionales, ciudadanía y asociaciones. El objetivo es crear una comunidad que facilite el diálogo y la cooperación con las asociaciones y grupos de apoyo a la lactancia en Andalucía y el sistema sanitario.
Todos los apartados de la (RedLAn) están disponibles al público en general. Para participar en los foros y recibir información actualizada es necesario estar registrado y acceder con su usuario y contraseña.
Un aspecto fundamental de la red es la expansión de la iniciativa IHAN-UNICEF, ‘Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia’, y el apoyo a la acreditación de centros hospitalarios y de salud en la misma. La iniciativa IHAN-UNICEF supone un sello de calidad que concede OMS/UNICEF a centros sanitarios que, tras ser evaluados, cumplen una serie de requisitos: más del 75% de lactancia materna al alta en la maternidad y observar 10 pasos que gozan de evidencias científicas para promover su frecuencia y duración.

Proyecto de humanización perinatal

El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía inició su actividad en 2006 a partir de diversos convenios de colaboración entre la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. La Escuela Andaluza de Salud Pública coordina y gestiona su plan de formación, en el que más de 3.400 profesionales de centros sanitarios de toda Andalucía han participado desde 2008 en alguno de los 143 cursos sobre parto, atención neonatal, maternidades centradas en la familia, lactancia, bioética o habilidades de comunicación para impulsar entre otros aspectos, un parto más respetado desde el punto de vista fisiológico y de derechos de participación de las mujeres y sus familias.

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