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16 April 2013

La posición de España en el Mercado mundial de Biociencias


Este ha sido el título de la interesante Mesa Redonda organizada por la Asociación de Antiguos Alumnos del IE Business School que se ha celebrado el jueves 11 en el Aula Magna y que ha contado con un plantel de ponentes con destacada experiencia nacional e internacional.

La sesión estuvo organizada y moderada por los alumni del IE, Luis Truchado, Director de la firma de headhunters EuroGalenus y Socio de ANIS y por Ignacio Tuduri, BUM de Abbvie.  Tras la introducción al tema, abrió las presentacionesRogelio Ambrosi, Director General del grupo Merck Serono en España que comenzó ofreciendo una perspectiva muy positiva en la comparación sobre países emergentes que no han alcanzado nuestro nivel de cobertura asistencial y dando una expectativa optimista para España.  En todos los países, se van produciendo cambios en los stakeholders: sobre la libertad de prescripción, sobre la seguridad jurídica y sobre la complejidad administrativa que apoyan más o menos la producción de alta calidad y el I+D+i, cuya inversión se está reduciendo en nuestro país.

Continuó Daniel Carreño, Presidente de General Electric y de la patronal FENIN, y con buena parte de su carrera en GE Healthcare que ofreció datos muy interesantes como la tendencia de gasto en salud, que se ha duplicado en 40 años, las enfermedades crónicas y la obesidad como pandemia. Planteó la pregunta: si hay que gastar más irremediablemente, ¿se puede gastar mejor?
Por ejemplo, hay muchas más muertes debidas a enfermedades cardiovasculares que por accidentes de tráfico, pero hay menor consciencia de ello. En su opinión, en el camino a seguir se encuentra la medicina predictiva; una evolución sobre el modelo actual, dando mayor importancia a las herramientas diagnósticas y a la monitorización, debido a la eficiencia que aportan sobre los costes de los tratamientos posteriores.

Finalmente, intervino Javier Ellena, Presidente y Director General para España, Portugal y Grecia de Lilly que puso en valor el esfuerzo de  la innovación farmacéutica y la contribución a la expectativa de vida de la población en los últimos decenios. La población aprecia esta contribución, pero no la identifica con las compañías farmacéuticas. Ofreció datos sobre la dimensión de la I+D en España, con 4.700 empleos cualificados, una comunidad científica reconocida internacionalmente, así como un sistema de salud integrado y eficiente. Europa no compara bien con otras regiones del mundo en crecimiento y España destaca junto con los países del sur de Europa por la contracción del mercado. En 40 meses el mercado se ha reducido del orden de un 30%, según los parámetros a considerar.


Destacó que la penetración del mercado de genéricos es mucho mayor de lo que se ha venido argumentando: y supone un 40% en valor:67 de cada 100 recetas son dispensadas a precio de genérico (incluyendo genéricos y marcas que se encuentran alineadas a precio de referencia)

Los datos de la patronal europea Efpia presentados demuestran las dificultades crecientes de desarrollar moléculas innovadoras y exitosas, aunque el mensaje positivo hacia el futuro son las miles de moléculas actualmente en fase II y III, incluidas las enfermedades raras, y destacando resultados concretos como el del tratamiento del cáncer de mama.

Durante la participativa mesa redonda se trató de un reciente programa de Televisión que abordó una imagen del sector que se percibió como malintencionada cuando menos, por el planteamiento a priori y por el sesgo claro de los participantes elegidos. Se preguntó sobre la instrucción a farmacéuticos para dispensación de genéricos en vez de marcas, percibido como discriminación y que fue respondido con la siguiente metáfora: ¿Aceptaríamos que nos obligaran a comprar genérica en vez de CocaCola original, al mismo precio?

Rogelio Ambrosi ofreció su experiencia en Farmaindustria mexicana y en Latinoamérica para defender una mayor proactividad institucional en la defensa de los intereses del sector. Daniel Carreño abordó el problema que suponen los pagos pendientes, aunque mencionó la intención del gobierno de ir acortándolos.

Javier Ellena destacó la situación creciente de desfase entre la prescripción y la dispensación, tal y como evidencian los datos y estudios de IMS, es decir, hay muchos tratamientos que se prescriben pero no se inician, así como la adherencia hasta la conclusión del tratamiento.. Sabiendo que se ven los efectos de las políticas sanitarias a largo plazo: ¿quién va a monitorizar el efecto de las medidas sobre la salud de la población de recorte a 10 o 15 años?, se preguntó.

