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18 April 2013

Ya hay tratamiento para la fibrilación auricular que no puede combatirse con anticoagulantes


Esta nueva técnica, que está empezando a realizarse en nuestro país y que ha sido recomendada recientemente por la European Society of Cardiology para el tratamiento de las arritmias, se realizará este jueves, en vivo, en el marco de la XII Reunión de la Sección de Electrofisiología y Arritmias de la Sociedad Española de Cardiología, SEC, que tiene lugar en Santander. "La gran mayoría de trombos que acaban provocando un ictus a causa de la fibrilación auricular, FA, se forman en la orejuela de la aurícula izquierda. El tratamiento más común para evitar que estos trombos se formen y posteriormente se desprendan, son los anticoagulantes (ya sean los clásicos fármacos antivitamina K -el conocido Sintrom-, o los nuevos rivaroxaban y dabigatrán), encargados de impedir la coagulación de la sangre", explica el Dr. Ricardo Ruiz Granell, miembro de la SEC y jefe de la Sección de Cardioestimulación de la Unidad de Arritmias del H. Clínico de Valencia.

Se calcula que el 67% de los pacientes con FA debe tomar algún tipo de anticoagulante como medida de prevención de ictus. Aun así, al 15% de estos pacientes no se les recomienda su uso o por tener un alto riesgo de hemorragia derivada de la toma de estos fármacos o por no estar bien controlados a pesar de estar tomándolos.

Nuevas técnicas

Por ello, "en los últimos años se han ido desarrollando nuevas técnicas que impiden la formación de estos trombos sin favorecer el riesgo de sangrado. Una de estas técnicas es el cierre percutáneo de la orejuela izquierda, que consiste en introducir en este apéndice de la aurícula izquierda un dispositivo que tapona esta zona, excluyéndola de la circulación y evitando, así, el movimiento del trombo. En definitiva, se crea una barrera mecánica que aísla el trombo para que este no cause un accidente cerebrovascular", señala el Dr. Ruiz Granell.

Este procedimiento ofrece dos grandes beneficios, por un lado, es un tratamiento eficaz para aquellas personas que no encontraban una forma efectiva de controlar su FA; por otro, la posibilidad de eliminar el uso de anticoagulantes o antiagregantes. "El riesgo inicial de sangrado asociado a una operación de este tipo se desvanece con el tiempo, mientras que los pacientes que toman algún anticoagulante tendrán riesgo de hemorragia el resto de su vida", puntualiza Ruiz Granell.

Doctores Ruiz Granell, Ángel Moya, Vicente Bertomeu y Rodríguez Entem
Doctores Ruiz Granell, Ángel Moya, _
Vicente Bertomeu y Rodríguez Entem
La realización en vivo de esta novedosa técnica correrá a cargo del Dr. Ignacio García Bolao, miembro de la SEC y director del departamento de Cardiología y Cirugía Cardíaca de la Clínica U. de Navarra. "El cierre percutáneo de la orejuela izquierda, que recientemente se ha incorporado como tratamiento recomendado en las guías de práctica clínica de la European Society of Cardiology, ESC, para el tratamiento de las arritmias, todavía se está introduciendo en nuestro país, pero esperamos que en los próximos años esta técnica pueda incorporarse como una herramienta más para la lucha contra los accidentes cerebrovasculares", indica el Dr. García Bolao.

La arritmia más frecuente

En España, según datos del estudio OFRECE realizado por la SEC, el 4,4% de la población mayor de 40 años padece esta enfermedad, lo que representa más de 1.018.000 personas. "Aunque esta prevalencia es ya de por sí preocupante, más lo es todavía cuando tenemos en cuenta el factor edad, ya que se calcula que esta prevalencia se duplica a partir de los 70 años, y se triplica a partir de los 80 años", señala Ruiz Granell. "Otro aspecto a tener en cuenta", añade, "es que entre el 25% y el 30% de los enfermos no sabe que padece esta enfermedad, por lo que sus probabilidades de sufrir un ictus aumentan de forma exponencial".

Los latidos desacompasados típicos de la FA favorecen la aparición de trombos, que pueden viajar desde el corazón hasta al cerebro, provocando un infarto cerebral o ictus. De hecho, el padecimiento de FA multiplica por cinco el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, especialmente entre aquellas personas que también padecen hipertensión, diabetes, insuficiencia cardiaca, que tienen una edad avanzada y/o que tienen antecedentes de ictus.

Fundación Lilly entrega un libro de Sir William Osler a los nuevos médicos de España


Fundación Lilly entrega un libro de Sir William Osler a los nuevos médicos de España

Por cuarto año consecutivo, la Fundación Lilly hará entrega a los recién graduados en Medicina por todas las Universidades españolas, de un ejemplar de la obra "Un estudiante en Alabama y otros ensayos biográficos", de Sir William Osler (1849-1919).