Manifiesto ANIS por una comunicación responsable en vacunación


Los periodistas y los medios que informan de cuestiones relacionadas con la vacunación tenemos la responsabilidad de…
1. Entender las bases del proceso de investigación médico-científica de las vacunas. O, en caso contrario, al menos, acudir a expertos competentes y, en caso de duda, renunciar a publicar una información sesgada, no contrastada o apoyada en testimonios no acreditados.
2. Buscar fuentes acreditadas a la hora de informar sobre vacunación. En vacunación no hay creencias, hay realidades. Debemos seleccionar las fuentes teniendo como guía el interés público y acreditar la procedencia de las informaciones que nos suministran. Debemos establecer criterios como la pertenencia a sociedades científicas o publicaciones que permitan certificar la credibilidad científica de la fuente.
3. No difundir informaciones basadas en una única fuente. La complejidad de la información sobre vacunación difícilmente se puede resolver acudiendo a una única fuente, por lo que se deben evitar las noticias basadas en un único punto de vista.
4. Huir del sensacionalismo. Evitar el periodismo testimonial fácil y el dramatismo sin comprobar los datos aportados. Para ello, debemos solicitar a las fuentes de información que colaboren en la correcta interpretación y valoración de la relevancia de los datos científicos.
5. Ser transparentes en la información. Conocer los vínculos entre las fuentes de información y quiénes las promueven, así como desvelar su identidad si fuera pertinente para su correcta interpretación. No debemos permitir la politización de la salud pública, por lo que debemos exigir mayor transparencia a todas las entidades involucradas en la transmisión de información en vacunación: desde industria farmacéutica hasta las administraciones sanitarias públicas.
6. Ser rigurosos con los datos que manejamos. Ser precisos en la información y facilitar a nuestra audiencia el mayor número posible de claves, datos, testimonios, referencias… que ayuden a interpretarla correctamente. La información que se ofrezca debe basarse en la evidencia científica. Asimismo, los argumentos de tipo clínico deben diferenciarse claramente de otros como los económicos para evitar la confusión en la audiencia. Como parte de los datos, debemos informar de los efectos adversos, pero también de las consecuencias para la población que conlleva la no vacunación.
7. Cuidado con Internet. Si acudimos a Internet, debemos asegurarnos de que consultamos webs acreditadas con sellos de calidad del ámbito científico (HoN Code, WMA…). El uso de la información obtenida en Internet no excluye la responsabilidad de contrastar su veracidad y, sobre todo, su vigencia.
8. Buscar la originalidad en el enfoque sin comprometer el rigor. Ser originales en la exposición y en el enfoque de la información no debe impedirnos mantener como premisas el rigor, el equilibrio y la precisión.
9. Exigir de las instituciones su corresponsabilidad en la divulgación sobre la vacunación. Los periodistas y los medios que informan de cuestiones relacionadas con la vacunación consideramos que, para ejercer nuestra tarea con responsabilidad en las mejores condiciones, necesitamos un compromiso inequívoco con la divulgación sobre vacunación por parte de las instituciones sanitarias públicas y privadas y de los profesionales e investigadores como fuentes de información. Lograr altas coberturas en vacunación entre los profesionales sanitarios constituiría un ejemplo para la población.
10. Favorecer la información continua. Con el fin de poder hacer de estos propósitos de interés general una realidad, solicitamos recursos formativos para que los profesionales podamos contar con información y conocimientos actualizados en materia de salud y medicina en general y, de vacunación, en concreto.
Madrid, 12 de noviembre de 2012.

Sanofi Announces Call for Submissions for Ignite: The Diabetes Ideas Challenge


  Sanofi  announced today that it is accepting submissions for Ignite: The Diabetes Ideas Challenge ("Ignite Challenge"). The web-based Ignite Challenge invites patients, caregivers, designers, engineers, and innovators from around the globe to submit ideas that could shape the features and design of a next-generation, insulin delivery device for people with diabetes. Building on the user experience and technology advances of the past 30 years, the Ignite Challenge seeks to address the critical need for innovative, easy-to-use and cost-effective devices for delivering injectable medications for the treatment of diabetes.  
    "Over time and across geographies, we observe a consistent increase in the use of injectable medications among the more than 370 million people living with diabetes," said Pierre Chancel, Senior Vice President, Global Diabetes, Sanofi. "Through innovation challenges such as the Ignite Challenge, Sanofi hopes to foster creative thinking and new ideas that may improve the way people manage their diabetes in the future using patient-friendly and innovative devices."  
    Many people living with diabetes use insulin and an insulin delivery device as part of their overall treatment plan, which may include other medications, along with a healthy diet and exercise. The Ignite Challenge turns to innovators to submit ideas that may advance the technology and design of today's insulin delivery devices, while maintaining key factors including reliability, ease of use and aesthetic appeal. The Ignite Challenge will award ten winning submissions $5,000 each for their original ideas.  
    Challenge concept submissions must meet the following three criteria:  
       
        - Accessibility - concept must be usable by a broad population, including
          the young and old, or people with impaired hand use or vision.
        - Appropriateness - concept must be easy to integrate into daily life and be of
          high quality. Device should be portable and aesthetically pleasing. It has to be
          recognizable as an injection device, while not appearing overtly medical.
        - Functionality - Device must meet functional requirements as a medical tool,
          should enable accurate delivery, have functionality for extended periods without
          electricity, and the ability to store more than one dose of insulin per disposable
          device.
    "Sanofi understands the importance of going beyond the molecule to help people manage the complex challenges of diabetes," said Christoph Heinemann, Vice President Strategy and Portfolio Management, Global Diabetes, Sanofi. "While we are committed to our current and award-winning insulin delivery device offerings, we understand the importance of exploring new, innovative approaches that may take years to develop and test but that could provide additional offerings to people living with diabetes."  
    Over the past few years, innovation challenges have become an integral part of Sanofi's commitment to diabetes care. This year marks the company's third annual Data Design Diabetes(TM) Innovation Challenge in the U.S., which has a three-part aim: innovation in the quality, delivery, and cost of diabetes care. Sanofi U.S. also developed the Partners in Patient Health Collaborate - Activate Innovation Challenge in 2012, which awarded teams that delivered novel approaches to better engage patients in healthcare. The Ignite Challenge continues this momentum by encouraging the development of solutions that show potential to directly meet patients' needs.  

La FDA aprueba FibroScan® para la diagnosis de hígado no invasiva


Echosens(TM) se complace al anunciar que el dispositivo FibroScan(R) ha recibido el permiso 510(k) de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) el 5 de abril de 2013 y que ya está preparada para comercializar su tecnología pionera en Estados Unidos.  
    En la actualidad, hay 1.800 dispositivos FibroScan(R) en uso en todo el mundo tanto en las prácticas clínicas de investigación como rutinarias. Estados Unidos es el ultimo mercado destacado en aprobar FibroScan(R).  
    FibroScan(R) se usa en el tratamiento clínico de pacientes con enfermedad hepática, como hepatitis C y B viales crónicas y enfermedades de hígado graso. Basándose en una tecnología denominada elastografía transitoria, FibroScan(R) evalúa la velocidad de onda de corte del hígado (expresada en metros por segundo) y su rigidez equivalente (expresada en kilo-pascales) a 50 Hz de una forma rápida, sencilla, no invasiva y totalmente indolora.  
    Introducida de forma inicial en el mercado europeo en 2003, FibroScan(R) es pionera dentro del campo médico de la elastografía cuantitativa. Ha recibido los permisos de mercado en China (2008), Canadá (2009), Brasil (2010), Japón (2011) y está disponible actualmente en 70 países.  
    Con más de 660 apariciones en publicaciones de prestigio, FibroScan(R) es de lejos el dispositivo de elastografía con el mayor cuerpo de evidencia en su utilidad clínica. Además, el uso de FibroScan(R) se menciona también en las directrices y recomendaciones en diferentes regiones del mundo: la Organización Mundial de la Salud, la European Association for the Study of Liver (EASL), la Asian Pacific Association for the Study of Liver (APASL), etc.  
    FibroScan(R) se fabrica a través de Echosens(TM) (París, Francia). Desde su creación en 2001, Echosens(TM) ha recopilado un liderazgo destacado en elastografía cuantitativa. Siendo muy activa en investigación y desarrollo, Echosens(TM) cuenta con 17 gamas de patentes centradas principalmente en su tecnología central: Vibration-Controlled Transient Elastography (VCTE(TM)).  
        

CREA ORGANIZA UN CURSO SOBRE LOS CUIDADOS DE RECIÉN NACIDO DIRIGIDO A LAS MADRES PRIMERIZAS


CREA (Centro Médico de Reproducción Asistida) ofrecerá el próximo martes 23 de abril el curso “Cuidados del recién nacido”  y que será impartido por el doctor Fernando García-Sala, especialista en pediatría y profesor de Neonatología de la Unidad Docente de Matronas de la Comunidad Valenciana. Con este curso, CREA quiere ayudar a las madres primerizas y ofrecer respuesta a todas aquellas dudas y cuestiones que se plantean una vez han conseguido el embarazo.