Con esta iniciativa, la Fundación Lilly quiere recordar a los futuros doctores algunos de los aspectos más relevantes del pensamiento y la obra de este médico de vocación: la enseñanza al lado del paciente, la educación médica y la promoción de la investigación en los estudiantes, el conocimiento de la historia y el humanismo, el amor al enfermo a través de la medicina y la importancia de la medicina interna como disciplina integradora.

Sir William Osler quiso recoger en este libro algunos de los ejemplos más sobresalientes de aquellos que, como él, se dedicaron al noble oficio de la medicina. En el mensaje de este autor, que constituye una inestimable aportación para los nuevos graduados, "gravita la idea universal de ejercer una medicina mejor, más humana y próxima a los pacientes, idea en consonancia con el compromiso de la Fundación Lilly con la educación médica", subraya el Dr. José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly. Sir William Osler (1849-1919) fue profesor y jefe de Departamento de Medicina en la Facultad de Medicina John Hopkins (1888-1905) y Catedrático Regio de Medicina en la Universidad de Oxford (1905-1919). Fue autor de numerosas obras de medicina y de ética médica que señalaron el camino a muchas generaciones de médicos.


La Agencia Europea del Medicamento (EMA) publica su memoria anual de 2012



La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado este miércoles su memoria correspondiente a 2012, en donde se recogen las principales actividades en dicho ejercicio, en el que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CMP) se pronunció favorablemente sobre 59 nuevos medicamentos para su aprobación, incluyendo su opinión positiva sobre la primera terapia génica en Europa.
 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) publica su memoria anual de 2012



La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado este miércoles su memoria correspondiente a 2012, en donde se recogen las principales actividades en dicho ejercicio, en el que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CMP) se pronunció favorablemente sobre 59 nuevos medicamentos para su aprobación, incluyendo su opinión positiva sobre la primera terapia génica en Europa.
 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) publica su memoria anual de 2012



La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado este miércoles su memoria correspondiente a 2012, en donde se recogen las principales actividades en dicho ejercicio, en el que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CMP) se pronunció favorablemente sobre 59 nuevos medicamentos para su aprobación, incluyendo su opinión positiva sobre la primera terapia génica en Europa.
 

17 April 2013

Nace la plataforma FundsforResearch con un proyecto sobre la Síndrome de Lowe

El proyecto escogido para iniciar F4R se llama ‘I LoweYou’ y está vinculado a las llamadas enfermedades ultrarraras o minoritarias. El equipo ‘I LoweYou’ apuesta por garantizar la comunicación, la información y su intercambio gracias a las nuevas tecnologías conectando a investigadores, médicos y familias de diferentes países para generar nuevo conocimiento y avanzar en la investigación sobre estas enfermedades.
 Plataforma_FundsforResearch
FundsforResearch (F4R) nace como una asociación sin ánimo de lucro que nace con el objetivo de conseguir financiación científica gracias a las donaciones de centenares de personas a través del micromecenazgo. El proyecto ‘I LoweYou’ se basa en el desarrollo de conocimiento sobre elSíndrome de Lowe, ejemplo paradigmático de enfermedad de muy baja prevalencia o ultrarrara.

Este proyecto se basa en la Inteligencia Colectiva de madres, padres, médicos e investigadores trabajando juntos para desarrollar conocimiento, sobre esta enfermedad ultrarrara, con una metodología de investigación transferible a otras enfermedades conocidas de muy poca frecuencia. Se parte de la hipótesis de trabajo de que el acceso a los datos y la información sobre las enfermedades ultrarraras es muy difícil porque afectan a pocos pacientes.

Éste es un proyecto colectivo que implica a un equipo médico y a un equipo de bioquímica/genética molecular integrado por profesionales de diferentes instituciones nacionales y europeas, liderado por profesionales médicos delHospital de Sant Joan de Déu. También cuenta con la participación del equipo de psicólogos del Grupo de Investigación PSINET de laUniversitat Oberta de Catalunya (UOC).

Al frente como investigadora principal está Mercedes Serrano (1975), médica formada en aspectos clínicos, bioquímicos y moleculares de las enfermedades metabólicas. Actualmente es Neuropediatra e investigadora de la Unidad 703 del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras), en el Hospital Sant Joan de Déu (Esplugues de Llobregat, Barcelona).

Metodología del proyecto
Evidentemente existen diferentes fases de actuación y análisis del proyecto pero de forma básica existen dos vertientes que se complementan. Por un lado, se trata de avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras. Para eso se elaborará un estudio descriptivo sobre todo a partir de los datos existentes de cada paciente, agrupados en una base de datos retrospectiva, posteriormente se desarrollará un estudio prospectivo,y se mantendrá y ampliará la base de datos.