En este sentido, García-Sala abordará problemas tan inmediatos a la maternidad como el test de APGAR, el control de piel con piel, los problemas habituales en la planta de maternidad, la profilaxis ocular, la vitamina K y la vacuna hepatitis B, el meconio, la cura del cordón, la realización de las pruebas metabólicas (cómo, cuando y donde), el despistaje de la sordera, la idoneidad o no de la alimentación materna o artificial, la importancia del masaje, del sueño o del baño en el recién nacido.

La entrada es gratuita si bien dado la limitación de las plazas se ruega confirmación de asistencia a formación@creavalencia.com. El curso, organizado por CREA dará comienzo a las 17h y tendrá lugar en la calle San Martín, 4, sede del centro médico.



Lugar: Sede de CREA. Calle San Martín, 4, Valencia
Día: martes 23 de abril
Hora: 17:00 horas

Los españoles sufren al menos un trastorno de la voz al año


Todos los españoles sufren al menos un trastorno de la voz al año causado sobre todo por catarros y sobrecarga, según la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial (SEORL), que quiere concienciar sobre la importancia de tener una voz sana en el Día Mundial de la Voz que se celebra este martes. Las actividades programadas para conmemorar este día, que comprenden consultas y talleres gratuitos, se organizan en colaboración con la Asociación de Logopedas de España (ALE) y la Asociación Española de Disfonía Espasmódica.  El lema de la campaña es Por una voz sana.

Los catarros en las vías áreas y la sobrecarga de la voz, muy frecuente en ambientes de ruido y al expresar ciertas emociones, son las causas principales de las disfonías, según el doctor Luis María Gil-Carcedo García, presidente de la SEORL. “Es por eso que todos tenemos al menos un problema en la voz al año”, explica. Un estudio realizado en EE.UU y publicado en abril en la revista Logopedics, Phoniatrics and Vocology, ha demostrado que las emociones negativas influyen más en los trastornos de voz que las positivas, tras analizar las respuestas vocales de 18 personas sanas a la visualización de imágenes afectivas.

“Las emociones influyen en la intensidad, el tono y el timbre de la voz. Los estados eufóricos son los que más daño pueden causar debido a los tonos agudos”, explica el doctor Gil-Carcedo.  Una de las principales causas de las disfonías, añade, viene provocada cuando se utiliza la voz por encima del umbral de sonido, como en las discotecas. También el tabaco influye en el tono de voz, “esto repercute a la hora de detectar problemas graves ya que los fumadores tienen por lo general un mal tono que dificulta la detección de patologías a tiempo”, indica el doctor.

El Día Mundial de la Voz se celebra con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre la importancia de tener una voz sana. “La voz es nuestra principal herramienta de comunicación y es fundamental para la vida laboral, sobre todo en profesiones como profesores, cantantes, periodistas, actores, personas que trabajan de cara al público”, asegura el presidente de la SEORL.

Durante esta semana otorrinos y logopedas de toda España ofrecerán diagnósticos, recomendaciones y consejos gratuitos a la población. El listado de especialistas y sus horarios está disponible en la web  www.vozsana.com. Además la campaña, que también comprende talleres de canto y exploraciones, podrá seguirse en Twitter con el hashtag #vozsana.

Principales patologías
Entre el 5 y el 7% de los españoles sufre algún trastorno de las cuerdas vocales que requiere atención médica, según los datos de las SEORL. Las principales patologías relacionadas con la voz se dividen en dos tipos. “Las más frecuentes son las patologías benignas, entre las que están las disfonías. Las agudas son muy habituales debido a los catarros y las sobrecargas y en las crónicas lo más común son los nódulos, los pólipos y los edemas. Entre las patologías malignas, están las precancerosas y cancerosas”, explica el doctor Gil-Carcedo.

Algunas de estas lesiones pueden tratarse con cirugía, que también es utilizada de manera frecuente con un motivo más estético: para cambiar el tono de voz. “Las personas que cambian de sexo vienen a menudo con la intención de cambiar también su tono de voz. Para conseguir una voz más aguda, hay que dar más tensión a las cuerdas vocales. Para un tono grave, se les da más volumen”, indica.