Del otro, el proyecto cuenta con los afectados como estrategia de intervención psicológica en las enfermedades raras, una apuesta experimental de la que se pretende valorar también el impacto psicológico para contribuir en la esperanza y la calidad de vida de los niños afectados por el Síndrome de Lowe.

El Síndrome de Lowe es un error congénito del metabolismo causante de una enfermedad que afecta a muchos órganos, principalmente se caracteriza por la afectación neurológica, renal y oftalmológica. Se trata de una enfermedad muy poco frecuente, con una prevalencia estimada en la población de 1 de cada 500.000 habitantes. Afecta casi exclusivamente a los niños (varones), está relacionada con mutaciones en un gen presente en el cromosoma X, siendo les madres portadoras de la enfermedad.

Campaña de lucha contra la falta de transparencia en los fraudes alimentarios


Como consecuencia de los casos detectados en Europa desde mediados de enero relacionados con prácticas fraudulentas por presencia de ADN equino en productos cárnicos de vacuno, la Asociación de Consumidores en Acción ha puesto en marcha una nueva campaña.

A través de una nueva campaña de ‘Lucha Contra los Abusos’ reclama a las autoridades competentes en materia sanitaria y de protección al consumidor que hagan públicas las irregularidades de la industriaalimentaria y desvelen qué empresas nos engañan sobre la composición de sus productos o cometen irregularidades que ponen en riesgo nuestra salud.

Esta campaña se está promoviendo a través de las redes sociales. FACUApide a aquellos interesados en participar que tuiteen textos como: ‘¿Por qué nos ocultan las marcas que incurren en #fraudealimentario?’. Los mensajes están difundiéndose en las redes sociales FacebookGoogle +,Tuenti y en Twitter con el hashtag #Internetdecalidad.

El vídeo de esta campaña denuncia que existen ‘alimentos peligrosos que se retiran del mercado sin que nadie se entere’, ‘listas oficiales de productos fraudulentos que se nos ocultan a los consumidores’ y ‘comida tóxica que sigue a la venta por la falta de controles’. El llamamiento, en las respectivas versiones del vídeo, es el siguiente: ‘Únete a nosotros. Únete a FACUA. La fuerza de los consumidores en acción’.
 Facua_Alimentos
El alcance del fraude del ADN
El Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente y elMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad hacía público ayer que ha trasladado a la Comisión Europea los resultados de los análisis efectuados para determinar el alcance del fraude del ADN de caballo en productos etiquetados como vacuno. Como resultado, se ha detectado un 4% de ADN de equino en las 189 muestras analizadas. En el caso de los análisis efectuados para detectar el medicamento fenilbutazona, prohibido para animales destinados a consumo humano, se han analizado 108 muestras, y no se ha detectado ningún positivo.

Se han analizado un total de 189 muestras para detectar ADN de equino en productos no etiquetado. Esta cifra es un 26% superior a la determinada por Europa (150). Las muestras han sido analizadas en el Centro de Investigación de Control de la Calidad del Instituto Nacional de Consumo del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad y en elLaboratorio Arbitral Agroalimentario, perteneciente al Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente. Se han obtenido resultados no conformes en tan sólo un 4% de las muestras.

En estos casos, se han adoptado las medidas oportunas por parte de las Autoridades competentes para evitar que estos productos, con identificación incorrecta, continúen en el mercado. Por otra parte se están realizando las actuaciones de seguimiento correspondientes para la identificación del origen del presunto fraude.

Asimismo, se han realizado en el marco de la Recomendación europea análisis para determinar la posible presencia de fenilbutazona, un antiinflamatorio veterinario utilizado en caballos destinados a deporte y silla, espectáculos, etc., pero no a consumo humano. Se han efectuado análisis en un total de 108 muestras, superándose ampliamente el número mínimo de muestras a realizar en el marco de este programa coordinado. Las analíticas se han realizado en el Centro Nacional de Alimentación, y se han obtenido resultados negativos a la presencia de este medicamento en el 100% de las muestras analizadas, lo que descarta la existencia de un problema en materia de seguridad alimentaria.

Otras iniciativas de la ‘Lucha Contra los Abusos’
La ‘Lucha Contra los Abusos’, que comenzó en abril de 2013, cuenta ya con quince iniciativas. Algunas de ellas se han dedicado a la sanidad. La segunda de estas iniciativas, contra los recortes en la sanidad pública, se lanzó el 3 de mayo y cuenta con Jesús Carroza (Goya al mejor actor revelación por 7 vírgenes) Marisol Rolandi (Hospital Central) y Héctor Tomás (Amar en tiempos revueltos).

La sexta iniciativa se elaboró contra los productos milagro. Comenzó el 6 de junio y cuenta con Paco Tous (Con el culo al aire), Ángeles Martín(La familia de Pascual Duarte) y Manu Baqueiro (Amar en tiempos revueltos).

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