Cuidados de la voz
Entre las recomendaciones que incluyen los especialistas para tener una voz sana son evitar el ruido del ambiente, no hablar por encima de nuestras posibilidades, utilizar bien los recursos vocales, mantener una buena hidratación, dormir lo suficiente, evitar gritos y tensiones psicológicas, no carraspear ni toser con fuerza, hablar poco en caso de laringitis y acudir al especialista en el caso de una alteración de la voz que dura más de 15 días. Otra de las sugerencias para cuidarse la voz es el uso del própolis, una sustancia elaborada por las abejas a partir de productos de origen vegetal para proteger sus colmenas y que actúa como antiséptico, antiviral y antiinflamatorio, por lo que está indicado para proteger la garganta y las cuerdas vocales.

CREAR SINERGIAS ENTRE LA INVERSIÓN PÚBLICA Y PRIVADA, CLAVE PARA AFRONTAR LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN ÉPOCAS DE CRISIS




Con el fin de debatir las posibilidades de mantener el nivel de la investigación biomédica en España, en un contexto de profunda crisis económica, la Fundación Pfizer, junto con la Fundación Ramón Areces y el Instituto de Salud Carlos III, ha celebrado esta mañana el Foro ‘Investigar en épocas de crisis’. Durante el mismo, reconocidos científicos se han reunido para intercambiar ideas y opiniones sobre las principales estrategias que se están llevando a cabo en el sector de la investigación biomédica.

La inauguración del Foro ha estado a cargo del director de la Fundación Ramón Areces, Raimundo Pérez-Hernández y Torra; del director médico de Pfizer y patrono de la Fundación Pfizer, Juan Álvarez; y del director del Instituto de Salud Carlos III, Antonio L. Andreu.

El gran éxito de participación por parte de numerosos médicos investigadores y científicos básicos en los dos años anteriores, nos ha motivado para continuar organizando esta jornada, que ya celebra su tercera edición”, ha afirmado el Prof. Juan Rodés, patrono de la Fundación Pfizer y moderador del Foro. A lo largo de la mañana, reconocidos especialistas en el campo de la investigación biomédica, como Carlos López-Otín, Javier de Felipe, Francisco Fernández-Avilés Díaz o Ángel Gil de Miguel, entre otros, han expuesto diferentes avances científicos relacionados con el cáncer, la enfermedad de Alzheimer, la terapia celular de regeneración cardíaca o el impacto futuro de la utilización de las vacunas.

En este sentido, el Prof. Rodés ha señalado que “la investigación biomédica en España ha mejorado de forma espectacular. De hecho, todos los indicadores bibliométricos ponen en evidencia que las publicaciones son cada vez de mayor nivel. Esta mejora es consecuencia de la aportación de recursos públicos y privados. Así, es necesario enfatizar que los recursos privados pueden reducirse de forma importante en un futuro próximo si no hay acuerdos entre la industria privada y la Administración”.

Aunque todavía es prematuro poder evaluar cómo afectará la crisis económica actual a la investigación biomédica en España, todas las señales parecen indicar que habrá una reducción significativa de los recursos económicos”, ha añadido el Prof. Rodés.

Nuevo Plan Estatal de Investigación

En opinión del director del Instituto de Salud Carlos III, Antonio L. Andreu, “es evidente que la situación financiera afecta de manera sensible a las actividades de I+D+i en el área de la salud. No obstante, la gran inversión que se ha hecho en los últimos años está ejerciendo un efecto protector muy significativo que tenemos que ser capaces de aprovechar al máximo”.

En el contexto del Foro y durante su ponencia, el Dr. Andreu ha presentado el nuevo Plan Estatal de Investigación el cual, en sus propias palabras, “es esencial al tratarse de un instrumento que hará más eficientes y efectivas todas las actividades de I+D+i de la Administración General del Estado. Asimismo, actuará no sólo como marco regulador sino también como hoja de ruta que determinará las acciones que deben ser priorizadas”.

Las líneas estratégicas de este Plan son muy claras y se centran en la investigación orientada a las necesidades de salud de la población. En este sentido, los resultados esperados con su implementación pasan por mejoras significativas de los indicadores de salud y calidad de vida, así como la excelencia en las prestaciones que el Sistema Nacional de Salud proporciona a los ciudadanos.

Respecto al futuro de la investigación biomédica a corto y medio plazo, el director del Instituto de Salud Carlos III ha explicado que “la clave está en las sinergias. De hecho, contamos con un amplio espacio para agregar nuestras capacidades y compartir nuestros conocimientos. Esto nos hará más fuertes y competitivos en el entorno global”.


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